Betoptik akių lašai - vaistas, vartojamas oftalmologijoje atvirojo kampo glaukomos ir kitų ligų, susijusių su padidėjusiu akispūdžiu, gydymui.
Betoptik išleistas akių lašų pavidalu, kurio pagrindinės veikliosios medžiagos koncentracija yra 0,5%.
Veiklioji medžiaga yra betaksololio hidrochloridas (5,6 mg).
Natrio hidroksidas arba koncentruota druskos rūgštis, benzalkonio chloridas, yra naudojami kaip pagalbinės medžiagos.
Naudojant Betaxol akių lašus, akispūdis sumažėja sumažinant akies skysčio gamybą. Antihipertenzinis poveikis pasireiškia praėjus 30 minučių po naudojimo, maksimalus poveikis pasireiškia po 2 valandų.
Po vienkartinio naudojimo akių tonas tęsiasi 12 valandų. Betaxololio hidrochloridas, palyginti su kitais analogais, nesumažina kraujo tekėjimo regos nerve. Betoptik naudojimas nesukelia hemeralopijos, apgyvendinimo spazmų, miozės, „akių efekto“ prieš akis.
Akių lašai 2 kartus per dieną įkvėpė 1-2 lašus konjunktyvo maišelyje.
Kai kuriems pacientams vidinis akispūdis normalizuojamas praėjus kelioms savaitėms po gydymo pradžios. Šiuo atžvilgiu rekomenduojama stebėti akispūdį pirmąjį gydymo mėnesį.
Jei tik vieno vaisto vartojimas neduoda norimo efektyvumo, leidžiama naudoti papildomą terapiją.
Esant per dideliam sąlyčiui su vaistiniu preparatu, akis kruopščiai nuplaukite šiltu vandeniu.
Bendras beta blokatorių ir vaisto Betoptik vartojimas padidina šalutinio poveikio (sisteminio ir vietinio) riziką. Asmenys, gaunantys šį vaistų derinį, privalo atlikti medicininį stebėjimą.
Betoptik vartojimas su vaistais, kurie mažina katecholaminų (reserpino) kiekį, gali sukelti bradikardiją, sumažinti kraujospūdį.
Betoptik skiriamas akispūdžio gydymui akių hipertenzijoje, atvirojo kampo glaukoma ir yra naudojamas tiek monoterapijoje, tiek derinyje su kitais vaistais.
Vaistui leidžiama gydyti aukščiau minėtas ligas asmenims, sergantiems kvėpavimo sistemos ligomis.
Narkotikų negalima vartoti atskirai netoleruojant vaisto komponentų.
Reikia atidžiai stebėti 2 ir 3 laipsnių AV blokadą, sinusų bradikardiją, kardiogeninį šoką, diabetą, miasteniją, sunkų širdies nepakankamumą.
Iš centrinės nervų sistemos pusės - depresinė neurozė, nemiga.
Stebėjimo organų dalis po įlašinimo dažnai būna ašarojimas ir diskomfortas. Retai pasireiškia tokie pasireiškimai kaip akies paraudimas, sumažėjęs ragenos jautrumas, taško keratitas, anizokorija, fotofobija, akių sausumas, niežulys, fotofobija.
Vaisto vartojimo laktacijos metu ir nėštumo metu patirtis nėra gerai suprantama. Betoptik skiriamas žindymo ir nėštumo metu tik tada, kai tikėtina nauda viršija numatomą riziką kūdikiui ar vaisiui.
Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga gali užmaskuoti ūminio hipoglikemijos simptomus, todėl skiriant jį cukriniu diabetu sergantiems pacientams, reikia būti atsargiems.
Be to, beta blokatoriai slopina tirotoksikozės (tachikardijos) simptomus, kurie yra pavojingi tirotoksikozei sergantiems pacientams. Jei pacientui kyla įtarimas dėl tirotoksikozės, vaistas turi būti nutrauktas palaipsniui, kitaip jis padidins simptomus.
Beta blokatoriai sukelia tokius simptomus kaip ptozė, diplopija ir bendras silpnumas, kurie yra labai panašūs į myasthenia simptomus.
Pacientai, kuriems yra ryškus kvėpavimo sistemos sutrikimas, turi vartoti vaistą atsargiai. Klinikiniai tyrimai parodė, kad betaxololis neturi įtakos išoriniam kvėpavimui, tačiau gali būti padidėjęs jautrumas vaistui.
Planuojant chirurginę procedūrą, būtina 48 valandas iki anestezijos palaipsniui pašalinti vaistą.
Pacientams, sergantiems feochromocitoma ar Raynaud sindromu, Betoptik reikia vartoti atsargiai.
Pagrindinė veiklioji medžiaga, patekusi į akis, patenka į bendrą apyvartą. Dėl to gali pasireikšti šalutinis poveikis, pvz., Sunkūs širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo takų sutrikimai, bronchų spazmas, kuris neatmeta žmonių, sergančių astma, mirties ir mirties dėl širdies nepakankamumo.
Vaistas turi labai mažą poveikį kraujo spaudimui ir širdies ritmui. Tačiau netgi būtina atidžiai nustatyti širdies nepakankamumo ir AV blokados vaistus. Esant ankstyviems dekompensacijos simptomams širdies ir kraujagyslių sistemoje, gydymas vaistais turi būti nedelsiant atšauktas.
Vaisto sudėtis apima konservantus, kurie gali nusėsti ant minkšto kontaktinių lęšių paviršiaus ir pažeisti akių audinius. Todėl asmenims, naudojantiems kontaktinius lęšius, prieš naudojant akių lašus, jie turi būti pašalinti ir pakartotinai panaudoti ne anksčiau kaip po 20 minučių po įlašinimo.
Tuo atveju, kai vaisto vartojimas sumažina paciento regėjimo aiškumą, nerekomenduojama daugiau dėmesio skirti veiklai ir nėra patartina vairuoti transporto priemonių.
Patirtis, susijusi su vaisto vartojimu vaikams, nėra pakankamai ištirtas.
Vaistui leidžiama išleisti tik pagal receptą.
Vaistas priklauso sąrašui B. Betoptik turi būti laikomas 8-30 ° C temperatūroje vaikams nepasiekiamoje vietoje. Vaisto tinkamumo laikas nuo jo išleidimo yra 3 metai. Vieną mėnesį galima naudoti atvirą butelį.
Veikliosios medžiagos analitai (betaxololis): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.
Betoptik akių lašai 0,5% 5 ml - nuo 290 rublių.
http://bezboleznej.ru/betoptikINSTRUKCIJOS
PARUOŠIMO TAIKYMAS
Cheminis pavadinimas:
(2RS) -3- (2-propilamino) -1- [4- [2- (ciklopropilmetoksi) etil] fenoksi] propan-2-olio hidrochloridas
Veikliosios medžiagos:
Betaxololio hidrochloridas 2,8 mg, atitinkantis 2,5 mg betaksololio
Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, 0,1 mg benzalkonio chlorido ekvivalentas; 2,5 mg polistireno sulfonrūgšties; Karbomeras 974P 4,5 mg; boro rūgšties 4,0 mg; manitolis 45,0 mg; dinatrio edetatas 0,1 mg; N-lauroilo sarozinas 0,3 mg; koncentruotas natrio hidroksidas ir (arba) druskos rūgštis, kad būtų gautas pH; išgrynintas vanduo iki 1,0 ml.
Aprašymas: baltos arba beveik baltos spalvos suspensija.
antiglukomos agentas, selektyvus beta1 adrenerginis blokatorius.
KODAS ATC: S01ED02.
Betaxololis yra selektyvus beta1 blokatorius be vidinio simpatomimetinio poveikio. Nėra membranos stabilizavimo (vietinio anestetiko).
Vietiškai vartojant betaksololį sumažėja padidėjęs ir normalus akispūdis, nes sumažėja intraokulinio skysčio gamyba. Hipotenzinio poveikio atsiradimas paprastai pastebimas praėjus 30 minučių po injekcijos, o maksimalus IOP sumažėjimas pasireiškia po maždaug 2 valandų. Po vieno įrenginio poveikis IOP lieka 12 valandų. Betaxololis, palyginti su kitais beta adrenoblokatoriais, nesumažina kraujo tekėjimo regos nerve.
Betaxololis nesukelia miozės, apgyvendinimo spazmų, hemalopijos, „užuolaidos“ poveikio akims (priešingai nei miotikai).
Farmakokinetika
Betaxololis yra labai lipofilinis, dėl kurio jis patenka į priekinę kamerą per rageną, Cmax priekinėje kameroje nustatoma 20 minučių po įpurškimo. Vietiškai vartojant sisteminę absorbciją, koncentracija plazmoje yra mažesnė už nustatymo ribą (2 ng / ml). Išskyrimas daugiausia vyksta per inkstus.
Akispūdžio sumažinimas monoterapijoje arba derinyje su kitais vaistais:
- padidėjęs akispūdis;
- su atviro kampo glaukoma.
Individualus padidėjęs jautrumas vaistui.
Sinuso bradikardija, atrioventrikulinė blokas II-III laipsnis, kardiogeninis šokas, širdies nepakankamumas, širdies nepakankamumo istorija, ligos sinuso sindromas pacientams, kuriems yra dirbtinis širdies stimuliatorius, vaikams iki 18 metų.
Atsargiai
Tirotoksikozė, myasthenia gravis, cukrinis diabetas, Raynaud sindromas, feochromocitoma, vienalaikis geriamųjų beta adrenoblokatorių vartojimas.
Vaisingumas
Nėra duomenų apie Betoptik ® C poveikį žmogaus vaisingumui.
Nėštumas
Negalima vartoti nėštumo metu, nebent tai tikrai būtina.
Pakankama patirties vartojant vaistą nėštumo metu nėra.
Remiantis epidemiologinių tyrimų rezultatais, nepastebėta malformacinio poveikio, tačiau geriamojo β-adrenoreceptorių blokatorių vartojimas yra susijęs su gimdos augimo sulėtėjimo rizika. Be to, naujagimių laikotarpiu buvo aptikti β-blokados požymiai ir simptomai (pvz., Bradikardija, hipotenzija, kvėpavimo distreso sindromas ir hipoglikemija) tais atvejais, kai prieš pristatymą motinos β-adrenoreceptorių blokatoriai buvo paimti.
Būtina kruopščiai stebėti naujagimius per pirmąsias gyvenimo dienas, jei vaikas Betoptik ® C buvo naudojamas motinos nėštumo metu.
Informacijos apie sisteminės absorbcijos mažinimą žr. „Dozavimas ir administravimas“.
Žindymas
β-blokatoriai išsiskiria į motinos pieną ir gali sukelti rimtų nepageidaujamų reakcijų žindomiems kūdikiams. Tačiau mažai tikėtina, kad, vartojant terapines Betoptik ® C dozes, motinos piene bus pakankamas vaisto kiekis, dėl kurio atsiranda klinikinių β-blokados simptomų naujagimyje.
Galbūt gydomojo gydytojo paskirtas gydymas maitinančioms motinoms, jei tikėtinas gydomasis poveikis viršija galimo šalutinio poveikio riziką.
Informacijos apie sisteminės absorbcijos mažinimą žr. „Dozavimas ir administravimas“.
Vietoje. Prieš naudojimą suplakite buteliuką!
1-2 kartus lašai akies konjunktyvo maišelyje du kartus per dieną.
Norint sumažinti sisteminio šalutinio poveikio riziką, rekomenduojama, kad po vaistinio preparato įšvirkštimo į vidinį akies kampą (1–2 min.) Suspaustų lacrimal canaliculi.
Kai kuriems pacientams akispūdžio stabilizavimas vyksta per kelias savaites, todėl rekomenduojama kontroliuoti akispūdį per pirmą gydymo mėnesį.
Jei monoterapijos metu nereikia pasiekti reikiamo akispūdžio, reikia skirti kombinuotą gydymą.
Vizijos organo pažeidimai
Labai dažnai, 10% atvejų akių diskomfortas.
Dažnai 1-10% atvejų neryškus matymas, padidėjęs ašarojimas.
Retai, 0,1–1 proc., uždegimas, akių dirginimas, konjunktyvo sutrikimas, junginės edema, akies hiperemija.
Retai, 0,01-0,1% atvejų, buvo pastebėta katarakta.
Dažnis nežinomas: akių vokų paraudimas.
Nervų sistemos sutrikimai
Dažnai galvos skausmas.
Retai, alpimas.
Dažnis nežinomas: galvos svaigimas
Širdies sutrikimai
Retai, bradikardija, tachikardija.
Dažnis nežinomas: aritmija
Kraujagyslių sutrikimai
Retai: hipotenzija.
Kvėpavimo sistemos sutrikimai, krūtinės organai ir mediastinas
Retai: bronchinė astma, dusulys, rinitas.
Nerimas: kosulys, rinorėja.
Virškinimo trakto sutrikimai
Retai: pykinimas.
Pavojus: disgeuzija.
Odos ir poodinio audinio pažeidimai
Retai: dermatitas, bėrimas.
Dažnis nežinomas: alopecija
Lytinių organų ir krūties sutrikimai
Pavojus: libido sumažėjimas.
Psichikos sutrikimai
Retai: nerimas.
Dažnis nežinomas: nemiga, depresija.
Imuninės sistemos sutrikimai
Dažnis nežinomas: padidėjęs jautrumas
Bendrieji sutrikimai ir reakcijos vartojimo vietoje
Dažnis nežinomas: astenija.
Naudojant β-adrenerginius blokatorius (akių lašų pavidalu), buvo pastebėtos kitos nepageidaujamos reakcijos, kurios gali atsirasti vartojant vaistą Betoptik ® C:
Imuninės sistemos sutrikimai: sisteminės alerginės reakcijos, įskaitant angioneurozinę edemą, dilgėlinę, vietinį ir generalizuotą išbėrimą, niežulį, anafilaksines reakcijas.
Metaboliniai ir mitybos sutrikimai:
Hipoglikemija
Psichikos sutrikimai
Košmarai, atminties praradimas.
Nervų sistemos sutrikimai
cerebrovaskuliniai sutrikimai, smegenų išemija, myasthenia gravis požymių ir simptomų paūmėjimas, parestezija.
Vizijos organo pažeidimai
choroido atskyrimas po filtravimo, ragenos jautrumo sumažėjimas, ragenos erozija, ptozė, diplopija.
Širdies sutrikimai
krūtinės skausmas, širdies plakimo jausmas, edema, lėtinis širdies nepakankamumas, AV blokas, širdies sustojimas, širdies nepakankamumas.
Kraujagyslių sutrikimai:
Raynaudo reiškinys, šaltos rankos ir kojos.
Kvėpavimo sistemos sutrikimai, krūtinės organai ir mediastinas
bronchų spazmas (dažniausiai pacientams, sergantiems bronchų t
Virškinimo trakto sutrikimai
dispepsija, viduriavimas, burnos džiūvimas, pilvo skausmas, vėmimas
Puvinio ir poodinio audinio pažeidimai
psoriazės bėrimas ar psoriazės paūmėjimas
Lytinių organų ir krūties sutrikimai
seksualinės funkcijos sutrikimas
Bendrieji sutrikimai ir reakcijos vartojimo vietoje
Nuovargis
Jei į akis patenka per didelis vaisto kiekis, rekomenduojama akis plauti šiltu vandeniu.
Jei atsitiktinai vartojate β1-adrenerginių blokatorių perdozavimo simptomus, gali būti: bradikardija, hipotenzija, ūminis širdies nepakankamumas ir bronchų spazmas. Gydymas yra simptominis ir palaikomas.
Sąveika su kitais vaistais
Pacientams, vartojantiems vaistą Betoptik® C ir tuo pačiu metu vartojant kitus geriamuosius β-adrenoreceptorius, nepageidaujamų reakcijų (sisteminių ir vietinių) rizika gali būti didesnė dėl galimo papildomo poveikio. Tokie pacientai turi būti atidžiai prižiūrimi.
Kai kartu vartojant beta blokatorių, vartojamų vietinio poveikio oftalmologinio vartojama geriamųjų formų kalcio kanalų blokatorių, beta-blokatorių, antiaritminių vaistų (įskaitant amjodaroną), rusmenės glikozidų, parasympathomimetics, guanetidino ir preparatų išeikvoja katecholaminų, pavyzdžiui, rezerpino, amplifikacijos, pavyzdžiui, gali pasireikšti poveikis, pvz., kraujospūdžio ir bradikardijos mažinimas.
Kai kuriais atvejais, kartu vartojant β-blokatorių ir epinefrino (epinefrino), gali išsivystyti midriazė.
Vienu metu paskiriant raumenis atpalaiduojančius ir hipoglikeminius agentus, jų poveikis gali padidėti.
β-blokatoriai gali pabloginti adrenalino poveikį, vartojamą anafilaksinėse reakcijose. Ypatingai atsargiai jį reikia vartoti pacientams, sergantiems atopija ar anafilaksija praeityje.
Kartu su simpatomimetikais - didinant jų vazokonstriktorių poveikį.
Bekaxololio ir adrenerginių psichotropinių vaistų kartu vartoti reikia atsargiai, nes jų poveikis gali padidėti.
Jei reikia, jis gali būti naudojamas kartu su kitais vietiniais oftalmologiniais preparatais. Tokiu atveju intervalas tarp jų naudojimo turėtų būti bent 10 minučių.
Cukrinis diabetas: β-adrenoreceptorių blokatoriai turi būti atsargūs pacientams, kuriems yra polinkis į spontanišką hipoglikemiją, ir pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, nes šie vaistai gali slėpti ūminio hipoglikemijos požymius ir simptomus.
Tirotoksikozė: β-blokatoriai gali užmaskuoti kai kuriuos hipertirozės simptomus (pvz., Tachikardiją). Pacientams, kuriems įtariama tirotoksikozė, β-adrenoreceptorių blokatorių negalima staiga nutraukti, nes tai gali sukelti simptomų padidėjimą.
Myasthenia gravis: β-blokatoriai gali sukelti panašius simptomus ir požymius, kaip ir myasthenia gravis (pvz., Diplopija, ptozė ir bendras silpnumas).
Chirurgija: anesteziologui reikia pranešti, kad pacientas vartoja betaksololį. Prieš planuojamą operaciją β-adrenoreceptorių blokatoriai turėtų būti palaipsniui (ne vienu metu). bendrosios anestezijos metu jie gali sumažinti miokardo jautrumą simpatinei stimuliacijai, būtinai širdies darbui (pavyzdžiui, jie gali blokuoti sisteminio β-agonisto adrenalino veikimą).
Pulmonologija: Pacientams, kuriems yra labai sumažinta kvėpavimo sistemos funkcija, reikia skirti atsargiai β-blokatorių paskyrimą. Nepaisant to, kad klinikiniai tyrimai parodė, kad betaksololio poveikis kvėpavimo funkcijai nevyksta, negalima atmesti galimybės padidinti jautrumą vaistui.
Anafilaksinės reakcijos rizika: pacientams, vartojantiems β blokatorių, gali būti atopijos ar anafilaksinių reakcijų. Pakartotinių reakcijų atveju šie pacientai gali būti nejautrūs įprastoms adrenalino dozėms, reikalingoms anafilaksijai sumažinti.
Betaxololis turi būti vartojamas atsargiai pacientams, sergantiems sunkiais periferiniais kraujotakos sutrikimais (pvz., Raynaud sindromu ir feochromocitoma).
Vietos vartojimui β-blokatoriai gali patekti į sisteminę kraujotaką. Taigi, β-adrenoreceptorių blokatoriai gali sukelti širdies ir kraujagyslių, plaučių ir kitų nepageidaujamų reakcijų, kaip vartojant į veną ir parenteraliai.
Aprašyti sunkių kvėpavimo ir širdies ir kraujagyslių sutrikimų atvejai, įskaitant mirties nuo bronchų spazmo atvejus pacientams, sergantiems bronchine astma, ir mirtis nuo širdies nepakankamumo.
Širdies sutrikimai: pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis (pvz., Vainikinių arterijų širdies liga, Prinzmetal krūtinės angina, širdies nepakankamumas) ir hipotenzija, reikia kritiškai įvertinti β-blokatorių gydymą ir galimybę gydyti kitais veikliosiomis medžiagomis. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas ligos paūmėjimo požymiams ir nepageidaujamoms reakcijoms pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis.
Ragenos ligos: β-blokatoriai gali sukelti sausas akis. Vaistą reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems ragenos ligomis.
Koroidinis atsiskyrimas: aprašyti choroido atsiskyrimo atvejai, kai naudojami filtrai, užkertantys kelią intraokulinio skysčio (pvz., Timololio, acetazolamido) susidarymui.
Preparate Betoptik ® C yra konservantų benzalkonio chlorido, kuris gali sukelti akių dirginimą ir minkštų kontaktinių lęšių spalvos pakitimą. Reikia vengti tiesioginio vaisto kontakto su minkštais kontaktiniais lęšiais. Pacientai, vartojantys kontaktinius lęšius, prieš naudodami vaistą, turėtų pašalinti lęšius ir juos grąžinti ne anksčiau kaip 15 minučių po vaistinio preparato įlašinimo.
Nelieskite lašintuvo butelio antgalio į bet kokį paviršių, kad būtų išvengta butelio ir jo turinio užteršimo. Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus
Pacientams, kurie po vaistinio preparato įterpimo laikinai sumažina regėjimo aiškumą ar kitus regos sutrikimus, nerekomenduojama užsiimti veikla, kuri reikalauja didesnio dėmesio ir reakcijos, kol ji nebus atkurta.
Akių lašai 0,25%.
5 ml plastikiniame buteliuke „Droptainer ™“. 1 butelio vietoje kartu su paraiškos instrukcija kartono pakuotėje.
Laikyti 8–30 ° C temperatūroje tamsioje vietoje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Dozavimo forma, sudėtis ir pakavimas
Akių lašai 0,25% baltos arba beveik baltos spalvos suspensijos pavidalu.
Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, manitolis, karbomeras 974P, polistireno sulfonrūgštis, boro rūgštis, dinatrio edetatas, N-lauroilo sarkozinas, druskos rūgšties ir / arba natrio hidroksido tirpalas (pH palaikymui), išgrynintas vanduo.
5 ml - plastikinis buteliukas „Drop Tainer“ (1) su dozatoriumi - kartono pakuotėmis.
EKSPERTŲ INSTRUKCIJOS.
2007 m. Gamintojo patvirtintas vaisto aprašymas
Antiglikomos narkotikas. Selektyvus beta1-adrenerginis blokatorius be vidinio simpatomimetinio aktyvumo. Nėra membranos stabilizavimo (vietinio anestetiko).
Vietiškai vartojant betaksololį sumažėja akispūdis dėl sumažėjusio intraokulinio skysčio gamybos.
Hipotenzinis poveikis pasireiškia praėjus 30 minučių po injekcijos, maksimalus poveikis pasireiškia po 2 valandų Po vienkartinio įpurškimo poveikis IOP lieka 12 valandų.
Betaxololis (palyginti su kitais beta adrenoblokatoriais) nesukelia kraujo srauto sumažėjimo regos nerve.
Betoptik C naudojimas nesukelia miozės, apgyvendinimo spazmų, hemeralopijos, „akių“ poveikio akims (kitaip nei miotikai).
Naudojant vietinį vaistinį preparatą, galima atlikti sisteminę betaksololio hidrochlorido absorbciją.
Vaistas vartojamas akispūdžio, kaip monoterapijos arba kartu su kitais vaistais, mažinimui:
Vaistas yra įpurškiamas į konjunktyvo maišelį 1-2 lašus 2 kartus per dieną.
Kai kuriems pacientams akispūdžio stabilizavimas vyksta per kelias savaites, todėl rekomenduojama kontroliuoti akispūdį per pirmą gydymo mėnesį.
Jei nepakanka klinikinio monoterapijos veiksmingumo, reikia skirti kombinuotą gydymą.
Prieš naudojimą suplakite buteliuką.
Matymo organo dalis: dažnai - trumpalaikis diskomfortas akyse po injekcijos; kai kuriais atvejais - neryškus matymas, taško keratitas, sumažėjęs ragenos jautrumas, pašalinis kūno pojūtis akyse, ašarojimas, fotofobija, niežulys, sausos akys, raudonos akys, anizokorija, uždegimas, skausmas, sumažėjęs regėjimo aštrumas.
CNS: nemiga, depresinė neurozė.
- II ir III laipsnių AV blokada;
- sunkus širdies nepakankamumas;
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Atsargumo priemonės turėtų būti skiriamos vaistus nuo diabeto, feochromocitomos, Raynaud sindromo.
NELIKUMAS IR LAKTACIJA
Pakankama patirtis su narkotikais Betoptik C nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra. Narkotikų vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu (maitinimas krūtimi) galimas tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar vaikui.
Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, vaistas skiriamas atsargiai, nes beta adrenoblokatoriai gali maskuoti ūminio hipoglikemijos simptomus.
Atsargiai, paskirti vaistą pacientams, sergantiems tirotoksikoze, nes beta adrenoblokatoriai gali slėpti tirotoksikozės simptomus (pvz., tachikardiją). Pacientams, kuriems įtariama tirotoksikozė, nuo beta adrenoblokatorių negalima nutraukti staiga tai gali sukelti padidėjusius simptomus.
Reikėtų nepamiršti, kad beta adrenoblokatoriai gali sukelti panašius simptomus kaip ir miastenijos gravis (diplopija, ptozė ir bendras silpnumas).
Pacientams, kuriems yra sunki kvėpavimo sistemos funkcija, reikia atsargiai skirti beta adrenoblokatorių. Nepaisant to, kad klinikiniai tyrimai parodė, kad betaksololio poveikis išorinio kvėpavimo funkcijai neveikia, negalima atmesti galimybės padidinti jautrumą vaistui.
Prieš planuojamą chirurginę operaciją, beta blokatoriai turėtų būti palaipsniui nutraukti 48 valandas prieš bendrąją anesteziją bendrosios anestezijos metu jie gali sumažinti miokardo jautrumą simpatinei stimuliacijai.
Pacientams, vartojantiems beta adrenoblokatorių, gali būti atopijos ar anafilaksinės reakcijos. Jei atsiranda kartotinių padidėjusio jautrumo reakcijų, tokie pacientai gali būti nejautrūs įprastoms epinefrino (adrenalino) dozėms, reikalingoms anafilaksijai palengvinti.
Įdėjus į akis, beta blokatoriai gali būti absorbuojami į sisteminę kraujotaką. Tuo pačiu metu galima pastebėti tuos pačius šalutinius poveikius, kaip ir sisteminį naudojimą. Aprašyti sunkių kvėpavimo takų ir širdies ir kraujagyslių sutrikimų atvejai, įskaitant mirtiną bronchų spazmą pacientams, sergantiems bronchine astma, ir mirtis nuo širdies nepakankamumo.
Betoptik C neturi jokio poveikio kraujospūdžiui ir širdies ritmui. Tačiau, skiriant vaistą pacientams, sergantiems AV blokada arba širdies nepakankamumu, reikia būti atsargiems. Gydymas turi būti nutrauktas, kai pasireiškia širdies nepakankamumo simptomai.
Reikia laikytis atsargumo priemonių kartu vartojant betaksololį ir adrenerginius psichotropinius vaistus.
Betoptik S akių lašai turi konservantų, kurie gali būti nusodinami minkštuose kontaktiniuose lęšiuose ir kurie turi žalingą poveikį akių audiniams. Todėl pacientai, dėvintys kontaktinius lęšius, turėtų juos pašalinti prieš naudodami lašus, ir juos grąžinti ne anksčiau kaip po 20 minučių po injekcijos.
Naudodami vaistą venkite bet kokio paviršiaus, kad būtų išvengta mikrobų užteršimo.
Naudojimas vaikams
Neturima pakankamai patirties su Betoptic C vaikams.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Jei po lašų pacientams matomumas laikinai sumažėja, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar užsiimti veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir reakcijos, kol ji nebus atkurta.
Jei į akis patenka pernelyg didelis vaisto kiekis, akis nuplaukite šiltu vandeniu.
Kartu vartojant vaistą Betoptik C ir beta adrenoblokatorius geriamam vartojimui padidina šalutinio poveikio (tiek vietinio, tiek sisteminio) riziką dėl addityvaus poveikio (todėl pacientai, gaunantys šį vaistų derinį, turi būti prižiūrimi medicinoje).
Naudojant Betoptik C kartu su vaistais, kurie mažina katecholamino atsargas (pvz., Rezerpiną), galima pastebėti kraujospūdžio ir bradikardijos sumažėjimą.
DRAUDŽIAMŲJŲ DRAUDŽIŲ ATSARGOS SĄLYGOS
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
SĄLYGOS
B. sąrašas. Vaistas turėtų būti laikomas vertikalioje padėtyje, vaikams nepasiekiamoje 8 ° C - 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.
Atidarius butelį, vaistas turėtų būti vartojamas per 1 mėnesį.
http://glavzdorov.ru/preparat/betoptik-sAkių lašai 0,5% skaidraus, bespalvio ar šiek tiek gelsvo tirpalo pavidalu.
Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, druskos rūgštis ir (arba) natrio hidroksido tirpalas (pH palaikymui), išgrynintas vanduo.
5 ml - plastikinis lašintuvo butelis Drop Tainer (1) - kartono pakuotės.
Antiglikomos narkotikas. Selektyvus beta1-adrenerginis blokatorius be vidinio simpatomimetinio aktyvumo. Nėra membranos stabilizavimo (vietinio anestetiko).
Vietiškai padengiant betaksololį sumažėja akispūdis, mažinant akies skysčio gamybą.
Hipotenzinis poveikis pasireiškia praėjus 30 minučių po injekcijos, maksimalus poveikis pasireiškia po 2 valandų Po vienkartinio įpurškimo poveikis IOP lieka 12 valandų.
Betaxololis (palyginti su kitais beta adrenoblokatoriais) nesukelia kraujo srauto sumažėjimo regos nerve.
Betoptik naudojimas nereiškia, kad atsiranda miozė, apgyvendinimo spazmai, hemalopija, „šydo“ poveikis priešais akis (skirtingai nei miotikai).
Vaistas vartojamas akispūdžio, kaip monoterapijos arba kartu su kitais vaistais, mažinimui:
Betoptik gali būti vartojamas atvirojo kampo glaukomai arba akių hipertenzijai gydyti pacientams, sergantiems kvėpavimo sistemos ligomis.
Vaistas yra įpurškiamas į konjunktyvo maišelį 1-2 lašus 2 kartus per dieną.
Kai kuriems pacientams akispūdžio stabilizavimas vyksta per kelias savaites, todėl rekomenduojama kontroliuoti akispūdį per pirmą gydymo mėnesį.
Jei nepakanka klinikinio monoterapijos veiksmingumo, skiriamas papildomas gydymas.
Matymo organo dalis: dažnai - trumpalaikis diskomfortas akyse po įkvėpimo, laktacijos; kai kuriais atvejais - ragenos jautrumo sumažėjimas, akies paraudimas, taško keratitas, fotofobija, anizokorija, fotofobija, niežulys, sausos akys.
Iš centrinės nervų sistemos pusės: retai - nemiga, depresinė neurozė.
Vaistas turėtų būti skiriamas atsargiai sinuso bradikardijai, II ir III laipsnių AV blokada, sunkus širdies nepakankamumas, kardiogeninis šokas, myasthenia ir diabetas.
Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, vaistas skiriamas atsargiai, nes beta adrenoblokatoriai gali maskuoti ūminio hipoglikemijos simptomus.
Atsargiai, paskirti vaistą pacientams, sergantiems tirotoksikoze, nes beta adrenoblokatoriai gali slėpti tirotoksikozės simptomus (pvz., tachikardiją). Pacientams, kuriems įtariama tirotoksikozė, nuo beta adrenoblokatorių negalima nutraukti staiga tai gali sukelti padidėjusius simptomus.
Reikėtų nepamiršti, kad beta adrenoblokatoriai gali sukelti panašius simptomus kaip ir miastenijos gravis (diplopija, ptozė ir bendras silpnumas).
Pacientams, kuriems yra sunki kvėpavimo sistemos funkcija, reikia atsargiai skirti beta adrenoblokatorių. Nepaisant to, kad klinikiniai tyrimai parodė, kad betaksololio poveikis išorinio kvėpavimo funkcijai neveikia, negalima atmesti galimybės padidinti jautrumą vaistui.
Prieš planuojamą chirurginę operaciją, beta blokatoriai turėtų būti palaipsniui nutraukti 48 valandas prieš bendrąją anesteziją bendrosios anestezijos metu jie gali sumažinti miokardo jautrumą simpatinei stimuliacijai.
Pacientams, vartojantiems beta adrenoblokatorių, gali būti atopijos ar anafilaksinės reakcijos. Jei atsiranda kartotinių padidėjusio jautrumo reakcijų, tokie pacientai gali būti nejautrūs įprastoms epinefrino (adrenalino) dozėms, reikalingoms anafilaksijai palengvinti.
Vaistą reikia skirti atsargiai pacientams, sergantiems Raynaud sindromu ar feochromocitoma.
Įdėjus į akis, beta blokatoriai gali būti absorbuojami į sisteminę kraujotaką. Tuo pačiu metu galima pastebėti tuos pačius šalutinius poveikius, kaip ir sisteminį naudojimą. Aprašyti sunkių kvėpavimo takų ir širdies ir kraujagyslių sutrikimų atvejai, įskaitant mirtiną bronchų spazmą pacientams, sergantiems bronchine astma, ir mirtis nuo širdies nepakankamumo.
Betoptik turi minimalų poveikį kraujo spaudimui ir širdies ritmui. Tačiau, skiriant vaistą pacientams, sergantiems AV blokada arba širdies nepakankamumu, reikia būti atsargiems. Betoptik gydymą reikia nedelsiant nutraukti, kai atsiranda pirmieji dekompensacijos simptomai nuo širdies ir kraujagyslių sistemos pusės.
Betoptik ir adrenerginių psichotropinių vaistų kartu vartoti reikia atsargiai.
„Betoptik“ akių lašai turi konservantų, kurie gali būti nusodinami minkštuose kontaktiniuose lęšiuose ir kurie turi žalingą poveikį akių audiniams. Todėl pacientai, dėvintys kontaktinius lęšius, turėtų juos pašalinti prieš naudodami lašus, ir juos grąžinti ne anksčiau kaip po 20 minučių po injekcijos.
Naudojimas vaikams
Nėra pakankamai patirties su narkotikais „Betoptik“ vaikams.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Jei po lašų pacientams matomumas laikinai sumažėja, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar užsiimti veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir reakcijos, kol ji nebus atkurta.
Kartu vartojant vaistą Betoptik ir beta adrenoblokatoriai geriamam vartojimui padidina šalutinio poveikio (tiek vietinio, tiek sisteminio) riziką dėl addityvaus poveikio (todėl pacientai, gaunantys šį vaistų derinį, turi būti prižiūrimi medicinoje).
Naudojant Betoptik kartu su vaistais, kurie mažina katecholamino atsargas (pvz., Rezerpiną), gali būti sumažėjęs kraujospūdis ir bradikardija.
B. sąrašas. Vaistas turi būti laikomas 8–30 ° C temperatūroje vaikams nepasiekiamose vietose.
Atidarius butelį, vaistas turėtų būti vartojamas per 1 mėnesį.
http://www.vidal.ru/drugs/betoptic__4186Aprašymas nuo 2016-09-09
1 ml „Betoptik“ akių lašų yra 5 mg veikliosios medžiagos betaksololio. Papildomi komponentai yra benzalkonio chloridas, natrio hidroksido tirpalas arba druskos rūgštis, grynas vanduo.
Betoptik ateina akių lašų pavidalu.
Ištaisyti glaukomą.
Pagrindinė veiklioji medžiaga yra betaksololis. Narkotikų poveikis skirtas akispūdžio mažinimui, betaksololis beveik neturi rezorbcinio poveikio, nesukelia miozės.
Betoptik nesukelia hemeropijos, būsto spazmo dėl sumažėjusio vandens humoro gamybos.
Priešingai nei miotikai, prieš akis jis nesukelia „šydo ir rūko“.
Efektyvus veiksmas trunka vieną dieną.
Betoptik skiriamas padidinus akispūdį, gydant atviro kampo glaukomą, atlikus trabekuloplastijos lazerinę formą.
Betoptik nenaudojamas sinuso bradikardijai, padidėjęs jautrumas betaksololiui, atrioventrikuliniam blokui 2-3 laipsniai, lėtinis širdies nepakankamumas dekompensacijos stadijoje.
Diabetu, Raynaud sindromu, beta blokatorių vartojimu, tyrotiksikoze, žindymu, nėštumu, atsargiai vartojamais pediatrijoje.
Tarp sisteminių nepageidaujamų reakcijų, vartojančių vaistą Betoptik, yra depresinė neurozė, nemiga.
Vietinės reakcijos: fotofobija, anizokorija, konjunktyvos niežulys, alergijos, lūžimas, diskomfortas akyse, keratitas.
Betoptik lašai yra naudojami lokaliai: 1 lašas narkotiko įleidžiamas į konjunktyvo maišelį du kartus per dieną.
Pirmasis gydymo mėnuo reguliariai kontroliuojamas akispūdis.
Jei į akis patenka didelis vaisto kiekis, juos kruopščiai nuplaukite tekančiu vandeniu.
Papildomo poveikio rizika padidėja tuo pačiu metu vartojant vaistą Betoptik ir geriamųjų beta adrenoblokatorių formas. Papildomas poveikis pasireiškia, atsižvelgiant į akispūdį ir sisteminį beta adrenoblokatorių poveikį. Reserpinas ir kiti vaistai, slopinantys katecholaminų nusodinimą, tuo pat metu vartojami kartu su betaksololiu, padidina bradikardijos riziką, sumažina kraujospūdį.
Vaikai pasiekiami vertikalioje padėtyje 8-30 laipsnių Celsijaus temperatūroje.
Ne daugiau kaip treji metai.
Vietinis vaisto vartojimas gali sukelti sisteminį šalutinį poveikį.
Per visą gydymo laikotarpį kontaktinių lęšių dėvėjimas draudžiamas.
Uždarojo kampo glaukomos atveju lašai skiriami kartu su mielotikais.
Betoptik neturi įtakos mokinio dydžiui.
Perėjimas nuo antimukomos vaistinių preparatų į betaksololį turėtų būti atliekamas palaipsniui. Į
žindymo laikotarpis, nėštumas, lašų vartojimas leidžiamas tik tais atvejais, kai gydymas pernelyg viršija galimą neigiamą poveikį vaisiui.
Šis vaistas veikia transporto priemonių valdymą, sudėtingus mechanizmus.
Analogus galima pavadinti: Lokren, Betoftan, Xonéf.
Vaistas yra veiksmingas indikacijoms.
Betoptik kaina yra apie 380 rublių.
Išsilavinimas: baigė Baškiro valstybinį medicinos universitetą, įgijusį bendros medicinos laipsnį. 2011 m. Ji gavo diplomą ir pažymėjimą terapijoje. 2012 m. Ji gavo 2 sertifikatus ir diplomus „Funkcinė diagnostika“ ir „Kardiologija“. 2013 m. Ji lankė kursus „Faktinės otorinolaringologijos problemos terapijoje“. 2014 m. Mokėsi specialybės „Klinikinė echokardiografija“ ir specialybės „Medicininė reabilitacija“ kursai.
Darbo patirtis: nuo 2011 iki 2014 m. Dirbo bendrosios praktikos gydytoju ir kardiologu MBUZ poliklinikoje Nr. 33 Ufoje. Nuo 2014 m. Ji dirba kardiologu ir funkcinės diagnostikos gydytoju MBUZ poliklinikoje Nr. 33 Ufoje.
http://medside.ru/betoptikSkaidrus tirpalas, bespalvis arba šviesiai geltonas.
Selektyvus beta betaololio β1-adrenerginis blokatorius be vidinio simpatomimetinio aktyvumo. Nėra membranos stabilizavimo (vietinio anestetiko).
Vietiškai vartojant betaksololį sumažėja padidėjęs ir normalus IOP dėl sumažėjusio intraokulinio skysčio gamybos.
Hipotenzinio poveikio atsiradimas paprastai stebimas praėjus 30 minučių po vaisto vartojimo, o maksimalus akispūdžio sumažėjimas pasireiškia po maždaug 2 valandų Po vienkartinio įpurškimo poveikis akispūdžiui išlieka 12 valandų Betaxololis nesukelia kraujo srauto sumažėjimo regos nerve.
Betaxololis nesukelia miozės, apgyvendinimo spazmų, hemeralopijos, užuolaidų poveikio akims.
Betaxololis yra labai lipofilinis, dėl kurio jis patenka į priekinę kamerą per rageną, Cmaks priekinėje kameroje nustatoma 20 minučių po įpurškimo. Vietiškai vartojant sisteminę absorbciją, koncentracija plazmoje yra mažesnė už nustatymo ribą (2 ng / ml). Išskyrimas daugiausia vyksta per inkstus.
Jis vartojamas akispūdžio, kaip monoterapijos arba kartu su kitais vaistais, mažinimui tokioms ligoms ir ligoms, kaip:
padidėjęs akispūdis;
individualus padidėjęs jautrumas vaistui;
sinuso bradikardija, atrioventrikulinė blokas II - III laipsnis, kardiogeninis šokas, sunkus širdies nepakankamumas;
vaikų amžius iki 18 metų.
Negalima vartoti nėštumo metu, nebent tai tikrai būtina. Pakankama patirties vartojant vaistą nėštumo metu nėra.
Remiantis epidemiologinių tyrimų rezultatais, nepastebėta malformacinio poveikio, tačiau geriamojo β-adrenoreceptorių blokatorių vartojimas yra susijęs su gimdos augimo sulėtėjimo rizika. Be to, naujagimių laikotarpiu buvo aptikti β-blokados požymiai ir simptomai (pvz., Bradikardija, hipotenzija, kvėpavimo distreso sindromas ir hipoglikemija) tais atvejais, kai prieš pristatymą motinos β-adrenoreceptorių blokatoriai buvo paimti.
Būtina atidžiai stebėti naujagimius per pirmąsias gyvenimo dienas, jei vaikas Betoptik ® buvo naudojamas motinai nėštumo metu.
Informacijos apie sisteminės absorbcijos mažinimą žr. „Dozavimas ir administravimas“.
β-blokatoriai išsiskiria į motinos pieną ir gali sukelti rimtų nepageidaujamų reakcijų žindomiems kūdikiams. Vis dėlto mažai tikėtina, kad, vartojant terapines Betoptik® dozes į motinos pieną, bus pakankamas kiekis vaisto, kuris sukelia naujagimio β-blokados klinikinių simptomų atsiradimą.
Galbūt gydomojo gydytojo paskirtas gydymas maitinančioms motinoms, jei tikėtinas gydomasis poveikis viršija galimo šalutinio poveikio riziką.
Informacijos apie sisteminės absorbcijos mažinimą žr. „Dozavimas ir administravimas“.
Duomenys apie Betoptik ® poveikį žmogaus vaisingumui nėra.
Nepageidaujamų reiškinių atsiradimo dažnis, pateiktas žemiau, nustatomas taip: labai dažnai (10% atvejų); dažnai (1–10% atvejų); retai (0,1–1% atvejų); retai (0,01–0,1% atvejų); dažnis nežinomas.
Matymo organo dalis: labai dažnai - diskomfortas akyse; dažnai - neryškus matymas, padidėjęs ašarojimas; retai - perforuotas keratitas, keratitas, konjunktyvitas, blefaritas, regos sutrikimas, fotofobija, akių skausmas, sausos akies sindromas, astenopija, blefarospazmas, niežulys akyje, išsipūtimas iš akių, plutos susidarymas ant akių vokų kraštų, uždegimas, akių dirginimas, pažeidimas junginės, konjunktyvos edema, akies hiperemija; retai katarakta; dažnis nežinomas akių vokų paraudimas.
Nervų sistemos dalis: dažnai - galvos skausmas; retai - alpimas; dažnis nežinomas - galvos svaigimas.
Iš širdies pusės: retai - bradikardija, tachikardija; dažnis nežinomas - aritmija.
Laivų dalis: retai - hipotenzija.
Kvėpavimo sistemos dalis, krūtinės ir mediastino organai: retai - bronchinė astma, dusulys, rinitas; retai kosulys, rinorėja.
Virškinimo trakto dalis: retai - pykinimas; retai - sutrikusi.
Odos ir poodinio audinio dalis: retai - dermatitas, bėrimas; dažnis nežinomas - alopecija.
Genitalijų ir pieno liaukų dalis: retai - sumažėjęs lytinis potraukis.
Psichikos sutrikimai: retai - nerimas; dažnis nežinomas - nemiga, depresija.
Bendrieji sutrikimai: dažnis nežinomas - astenija.
Vietiškai vartojant β-adrenoreceptorių blokatorių, buvo pastebėta kitų nepageidaujamų reakcijų, kurios taip pat gali atsirasti vartojant vaistą Betoptik ®.
Imuninės sistemos dalis: sisteminės alerginės reakcijos, įskaitant angioneurozinę edemą, dilgėlinę, vietinį ir apibendrintą bėrimą, niežėjimą, anafilaksines reakcijas.
Metabolizmas ir mityba: hipoglikemija.
Psichikos sutrikimai: košmarai, atminties praradimas.
Nervų sistemos dalis: cerebrovaskuliniai sutrikimai, smegenų išemija, myasthenia gravis požymių ir simptomų paūmėjimas, parestezija.
Matymo organo dalis: choroido atskyrimas po filtravimo, sumažėjęs ragenos jautrumas, ragenos erozija, ptozė, diplopija.
Iš širdies pusės: krūtinės skausmas, širdies plakimas, edema, CHF, AV blokada, širdies sustojimas, širdies nepakankamumas.
Iš kraujagyslių pusės: Raynaud'o reiškinys, šaltos rankos ir kojos.
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ir mediastino organai: bronchų spazmas (dažniausiai pacientams, sergantiems bronchospastine liga).
Iš virškinimo trakto: dispepsija, viduriavimas, burnos džiūvimas, pilvo skausmas, vėmimas.
Odos ir poodinio audinio dalis: psoriazės bėrimas arba psoriazės paūmėjimas.
Lytinių ir pieno liaukų sutrikimai: lytinė disfunkcija.
Bendrieji sutrikimai: nuovargis.
Pacientams, vartojantiems vaistą Betoptik ® ir tuo pačiu metu vartojant kitus geriamuosius β-adrenoreceptorius, nepageidaujamų reakcijų (sisteminių ir vietinių) rizika gali būti didesnė dėl galimo adityvinio poveikio. Tokie pacientai turi būti atidžiai prižiūrimi.
Kai kartu vartojant beta blokatorių, vartojamų vietinio poveikio oftalmologinio naudoti su žodžiu formos CCBs, beta-blokatorių, antiaritminių vaistų (įskaitant amjodaroną), rusmenės glikozidų, parasympathomimetics, guanetidino ir preparatų išeikvoja katecholaminų, pavyzdžiui, rezerpino, gali būti pastebėti didinimo poveikis, pavyzdžiui, sumažėjęs kraujospūdis ir bradikardija.
Kai kuriais atvejais vienalaikis β-blokatorių ir adrenalino (epinefrino) vartojimas gali išsivystyti.
Vienu metu paskiriant raumenis atpalaiduojančius ir hipoglikeminius agentus, jų poveikis gali padidėti.
β-blokatoriai gali pabloginti adrenalino poveikį, vartojamą anafilaksinėse reakcijose. Ypatingai atsargiai jį reikia vartoti pacientams, sergantiems atopija ar anafilaksija praeityje.
Kartu su simpatomimetikais - didinant jų vazokonstriktorių poveikį.
Bekaxololio ir adrenerginių psichotropinių vaistų kartu vartoti reikia atsargiai, nes jų poveikis gali padidėti. Jei reikia, jis gali būti naudojamas kartu su kitais vietiniais oftalmologiniais preparatais. Tokiu atveju intervalas tarp jų naudojimo turėtų būti bent 10 minučių.
Konjunktyvas. 1-2 kartus lašai akies konjunktyvo maišelyje du kartus per dieną.
Kai kuriems pacientams IOP stabilizavimas vyksta per kelias savaites, todėl rekomenduojama stebėti IOP per pirmą gydymo mėnesį.
Jei monoterapijos su Betoptik ® metu reikiamas IOP lygis nepasiekiamas, reikia skirti papildomą gydymą.
Siekiant sumažinti sisteminę vaisto absorbciją, rekomenduojama suspausti ašarų kanalus vidiniame akies kampe arba uždaryti vokus 2 minutes. Dėl to sumažėja sisteminių nepageidaujamų reakcijų rizika ir didėja vietinis aktyvumas.
Jei į akis patenka per didelis vaisto kiekis, rekomenduojama akis plauti šiltu vandeniu.
Β perdozavimo simptomai1-adrenerginiai blokatoriai, įskaitant t atsitiktinio vaisto suvartojimo atveju: bradikardija, hipotenzija, ūminis širdies nepakankamumas, bronchų spazmas.
Gydymas: simptominis ir palaikomasis.
Diabetas. β-blokatoriai turi būti atsargūs pacientams, kuriems yra polinkis į hipoglikemiją, nes šie vaistai gali slėpti ūminio hipoglikemijos simptomus.
Tirotoksikozė. β-blokatoriai gali slėpti kai kuriuos hipertirozės simptomus (įskaitant tachikardiją). Pacientams, kuriems įtariama tirotoksikozė, β-adrenerginių blokatorių negalima nutraukti staiga, nes tai gali sukelti padidėjusius simptomus.
Myasthenia. β-blokatoriai gali sukelti panašius simptomus kaip ir miastenija (įskaitant diplopiją, ptozę ir bendrą silpnumą).
Chirurgija Prieš planuojamą operaciją β-adrenoreceptorių blokatoriai turėtų būti palaipsniui (ne vienu metu) atšaukti prieš 48 valandas iki bendrosios anestezijos, nes bendrosios anestezijos metu jie gali sumažinti miokardo jautrumą simpatinei stimuliacijai, būtinai širdies darbui (pavyzdžiui, jie gali blokuoti sisteminio α, β-agonisto adrenalino poveikį).
Pulmonologija Pacientams, kuriems yra labai sumažėjusi kvėpavimo takų funkcija, reikia β-blokatorių skirti atsargiai. Nepaisant to, kad klinikiniai tyrimai parodė, kad betaksololio poveikis išorinio kvėpavimo funkcijai neveikia, negalima atmesti padidėjusio jautrumo vaistui galimybės.
Anafilaksinės reakcijos rizika. Pacientams, vartojantiems β blokatorių, gali būti atopijos ar anafilaksinių reakcijų. Pakartotinių reakcijų atveju šie pacientai gali būti nejautrūs įprastoms epinefrino dozėms, kurių reikia anafilaksijai palengvinti.
Betaxololis turi būti vartojamas atsargiai pacientams, sergantiems sunkiais periferinės kraujotakos sutrikimais (t. Y. Raynaud sindromu ir feochromocitoma).
Vietos vartojimui β-blokatoriai gali patekti į sisteminę kraujotaką. Taigi, β-adrenoreceptorių blokatoriai gali sukelti širdies ir kraujagyslių, plaučių ir kitų nepageidaujamų reakcijų, kaip ir IV ir parenteriniu būdu.
Aprašyti sunkių kvėpavimo ir širdies ir kraujagyslių sutrikimų atvejai, įskaitant mirties nuo bronchų spazmo atvejus pacientams, sergantiems bronchine astma, ir mirtis nuo širdies nepakankamumo.
Pažeidimai širdies. Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis (įskaitant CHD, Prinzmetal stenocardia, širdies nepakankamumą) ir hipotenzija, reikia kritiškai įvertinti β-blokatorių gydymą ir galimybę gydyti kitomis veikliosiomis medžiagomis. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas ligos paūmėjimo požymiams ir nepageidaujamoms reakcijoms pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis.
Ragenos ligos. β-blokatoriai gali sukelti sausas akis. Vaistą reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems ragenos ligomis.
Koroido nuėmimas. Aprašyti choroido atsiskyrimo atvejai, kai naudojant filtrus, kurie užkerta kelią intraokulinio skysčio susidarymui (įskaitant timololį, acetazolamidą).
Preparate „Betoptik®“ yra konservantas benzalkonio chloridas, kuris gali sukelti akių dirginimą ir minkštų kontaktinių lęšių spalvos pakitimą.
Reikia vengti tiesioginio vaisto kontakto su minkštais kontaktiniais lęšiais. Pacientai, vartojantys kontaktinius lęšius, prieš vartojant vaistą, turi būti pašalinti lęšius ir nugabenti juos ne anksčiau kaip po 15 minučių po vaistinio preparato įlašinimo.
Nelieskite lašintuvo butelio antgalio į bet kokį paviršių, kad būtų išvengta butelio ir jo turinio užteršimo. Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus. Pacientams, kuriems po vaistinio preparato įterpimo laikinai sumažėjo regėjimo aiškumas arba kiti regėjimo sutrikimai, nerekomenduojama užsiimti veikla, kuri reikalauja didesnio dėmesio ir atsako į jų atsigavimą.
Akių lašai, 0,5%. 5 ml buteliuke „Droptainer ™“ iš LDPE. 1 fl. kartono pakuotėje.
"S.a. Alcon-Couvrer n. “/„ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgija / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgija.
Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas ir adresas: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bazelis, Šveicarija / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bazelis, Šveicarija.
Norėdami gauti daugiau informacijos apie vaistą, taip pat nusiųsti pretenzijas ir informaciją apie nepageidaujamus reiškinius, kreipkitės į šį adresą Rusijoje: Novartis Pharma LLC, 125315, Maskva, Leningradskio pr., 72, Bldg. 3
Tel: (495) 967-12-70; faksu (495) 967-12-68.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_577.htm