Siekiant pagerinti tinklainės funkcinę būklę, gydytojai paskiria keletą oftalmologinių vaistų. Tarp jų yra veiksmingas vaistas Retinalamin, kuris yra tinkamas progresuojantiems distrofiniams procesams. Patys vaistai yra patikimi ir laiko išbandyti praktikoje, tačiau jo farmakologinį vartojimą turi atlikti oftalmologas tik atlikus išsamų klinikinį tinklainės tyrimą.
Šis medicinos produktas atkuria pažeistų tinklainės audinių struktūrą, aktyviai naudojamas sisteminiam šiuolaikinės oftalmologijos taikymui. Retinalaminas stiprina imunines funkcijas, atsižvelgiant į kraujagyslių epitelį rodo apsaugines savybes, turi teigiamą poveikį vietinio kraujo tekėjimo koaguliacijai. Nurodytas vaistas turi lokalinį poveikį patologijos niužetui, teigiama dinamika pastebima iš karto po kurso pradžios.
Retinalaminas yra liofilizatas, pagamintas kaip vienalytis baltos arba beveik baltos spalvos milteliai, būtini terapiniam tirpalui ruošti. Vaisto vartojimo metodas yra intramuskulinis ir parabulbarnas. Vienoje pakuotėje yra 2 arba 5 buteliukai. Nuolatinis gydomasis poveikis suteikia medžiagų, surinktų cheminės Retinalamin sudėties, sąveiką:
tinklainės galvijų akių polipeptidai (5 mg)
Šis audinių atstatymo stimuliatorius, stimuliuojantis tinklainės ir fotoreceptorių ląsteles, gerina membranos elementų funkcinę sąveiką, atkuria paveikto regos organo šviesos jautrumą. Gyvūnų tinklainės polipeptidų įtakoje galima greitai normalizuoti kraujagyslių pralaidumą, sumažinti uždegiminės reakcijos intensyvumą, pagreitinti reparacinius procesus tinklainės patologijose ir traumose.
Norint atlikti visavertę aktyvių komponentų farmakokinetinę analizę, neįmanoma. Tarp teigiamų konservatyvaus gydymo Retinalaminu aspektų būtina išskirti tokius vandenyje tirpių polipeptidų frakcijų, kurių molekulinė masė yra iki 10 000, veiksmus:
Nurodytas vaistas dažniau naudojamas tinklainės patologijų kompleksinio gydymo schemoje. Pagrindinės Retinalamin vartojimo indikacijos pateiktos šiame sąraše:
Vaistas skirtas parabulbarui arba į raumenis. Dienos dozės priklauso nuo paciento amžiaus ir patologinio proceso pobūdžio. Išsamiose instrukcijose aprašomos kasdieninės Retinalamin dozės su įvairiomis diagnozėmis:
Nurodytos dozės vaikams yra per didelės, todėl gydantis gydytojas atlieka jų korekciją individualiai. Taigi, rekomenduojama vienkartinė dozė yra ribojama iki 2,5-5 mg su tokia pačia gydymo trukme. Prieš vartojant Retinalamin intramuskuliariniu būdu, reikia tirti medicinines kontraindikacijas, galimą šalutinį poveikį.
Nurodytas medikamentas gaminamas granuliuoto miltelių pavidalu, todėl prieš įvedant vieną dozę, jis ištirpinamas 1-2 ml injekcinio vandens, 0,5% tirpalo novokaino (prokaino), 0,9% natrio chlorido tirpalo. Siekiant išvengti putų susidarymo, pasirinktas tirpalas lėtai pilamas į buteliuką per ploną adatą išilgai sienos. Po to stiklo indą nekratykite.
Svarbu žinoti, kad paruošta vienkartinė vaisto dozė turi būti vartojama laiku, laikoma ne šaldytuve. Retinalamino priėmimas neturi įtakos psichomotorinėms reakcijoms, todėl gydymo laikotarpiu galima kontroliuoti transporto priemones, užsiimti intelektine veikla, dirbti su padidėjusia dėmesio koncentracija.
Kompetentingi ekspertai primygtinai nerekomenduoja viename butelyje sumaišyti kelių sprendimų. Iš tokių manipuliacijų norimas šio vaisto terapinis poveikis yra gerokai silpnesnis, šalutinis poveikis nėra atmestas. Likusiose dalyse Retinalamin vaistų sąveika nebuvo užfiksuota praktikoje, jos neatspindimos išsamiose instrukcijose.
Informacija apie nepageidaujamus reiškinius nebuvo gauta iš pediatrų ir bendrosios praktikos gydytojų, taip pat nebuvo įrašyti oftalmologai. Išimtis - padidėjęs organizmo jautrumas veikliosioms medžiagoms iš Retinalamin sudėties. Dėl šios priežasties pasireiškia vietinės alerginės reakcijos, kurios yra laikinos, dėl kurių vaistas turi būti atšauktas ar pakeistas analogais.
Retinalamin vartojimas yra draudžiamas vaikams iki 1 metų, jei yra padidėjęs jautrumas sintetiniams komponentams cheminės medžiagos sudėtyje. Pastaruoju atveju yra šalutinių poveikių alerginių reakcijų pavidalu. Nėščių ir žindančių moterų gydymas nebuvo tirtas, todėl šiuo klausimu reikia apsvarstyti motinos naudą ir galimą žalą vaikui.
Vaistinis preparatas Retinalamin gali būti įsigytas vaistinėje be recepto, bet naudojamas tik gydytojo nurodytu būdu. Miltelius laikyti buteliukuose sausoje, tamsioje ir vėsioje vietoje. Būtinai laikykitės galiojimo datos. Jei vaistas yra pasibaigęs, nedelsiant išmeskite, įsigykite naują miltelius, kad būtų galima švirkšti į raumenis.
Abiotrofijos, trumparegystės ir kitų akių ligų, turinčių staigų regėjimo sumažėjimą, atveju rekomenduojama pasikonsultuoti su specialistu dėl individualių patarimų dėl pirmųjų simptomų. Jei Retinalamin vartojimas sukelia šalutinį poveikį arba nepagerina regėjimo aštrumo, oftalmologas pakeis. Nurodyto vaisto analogai pateikiami tokiu sąrašu:
Šį vaistą galima įsigyti vaistinėje arba užsisakyti iš internetinės parduotuvės. Pastaruoju atveju pirkimas yra pigesnis, o tai ypač svarbu dėl didelių Retinalamin išlaidų. Vidutinė kaina yra 2 600-3 500 rublių. Žemiau pateikiamos kainos Maskvoje su didmiesčių vaistinių pavadinimais:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlNaudojimo instrukcijos:
Kainos internetinėse vaistinėse:
Retinalaminas yra oftalmologinis vaistas, kuris padeda pagerinti akių audinių metabolizmą.
Retinalaminas gaminamas liofilizato pavidalu, paruošiant parabulbaro ir intramuskuliarinio tirpalo tirpalą: balta su gelsvu atspalviu arba balta akyta masė arba milteliais (5 lizdinėse plokštelėse po 2 lizdines plokšteles, po 2 lizdines plokšteles).
1 butelio sudėtis:
Suaugusieji Retinalamin
Prieš vartojimą Retinalamin ištirpinamas injekciniame vandenyje, 0,5% tirpalo novokaino (prokaino) arba 0,9% natrio chlorido tirpalo (1-2 ml tūrio). Norint išvengti putojimo tirpimo metu, adata turi būti nukreipta į buteliuko sienelę.
Vaikai, skirti gydyti centrinę retinodegeneraciją uždegiminės ar trauminės genezės, periferinės / centrinės tapetoretinės degeneracijos gydymui Retinalaminas yra parabuliuotas arba į raumenis skiriamas vieną kartą per parą šiomis dozėmis:
Vartojimo trukmė yra 10 dienų, antrasis gydymo kursas gali būti skiriamas 3-6 mėnesių pertrauka.
Vaistas praskiedžiamas 0,9% natrio chlorido tirpalu (tūris - 1-2 ml).
Nėra informacijos apie galimą šalutinį poveikį.
Jei yra padidėjęs jautrumas liofilizate esančioms medžiagoms, gali pasireikšti alerginės reakcijos.
Jei injekcijos nėra, dvigubos dozės vartoti nerekomenduojama, kitą injekciją reikia atlikti pagal numatytą dieną (pagal standartinę schemą).
Taikyti Retinalamin turėtų būti tik taip, kaip nurodė specialistas.
Ištirpinus liofilizatą, Retinalamin reikia vartoti nedelsiant.
Nerekomenduojama maišyti su kitais tirpalais.
Nėra informacijos apie reikšmingą Retinalamin sąveiką su kitais vaistais / medžiagomis.
Laikyti tamsoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant 2-20 ° C temperatūrai.
Tinkamumo laikas - 3 metai.
Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/retinalamin.htmlVienas iš pagrindinių regėjimo sutrikimų ir visiško aklumo priežasčių yra įvairių akių struktūrų degeneracija. Retinalaminas palaiko normalų tinklainės funkcionalumą ir gerina akies audinių metabolizmą. Ilgalaikiai tyrimai patvirtina Retinalamin veiksmingumą, todėl jis aktyviai naudojamas gydant tinklainės degeneracines patologijas.
Retinalaminas yra peptido bioreguliatorius, skirtas pagreitinti audinių regeneraciją. Pagrindinis aktyvus komponentas yra gyvūnų tinklainės polipeptidinių frakcijų kompleksas. Vaistas yra liofilizato pavidalu (milteliai tirpalui). Jis skiriamas į raumenis arba orbitoje (parabulbarno).
Retinalaminas stimuliuoja tinklainės struktūrinius elementus ir fotoreceptorių ląsteles. Dėl distrofinių pokyčių vaistas padeda sustiprinti ryšį tarp išorinių fotoreceptorių dalių ir pigmento epitelio, atkuriant tinklainės jautrumą šviesai. Be to, Retinalamin atstato kraujagyslių elastingumą ir paspartina tinklainės savęs gijimą įvairiose patologijose.
Vaistas gaminamas baltos miltelių arba akytos masės pavidalu. Vienoje pakuotėje yra dvi pakuotės po 5 buteliukus. Viename buteliuke yra 5 mg polipeptido vandenyje tirpių tinklainės frakcijų, taip pat 17 mg glicino.
Priemonė gamina Rusijos kompaniją GEROPHARM. Vienos pakuotės kaina yra nuo 3500 iki 4500 rublių, tačiau vienai pakanka gydymo kursui.
Retinaminaminas yra polipeptidinių frakcijų kompleksas, kuris ištirpsta vandenyje. Aktyvūs vaisto komponentai stimuliuoja ląstelių elementų ir fotoreceptorių darbą. Todėl pagerėja fotoreceptorių ląstelių segmentų ir epitelio sąveika. Naudojant Retinalamin, pagerėja regėjimo suvokimas ir platesnis regėjimo laukas.
Įrankis prisideda prie normalaus kraujagyslių pralaidumo, o vietinis uždegimas pašalina simptomus. Retinalamino gydymas pagerina baltymų sintezę. Veikliosios medžiagos reguliuoja lipidų peroksidaciją ir optimizuoja energijos procesus. Be to, Retinalamin padidina vietinį imunitetą, turi teigiamą poveikį kraujo krešėjimui ir apsaugo kraujagyslių epitelį.
Retinalamin privalumai gydant tinklainės ir regos nervo patologijas:
Biogeniniai peptidai buvo naudojami oftalmologijoje beveik 40 metų. Retinalaminas priklauso vandenyje tirpių biogeninių peptidų grupei, vaistas yra naudojamas metabolizmui gerinti, reguliuoti lipidų peroksidaciją ir baltymų sintezę.
Retinalamino savybė yra jos gebėjimas švelniai stimuliuoja tinklainės ląsteles ir fotoreceptorius. Dinstrofinių ligų atveju vaistas pagreitina tinklainės jautrumą tinklainei ir padeda atkurti regėjimą.
Tyrimai parodė šias Retinalamin savybes:
Šie veiksniai padeda atkurti regėjimo funkciją ir palaikyti ryšį tarp akių ląstelių su nervų audiniais smegenyse. Vaistas turi terapinį ir profilaktinį poveikį, nes apsauginis poveikis palaikomas prieš ir po oksidacijos.
Tyrimai parodė objektyvaus ir subjektyvaus regėjimo analizatoriaus funkcionalumo pagerėjimą gydant retinalamino glaukomą. Yra laipsniškas didinimo efektas. Didžiausias poveikis pasiektas su parabulbarine injekcija ir kombinuotu Retinalamin vartojimu.
Mėnesį po gydymo vizualinės sistemos veikimas yra didesnis nei pradinis ir kartais net didesnis nei pradiniai gydymo rezultatai. Dažnai, praėjus šešiems mėnesiams po gydymo, reikia pakartoti kursą, kad būtų sustiprintas poveikis.
Pagrindinė indikacija dėl Retinalamin paskyrimo yra tinklainės distrofija. Tik akių gydytojas gali nustatyti vaisto tikslo tinkamumą, priklausomai nuo distrofijos priežasčių ir susijusių patologijų.
Indikacijos Retinalamin vartojimui oftalmologuose:
Retinalamino terapija skiriama įvairiems tinklainės pažeidimams. Vaistas yra neveiksmingas katarakta ir tinklainės pigmento distrofija. Kontraindikacijos apima individualų jautrumą komponentams, nėštumą ir žindymą. Paprastai narkotikai gerai toleruoja pacientus, tačiau kai kuriais atvejais alergijos atsiranda. Panašus šalutinis poveikis pastebėtas vartojant atskirą komponentų netoleravimą.
Po to, kai vaistą skiria oftalmologas, jis gali būti skiriamas namuose (į raumenis). Kaip naudoti Retinalamin: miltelius ištirpinkite 1-2 ml injekcinio vandens, natrio chlorido tirpalo (0,9%) arba prokaino tirpale (0,5%). Vaistas skiriamas vieną kartą per parą iki 10 mg į raumenis. Optimalus gydymo kursas trunka 5-10 dienų, tačiau gydytojas gali paskirti antrą kursą po 3 mėnesių.
Retinopatija, centrinė distrofija (trauminė ar uždegiminė) ir tapetoretinė abiotropija yra skiriama vieną kartą per parą. Dozė yra 5-10 mg į raumenis arba orbitoje. Šių ligų gydymo trukmė yra iki 10 dienų, po šešių mėnesių kursas turėtų būti kartojamas.
Pirminės atvirojo kampo glaukomos atveju nustatyta viena injekcija per dieną (5 mg). Gydymo kursas yra 10 dienų, gali kartoti gydymą.
Kai trumpalaikė liga skiriama injekcijoje per dieną, 5 mg orbitoje. Gydymas trunka 10 dienų. Patartina Retinalamin derinti su angioprotekciniais preparatais ir B vitaminais.
Centrinės tinklainės distrofijos ir tapetretinalinės abiotrofijos atveju Retinalamin leidžiama tik pacientams iki metų. Vaikai nuo 1 iki 5 metų skiria iki 2,5 mg vieną kartą per parą. Injekcijos skiriamos į raumenis arba parabulbarną, prieš tai praskiedus liofilizatą 1-2 ml natrio chlorido (0,9%). Retinalaminui skiriama 10 dienų.
6-18 metų vaikai su tinklainės distrofija ir tapetretinaline abiotropija skiriami 2,5–5 mg kartą per parą. Gydymo kursas yra 10 dienų.
Retinalamino veiksmingumą pastebi ir gydytojai, ir pacientai. Per trumpą laiką vaistas pagerina tinklainės patologijų regėjimą.
Vaistas neturi įtakos dėmesingumui, todėl gydymas leidžiama užsiimti darbo veikla, kuri reikalauja koncentracijos ir reakcijos greičio. Kai kurie pacientai pastebėjo šalutinį poveikį, ty sunkių odos bėrimų atsiradimą.
Vaistas turėtų būti vartojamas griežtai pagal gydytojo oftalmologo receptą. Siekiant išvengti putojimo, adata nukreipiama į buteliuko sienelę. Tirpalas turi būti švirkščiamas iškart po paruošimo. Laikymas ir tolesnis tirpalo taikymas yra nepriimtinas. Narkotikų negalima maišyti su kitais tirpalais.
Pirmosios ir paskutinės vaistų injekcijos nėra specifinės. Jei praleista vienkartinė injekcija, dvigubos dozės vartoti negalima. Kita injekcija atliekama pagal schemą.
Nėščioms moterims retinaminaminas neskiriamas. Kadangi vaistas turi sudėtingą daugiakomponentę kompoziciją, Retinalamin farmakokinetika yra menkai suprantama.
Pažymėtina, kad yra labai nedaug tiesioginių vaisto analogų. Yra tik panašių vaistų, kurie padeda kovoti su tinklainės distrofijos simptomais. Tai sukelia dideles vaisto išlaidas ir gerus gydymo rezultatus.
Kas gali pakeisti:
Išsamus tinklainės patologijų gydymas naudojant Retinalamin rodo didelį gydomąjį poveikį. Pacientai pastebėjo regėjimo pagerėjimą ir stabilizavimą, žymiai pagerino tinklainės tomografijos rodiklius. Vartojant Retinalamin, stacionarinio gydymo laikotarpis yra perpus, o pacientai atsigauna greičiau.
Retinalamin: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
Lotynų kalbos pavadinimas: Retinalamin
Veiklioji medžiaga: Retinalamin (Retinalamin)
Gamintojas: Rusijos kompanija UAB GEROFARM
Aprašymo ir nuotraukos aktualizavimas: 2015-02-11
Kainos vaistinėse: nuo 3904 rublių.
Retinalaminas yra oftalmologinis vaistas, kuris padeda pagerinti tinklainės funkcinę būklę.
Išleidimo forma - liofilizatas, skirtas tirpalui injekuoti į raumenis ir parabulbarą: baltas, gelsvas atspalvis arba balta akytoji masė arba milteliai (5 buteliukai lizdinėse plokštelėse, 2 kartoninėje pakuotėje).
1 buteliuko su liofilizatu sudėtis apima:
Retinalaminas yra vandenyje tirpių polipeptidų frakcijų kompleksas, kurio molekulinė masė neviršija 10 000 Da. Vaistas stimuliuoja fotoreceptorių ir tinklainės ląstelių elementų darbą, gerina pigmento epitelio ir fotoreceptorių išorinių segmentų funkcinę sąveiką, gliautinių ląstelių augimą per distrofinius pokyčius, taip pat prisideda prie spartesnio tinklainės šviesos jautrumo atkūrimo.
Retinalaminas normalizuoja kraujagyslių pralaidumą, pagreitina tinklainės traumų ir ligų regeneracijos procesus, sumažina vietinės uždegiminės reakcijos apraiškas. Vaistas normalizuoja ląstelių membranų funkcijas ir pagerina metabolizmą akies audiniuose. Jo panaudojimas skatina ląstelių ląstelių baltymų sintezę, lipidų peroksidacijos procesų reguliavimą ir energijos procesų optimizavimą.
Retinalaminas taip pat stiprina imunines savybes, turi teigiamą poveikį kraujo krešėjimui ir turi apsauginių savybių prieš kraujagyslių epitelį.
Vaisto farmakokinetika dėl sudėtingos daugiakomponentės kompozicijos išlieka neištirta.
Rekomenduojamas suaugusiųjų režimas:
Prieš pradedant vartoti vaistą, jis ištirpinamas injekciniame vandenyje, 0,9% natrio chlorido tirpale arba 0,5% tirpalo novokaino (prokaino), kurio tūris yra 1-2 ml. Siekiant išvengti putojimo, adata turi būti nukreipta į buteliuko sienelę.
Rekomenduojama retinaminamino vartojimo vaikams, gydyti tinklainės uždegiminės ir trauminės etiologijos, periferinės ir centrinės tapetoretinalinės abiotrofijos (parabulbarno arba intramuskuliariai, vartojant 1 kartą per parą) gydymui, gydymas:
Išankstinis liofilizatas turi būti praskiedžiamas 0,9% natrio chlorido tirpalu, kurio tūris yra 1-2 ml. Siekiant išvengti putojimo, adata turi būti nukreipta į buteliuko sienelę.
Kursų trukmė - 10 dienų, po 3-6 mėnesių gydymas gali būti kartojamas.
Duomenų apie šalutinio poveikio vystymąsi nėra.
Esant individualiam padidėjusiam jautrumui preparato komponentams, gali pasireikšti alerginės reakcijos.
Perdozavimo atvejai šiuo metu nėra registruoti.
Retinalamino veikimo ypatumai pirmojo naudojimo metu ir po jo atšaukimo nėra.
Vaistas turėtų būti naudojamas tik medicinos tikslais.
Ištirpinus liofilizatą, tirpalas turi būti naudojamas nedelsiant.
Jei praleidžiate injekciją, kad įvestumėte dvigubą dozę, neturėtų būti, kitą injekciją reikia atlikti pagal numatytą dieną (pagal standartinę schemą).
Nerekomenduojama maišyti vaisto su kitais tirpalais.
Remiantis instrukcijomis, Retinalamin neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir atlikti potencialiai pavojingus darbus.
Duomenų apie reikšmingą Retinalamin sąveiką su kitomis medžiagomis / preparatais nurodymuose nėra.
Retinalamino analogai yra: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Laikyti tamsoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant 2-20 ° C temperatūrai.
Tinkamumo laikas - 3 metai.
Receptas.
„Retinalamin“ atsiliepimai apie 100% yra teigiami. Sušvirkštimas į raumenis leidžia vartoti vaistą namuose. Pacientai pastebi, kad gydymo metu pagerėja regėjimo suvokimas, o vizualiniai laukai plečiasi. Tačiau narkotikų kaina daugeliui jų atrodo per didelė.
Vidutinė Retinalamin kaina vaistinėse yra 3700–4200 rublių (pakuotei, kurioje yra 10 butelių).
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpKainos internetinėse vaistinėse:
Retinalaminas yra vaistas, skirtas sisteminiam vartojimui oftalmologijoje, kuris pagerina tinklainės regeneraciją ir akių audinių metabolizmą.
Retinalaminas gaminamas liofilizato pavidalu, paruošiant injekciją į raumenis ir parabulbarą: akytoji masė arba balta arba gelsvai balta milteliai (22 mg 5 ml buteliuke, 5 buteliukai PVC / folijos lizdinės plokštelės pakuotėje, kartoninėje pakuotėje) 2 pakuotės).
1 buteliuke liofilizato yra:
Nėštumo metu Retinalamin vartoti draudžiama (nėra duomenų, patvirtinančių registracijos saugumą).
Jei reikia, žindymo laikotarpis turėtų būti sprendžiamas laktacijos metu.
Paruoštas Retinalamin tirpalas švirkščiamas į raumenis arba parabulbarną.
Rekomenduojamas suaugusiųjų dozavimo režimas:
Vaikams ir paaugliams gydant centrinę ir periferinę tapetoretinę abiotrofiją, uždegiminių ir trauminių etiologijų centrinę tinklainės distrofiją, injekcijas į raumenis ar parabulbarą, vieną kartą per parą skiriama viena dozė, priklausomai nuo amžiaus:
Gydymo trukmė - 10 dienų, jei reikia, pakartokite kursą po 3-6 mėnesių.
Prieš injekciją liofilizatas praskiedžiamas 1-2 ml 0,9% natrio chlorido tirpalu (vaikams ir suaugusiesiems), injekciniam vandeniui arba 0,5% prokaino tirpalui arba novokainui (tik suaugusiesiems). Siekiant išvengti putojimo, rekomenduojama nukreipti adatą į buteliuko sienelę.
Gydymo Retinalamin laikotarpiu nebuvo informacijos apie nepageidaujamų reakcijų atsiradimą. Jei esate padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, alerginių reakcijų tikimybė nėra atmesta.
Nėra pranešimų apie perdozavimo atvejus.
Paruoštą tirpalą negalima laikyti, liofilizatas turi būti praskiestas tirpikliu prieš pat injekciją.
Retinalamin veikimo požymiai pirmojo priėmimo metu arba kurso pabaigoje nėra prieinami.
Tirpalas turi būti naudojamas tik gydytojo nurodymu.
Kai praleidžiate kitą injekciją, negalite įvesti dvigubos dozės, kitą injekciją reikia atlikti pagal standartinį vaisto vartojimo grafiką.
Retinalamino tirpalo nerekomenduojama maišyti su kitais vaistiniais tirpalais.
Ši priemonė neturi neigiamo poveikio gebėjimui valdyti sudėtingus mechanizmus, įskaitant transporto priemones.
Duomenų apie retinalamino sąveiką su kitomis vaistinėmis medžiagomis / vaistais nėra.
Laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant 2-20 ° C temperatūrai.
Tinkamumo laikas - 3 metai.
Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
http://medlib.net/retinalamin.htmlKainos internetinėse vaistinėse:
Retinalaminas yra sisteminis vaistas, kuris pagerina tinklainės audinių regeneraciją.
Retinalamino dozė yra liofilizatas, iš kurio paruošiamas injekcija į raumenis ir parabulbarą (5 ml buteliukuose, 5 buteliukai ląstelių kontūro pakuotėje, 2 pakuotės kartoninėje dėžutėje).
Liofilizato sudėtis, viename butelyje (22 mg):
Retinalaminas skirtas tokių ligų gydymui:
Kompleksinės terapijos dalimi vaistas yra naudojamas trumparegystėms ligoms gydyti.
Sąlygos, kuriomis Retinalamin vartoti draudžiama:
Retinalaminas skirtas intramuskuliniam ar parabulbarui (per odą apatinėje voko dalyje). Norint paruošti tirpalą, liofilizatas praskiedžiamas 1-2 ml 0,5% procaino (novokaino), 0,9% natrio chlorido arba injekcinio vandens tirpalo, nukreipiant adatą į buteliuko sienelę, kad būtų išvengta putojimo.
Diabetinės retinopatijos, tapetretinalinės abiotrofijos ir centrinės tinklainės distrofijos metu Retinalamin vartojamas į raumenis arba parabulbą kartą per parą 5-10 mg dozėje. Gydymo trukmė yra 5-10 dienų. Jei reikia, 3-6 mėnesių intervalu pakartokite kursą.
Dozė su kompensuotu pirminiu atvirojo kampo glaukoma - 5 mg, tirpalas skiriamas parabulbarno arba / m kartą per dieną 10 dienų. Po 3-6 mėnesių, jei reikia, pakartokite kursą.
Myopinės ligos atveju vaistas skiriamas tik parabulbarno kartą per parą 5 mg doze, geriau kartu su B grupės vitaminais ir angioprotekciniais vaistais. Gydymo trukmė yra 10 dienų.
Vaikams, kuriems yra tapetoretinalinė abiotrofija ir tinklainės distrofija, vaistas skiriamas į raumenis arba parabulbarno kartą per dieną:
Gydymo trukmė - 10 dienų. Jei reikia, po 3-6 mėnesių kursas kartojamas.
Retinalamino vartojimo metu nepageidaujamų šalutinių reiškinių atsiradimo atvejai nebuvo registruoti.
Su individualiu padidėjusiu jautrumu vaisto komponentams neatmeta alerginių reakcijų tikimybės.
Tirpalas nėra laikomas, todėl liofilizatas prieš vartojimą praskiedžiamas injekciniu tirpalu.
Jei dėl kokių nors priežasčių pacientas praleido injekciją, nereikėtų įvesti dvigubos dozės, turite laikytis standartinio Retinalamin vartojimo grafiko.
Neigiamas poveikis reakcijos greičiui ir gebėjimui sutelkti vaisto dėmesį.
Duomenys apie vaistų analogus nenurodyti.
Laikyti sausoje, tamsioje vietoje, esant 2-20 ° C temperatūrai. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
http://zdorovi.net/preparaty/retinalamin.htmlRetinalaminas yra vaistas, kurio veikla siekiama pagerinti akies obuolio audinių metabolinius procesus. Šiam įrankiui įtakos turi normalizuoti ląstelių membranų energijos procesai ir funkcijos. Retinalaminas turi platų indikacijų spektrą. Prieš naudodami kreipkitės į oftalmologą.
Visiškai struktūriniai analogai Retinalamin nėra.
Veikliosios medžiagos pavadinimas sutampa su vaisto pavadinimu.
Vaistas yra liofilizato pavidalu, kuris yra truputį balta miltelių masė. Ši dozavimo forma parduodama supakuota į buteliukus, kurių kiekvienoje yra 5 mg retinalamino ir 17 mg glicino kaip adjuvanto.
Norėdami įsigyti vaistą vaistinėje, jums reikia specialisto recepto.
Tinkamumo vartoti tinklas laikas yra 3 metai.
Retinalaminas yra unikalus įrankis, kurio veikla siekiama pagerinti tinklainės būklę. Skirti vaistams, naudojamiems iš galvijų ar kiaulių tinklainės.
Retinaminui būdingas toks poveikis:
Liofilizatas tirpalui, skiriamam į raumenis ir parabulbarą, paruošti.
Viename butelyje yra
veiklioji medžiaga - 5 mg retinalamino (vandenyje tirpių polipeptidų frakcijų kompleksas),
pagalbinė medžiaga - 17 mg glicinas (stabilizatorius).
Liofilizuotas milteliai arba akytos baltos arba baltos spalvos, gelsvos spalvos.
Retinalaminas yra vandenyje tirpių polipeptidų frakcijų, kurių molekulinė masė yra ne didesnė kaip 10 000 Da, kompleksas.
Vaistas turi stimuliuojančią įtaką tinklainės fotoreceptoriams ir ląstelių elementams, gerina pigmento epitelio ir fotoreceptorių išorinių segmentų funkcinę sąveiką, gliautelines ląsteles dystrofinių pokyčių metu ir pagreitina tinklainės šviesos jautrumo atkūrimą. Normalizuoja kraujagyslių pralaidumą, mažina vietinio uždegiminio atsako apraiškas, stimuliuoja reparacinius procesus ligų ir tinklainės traumų atveju.
Retinalamine® veikimo mechanizmą lemia jo metabolinis aktyvumas: vaistas pagerina akių audinių metabolizmą ir normalizuoja ląstelių membranų funkcijas, gerina ląstelių baltymų sintezę, reguliuoja lipidų peroksidacijos procesus ir padeda optimizuoti energijos procesus.
Retinalamine®, kurio veiklioji medžiaga yra polipeptidinių frakcijų kompleksas, sudėtis neleidžia atlikti įprastinės jo atskirų komponentų farmakokinetinės analizės.
Nėštumo metu vaistas yra kontraindikuotinas (duomenų apie veiksmingumą ir saugumą nėra). Jei reikia, reikia nutraukti vaisto skyrimą žindymo laikotarpiu.
Suaugusiems diabetinės retinopatijos, centrinės tinklainės distrostos uždegiminės ir trauminės genezės, centrinės ir periferinės tapetoretinalinės abiotrofijos, parabulbarno ar intramuskuliarinės, 5–10 mg kartą per parą. Gydymo kursas yra nuo 5 iki 10 dienų; Jei reikia, pakartokite po 3 - 6 mėnesių.
Su kompensuotu pirminiu atviro kampo glaukoma, parabulbarny arba intramuskuliariai, 5 mg vieną kartą per parą. Gydymo kursas yra 10 dienų; Jei reikia, pakartokite po 3-6 mėnesių.
Kai trumparegystė liga parabulbarno 5 mg 1 kartą per dieną. Gydymo kursas yra 10 dienų. Jis rekomenduojamas kartu su angioprotekciniais preparatais ir B grupės vitaminais.
Vaistas ištirpinamas 1 - 2 ml injekcinio vandens, 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 0,5% prokaino (novokaino) tirpalo, nukreipiant adatą į buteliuko sienelę, kad išvengtumėte putojimo.
Vaikai nuo 1 iki 5 metų centrinė tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrinė
ir periferinė tapetoretinė abiotrofija, parabulbarno arba į raumenis, 2,5 mg 1 kartą per dieną.
6-18 metų vaikai centrinės tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofijos atveju centrinė ir periferinė tapetretinalinė abiotropija yra parabulbarno arba intramuskuliariai, 2,5-5,0 mg vieną kartą per parą.
Vaistas yra ištirpinamas 1 - 2 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo, nukreipiant adatą į buteliuko sienelę, kad išvengtumėte putojimo. Gydymo kursas yra 10 dienų; Jei reikia, pakartokite po 3-6 mėnesių.
Atsargumo priemonės naudojimui
RETINALAMIN® vartokite tik gydytojo nurodymu!
Ištirpusio vaisto buteliuko negalima laikyti ir naudoti po laikymo. Retinalamine® tirpalo nerekomenduojama maišyti su kitais tirpalais.
Nėra jokių nepageidaujamų reiškinių.
Galimos alerginės reakcijos individualaus padidėjusio jautrumo vaistui atveju.
Nėra pranešimų apie perdozavimo atvejus.
Nėra aprašyta vaisto sąveika.
Negalima naudotis narkotikų savybėmis pirmą kartą priimant ar atšaukus.
Jei injekcijos trūksta, nerekomenduojama švirkšti dvigubos dozės, bet kitą injekciją, kaip įprasta, atlikti įprastą dieną.
Specialios atsargumo priemonės, kai sunaikinami nepanaudoti vaistai, nebūtini.
Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus.
Tamsoje vietoje nuo 2 iki 20 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
3 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
http://spravka.farm/retinalamin-cena/instrukciya/liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora/Diabetinės retinopatijos, centrinės tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrinė ir periferinė tapetoretinalinė abiotrofija - 5–10 mg per parą. Gydymo kursas yra 5–10 dienų; jei reikia, pakartokite po 3–6 mėnesių.
Kompensuotam pirminiam atvirojo kampo glaukomai, 5 mg per parą.
Pooperacinio reumatologinio ir trauminio tinklainės atsiskyrimo reabilitacijos laikotarpiu - parabulbarnye 5 mg per parą. Gydymo kursas yra 10 dienų.
Su miopine liga - parabulbarno 5 mg per parą. Gydymo kursas yra 10 dienų. Jis rekomenduojamas kartu su angioprotekciniais preparatais ir B vitaminais.
Vaistas yra ištirpinamas 1-2 ml injekcinio vandens, 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 0,5% prokaino tirpalo (novokaino), nukreipiant adatą į buteliuko sienelę, kad išvengtumėte putojimo.
Centrinėje tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofijoje centrinė ir periferinė tapetoretinalinė abiotrofija - 2,5 mg per parą.
Centrinės tinklainės, centrinės ir periferinės tapetretinalinės abiotrofijos uždegimo ir trauminės genezės distrofijos atveju - 2,5–5 mg per parą.
Vaistas yra ištirpinamas 1-2 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo, nukreipiant adatą į buteliuko sienelę, kad išvengtumėte putojimo. Gydymo kursas yra 10 dienų; jei reikia, pakartokite po 3–6 mėnesių.
Liofilizatas, skirtas tirpalui, skiriamam į raumenis ir parabulbarą, paruošimui, 5 mg. 22 mg liofilizato buteliukuose, kurių talpa yra 5 ml. 5 fl. įdėta į PVC plėvele arba PET ir aliuminio folija. Ant dviejų lizdinių plokštelių pakuočių įdėkite pakuotę iš kartono.
GEROFARM LLC, Rusija.
Gamintojas / gamybos vieta:
1. 196158, Rusija, Sankt Peterburgas, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, šv. OHL;
2. 142279, Rusija, Maskvos regionas, Serpukovo savivaldybės rajonas, miesto gyvenvietė Obolenskas, miesto gyvenvietės rajonas Obolenskas, p. №5.
Pretenzijų tvarkymo organizacija: GEROPHARM LLC. 191144 m., Rusijos Federacija, Sankt Peterburgas, Degtyarny juosta., 11, šv. B.
Tel: (812) 703-79-75 (daugiakanalis); faksas: (812) 703-79-76.
Tel. karštoji linija: 8-800-333-4376 (nemokamai Rusijoje).
Informacija apie nepageidaujamas reakcijas turėtų būti siunčiama elektroninio pašto adresu [email protected] arba susisiekus su GEROPHARM LLC, minėta aukščiau.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmRetinalaminas - tai priemonė, veiksmingai naudojama akims gydyti, tinklainės audiniams pataisyti, kraujagyslių pralaidumui didinti ir uždegimui sunaikinti.
Retinalaminas padeda atkurti akių audinį. Pagrindinis aktyvus komponentas stimuliuoja ir normalizuoja šviesai jautrių tinklainės formavimosi veikimą, mažina uždegimo poveikį, atkuria prarastą akių jautrumą.
Dėl pagrindinės veikliosios medžiagos Retinalamin gali:
1 ampulėje yra:
Vaistas Retinalamin gaminamas liofilizato pavidalu, išsiskyrimas yra miltelių pavidalo arba poringa baltoji masė, kartais su geltonu atspalviu. Gatavas vaistas yra išpilstomas į buteliukus, 5 ir 10 vnt.
Remiantis instrukcijomis, Retinalamin vartojimas skirtas:
Tyrimo instrukcijos prieš naudojant vaistą.
Patartina naudoti vaistą kaip gydymą tik atlikus medicininę apžiūrą. Įvadas Retinalaminas atliekamas arba į raumenis, arba per viršutinio voko odą. Injekcijos gylis yra apie 1 cm.
Vaistas praskiedžiamas 2 ml skysto natrio chlorido (0,9%). Norint išvengti putų susidarymo švirkšte, adata turi būti nukreipta arčiau burbulo sienos.
Dozė ir vartojimo būdas priklauso nuo ligos ir paciento būklės:
Retinalaminas vartojamas tik po to, kai jis ištirpinamas injekciniame skystyje (natrio chlorido tirpale).
Atsižvelgiant į tai, kad nėra duomenų apie Retinalamin vartojimą, nerekomenduojama vartoti šio vaisto kaip nėščioms ir žindančioms moterims skirto gydymo.
Retinalamin leidžiama gydyti vaikus tik griežtai prižiūrint specialistui ir po jo paskyrimo.
Vaistas nėra skiriamas vaikams iki 12 mėnesių.
Dozės ir režimai skiriami tik ekspertui:
Injekcija atliekama arba į raumenis, arba į viršutinio voko odą. Vidutinis gydymo kursas yra 10 dienų. Jei reikia pakartoti gydymą, tai daroma ne anksčiau kaip per 3 mėnesius.
Kontraindikacijos yra:
Jei egzistuoja individualus netoleravimas vaisto medžiagai, gali pasireikšti alerginės reakcijos.
Jei yra kitų šalutinių poveikių, būtinai įspėkite gydytoją.
Pacientų perdozavimo retinaminui atvejai nebuvo užregistruoti.
Informacija apie Retinalamin sąveiką su kitais vaistais ir medžiagomis nėra registruota.
Retinalaminų analogai skiriami, jei yra apribojimų vaisto naudojimui ar jo nepasiekiamumui.
Yra:
Retinalamino sudėtis ir savybės nėra 100% analogiškos, todėl panašus vaistas turi būti pasirinktas tik gydytojui, atsižvelgiant į visus veiksnius.
Prieš pradėdami vartoti vaistą, turite perskaityti instrukcijas ir atkreipti dėmesį į visus veiksnius ir specialias instrukcijas:
Retinalamin kaina - 3520 rublių - 10 buteliukų po 5 ml. Gamintojas - GEROPHARM.
Viena Retinalamin dozė vidutiniškai kainuoja 300-700 rublių, priklausomai nuo to, kokiu būdu jis yra pasirinktas.
Laikymo temperatūra - +3 - + 19 ° С. Neatidaryto preparato tinkamumo laikas yra 36 mėnesiai nuo pagaminimo datos. Laikykite tik tamsioje vietoje, kuri nėra prieinama vaikams.
Retinalamin galite įsigyti tik tuo atveju, jei turite gydytojo receptą.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html