Brinzolamido lašai suprojektuoti taip, kad sumažintų akispūdžio lygį, kuris atsiranda glaukoma ar kitomis regėjimo organo patologinėmis sąlygomis. Įrankis pagerina skysčio perteklių ir sumažina išskyrų susidarymą.
Norint išvengti akių ligų ir nepageidaujamų simptomų komplikacijų, būtina stebėti vaisto dozę, taikyti vaistą pagal gydymo režimą. Į lašų naudojimo apribojimą įeina vaiko amžius ir nėštumo laikotarpis.
Nustatyti vaistai ligų ar patologinių ligų gydymui:
Brinzolamido kaina svyruoja nuo 600 iki 800 rublių.
Veiklioji vaisto medžiaga yra brinzolamidas. Lašai pateikiami kaip 1% tirpalas.
Papildomi komponentai yra:
Bury narkotikas turėtų būti iš karto po pabudimo ar prieš miegą. Sudėtingų patologijų ir įrodymų buvimo atveju oftalmologas gali padidinti dozę iki 3 kartų per dieną. Akyse padaryti 1 lašas. Patartina vieną kartą užpilti.
Vaikų saugumo vaikams tyrimai nebuvo atlikti. Vaistų skyrimas vaikams nėra pageidautinas.
Brinzolamido terapija atliekama pagal specialias instrukcijas:
Naudojant tiek vaistus, tiek kitus vaistus, reikia išlaikyti bent 15 minučių tarpą tarp injekcijų. Skiriant papildomus vaistus, slopinančius anglies anhidrazę, reikia atsižvelgti į brinzolamido absorbciją į bendrą kraują. Dėl netinkamos blokatorių dozės gali atsirasti nepageidaujamų akių patologijos simptomų arba komplikacijų.
Tai nepageidaujamas vaisto vartojimas kartu su salicilatais, nes toks kompleksas sukelia rūgšties ir bazės pusiausvyros sutrikimą.
Tyrimų dėl vaisto poveikio moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo atlikta. Šiai pacientų grupei draudžiama skirti vaistus, kad būtų pašalintas neigiamas brinzolamido komponentų poveikis vaisiui ar vaikui.
Vaistas yra gerai toleruojamas pacientams.
Tarp neigiamų simptomų, atsiradusių dėl vaisto, išsiskiria:
Vaisto absorbcija kraujyje gali sukelti bendro pobūdžio šalutinio poveikio vystymąsi:
Stebėdami šalutinio poveikio požymius vartojant vaistą, turėtumėte kreiptis į gydytoją, kad išvengtumėte patologijos komplikacijų ir išsiaiškintumėte simptomų priežastis.
Vaistų vartojimo apribojimai yra:
Su vietiniu vaistų taikymu perdozavimo atsiradimas neįmanomas. Išgėrus vaisto perdozavimo simptomus, pasireiškia:
Brinzolamido analogai yra:
Daugiau informacijos apie analogus rasite čia.
Victoria V., oftalmologas: vaistas puikiai sumažina akispūdį. Patologinę būklę lydi dažnas galvos skausmas, akies obuolio hiperemija ir padidėjęs akių nuovargis. Brinzolamidas pašalina pernelyg didelio akispūdžio simptomus ir normalizuoja akies ertmės paslapties metabolizmą.
Anatolijus Ivanovičius, oftalmologas: Aš skiriu glaukomos atvirojo kampo tipo lašus, nes šią patologiją dažniausiai lydi akių ertmės slėgio vertės padidėjimas. Aš rekomenduoju pacientams vartoti vaistą prieš miegą arba po jo. Labai reti yra šalutiniai poveikiai, patekę į akis.
Olga: Graži lašai! Greitai ir efektyviai pašalinkite akispūdį. Pirmajame instiliavime pajutau nedidelį deginimo pojūtį. Per ateinančias 30 minučių atsirado šydas. Po valandos visi simptomai išnyko, ir aš galėjau saugiai pradėti darbą.
Olegas: Dirbu vairuotoju. Aiškumas yra vienas iš pagrindinių profesinio tinkamumo rodiklių. Pritaikius lašus, stengiuosi išlaikyti pusvalandį prieš darbą, nes matomumo aiškumas yra šiek tiek drumstas. Iš esmės, vaistas yra gerai, ir aš nepastebiu jokių kitų šalutinių simptomų.
Tinkamumo laikas yra 2 metai. Po pirmojo buteliuko atidarymo šis laikotarpis sumažinamas iki 30 dienų. Laikyti vaistą turėtų būti ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Pageidautina, kad vaikas būtų sunkiai pasiekiamas vaikams.
Vaistas yra skiriamas gydyti nuo atviro kampo glaukomos, taip pat sumažinti spaudimą akies ertmėje. Vaistų perdozavimo atvejai, kai tinkamas vartojimas, yra labai reti. Tarp brinzolamido vartojimo šalutinių simptomų yra laikinas vizualinio aiškumo arba nedidelio diskomforto plyšimas.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/brinzolamid/Padidėjęs akispūdis ir kiti glaukomos požymiai padės pašalinti brinzolamido akių lašus. Padedant gerinti skysčio nutekėjimą optinio organo viduje ir mažinant jo sekreciją, IOP sumažėja nekenkiant sveikatai. Kad pašalintumėte rimtų šalutinių reiškinių atsiradimą, vaistą reikia vartoti tik pagal receptą. Oftalmologas atsižvelgs į visus individualius patologijos niuansus.
Akių tirpalo pagrindas yra brinzolamidas. Gaminant oftalmologinius lašus „brinzolamidas“ yra tokios pagalbinės medžiagos, kaip:
Vaistas yra anglies anhidrazės inhibitorius. Slopinant karbonato dehidratazę, įrankis pagerina intraokulinio skysčio nutekėjimą ir neleidžia jo pernelyg didelei sekrecijai. Toks poveikis karbonato hidrolizei padeda sumažinti spaudimą akies viduje. Vaistas padeda pašalinti glaukomą ir jos apraiškas padidėjusio akispūdžio (IOP) forma. Farmacinis preparatas "Brinzolamidas" prisideda prie pirmųjų patobulinimų regėjimo ir kraujo tekėjimo po pirmųjų 3-4 dozių atsiradimo. Tačiau svarbu užbaigti gydymą po viso gydymo kurso (apie 2 savaites), o ne pirmosios būklės palengvinimo.
Gydytojai nurodo oftalmologinę priemonę tik dėl diagnozės, kitaip galima kritiškai sumažinti akispūdį, kuris yra ne mažiau pavojingas akims nei pernelyg didelis.
Negalima vartoti vaisto "Brinzolamid" be gydytojo recepto. Akių medicina gali būti rekomenduojama monoterapijai, jei nėra beta adrenoblokatorių vartojimo. Tuo atveju, kai blokatoriai yra kontraindikuotini, sudėtiniai gydymo vaistais preparatai yra panašūs į prostaglandinus. Akių lašų tirpalas, skirtas tokioms patologinėms sąlygoms, kaip:
Be to, tirpalas naudojamas ragenos drumstymui.
Rekomenduojama naudoti brinzolamido akių lašus po ryto ir prieš miegą naktį. Sunkesnės patologijos atveju gydytojas gali pasiūlyti agentą pietums. Instrukcija rodo, kad optimaliems rezultatams pakanka įrengti 1 lašą į paveiktą regos organą. Svarbu tuo pačiu metu vartoti vaistą. Oftalmologinis vaistas turėtų būti pakeistas antrą dieną, kad medžiaga nebūtų derinama su praeityje. Naudojant kontaktinius lęšius, procedūros atliekamos po jų pašalinimo, ir jos įdedamos per pusvalandį.
Instrukcija įspėja, kad gydymo metu būtina sustabdyti mechanizmų ir transporto priemonių kontrolę dėl vaisto poveikio centrinei nervų sistemai. Vaistas yra kontraindikuotinas naudoti jaunesniems pacientams ir moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Taip pat nepageidautina vartoti vaistą glaukomos kampui uždaryti.
Dažnai pasireiškia šalutinis poveikis, jei yra alerginė reakcija į vieną iš brinzolamido akių tirpalo komponentų. Jūs negalite naudoti paties tirpalo dėl galimo mirtinų pasekmių, nes organizmo jautrumas akių lašams. Galbūt tokių neigiamų simptomų atsiradimas:
Jei pasireiškia šalutinis poveikis, nedelsdami pašalinkite vaisto „Brinzolamide“ naudojimą ir kreipkitės į gydytoją.
Oftalmologas patars analogams, kurie geriausiai tinka konkrečiam atvejui. Ir jūs negalite naudoti narkotikų, jei yra kontraindikacijų, šiuo atveju padės pakeisti akių sprendimą. Dažniausiai gydytojai rekomenduoja pakeisti vaistą su Vizomitine, Fotil, Levomycetin-Akos, Makulin arba Xalac.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brinzolamid.htmlBrinzolamidas yra akių lašų, turinčių gliukozės poveikį, dalis. Jis taip pat vartojamas padidėjusiam akispūdžiui gydyti. Preparatus su tokiu aktyviu ingredientu paprastai skiria oftalmologas. Pabandykime išsiaiškinti, kas yra brinzolamidas, kaip veikia regėjimo organas, kokie analogai egzistuoja, ir kokia yra vaistų kaina su brinzolamidu.
Brinzolamidas yra balta miltelių pavidalo medžiaga, kuri blokuoja anglies anhidrazės fermento veikimą žmogaus organizme.
Galimi akių lašai. Jis netirpsta vandenyje, gerai tirpsta etanolyje.
Patekus į rageną, medžiaga labai sumažina akies skysčio gamybą (bikarbonato jonai susidaro lėtai, lėtina skysčio ir natrio jonų judėjimą), dėl to sumažėja slėgis, pagerėja kraujotaka ir normalizuojamas regėjimas.
Brinzolamidas sulėtina karboanhidrazės veikimą. Šis fermentas yra susijęs su anglies dioksido hidratavimu ir anglies rūgšties dehidratacija. Iš pradžių jis buvo rastas raudonųjų kraujo kūnelių, vėliau - kitose ląstelėse, taip pat regos organo audiniuose.
Remiantis trijų mėnesių trukmės 1% brinzolamido tirpalo tyrimo rezultatais, nustatyta, kad preparato įpurškimas tris kartus per dieną sumažina akispūdį maždaug 5 mm Hg.
Įleidžiant po jungine, medžiaga gali absorbuotis į bendrą kraujotaką, šiek tiek kaupiasi raudonuosiuose kraujo kūneliuose. Pusinės eliminacijos laikas yra šiek tiek daugiau nei 100 dienų. Organizme medžiaga suskaidoma į neaktyvius metabolitus ir išsiskiria pro inkstus. Brinzolamidas ir jo metabolitai stebimi minimaliais kiekiais kraujo plazmoje.
Neigiamas poveikis žiurkių vaisingumui nenustatytas net 375 kartus didesnė dozė žmonėms. Tačiau, vartojant geriamąją medžiagą dozę, viršijančią rekomenduojamą 1–125 kartus, žiurkių patelėms buvo pastebėtas vaisiaus kūno svorio sumažėjimas, o vaisiaus organų ir audinių struktūros ir vystymosi pokyčiai nebuvo nustatyti. Veikliosios medžiagos koncentracija žiurkių piene buvo mažesnė nei moterų kraujo plazmoje.
Naudojimo indikacijos
Dažnai jis skiriamas kaip vienas agentas, jei gydant vaistais be beta adrenoblokatorių nėra jokio poveikio arba yra jų kontraindikacijų. Jis gali būti naudojamas kaip kombinuotas gydymas oftalmologinėms patologijoms kartu su prostaglandinais.
Remiantis instrukcijomis, lašai brinzolamidu lašinami du kartus per dieną (ryte ir vakare). Galima tris kartus per dieną įsiurbti, bet tik pagal dalyvaujančio specialisto nurodymus ir receptus, atsižvelgiant į bendrą paciento būklę, oftalmologinės ligos eigos sunkumą ir ypatumus. Jei šis vaistas skiriamas pagal kito vaisto neveiksmingumo rezultatus, tuomet jis turėtų būti vartojamas kitą dieną po vaisto vartojimo nutraukimo, o ne tą pačią dieną.
Kada negalima taikyti lašų su brinzolamidom?
Didinant vaisto dozę, ilgą laiką vartojant ir individualiai reaguojant į žmogaus organizmą, gali atsirasti tokių nepageidaujamų pasekmių naudojant brinzolamido lašus:
Tokie atvejai nėra pateikiami arba nežinomi. Jei dėl aplaidumo gydymo priemonė buvo paimta viduje, tai yra įmanoma acidozės, nervų sistemos sutrikimų atsiradimas. Šiuo atveju būtina gydyti simptomus, atkurti elektrolitinę pusiausvyrą organizme ir kraujo pH.
Ekspertai nerekomenduoja naudoti abiejų oftalmologinių lašų su brinzolamidu ir geriamaisiais vaistais, remiantis tuo pačiu metu fermento karboanhidrazės inhibitoriais.
Vieno veikliosios medžiagos - brinzolamido - lašų kaina prasideda nuo 500 rublių ir priklauso nuo Rusijos Federacijos gamintojo ir regiono.
Pavyzdžiui, yra pilnų analogų - Azopt, Brinzopt. Lotynų kalba vaisto skyrimo brinzolamidu recepte bus nurodytas veikliosios medžiagos pavadinimas Brinzolamidum.
Taip pat yra antilukomos akių lašai, turintys dvi veikliąsias medžiagas - brinzolomidą ir timololį - tai yra Azarga.
Dorzolamidas, kaip ir brinzolamidas, priklauso fermento karboanhidrazės inhibitorių grupei, todėl turi panašų hipotenzinį poveikį, sumažindamas intraokulinio skysčio gamybą. Tačiau, brinzolamidotlichatsya geriau akių tolerancija, kuri yra labai svarbu pacientams, kurie yra priversti ilgą laiką būti gydomi su agentu. Gerą oftalmologinę toleranciją užtikrina kokybinė tirpalo sudėtis ir fiziologinis pH lygis.
Klinikiniai tyrimai parodė, kad pacientai, sergantys glaukoma, yra du kartus retesni, o kai kuriais atvejais nepastebėta jokių vietinių nepageidaujamų reiškinių dirginimo, niežėjimo ir paraudimo, taip pat bet kokio diskomforto.
http://zrenie.guru/brinzolamidBrinzolamido akių lašai yra naudojami akių gydymui glaukomos gydymui.
Akių lašai Brinzolamidas yra veiksminga priemonė glaukomai
Priemonė naudojama gydymo ir prevencijos metu, ją galima rasti beveik visose NVS vaistinėse.
Brinzolamidas yra antimukominė priemonė. Taigi, kai vaistas patenka į kūną, akies skysčio susidarymas akies kryžminiame korpuse sumažėja, todėl pastebimas akispūdžio sumažėjimas.
Tyrimo metu buvo pastebėta, kad po kelių akių lašų panaudojimo sumažėjo akispūdis, kuris prisidėjo prie kraujo tekėjimo ir regėjimo normalizavimo.
Pastebėtas regėjimo pagerėjimas po gydymo 14 dienų.
Nurodyti akių lašai Brinzolamidas tokioms ligoms kaip:
Dropai gali būti įsigyti vaistinėje be gydytojo recepto, tačiau tai nereiškia, kad galite pasirinkti vaistą sau ir nustatyti pačią dozę.
Paprastai pakanka pažeisto akies lašų per 24 valandas du kartus.
Akių lašų brinzolamido sudėtis:
Yra nemažai kontraindikacijų vaisto vartojimui, šie pacientai:
Galimas šalutinių reiškinių pasireiškimas perdozavimo ar netoleravimo atveju, jis išreiškiamas šiomis apraiškomis:
Rekomenduojama pradėti lašų naudojimą išnagrinėjus oftalmologą.
Jei dėvėjote kontaktinius lęšius, prieš išmetdami akis, nuimkite juos, atlikę procedūrą, galite juos įdėti po 20 minučių.
Gydymo laikotarpiu susilaikykite nuo vairavimo.
Moterys nėštumo metu gali vartoti lašus tik tuo atveju, jei lašų nauda gerokai viršija žalą.
Laikykite lašus sausoje vietoje, nepasiekiamoje nuo vaikų kambario temperatūroje, vengiant tiesioginių saulės spindulių.
Tinkamumo laikas yra 24 mėnesiai, nes pirmą kartą vartoti ne daugiau kaip vieną mėnesį, tuomet turite išmesti lašus.
Pateikiame jums daug analogų preparatų pagal panašų efektų diapazoną, tačiau su skirtingu kainų lygiu:
Brinzolamido akių lašų kaina Rusijoje yra nuo 500 rublių.
Ukrainoje, lašų kaina yra nuo 250 grivina.
http://uglaznogo.ru/kapli-dlya-glaz-brinzolamid.htmlKarboanhidrazės inhibitorius. Balti milteliai, netirpūs vandenyje, tirpūs metanolyje, tirpsta etanolyje. Molekulinė masė 383,5.
Selektyviai slopina karboanhidrazės II (CA-II) aktyvumą. Anglies anhidrazė (CA) yra fermentas, dalyvaujantis anglies dioksido ir anglies rūgšties dehidratavimo procese. Žmonėms šis fermentas yra įvairių izofermentų formų, kurių aktyviausia yra anglies anhidrazė II, iš pradžių nustatyta eritrocituose, o vėliau - kitų audinių, įskaitant akies audinius, ląstelėse. Akies angliarūgšties karboninio anhidrazės slopinimas veda prie intraokulinio skysčio sekrecijos sumažėjimo (daugiausia dėl to, kad sumažėja bikarbonato jonų susidarymas, o vėliau sumažėja natrio ir skysčio transportavimas) ir sumažėja akispūdis.
Dviejų trijų mėnesių trukmės klinikinių brinzolamido tyrimų, atliktų 1% oftalmologinės suspensijos, rezultatai parodė, kad pacientams, sergantiems oftalmine hipertenzija, tris kartus per parą įlašinama, pastebėtas ryškus akispūdžio sumažėjimas (4–5 mm Hg).
Įlašinus į konjunktyvo maišelį, brinzolamidas absorbuojamas į sisteminę kraujotaką ir didžia dalimi kaupiasi eritrocituose dėl selektyvaus prisijungimo prie CA-II. T1/2 Brinzolamidas iš kraujo yra maždaug 111 dienų. Žmonėms susidaro metabolitas (N-deetil-brinzolamidas), kuris taip pat kaupiasi eritrocituose ir yra aktyvus daugiausia anglies anhidrazės I atžvilgiu, kai yra brinzolamido. (mažiau nei 10 ng / ml). Sujungimas su plazmos baltymais yra maždaug 60%. Brinzolamidas daugiausia išsiskiria su šlapimu nepakitusios formos. Šlapime taip pat aptinkamas N-desetil-brinzolamidas ir nedidelis kiekis N-dezmoksipropilo ir O-dezmetilirovanny metabolito.
Peroralinis farmakokinetikos tyrimas buvo atliktas sveikiems savanoriams, kurie gavo 1 mg brinzolamido (kapsulėse) 2 kartus per parą 32 savaites. Šiame dozavimo režime gautos medžiagos kiekis yra artimas tam, kurį pacientai, suleidę brinzolamido (kaip 1% oftalmologinės suspensijos), ilgą laiką 3 kartus per dieną abiejose akyse. Šiame tyrime aprašomas sisteminis poveikis, atsirandantis ilgą laiką vartojant brinzolamido. Siekiant įvertinti sisteminę anglies anhidrazės slopinimą, buvo matuojamas CA aktyvumas eritrocituose. Brinzolamido KA-II prisotinimas eritrocituose įvyko per 4 savaites (medžiagos koncentracija eritrocituose buvo maždaug 20 μM). N-deetil-brinzolamidas, sukauptas eritrocituose, pusiausvyros koncentracija (per 6–30 μM) pasiekta per 20–28 savaites. CA-II aktyvumo slopinimas esant stabiliai koncentracijai buvo maždaug 70–75%, o tai yra mažesnis už lygį, kuris gali sukelti nepageidaujamą poveikį sveikų žmonių inkstų funkcijai arba kvėpavimo sistemai.
Kancerogeniškumas, mutageniškumas, poveikis vaisingumui
Informacija apie brinzolamido kancerogeninį poveikį nėra. Mutageninio aktyvumo nenustatyta daugelyje bandymų, įskaitant pelių in vivo mikronuklidinį tyrimą, in vivo seserio chromatidų keitimo testą, Ames testą (naudojant E. coli). Tuo pačiu metu in vitro bandymas su pelių limfomos ląstelėmis buvo neigiamas, nesant aktyvacijos, bet teigiamas, esant mikrosominiam aktyvavimui.
Tiriant brinzolamido poveikį žiurkių reprodukcijai, nenustatyta neigiamo poveikio vaisingumui ar gebėjimui reprodukuoti vyrams ir moterims, vartojant iki 18 mg / kg kūno svorio per parą (375 kartus didesnė nei rekomenduojama žmonėms vartoti oftalmologinė dozė).
Padidėjęs akispūdis pacientams, sergantiems akių hipertenzija ar atviro kampo glaukoma.
Vaikų amžius (vartojimo saugumas ir veiksmingumas vaikams nenustatytas).
Nėštumo metu galima tikėtis, kad tikėtinas gydymo poveikis yra didesnis už galimą riziką vaisiui (adekvačiai ir griežtai kontroliuojami vartojimo saugumo nėščioms moterims tyrimai nebuvo atlikti).
FDA - C veiksmo kategorija vaisiui.
Teratogeninis poveikis. Tiriant brinzolamido toksinį poveikį nėštumo metu triušiams, vartojant per burną 1, 3 ir 6 mg / kg per parą dozes (20, 62 ir 125 kartus didesni nei rekomenduojama žmonėms, vartojantiems oftalmologinį gydymą), nustatyta, kad 6 mg / kg dozė Dienos toksiškumas moterims ir vaisiaus pokyčių skaičius. Žiurkėms vaisiaus kūno svoris sumažėjo moterims, kurios nėštumo metu vartojo 18 mg / kg kūno svorio per parą brinzolamidą (375 kartus didesnės nei rekomenduojama žmonėms, vartojantiems oftalmologinį gydymą). Kūno svorio sumažėjimas vaisiuose buvo proporcingas svorio padidėjimui patelėms, ir nepastebėta jokio poveikio organų ar audinių vystymuisi. Parodyta, kad išgėrus anglies žymėto brinzolamido nėščioms žiurkėms, 14 C-brinzolamidas patenka per placentą ir randamas vaisiaus audiniuose ir kraujyje.
Išgėrus brinzolamido 15 mg / kg kūno svorio per parą (312 kartus didesnė už rekomenduojamą dozę žmonėms, vartojantiems oftalmologinę būklę), žindančioms žiurkėms nepadarė jokio kito poveikio, išskyrus palikuonių svorio sumažėjimą. Tačiau 14 C-brinzolamido koncentracija piene buvo mažesnė nei kraujo ir plazmos.
Nežinoma, ar brinzolamidas patenka į motinos pieną. Atsižvelgiant į tai, kad daugelis vaistų patenka į motinos pieną, ir tai, kad žindomiems kūdikiams brinzolamidas gali sukelti rimtų šalutinių reiškinių, žindančioms moterims reikia nutraukti žindymą arba brinzolamido.
Iš nervų sistemos ir jutimo organų: 5–10% - neryškus matymas; 1–5% - blefaritas, dermatitas, akių sausumas, galvos skausmas, galvos skausmas, hiperemija, išsipylimas iš akių, diskomfortas akyse, keratitas, skausmas ir niežėjimas akyse; mažiau nei 1% - konjunktyvitas, diplopija, galvos svaigimas, astenopija, keratokonjunktyvitas, keratopatija, pirmieji blefarito požymiai (akių vokų prilipimo jausmas akių vokų kraštuose), ašarojimas.
Kvėpavimo sistemos dalis: 1–5% - rinitas, dusulys, faringitas.
Virškinimo trakto organų dalis: 5–10% - kartaus, rūgštaus ar neįprasto skonio burnoje; mažiau nei 1% - viduriavimas, burnos džiūvimas, dispepsija, pykinimas.
Kiti: mažiau kaip 1% - alerginės reakcijos, dilgėlinė, alopecija, krūtinės skausmas, hipertenzija, inkstų skausmas.
Pacientams, vartojantiems geriamuosius ir vietinius karboanhidrazės inhibitorius, gali būti padidintas žinomas sisteminis poveikis, susijęs su karboanhidrazės slopinimu (brinzolamido vartoti nerekomenduojama tuo pačiu metu kaip geriamojo ir angliavandenilio anhidrazės inhibitorius).
Duomenų apie perdozavimą žmonėms su vietiniu brinzolamido vartojimu nėra. Prarijus gali pasireikšti šie simptomai: elektrolitų disbalansas, acidozė, nervų sistemos sutrikimai. Gydymas: simptominis, reikalingas elektrolitų (ypač kalio) kiekiui kraujyje stebėti ir kraujo pH kontrolei.
Brinzolamidas yra sulfonamidas ir, nors ir naudojamas lokaliai, jis sistemingai absorbuojamas. Šiuo požiūriu brinzolamido naudojimas akių lašų pavidalu gali sukelti šalutines reakcijas, būdingas sulfonamidams. Retais atvejais gali pasireikšti mirtys dėl sunkių sulfonamidų reakcijų, įskaitant Stevenso-Džonsono sindromą, toksinę epidermio nekrolizę, fulminantinę hepatonekrozę, agranulocitozę, aplastinę anemiją ir kitus kraujagyslių sutrikimus. Sensibilizavimas sulfonamidams gali pasireikšti pakartotinai naudojant nepriklausomai nuo vartojimo būdo. Jei pasireiškia sunkios nepageidaujamos reakcijos arba pasireiškia padidėjęs jautrumas, nutraukite jo vartojimą.
Retais atvejais geriamųjų karboanhidrazės inhibitorių vartojimas su didelėmis salicilatų dozėmis parodė rūgšties ir elektrolitų pusiausvyros pokyčius. Todėl gydymo brinzolamidu metu reikia apsvarstyti galimybę tokias vaistų sąveikas pacientams.
Ilgalaikio brinzolamido poveikio ragenos epiteliui poveikis nėra visiškai įvertintas. Pacientams, sergantiems ūminiu kampo uždarymo glaukoma, be oftalminės hipertenzijos, reikia papildomų gydymo priemonių. 1 proc. Brinzolamido akių suspensijos vartojimas pacientams, sergantiems ūminiu kampo uždarymo glaukomos priepuoliu, netirtas.
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.), Vartojimo ypatumai nenustatyti. Kadangi brinzolamidas (ir jo metabolitas) išskiriamas daugiausia per inkstus, šiai patologijai nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, brinzolamidas turi būti vartojamas atsargiai (nepakanka klinikinių tyrimų).
Būkite atsargūs vairuodami automobilius ir dirbdami su įranga (dėl laikino neryškaus matymo po įpurškimo).
Prieš naudojant vaistą, reikia pašalinti kontaktinius lęšius ir nešioti juos ne anksčiau kaip po 15 minučių.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3076.htmBrinzolamidas yra baltas kristalinis milteliai, veikiantys kaip karboanhidrazės inhibitorius. Tirpsta metanolyje ir etanolyje, netirpūs vandenyje. Jis vartojamas oftalmologijoje, gydant oftalminę hipertenziją (oftalmotoną) ir atviro kampo glaukomą. Dalis kai kurių vaistų, skirtų IOP (Azopt mono narkotikų, Azorga derinio vaisto) mažinimui.
Brinzolamidas - vandenyje netirpus baltas kristalinis milteliai: (4R) -4- (Etilamino) -3,4-dihidro-2- (3-metoksipropil) -2H-tieno [3,2-e] -1,2-tiazino- 6-sulfonamido-1,1-dioksidas.
Yra baltos suspensijos ir skaidrių akių lašų pavidalu.
Brinzolamidas yra angliavandenilių anhidrazės inhibitorių grupės, katalizatoriaus grįžtamoji reakcija į anglies dioksido hidrataciją ir anglies rūgšties dehidratacija. Kaip fermentas jis apima kelis izofermentus, kurių aktyviausia yra anglies anhidrazė II (daugiausia randama eritrocituose). Poveikio sumažinimo poveikis, kai naudojamas brinzolamidas, pasiekiamas mažinant akies drėgmės gamybą celiuliniais procesais. Manoma, kad taip yra dėl lėtesnio bikarbonato jonų susidarymo ir tolesnio natrio transportavimo sulėtėjimo, skysčio transportavimo.
Vietos naudojimo atveju medžiaga gali būti aktyviai absorbuojama į sisteminę kraujotaką. Išsiskiria pro inkstus. Antihipertenzinis poveikis gali trukti iki 7 dienų.
Jis gali būti skiriamas kaip monoterapija, nesant β-blokatorių poveikio, arba kai jų vartojimas yra kontraindikuotas kartu su prostaglandinų analogais.
Standartinėje dozėje brinzolamidas yra skiriamas 1 lašą vaisto į paveiktą akį 2-3 kartus per parą. Perėjus nuo vieno vaistinio preparato nuo gliukozės į kitą, brinzolamidas vartojamas kitą dieną po to, kai buvo atšauktas ankstesnis vaistas. Praleidus kitą vaistinį preparatą, gydymas tęsiamas įvedant kitą dozę, kuri įvedama tam tikru laiku.
Brinzolamido preparatai skiriami atsargiai asmenims, naudojantiems kontaktinius lęšius, kenčiančius nuo sausos akies sindromo, ragenos ligų, taip pat pacientams, sergantiems pseudoeksfoliaciniu ir pigmentiniu glaukoma, griežtai kontroliuojant POP. Nėštumo metu jis gali būti naudojamas, kai tikėtinas gydymo rezultatas yra didesnis už galimą riziką vaisiui. Gydymo brinzolamidu metu rekomenduojama nutraukti žindymą.
Klinikos vyriausiasis gydytojas, oftalmologas. Specializuojasi chirurginiame gydyme.
Išsami informacija >>>
Oftalmologas užsiima ligos diagnozavimu ir pooperaciniu pacientų gydymu.
Išsami informacija >>>
Lazerinis chirurgas, pagrindinis darbo tikslas - modernūs lazeriniai glaukomos gydymo metodai.
Išsami informacija >>>
Brinzolamidomo perdozavimo atvejai nebuvo aprašyti. Viduje jis gali pasireikšti: elektrolitų disbalansas, centrinės nervų sistemos sutrikimai, acidozė, kuri reikalauja simptominės terapijos. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas elektrolitų (kalio) kiekiui ir kraujo pH.
Yra galimybė sustiprinti sisteminį poveikį, kurį sukelia anglies anhidrazės slopinimas asmenims, gaunantiems vietinius ir geriamuosius karboanhidrazės inhibitorius (nerekomenduojama naudoti brinzolamido lašų pavidalu kartu su geriamaisiais karboanhidrazės inhibitoriais).
Sisteminė brinzolamido absorbcija gali sukelti šalutinį poveikį sulfonamidams: Stevens-Jones sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, agranulocitozė, fulminanti kepenų nekrozė, aplastinė anemija ir kiti kraujotakos sistemos sutrikimai.
Po vietinio brinzolamido vartojimo gali būti laikinas miglotas regėjimas ir kiti jo sutrikimai. Į tai reikia atsižvelgti, kai reikia vairuoti automobilį arba dirbti su potencialiai pavojingomis mašinomis.
Prieš naudodami brinzolamidą, reikia pašalinti kontaktinius lęšius. Juos leidžiama grąžinti tik po 15 minučių.
Būtina laikytis 10 minučių intervalo tarp brinzolamido ir kitų oftalmologinių preparatų injekcijos.
Atkreipkite dėmesį į specialią metinę priežiūros programą pacientams, sergantiems „Glaukoma“ diagnoze, kuri leis Jums ne tik išlaikyti ir pagerinti regėjimą, bet ir daug sutaupyti!
Maskvos akių klinikoje laukia aukštos kvalifikacijos specialistų, modernios įrangos ir individualaus požiūrio (be nuobodų eilių).
PROGRAMOS APRAŠYMAS >>>
Brinzolamidas yra aktyvus oftalmologinis agentas, akių lašų komponentas, naudojamas akispūdžiui sumažinti ir atvirojo kampo glaukomai gydyti. Tai nauja priemonė, atstovaujama baltu kristaliniu milteliu, kuris vėluoja žmogaus fermento karboanhidrazės veikimą.
Gydytojai dažnai geria savo pacientus nuo anti-glaukomos lašų Azopt, kurių sudėtyje yra pagrindinės veikliosios medžiagos. Viena iš veikliųjų medžiagų brinzolamido turi kombinuoto poveikio lašus - Azarga, antrasis aktyvus ingredientas yra timololis.
Vaistams, kurių sudėtyje yra brinzolamido, taip pat dažnai pridedamas pagrindinis komponentas:
Brinzolamidas, patekęs į raudonųjų kraujo kūnelių kraujotaką, veiksmingai paralyžia anglies anhidrazės, esančios ciliariniame (ciliariniame) kūnelyje, veikimą, nes dėl to sumažėja pernelyg didelis skysčio susidarymas akies viduje, todėl sumažėja slėgis, jis išsiskiria su šlapimu.
Brinzolamido lašai skiriami ryte ir vakare, galbūt per dieną, lašai į pažeistą akį. Jei jums reikia pereiti nuo vieno vaisto į kitą, turite naudoti naują vaistą tik kitą dieną po ankstesnių lašų atšaukimo.
Pati medžiaga neturi neigiamo poveikio. Jei pacientas yra jautrus, gali pasireikšti šios akių reakcijos:
Svarbu! Jei jaučiate bent kai kuriuos neigiamus pasireiškimus naudodami akių lašus su brinzolamidu, nedelsdami nutraukite jo vartojimą ir pasitarkite su specialistu.
Kai kurios sąveikos dar nebuvo tiriamos, todėl nerekomenduojama vartoti kitų vaistų su Brinzolamide:
Atsargumo priemonės turi naudoti vaistus su šia medžiaga, kai:
Brinzolamido turinčių vaistų kaina yra apie šešis šimtus ar aštuonis šimtus rublių.
Medžiaga turi tokius analogus, kuriuos kartais gali paskirti gydytojas:
Panašūs veiksmai yra arutimolis.
http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/brinzolamid.html755 patrinkite. Yra sandėlyje
Gamintojas: Alcon Kainos: Galima
Brinzolamidas - fermento karboanhidrazės inhibitorius. Jis priklauso sulfa narkotikų grupei ir yra daugiausia naudojamas glaukomos gydymui. Jis yra pagrindinė Azopt akių lašų veiklioji medžiaga, kuri dėl savo pobūdžio yra tik Brinzolamide prekinis pavadinimas.
Vaistas yra 1% suspensijos, kurios bendras tūris yra 5 ml viename buteliuke. Be brinzolamido, lašeliuose gali būti natrio chlorido, manitolio, druskos rūgšties, išgryninto vandens, benzalkonio chlorido, 974P karbomero, tyloapolio, dinatrio edetato. Taip pat yra „Azarga“ lašų analogas, kuriame brinzolamidas yra derinamas su timololiu.
Atidaryto kampo glaukoma akies obuolio atviroje irizuojančioje - ragenos kampe, kuris prisideda prie intraokulinio skysčio nutekėjimo sunkumo. Dėl to susikaupia skystis ir padidėja akispūdis. Anglies anhidrazė, esanti akies audiniuose, dalyvauja cheminiuose procesuose, skatinančiuose skysčio susidarymą. Tai padidina spaudimą ir sunkina ligos eigą. Vėliau šie pokyčiai sukelia tinklainės kilmės regos nervo pažeidimą ir reikšmingą regėjimo lauko susiaurėjimą, kuris labai veikia pacientų gyvenimo kokybę. Brinzolamidas slopina (slopina) fermento veikimą ir sumažina pernelyg didelę skysčio sekreciją dėl sumažėjusio bikarbonato jonų susidarymo, taip sumažindamas slėgį. Taigi, akių lašai užkerta kelią regos nervo pažeidimui ir vizualių laukų susiaurėjimui, atsirandančiam dėl glaukomos. Vietoje, agentas nedideliu kiekiu absorbuojamas į sisteminę kraujotaką, kur jis kaupiasi daugiausia raudonųjų kraujo kūnelių. Narkotikų pašalinimo laikotarpis yra gana ilgas - daugiau nei 100 dienų, per kurias jis metabolizuojamas organizme, vėl kaupiasi raudonuosiuose kraujo kūneliuose, o po to išsiskiria per inkstus.
Brinzolamidas ir kiti panašūs vaistai vartojami atvirojo kampo glaukomai gydyti, kuri atsiranda apie 90 proc. Visų glaukomos atvejų. Taip pat leidžiama naudoti priemones akispūdžio mažinimui.
Nėra registruotų duomenų apie vaisto vartojimą vaikams ir jo poveikį, todėl, siekiant užkirsti kelią galimoms nepageidaujamoms reakcijoms, vis dar nebūtina vartoti vaistų vaikams. Be to, nėštumo metu vaisto reakcijos į vaistą nežinomos. Eksperimentuose su gyvūnais nustatyta, kad vartojus vaistą, nėščios moterys pagimdė palikuonį su sumažintu svoriu. Todėl šiuo laikotarpiu Brinzolamide vartoti nerekomenduojama, kad būtų išvengta neigiamo poveikio vaisiui. Lašai gali būti skiriami tik tuo atveju, kai vaiko žalojimo rizika bus mažesnė nei komplikacijų rizika motinai be gydymo šiuo vaistu.
Taip pat nėra duomenų apie akių lašų vartojimą žindymo laikotarpiu. Kadangi vis dar yra pavojus, kad vaistas pateks į motinos pieną, gydymo metu ar patį preparatą verta atsisakyti maitinti krūtimi.
Daugeliu atvejų brinzolamidas nesukelia jokių šalutinių poveikių, tačiau kartais vartojant vaistą, gali pasireikšti regėjimo sutrikimai, pvz. sukelti blefaritą, konjunktyvitą, lakrimaciją ir keratokonjunktyvitą. Yra galvos skausmas, pykinimas, dispepsija, nemalonus skonis burnoje. Labai retais atvejais, vartojant Brinzolamidą, padidėja kraujospūdis, atsiranda skausmai krūtinėje ir inkstų srityje.
Atliekant tyrimus su gyvūnais, tokio neigiamo poveikio nepadarė neigiamas poveikis gebėjimui daugintis. Buvo įrodyta, kad vyrai ir moterys, kuriems šis vaistas buvo skiriamas, atgavo palikuonį tokiu pat dažniu kaip ir tie gyvūnai, kurie šio vaisto nevartojo. Taip pat nebuvo užregistruotas kancerogeniškumas (gebėjimas sukelti navikų vystymąsi) ir mutageniškumas (gebėjimas sukelti vaistų genetinės medžiagos mutacijas).
Be to, neįmanoma atmesti alerginių reakcijų, įskaitant sunkias, atsiradimo tikimybę, ypač esant padidėjusiam jautrumui vaisto komponentams. Brinzolamido vartojimo metu buvo mirties atvejų. Taip pat atsirado komplikacijų, tokių kaip Stephen-Johnson sindromas, aplastinė anemija, agranulocitozė, toksinė epidermio nekrolizė ir kt.
Kai atsiranda pirmieji alergijos požymiai, nustokite vartoti vaistą ir kreipkitės į gydytoją.
Vietiškai vartojant, paprastai nėra pavojaus, kad vaistas bus perdozuotas, tačiau, jei vartojama per burną, gali pasireikšti acidozė ir nervų sistemos sutrikimai. Perdozavimo atveju simptomams gydyti ir organizmo rūgšties ir bazės pusiausvyrai atkurti naudojama simptominė terapija. Gydymo metu būtina nuolat stebėti (stebėti) elektrolitų sudėtį kraujyje ir pH lygį. Ypač svarbi yra kalio koncentracija kraujyje, nes tai yra būtinas elementas, kai perdozuojamas Brinzolamidas.
Vietiškai vartojamas vaistas neturėtų būti derinamas su geriamaisiais vaistais, kurie slopina karboanhidrazę, nes kartu vartojant vietinius ir sisteminius blokatorius padidėja jų aktyvumas ir pernelyg didelis fermentų funkcijos slopinimas ne tik akių audiniuose, bet ir kitose sistemose ir organuose, todėl nepageidaujamų reakcijų. Sumažinus karboanhidrazės funkciją, taip pat sumažėja natrio ir bikarbonato jonų reabsorbcija inkstuose. Dėl to padidėja šlapimo kiekis, išsiskiria ir padidėja kalio išsiskyrimas. Nerekomenduojama vartoti vaisto kartu su salicilatais: sąveikaujant, gali būti sutrikusi rūgšties ir bazės pusiausvyra organizme.
Siekiant išvengti nepageidaujamų reakcijų, rekomenduojama laikytis penkiolikos minučių intervalo tarp vaisto ir kitų akių lašų įlašinimo.
Naudojant kontaktinius lęšius, juos reikia išpilti prieš įlašinant lašus, nes vaistas gali jose kauptis. Kontaktinių lęšių nešiojimas atgal yra 15 minučių po vaistinio preparato įlašinimo.
Be to, gydymo Brinzolamidu metu gali pasireikšti laikinas regos sutrikimas - rūko išvaizda prieš akis, todėl jums reikia labai atsargiai valdyti transporto priemones per kitą pusvalandį po vaisto vartojimo.
Vaistas yra laikomas tamsioje, sausoje vietoje iki 30 laipsnių Celsijaus temperatūroje ne ilgiau kaip dvejus metus. Atidarius butelį, akių lašai turi būti naudojami per keturias savaites.
Vidutinė Brinzolamido turinčių vaistų kaina svyruoja nuo 600 iki 800 rublių. Vaistinėse, kuriose yra panašaus turinio analogų, dažniausiai akių lašai bus „Azopt“, „Azarga“. „Proglaza.ru“ portale taip pat galite sužinoti apie panašius akių lašus, kurie yra panašūs. Tai yra Diakarbas, Diuremidas ir Arutimolis. Paskutinis vaistas, kaip ir „Azarga“, yra timololis, tačiau jo kaina yra mažesnė už kitus analogus. Tačiau šie akių lašai turi daug kontraindikacijų, todėl šiuo atžvilgiu brinzolamidas ir jo pakaitalai yra geresni nei Arutymola. Pavyzdžiui, „Azarga“ nerekomenduojama gydyti bronchinės astmos, obstrukcinių plaučių ligų, cukrinio diabeto, įvairių širdies sutrikimų gydymui. Taip yra dėl timololio gebėjimo veikti ne tik akių adrenoreceptorių, bet ir viso kūno, o ypač plaučių ir širdies. Kiti antigliucomatiniai agentai - anglies anhidrazės imbitors gali būti vadinami „Trusopt“ ir „Dorzopt“ akių lašais, kurie taip pat turi nemažai kontraindikacijų.
Taip pat portale galite skaityti apie akių lašų brinzolamido apžvalgą. Dauguma jų kalba apie vaisto veiksmingumą glaukomos gydymui, tačiau kai kurie pacientai pranešė apie nepageidaujamas ir alergines reakcijas. Nepaisant to, vaistas yra pripažintas vienu iš efektyviausių oftalmologinėje praktikoje.
Brinzolamido akių lašai yra naudojami tik vietoje, vadovaujantis instrukcijomis: po vieną lašą į apatinę akies kaklelio maišelį du kartus per parą. Prieš naudodami buteliuką suplakite uždarytu dangteliu. Siekiant išvengti infekcijos, svarbu, kad lašintuvai būtų švarūs ir nelieskite rankų ar kitų daiktų.
Gydymo kursas priklauso nuo ligos formos, bendros būklės, indikacijų, kontraindikacijų ir jį nustato gydantis gydytojas. Jokiu būdu neturėtų vartoti savo akių lašų be oftalmologo kontrolės, nes tai gali sukelti komplikacijų. Be to, tik gydytojas gali nustatyti tinkamą diagnozę ir nustatyti poreikį paskirti brinzolamidą.