PATVIRTINTA
Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas
Rusijos Federacijos 2012 m. Gruodžio 20 d. N 1181n
N 2 formos MI
Receptų forma
(akiniai koreguojami)
Medicinos organizacijos pavadinimas:
Finansavimo šaltinis su lengvatiniu užstatu
1) federalinis biudžetas
2) dalyko biudžetą
Rusijos Federacija
Paciento mokėjimo procentas:
Receptas galioja
(nurodykite galiojimo laikotarpį):
RECIPE serija ___________ N __________ Išleidimo data nuo „__“ __________ 20__
Pastaba - ADD papildymas (bifokaliniams ir progresyviems akinių lęšiams)
© AE GARANT-SERVICE, 2019. GARANT sistema gaminama nuo 1990 m. Garant bendrovė ir jos partneriai yra Rusijos teisinės informacijos asociacijos GARANT nariai.
http://base.garant.ru/70405718/5da741911cf9399494368b18de80fbe8/2013 m. Liepos mėn. Įsigaliojo Rusijos Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas Nr. 1181/2012 „Dėl medicinos prietaisų skyrimo ir išleidimo tvarkos, medicinos produktų receptinių formų patvirtinimo ir šių formų išdavimo tvarkos, jų apskaitos ir saugojimo tvarkos“.
Rusijos sveikatos ministerijos 2013 m. Liepos 4 d. Laiške Nr. 25-4 / 10 / 2-4818 teigiama, kad Rusijos Federacijos sudedamųjų dalių sveikatos priežiūros institucijos turi užtikrinti, kad pagal pirmiau nurodytą tvarką būtų įdiegtos naujos recepto formos.
Tačiau, atsižvelgiant į tai, kad Rusijos Federacijos subjektai turi imtis organizacinių priemonių, skirtų gaminti naujas vaistų ir medicinos prietaisų receptų formas, o kai kuriuose regionuose didelių anksčiau pagamintų receptų formų liekanų buvimas, Rusijos sveikatos ministerija mano, kad galima leisti juos naudoti iki 2013 m. Gruodžio 31 d.
Be to, Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerija siūlo šią informaciją informuoti visus sveikatos priežiūros, medicinos ir farmacijos organizacijų teritorinių įstaigų vadovus, kitas organizacijas, susijusias su vaistų ir medicinos prietaisų apyvarta.
Iš optinės asociacijos gauta informacija
Iš sąrašo iš eilės pasirinkite regioną, miestą ir optiką.
Nurodykite konkretaus produkto (modelio) prieinamumą ir kainą telefonu optikos salonuose. Jei jūsų regionas ar miestas nėra įtrauktas į sąrašą, galite ieškoti čia.
Naudojant portale esančias medžiagas, reikalinga aktyvi indeksuota nuoroda į portalą. Portalo medžiagų kopijavimas tik gavus raštišką portalo administracijos leidimą.
http://www.optica4all.ru/index.php?id=2568:-48-01Itemid=5option=com_contentview=articleGriežtos ataskaitos formos Nr. 2-MI receptų formos (korekciniai akiniai)
Viename bloke 50 dvigubų receptų (100 lapų). A5 formatas, pakuotė 10 vnt.
45 M2 serija, numeracija.
1. Dėl N formos 1-MI formos „Medicinos produktų recepto formos“, N formos 2-MI formos „Stiklinių pataisų forma“, N formos 3-MI forma „Kontaktinių lęšių receptų forma“ (toliau - N forma 1 forma). -MI, N 2-MI, N 3-MI, receptų formos) medicinos organizacijos viršutiniame kairiajame kampe, pažymėtame jos pavadinimu, adresu ir telefonu.
2. Atskirų verslininkų, kuriems licencijuota medicininė veikla viršutiniame kairiajame kampe, išduodamos receptų formos, pažymėtos tipografiniu būdu arba pažymėjus antspaudą, nurodoma veiklos vietos adresas, licencijos numeris ir data, licencijos išdavusios valstybės institucijos pavadinimas.
3. receptų formas užpildo sveikatos priežiūros darbuotojas, aiškiai, aiškiai, rašalu arba mėlyna, violetine arba juoda balta švirkštimo priemone.
4. Leidžiama registruoti visus receptinių formų rekvizitus, naudojant kompiuterines technologijas.
5. Receptinių formų registravimas apima skaitmeninį kodavimą:
a) medicininės organizacijos kodas pagal pirminį valstybės registracijos numerį (OGRN), pritvirtintą receptinių formų gamyboje;
b) pastabą apie finansavimo šaltinį (federalinį biudžetą [1], Rusijos Federacijos sudedamojo subjekto biudžetą [2] ir paciento recepto mokėjimo procentą (100% [1], nemokamai [2]).
6. Receptinių formų:
stulpeliuose „Paciento vardas“ nurodomas visas paciento vardas;
Paciento gimimo data (data, mėnuo, metai) nurodoma stulpelyje „Gimimo data“;
stulpelyje "Privalomojo sveikatos draudimo politikos numeris" nurodomas asmens asmens sąskaitos draudimo numeris Rusijos Federacijos pensijų fonde (SNILS) ir privalomojo sveikatos draudimo politikos numeris;
Skiltyje "Paciento medicininių įrašų skaičius (vaiko raidos istorija)" nurodomas paciento medicininės kortelės numeris (vaiko raidos istorija).
stulpelyje "Medicinos darbuotojo pavadinimas" turi būti įrašytas visas medicinos darbuotojo, turinčio teisę paskirti ir parašyti medicinos prietaisus, vardas ir pavardė;
stulpelyje "medicinos prietaiso pavadinimas" nurodomas medicinos prietaiso pavadinimas pagal medicinos prietaisų valstybiniame registre nurodytą pavadinimą ir medicinos prietaisų gamybą bei gamybą vykdančios organizacijos, pildant formą N 2-MI, nurodant korekcinius akinius, pildant formą N 3 - MI nurodo „kontaktinius lęšius“;
stulpelyje "Vienetų skaičius" nurodomas tikslus skaičius ir matavimo vienetas.
7. Receptą, parašytą ant recepto, pasirašo medicinos specialistas, patvirtintas jo asmeniniu antspaudu, taip pat medicinos organizacijos antspaudu „Dėl receptų“.
8. Vienoje recepto formoje leidžiama parašyti tik vieną medicinos prietaiso pavadinimą.
9. Norėdami ištaisyti klaidas, turėtumėte kirsti neteisingą vertę, įvesti teisingą vertę ir pasirašyti medicinos darbuotoją pagal pataisą, nurodant pataisos datą. Visi pataisymai patvirtinami gydančio gydytojo antspaudu. Klaidų taisymas taisomosiomis ar kitomis panašiomis priemonėmis neleidžiamas.
10. Išleidus iš vaistinės organizacijos medicinos produktą, išduotą tam tikroms piliečių kategorijoms, numatytoms Rusijos Federacijos teisės aktuose ir turinčias teisę juos nemokamai gauti, receptas lieka vaistinės organizacijoje, šio recepto šaknis skiriamas pacientui (jį atstovaujančiam asmeniui) su medicinos įstaigos vardu. išleistų vienetų skaičius.
Kitais atvejais receptas grąžinamas pacientui (jį atstovaujančiam asmeniui).
Registruota Rusijos Federacijos Teisingumo ministerijoje 2013 m. Birželio 25 d
Registracija Nr. 28882
Pagal 2011 m. Lapkričio 21 d. Federalinio įstatymo Nr. 323-ФЗ „Dėl piliečių sveikatos apsaugos Rusijos Federacijoje principų“ 14 straipsnį (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys, 2011, N 48, 6724 str., 2012, N 26, 3442 str., 3446) ir Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos reglamento 5.2.185 punktą, patvirtintą Rusijos Federacijos Vyriausybės 2012 m. Birželio 19 d. Nutarimu Nr. 608 (Rusijos Federacijos teisės aktų susitikimas, 2012 m., N 26, 3526 str.):
medicinos prietaisų paskyrimo ir išleidimo pagal N 1 priedą tvarką;
N formos 1-MI receptų forma medicinos produktams pagal N 2 priedą;
N formos 2-MI formos forma (korekciniai akiniai) pagal N 3 priedą;
N formos MI formos forma kontaktiniams lęšiams pagal N 4 priedą;
medicinos produktų receptinių formų registravimo tvarką, jų apskaitą ir saugojimą pagal 5 priedėlį.
2. Šis įsakymas įsigalioja 2013 m. Liepos 1 d.
Ministras V. Skvortsova
1. Ši procedūra reglamentuoja medicinos prietaisų (išskyrus technines reabilitacijos priemones 1) priskyrimą ir išleidimą teikiant medicininę priežiūrą, išskyrus neatidėliotinas medicinines paslaugas, įskaitant neatidėliotiną medicinos pagalbą medicinos organizacijose. Šioje procedūroje medicinos organizacija yra medicininė organizacija, kurios samprata pateikta Federalinio įstatymo „Dėl piliečių sveikatos apsaugos Rusijos Federacijoje principų“ 2 (toliau - medicinos organizacija) 2 straipsnyje.
2. Medicinos prietaisų paskyrimas ir išleidimas atliekamas:
medicinos organizacijos gydytojas;
paramedikas, akušerė tuo atveju, jei gydytojo įgaliojimai jiems yra patikėti 3 (toliau - medicinos personalas).
3. Informacija apie paskirtą ir išleistą medicinos prietaisą (medicinos prietaiso pavadinimas, medicinos prietaiso vienetų skaičius, numatoma kursų trukmė, medicinos prietaiso tikslo pagrindimas) nurodomi paciento medicininiame įraše.
4. Draudžiama rašyti receptus medicinos darbuotojams:
nesant medicininių indikacijų;
Rusijos Federacijoje neregistruotiems medicinos produktams.
5. Medicinos prietaisų receptai yra užrašomi pagal N 1-MI, N 2-MI, 3-MI formų receptų formas pagal reikalavimus, nustatytus medicinos produktų receptinių formų registravimo tvarkoje, jų apskaita ir saugojimas, patvirtinti Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos nutarimu 2012 m. Gruodžio 20 d. N 1181n.
Negalima sutrumpinti medicinos prietaiso pavadinimo, kuris neleidžia nustatyti, kuris medicinos prietaisas yra parašytas.
6. Jei reikia, nedelsiant arba skubiai paleidus medicinos prietaisą pacientui viršutinėje recepto dalyje, nurodomas pavadinimas „cito“ (skubus) arba „statim“ (nedelsiant).
7. Medicinos prietaiso recepto galiojimo laikas yra vienas mėnuo nuo išleidimo datos. Jei rašote receptus piliečiams, pasiekusiems pensinį amžių, pirmosios grupės neįgaliuosius ir neįgalius vaikus, senaties terminas yra trys mėnesiai nuo išleidimo datos.
8. Lėtinių ligų diagnozavimui ir gydymui medicinos prietaisų receptai skiriami gydymui ir diagnozavimui iki trijų mėnesių.
Rašydamas receptus medicinos produktams gydymo ir diagnostikos kursams iki trijų mėnesių, gydytojas pagal receptą pateikia pastabą „Lėtinės ligos sergančiam pacientui“, nurodo recepto galiojimo laiką ir vaistinio preparato pristatymo iš vaistinės organizavimo dažnumą (kas savaitę, kas mėnesį ir tt), ji patvirtina šią nuorodą su savo parašu ir asmeniniu antspaudu, taip pat medicinos organizacijos „Už receptus“ antspaudu.
9. Rašydamas receptus medicinos produktams asmenims, sergantiems lėtinėmis ligomis, medicinos darbuotojai nustatė recepto galiojimo laikotarpį per vienerius metus.
10. Nurodydama medicinos produktus tam tikroms piliečių kategorijoms, numatytoms Rusijos Federacijos teisės aktuose ir turinčius teisę nemokamai gauti medicinos prietaisus, medicinos darbuotojo ženklai receptų formoje „Laisvas“.
11. Medicinos produkto receptas, išduotas pažeidžiant Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos 2012 m. Gruodžio 20 d. Įsakymu nustatytus reikalavimus N1181n „Dėl medicinos prietaisų skyrimo ir išrašymo tvarkos, taip pat medicinos produktų receptų formų patvirtinimo tvarkos apskaitos ir saugojimo “, arba yra neteisingas medicinos produkto pavadinimas.
12. Medicinos prietaiso receptas parašytas paciento, kuriam skirtas medicinos prietaisas, vardu.
Medicinos produkto receptą gali gauti pacientas arba jo teisinis atstovas [4]. Medicinos produkto recepto išdavimas teisiniam atstovui yra įrašomas į paciento medicininį įrašą.
1 Rusijos Federacijos Vyriausybės 2008 m. Balandžio 7 d. Nutarimas Nr. 240 „Dėl neįgaliųjų aprūpinimo techninėmis reabilitacijos priemonėmis ir tam tikrų kategorijų piliečiais iš protezų (išskyrus protezus), protezavimo ir ortopedijos produktų teikimo tvarkos“ (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys, 2008, N 15, str. 1550; 2011, N 16, 2294 straipsnis; 2012, N 17, 199 straipsnis; N 37, 5002 straipsnis).
2 Rusijos Federacijos teisės aktų susitikimas, 2011, N 48, str. 6724; 2012, N 26, art. 3442, 3446.
3 Rusijos Federacijos Sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2012 m. Kovo 23 d. Įsakymas Nr. 252n „Dėl medicinos įstaigos vadovo paskyrimo medicinos pagalbininkui, akušeriai, organizuojant pirminės medicininės priežiūros ir neatidėliotinos medicinos pagalbos teikimą individualiosios gydytojo individualių funkcijų teikimo tvarkos patvirtinimo, patvirtinimo“ pacientas stebėjimo ir gydymo laikotarpiu, įskaitant narkotikų, įskaitant narkotikus ir psy, paskirtį ir naudojimą lyotropic narkotikai "(registruotos Teisingumo ministerija Rusijos Federacijos Balandžio 28, 2012 N 23971).
4 Dėl asmens, nurodyto 2011 m. Lapkričio 21 d. Federalinio įstatymo Nr. 323-ФЗ 20 straipsnio 2 dalyje „Dėl piliečių sveikatos apsaugos principų Rusijos Federacijoje“ (Rusijos Federacijos teisės aktų susitikimas, 2011 m., N 48, 6724 str., 2012 m.) N 26, 3442, 3446 straipsniai).
I. Bendrosios nuostatos
1. N 1-MI formos receptinių formų forma „Medicinos produktų recepto forma“, forma N 2-MI „Stiklinių stiklinių receptų forma“, N 3-MI forma „Kontaktinių lęšių receptų forma“ (toliau - N 1 formos formos) -MI, N 2-MI, N 3-MI, receptų formos) medicinos organizacijos viršutiniame kairiajame kampe, pažymėtame jos pavadinimu, adresu ir telefonu.
2. Atskirų verslininkų, išduotų medicininei veiklai, išduodami receptų formos viršutiniame kairiajame kampe, tipografiškai arba antspauduojant veiklos vietos adresą, licencijos numerį ir datą, licencijos išdavusios valstybės institucijos pavadinimą.
3. receptų formas užpildo sveikatos priežiūros darbuotojas, aiškiai, aiškiai, rašalu arba mėlyna, violetine arba juoda balta švirkštimo priemone.
4. Leidžiama registruoti visus receptinių formų rekvizitus, naudojant kompiuterines technologijas.
5. Receptinių formų formulavimas apima skaitmeninį kodavimą:
a) medicininės organizacijos kodas pagal pirminį valstybės registracijos numerį (OGRN), pritvirtintą receptinių formų gamyboje;
b) pastabą apie finansavimo šaltinį (federalinį biudžetą [1], Rusijos Federacijos sudedamojo subjekto biudžetą [2] ir paciento recepto mokėjimo procentą (100% [1], nemokamai [2]).
6. Receptinių formų:
stulpeliuose „Paciento vardas“ nurodomas visas paciento vardas;
Paciento gimimo data (data, mėnuo, metai) nurodoma stulpelyje „Gimimo data“;
stulpelyje "Privalomojo sveikatos draudimo politikos numeris" nurodomas asmens asmens sąskaitos draudimo numeris Rusijos Federacijos pensijų fonde (SNILS) ir privalomojo sveikatos draudimo politikos numeris;
Skiltyje "Paciento medicininių įrašų skaičius (vaiko raidos istorija)" nurodomas paciento medicininės kortelės numeris (vaiko raidos istorija).
stulpelyje "Medicinos darbuotojo pavadinimas" turi būti įrašytas visas medicinos darbuotojo, turinčio teisę paskirti ir parašyti medicinos prietaisus, vardas ir pavardė;
stulpelyje "medicinos prietaiso pavadinimas" nurodomas medicinos prietaiso pavadinimas pagal medicinos prietaisų valstybiniame registre nurodytą pavadinimą ir medicinos prietaisų gamybą bei gamybą vykdančios organizacijos, pildant formą N 2-MI, nurodant korekcinius akinius, pildant formą N 3 - MI nurodo „kontaktinius lęšius“;
stulpelyje "Vienetų skaičius" nurodomas tikslus skaičius ir matavimo vienetas.
7. Receptą, parašytą ant recepto, pasirašo medicinos specialistas, patvirtintas jo asmeniniu antspaudu, taip pat medicinos organizacijos antspaudu „Dėl receptų“.
8. Vienoje recepto formoje leidžiama parašyti tik vieną medicinos prietaiso pavadinimą.
9. Norėdami ištaisyti klaidas, turėtumėte nukreipti neteisingą vertę, įveskite teisingą vertę ir pasirašyti medicinos darbuotoją pagal pataisą, nurodant pataisos datą. Visi pataisymai patvirtinami gydančio gydytojo antspaudu. Klaidų taisymas taisomosiomis ar kitomis panašiomis priemonėmis neleidžiamas.
10. Išleidus iš vaistinės organizacijos medicinos produktą, išduotą tam tikroms piliečių kategorijoms, numatytoms Rusijos Federacijos teisės aktuose ir turinčias teisę juos nemokamai gauti, receptas išlieka vaistinės organizacijoje, šio recepto galinė dalis skiriama pacientui (jį atstovaujančiam asmeniui) su medicinos įstaigos vardu. išleistų vienetų skaičius.
Kitais atvejais receptas grąžinamas pacientui (jį atstovaujančiam asmeniui).
Ii. Receptų formos apskaita
11. Įrašykite visas receptinių vaistų formas.
Receptų formos užregistruojamos numeruotuose, susegtuose ir pritvirtintuose registratoriaus parašu, medicinos organizacijos antspaudu arba individualaus verslininko, turinčio licenciją medicininei veiklai, parašu.
12. Receptinių formų registre yra šie stulpeliai:
a) eilės numeris;
b) skiltyje „Atvykimas“:
gavimo dokumento registracijos data;
gavimo dokumento numeris ir data, tiekėjo pavadinimas;
bendras gautų receptinių formų skaičius;
Visas vardas ir atsakingo medicinos specialisto, gavusio receptų formas iš tiekėjo, parašas;
c) skyriuje „Vartojimas“:
receptinių formų išdavimo data;
išduotų receptinių formų skaičius;
Visas vardas atsakingas medicinos darbuotojas, gavęs receptų formas;
atsakingo medicinos darbuotojo, gavusio recepto formas, parašas;
e) vardas, pavardė ir atsakingo medicinos pareigūno, išdavusio receptines formas, parašas;
e) receptų formų pusiausvyrą.
Iii. Receptinės formos saugojimas
13. Sandėliavimui taikomos tik tam tikrų kategorijų piliečiams išduodamos receptų formos, numatytos Rusijos Federacijos teisės aktuose ir turinčios teisę juos nemokamai gauti.
14. Receptinių formų medicinos organizacijose atsargos neturėtų viršyti pusmečio poreikio.
15. Kiekvienoje medicinos įstaigoje vadovo įsakymu paskiriamas asmuo, atsakingas už visų rūšių recepto priėmimą, saugojimą, registravimą ir išdavimą.
16. Receptų formas turėtų saugoti medicinos organizacijos vadovo paskirtas atsakingas asmuo, užrakintas metalinėje spintoje (saugioje) arba metalinėje dėžutėje.
17. Vienintelis savininkas, turintis licenciją medicininei veiklai, privalo laikyti receptų formas, užrakintas metalinėje spintelėje (saugioje) arba metalinėje dėžutėje.
18. Medicinos organizacijoje įsteigta nuolatinė komisija kartą per ketvirtį tikrina saugojimo, apskaitos, faktinio receptinių vaistų prieinamumo ir vartojimo būklę.
Tuo atveju, jei recepto formų knygos balansas nesutampa su faktiniu prieinamumu, už recepto formų priėmimą, saugojimą, įrašymą ir išdavimą atsakingas asmuo yra atsakingas pagal Rusijos Federacijos teisės aktus.
19. Medicinos darbuotojams išduodami dviejų savaičių poreikio receptai, kuriuos išduoda vyriausiasis gydytojas arba jo pavaduotojas.
http://rg.ru/2013/07/03/blanki-dok.htmlVisi žinome, kad iš akių gydytojo galite gauti akinių receptą, tačiau nedaugelis gali iššifruoti jo duomenis. Paprastai tai nereikalinga, nes receptas reikalingas tik kapitonui. Akinių recepte yra tokių lęšių parametrų, kuriais asmuo bus aprūpintas maksimaliu regėjimo aštrumu.
Optometras gali išrašyti akinius tik pagal tyrimo rezultatus. Paprastai pakanka standartinio stalo regėjimo aštrumo patikrinimų, tačiau tik gydytojo kabinete visos sąlygos yra įvykdytos (atstumas, apšvietimas, kontrastas, simbolių dydis). Gydytojas taip pat nustato, kaip objektyvo galia padeda ištaisyti konkretaus paciento regėjimą, naudojant įvairias parinktis iš specialaus rinkinio ir testo rėmo.
Jūs galite išlaikyti akių testą ir gauti receptą stiklams miesto klinikoje, privačiose oftalmologijos įstaigose ir netgi optikos salonuose. Nerekomenduojama pasirinkti savarankiško akinių, nes netinkamas prisidės prie regos sutrikimų ir greito regėjimo nuovargio.
Siekiant užkirsti kelią vaikams, regėjimas turėtų būti tikrinamas iš karto po gimimo, 6 mėnesius ir 3 metus. Nuo 4 iki 18 metų kasmet reikia apsilankyti oftalmologas. Žmonės nuo 19 iki 64 metų gali eiti į testą kas 2 metus, o po 65 metų patartina pasikonsultuoti su gydytoju kas 6-12 mėnesių, nes padidėja katarakta.
Akinių recepto tikslumas yra labai svarbus, ir kadangi jis priklauso nuo tyrimo, pacientas turi pasakyti gydytojui apie visas jo regėjimo savybes. Jei yra nemalonių simptomų ar akių nuovargis, tai taip pat reikėtų paminėti.
Jei pacientas jau turi akinius ar kontaktinius lęšius, turite išrašyti ankstesnį receptą su juo ir parodyti jį oftalmologui, kad gydytojas atsižvelgtų į jų savybes renkantis naujus. Būtina iš anksto nuspręsti, kokiu tikslu jums reikia akinių. Objektyvai gali pridėti specialius filtrus nuo akinimo ir ultravioletinės spinduliuotės.
Apsvarstykite taip pat vartojamus vaistus, kurie veikia regėjimo organus. Tai antidepresantai, raminamieji vaistai, geriamieji kontraceptikai, antiaritminiai vaistai, neuroleptikai, kalcio kanalų blokatoriai (skirti širdies patologijoms), vaistai psoriazei, diuretikai (tiazidai). Jie gali padidinti akių jautrumą šviesai.
Vaistai, išplečiantys mokinį:
Vizualinis aštrumas yra akies gebėjimas atskirti mažas dalis iš skirtingų atstumų ir esant skirtingam apšvietimui. Sumažėjusio regėjimo priežastis gali būti paveldimos ir įgytos ligos. Taip pat būtina atsižvelgti į su amžiumi susijusius pokyčius regėjimo organuose.
Standartinis regos aštrumo tyrimas yra oftalmologinių ligų diagnozavimo pagrindas. Tai apima vizualinių gebėjimų tyrimą įvairiais atstumais, spalvų suvokimo analizę ir vizualinių laukų tyrimą. Akių tyrimams naudojami stalai su simboliais ir standartinis apšvietimas („Golovin-Sivtsev“ stalas ir „Landolt“ žiedai suaugusiems, „Orlova“ stalas vaikams).
Standartinėje lentelėje yra 12 eilučių, kuriose yra įvairių dydžių raidės ir ženklai. Simbolių dydis eilutėje skiriasi, tačiau toje pačioje eilutėje jie yra vienodi. Pirmosiose dešimtyje eilučių gretimi simboliai skiriasi 0,1 vnt., O paskutinis - 0,5 vnt.
Naudojant standartinę Golovin-Sivtsev lentelę, pacientas yra 5 metrų atstumu nuo objekto. Jei asmuo išskiria dešimtosios eilutės simbolius, jo vizija yra normali ir lygi 1. Kiekvienos eilės regėjimo aštrumo indikatoriai nurodomi tiesiai ant stalo.
Akių tikrinimo taisyklės ant stalo:
Uždaryta vizija tikrinama naudojant kortelę su keliomis teksto dalimis. Kiekviename iš jų raidės yra skirtingo dydžio. Tekstas skaitomas nuo 33-35 cm atstumo, o normaliai matydamas žmogus gali skaityti pastraipą, atitinkančią regėjimo aštrumo vienetą. Jei bandymo metu regėjimo aštrumas yra mažesnis nei normalus, oftalmologas pradeda tikrinti lūžimą.
Šiame etape gydytojas iškelia paciento bandomąjį ratlankį ir įdeda diagnostinius lęšius, tuo pačiu metu tikrindamas regėjimo aštrumą ant stalo. Tai leidžia tiksliau nustatyti reikalingą korekcijos stiprumą. Okulistas bando lęšius nuosekliai, didindamas dioptrų skaičių, kol pasiekiamas maksimalus regėjimo aštrumas.
Su trumparegystė, pirmiausia pabandykite objektyvą su minimaliomis lūžio, ir su hyperopia - su didžiausia jėga. Galiausiai atliekamas binokulinis tyrimas, ty abi akys vienu metu. Kiekvienos akies regėjimo aštrumas lentelėje turėtų būti 0,9-1.
Kai astigmatizmas yra svarbus nustatant pažeidimo tipą ir mastą, taip pat sferinius ir astigmatinius korekcijos komponentus. Norint užtikrinti maksimalų regėjimo aštrumą, okulistas turi pasirinkti objektyvo ašies padėtį. Norėdami tai padaryti, naudokite astigmatinius skaičius ir kerta cilindrus.
Tyrimas su astigmatiniais skaičiais grindžiamas tuo, kad akis su astigmatizmu skirtingų orientacijų linijas tokiais skaičiais mato nevienodai. Kryžminiai cilindrai padeda išsiaiškinti astigmatizmo laipsnį, taip pat baliono cilindro ašies stiprumą ir kryptį.
Atstumas tarp lęšių matuojamas atstumu tarp mokinių centrų. Tam yra suprojektuotas pupilometras, tačiau patyręs okulistas gali matuoti atstumą naudodamas standartinį valdiklį. Pilnai įrengtose oftalmologinėse įstaigose tarpinis atstumas matuojamas elektroninėmis sistemomis, užtikrinančiomis absoliučią tikslumą.
Atstumas tarp mokinių yra būtinas tinkamai objektyvų centravimui. Netinkamas derinimas gali padidinti regimąją apkrovą ir sukelti akių įtempimo simptomus. Paprastų stiklų receptuose nurodomas atstumas abiem akims, o progresyvių ir asferinių lęšių gamyboje taip pat atsižvelgiama į monokuliarinį mokinių atstumą.
Visų tyrimų rezultatai registruojami specialioje formoje, kuri vadinama stiklo receptu. Jis atrodo kaip paslaptis žmonėms, kurie nėra susipažinę su optika, bet visi simboliai ir santrumpos yra lengvai suprantami.
Pagrindinis recepto akinių žymėjimas:
Nurodant akinius ir kitas regėjimo korekcijos priemones, pirmiausia nurodykite informaciją apie dešinę akį, kad išvengtumėte klaidų. Šios vertės taip pat gali būti nurodytos akių lašų recepte.
Kiekvieno lęšio stiprumas žymimas santrumpa Sph (sfera). Jis matuojamas dioptrais su „+“ arba „-“ ženklu. Pliuso taškai reikalingi hiperopijai ar hiperopijai koreguoti ir atėmus trumparegystės (trumparegystės) taškus. Priešingai, lęšiai su šviesos lankais ir objektyvai, kurių objektyvas yra minusas, išsklaido. Kartais lęšiai su neigiamomis reikšmėmis žymimi žodžiu „concare“ ir teigiamu „išgaubtu“.
Cilindriniams lęšiams, skirtiems koreguoti astigmatizmą, yra papildomas parametras Cyl (cilindras). Jis taip pat matuojamas dioptrais, kurių vertė yra „+“ ir „-“. Dažnai „Sph“ ir „Cyl“ yra sujungti kai kuriuose lęšiuose, nes astigmatizmas dažnai išsivysto trumparegystė ar hiperopija.
Dauguma žmonių, turinčių prastą regėjimą, turi anizometropiją, ty kiekvienoje akyje sutrikimo laipsnis skiriasi. Todėl recepte dešiniųjų ir kairiųjų lęšių dioptrų skaičius gali skirtis. Svarbiausia, kad skirtumas neviršytų 2-3 dioptrų.
Cilindriniai stiklai reikalingi žmonėms, kurių ragenos paviršius yra netolygus ir ne sferinis. Tai daro įtaką šviesos lūžimui skirtinguose dienovidiniuose ir vadinamas astigmatizmu. Myopinio astigmatizmo atveju, reikia turėti akinius, kurių vertė yra minuso Ax, ir hiperkopiškai - su pliusais.
Ašis nurodo cilindro ašies padėtį, matuojamas laipsniais nuo nulio iki 180. Cilindriniuose stikluose tik tie spinduliai, kurie yra statmeni cilindro ašiai, nukreipiami, o lygiagrečios linijos nekeičia krypties. Cilindro polinkio ašis padeda koreguoti šviesos lūžimą tam tikru dienovidiniu.
Meridianą gydytojas nustato naudodamas specialią skalę, kuri yra ant testo rėmo. Tai vadinama TABO sistema. Jie padeda atrinkti lęšius akių tikrinimo metu okulisto biure.
Kai amžius žvilgsnis turi bifokalinius ar progresinius stiklus. Tai regėjimo korekcijos priemonė, kurios lęšyje yra kelios skirtingos optinės galios zonos. Bifokaliniuose lęšiuose yra dvi tokios zonos: arti ir toli.
Progresyviuose stikluose, be dviejų zonų, yra ir progresavimo koridorius - zona tarp zonų, kuri sušvelnina perėjimą ir leidžia matyti vidutiniu atstumu. Tai labai svarbu, nes staiga keičiantis zonai žmogus gali patirti galvos skausmą, pykinimą ir galvos svaigimą.
Parametras „Add“ žymi lūžio galios skirtumą tarp tokių objektyvo sričių. Pavyzdžiui, pacientui reikia +1 dioptrių, kad būtų patogiai matomas atstumas, ir +2,5 dioptrams. Tokių stiklų pridėtinė vertė bus +1,5 diopters.
Papildomas parametras negali viršyti +3 dioptrų. Sferinių ir cilindrinių lęšių optinė galia, taip pat papildymo parametras yra koreguojamas iki 0,25 dioptro (0,25, tada 0,5 ir pan.).
Prizmatiniai lęšiai padeda ištaisyti strabizmą. Tokio lęšio stiprumas (prizmas) matuojamas prizminiais dioptrais (p.d. arba trikampiu ženklu). Priklausomai nuo strabizmo tipo, recepte taip pat nurodoma prizmės pagrindo kryptis (aukštyn, žemyn arba į šoną). Prizmatiniai dioptrai gali apvalėti iki -0,5 p.d. (0,5, tada 1 ir tt).
Kontaktinių lęšių parinkimui negalima naudoti recepto, kurį oftalmologas parašė akinių gamybai. Taip yra dėl skirtingų optinių laikmenų struktūros ir naudojimo ypatumų.
Lęšiai dedami ant akies ragenos, todėl jų gamybai būtina nustatyti pagrindo kreivumo ir skersmens parametrus. Kadangi kontaktiniai lęšiai tampa optinės akies sistemos dalimi, o akiniai yra 11–13 mm atstumu, lęšių lūžio galia šiek tiek keičiasi. Su trumparegystė, dioptrijų vertė yra sumažinta, ir su hiperopia, šiek tiek padidėjo.
Kaip matote, regėjimo tikrinimas ir recepto įsigijimas akiniams yra vienos dienos sandoris. Jei regėjimas pablogėja, būtina nedelsiant susisiekti su okulistu ir ištirti. Jei parašėte akinius, nepaisykite jų. Akiniai ne tik padeda geriau matyti, bet ir sustabdyti lūžio sutrikimų progresavimą, nes jie neleidžia akims perkrauti.
Vizualinis sutrikimas yra savaime stresas. Ir po to, kai lankėsi oftalmologas, išrašytas akinių receptas neprisideda prie komforto. Supratimas apie tai, kas parašyta ant blanko, yra visiškai priverstas atsipalaiduoti mūsų proto būsenai.
Be to, paprastai jis žymiai padidina gydytojo, kuris jį paskyrė, patikimumą.
Dažniausiai receptas yra parašytas žemiau esančioje formoje.
Kaip matote, pirmojo dešinės akies parametrai, o paskui - kairieji. Tai būtina visiems oftalmologiniams receptams.
Čia mes atsižvelgiame į visus galimus parametrus, įvestus formoje. Tačiau kiekviename konkrečiame recepte yra tik dalis jų. Tai susiję su šiuo pacientu.
Taigi, rašant taškus, kad būtų galima ištaisyti strabizmą, greičiausiai nebus papildomo korekcijos (artimas koregavimas). Astigmatizmo korekcija ne visada yra būtina, todėl ji nebus nurodyta.
Toliau atsižvelgiame į visas galimas paskyras, kurias gydytojas gali nurodyti receptų formoje. Ir taip pat parodysime, kaip šis ar šis terminas gali būti pažymėtas ranka rašytame recepte.
Mūsų pavyzdyje parašyti žodžiai „Dešinė akis“ ir „Kairė akis“, tačiau dažnai gydytojai rašo, kad nurodytų dešinę akį ОD, o kairiąją OS. Kartais jie rašo OU - tai reiškia abi akis. Kaip jau minėta, pirmiausia reikės turėti dešinę akį ir tik tada kairę.
Akiniai padeda jums geriau matyti su jais įmontuotą objektyvų sistemą. Tiesą sakant, gali būti trys ar net keturi (bifokaliniuose stikluose). Tačiau dažniausiai yra tik šių dviejų derinys.
Taigi pažymėkite sferinio objektyvo optinę galią. Jos „Sph“ etiketė rašant receptą ranka. Apskaičiuokite lęšio galingumą dioptriuose (Dioptriuose arba D), mažiausiai 0,25 Dioptrų. Čia taip pat gali būti dviejų rūšių objektyvai:
Jei yra numatyti bifokaliniai stiklai arba progresuojanti prieš presbiopiją, bus rodomi du rodikliai „viršuje“ ir „apačia“. Tačiau skirtumas tarp jų neturėtų viršyti 3 dioptrų.
Tai yra cilindriniai lęšiai, skirti padėti akiai sukurti vieną židinio sistemą astigmatizmui. Rašant receptą rankomis, jie yra pažymėti „Cyl“. Čia būtina nurodyti cilindro ašies padėtį nuo 0 iki 180 laipsnių. Taip yra dėl to, kad šviesos spinduliai, einantys per cilindro ašį, priklausomai nuo refrakcijos laipsnio, veikia skirtingai:
Ši cilindrinio objektyvo ypatybė leidžia koreguoti astigmatizmą pageidaujamame dienovidiniame amžiuje ir sukurti vieną akies židinio sistemą, kuri leidžia tiksliau matyti objektus. Šis indikatorius rodomas lentelės apačioje esančioje skalėje. Indikatorius nustatomas atskirai dešinei ir kairiai akims.
Norint nustatyti cilindrinio lęšio vertę, naudojama speciali TAVO skalė, kuri ant rėmo dėvima atliekant akių tyrimą (ji turi specialius raiščius ir atrodo kaip receptas).
Cilindriniai lęšiai astigmatizmo korekcijai gali būti dviejų tipų:
Duomenys apie cilindrinių lęšių vertę yra nurodyti lentelėje su atitinkamu ženklu dioptriuose. Su žingsnio verte iki 0,25 dioptrų.
Tai yra skaičius, kuriame parodoma, kokia kryptimi astigmatizmas vystomas, jis bus išreikštas laipsniais. Pavadinta „AH“
Jei nėra astigmatizmo, šis tuščias grafikas bus tuščias.
Čia paprastai yra 1, 5 ar 10 laipsnių gradacija, bet niekada nekurkite laipsnio dalių.
Šio tipo objektyvas naudojamas patempimui ištaisyti. Šis rodiklis „p.d.“ arba naudojamas ženklinimo krypčiai žymėti. Tokiu atveju trikampio pagrindas rodo prizmės kryptį, pavyzdžiui: į nosį, išorę ir pan. Jis nustatomas dioptrais, minimali pakopos vertė turi būti ne mažesnė kaip 0,5 dioptro.
Jis dalyvauja stiklų receptuose, skirtuose strabizmui ištaisyti. Bet neužpildyta kitomis formomis.
Svarbu! Jei jūsų akinių recepte yra tokia piktograma, pabandykite užsakyti lęšius ir rėmelius iš savo gydytojo. Pabandykite, montavimas vyko oftalmologe. Čia labai svarbu, kad mokinys ir lęšis būtų derinami.
Čia paprastai pridedami priedai. Tarp jų bus:
ADD - arba pridėkite, kad būtų skaitoma. Naudojamas bifokiniams stiklams.
Renkantis taškus šis rodiklis atlieka labai svarbų vaidmenį. Korekcijos objektyvas visada turi būti priešais mokinį. Tik tokiu būdu akis gaus reikiamą korekciją, o ne papildomą apkrovą. Netinkamai pritvirtintam objektyvui reikės papildomų įtempių akims, kurios gali sukelti galvos skausmą, akių įtampą ir kartais dvigubą matymą.
Atstumas tarp mokinių matuojamas milimetrais. Jis gali svyruoti nuo 40 iki 70. Kartais jis matuojamas kiekvienai akiai atskirai.
Svarbu! Recepte ne visuomet nurodomas tarpinis atstumas (Dp). Todėl gali būti paprašyta nurodyti, kad būtų patogiau naudoti akinius.
Mūsų formos pavyzdyje jis nurodomas žemiau TAVO skalės.
Mažiausias receptas bus taškų paskyrimas. Paprastai gydytojas tiksliai paaiškina, kaip dėvėti akinius. Tačiau tai taip pat nurodoma recepte. Taigi, pavadinime bus nurodyta:
Dabar bandysime perskaityti rašytinį akinių receptą:
Matome, kad dešinė akis mato blogai į atstumą - 5,0 Dpi. Nors yra astigmatizmas -0,5 Dpi. 50 ašių laipsnis. Kairė akis taip pat mato blogai, bet astigmatizmas nepasireiškia.
Taškai turės būti dėvimi visą laiką. Atstumas tarp mokinių yra 64 mm.
Tarp šių dviejų receptų yra skirtumas. Kadangi akiniai yra tam tikru atstumu nuo akių, lęšiai atrenkami kaip regėjimo korekcija. Objektyvai iš tikrųjų sukuria vieną optinę sistemą su akimi. Čia ir korekcijos sistema skirsis nuo taškų.
Todėl lęšiams ir stiklams visada parašykite skirtingus receptus skirtingais duomenimis ir įvairiomis formomis. Ir jūs negalite užsisakyti receptinių akinių lęšiams. Tiksliai, ir atvirkščiai - receptiniai lęšiai.
http://moeoko.ru/stroenie/recept-na-ochki.html
Lankydamiesi okulistais, turinčiais skundų dėl regėjimo organo sveikatos, pacientai išeina iš biuro rankomis. Tokio „pranešimo“ iššifravimas yra problemiškas. Nors tai nėra reikalinga paprastam asmeniui, pagrindinis dalykas yra tas, kad optikos salono kapitonas išsiaiškintų, kas yra. Stiklinėms skiriamas receptas, siekiant suteikti pacientui maksimalų regėjimo aštrumą. Po daugelio diagnostikos priemonių gydytojas pasirenka optimalų produktą.
Kelias nuo pradinio regėjimo aštrumo patikrinimo iki korekcinės optikos eilės užtruks daugiau nei vieną dieną. Tai gana ilgas procesas. Prieš išvykdami į parduotuvę ar vaistinę, turite gauti profesionalų patarimą oftalmologo. Kaip tai padaryti?
Korekcinės optikos receptas turi daug skaičių, simbolių ir santrumpų. Todėl tikriausiai bus reikalingas jo dekodavimas. Naudingiausios ir svarbiausios receptų santrumpos:
Korekcinės optikos kūrimas prasideda tuo, kad kapitonas atidžiai išnagrinėja gautą popierių ir iššifruoja būtinus parametrus. Pabandykime išspręsti „slaptą kodą“.
Taigi, jūs turėjote rankas ant receptų, ir jūs matote tokį užrašą:
OD Sph - 3.5D Cyl - 1.5D kirvis 173
OS Sph - 4.0D Cyl - 2.5D kirvis 170
Korekcinių produktų pasirinkimas prasideda nuo vizometrijos procedūros. Specialių tikrinimo lentelių pagalba gydytojas nustato regos aštrumą. Daugelis šiuolaikinių klinikų yra aprūpintos autorefraktometru, prietaisas leidžia okulistui gauti išankstinius duomenis apie jūsų akių būklę. Tačiau vieno kompiuterio tyrimo nepakanka taškams pasirinkti, reikalingos papildomos procedūros.
Kiekviena akis tikrinama atskirai. Pacientas yra penkių metrų atstumu nuo bandymų stalo. Būtina uždaryti kairiąją akį ir skaityti iš raidės iš viršaus į apačią. Paskutinė eilutė, kurią asmuo galėjo skaityti ir yra regėjimo aštrumo rodiklis. Tada panašūs veiksmai atliekami su dešine akimi.
Toliau, naudojant bandomąjį ratlankį, okulistas skleidžia į akis sklaidos ar susiliejimo lęšius, priklausomai nuo indikacijų, atskleistų naudojant automatinį spektrometrą. Jei toks tyrimas nebuvo atliktas, įdėti silpniausius teigiamus ir neigiamus lęšius, kad sužinotumėte, kokiu atveju vizija tapo geresnė.
Lęšio pasirinkimas atliekamas palaipsniui, didinant lūžio galios indeksą, kol pasiekiama didžiausia vertė. Kai trumparegystė yra priskirta stiklams su mažiausiu lūžio galios okuliarais. Jei pacientas kenčia nuo pernelyg trumparegystės, tada jie pasirenka didžiausią lęšį.
Jie turi būti nuolat naudojami, nes tokia optika yra skirta žmonėms, kurie per mažai mato atstumą. Jie turi būti dėvimi važiuojant automobiliu, lankantis kine ir kitose situacijose, kai būtina apsvarstyti didelį atstumą turinčius objektus.
Dažniausiai tokia optika yra skiriama su vienu židinio lęšiu, turinčiu neigiamą dioptrijos reikšmę.
Tokie produktai naudojami dirbant trumpais atstumais arba skaitymo metu. Kitaip tariant, jie turi būti dėvimi visais atvejais, kai būtina apsvarstyti objektą, esantį ranka. Šie akiniai taip pat naudojami vieno fokuso objektyvams.
Unikalus oftalmologijos išradimas, leidžiantis vienu optikos pora ištaisyti artimą ir tolimą regėjimą. Tokiuose produktuose naudojami daugiakampiai lęšiai. Gydytojai juos skiria pacientams, kuriems reikia apsvarstyti skirtingų atstumų objektus.
Optinį gaminį sudaro trys zonos. Viršutinė dalis naudojama tolimam vaizdui, apatinė - artimiausia, o centrinė zona idealiai tinka vidutiniam atstumui.
Kiekviena iš vizualinio aparato veikimo nukrypimų šalinimo galimybių turi savo privalumų ir trūkumų:
Kokio tipo regėjimo korekcija pasirenkama, kiekvienas pats nusprendžia.
Grįžti į turinį
Nepaisant to, kad visi akinių parametrai yra kruopščiai aprašyti recepte, kai kurie meistrai, atlikdami okuliarus, atlieka nedidelius pakeitimus. Pavyzdžiui, jie gali pakeisti pakreipimo ašies kampą arba objektyvo, koreguojančio astigmatizmą, optinę galią. Todėl asmuo gauna visiškai kitokį produktą. Tačiau tokie koregavimai nekenkia akių sveikatai, nes recepto parametrai ir iš jų gaunama optika bus ankstyvi.
Jei prieš tai nenaudojote stiklų, lęšių optinė galia palaipsniui didėja. Iš pradžių oftalmologas nurodo silpnus okuliarus, kad prisitaikymo procesas būtų lengviau ir greičiau. Po poros mėnesių iš naujo diagnozuojama, kad būtų rasti stipresni lęšiai. Kai kuriais atvejais ši procedūra atliekama du ar tris kartus.
Nesvarbu, ar turite regėjimo problemų, ar ne, jums reikia reguliariai ištirti oftalmologą. Tai padės aptikti patologiją ankstyvame etape, kuris paspartins atsigavimo procesą.
Norėdami užsisakyti korekcinį produktą, turite apsilankyti bet kurioje optikos parduotuvėje, kurioje teikiama okuliaro gamybos paslauga. Taip pat galite įsigyti internetu, tai žymiai sutaupys laiko. Tokiu atveju užsakymas turėtų būti atliekamas tik patvirtintoje vietoje, išduodant prekes ir pristatant prekes. Taigi apsisaugokite nuo klastotės.
Daugelis privačių medicinos centrų, kuriuose galite išbandyti, iš karto siūlo paslaugą stiklo gamybai. Tai labai patogu, nes jums nereikia važiuoti visose parduotuvėse ar permokėti už sklypą.
Vieną dieną galite patikrinti regėjimo aštrumą ir gauti akinių receptą. Pastebėjus, kad po okuliarų pasirinkimo akių būklė ir toliau blogėja, nedelsiant apsilankykite oftalmologe. Jis iš naujo diagnozuos ir koreguos receptą. Jei jums yra paskirti akiniai, bet kokiu atveju nepamirškite jų nepaisyti. Produktas ne tik pagerina regėjimo aštrumą, bet ir stabdo refrakcijos nukrypimų progresavimą.
Peržiūrėję vaizdo įrašą, pagaliau išsiaiškinkite, kaip skaityti akinių receptą.
http://zdorovoeoko.ru/korrektsiya-zreniya/ochki/retsept-na-ochki-kak-vypisyvayut-i-rasshifrovka/