Brimo akių lašai (brimonidinas) priklauso selektyvių α2-adrenomimetikų grupei, kurie naudojami gydant glaukomą ir intraokulinę hipertenziją.
Akių lašų Brimo sudėtis yra pagrindinė veiklioji medžiaga bromidino tartratas. Vaistas yra žalsvos spalvos tirpalas, kurį galima įsigyti penkių mililitrų buteliukuose, kuriuose yra 1,5 mg veikliosios medžiagos. Brimo sudėtyje yra tokių papildomų ingredientų: polivinilo alkoholio; benzalkonio chloridas ir natris; citrinų rūgšties monohidratas; natrio citrato dehidratas; išvalytas vanduo; druskos rūgšties ir (arba) natrio hidroksido.
Brimonidinas priklauso selektyvių α2-adrenomimetikų grupei. Vietiškai, ji sumažina akispūdį. Skiriamasis vaisto bruožas yra tas, kad bromidinas turi minimalų poveikį širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemoms, nesukelia midriozės ir vazokonstrikcijos. Brimonidino antihipertenzinis poveikis priklauso nuo jo gebėjimo sumažinti intraokulinio skysčio gamybą ir padidinti uveoskleralinį nutekėjimą. Praėjus dviem valandoms po lašelių įlašinimo, pasiekiamas didžiausias poveikis.
Vaistas vartojamas padidėjusiam akispūdžiui atviro kampo glaukoma ir intraokulinė hipertenzija. Jis vartojamas monoterapijai pacientams, sergantiems β-blokatorių kontraindikacijomis. Vaistas yra įpurškiamas tuo atveju, kai kitų vaistų negalima pasiekti tikslinio slėgio akies obuolio viduje.
Akių lašai, kurių sudėtyje yra brimonidino, patekę į pažeistos akies konjunktyvo maišelį, vieną lašą tris kartus per dieną.
Tokiais atvejais vaistas draudžiamas:
Naudojant lašus, kurių sudėtyje yra brimonidino, dažniausiai pasireiškė šalutinis poveikis:
Jie paprastai nereikalauja gydymo ir išnyksta pasibaigus vaisto vartojimui.
Taip pat kartais gali pasireikšti tokie šalutiniai vaisto poveikiai:
Labai retai pacientai buvo sutrikdyti nosies sausumas, išsivystė chalazionas ir ragenos erozija. Vaikai taip pat parodė mieguistumą, blaivumą, bradikardiją, kvėpavimo slopinimą, apnėją, hipotenziją, komą, hipotermiją, hipotenziją ir mieguistumą.
Nėra informacijos apie „Brimo“ akių lašų perdozavimą vietiniu būdu. Atsitiktinai nurijus vaisto, gali pasireikšti sisteminis šalutinis poveikis.
Brimonidinas gali sumažinti kraujospūdį, didindamas antihipertenzinių vaistų, širdies glikozidų poveikį. Nors brimonidino ir CNS slopiklių (opiatų, alkoholio, raminamųjų, barbitūratų, anestetikų) sąveika nenustatyta, jų bendras naudojimas gali sustiprinti pastarojo poveikį. Nepaisant to, kad nėra pakankamai duomenų apie triciklinių antidepresantų ir brimonidino bendrą vartojimą, galima sumažinti hipotenzinį poveikį, kurį sukelia IOP. MAO inhibitoriai teoriškai gali paveikti brimonidino metabolizmą, tai gali sukelti reikšmingą kraujospūdžio sumažėjimą. Brimonidiną reikia skirti ypač atsargiai pacientams, vartojantiems MAO inhibitorius, triciklinius antidepresantus, taip pat metilfenidatą, chlorpromaziną, rezerpiną.
Atsargus požiūris reikalauja, kad vaistai, kurie gali paveikti α-adrenoreceptorių (adrenerginių receptorių agonistų ir antagonistų) darbą, būtų naudojami ir dozės koregavimas.
Nepaisant minimalaus brimonidino poveikio kraujospūdžiui, pacientams, sergantiems nestabiliomis ar dekompensuotomis širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis, reikalinga didesnė kontrolė. Vaistas gali stiprinti su kraujotakos nepakankamumu susijusius sindromus. Jis turėtų būti atidžiai paskirtas depresijai, Raynaud'o reiškiniui, ortostatinei hipotenzijai, tromboangitams.
Brimonidino vartojimas pacientams, kuriems yra inkstų ir kepenų nepakankamumas, nepakankamai ištirtas. FDA - V. Brimonidino vaisto vartojimo rizikos nėštumo metu kategorija neturėjo teratogeninio poveikio eksperimentams su gyvūnais, tačiau dėl to buvo prarasta embrionas ir lėtesnis vystymasis po gimdymo.
Tinkami ir gerai kontroliuojami tyrimai nėščioms moterims nebuvo atlikti, tačiau iš eksperimentų su gyvūnais žinoma, kad vaistas prasiskverbia per placentą ir ribotais kiekiais patenka į vaisiaus kraujotaką. Atsižvelgiant į tai, kad tyrimų dėl gyvūnų poveikio reprodukcinei sistemai rezultatai ne visada sutampa su žmonių poveikiu reprodukcinei sistemai, brimonidino vartojimas nėštumo metu yra pateisinamas tik tuo atveju, jei viršijamas jo naudos motinai nauda už galimą riziką vaisiui.
Eksperimentai su gyvūnais parodė, kad brimonidinas patenka į motinos pieną. Panašūs tyrimai su žmonėmis nebuvo atlikti. Atsižvelgiant į galimybę vystytis nepageidaujamoms reakcijoms vaikui, sprendimas nutraukti maitinimą krūtimi ar jos tęsimas priimamas atsižvelgiant į poreikį gydyti šį vaistą motinai.
Kaina Brimo akių lašai yra apie 480 rublių.
Jei esate oftalmologas, kuris vartojo vaistą savo praktikoje, pacientas ar jo giminaitis, kuris vartojo Brimo narkotiką, mes būtume dėkingi, jei paliksite savo atsiliepimus apie šį vaistą.
http://mosglaz.ru/blog/item/1320-brimo.htmlAkių lašai „Brimonidinas“ padės pašalinti glaukomos apraiškas ir sumažina akispūdį (IOP). Įrankis gali atlaikyti tik glaukomos požymius ir netvarkyti kitų patologinių sąlygų, todėl svarbu ne paimti, o pasikonsultuoti su oftalmologu.
„Brimonidino“ akių lašų sudėtyje yra keletas komponentų, kurie komplekse turi teigiamą poveikį regėjimo organams, kuriuos paveikė glaukoma ir kitos akių patologijos. Dėl veikliosios medžiagos poveikio sumažėja intraokulinio skysčio gamyba, pagerėja jo nutekėjimas, todėl sumažėja IOP. Oftalmologinio tirpalo sudėtis apima tokias medžiagas:
Vaistas gali sumažinti padidėjusį spaudimą akies viduje akispūdžio ar atviro kampo glaukomos fone. Priemonė yra rekomenduojama pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių, taip pat gydymo su kitais anti-glaukoma vaistais rezultatas. Taikant akių tirpalą, po diagnozės reikia vartoti receptą.
Visiems pacientams farmacinius preparatus vartoja po 1 dangtelį. į akį, kad būtų užpildyta viena injekcija. Instrukcija numato naudoti 2 kartus per dieną. Optimalus intervalas tarp akių 12 val. Kad pašalintumėte sisteminę absorbciją kraujotakos sistemoje, po įšvirkštimo lengvai spauskite regėjimo organo vidinio kampo plotą. Sudėtingoje terapijoje svarbu stebėti intervalus tarp vaistų vartojimo. Jie gali trukti nuo 15 iki 30 minučių.
Į juos reikėtų atsižvelgti prieš įtraukiant „brimonidiną“ į kompleksinį gydymą. Priešingu atveju pažeistos akies padėtis gali būti žymiai pablogėjusi, taip pat gali pablogėti bendrosios būklės būklė. Įrankis gali būti kontraindikuotinas pacientui, jei tokie veiksniai yra:
Žindymo laikotarpiu būtina atsižvelgti į naujagimio riziką ir atsisakyti vartoti vaistą.
Akių lašai yra naudojami prižiūrint gydytojui depresinės būklės metu, patologiniai pokyčiai smegenų kraujotakoje ir sutrikusi koronarinė hemodinamika, taip pat ar sutrikusi postūrinė hipotenzija. Nėštumo laikotarpiu rekomenduojama atmesti „Brimonidino“ oftalmologinių lašų naudojimą.
Naudojant oftalmologinį preparatą gali pasireikšti nepageidaujamos reakcijos. Pagrindiniai nepageidaujami simptomai gali būti:
Jei vartojate „Brimonidiną“ griežtai pagal instrukcijas, dozė nebus perdėta. Dažniau vartojant ar įpilant daugiau tirpalo į akis, atsiras daugiau šalutinių poveikių. Paciento būklė gali būti labai sunkinama. Vaisto vartojimas žodžiu gali sukelti sisteminį nepageidaujamų reakcijų vystymąsi.
Jei yra alpimas prieš perdozavimą, gali būti širdies sustojimas.
"Brimonidinas" kartu su vaistais, kurie slopina centrinę nervų sistemą (CNS), yra kontraindikuotinas. Gydymo metu negalima gerti alkoholio. Priežiūrą prižiūrint gydytojui prižiūrėkite kartu su tokiais vaistais:
Gydymo metu reikia stebėti akispūdį. Dėl poveikio regėjimui ir nervų sistemai svarbu pašalinti bet kokią veiklą, kuri reikalauja dėmesio (vairuojant automobilius ir mašinas). Lašai turėtų būti tamsoje, ne šaltoje patalpoje ir toli nuo vaikų. Buteliuką galima laikyti 2 metus, tačiau atidarius, svarbu jį naudoti vieną mėnesį.
Atskirų netoleravimo ar nesuderinamumo su kitomis priemonėmis atveju „Brimonidino“ akių lašai pakeičiami analoginiais preparatais. Dažniausiai gydytojai rekomenduoja pakeisti tokius farmakologinius oftalmologinius vaistus - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analogai taip pat turi teigiamą poveikį pažeistoms akims ir žemesniam pakeltam IOP.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlBrimonidinas - akių lašų tirpalas, mažinantis akispūdį. Oftalmologijoje tirpalas naudojamas atvirojo kampo glaukomai ir dideliam akispūdžiui gydyti.
Brimonidinas - akių lašų tirpalas skaidrus gelsvas, yra:
Pakuotė: plastikiniai buteliukai po 5 ml kartono dėžutėje su instrukcijomis.
Aktyvus akių lašų tirpalo ingredientas, brimonidino tartratas yra α2-adrenoreceptoriaus agonistas. Dėl selektyvaus veikimo intraokulinio skysčio gamyba mažėja ir tuo pačiu pagerėja jo uveoskleralinis nutekėjimas, dėl to sumažėja akispūdis. Brimonidino tirpalo veikimas nesukelia mikrovandenių mydiazės ir kraujagyslių susitraukimo, turi nedidelį poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai.
Naudojant vietinį vaisto vartojimą, jo gydomasis poveikis prasideda greitai ir pasiekia maksimalų laiką po maždaug 2 valandų. Veiksmų trukmė neviršija 12 valandų.
Padidėjęs akispūdis (IOP) atviro kampo glaukoma ir intraokulinė hipertenzija, pacientams, kuriems yra netoleruojantis beta adrenoblokatorius ir nepakankamas kitų antiglikomos vaistų vartojimas.
Standartinė brimonidino tirpalo dozė yra 1 lašas narkotikų į pažeistą akį, kas 12 valandų (du kartus per parą).
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Kad būtų išvengta sisteminės absorbcijos rizikos, rekomenduojama, kad vidinis akies kampas nuspaustų iškart po lašelių įlašinimo.
Rūpestingai, tirpalas skiriamas pacientams, sergantiems depresija, smegenų ir vainikinių kraujagyslių sutrikimais, ortostatine hipotenzija.
Moterys nėštumo metu, bromonidinas skiriamas tik esant skubiam poreikiui, tinkamai įvertinus žalą vaisiui.
Klinikos vyriausiasis gydytojas, oftalmologas. Specializuojasi chirurginiame gydyme.
Išsami informacija >>>
Oftalmologas užsiima ligos diagnozavimu ir pooperaciniu pacientų gydymu.
Išsami informacija >>>
Lazerinis chirurgas, pagrindinis darbo tikslas - modernūs lazeriniai glaukomos gydymo metodai.
Išsami informacija >>>
Naudojant brimonidino tirpalą pagal instrukcijas, perdozavimas yra mažai tikėtinas.
Dėl atsitiktinio vaisto vartojimo gali atsirasti sisteminių nepageidaujamų reakcijų, dėl kurių reikia skirti simptominį gydymą.
Nerekomenduojama vartoti kartu su medžiagomis, kurios slopina centrinę nervų sistemą (barbitūratus, opiatus, alkoholį, raminamuosius, anestetikus).
Atsargiai, asmenims, vartojantiems vaistų, kurie gali paveikti medžiagų apykaitos procesus ir aminų (reserpino, chlorpromazino, metilfenidato), taip pat antihipertenzinių vaistų, širdies glikozidų, alfa adrenoreceptorių blokatorių, skiriamas akių lašų tirpalas.
Gydymo Brémonidinu metu pacientai turėtų reguliariai stebėti IOP lygį.
Šių akių lašų tirpalo naudojimas gali sukelti nervų sistemos šalutinį poveikį ir regėjimo sutrikimus. Todėl narkotikų gydymo laikotarpiu geriau atsisakyti dirbti su potencialiai pavojingais judančiais mechanizmais ir nevairuoti.
Brimonidino tirpalą laikykite tamsioje vietoje kambario temperatūroje. Neduokite vaikams.
Tinkamumo laikas - 2 metai. Atidarius buteliuką, tirpalo tinkamumo laikas yra 28 dienos.
Atkreipkite dėmesį į specialią metinę priežiūros programą pacientams, sergantiems „Glaukoma“ diagnoze, kuri leis Jums ne tik išlaikyti ir pagerinti regėjimą, bet ir daug sutaupyti!
Maskvos akių klinikoje laukia aukštos kvalifikacijos specialistų, modernios įrangos ir individualaus požiūrio (be nuobodų eilių).
PROGRAMOS APRAŠYMAS >>>
Brimonidino akių lašai yra vaistas, skirtas kovoti su glaukoma. Dėl savo savybių, jis veiksmingai stimuliuoja alfa2 adrenoreceptorius, selektyvus veiksmas, ty alfa1 adrenoreceptoriai, niekada nedaro įtakos.
Brimonidino akių lašai
Ši savybė leidžia sumažinti žalingą poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai bei kvėpavimo organams.
Brimonidino akių lašai yra geltonos ir žalios spalvos. 1 ml akių lašų galite rasti 2,0 mg brimonidino tartrato ir kitų pagalbinių elementų, tokių kaip: polivinilo alkoholis -14 mg, monohidratas - 0,48 mg, natrio chloridas - 6,9 mg, natrio citrato dihidratas - 4,7 mg benzalkonio chloridas - 0,052, natrio hidroksidas, kad pH būtų 6,45.
Išleistų lašų tūris yra 5 ml, kuris dabar laikomas optimaliu.
Brimonidino akių lašai yra dvigubo veikimo vaistas:
Todėl paaiškėja, kad akispūdis gerokai sumažėja, o tai yra daugelio sunkių ligų priežastis.
Šis vaistas gali būti naudojamas kaip monoterapija atviro glaukomos gydymo metu arba per didelis spaudimas, kuris gali susidaryti kiekvieno žmogaus akyse. Brimonidiną galima vartoti kartu su kitais vaistais, žinoma, jei gydytojas rekomenduoja tai daryti.
Nedelsiant norime atkreipti jūsų dėmesį, kad vaistą galima vartoti tik gydant glaukomą, jis negali išgydyti kitų ligų.
Dviem kartus per dieną jis lašinamas po vieną lašą, tačiau būtina laikytis intervalo tarp 12 valandų naudojimo. Tai yra, patartina juos palaidoti ryte ir vakare, perdozavimas gali būti žalingas, skaityti apie tai.
Atkreipkite dėmesį! Jei vartojate Bremonidiną ir kitus lašus, reikia prisiminti apie intervalą, tai turėtų būti bent 15 minučių. Optimaliai palaukite 15-25 minučių.
Dabar brimonidino kaina vaistinėse yra gana aukšta, priklausomai nuo regiono (ir vaistinės sąžinės), ji gali svyruoti nuo 340 iki 670 rublių. Tačiau, paaiškinti išlaidas yra gana paprasta - vaistas visada rodo puikų efektyvumą.
Jei esate alergiškas vienam iš komponentų, draudžiama jį naudoti. Be to, negalite naudoti šio vaisto vaikams, nėščioms ir maitinimo metu.
Atminkite! Naudokite šį įrankį, jei vartojate MAO inhibitorius ir įvairius antidepresantus.
Vaistas gali būti vadinamas gana specifiniu, nes jis paveikia kelias grupes. Mes išskirsime kiekvieną iš jų ir parodysime žalingą brimonidino poveikį.
Atminkite! Brimonidinas gali sukelti alergines reakcijas.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlAkių lašai, 5 ml
Viename ml preparato yra:
veiklioji medžiaga - 2 mg brimonidino tartrato,
pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio citratas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio chloridas, polivinilo alkoholis, 1M natrio hidroksidas arba 1M druskos rūgštis, injekcinis vanduo.
Skaidrus, šiek tiek gelsvas tirpalas be pašalinių dalelių.
Simpatomimetikai glaukomos gydymui
Farmakokinetika
Vietiniu būdu brimonidino tartratas greitai prasiskverbia į rageną. Nedideliais kiekiais patenka į sisteminę kraujotaką absorbuojant per junginės, nosies gleivinės ir laktacijos takus. Po 10 dienų vartojus akių lašus, brimonidino tartrato koncentracija kraujo plazmoje neviršijo 0,06 ng / ml, todėl sisteminis vaisto poveikis yra labai mažas. Naudojus vaistą, brimonidino tartrato pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra maždaug 3 valandos.
Farmakodinamika
Brimo-brimonidino tartrato vaisto veiklioji medžiaga yra α2-adrenoreceptoriaus agonistas, jis yra selektyvesnis α2-adrenoreceptorių atžvilgiu nei α1-adrenoreceptoriai. Dėl selektyvaus poveikio α2-adrenoreceptoriams, vaistas nesukelia mikrovandenių, susijusių su tinklainės ksenografijomis, mydiazės ir vazokonstrikcijos žmonėms.
Vietinis brimonidino tartrato vartojimas sukelia akispūdžio sumažėjimą žmonėms, nedidelį poveikį širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemoms.
Informacija apie klinikinius tyrimus dėl saugaus vaisto vartojimo pacientams, sergantiems astma, yra ribota.
Intraokuliarinis spaudimas pradeda greitai mažėti, o didžiausias jo sumažėjimas pastebimas po 2 valandų, o brimonidinas sumažina akispūdį mažindamas akispūdį ir šiek tiek padidindamas jo uveoskleralinį nutekėjimą.
Pacientams, sergantiems atviro kampo glaukoma arba intraokuline hipertenzija, sumažinti akispūdį:
- monoterapija pacientams, kurie yra kontraindikuotieji beta blokatorių vaistai akių lašuose
- kaip adjuvantinis gydymas pacientams, kuriems nepavyko pakankamai sumažinti intraokulinį spaudimą su monoterapija su kitais vaistais nuo glaukomos.
Suaugusieji ir senjorai: 1 lašas į pažeistą akį du kartus per dieną kas 12 valandų.
Negalima koreguoti vaisto dozės skiriant pagyvenusius žmones.
Siekiant sumažinti galimą sisteminę absorbciją, rekomenduojama, kad vidinis akies kampas būtų užspaudžiamas per vieną minutę po injekcijos.
Šalutinis poveikis
- labai dažnai: burnos džiūvimas, akių hiperemija, akių deginimas ar prikimšimas, kurie yra laikini, galvos skausmas, mieguistumas, akių gleivinės sudirginimas (įskaitant alergines reakcijas - hiperemija, deginimas, niežėjimas, niežėjimas, svetimkūnio pojūtis, konjunktyvitas), neryškus regėjimas silpnumas (nuovargis)
- dažnai: skonio iškrypimas, galvos svaigimas, vietinės dirginimo reakcijos (hiperemija ir vokų edema, blefaritas, junginės edema, akių skausmas), fotofobija; ragenos erozija ir dažymas, sausos akys, neryškus matymas, astenija
- retai: padidėjęs širdies susitraukimų dažnis, aritmija (įskaitant bradikardiją ir tachikardiją), sausas nosies gleivinis, dusulys, depresija.
- labai retai: sinkopė, iritas (priekinis uveitas); miozė, hipertenzija, hipotenzija, nemiga.
- naujagimiams ir vaikams iki 18 metų
- padidėjęs jautrumas bromonidino tartratui ir kitoms vaisto medžiagoms
- vienu metu vartoti kartu su monoamino oksidazės inhibitoriais arba kitais antidepresantais, kurie veikia norepinefrino (triciklinių antidepresantų) t
Galima sąveika su vaistais ir medžiagomis, slopinančiomis centrinę nervų sistemą (alkoholį, barbitūratus, opiatus, raminamuosius ir anestetikus).
Jis turėtų būti atidžiai paskirtas pacientams, vartojantiems vaistų, kurie gali paveikti medžiagų apykaitą ir atvirkštinį aminų užfiksavimą (chlorpromaziną, metilfenidatą, reserpiną), nors nėra duomenų apie katecholaminų kiekį kraujyje po to, kai buvo panaudoti bromonidino akių lašai.
Reikia atidžiai stebėti akių lašų paskyrimą bromonidinu ir antihipertenziniais vaistais, širdies glikozidais.
Bromonidinas gali sąveikauti su alfa blokatoriais.
Brimo atsargiai reikia vartoti pacientams, sergantiems depresija, smegenų ar vainikinių kraujotakos sutrikimų ir ortostatinės hipotenzijos.
Pacientai, kuriems diagnozuota akispūdis gydymo Brimo metu, turėtų reguliariai tikrinti akispūdį.
Klinikiniai tyrimai, patvirtinantys bromodipino tartrato akių lašų saugumą ir veiksmingumą jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nebuvo atlikti.
Nėštumas ir žindymas
Vaisto vartojimas nėštumo metu gali būti vertinamas tik su absoliučiomis indikacijomis, atsižvelgiant į naudą ir riziką nėščiai moteriai ir vaisiui.
Žindymo laikotarpiu vaisto vartojimas draudžiamas.
Poveikis gebėjimui valdyti transportą ir kitus mechanizmus
Reikia pasirūpinti, kad atsirastų centrinės nervų sistemos ir regos aštrumo šalutinių reiškinių atsiradimo galimybė.
Nėra duomenų apie narkotikų perdozavimą.
Simptomai atsitiktinai prarijus: sisteminių šalutinių reiškinių atsiradimas.
Gydymas: simptominė terapija.
5 ml yra įdedamas į plastikinius buteliukus su užsukamu dangteliu, kontroliuojant pirmąją angą. Viename butelyje kartu su instrukcijomis, taikomomis valstybėje ir rusų kalboje, įdėkite į kartono pakuotę.
Laikyti tamsioje vietoje nuo 15 ° C iki 25 ° C temperatūroje
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Atidarius buteliuką, laikymo laikas yra 28 dienos
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Saudo Arabija
Saudo Arabija, Zhedachas, pramoninės zonos 5 etapas,
tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
el. paštas: www.jamjoompharma.com, [email protected]
Registracijos liudijimo turėtojo pavadinimas ir šalis
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudo Arabija
Pakuotojo pavadinimas ir organizavimo šalis
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudo Arabija
Organizacijos, kuri gauna vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstane, adresas
Kazachstano Respublika, Almata, Al-Farabi prospektas, 15 PFC "Nurly Tau", 4 langelis "B", biuras №18.
Telefono numeris: 251 98 22, 8702 198 65 74
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%BE-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUUžsakyti vienu paspaudimu
dėl medicininio vaisto vartojimo
Brimo
Prekybos pavadinimas
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas
Dozės forma
Akių lašai, 5 ml
Viename ml preparato yra:
veiklioji medžiaga - 2 mg brimonidino tartrato,
pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio citratas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio chloridas, polivinilo alkoholis, 1M natrio hidroksidas arba 1M druskos rūgštis, injekcinis vanduo.
Aprašymas
Skaidrus, šiek tiek gelsvas tirpalas be pašalinių dalelių.
Farmakoterapinė grupė
Simpatomimetikai glaukomos gydymui
Farmakologinės savybės
Farmakokinetika
Vietiniu būdu brimonidino tartratas greitai prasiskverbia į rageną. Nedideliais kiekiais patenka į sisteminę kraujotaką absorbuojant per junginės, nosies gleivinės ir laktacijos takus. Po 10 dienų vartojus akių lašus, brimonidino tartrato koncentracija kraujo plazmoje neviršijo 0,06 ng / ml, todėl sisteminis vaisto poveikis yra labai mažas. Naudojus vaistą, brimonidino tartrato pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra maždaug 3 valandos.
Farmakodinamika
Brimo-brimonidino tartrato vaisto veiklioji medžiaga yra α2-adrenoreceptoriaus agonistas, jis yra selektyvesnis α2-adrenoreceptorių atžvilgiu nei α1-adrenoreceptoriai. Dėl selektyvaus poveikio α2-adrenoreceptoriams, vaistas nesukelia mikrovandenių, susijusių su tinklainės ksenografijomis, mydiazės ir vazokonstrikcijos žmonėms.
Vietinis brimonidino tartrato vartojimas sukelia akispūdžio sumažėjimą žmonėms, nedidelį poveikį širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemoms.
Informacija apie klinikinius tyrimus dėl saugaus vaisto vartojimo pacientams, sergantiems astma, yra ribota.
Intraokuliarinis spaudimas pradeda greitai mažėti, o didžiausias jo sumažėjimas pastebimas po 2 valandų, o brimonidinas sumažina akispūdį mažindamas akispūdį ir šiek tiek padidindamas jo uveoskleralinį nutekėjimą.
Naudojimo indikacijos
Pacientams, sergantiems atviro kampo glaukoma arba intraokuline hipertenzija, sumažinti akispūdį:
- monoterapija pacientams, kurie yra kontraindikuotieji beta blokatorių vaistai akių lašuose
- kaip adjuvantinis gydymas pacientams, kuriems nepavyko pakankamai sumažinti intraokulinį spaudimą su monoterapija su kitais vaistais nuo glaukomos.
Dozavimas ir vartojimas
Suaugusieji ir senjorai: 1 lašas į pažeistą akį du kartus per dieną kas 12 valandų.
Negalima koreguoti vaisto dozės skiriant pagyvenusius žmones.
Siekiant sumažinti galimą sisteminę absorbciją, rekomenduojama, kad vidinis akies kampas būtų užspaudžiamas per vieną minutę po injekcijos.
Šalutinis poveikis
- labai dažnai: burnos džiūvimas, akių hiperemija, akių deginimas ar prikimšimas, kurie yra laikini, galvos skausmas, mieguistumas, akių gleivinės sudirginimas (įskaitant alergines reakcijas - hiperemija, deginimas, niežėjimas, niežėjimas, svetimkūnio pojūtis, konjunktyvitas), neryškus regėjimas silpnumas (nuovargis)
- dažnai: skonio iškrypimas, galvos svaigimas, vietinės dirginimo reakcijos (hiperemija ir vokų edema, blefaritas, junginės edema, akių skausmas), fotofobija; ragenos erozija ir dažymas, sausos akys, neryškus matymas, astenija
- retai: padidėjęs širdies susitraukimų dažnis, aritmija (įskaitant bradikardiją ir tachikardiją), sausas nosies gleivinis, dusulys, depresija.
- labai retai: sinkopė, iritas (priekinis uveitas); miozė, hipertenzija, hipotenzija, nemiga.
- naujagimiams ir vaikams iki 18 metų
- padidėjęs jautrumas bromonidino tartratui ir kitoms vaisto medžiagoms
- vienu metu vartoti kartu su monoamino oksidazės inhibitoriais arba kitais antidepresantais, kurie veikia norepinefrino (triciklinių antidepresantų) t
Galima sąveika su vaistais ir medžiagomis, slopinančiomis centrinę nervų sistemą (alkoholį, barbitūratus, opiatus, raminamuosius ir anestetikus).
Jis turėtų būti atidžiai paskirtas pacientams, vartojantiems vaistų, kurie gali paveikti medžiagų apykaitą ir atvirkštinį aminų užfiksavimą (chlorpromaziną, metilfenidatą, reserpiną), nors nėra duomenų apie katecholaminų kiekį kraujyje po to, kai buvo panaudoti bromonidino akių lašai.
Reikia atidžiai stebėti akių lašų paskyrimą bromonidinu ir antihipertenziniais vaistais, širdies glikozidais.
Bromonidinas gali sąveikauti su alfa blokatoriais.
Specialios instrukcijos
Brimo atsargiai reikia vartoti pacientams, sergantiems depresija, smegenų ar vainikinių kraujotakos sutrikimų ir ortostatinės hipotenzijos.
Pacientai, kuriems diagnozuota akispūdis gydymo Brimo metu, turėtų reguliariai tikrinti akispūdį.
Klinikiniai tyrimai, patvirtinantys bromodipino tartrato akių lašų saugumą ir veiksmingumą jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nebuvo atlikti.
Nėštumas ir žindymas
Vaisto vartojimas nėštumo metu gali būti vertinamas tik su absoliučiomis indikacijomis, atsižvelgiant į naudą ir riziką nėščiai moteriai ir vaisiui.
Žindymo laikotarpiu vaisto vartojimas draudžiamas.
Poveikis gebėjimui valdyti transportą ir kitus mechanizmus
Reikia pasirūpinti, kad atsirastų centrinės nervų sistemos ir regos aštrumo šalutinių reiškinių atsiradimo galimybė.
Nėra duomenų apie narkotikų perdozavimą.
Simptomai atsitiktinai prarijus: sisteminių šalutinių reiškinių atsiradimas.
Gydymas: simptominė terapija.
Atleiskite formą ir pakuotę
5 ml yra įdedamas į plastikinius buteliukus su užsukamu dangteliu, kontroliuojant pirmąją angą. Viename butelyje kartu su instrukcijomis, taikomomis valstybėje ir rusų kalboje, įdėkite į kartono pakuotę.
Laikyti tamsioje vietoje nuo 15 ° C iki 25 ° C temperatūroje
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Atidarius buteliuką, laikymo laikas yra 28 dienos
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Saudo Arabija
Saudo Arabija, Zhedachas, pramoninės zonos 5 etapas,
tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
Registracijos liudijimo turėtojo pavadinimas ir šalis
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudo Arabija
Pakuotojo pavadinimas ir organizavimo šalis
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudo Arabija
Organizacijos, kuri gauna vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstane, adresas
Kazachstano Respublika, Almata, Al-Farabi prospektas, 15 PFC "Nurly Tau", 4 langelis "B", biuras №18.
Telefono numeris: 251 98 22, 8702 198 65 74
El. Pašto adresas: [email protected]
Ar sergate atostogomis dėl nugaros skausmo?
Kaip dažnai turite nugaros skausmo problemų?
Ar galite toleruoti skausmą be skausmo malšinimo?
Sužinokite kuo greičiau, kad susidorotumėte su nugaros skausmu.
http://pharmprice.kz/annotations/brimo/„Luxfen“ akių lašai parduodami vaistinėse be recepto. Norėdami išlaikyti tokį vaistą turėtų būti ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje, vaikams pasiekiamoje temperatūroje.
Tirpalo tinkamumo laikas yra 2 metai nuo pagaminimo datos. Atidarius butelį, šis laikotarpis sumažinamas iki 4 savaičių.
Kokios kontraindikacijos netaikomos Luxfen akių lašams? Instrukcijoje teigiama, kad draudžiama paskirti vaistą šiais atvejais:
Kas atsitinka, jei vartojate Lyuksfen akių lašus? Ekspertų atsiliepimai rodo, kad atsitiktinai prarijus, gali atsirasti šie perdozavimo požymiai: mieguistumas, CNS depresija, sąmonės praradimas ir depresija, bradikardija, kraujospūdžio sumažėjimas, odos cianozė, kūno temperatūros ir apnėjos sumažėjimas.
Esant tokiems simptomams, pacientui reikia palaikomojo simptominio gydymo ir kvėpavimo takų nepageidaujamumo kontrolės.
Dabar žinote, kas yra toks vietinis akių sprendimas kaip „Luxfen“. Šiame straipsnyje aptariamos šio vaisto instrukcijos, analogai.
Jei minėtas vaistas nebuvo prieinamas, jis gali būti pakeistas panašia priemone kaip „Clofelin“ (akių lašai). Pagal savo veikimo mechanizmą šis vaistas yra labai artimas tiriamam vaistui. Be to, jis priklauso tam pačiam farmakologiniam pogrupiui.
Kalbant apie sinonimus, jie apima tokias priemones kaip „Alfagan R“ ir „Alfabrim“ (akių sprendimai). Minėti vaistai turi tą pačią veikliąją medžiagą.
Nerekomenduojama vartoti kartu su medžiagomis, kurios slopina centrinę nervų sistemą (barbitūratus, opiatus, alkoholį, raminamuosius, anestetikus).
Atsargiai, asmenims, vartojantiems vaistų, kurie gali paveikti medžiagų apykaitos procesus ir aminų (reserpino, chlorpromazino, metilfenidato), taip pat antihipertenzinių vaistų, širdies glikozidų, alfa adrenoreceptorių blokatorių, skiriamas akių lašų tirpalas.
Suaugusiems pacientams skiriamas 1 lašas brimonidino du kartus per parą. Senyvų pacientų dozės koreguoti nereikia. Kad būtų sumažintas sisteminis vaisto poveikis, būtina įterpti vidinę akies kampą vieną minutę.
Šis vaistas skirtas tik vietiniam vartojimui. Akių ligų, tokių kaip oftalminė hipertenzija ir atvirojo kampo glaukoma, gydymui vaistas įlašinamas į regos organus 1 lašai du kartus per dieną. Gydymo su šiuo preparatu trukmę nustato tik siauras specialistas, ty oftalmologas.
Nedelsiant norime atkreipti jūsų dėmesį, kad vaistą galima vartoti tik gydant glaukomą, jis negali išgydyti kitų ligų.
Dviem kartus per dieną jis lašinamas po vieną lašą, tačiau būtina laikytis intervalo tarp 12 valandų naudojimo. Tai yra, patartina juos palaidoti ryte ir vakare, perdozavimas gali būti žalingas, skaityti apie tai.
Atkreipkite dėmesį! Jei vartojate Bremonidiną ir kitus lašus, reikia prisiminti apie intervalą, tai turėtų būti bent 15 minučių. Optimaliai palaukite 15-25 minučių.
Jei esate alergiškas vienam iš komponentų, draudžiama jį naudoti. Be to, negalite naudoti šio vaisto vaikams, nėščioms ir maitinimo metu.
Atminkite! Naudokite šį įrankį, jei vartojate MAO inhibitorius ir įvairius antidepresantus.
Padidėjęs akispūdis (IOP) atviro kampo glaukoma ir intraokulinė hipertenzija, pacientams, kuriems yra netoleruojantis beta adrenoblokatorius ir nepakankamas kitų antiglikomos vaistų vartojimas.
Standartinė brimonidino tirpalo dozė yra 1 lašas narkotikų į pažeistą akį, kas 12 valandų (du kartus per parą).
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Akių lašai Brimonidinas skiriamas akispūdžio stabilizavimui atvirojo kampo glaukoma ir intraokulinė hipertenzija. Vaistas gali būti naudojamas monoterapijai (jei bet kokios priežasties beta blokatoriai yra kontraindikuotini), o taip pat kaip papildomas vaistas, jei negalima gydyti akispūdžio, kai gydomi kitų grupių vaistų nuo klodų.
Jūs negalite paskirti brimonidino:
Nėščioms moterims priėmimas yra galimas tik besąlygiškai galimai naudai motinai. Gydymo laikotarpiu laktacija turi būti nutraukta.
Ar žinote, kokiu tikslu pacientams skiriami Luxfen akių lašai, kurių analogai pateikti žemiau? Remiantis pridedamomis instrukcijomis, šis vaistas skirtas gydyti tokias ligas kaip:
Šis vaistas gali būti naudojamas kaip monoterapija atviro glaukomos gydymo metu arba per didelis spaudimas, kuris gali susidaryti kiekvieno žmogaus akyse. Brimonidiną galima vartoti kartu su kitais vaistais, žinoma, jei gydytojas rekomenduoja tai daryti.
Individualus padidėjęs jautrumas. Pacientas iki 18 metų. Vartojant MAO inhibitorius, tricikliniai antidepresantai. Žindymas.
Rūpestingai, tirpalas skiriamas pacientams, sergantiems depresija, smegenų ir vainikinių kraujagyslių sutrikimais, ortostatine hipotenzija.
Moterys nėštumo metu, bromonidinas skiriamas tik esant skubiam poreikiui, tinkamai įvertinus žalą vaisiui.
Prieš įsigydami tam tikrus vaistus, daugelis žmonių tiria kitų vartotojų nuomonę. Pažymėtina, kad yra daug atsiliepimų apie „Luxfen“ akių lašus.
Dauguma jų yra teigiami. Tie pacientai, kuriems „Lyufen“ paskyrė oftalmologas, teigia, kad tai yra labai veiksmingas ir veiksmingas vaistas.
Jo teisingas ir savalaikis panaudojimas padeda gydyti tokias ligas kaip akių hipertenzija ir atvirojo kampo glaukoma. Reikia nedelsiant pažymėti, kad šis vaistas gali būti naudojamas ne tik kaip monoterapija, bet ir kartu su kitais vaistais akims.
Deja, tarp visų šio vaisto įvertinimų galima rasti ir neigiamų pranešimų. Dauguma jų yra susijusios su šalutinių poveikių atsiradimu.
Dažniausiai pasireiškiančios neigiamos reakcijos yra bėrimas ant akių vokų, akių gleivinės paraudimas, astenija, vietinės alergijos ir kt. Stebėdami tokius šalutinius poveikius, ekspertai rekomenduoja atsisakyti tolesnio gydymo.
Tokiu atveju pacientas geriau paskiria kitą, saugesnį vaistą.
Kalbant apie akių lašų kainą, skirtingose vaistinių grandinėse ji skiriasi. Tačiau vidutinė tokio vaisto kaina yra 350-370 rublių. Kai kurie pacientai teigia, kad minėtų lašų kaina yra per didelė, o kitiems - gana priimtina.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/