Aprašymas 2015 m. Rugsėjo 23 d
Į plastikinį buteliuką 5 (10) ml kartoninėje dėžutėje lašinama 0,3%.
Vaistas priklauso fluorochinolonų grupei ir turi baktericidinį poveikį daugeliui mikroorganizmų. Veikimo mechanizmas yra slopinti bakterijų DNR replikacijos procesą ir ląstelių baltymų sintezę. Jis veikia prieš aerobines gram-neigiamas bakterijas (Almonel, Escherichia, Klebsiel, Proteus, Neisseria, Hemophilus bacillus ir kt.), Aerobines gramteigiamas bakterijas (Staphylococcus, Streptococcus) prieš daugelį intracelulinių patogenų (Chlamydia, Legionella, Brucella, daug intracelulinių patogenų (Chlamydia, Legionella, Brucella).
Priklausymas kraujo baltymams yra mažas, apie 20–40%. Vaistas išsiskiria su šlapimu, išmatomis ir motinos pienu, daugiausia nepakitęs, ir tik 10% yra metabolitai. Pusinės eliminacijos laikas yra penkios valandos. Tepofloksacino koncentracija vietiniu būdu greitai pasiekiama biologiniuose skysčiuose ir ausų bei akių audiniuose, o terapinis poveikis apsiriboja jais.
Infekcinės genezės akių ir ausies ligos (blefaritas, keratitas, ragenos opa, blefarokonjunktyvitas, keratokonjunktyvitas, trachoma, ūminė išorinė ir vidutinio sunkumo kepenų uždegimo terpė).
Užkirsti kelią infekcinių komplikacijų atsiradimui po chirurginės intervencijos į akis ir ausies ertmę.
Padidėjęs jautrumas vaistui, žindymui ir nėštumui.
Retai - vietinės alerginės reakcijos.
Akių ligos - Tsiprofarm akių lašai yra palaidoti konjunktyvo 1 laše 2-3 kartus per dieną. Jei reikia, pirmąsias dvi gydymo dienas galima įpilti dažniau: kas 2 valandas, vieną lašą per dieną. Įrengimų eiga - 7-10 dienų.
Ausų liga - 3 lašai per keturias valandas per savaitę. Ūminiu laikotarpiu su pūlingu otitu pirmą dieną 3 lašai kas dvi valandas.
Tsiprofarm vaikai, vyresni nei vieneri metai, su bakterijų konjunktyvito užsikimšimu 1 lašas 3-4 kartus per dieną keturias dienas.
Dėl praktinio sisteminės absorbcijos nebuvimo perdozavimo tikimybė yra labai maža.
Nesuderinamumas su šarminiais tirpalais.
Tamsoje vietoje 8-25 8-˚ temperatūroje.
Uždarytame buteliuke - 2 metai po atidarymo - 30 dienų.
Gydymo apžvalgos Tsiprofarm teigiamas. Pacientai pastebi didelį veiksmingumą ūmaus ir lėtinio otito, konjunktyvito atveju.
Tsiprofarm lašų kaina svyruoja nuo 190 iki 228 rublių. Galite įsigyti narkotikų daugelyje vaistinių Maskvoje ir kituose miestuose.
http://medside.ru/tsiprofarmPopuliari gydymas akių ir ausų infekcijoms yra „Tsiprofarm“ lašai. Tai yra prieinamas būdas prižiūrint gydytojui per trumpą laiką susidoroti su bakterijų patogeno sukelta problema. Tačiau prieš naudodami reikia išnagrinėti instrukcijas ir įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų.
Antibakterinis vietinio poveikio agentas, veiksmingas prieš daugumą aerobų, kai kurių anaerobų ir visų gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų. Tai reiškia fluorokvinolonų tipą, kuris stabdo kenksmingų ląstelių augimą ir pasiskirstymą, sunaikindamas jų DNR. Veiklioji medžiaga yra ciprofloksacino hidrochloridas. Be to, kompozicija apima vandenį, sorbitolį, benzalkonio chloridą, natrio fosfatą.
Diagnozuodami šiuos suaugusiuosius ir vaikus kylančias problemas, taikykite antibiotiką "Tsiprofarm":
Be to, vaistas naudojamas kaip prevencinė priemonė užkirsti kelią infekcijos vystymuisi chirurginės intervencijos metu.
Kursų trukmė ir intensyvumas nustato gydytoją. Esant tokiai situacijai, kai ausis sužeistas, vaisto aprašymas leidžia manyti, kad į ausies kanalą per savaitę per savaitę reikia nukristi 2–3 lašai. Jei yra pūlingas uždegimas, pirmosios gydymo dienos metu uždėkite 3 dangtelius. Pašalinus ūmus simptomus, skiriama mažiau intensyvios terapijos.
Bakterinės infekcijos pridėjimas sukelia pūlingą išsiskyrimą.
Diagnozuojant akies bakterines ligas gydytojas nurodo „Tsiprofarma“ vartojimą 3 kartus per dieną, 1 lašą. Sudėtingose situacijose per pirmąją dieną ekspozicija yra intensyvesnė, o kas 2 valandas akys turi būti nuleistos į konjunktyvo maišelį. Esant opiniam ragenos uždegimui, gydytojas kasdienį gydymą apibūdina aiškiais laiko intervalais. Paprastai gydymo pradžioje pacientas vartoja vaistą kas 15 minučių pirmąsias 6 valandas, po to po pusės valandos pirmąją dieną, įskaitant naktį. Kitą dieną reikia lašėti kas valandą. Kitas 2 savaites lašai naudojami po 4 valandų.
Kad būtų išvengta butelio galo užteršimo ir vaisto savybių praradimo, jis laikomas atokiau nuo tiesioginių saulės spindulių su susuktu dangčiu. Naudojimo metu nelieskite akių vokų ar ragenos nosies. O vidurinės ausies uždegimo atveju prieš naudojimą kruopščiai nuvalykite ausies kanalą. Tirpalas turi būti pašildytas iki kambario temperatūros rankose, kad nesukeltų vestibuliarinės stimuliacijos. Po procedūros pacientas turėtų atsigulti dar 5 minutes, kad vaistas geriau prasiskverbtų.
Nurodykite antibiotiko vartojimą tik tam tikromis indikacijomis ir atlikus bandymus. Šie akių ir ausų lašai nėra veiksmingi prieš grybelinius ir virusinius patogenus. Nepriklausomas naudojimas neteisingos diagnostikos atveju gali pasunkinti ligą ir atidėti gydymo procesą. Pagrindinės kontraindikacijos yra:
Paprastai, tinkamai vartojant ir laikydamiesi instrukcijų, pacientai gerai toleruoja vaistą ir nesukelia nepageidaujamų reakcijų. Tarp galimų vizijos organų pasekmių yra:
Nepageidaujamos reakcijos kovojant su otitu:
Nurijus per didelį vaisto kiekį, atsiranda tokių pasekmių:
Perdozavus akių gydymo metu, likusį vaistą reikia nuplauti šiltu vandeniu. Jei narkotikų perteklius yra ausyje, pacientas turėtų gulėti ant jo pusės 5–10 minučių, atitinkantis paciento ausies kanalo šoną ir palaukti, kol likusieji lašai tekės, tada surinkite juos nuo ausies su vatos tamponu.
Neteisingas „Tsiprofarm“ derinys su kitais vaistais didina teofilino koncentraciją, neigiamai veikia kofeino mainų procesą, sustiprina antikoaguliantų poveikį kraujo skiedimui ir padidina kreatinino kiekį. Kartu vartojant vaistus, siekiant pagerinti regėjimą, reikia 15-20 minučių tarp gydymo. Taip pat gydymo laikotarpiu negalima naudoti šarminių tirpalų.
Nenustatykite „Tsiprofarm“ žmonių, kurie naudoja kontaktinius lęšius.
Analogai apima:
Vaistas veiksmingai kovoja su daugeliu infekcinių medžiagų, tačiau jis visiškai nenaudingas nuo virusų ir grybų. Neteisinga diagnozė su antibiotiku gali sukelti regėjimo praradimą arba klausos praradimą. Pirmuosius klausos ar regėjimo organų darbo sutrikimus turėtumėte pasitarti su gydytoju, kad galėtumėte koreguoti terapiją. Tik gydytojas gali paskirti gydymą ir užrašyti antibakterinio vaisto vartojimo kursą.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-tsiprofarm.htmlAkių / ausų lašai 0,3% 10 ml
1 ml tirpalo yra
veiklioji medžiaga - ciprofloksacino hidrochloridas 3,0 mg ciprofloksacino
pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio dihidrofosfato dihidratas, sorbitolis, injekcinis vanduo.
Skaidrus, gelsvas-žalias skystis
Vaistai, skirti akių ir otologinių ligų gydymui. Antimikrobiniai vaistai.
ATC kodas S03AA07
Farmakokinetika
Kai vaistas yra naudojamas vietiškai, veikliosios medžiagos terapinė koncentracija pasiekiama akių arba ausies audinių audiniuose ir biologiniuose skysčiuose. Cmax plazmoje naudojant akių lašus - mažiau nei 5 ng / ml. Vidutinė koncentracija yra mažesnė nei 2,5 ng / ml.
Farmakodinamika
Plataus spektro fluorochinolono grupės antimikrobinis agentas. Jis turi baktericidinį poveikį, kurio mechanizmą sukelia bakterinės DNR girazės slopinimas su sutrikusi DNR sinteze, augimu ir ląstelių dalijimu.
Jis turi platų antimikrobinio poveikio spektrą, didžiausią aktyvumą prieš gramneigiamas bakterijas ir mažesnį poveikį anaerobams. Labai aktyvus daugumai neigiamų bakterijų: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae. Veikia prieš daugelį Staphylococcus spp. (gamina ir negamina penicilinazės, atsparios meticilinui), kai kurių Enterococcus spp., taip pat Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloksacinas veikia prieš beta laktamazę gaminančias bakterijas.
Infekcinės ir uždegiminės akies ir ausies ligos, kurias sukelia vaistui jautrūs patogenai:
akies (-ų) ir jos priedų infekcijos: konjunktyvitas, keratitas, ragenos opa
pooperacinių infekcinių komplikacijų oftalmologijoje prevencija
ūminis išorinės ausies otitas, pooperacinių infekcinių komplikacijų gydymas
Taikymas oftalmologijoje
Vartojimas suaugusiems, įskaitant senyvus pacientus.
1 diena: 1 lašą įpilkite į pažeistą akį kas 15 minučių pirmąsias 6 valandas, po to 1 lašas kas 30 min.
Antrą dieną: kas valandą palaukite 1 kritimą į skausmą.
Nuo 3 iki 14 dienos įpilkite 1 lašą į pažeistą akį kas 4 valandas.
Jei gydymą reikia tęsti ilgiau nei 14 dienų, gydymą nustato gydytojas.
Akies (-ų) ir jos priedų infekcijos:
Standartinė dozė yra 1-2 lašai kiekvienos pažeistos akies junginės maišelyje 4 kartus per dieną. Sunkios infekcijos atveju dozė gali būti 1-2 lašai kas 2 valandas. Pagerinus būklę, dozės ir injekcijos dažnumas sumažėja. Gydymo trukmė neturi viršyti 5-10 dienų.
Įlašinus vaistą, rekomenduojama tvirtai uždaryti vokus arba nasolakrimalinę okliuziją. Tai sumažina į akis švirkščiamo vaisto sisteminę absorbciją, o tai sumažina sisteminio šalutinio poveikio tikimybę.
Kartu vartojant kitus vietinius oftalmologinius preparatus, reikia laikytis 10-15 minučių intervalo. tarp jų taikymo.
Vaikai Vaikai nuo 8 metų yra tokie patys kaip ir suaugusiems.
Siekiant išvengti buteliuko galo užsiteršimo ir tirpalo, buteliuko galu turite būti atsargūs, kad nepatektumėte į akių vokus, gretimus plotus ar kitus paviršius.
Otologijos taikymas
Suaugusieji, įskaitant senyvus pacientus
Dozė yra 4 lašai vaisto Tsiprofarm į ausies kanalą du kartus per dieną. Suaugusiems pacientams, kuriems reikia naudoti ausų tamponus, dozę galima padvigubinti tik pirmą kartą (ty 8 lašai).
Dozė yra 3 lašai klausos kanale du kartus per dieną.
Gydymo trukmė neturi viršyti 5-10 dienų. Kai kuriais atvejais gydymas gali būti pratęstas, tačiau šiuo atveju būtina patikrinti vietinės mikrofloros jautrumą.
Kartu vartojant kitus vietinius vaistus reikia laikytis 10-15 minučių intervalo tarp jų suvartojimo.
Siekiant išvengti buteliuko galo užsiteršimo ir tirpalo, buteliuko galu turite būti atsargūs, kad nepaliestumėte ausies ar ausies kanalo, gretimų kūno dalių ar kitų paviršių.
Būtina kruopščiai išvalyti išorinį klausos kanalą. Siekiant išvengti vestibuliarinės stimuliacijos, rekomenduojama tirpalą švirkšti kambario ar kūno temperatūroje. Pacientas turi gulėti priešingoje paciento ausies pusėje. Patartina būti šioje pozicijoje 5–10 minučių.
Vizijos organo pažeidimai
diskomfortas, baltas apnašas (pastebėtas pacientams, sergantiems ragenos opa ir dažnai vartojant vaistą).
Išpuolis paprastai pasireiškė nuo 24 iki 7 dienų nuo gydymo pradžios ir išnyko iš karto arba per 13 dienų nuo gydymo pradžios.
svetimkūnio pojūtis, skalių / kristalų susidarymas
niežulys, deginimas, lengvas skausmas ir junginės hiperemija
Atskirais atvejais
ragenos dažymas, keratopatija / keratitas
akių vokų edema, lakta, fotofobija, ragenos infiltracija ir sumažėjęs regėjimo aštrumas
Klausos organo pažeidimai
niežulys, deginimas, švelnus skausmas ausies būgne
Atskirais atvejais
blogas skonis burnoje, pykinimas, galvos skausmas
padidėjęs jautrumas chinolonams arba pagalbiniams tirpalo ingredientams
virusinės ir grybelinės ligos
vaikams iki 8 metų
Yra įrodymų, kad tuo pačiu metu vartojant tam tikras sistemines chinolinas padidėja teofilino koncentracija plazmoje, veikia kofeino metabolizmas ir padidėja geriamųjų antikoaguliantų, pvz., Varfarino ir jo darinių, poveikis.
Pacientų, sergančių ciklosporinu kartu su sisteminiu ciprofloksacinu, serume kreatinino kiekis laikinai padidėjo. Tsiprofarm yra nesuderinamas su šarminiais tirpalais (bazėmis).
Akių lašų pavidalo tirpalas nėra skirtas intraokulinėms injekcijoms. Naudojant kitus oftalmologinius vaistus, intervalas tarp jų vartojimo turėtų būti ne trumpesnis kaip 5 minutės.
Būtina sustabdyti Ziprofarm vaisto vartojimą, kai atsiranda pirmieji odos bėrimo požymiai arba kiti padidėjusio jautrumo reakcijos požymiai.
Buvo pranešta apie sunkius ir kartais mirtinus padidėjusio jautrumo reakcijų (anafilaksinių reakcijų) atvejus pacientams, kurie sistemiškai vartojo chinolonus, o kai kuriems pacientams - po pirmosios dozės. Kai kurioms reakcijoms lydėjo širdies ir kraujagyslių kolapsas, sąmonės netekimas, dilgčiojimas, gerklės ar veido patinimas, dusulys, dilgėlinė ar niežėjimas. Sunkios anafilaksinės reakcijos reikalauja neatidėliotino gydymo epinefrinu ir kitomis gaivinimo priemonėmis, įskaitant deguonies terapiją, intraveninius skysčius, intraveninį antihistamininių vaistų, kortikosteroidų, aminų, siauresnių indų ir dirbtinio kvėpavimo būdą pagal klinikines indikacijas.
Vidutinio sunkumo ir sunkus fototoksinis poveikis buvo nustatytas kaip sunkus saulės nudegimas pacientams, kurie buvo veikiami tiesioginių saulės spindulių metu sisteminio chinolono klasės vaistų vartojimo metu. Reikia vengti pernelyg didelio saulės spindulių poveikio. Fototoksiškumo atveju gydymą reikia nutraukti.
Ilgalaikis ciprofloksacino vartojimas, kaip ir visi kiti antibakteriniai vaistai, gali padidinti mikroorganizmų, kurie nėra jautrūs jai, įskaitant grybus, augimą.
Jei atsiranda superinfekcija, reikia atlikti tinkamą gydymą.
„Cyprofarm“ akių / ausų lašai kaip konservantas yra benzalkonio chloridas, kuris gali sukelti dirginimą. Taip pat žinoma, kad šis konservantas gali išplauti minkštus kontaktinius lęšius, todėl prieš naudojant vaistą, Tsiprofarm pacientai turėtų pašalinti kontaktinius lęšius ir palaukti 15 minučių. po vaistinio preparato Ziprofarm įlašinimo prieš pakartotinai dėvėdami kontaktinius lęšius.
Pagal visuotinai priimtą taisyklę kontaktinių lęšių naudojimas esant akies infekcijai yra nepageidaujamas.
Naudojant Tsiprofarm vaistą otito gydymui, rekomenduojama atlikti pacientų medicininę apžiūrą, siekiant laiku nustatyti, ar reikia naudoti kitas terapines priemones (sisteminis antibiotikų vartojimas, chirurginis gydymas ir kt.).
Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Kadangi nėščioms moterims nebuvo atlikti kontroliniai tyrimai, nėštumo metu Ciprofarm reikia vartoti tik tada, kai tikėtina nauda motinai viršija galimą riziką vaisiui.
Nėra informacijos apie tai, ar ciprofloksacinas prasiskverbia po vietinio vartojimo į motinos pieną. Todėl reikia atidžiai stebėti, ar Tsiprofarm skiriama žindančioms motinoms.
Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilius ar potencialiai pavojingas mašinas savybės
Kaip ir naudojant kitus lašus, laikinas neryškus matymas ar kiti regos sutrikimai gali turėti įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ar kitus mechanizmus. Jei atsiranda neryškus matymas, prieš vairuojant transporto priemones ar kitus mechanizmus, pacientas turi laukti, kol regėjimas bus atkurtas.
Naudojant vaistą Ciprofarm į ausį, nebuvo pranešta apie poveikį, kuris paveiktų gebėjimą vairuoti ar dirbti su kitais mechanizmais.
Perdozavus vaisto Tsiprofarm, kai jis įdedamas į akis, akis (akis) reikia plauti šiltu vandeniu.
Perdozavus vaisto vietinėje ausyje, pacientas turi atsigulti, pasukti į šoną ir palaukti, kol perteklius išsisklaidys iš ausies.
Ant 10 ml buteliukų polietileno. Butelis kartu su instrukcija dėl medicininio vartojimo valstybinėse ir rusų kalbose yra dedamas į kartono pakuotę.
Laikyti tamsioje vietoje nuo 8 ° C iki 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Tinkamumo laikas atidarius butelį - 28 dienos.
Nenaudokite šio vaisto po tinkamumo datos, nurodytos ant pakuotės.
Adresas: Ukraina, 04080, Kijevas, g. Frunze, 63.
Registracijos liudijimo turėtojo pavadinimas ir šalis
UAB „Farmak“, Ukraina
Organizacijos, kuri gauna vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstane, adresas
Kazachstano Respublika, 050009, Almata, ul. Abaya, 157 biuras 5
http://drugs.medelement.com/drug/%D1%86%D0%B8%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B0%D1%80%D0%BC-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUVaistas Ciprofloksacinas priklauso fluorochinolonų grupei, taip pat turi gana platų antimikrobinių medžiagų spektrą.
Ciprofarm visiškai slopina DNR kinazę tiesiogiai mikrobų ląstelėje, o tai gali sukelti dubliavimo ar transkripcijos pažeidimą.
Be to, vaistas slopina mikroorganizmų RNR ir DNR replikaciją.
Galimi vaisto sukeliami pokyčiai gali sukelti mikroorganizmo mirtį dėl jo baktericidinio poveikio.
Toks poveikis gali pasireikšti dėl (-) ir (+) mikroorganizmų gramų, jis turi didelį poveikį aerobams, o mažiau aktyviai gali išreikšti jo poveikį anaerobams.
Vaistas Tsiprofarm gali būti aktyvus prieš įvairias bakterijas, kurios gamina β-laktamazę. Bakterijų gramas (-): H. influenzae, Pseudomonas aerruginosa, E. coli, Salm. spp., Shigella spp., Neisseria meningitidis, Staph. spp., N. Gonorrhoeae, Enterococcus spp., legionella, Campylobacter spp., mikoplazma, mikobakterija ir chlamidija.
Vietos naudojimo atveju visas poveikis yra griežtai apribotas akių audiniuose, taip pat ausų audiniuose ar kūno skysčiuose.
Pagrindinė veiklioji medžiaga yra ciprofloksacino hidrochloridas.
1 ml tirpalo yra 3 mg ciprofloksacino hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos yra:
Vaistas dažnai skiriamas akių infekcijoms.
Vaistas Tsiprofarm dažniausiai naudojamas ragenos opoms, paviršinėms infekcinėms akies infekcijoms ar jų priedams, kuriuos sukelia mikroorganizmai, kurie yra ypač jautrūs vaistui.
Ciprofarmas nurodomas ūminio vidurinės ausies uždegimo, ūminio vidurinės ausies uždegimo ir griežtai įrengto tympanostomy mėgintuvėlio, kurį sukelia įvairių mikroorganizmų, kurie yra gana jautrūs jai.
Vaistas Tsiprofarm naudojamas tik vietiniu mastu, įklijuotas į konjunktyvo maišelį. Iškart po injekcijos būtina glaudžiai uždaryti voką, kad būtų išvengta sisteminės absorbcijos.
Reikėtų vartoti vaistą ragenos opos atveju:
Akių infekcijos atveju: rekomenduojama 1-2 lašus kas 6 valandas. Didžiausia dozė neturėtų viršyti 1-2 lašų kas 2 valandas, o naktinis pertrauka yra privaloma per pirmąsias dvi dienas. Visas gydymo kursas neviršija 7-14 dienų.
Vaistas naudojamas nuo gimimo. Kai rekomenduojama konjunktyvitui vartoti 1-2 lašus kartą per 8 valandas 4 dienas. Nelieskite junginės su buteliuko galu. Bet kurios kitos patologijos atveju dozė atliekama lygiai taip pat, kaip ir suaugusiems.
Vaistinis preparatas Tsiprofarm paprastai naudojamas lokaliai, įpurškimas turi būti atliekamas tiesiai į ausies kanalą.
Rekomenduojama naudoti 4 lašus kas 12 valandų. Pirmą kartą naudojant ausų kištuką paprastai nurodoma tik 8 lašai. Ateityje turėtumėte taikyti įprastą dozę. Visas gydymo kursas yra 5-10 dienų.
Jis taikomas nuo 12 mėnesių. Jis turėtų lašinti 3 lašus kas 12 valandų. Pirmą kartą naudojant ausų tamponą, turite įvesti 6 lašus. Ateityje turėtumėte taikyti standartinę dozę.
Pirmiausia būtina kruopščiai išgryninti klausos kanalą. Nelieskite ausies kanalo buteliuko galu. Galite naudoti itin šiltuosius, apie 18-22 laipsnių sprendimus.
Įpylimo laikotarpiu pacientas turi būti ant priešingos pusės pažeidimo. Iškart po įpurškimo 10 minučių turi likti gulint.
Prieš vartodami vaistą, perskaitykite jo kontraindikacijas.
Tsiprofarm kategoriškai kontraindikuotinas esant padidėjusiam jautrumui bet kuriam jo komponentui, ypač chinolonams. Narkotikas nėra naudojamas grybelinei ir virusinei akių ligų etiologijai.
Oftalmologinis įrankis Tsiprofarm yra visiškai kontraindikuotinas vaikams, vyresniems nei vieneriems metams.
Tsiprofarm leidžiama vartoti nėščioms moterims tik tada, kai galimas pelės motinos nauda viršija galimą grėsmę vaisiui.
Trūksta informacijos apie galimą vaisto Tsiprofarm komponentų įsiskverbimą po vietinio pieno skyrimo. Štai kodėl labai svarbu, kad naudojant šią priemonę moterims būtų ypač rūpestinga.
Naudojant oftalmologinį vaistą gali pasireikšti Tsiprofarm šalutinis poveikis.
Ašarojimas yra galimas šalutinis poveikis.
Matymo organai: galimas svetimkūnio pojūtis, baltos apnašos atsiradimas, diskomfortas, skalių ar kristalų susidarymas, niežulys, konjunktyvinės hiperemija.
Retais atvejais gali pasireikšti ragenos dažymas, fotofobija, alerginės reakcijos, keratitas, keratopatija, akių vokų edema, staigus regėjimo aštrumo, ašarojimo ir ragenos infiltracijos sumažėjimas.
Klausos organai: skambėjimas ausyse, niežėjimas ausyje.
Be to, narkotikų vartojimo atveju Tsiprofarm gali sukelti dermatitą, pykinimą, nemalonų skonį burnoje, galvos skausmą.
Jei iš karto po Tsiprofarm lašinimo, dažnai neryškus matymas, pacientas, prieš vairuodamas automobilį ar dirbdamas su sudėtingu mechanizmu, reikia laukti, kol bus atkurtas normalus regėjimo aiškumas.
Perdozavus vaisto Tsiprofarm įpilant į akis, reikia išplauti perteklius nuo akių šiltu vandeniu.
Perdozavus Tsiprofarm įpilant į ausį, pacientas turi gulėti ant šono, kuris atitinka ausį, ir tada palaukite, kol išsilieja skysčio perteklius.
Jei paviršiaus bakterinė infekcija yra akies ir jos priedų, standartinė Tsiprofarm dozė turėtų būti 1-2 lašai, tik 4 kartus per dieną.
Vaistą rekomenduojama įpilti į ligoninės akies konjunktyvinį maišelį. Sunkių infekcijų atveju Ziprofarm vaisto dozė turėtų būti tik 1-2 lašai kas 2 valandas per parą. Paprastai gydymo trukmė turi būti ne ilgesnė kaip 7-14 dienų.
Vaikams, vyresniems nei 1 m. Bakterijų konjunktyvito atveju, šį vaistą reikia vartoti ne daugiau kaip 2 lašus 3 kartus per dieną keturias dienas.
Kartu vartojant kitus vietinius oftalmologinius vaistus, svarbu laikytis penkiolikos minučių pertraukos tarp injekcijos.
Norint neužteršti viso tirpalo, taip pat butelio viršūnės, užlašinimo metu būtina vengti liesti jį prie akių vokų ir kitų paviršių.
Standartinė dozė suaugusiems pacientams turi būti ne daugiau kaip 4 lašai tiesiai į ausies kanalą tik 2 kartus per dieną. Gydymo trukmė turi būti iki 10 dienų.
Atskirais atvejais galima pratęsti gydymą, tačiau šiuo atveju reikia nustatyti galimų patogenų jautrumą. Mažiems vaikams standartinė vaisto dozė turėtų būti 3 lašai tiesiai į ausies kanalą tik 2 kartus per dieną.
Jei kartu vartojami kiti vietiniai vaistai, svarbu, kad vartojimas būtų 15 minučių.
Prieš naudodami vaistą reikia pašalinti lęšius.
Ekspertai rekomenduoja Tsiprofarm vartoti kartu su kitais vietiniais vaistais, kad būtų laikomasi ne trumpesnio kaip 15 minučių intervalo. Jei pasireiškia alerginės reakcijos, vaisto vartojimas būtinai sustabdomas.
Praktiškai, naudojant Tsiprofarm, pasireiškė sunkių sisteminių reakcijų, kurias paprastai lydėjo kraujagyslių kolapsas, ryklės edema, sąmonės netekimas, dilgėlinė ar niežulys.
Ypač sunkių anafilaksinių reakcijų atvejais reikia nedelsiant skirti epinefrino, taip pat ir gaivinimo priemones.
Kai kuriais atvejais ciprofarmas gali sukelti fototoksiškumą, kurį dažnai lydi saulės nudegimas ir padidėjęs jautrumas.
Štai kodėl gydymo metu svarbu išvengti užsiteršimo. Plėtojant tokią reakciją, vaistas turi būti atšauktas. Dėl ilgalaikio vartojimo gali pasireikšti atsparios bakterijų ir grybų formos.
Šio vaisto benzalkonio chlorido konservantas gali palaipsniui sudirginti konjunktyvą ir minkštųjų lęšių spalvos pakitimus, todėl prieš naudodami akių agentą turite pašalinti kontaktinius lęšius, galite jį grąžinti 15 minučių po įkvėpimo.
Jei pasireiškia uždegiminis procesas, rekomenduojama naudoti lęšius. Vairuojant automobilį leidžiama tik po visiško regėjimo laukų atkūrimo.
Akių lašai / br. 0,3% buteliuke su 5 (10) ml №1.
1 buteliukas specialioje dėžutėje.
Rekomenduojama sandėliavimo temperatūra yra iki 25 laipsnių Celsijaus. Atidarius jį galima laikyti iki 28 dienų.
Vidutinė kaina narkotikų Tsiprofarm Rusijoje yra 124 rublių, o Ukrainoje ne daugiau kaip 35 grivina.
Tsiprolet yra veiksmingas vaisto analogas.
Narkotikų analogai Tsiprofarm yra vaistai, turintys panašų poveikį organizmui.
Apsvarstykite kai kuriuos analogus:
Šio vaistinio preparato Ziprofarm vartojimo apžvalgos apie jo teigiamą poveikį įvairioms akių ligoms, išsamiau su visomis apžvalgomis, pateikiamos šio straipsnio pabaigoje.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/sposob-primeneniya-tsiprofarma.htmlNurodymai vaisto medicininiam naudojimui
CIPROPHARM
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas
Akių / ausų lašai 0,3% 10 ml
1 ml tirpalo yra
veiklioji medžiaga - ciprofloksacino hidrochloridas 3,0 mg ciprofloksacino atžvilgiu
pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio dihidrofosfato dihidratas, sorbitolis, injekcinis vanduo.
Skaidrus, gelsvas-žalias skystis
Preparatai oftalmologinių ir otologinių ligų gydymui. Antimikrobiniai vaistai.
ATC kodas S03AA07
Kai vaistas yra naudojamas vietiškai, veikliosios medžiagos terapinė koncentracija pasiekiama akių arba ausies audinių audiniuose ir biologiniuose skysčiuose. Cmax plazmoje naudojant akių lašus - mažiau nei 5 ng / ml. Vidutinė koncentracija yra mažesnė nei 2,5 ng / ml.
Plataus spektro fluorochinolonų grupės antimikrobinis agentas. Jis turi baktericidinį poveikį, kurio mechanizmą sukelia bakterijų DNR girazės slopinimas, turintis sutrikusią DNR sintezę, augimą ir ląstelių pasiskirstymą.
Jis turi platų antimikrobinio poveikio spektrą, aktyviausiai prieš gramneigiamas bakterijas ir mažesnį poveikį anaerobams. Labai aktyvus daugumai neigiamų bakterijų: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilusinfluenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseriameningitidis, N. gonorrhoeae. Aktyvus daugelio Staphylococcus spp. (gamina ir negamina penicilinazės, atsparios meticilinui), kai kurių Enterococcus spp., taip pat Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloksacinas veikia prieš beta laktamazę gaminančias bakterijas.
Naudojimo indikacijos
Infekcinės ir uždegiminės akies ir ausies ligos, kurias sukelia jautrūs vaistams:
akies (-ų) ir jos priedų infekcijos: konjunktyvitas, keratitas, ragenos opa
pooperacinių oftalmologinių komplikacijų profilaktika
ūminis išorinės ausies otitas, pooperacinių infekcinių komplikacijų gydymas
Dozavimas ir vartojimas
Taikymas oftalmologijoje
Vartojimas suaugusiems, įskaitant senyvus pacientus.
1 diena: užpilkite 1 lašą į ligoninę akį kas 15 minučių per pirmąsias 6 valandas, po to 1 lašas kas 30 minučių kasdien po budrumo valandų.
2 diena: palaidoti 1 lašą į skausmingą akį per valandą per prabudimo valandas.
Nuo 3 iki 14 dienos kiekvieną keturias valandas pabudykite į akį.
Jei gydymą reikia tęsti ilgiau nei 14 dienų, gydymą nustato gydytojas.
Akies (-ų) ir jos priedų infekcijos:
Standartinė dozė yra 1-2 lašai kiekvienos pažeistos akies junginės maišelyje 4 kartus per dieną. Sunkios infekcijos atveju dozė gali būti 1-2 lašai kas 2 valandas. Pagerinus būklę, dozė ir injekcijos dažnis sumažėja. Gydymo trukmė neturi viršyti 5-10 dienų.
Įpylus, rekomenduojama glaudžiai ar okliuziškai uždaryti vokus. Tai sumažina į akis švirkščiamo vaisto sisteminę absorbciją, o tai sumažina sisteminio šalutinio poveikio tikimybę.
Kartu vartojant kitus vietinius oftalmologinius preparatus, tarp jų vartojimo būtina laikytis 10-15 minučių intervalo.
Vaikai Vaikai nuo 8 metų yra tokie patys kaip ir suaugusiems.
Siekiant išvengti buteliuko galo užsiteršimo ir tirpalo, buteliuko galu turite būti atsargūs, kad nepatektumėte į akių vokus, gretimus plotus ar kitus paviršius.
Otologijos taikymas
Suaugusieji, įskaitant senyvus pacientus
Dozė yra 4 lašai Tsiprofarm vaisto klausos praeityje du kartus per dieną. Suaugusiems pacientams, kuriems reikia tamponų, dozę galima padvigubinti tik pirmą kartą (t. Y. 8 lašai).
Dozė yra 3 lašai klausos kanale du kartus per dieną.
Gydymo trukmė neturi viršyti 5-10 dienų. Kai kuriais atvejais gydymą galima pratęsti, tačiau šiuo atveju būtina patikrinti vietinės mikrofloros jautrumą.
Kartu vartojant kitus vietinius vaistus reikia laikytis 10-15 minučių intervalo tarp jų suvartojimo.
Siekiant išvengti butelio galo užsiteršimo ir tirpalo, buteliuko galu turite būti atsargūs, kad nelieskite ausies ar klausos kanalo, gretimų kūno dalių ar kitų paviršių.
Būtina kruopščiai išvalyti išorinį klausos kanalą. Siekiant išvengti vestibuliarinės stimuliacijos, rekomenduojama švirkšti kambario temperatūros ar kūno temperatūros tirpalą. Pacientas turi gulėti priešingoje paciento ausies pusėje. Patartina būti tokioje padėtyje 5 - 10 minučių.
Vizijos organo pažeidimai
diskomfortas, baltas apnašas (pastebėtas pacientams, sergantiems ragenos ragenu ir dažnai vartojant vaistą).
Paprastai plokštelė pasireiškė nuo 24 iki 7 dienų nuo gydymo pradžios ir išnyko iš karto arba per 13 dienų nuo gydymo pradžios.
svetimkūnio pojūtis, skalių / kristalų susidarymas
niežulys, deginimas, lengvas skausmas ir junginės hiperemija
Atskirais atvejais
ragenos dažymas, keratopatija / keratitas
akių vokų edema, lakta, fotofobija, ragenos infiltracija ir sumažėjęs regėjimo aštrumas
Klausos organo pažeidimai
niežulys, deginimas, švelnus skausmas tympanic regione
Atskirais atvejais
blogas skonis burnoje, pykinimas, galvos skausmas
Padidėjęs jautrumas chinolonams arba pagalbiniams tirpalų ingredientams
virusinės ir grybelinės ligos
vaikams iki 8 metų
Yra įrodymų, kad kai kurių sisteminių chinolinų vartojimas kartu padidina teofilino koncentraciją plazmos ląstelėse, veikia kofeino metabolizmą ir pagerina geriamųjų antikoaguliantų, pvz., Varfarino ir jo darinių, poveikį.
Pacientų, sergančių ciklosporinu kartu su sisteminiu ciprofloksacinu, serume laikinai padidėjo kreatinino kiekis, o Ziprofarm nesuderinamas su šarminiais tirpalais (bazėmis).
Akių lašų pavidalo tirpalas nėra skirtas intraokulinėms injekcijoms. Naudojant kitus oftalmologinius vaistus, intervalas tarp jų vartojimo turėtų būti ne trumpesnis kaip 5 minutės.
Būtina nutraukti Tsiprofarm vaisto vartojimą, kai atsiranda pirmieji odos bėrimo požymiai arba kiti padidėjusio jautrumo reakcijos požymiai.
Buvo pranešta apie sunkius ir kartais mirtinus padidėjusio jautrumo reakcijas (anafilaksines reakcijas) pacientams, kurie sistemiškai vartojo chinolonus, ir kai kuriems pacientams po pirmosios dozės. Kai kurioms reakcijoms pasireiškė širdies ir kraujagyslių kolapsas, sąmonės netekimas, dilgčiojimas, ryklės ar veido patinimas, dusulys, dilgėlinė ar niežėjimas. Sunkios anafilaksinės reakcijos reikalauja neatidėliotino gydymo epinefrinu ir kitomis reanimacijos priemonėmis, įskaitant deguonies terapiją, intraveninius skysčius, intraveninį antihistamininių vaistų, kortikosteroidų, aminų, susiaurinančių indų ir dirbtinių plaučių vėdinimo būdą pagal klinikines indikacijas.
Pacientams, kurie buvo veikiami tiesioginių saulės spindulių metu sisteminio chinolono narkotikų vartojimo metu, buvo nustatytas vidutinio sunkumo ar sunkus fototoksinis poveikis. Reikia vengti pernelyg didelio saulės spindulių poveikio. Fototoksiškumo atveju gydymą reikia nutraukti.
Ilgalaikis ciprofloksacino vartojimas ir kiti antibakteriniai vaistai gali sukelti mikroorganizmų, kurie yra jautrūs jai, įskaitant grybus, aktyvaciją.
Jei atsiranda superinfekcija, vadovaukitės atitinkamu gydymu.
„Cyprofarm“ akių / ausų lašai kaip konservantas yra benzalkonio chloridas, kuris gali sukelti dirginimą. Taip pat žinoma, kad šis konservantas gali išplauti minkštus kontaktinius lęšius, todėl prieš naudojant Ciprofarm, pacientai turi išimti kontaktinius lęšius ir palaukti 15 minučių po Ciprofarm įleidimo prieš vėl uždėdami kontaktinius lęšius.
Paprastai kontaktinių lęšių naudojimas esant akies infekcijai yra nepageidaujamas.
Naudojant Tsiprofarm vaistą, skirtą otitrekomendutsya gydymui, rekomenduojama atlikti pacientų medicininę apžiūrą, kad būtų laiku nustatytas poreikis naudoti kitas terapines intervencijas (sisteminis antibiotikų vartojimas, chirurginis gydymas ir kt.).
Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Kadangi kontroliuojami tyrimai atlikti su nėščiomis moterimis, Tsiprofarm turi būti vartojamas nėštumo metu tik tada, kai tikėtina nauda motinai viršija galimą riziką vaisiui.
Nėra informacijos apie tai, ar po ciprofloksacino vartojimas patenka į motinos pieną. Todėl reikia atidžiai stebėti, ar Tsiprofarm skiriama žindančioms motinoms.
Vaisto poveikio gebėjimui valdyti kelių transportą ar potencialiai pavojingą mašiną ypatumai
Kaip ir kitų lašų atveju, laikinas neryškus matymas ar kiti regos sutrikimai gali paveikti gebėjimą vairuoti keliais ar kitais mechanizmais. Jei atsiranda neryškus matymas, pacientas turi laukti, kol regėjimas bus atkurtas prieš vairuojant ar kitaip.
Naudojant vaistą Ciprofarm į ausį, nebuvo pranešta apie poveikį, kuris paveiktų gebėjimą vairuoti transporto priemones ar dirbti su kitais mechanizmais.
Perdozavus vaisto Tsiprofarm, kai jis naudojamas vietiškai į akis, akis (akis) būtina skalauti šiltu vandeniu.
Perdozavus vaistą vietiškai, pacientas turi atsigulti, pasukti į šoną ir palaukti, kol perteklius išsilieja nuo ausies.
Atleiskite formą ir pakuotę
Ant 10 ml buteliukų polietileno. Butelis kartu su medicinos vartojimo instrukcijomis valstybinėse ir rusų kalbose yra dedamas į kartono pakuotę.
Laikyti tamsioje vietoje nuo 8 ° C iki 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Tinkamumo laikas atidarius butelį - 28 dienos.
Nenaudokite šio vaisto po nurodytos tinkamumo datos.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Adresas: Ukraina, 04080, Kijevas, g. Frunze, 63.
Registracijos liudijimo savininko pavadinimas ir šalis
UAB „Farmak“, Ukraina
Organizacijos, gavusios vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas
Kazachstano Respublika, 050009, Almata, ul. Abaya, 157 biuras 5
Tel / faksas: +7 (727) 250 66 23, el. Paštas: [email protected]
Ar sergate atostogomis dėl nugaros skausmo?
Kaip dažnai turite nugaros skausmo problemų?
Ar galite toleruoti skausmą be skausmo malšinimo?
Sužinokite kuo greičiau, kad susidorotumėte su nugaros skausmu.
http://pharmprice.kz/annotations/ciprofarm/Veiklioji medžiaga: syprofloksacinas;
1 ml preparato yra 3 mg ciprofloksacino hidrochlorido ciprofloksacinu;
Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio dihidrofosfatas, dihidratas; sorbitolis (E 420) injekcinis vanduo.
Akių lašai / ausų lašai.
Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: skaidrus gelsvai žalsvas skystis.
Priemonės, skirtos naudoti oftalmologijoje ir otologijoje. Antimikrobinės medžiagos.
Ciprofarm® sudėtyje yra ciprofloksacino hidrochlorido iš chinolono klasės. Baktericidinis chinolonų poveikis, kuris daugiausia veikia bakterinės DNR sintezę, yra išreiškiamas DNR girazės slopinimu.
Ciprofloksacinas pasižymi aukštu in vitro aktyvumu daugumai neigiamų mikroorganizmų, įskaitant Pseudomonas aeruginosa. Jis taip pat veiksmingas prieš aerobinius gram-teigiamus mikroorganizmus, tokius kaip stafilokokai ir streptokokai.
Mikroorganizmų jautrumas
Ciprofloksacinas veikia daugeliui šių organizmų padermių.
Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai: Staphylococcus aureus (įskaitant štamas, kurios yra jautrios meticilinui ir atsparios meticilinui) Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus spp., Kitos koagulazės neigiamos Staphylococcus spp. Rūšys., Įskaitant S. haemolyticus ir S. hominis; Corynebacterium spp.; Streptococcus pneumonija; Streptococcus grupė Viridans.
Aerobiniai gram-neigiami mikroorganizmai: Acinetobacter spp.; Haemophilus influenzae; Pseudomonas aeruginosa; Moraxella spp. (įskaitant M. catarrhalis).
Naudojimas ausyje
Ciprofloksacinas pasižymi dideliu in vitro aktyvumu prieš daugelį aerobinių gramnegatyvių mikroorganizmų, įskaitant Pseudomonas aeruginosa. Jis taip pat veiksmingas prieš aerobinius gram-teigiamus mikroorganizmus, tokius kaip stafilokokai ir streptokokai. Kaip parodyta šioje lentelėje, ciprofloksacinas pasižymi plačiu in vivo poveikio spektru (IPC 90 S ≤ 2 µg / ml) prieš patogeninius mikroorganizmus, išskirtus iš pacientų, kuriems yra ūminis vidurinės ausies uždegimas.
Ciprofloksacinas taip pat veikia nuo patogeninių mikroorganizmų, išskirtų iš pacientų, kuriems yra ūminis vidurinės ausies uždegimas su tympanostomy vamzdžiais.
Mikroorganizmų augimo slopinimo zonų skersmenų ribinės vertės
Nustatyta, kad ciprofloksacinas in vitro veikia daugeliui šių mikroorganizmų padermių; tačiau šių duomenų klinikinė reikšmė oftalminėmis infekcijomis nežinoma. Ciprofloksacino saugumas ir veiksmingumas gydant ragenos opas arba konjunktyvitas, kurį sukelia šie mikroorganizmai, nebuvo nustatyta tinkamų ir gerai kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu.
Toliau išvardytos bakterijos yra laikomos jautriomis vertinant naudojant mikrobų augimo slopinimo zonų skersmenų ribas. Tačiau ryšys tarp mikroorganizmų augimo slopinimo zonų sisteminio skersmens in vitro ir oftalmologinio efektyvumo nėra nustatytas. Ciprofloksacinas in vitro parodo minimalias 1 µg / ml ar mažesnes (BMD) koncentracijas (jautrumo zonų skersmenų sistemos ribas iki mikroorganizmų augimo slopinimo) prieš daugumą (90%) šių akių patogenų padermių.
Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai: Bacillus rūšys.
Aerobiniai gram-neigiami mikroorganizmai: Acinetobacter calcoaceticus; Enterobacter aerogenes; Escherichia coli; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Serratia marcescens.
Kiti: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes ir Clostridium perfringens yra jautrūs mikroorganizmams.
Kai kurios Burkholderia cepacia ir Stenotrophomonas maltophilia padermės yra atsparios ciprofloksacinui, taip pat kai kurios anaerobinės bakterijos, ypač Bacteroides fragilis.
Minimali baktericidinė koncentracija (MBC) paprastai neviršija minimalios slopinančios koncentracijos (BMD) daugiau kaip 2 kartus.
Otologijos taikymas
Nustatyta, kad ciprofloksacinas in vitro veikia daugeliui šių mikroorganizmų padermių; tačiau šių duomenų klinikinė reikšmė ausų infekcijose nežinoma. Ciprofloksacino saugumas ir veiksmingumas gydant ūminį išorinį otitą, kurį sukelia šie mikroorganizmai, nebuvo nustatyta tinkamų ir gerai kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu.
Toliau išvardytos bakterijos laikomos jautriomis, kai vertinamos taikant ribinių sistemų vertes mikrobų augimo slopinimo zonų skersmenims. Vis dėlto nebuvo nustatyta sąsajų tarp mikroorganizmų augimo slopinimo zonų skersmenų sisteminių verčių in vitro ir naudojimo efektyvumo ausyje. In vitro ciprofloksacinas parodo mažiausiai 1 µg / ml slopinančią koncentraciją (BMD) (jautrumo zonų skersmenų sistemos ribines vertes mikroorganizmų augimo slopinimui) prieš daugumą (90%) šių patogeninių mikroorganizmų padermių.
Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai: Bacillus rūšys; Corynebacterium rūšys; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus kaprae; Staphylococcus capitis; Staphylococcus haemolyticus; Streptococcus pneumonija; Streptococcus grupė Viridans.
Aerobiniai gram-neigiami mikroorganizmai: Achromobacter xylosoxidans subsp. hulosoksidanai; Acinetobacter baumanii; Acinetobacter junii; Acinetobacter Iwoffi; Acinetobacter radioresistans; Acinetobacter 3 genovid; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Proteus mirabilis; Pseudomonas stutzeri; Serratia marcescens.
Be to, nustatyta, kad ciprofloksacinas in vitro veikia daugeliui šių mikroorganizmų padermių, sukeliančių vidurinės ausies otitą:
Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai: Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumoniae.
Aerobiniai gram-neigiami mikroorganizmai: Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa.
Atsparumas ciprofloksacinui paprastai vystosi lėtai. Tačiau šioje girazės inhibitorių grupėje yra paralelinis atsparumas.
Atlikus bakterijų jautrumo tyrimus, dauguma mikroorganizmų, atsparių ciprofloksacinui, taip pat buvo atsparūs kitiems fluorochinolonams. Klinikinių tyrimų duomenimis, atsparumo ciprofloksacinui padermių izoliavimo dažnis buvo nedidelis.
Dėl ypatingo veikimo būdo, ciprofloksacino ir kitų antibakterinių medžiagų, turinčių skirtingų cheminių struktūrų, pvz., Beta laktamo antibiotikų, aminoglikozidų, tetraciklinų, makrolidų ir peptidų, taip pat sulfanilamidų, trimetoprimo ir nitrofurano darinių, nėra kryžminio atsparumo. Taigi mikroorganizmai, atsparūs šiems vaistams, gali būti jautrūs ciprofloksacinui.
Po to, kai lokaliai paskiriama žmogaus akis, ciprofloksacinas gerai absorbuojamas. Ciprofloksacino koncentracija plyšinėje plėvelėje, ragena ir priekinė akies kamera yra 10–100 kartų didesnė už IPC 90 jautriems akių patogeniniams mikroorganizmams.
Sisteminė ciprofloksacino absorbcija po vietinės akies vartojimo yra nedidelė. Ciprofloksacino koncentracija plazmoje po 7 dienų vietinio vartojimo svyravo nuo lygių, kurių nebuvo galima kiekybiškai įvertinti (
Kiaušidės opos ir paviršinės akies infekcijos (akys) ir jos priedai, atsirandantys dėl ciprofloksacino jautrių bakterijų padermių.
Ūmus ausies išorinis ausies uždegimas, taip pat ūminis vidurinės ausies vidurinis ausies uždegimas, nutekėjęs per tympanostomy mėgintuvėlį, kurį sukelia ciprofloksacino jautrios bakterijos.
Padidėjęs jautrumas ciprofloksacinui ar kitiems chinolonams arba bet kuriai vaisto sudedamajai daliai.
Kadangi ciprofloksacinas su vietiniu oftalmologiniu ar otologiniu būdu turi mažą sisteminę koncentraciją, sąveika su kitais vaistais yra mažai tikėtina. Jei vienu metu vartojate kelis vaistus vietiniam naudojimui akyje, tarp jų vartojimo turite palaukti mažiausiai 5 minutes. Akių tepalas turėtų būti taikomas paskutinį kartą.
Paraiška dėl kepenų ir inkstų pažeidimų.
Ciprofarm® vartojimas šioje pacientų grupėje netirtas.
Todėl pacientams reikia patarti nevartoti kontaktinių lęšių gydymo Ciprofarm ® akių lašais metu.
Tyrimai, skirti įvertinti poveikį reprodukcinei funkcijai vietiniame Tsiprofarm® panaudojime, nebuvo atlikti.
Nėra duomenų apie Tsiprofarm® vartojimą nėščioms moterims. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio nepageidaujamo poveikio reprodukcijai poveikio nenustatė.
Nerekomenduojama nėštumo metu vartoti vaisto Tsiprofarm ®.
Ciprofloksacino vartojimas per burną nustatytas motinos piene. Nežinoma, ar ciprofloksacinas patenka į motinos pieną po vietinės akies ar ausies. Ziprofarm ® žindymas turi būti vartojamas atsargiai.
Šis vaistas neturi arba turi mažai įtakos gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ar kitus mechanizmus. Laikinas neryškus matymas ar kiti regėjimo sutrikimai gali paveikti gebėjimą vairuoti motorines transporto priemones ar kitus mechanizmus. Jei injekcijos metu atsiranda neryškus matymas, prieš vairuojant automobilius ar kitus mechanizmus, pacientas turi laukti, kol regėjimas bus atkurtas.
Nėra duomenų apie Tsiprofarm ® ausų lašų poveikį gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ar kitus mechanizmus.
Dėmesio! Prieš naudodami sandariai uždėkite buteliuko dangtelį! Prieš pirmąjį naudojimą kuo labiau priveržkite. Tokiu atveju smaigalys, esantis dangtelio viduje, perkelia skylę. Prieš pat vartojimą buteliuką laikykite palmėje, kad jis būtų sušildytas iki kūno temperatūros. Atsukite dangtelį, nuimkite ir šiek tiek nuspauskite ant butelio korpuso, lašinkite tirpalą į akis. Įpylus, užsukite dangtelį ir laikykite vaistą pagal instrukcijas, pateiktas instrukcijose. Akių lašai turėtų būti naudojami su maksimalia higiena. Nelieskite jokio paviršiaus lašų krašto.
Oftalmologijos programos
Vartojimas paaugliams ir suaugusiems, įskaitant senyvus pacientus
Cyprofarm ® turėtų būti naudojamas tokiais intervalais, įskaitant naktį:
pirmąją dieną užsikrėsti 2 lašai į pažeistos akies (-ių) junginės maišelį (-us) kas 15 minučių, o po to 2 lašus kas 30 minučių per pirmąsias 24 valandas;
2 dieną kas valandą palaidokite 2 lašus į pažeistos akies (-ių) konjunktyvinį maišelį (-us);
Nuo 3 iki 14 dienos kas 4 val. Palaidokite 2 lašus į pažeistos akies (-ių) konjunktyvinę maišelį (-us).
Jei yra ragenos opa, gydymas gali trukti ilgiau nei 14 dienų, o gydymo trukmę ir gydymo trukmę nustato gydytojas.
Bakterinės paviršinės akies ir jos priedų infekcijos
Standartinė dozė yra 1-2 lašai į akies (-ų) konjunktyvo maišelį (-us) 4 kartus per dieną.
Sunkiomis infekcijomis dozė gali būti 1-2 lašai kas 2:00 per pirmąsias dvi dienas dienos metu.
Paprastai gydymas trunka 7-14 dienų.
Įlašinus vaistą, rekomenduojama tvirtai uždaryti vokus arba nasolakrimalinę okliuziją. Tai sumažina sisteminių į akis švirkščiamų vaistų absorbciją, o tai sumažina sisteminio šalutinio poveikio tikimybę.
Kartu vartojant kitus vietinius oftalmologinius vaistus, tarp jų vartojimo turi būti stebimas 10-15 minučių intervalas.
Vaikams nuo 1 metų dozė yra tokia pati, kaip ir suaugusiems.
Atlikus klinikinį naujagimių ir jaunesnių nei 1 mėn. Vaikų tyrimą, nustatyta, kad Ciprofarm® kliniškai ir mikrobiologiškai veiksmingas gydant bakterinę konjunktyvitą šioje pacientų grupėje, kai vartojamas 3 kartus per dieną 4 dienas.
Paraiška dėl kepenų ir inkstų pažeidimų
Tsiprofarm® vartojimas šioje pacientų grupėje netirtas.
Kad išvengtumėte lašintuvo ir tirpalo krašto užteršimo, turite būti atsargūs, kad lašintuvo butelio kraštu nelieskite akių vokų ar kitų paviršių.
Otologijos taikymas
Naudoti suaugusiems, įskaitant senyvus pacientus
Suaugusiesiems dozė yra 4 lašai Ciprofarm ® vaisto į ausies kanalą 2 kartus per dieną.
Pacientams, kuriems reikia naudoti ausų tamponus, dozę galima padvigubinti tik pirmą kartą (ty 6 lašai vaikams ir 8 lašai suaugusiesiems).
Apskritai gydymo trukmė neturi viršyti 5-10 dienų. Kai kuriais atvejais gydymą galima tęsti, tačiau šiuo atveju rekomenduojama patikrinti vietinės floros jautrumą.
Kartu vartojant kitus vietinius vaistus, tarp jų vartojimo reikia stebėti 10-15 minučių intervalą.
Dozė yra 3 lašai vaisto Ciprofarm ® ausies kanale 2 kartus per dieną. Ziprofarm® saugumas ir veiksmingumas buvo tiriamas nuo 1 iki 12 metų amžiaus. Saugumas ir veiksmingumas, kai vartojamas jaunesniems kaip 1 metų vaikams, nenustatytas.
Paraiška dėl kepenų ir inkstų pažeidimų
Ciprofarm® vartojimas šioje pacientų grupėje netirtas.
Kruopščiai išvalykite išorinį klausos kanalą. Siekiant išvengti vestibuliarinės stimuliacijos, rekomenduojama tirpalą švirkšti kambario ar kūno temperatūroje.
Pacientas turi gulėti priešingoje pažeistos ausies pusėje. Patartina būti tokioje padėtyje 5-10 minučių. Be to, po vietinio valymo į ausies kanalą 1-2 dienas gali būti sudrėkinta marlės tamponu arba sugeriančia medvilnė, tačiau ji turi būti sudrėkinta, kad preparatas būtų užpildytas 2 kartus per dieną.
Kad išvengtumėte lašintuvo ir tirpalo krašto užteršimo, turite būti atsargūs, kad nelieskite ausies ar išorinio ausies kanalo, gretimų zonų ar kitų paviršių lašintuvo butelio kraštu.
Ciprofloksacino akių lašų 3 mg / ml saugumas ir veiksmingumas buvo nustatytas nuo 0 iki 12 metų amžiaus. Nebuvo pranešta, kokios sunkios nepageidaujamos reakcijos, susijusios su šio vaisto vartojimu šioje pacientų kategorijoje.
Ciprofarm ®, akių lašus, vaikai gali naudoti nuo gimimo, kad gydytų bakterinę konjunktyvitą.
Ciprofloksacino ausų lašų 3 mg / ml saugumas ir veiksmingumas buvo nustatytas nuo 1 iki 12 metų amžiaus. Nebuvo pranešta, kokios sunkios nepageidaujamos reakcijos, susijusios su šio vaisto vartojimu šioje pacientų kategorijoje.
Saugumas ir veiksmingumas, kai vartojamas jaunesniems kaip 1 metų vaikams, nenustatytas.
Tsiprofarm ®, ausų lašai, gali būti naudojami vaikams nuo 1 metų.
Atsižvelgiant į šio vaisto savybes, skirtas išoriniam naudojimui, nenumatomas toksinis poveikis, kai jis naudojamas oftalmologijoje / otologijoje rekomenduojamomis dozėmis, taip pat atsitiktinai prarijus vieno butelio turinį. Perdozavus vaisto Tsiprofarm ®, kai vietiškai užtepama, akis turi būti plaunamas per dideliu vandeniu iš akies (-ų) šiltu vandeniu.
Šalutinis poveikis, pastebėtas po vaisto Ciprofarm® naudojimo akyse
Infekcijos ir invazijos: miežiai, rinitas.
Iš nervų sistemos: disgeuzija, galvos skausmas, galvos svaigimas.
Imuninės sistemos dalis: padidėjęs jautrumas.
Oftalmologiniai sutrikimai: nuosėdos ant ragenos, akių diskomfortas, akių paraudimas, keratopatija, ragenos infiltracija, ragenos spalva, fotofobija, sumažėjęs regėjimo aštrumas, akių vokų edema, neryškus regėjimas, akių skausmas, sausoji akis, akių patinimas, niežtintis akis, akių patinimas, niežtintis akis, svetimkūnis akies kūnas, padidėjęs plyšimas, išsiliejimas iš akies, svarstyklės formavimasis į akių vokų kraštus, akių vokų lupimas, konjunktyvos patinimas, akių vokų eritema, akių toksiškumas, punkcinis keratitas, keratitas, konjunktyvitas, ragenos disfunkcija, konjunktyvitas, ragenos disfunkcija, hilar epitelis vitsy, diplopija I, akių hipestezija, astenopija, akių dirginimas, akių uždegimas, junginės hiperemija.
Klausos dalis: ausies skausmas.
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai: paranasinių sinusų padidėjęs išsiskyrimas.
Virškinimo trakto dalis: pykinimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
Odos ir poodinio audinio dermatitas.
Bendrosios ir su injekcijos vieta susijusių sąlygų pažeidimas: vaisto netoleravimas.
Laboratoriniai tyrimai: nenormalūs laboratoriniai rezultatai.
Nepageidaujamos reakcijos, apie kurias pranešta vartojant vaistą Ziprofarm ® į ausį
Iš nervų sistemos: verkimas, galvos skausmas.
Klausos ir labirinto dalis: ausies skausmas, ausies perkrova, otorėja, niežėjimas ausyje, skambėjimas ausyse.
Odos ir poodinio audinio dermatitas.
Bendrųjų ir sąlygų, susijusių su vartojimo vieta, pažeidimas: hipertermija.
Šių šalutinių reakcijų aprašymas
Kai vietinis fluorochinolonų naudojimas, tokios reakcijos kaip generalizuotas bėrimas, toksinis epidermolizė, eksfoliacinis dermatitas, Stevens-Johnson sindromas ir dilgėlinė, labai retai pasireiškė.
Kai kuriais atvejais, naudojant ciprofloksaciną akyse, atsirado neryškus matymas, sumažėjęs regėjimo aštrumas ir likusio vaisto požymiai.
Retai vaistinio preparato sudedamosios dalys gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas ant ausies. Tačiau, kaip ir naudojant bet kokią medžiagą į odą, visada yra tikimybė, kad alerginė reakcija pasireikš bet kuriai preparato sudedamajai daliai (tik Ciprofarm ® ausų lašams).
Sergant sisteminėmis chinolonais, buvo pranešta apie sunkias ir kai kuriais atvejais mirtinas (anafilaksines) padidėjusio jautrumo reakcijas, kartais po pirmosios dozės. Kai kurioms reakcijoms lydėjo širdies ir kraujagyslių kolapsas, sąmonės netekimas, dilgčiojimas, ryklės ar veido patinimas, dusulys, dilgėlinė ir niežulys.
Pacientams, gydomiems sisteminėmis fluorochinolonais, pranešta apie peties, rankos, Achilo sausgyslės ar kitų sausgyslių sausgyslių plyšimus, dėl kurių reikėjo chirurginės pataisos arba dėl to buvo ilgalaikis nedarbingumas. Tyrimai ir patirtis po vaistinio preparato patekimo į rinką su sisteminiais fluorochinolonais rodo, kad tokių plyšimų rizika gali padidėti pacientams, vartojantiems kortikosteroidus, ypač senyviems pacientams, su dideliu štamų slopinimu, įskaitant Achilo sausgyslę. Šiuo metu klinikiniai ir po pateikimo į rinką duomenys neparodė aiškios sąsajos tarp vaisto Tsiprofarm® vartojimo ir nepageidaujamų reakcijų, atsirandančių dėl raumenų ir kaulų ir jungiamojo audinio.
Pacientams, sergantiems ragenos opa, dažnai vartojant vaistą Tsiprofarm ®, akyje (likusioje preparato dalyje) pastebėta balta nuosėdų, kurios išnyko po tolesnio naudojimo. Nuosėdų buvimui nereikia nutraukti Tsiprofarm ® vaisto vartojimo ir taip pat nėra neigiamo poveikio gydymo proceso klinikiniam vaizdui.
Sisteminis vaistų vartojimas iš fluorochinolonų grupės buvo nustatytas jų fototoksinis poveikis. Tačiau ciprofloksacino fototoksinis poveikis, kai jis naudojamas vietiškai į akis ir į ausį, nėra būdingas.
3 metai. Tinkamumo laikas atidarius butelį - 28 dienos.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
http://lek.103.ua/tsiprofarm-kapli-instruktsiya/