Dažniausiai vartojamos brimonidino akių lašai, skirti ne chirurginiam glaukomos gydymui. Tai vietinis vaistas, paprastai pacientams gerai toleruojamas. Tačiau kadangi aktyvūs komponentai gali sąveikauti su kitais vaistais, kurie naudojami kartu su "Brimonidin", svarbu atidžiai perskaityti instrukcijas ir nepažeisti gamintojo rekomendacijų.
„Brimonidinas“ - tai antilukominis vaistas, veikiantis alfa2 adrenoreceptorius. Aktyvios akių lašų sudedamosios dalys skiriasi savo selektyviaisiais veiksmais - tai neturi įtakos alfa1 adrenoreceptorių grupei. Selektyvios vaisto savybės tampa saugesnės ir žymiai sumažina širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo takų sukeliamų šalutinių poveikių riziką.
Vaistinėse akių lašai yra būdingi gelsvai žalios spalvos atspalvio skystis, permatomi plastikiniai buteliukai po 5 ml.
Vaisto sudėtis yra tokia:
Brimonidino tartratui kaip pagrindinei veikliosios medžiagos daliai yra dvigubas efektas: jis sumažina akies skysčio gamybą ir prisideda prie jo nutekėjimo. Taigi sumažėja akies obuolio viduje esantis slėgis. Tiesioginė glaukomos priežastis, šis vaistas negali būti pašalintas. Poveikis po jo naudojimo ilgą laiką išlieka, rekomenduojama kaip monodrug veiksmingai gydyti patologiją.
Metaboliniai procesai atliekami kepenyse, skilimo produktai daugiausia gaunami per inkstus, kartu su šlapimu.
Kaip mono-narkotikas "brimonidinas" yra skiriamas šiais atvejais
Be to, vaistas vartojamas sudėtingam gydymui, jei monoterapija nesuteikė numatomo rezultato. Vaistas gali būti derinamas su kitais vaistais iš įvairių vaistų formų. Tačiau dozę ir gydymo režimą nustato tik specialistas, ištyręs pacientą.
Priemonės, skirtos 1 lašui, patenka į kiekvieną akį ne trumpiau kaip 12 valandų. Jei kiti vaistai skiriami lašų pavidalu, jie gali būti vartojami tik po 15 minučių po "Brimonidino" įlašinimo. Gydymo trukmę nustato gydytojas.
Akių lašai veikia lokaliai ir beveik nesugeria į kraują. Tačiau kai kuriais atvejais jie nėra naudojami kategoriškai arba naudojami atsargiai.
Šių lašų vartojimas kartu su MAO inhibitoriais ir antidepresantais nerekomenduojamas.
Jei pacientas gerai toleruoja aktyvųjį komponentą, dozavimo ir gydymo režimas nepažeidžiamas, vaistas yra gerai toleruojamas. Kartais yra tokių šalutinių poveikių:
Šis įrankis gali sąveikauti su kitais vaistais:
Dėl šios priežasties pacientams, gydomiems antihipertenziniais vaistais, glaukoma gydoma labai atsargiai, kenčia nuo vainikinių arterijų nepakankamumo, Raynaud ligos ir smegenų kraujotakos sutrikimų.
Jei pacientas nešioja kontaktinius lęšius, prieš juos įdėkite. Lęšius galite naudoti ne anksčiau kaip praėjus ketvirčiui valandos po procedūros.
Po šio įrankio įdėjus akis, nereikėtų atsistoti už rato, taip pat valdyti mechanizmus ir įtaisus, kuriems reikalingos didelės greičio reakcijos ir didesnė koncentracija.
Nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, nes nebuvo atlikti visi klinikiniai šio vaisto poveikio moteriškam kūnui tyrimai. Lašelių kaina yra nuo 360 iki 590 rublių, analogai yra Brional.
http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-brimonidin5-brom-N- (4,5-1H-imidazol-2-il) chinoksalin-6-aminas (L-tartrato pavidalu)
Brimonidino tartratas - milteliai nuo baltos iki šiek tiek gelsvos, tirpūs vandenyje. Molekulinė masė - 442,24.
Brimonidinas yra labai selektyvus alfa agonistas2-adrenerginiai receptoriai: jo afinitetas alfa2-adrenerginiai receptoriai 1000 kartų viršija afinitetą alfa1-adrenerginių receptorių.
Naudojant dozės formą, 0,15–0,2% akių lašai, maksimalus IOP sumažėjimas pasiekiamas po 2 valandų, o brimonidino hipotenzinis poveikis yra mažinamas, mažinant intraokuliarinio skysčio susidarymą ir nutekėjimą išilgai uveoskleralinio kelio.
Labai selektyvus alfa agonistas odai (išoriniam naudojimui skirto gelio pavidalu)2-adrenerginiai receptoriai lemia eritemos sumažėjimą dėl tiesioginių odos kraujagyslių susitraukimų.
Įlašinus 0,15–0,2% akių lašų Cmaks Brimonidino koncentracija plazmoje pasiekiama 0,5–2,5 val., T1/2 Brimonidino sisteminė absorbcija yra lėta. Metabolizuojama daugiausia kepenyse. Brimonidinas ir jo metabolitai išsiskiria pro inkstus.
Absorbcija. Farmakokinetikos tyrime, kuriame dalyvavo 14 sveikų savanorių (4 vyrai ir 10 patelių), vieną kartą vietoje, vieną lašą vienoje akyje, buvo panaudota 0,15% brimonidino oftalmologinio tirpalo. Cmaks plazmoje ir AUC 0 - inf sudarė (73 ± 19) pg / ml ir (375 ± 89) pg · h / ml. Tmaks - (1,7 ± 0,7) h. Sistemos pusėjimo trukmė buvo maždaug 2,1 val.
Metabolizmas. Brimonidinas metabolizuojamas daugiausia kepenyse. In vitro metabolizmo duomenys, gauti naudojant žmogaus mikrosomines frakcijas ir kepenų sekcijas, rodo, kad brimonidinas yra plačiai metabolizuojamas kepenyse.
Išvestinė. Išsiskyrimas per inkstus yra pagrindinis brimonidino ir jo metabolitų pašalinimo būdas. Maždaug 87% geriamojo radioaktyviai pažymėto brimonidino dozės buvo pašalinta 120 valandų, o šlapime nustatyta 74% radioaktyvumo.
Gelis išoriniam naudojimui
Siurbimas Brimonidino absorbcija gelio pavidalu išoriniam vartojimui buvo tiriama klinikiniame tyrime, kuriame dalyvavo 24 suaugusieji pacientai, kuriems buvo veido veido eritema su rožine. Vieną kartą per parą vartojant odą 29 dienas, brimonidino kaupimasis kraujo plazmoje nebuvo pastebėtas.
Absorbcija. Brimonidino absorbcija gelio pavidalu išoriniam naudojimui buvo įvertinta klinikiniame tyrime, kuriame dalyvavo 24 suaugusieji pacientai, kuriems buvo veido veido eritema su rožine. Visi pacientai vieną kartą per dieną 29 dienas vartojo 1 g gelio. Farmakokinetinis įvertinimas buvo atliktas 1, 15 ir 29 dieną. C vertėsmaks didžiausia koncentracija plazmoje ir AUC buvo 15 dieną, o vidutinės C vertėsmaks ir AUC buvo (± standartinis nuokrypis) (46 ± 62) pg / ml ir (417 ± 264) pg · h / ml. Sisteminė ekspozicija 29-ąją dieną buvo šiek tiek mažesnė, o tai rodo, kad kumuliacija nėra.
Metabolizmas. Brimonidinas aktyviai metabolizuojamas kepenyse.
Išvestinė. Brimonidinas ir jo metabolitai išskiriami daugiausia per inkstus.
Akių lašai: atvirojo kampo glaukoma; akių hipertenzija (monoterapijoje arba kartu su kitais vaistais, kurie mažina IOP).
Gelis išoriniam naudojimui: veido eritemos gydymas rožine.
Akių lašai: padidėjęs jautrumas brimonidinui; vienalaikis gydymas MAO inhibitoriais ir tricikliniais antidepresantais; vaikai iki 2 metų amžiaus, mažas kūno svoris (iki 20 kg); žindymo laikotarpis.
Gelis išoriniam naudojimui: padidėjęs jautrumas brimonidinui; kartu vartojant MAO inhibitorius (pvz., selegiliną arba moklobemidą), triciklinį (imipraminą) ir tetraciklinį (maprotiliną, mianseriną ir mirtazapiną) antidepresantus, turinčius įtakos noradrenerginei transmisijai; vaikų amžius iki 18 metų (šios amžiaus grupės saugumas ir efektyvumas nėra nustatytas).
Akių lašai: pacientams, kurių inkstų (kreatinino kreatininas yra mažesnis nei 40 ml / min.) Ir kepenų nepakankamumas. Pacientams, sergantiems ortostatine hipotenzija, širdies nepakankamumu ir smegenų kraujagyslių nepakankamumu, depresija, Raynaud sindromu, tromboangitų obliteranais, brimonidinas gali padidinti ligų, kurias sukelia kraujagyslių nepakankamumas, eigos sunkumą. Nors klinikiniuose tyrimuose 0,2% brimonidino poveikis kraujo spaudimui ir širdies susitraukimų dažniui buvo minimalus, gydant pacientus, sergančius sunkiomis širdies ir kraujagyslių ligomis, taip pat pacientams, sergantiems nestabilią ir nekontroliuojamą kraujagyslių ligą, reikia pasirūpinti. Vaikams nuo 2 iki 7 metų.
Gelis išoriniam naudojimui: nėštumas; kepenų ir inkstų funkcija.
Akių lašai. Ikiklinikinių tyrimų metu nebuvo nustatyta poveikio reprodukcinei funkcijai. Tačiau nustatyta, kad brimonidinas įsiskverbia į placentos barjerą ir yra nedidelis kiekis vaisiaus kraujo plazmoje. Žala vaisiui nėra įdiegta. Kontroliuojami tyrimai nėščioms moterims nebuvo atlikti. Nėštumo metu brimonidinas akių lašų pavidalu turėtų būti vartojamas labai atsargiai, tik tais atvejais, kai tikėtina nauda motinai labai viršija galimą riziką vaisiui.
Tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad brimonidino tartratas patenka į motinos pieną. Vartojimo metu žindymą reikia nutraukti.
Gelis išoriniam naudojimui. Duomenys apie brimonidino vartojimą nėštumo metu yra riboti arba jų nėra. Atliekant toksiškumo reprodukcijai tyrimus su gyvūnais, tiesioginio ar netiesioginio vaisto poveikio nebuvo. Atsargumo sumetimais rekomenduojama vengti naudoti gelį nėštumo metu.
Nežinoma, ar brimonidinas ir jo metabolitai patenka į motinos pieną. Šiuo atžvilgiu neįmanoma pašalinti rizikos naujagimiams ir kūdikiams. Brimonidinas, naudojamas išoriniam vartojimui, neturi būti naudojamas žindymo laikotarpiu.
FDA - B. veiksmo kategorija vaisiui
Negalima atlikti tinkamų ir griežtai kontroliuojamų 0,1–0,15% oftalmologinio tirpalo arba gelio pavidalu brimonidino tyrimų nėščioms moterims. Tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad brimonidinas prasiskverbia per placentą ir ribotai patenka į vaisiaus kraujotaką. Brimonidinas, kaip 0,1 arba 0,15% oftalmologinis tirpalas arba gelis, nėštumo metu turi būti vartojamas tik tuo atveju, jei tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Nežinoma, ar brimonidino tartratas išsiskiria į motinos pieną, nors tyrimai su gyvūnais parodė, kad brimonidino tartratas išsiskiria į motinos pieną. Atsižvelgiant į tai, kad kūdikiams gali pasireikšti sunkios nepageidaujamos reakcijos, kai moterys vartoja 0,1 arba 0,15% oftalmologinio tirpalo arba vietinio gelio pavidalo brimonidiną, žindymas turi būti sustabdytas arba turėtų būti atsisakyta naudoti gelį, atsižvelgiant į gydymo motinai svarbą.
Dažniausios regos organo nepageidaujamos reakcijos yra alerginė konjunktyvitas, konjunktyvinės hiperemija, akių gleivinės niežulys ir akies vokų oda. Dauguma nepageidaujamų reakcijų buvo greitos ir lengvos (nereikėjo nutraukti gydymo). Klinikinių tyrimų duomenimis, alerginių reakcijų simptomai iš akių buvo stebimi 12,7 proc. Atvejų (11,5 proc. Atvejų buvo nutrauktas gydymas), o daugumoje pacientų jie pasireiškė po 3-6 mėn. patirties vartojant brimonidiną, esant 0,2% koncentracijai).
Tyrimų metu nustatytų šalutinių reiškinių dažnis buvo vertinamas taip: labai dažnai (> 10%); dažnai (> 1% ir 0,1% ir 0,01% ir 1/10); dažnai (> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 - 20 kg (25%)).
Dėl didelės mieguistumo dažnumo ir sunkumo reikia atidžiai stebėti ir stebėti 2-7 metų pacientų būklę (ypač kūno svorį iki 20 kg).
Saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 2 metų vaikams nebuvo nustatytas.
Vartojimas vaikams
Gerai kontroliuojamame klinikiniame tyrime, kuriame dalyvavo pacientai, sergantys glaukoma (nuo 2 iki 7 metų), dažniausiai pastebėtos nepageidaujamos reakcijos, vartojant 0,2% brimonidino tartrato oftalmologinį tirpalą tris kartus per parą, buvo mieguistumas (50–83% pacientų nuo Nuo 2 iki 6 metų) ir sumažėjo gyvybingumas. Vaikams 7 metų (> 20 kg) mieguistumas pasireiškė rečiau (25%). Maždaug 16% vaikų, vartojančių brimonidino tartrato oftalmologinį tirpalą, buvo pašalinti iš tyrimo dėl mieguistumo.
Naudojimas pagyvenusiems žmonėms. Vyresnio amžiaus žmonėms saugumo ar veiksmingumo skirtumų, palyginti su kitais suaugusiais pacientais, nebuvo. Sumaks ir t1/2 brimonidinas buvo panašus vyresnio amžiaus pacientams (65 metų ir vyresniems) ir jaunesniems suaugusiems pacientams, rodantį, kad amžiaus poveikis sisteminei absorbcijai ir brimonidino išsiskyrimui nėra reikšmingas.
Plėtojant alergines reakcijas, būtina nutraukti gydymą ir kreiptis į gydytoją.
Galimas padidėjusio jautrumo padidėjimas, kai atsiranda reakcijų, kurios pasireiškia atidėjus padidėjusio jautrumo.
Buvo pranešta apie bakterinio keratito atvejus, kai buvo naudojami vietinio naudojimo oftalmologinių preparatų daugiadoziai buteliukai, užsikrėtę pacientais, kurie dažniausiai turėjo ragenos ligą arba kartu pakenkė ragenos epitelį ir junginę.
Jei netinkamai elgiamasi arba lašintuvo buteliuko antgalis liečiasi su akimi ar aplinkinėmis struktūromis, oftalmologiniai preparatai gali būti užsikrėtę bakterijomis, kurios sukelia akių infekcijas. Užsikrėtusio tirpalo naudojimas gali sukelti rimtą akies pažeidimą, dėl kurio gali prarasti regėjimas.
Jei buvo atlikta oftalmologinė operacija arba atsirado akių liga (pvz., Sužeidimas ar infekcija), nedelsdami kreipkitės į gydytoją dėl tolesnio šio daugiadozės lašintuvo buteliuko vartojimo.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Kai kuriems pacientams brimonidino naudojimas akių lašų pavidalu gali būti silpnumo ir mieguistumo epizodų. Jei paciento darbas susijęs su potencialiai pavojinga veikla, vairuojant automobilius, jis turi būti įspėtas iš anksto apie galimą psichomotorinių reakcijų dėmesio ir greičio sumažėjimą ir rekomenduojama susilaikyti nuo šios veiklos.
Gelis išoriniam naudojimui
Gelis neturėtų būti naudojamas ant sudirgintos odos ar atvirų žaizdų, aplink akis. Esant sunkiam dirginimui ar alergijai, nutraukite gydymą.
Po naudojimo būtina plauti rankas. Brimonidiną gelio pavidalu galima naudoti kartu su kitais vaistais, vartojamais rožinės spalvos uždegiminiams elementams gydyti. Jos gali būti dedamos ant odos tik po to, kai gelis džiūsta, o ne tuo pačiu metu. Pritaikius ir išdžiovinus gelį, galima naudoti kosmetiką.
Eritema ir hiperemija. Brimonidino poveikis gelio formoje pradeda susilpnėti po kelių valandų. Kai kuriems pacientams buvo aprašytas eritemos ir trumpalaikės hiperemijos atnaujinimas sunkesnėje formoje nei prieš gydymą. Dauguma eritemos atvejų buvo pastebėti per pirmąsias 2 savaites po gydymo pradžios.
Kai kuriems pacientams pasireiškė trumpalaikė hiperemija. Hiperemijos atsiradimo laikas po gelio atsiradimo svyravo nuo 30 minučių iki kelių valandų.
Daugeliu atvejų po gydymo nutraukimo praėjo eritema ir hiperemija.
Jei eritema pasunkėja, gelio vartojimą reikia nutraukti. Simptominės priemonės, pavyzdžiui, aušinimas, vartojant NVNU ir antihistamininius vaistus, gali sumažinti simptomus.
Atnaujinus brimonidiną gelio pavidalu, pastebėta eritemos ir hiperemijos paūmėjimo pasikartojimų. Tačiau, jei reikia, gydymą galima atnaujinti po odos barjero funkcijos atkūrimo, pradedant nuo bandymo naudojant gelį mažame veido plote bent 1 dieną iki visiško viso veido odos gydymo atnaujinimo.
Eritema. Kaip matyti iš pranešimų po vaistinio preparato pateikimo, kai kuriems pacientams eritema pasikartojo, kai buvo patekusios į veido dalis, kurios anksčiau nebuvo paveiktos, taip pat odos plotai, esantys ne gydymo metu (pvz., Kaklas ir dekoltė).
Padidėjęs ir per didelis baltumas. Pranešimų apie vaistą pateikimą į rinką buvo pranešta, kad kai kuriems pacientams gelio dengimo vietoje arba po to, kai buvo apdorotas brimonidinu gelio pavidalu, buvo silpnas arba per didelis baltumas.
Būtina griežtai laikytis rekomenduojamos dozės ir naudojimo dažnumo: vieną kartą per dieną, labai ploname sluoksnyje.
Būtina vengti didinti didžiausią paros dozę ir (arba) naudojimo dažnumą, nes padidėjusi paros dozė arba kartotinis kasdienis vartojimas nenustatytas.
Vienu metu vartojant alfa adrenerginius receptorius su sisteminiais agonistais, gali padidėti šio vaisto klasės šalutinis poveikis pacientams, kuriems:
- sunkios ar nekontroliuojamos ar nestabilios širdies ir kraujagyslių ligos;
- depresija, smegenų ar vainikinių kraujotakos nepakankamumas, Raynaud liga, ortostatinė hipotenzija, tromboangitai obliteranai, sklerodermija arba Sjogreno sindromas.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Vaistas neturi įtakos arba tik šiek tiek veikia gebėjimą vairuoti transporto priemones ar užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_5760.htmBrimonidinas yra alfa blokatorius. Jis sumažina akispūdį pacientams, kuriems yra padidėjęs akispūdis ir atvirojo kampo glaukoma, sumažinant vandens humoro gamybą ir šiek tiek padidėjusį nutekėjimą palei uveoskleralinį kelią.
Brimonidinas yra vaistas, turintis antiukukomos. Jis gaminamas lašų pavidalu 5 ml akims plastikiniuose buteliuose su užsukamu dangteliu. Veiklioji medžiaga yra brimonidino tartratas (2 mg 1 litrui). Pagalbinės medžiagos yra natrio citratas, citrinų rūgštis, natrio chloridas, natrio hidroksidas, polivinilo alkoholis, injekcinis vanduo, benzalkonio chloridas.
Brimonidinas yra simpatomimetikas, dėl kurio sumažėja akispūdis. Jis yra selektyvesnis alfa2 adrenoreceptoriams. Dėl šios priežasties atsiranda intraokulinio skysčio sintezės slopinimas ir, tam tikru mastu, pagerėja uveoskleralinis vandens skysčio nutekėjimas. Didžiausias antihipertenzinis poveikis pasireiškia praėjus 2 valandoms po brimonidino injekcijos. Veikliosios medžiagos pusinės eliminacijos laikas yra trys valandos.
Akių lašai Brimonidinas skiriamas akispūdžio stabilizavimui atvirojo kampo glaukoma ir intraokulinė hipertenzija. Vaistas gali būti naudojamas monoterapijai (jei bet kokios priežasties beta blokatoriai yra kontraindikuotini), o taip pat kaip papildomas vaistas, jei negalima gydyti akispūdžio, kai gydomi kitų grupių vaistų nuo klodų.
Suaugusiems pacientams skiriamas 1 lašas brimonidino du kartus per parą. Senyvų pacientų dozės koreguoti nereikia. Kad būtų sumažintas sisteminis vaisto poveikis, būtina įterpti vidinę akies kampą vieną minutę.
Jūs negalite paskirti brimonidino:
Nėščioms moterims priėmimas yra galimas tik besąlygiškai galimai naudai motinai. Gydymo laikotarpiu laktacija turi būti nutraukta.
Pritaikius brimonidiną, gali pasireikšti įvairūs šalutiniai poveikiai. Dažniausiai užregistruotas akių deginimas ir paraudimas, burnos džiūvimas, mieguistumas, silpnumas, neryškus matymas. Galvos svaigimas, skonio iškrypimas, neryškus matymas, astenija pasireiškia šiek tiek rečiau.
Retai gydant brimonidinu, atsiranda depresija, aritmija, dispnėja, iritas, sinkopė, sisteminio slėgio pokyčiai, miozė.
Nėra duomenų apie Brimonidino perdozavimą.
Brimonidinas gali sąveikauti su vaistais, kurie slopina centrinę nervų sistemą (barbitūratus, raminamuosius, opiatus, anestetikus, alkoholį). Atsargiai reikia gydyti pacientus, kurie vartoja vaistus, turinčius įtakos aminų metabolizmui (reserpinas, metilfenidatas, chlorpromazinas). Taip pat atsargiai reikia vartoti BRIMONIDIN antihipertenzinius vaistus, širdies glikozidus, alfa blokatorius.
Tiksliai brimonidiną reikia vartoti pacientams, kuriems yra sutrikusi koronarinė ir smegenų kraujotaka, depresija, ortostatinė hipotenzija. Svarbu reguliariai stebėti akispūdį gydymo metu. Gydymo metu turėtumėte vengti vairavimo ir darbo su pavojingomis mašinomis, nes regėjimo aštrumas gali būti laikinai sumažėjęs.
http://glaucomacentr.ru/lechenie-glaukomi/drops/370-brimonidinBrimonidinas - akių lašų tirpalas, mažinantis akispūdį. Oftalmologijoje tirpalas naudojamas atvirojo kampo glaukomai ir dideliam akispūdžiui gydyti.
Brimonidinas - akių lašų tirpalas skaidrus gelsvas, yra:
Pakuotė: plastikiniai buteliukai po 5 ml kartono dėžutėje su instrukcijomis.
Aktyvus akių lašų tirpalo ingredientas, brimonidino tartratas yra α2-adrenoreceptoriaus agonistas. Dėl selektyvaus veikimo intraokulinio skysčio gamyba mažėja ir tuo pačiu pagerėja jo uveoskleralinis nutekėjimas, dėl to sumažėja akispūdis. Brimonidino tirpalo veikimas nesukelia mikrovandenių mydiazės ir kraujagyslių susitraukimo, turi nedidelį poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai.
Naudojant vietinį vaisto vartojimą, jo gydomasis poveikis prasideda greitai ir pasiekia maksimalų laiką po maždaug 2 valandų. Veiksmų trukmė neviršija 12 valandų.
Padidėjęs akispūdis (IOP) atviro kampo glaukoma ir intraokulinė hipertenzija, pacientams, kuriems yra netoleruojantis beta adrenoblokatorius ir nepakankamas kitų antiglikomos vaistų vartojimas.
Standartinė brimonidino tirpalo dozė yra 1 lašas narkotikų į pažeistą akį, kas 12 valandų (du kartus per parą).
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Kad būtų išvengta sisteminės absorbcijos rizikos, rekomenduojama, kad vidinis akies kampas nuspaustų iškart po lašelių įlašinimo.
Rūpestingai, tirpalas skiriamas pacientams, sergantiems depresija, smegenų ir vainikinių kraujagyslių sutrikimais, ortostatine hipotenzija.
Moterys nėštumo metu, bromonidinas skiriamas tik esant skubiam poreikiui, tinkamai įvertinus žalą vaisiui.
Klinikos vyriausiasis gydytojas, oftalmologas. Specializuojasi chirurginiame gydyme.
Išsami informacija >>>
Oftalmologas užsiima ligos diagnozavimu ir pooperaciniu pacientų gydymu.
Išsami informacija >>>
Lazerinis chirurgas, pagrindinis darbo tikslas - modernūs lazeriniai glaukomos gydymo metodai.
Išsami informacija >>>
Naudojant brimonidino tirpalą pagal instrukcijas, perdozavimas yra mažai tikėtinas.
Dėl atsitiktinio vaisto vartojimo gali atsirasti sisteminių nepageidaujamų reakcijų, dėl kurių reikia skirti simptominį gydymą.
Nerekomenduojama vartoti kartu su medžiagomis, kurios slopina centrinę nervų sistemą (barbitūratus, opiatus, alkoholį, raminamuosius, anestetikus).
Atsargiai, asmenims, vartojantiems vaistų, kurie gali paveikti medžiagų apykaitos procesus ir aminų (reserpino, chlorpromazino, metilfenidato), taip pat antihipertenzinių vaistų, širdies glikozidų, alfa adrenoreceptorių blokatorių, skiriamas akių lašų tirpalas.
Gydymo Brémonidinu metu pacientai turėtų reguliariai stebėti IOP lygį.
Šių akių lašų tirpalo naudojimas gali sukelti nervų sistemos šalutinį poveikį ir regėjimo sutrikimus. Todėl narkotikų gydymo laikotarpiu geriau atsisakyti dirbti su potencialiai pavojingais judančiais mechanizmais ir nevairuoti.
Brimonidino tirpalą laikykite tamsioje vietoje kambario temperatūroje. Neduokite vaikams.
Tinkamumo laikas - 2 metai. Atidarius buteliuką, tirpalo tinkamumo laikas yra 28 dienos.
Atkreipkite dėmesį į specialią metinę priežiūros programą pacientams, sergantiems „Glaukoma“ diagnoze, kuri leis Jums ne tik išlaikyti ir pagerinti regėjimą, bet ir daug sutaupyti!
Maskvos akių klinikoje laukia aukštos kvalifikacijos specialistų, modernios įrangos ir individualaus požiūrio (be nuobodų eilių).
PROGRAMOS APRAŠYMAS >>>
Brimonidinas - akių lašai, skirti bet kokio sunkumo atvirojo kampo glaukomai. Priemonė veikia tiesiogiai alfa receptoriams, atsakingiems už skysčio nutekėjimo normalizavimą. Tuo pačiu metu mokinių išsiplėtimas ar kapiliarų susitraukimas neįvyksta. Vaistas veiksmingai mažina simptomus, normalizuoja akispūdį. Jis turi minimalų poveikį kepenims, kvėpavimo organams ir širdies sistemai ir yra pašalinamas iš organizmo po 120 valandų. Į organizmą susieja su melaninu grįžtamuose junginiuose. Brimonidinas skiriamas pacientams, kurių kontraindikacijos yra beta adrenoblokatorių vartojimui ir kurios laikomos tradicinėmis glaukomos priemonėmis.
Į lašus galima įpilti 5 ml skaidraus plastikinio buteliuko. Išorinis skystis yra žaliai geltonas. Veiklioji medžiaga yra brimonidino tartratas (2 mg 1 ml lašų).
Pagalbiniai komponentai yra:
Ant butelio yra specialus lašintuvas patogiam savarankiškam įpurškimui. Siekiant užkirsti kelią bakterinei infekcijai, patartina jį gydyti antiseptiku prieš pirmą kartą vartojant.
Brimonidiną skiriama kaip monoterapiją su atviro kampo glaukoma arba lėtiniu akispūdžio padidėjimu. Įrankis taip pat gali būti naudojamas kartu su kitais vaistais, fizioterapija.
Akių lašus skiria tik gydantis gydytojas, remdamasis diagnostiniais rezultatais. Kontraindikacijos:
Kepenų ar inkstų nepakankamumo atveju, preparato skyrimas yra priimtinas, tačiau dozė turi būti ribota, o sveikatos būklė turi būti atidžiai stebima. Jei įmanoma, vaistą rekomenduojama pakeisti kitais panašaus poveikio lašais.
Tyrimas dėl vaisto poveikio nėščioms moterims nebuvo atliktas. Bandymai su gyvūnais parodė, kad Brémonidinas absorbuojamas į pieną, todėl nerekomenduojama vartoti šio vaisto šėrimo laikotarpiu. Vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei nauda viršija galimą riziką vaisiui.
Nėštumo metu, bandant sumažinti bet kokio tipo vaistų vartojimą. Poreikis naudoti antiglaukomos lašus atsiranda tik tuo atveju, jei tai kelia didelį pavojų motinos sveikatai.
Dienos dozė suaugusiems - 1 lašas 2 kartus per dieną, mažiausiai 12 valandų. Vaistas gaminamas vietinėmis priemonėmis konjunktyvo maišelyje. Prieš naudodami minkštus kontaktinius lęšius, juos reikia nuimti, vėl įdėti ne anksčiau kaip 15 minučių po procedūros. Įpylimo metu rekomenduojama šiek tiek pritvirtinti nasolakrimalinį kanalą, taip pat uždengti vokus.
Pritaikius brimonidiną, gali pasireikšti nuovargis ir mieguistumas, todėl gali sumažėti gebėjimas vairuoti.
Narkotikas dažnai sukelia šalutinį poveikį priimant. Dažnai randama:
Retais atvejais galimas akių vokų reakcijos - apsvaigimo ir paraudimo išvaizda. Esant dideliam jautrumui komponentams, yra padidėjusios fotofobijos, ašarojimo ir rainelės uždegimo pavojus. Galbūt kraujospūdžio sumažėjimas ir širdies plakimas.
Jei nesilaikoma dozavimo režimo ir vaisto dozės, gali pasireikšti sunkus šalutinis poveikis. Atsiranda aritmija, mažėja bendras raumenų tonusas ir sulėtėja kvėpavimas. Kai kuriems pacientams atsiranda hipotermija ir bradikardija. Yra apnėjos, raumenų mėšlungio tikimybė. Brimonidino specifinio priešnuodžio nėra, todėl perdozavimo atveju nurodomas simptominis ar palaikomasis gydymas. Jei naudojate vaistą, reikia koreguoti dozę, kad išvengtumėte komplikacijų.
Jei po vaisto vartojimo pablogėjo sveikatos būklė, atsirado nepasitenkinimas ir atsirado specifinių simptomų, vaistą reikia išmesti. Turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju, paskirti alternatyvų gydymą.
Brimonidino vartojimo metu pastebimas, kad padidėja vaistų, veikiančių centrinę nervų sistemą, poveikis. Tai apima barbitūratus, raminamuosius ir opiatus, taip pat skausmą malšinančius vaistus. Tai yra galimas nervų sistemos slopinimas ir alkoholio vartojimo metu. Dėl to, kad lašai tiesiogiai veikia širdies susitraukimų dažnį ir sumažina spaudimą, jie turi būti atidžiai naudojami kartu su antihipertenziniais vaistais. Brimonidino nerekomenduojama vartoti kartu su vaistais, kurie veikia metabolizmą (MAO inhibitoriai ir tricikliniai antidepresantai).
Produkto tinkamumo laikas yra 2 metai. Atidarius butelį, vaistą rekomenduojama vartoti per 28 dienas. Brimonidiną reikia laikyti tamsioje vietoje kambario temperatūroje, bet ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Patartina išimti butelį lašais į sunkiai pasiekiamą vietą vaikams, kad būtų išvengta atsitiktinio nurijimo.
Parduodant galite rasti keletą panašaus poveikio vaistų. Jie dažnai turi panašią sudėtį, taip pat naudojimo ir dozavimo savybes. Nerekomenduojama savarankiškai pasirinkti akių lašų analogus gydant glaukomą, nepasitarus su gydytoju. Kai kurie brimonidino analogai:
Negalima savarankiškai pasirinkti narkotikų analogų, net jei jų sudėtis yra beveik tokia pati. Dėl skirtingų komponentų koncentracijų yra perdozavimo rizika ir šalutinis poveikis.
Daugiau informacijos apie akių lašų parinkimą ir naudojimą glaukomai žr. Vaizdo įraše.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/glaukoma/lechenie-glauk/kapli-lech-glauk/brimonidin.htmlAkių lašai „Brimonidinas“ padės pašalinti glaukomos apraiškas ir sumažina akispūdį (IOP). Įrankis gali atlaikyti tik glaukomos požymius ir netvarkyti kitų patologinių sąlygų, todėl svarbu ne paimti, o pasikonsultuoti su oftalmologu.
„Brimonidino“ akių lašų sudėtyje yra keletas komponentų, kurie komplekse turi teigiamą poveikį regėjimo organams, kuriuos paveikė glaukoma ir kitos akių patologijos. Dėl veikliosios medžiagos poveikio sumažėja intraokulinio skysčio gamyba, pagerėja jo nutekėjimas, todėl sumažėja IOP. Oftalmologinio tirpalo sudėtis apima tokias medžiagas:
Vaistas gali sumažinti padidėjusį spaudimą akies viduje akispūdžio ar atviro kampo glaukomos fone. Priemonė yra rekomenduojama pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių, taip pat gydymo su kitais anti-glaukoma vaistais rezultatas. Taikant akių tirpalą, po diagnozės reikia vartoti receptą.
Visiems pacientams farmacinius preparatus vartoja po 1 dangtelį. į akį, kad būtų užpildyta viena injekcija. Instrukcija numato naudoti 2 kartus per dieną. Optimalus intervalas tarp akių 12 val. Kad pašalintumėte sisteminę absorbciją kraujotakos sistemoje, po įšvirkštimo lengvai spauskite regėjimo organo vidinio kampo plotą. Sudėtingoje terapijoje svarbu stebėti intervalus tarp vaistų vartojimo. Jie gali trukti nuo 15 iki 30 minučių.
Į juos reikėtų atsižvelgti prieš įtraukiant „brimonidiną“ į kompleksinį gydymą. Priešingu atveju pažeistos akies padėtis gali būti žymiai pablogėjusi, taip pat gali pablogėti bendrosios būklės būklė. Įrankis gali būti kontraindikuotinas pacientui, jei tokie veiksniai yra:
Žindymo laikotarpiu būtina atsižvelgti į naujagimio riziką ir atsisakyti vartoti vaistą.
Akių lašai yra naudojami prižiūrint gydytojui depresinės būklės metu, patologiniai pokyčiai smegenų kraujotakoje ir sutrikusi koronarinė hemodinamika, taip pat ar sutrikusi postūrinė hipotenzija. Nėštumo laikotarpiu rekomenduojama atmesti „Brimonidino“ oftalmologinių lašų naudojimą.
Naudojant oftalmologinį preparatą gali pasireikšti nepageidaujamos reakcijos. Pagrindiniai nepageidaujami simptomai gali būti:
Jei vartojate „Brimonidiną“ griežtai pagal instrukcijas, dozė nebus perdėta. Dažniau vartojant ar įpilant daugiau tirpalo į akis, atsiras daugiau šalutinių poveikių. Paciento būklė gali būti labai sunkinama. Vaisto vartojimas žodžiu gali sukelti sisteminį nepageidaujamų reakcijų vystymąsi.
Jei yra alpimas prieš perdozavimą, gali būti širdies sustojimas.
"Brimonidinas" kartu su vaistais, kurie slopina centrinę nervų sistemą (CNS), yra kontraindikuotinas. Gydymo metu negalima gerti alkoholio. Priežiūrą prižiūrint gydytojui prižiūrėkite kartu su tokiais vaistais:
Gydymo metu reikia stebėti akispūdį. Dėl poveikio regėjimui ir nervų sistemai svarbu pašalinti bet kokią veiklą, kuri reikalauja dėmesio (vairuojant automobilius ir mašinas). Lašai turėtų būti tamsoje, ne šaltoje patalpoje ir toli nuo vaikų. Buteliuką galima laikyti 2 metus, tačiau atidarius, svarbu jį naudoti vieną mėnesį.
Atskirų netoleravimo ar nesuderinamumo su kitomis priemonėmis atveju „Brimonidino“ akių lašai pakeičiami analoginiais preparatais. Dažniausiai gydytojai rekomenduoja pakeisti tokius farmakologinius oftalmologinius vaistus - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analogai taip pat turi teigiamą poveikį pažeistoms akims ir žemesniam pakeltam IOP.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlBrimonidino akių lašai yra vaistas, skirtas kovoti su glaukoma. Dėl savo savybių, jis veiksmingai stimuliuoja alfa2 adrenoreceptorius, selektyvus veiksmas, ty alfa1 adrenoreceptoriai, niekada nedaro įtakos.
Brimonidino akių lašai
Ši savybė leidžia sumažinti žalingą poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai bei kvėpavimo organams.
Brimonidino akių lašai yra geltonos ir žalios spalvos. 1 ml akių lašų galite rasti 2,0 mg brimonidino tartrato ir kitų pagalbinių elementų, tokių kaip: polivinilo alkoholis -14 mg, monohidratas - 0,48 mg, natrio chloridas - 6,9 mg, natrio citrato dihidratas - 4,7 mg benzalkonio chloridas - 0,052, natrio hidroksidas, kad pH būtų 6,45.
Išleistų lašų tūris yra 5 ml, kuris dabar laikomas optimaliu.
Brimonidino akių lašai yra dvigubo veikimo vaistas:
Todėl paaiškėja, kad akispūdis gerokai sumažėja, o tai yra daugelio sunkių ligų priežastis.
Šis vaistas gali būti naudojamas kaip monoterapija atviro glaukomos gydymo metu arba per didelis spaudimas, kuris gali susidaryti kiekvieno žmogaus akyse. Brimonidiną galima vartoti kartu su kitais vaistais, žinoma, jei gydytojas rekomenduoja tai daryti.
Nedelsiant norime atkreipti jūsų dėmesį, kad vaistą galima vartoti tik gydant glaukomą, jis negali išgydyti kitų ligų.
Dviem kartus per dieną jis lašinamas po vieną lašą, tačiau būtina laikytis intervalo tarp 12 valandų naudojimo. Tai yra, patartina juos palaidoti ryte ir vakare, perdozavimas gali būti žalingas, skaityti apie tai.
Atkreipkite dėmesį! Jei vartojate Bremonidiną ir kitus lašus, reikia prisiminti apie intervalą, tai turėtų būti bent 15 minučių. Optimaliai palaukite 15-25 minučių.
Dabar brimonidino kaina vaistinėse yra gana aukšta, priklausomai nuo regiono (ir vaistinės sąžinės), ji gali svyruoti nuo 340 iki 670 rublių. Tačiau, paaiškinti išlaidas yra gana paprasta - vaistas visada rodo puikų efektyvumą.
Jei esate alergiškas vienam iš komponentų, draudžiama jį naudoti. Be to, negalite naudoti šio vaisto vaikams, nėščioms ir maitinimo metu.
Atminkite! Naudokite šį įrankį, jei vartojate MAO inhibitorius ir įvairius antidepresantus.
Vaistas gali būti vadinamas gana specifiniu, nes jis paveikia kelias grupes. Mes išskirsime kiekvieną iš jų ir parodysime žalingą brimonidino poveikį.
Atminkite! Brimonidinas gali sukelti alergines reakcijas.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.html„Luxfen“ akių lašai parduodami vaistinėse be recepto. Norėdami išlaikyti tokį vaistą turėtų būti ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje, vaikams pasiekiamoje temperatūroje.
Tirpalo tinkamumo laikas yra 2 metai nuo pagaminimo datos. Atidarius butelį, šis laikotarpis sumažinamas iki 4 savaičių.
Kokios kontraindikacijos netaikomos Luxfen akių lašams? Instrukcijoje teigiama, kad draudžiama paskirti vaistą šiais atvejais:
Kas atsitinka, jei vartojate Lyuksfen akių lašus? Ekspertų atsiliepimai rodo, kad atsitiktinai prarijus, gali atsirasti šie perdozavimo požymiai: mieguistumas, CNS depresija, sąmonės praradimas ir depresija, bradikardija, kraujospūdžio sumažėjimas, odos cianozė, kūno temperatūros ir apnėjos sumažėjimas.
Esant tokiems simptomams, pacientui reikia palaikomojo simptominio gydymo ir kvėpavimo takų nepageidaujamumo kontrolės.
Dabar žinote, kas yra toks vietinis akių sprendimas kaip „Luxfen“. Šiame straipsnyje aptariamos šio vaisto instrukcijos, analogai.
Jei minėtas vaistas nebuvo prieinamas, jis gali būti pakeistas panašia priemone kaip „Clofelin“ (akių lašai). Pagal savo veikimo mechanizmą šis vaistas yra labai artimas tiriamam vaistui. Be to, jis priklauso tam pačiam farmakologiniam pogrupiui.
Kalbant apie sinonimus, jie apima tokias priemones kaip „Alfagan R“ ir „Alfabrim“ (akių sprendimai). Minėti vaistai turi tą pačią veikliąją medžiagą.
Nerekomenduojama vartoti kartu su medžiagomis, kurios slopina centrinę nervų sistemą (barbitūratus, opiatus, alkoholį, raminamuosius, anestetikus).
Atsargiai, asmenims, vartojantiems vaistų, kurie gali paveikti medžiagų apykaitos procesus ir aminų (reserpino, chlorpromazino, metilfenidato), taip pat antihipertenzinių vaistų, širdies glikozidų, alfa adrenoreceptorių blokatorių, skiriamas akių lašų tirpalas.
Suaugusiems pacientams skiriamas 1 lašas brimonidino du kartus per parą. Senyvų pacientų dozės koreguoti nereikia. Kad būtų sumažintas sisteminis vaisto poveikis, būtina įterpti vidinę akies kampą vieną minutę.
Šis vaistas skirtas tik vietiniam vartojimui. Akių ligų, tokių kaip oftalminė hipertenzija ir atvirojo kampo glaukoma, gydymui vaistas įlašinamas į regos organus 1 lašai du kartus per dieną. Gydymo su šiuo preparatu trukmę nustato tik siauras specialistas, ty oftalmologas.
Nedelsiant norime atkreipti jūsų dėmesį, kad vaistą galima vartoti tik gydant glaukomą, jis negali išgydyti kitų ligų.
Dviem kartus per dieną jis lašinamas po vieną lašą, tačiau būtina laikytis intervalo tarp 12 valandų naudojimo. Tai yra, patartina juos palaidoti ryte ir vakare, perdozavimas gali būti žalingas, skaityti apie tai.
Atkreipkite dėmesį! Jei vartojate Bremonidiną ir kitus lašus, reikia prisiminti apie intervalą, tai turėtų būti bent 15 minučių. Optimaliai palaukite 15-25 minučių.
Jei esate alergiškas vienam iš komponentų, draudžiama jį naudoti. Be to, negalite naudoti šio vaisto vaikams, nėščioms ir maitinimo metu.
Atminkite! Naudokite šį įrankį, jei vartojate MAO inhibitorius ir įvairius antidepresantus.
Padidėjęs akispūdis (IOP) atviro kampo glaukoma ir intraokulinė hipertenzija, pacientams, kuriems yra netoleruojantis beta adrenoblokatorius ir nepakankamas kitų antiglikomos vaistų vartojimas.
Standartinė brimonidino tirpalo dozė yra 1 lašas narkotikų į pažeistą akį, kas 12 valandų (du kartus per parą).
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Akių lašai Brimonidinas skiriamas akispūdžio stabilizavimui atvirojo kampo glaukoma ir intraokulinė hipertenzija. Vaistas gali būti naudojamas monoterapijai (jei bet kokios priežasties beta blokatoriai yra kontraindikuotini), o taip pat kaip papildomas vaistas, jei negalima gydyti akispūdžio, kai gydomi kitų grupių vaistų nuo klodų.
Jūs negalite paskirti brimonidino:
Nėščioms moterims priėmimas yra galimas tik besąlygiškai galimai naudai motinai. Gydymo laikotarpiu laktacija turi būti nutraukta.
Ar žinote, kokiu tikslu pacientams skiriami Luxfen akių lašai, kurių analogai pateikti žemiau? Remiantis pridedamomis instrukcijomis, šis vaistas skirtas gydyti tokias ligas kaip:
Šis vaistas gali būti naudojamas kaip monoterapija atviro glaukomos gydymo metu arba per didelis spaudimas, kuris gali susidaryti kiekvieno žmogaus akyse. Brimonidiną galima vartoti kartu su kitais vaistais, žinoma, jei gydytojas rekomenduoja tai daryti.
Individualus padidėjęs jautrumas. Pacientas iki 18 metų. Vartojant MAO inhibitorius, tricikliniai antidepresantai. Žindymas.
Rūpestingai, tirpalas skiriamas pacientams, sergantiems depresija, smegenų ir vainikinių kraujagyslių sutrikimais, ortostatine hipotenzija.
Moterys nėštumo metu, bromonidinas skiriamas tik esant skubiam poreikiui, tinkamai įvertinus žalą vaisiui.
Prieš įsigydami tam tikrus vaistus, daugelis žmonių tiria kitų vartotojų nuomonę. Pažymėtina, kad yra daug atsiliepimų apie „Luxfen“ akių lašus.
Dauguma jų yra teigiami. Tie pacientai, kuriems „Lyufen“ paskyrė oftalmologas, teigia, kad tai yra labai veiksmingas ir veiksmingas vaistas.
Jo teisingas ir savalaikis panaudojimas padeda gydyti tokias ligas kaip akių hipertenzija ir atvirojo kampo glaukoma. Reikia nedelsiant pažymėti, kad šis vaistas gali būti naudojamas ne tik kaip monoterapija, bet ir kartu su kitais vaistais akims.
Deja, tarp visų šio vaisto įvertinimų galima rasti ir neigiamų pranešimų. Dauguma jų yra susijusios su šalutinių poveikių atsiradimu.
Dažniausiai pasireiškiančios neigiamos reakcijos yra bėrimas ant akių vokų, akių gleivinės paraudimas, astenija, vietinės alergijos ir kt. Stebėdami tokius šalutinius poveikius, ekspertai rekomenduoja atsisakyti tolesnio gydymo.
Tokiu atveju pacientas geriau paskiria kitą, saugesnį vaistą.
Kalbant apie akių lašų kainą, skirtingose vaistinių grandinėse ji skiriasi. Tačiau vidutinė tokio vaisto kaina yra 350-370 rublių. Kai kurie pacientai teigia, kad minėtų lašų kaina yra per didelė, o kitiems - gana priimtina.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/