Mūsų vizija yra suprojektuota taip, kad matytų iki septynių milijonų skirtingų spalvų. Pagrindinis spalvų diapazonas yra raudonas, mėlynas ir žalias. Sumaišius susidaro kiti atspalviai. Jei nėra net vieno spalvoto pigmento, spalvos suvokimas yra sulaužytas. Ši liga yra žinoma kaip spalvos aklumas.
Su spalvų aklumu žmogus nesiskiria viena ar keliomis spalvomis dėl spalvotų pigmentų gamybos pažeidimo. Akių tinklainėje yra jautrūs receptoriai - kūgiai. Įvairių tipų kūgiai sudaro pigmentą, kuris suvokia šviesą. Su jo ligos stoka. Kaip spalvos aklumas paveldimas ir kodėl jis atsiranda, mes išsiaiškinsime šio straipsnio eigoje.
Spalvos aklumui būdingi šie simptomai:
Svarbu žinoti: labiausiai paplitusi problema yra raudonos žalios regos sutrikimas. Tai veikia 8% vyrų ir 0,5% moterų. 75% atvejų tai nėra visiškas nebuvimas, bet pigmento aktyvumo sumažėjimas.
Dažniausiai žmonėms trūksta raudonos spalvos. Su šios rūšies liga yra tamsiai žalios ir tamsiai rudos spalvos mišinys. Išoriškai liga praktiškai nepasireiškia, todėl jos diagnozė yra sunki.
Dažniausiai žmonėms trūksta raudonos spalvos. Su šios rūšies liga yra tamsiai žalios ir tamsiai rudos spalvos mišinys.
Jei šeima turi spalvos aklumą, turėtumėte patikrinti vaiko spalvą. Vaikas neišskiria spalvų iki 3 metų, todėl reikia atlikti bandymus, kad būtų pasiektas šis amžius. Jei spalvų schema jam nėra prieinama, tai daro įtaką akademiniams pasiekimams ir bendraamžių požiūriui. Atskleidus tokią paveldimą anomaliją, svarbu, kad klasės mokytojas apie tai žinotų.
Spalvos aklumo perdavimas priklauso nuo to, kuris iš tėvų turi defektinį geną ir vaiko, gavusio šį geną, lytį. Dauguma ligos atsiranda vyrams, nors ji perduodama per moterišką liniją (sūnus - iš motinos). Genas yra lytinių chromosomų ir yra recesyvinis (jis neatsiranda dominuojančio, vyraujančio geno).
Motina gali būti recesyvinio geno nešėja, bet kadangi ji turi dvi dvidešimties chromosomų, antroji chromosoma blokuoja defektą ir nesugadina. Tačiau tėvas turi XY chromosomas, o jo liga visiškai pasireiškia. X chromosomos yra lytinės chromosomos, turinčios spalvos aklumo geną. Sūnų spalvos aklumo paveldėjimas atsiranda tik iš motinos. Jei abu tėvai kenčia nuo šios ligos, tokiu atveju genas perduodamas dukrai. Bet tai atsitinka gana retai.
Kai kuriais atvejais įgyjama tokia ligos rūšis.
Žmonių spalvų suvokimo pažeidimai dėl:
Dauguma ligos atsiranda vyrams, nors ji perduodama per moterišką liniją (sūnus - iš motinos).
Pažeidimai gali būti laikini arba visam laikui priklausomi nuo ligos ar jos priežasties.
Pažiūrėkime, kaip spalvų aklumas paveldimas skirtingų defektų ir sveikų genų deriniais:
Svarbu žinoti: norint nustatyti ligą, naudokite polichromatinius stalus, kurie, naudojant spalvotus taškus, vaizduoja figūras ar paveikslus. Pacientas nematys skirtingų spalvų, jam jis bus neryškus, pilkas fonas. Paveldėjimas paveikia abi akis.
Spalvos aklumo paveldėjimas siejamas su vaiko lytimi. Šių ligų rizika berniukams yra daug didesnė, o mergaitės dažniausiai nesigenda, tačiau jų genotipas gali turėti ligoninį geną. Spalvų aklumas paveldimas iš kartos į kartą, jį galima atsekti iš kilmės.
Jei liga yra paveldima, tuomet ji negali būti gydoma. Bet tuo atveju, kai liga yra įgyta gyvenimo metu, o trūksta geno, gydymas yra visiškai įmanomas. Viskas priklauso nuo to, kaip ir kada silpnėjo regėjimas. Greitas diagnozavimas ir tinkamas gydymas padės visiškai grąžinti spalvų suvokimą.
Tuo atveju, kai liga įgyjama gyvenimo metu, o trūksta geno, gydymas yra visiškai įmanomas.
Paveldimas ligos tipas nėra gydomas, tačiau viziją galima šiek tiek pataisyti:
Toks koregavimas leidžia sergančiam asmeniui gyventi ir naršyti aplink pasaulį. Ženklai gatvėje, ženklai, signalai, žemėlapiai turi skirtingas spalvas. Todėl spalvų aklumas turi šiek tiek kitokią gyvenimo kokybę. Be to, yra profesinių apribojimų įvairiems darbams, su kuriais yra susiję kitų žmonių gyvenimai: vairuotojai, gydytojai, pilotai, jūreiviai, karinis personalas ir kitos profesijos.
Suprantama, kaip spalvos aklumas paveldimas. Bet kokia paveldima liga nėra gydoma, nes genetinė programa yra nustatyta nuo gimimo ir suteikiama mums visą gyvenimą. Žmonės mokosi gyventi su bagažu, kurį jie gavo iš tėvų. Prisitaikyti prie gyvenimo ir pacientams, kuriems yra spalvos aklumas. Gaila, kad jiems nereikės matyti visų spalvotų pasaulio spalvų ir atspalvių.
http://zrenie.online/daltonizm/kak-nasleduetsya.htmlSpalvų aklumas yra spalvų suvokimo pažeidimas. Ši liga atsiranda, kai yra X chromosomos defektas. Spalvos aklumas yra recesyvinis bruožas, todėl, esant aleliniam "sveikam" genui, liga nepasireiškia.
Tačiau dėl to, kad genas lokalizuotas lytinių chromosomų, gali nebūti sveikų genų, kuriuos pacientas blokuoja. Vyrams tik viena X chromosoma. Todėl spalvos aklumas dažnai pasireiškia jais.
Apsvarstykite, kaip spalvos aklumas paveldimas įvairiems šio defekto tėvų genotipo variantams. (X yra „sveika“ chromosoma, X 'yra chromosoma su spalvos aklumu).
Moteris yra sveika ir nėra spalvų aklumo nešėja (XX), žmogus yra spalvotas aklas (X'Y). Šiuo atveju visos dukros bus spalvų aklumo (XX ') geno nešėjai, nes jos gaus vieną X chromosomą iš motinos ir kitą iš tėvo. Bet su savo tėvu ji yra spalvinga akli. Kadangi spalvos aklumas yra recesyvinis, dukros bus sveikos. Visi sūnūs taip pat bus sveiki, tačiau jie nebus defektinio geno nešiotojai (XY), nes jie gali gauti tik Y chromosomą iš ligonio tėvo. Taigi, šiuo atveju ligos pasireiškimas yra 0%.
Moteris yra spalvų aklumo (XX ') vežėja, žmogus yra sveikas (XY). Šiuo atveju visos dukros bus sveikos, bet 50% jų bus spalvų aklumo nešėjai. Kai kurie turės XX, kiti turės XX “. Sūnūs, turintys 50% tikimybę, bus sveiki (XY) arba serga (X'Y). Taigi, šiuo atveju ligos pasireiškimas yra 25%. Tik berniukai gali susirgti.
Moteris yra spalvos aklumo (XX ') vežėja, vyras serga (X'Y). Čia pusė dukterų bus tik ligos nešėjas (XX), nes jie gauna iš motinos sveiką chromosomą ir iš tėvo serga. Antra pusė dukterų, gavusių defektinę chromosomą iš motinos, bus serga (X'X). Sūnūs bus tokie patys: 50% XY ir 50% X'Y. Taigi šiuo atveju ligos pasireiškimas yra 50%. Tiek berniukai, tiek mergaitės gali susirgti.
Moteris yra spalvota akli (X'X), vyras yra sveikas (XY). Šiuo atveju visos dukros bus tik vežėjai (XX), nes jie gaus sveiką chromosomą iš savo tėvo. Tačiau visi sūnūs serga (X'Y), nes bet kuriuo atveju motina gaus chromosomą su defektais. Čia ligos pasireiškimas taip pat yra lygus 50%. Visi berniukai serga.
Moteris ir vyras yra spalvoti aklai (X'X ir X'Y). Čia nėra jokių galimybių, visi vaikai bus spalvoti akli.
http://scienceland.info/biology10/daltonismDėl genų mutacijų arba anomalijų atsiranda spalvų aklumas. Dažniausiai vyrai (9%), moterys (apie 0,4%) kenčia nuo spalvos aklumo. Spalvos aklumo paveldėjimas asmenyje priklauso nuo to, kuris iš tėvų yra defektinio geno nešėjas, ir nuo vaiko lyties. Liga pasireiškia, jei X chromosomoje yra genetinio lygio defektas. Šią patologiją sukelia recesyvinis bruožas, nes liga nepasireiškia sveiku genu.
Siekiant atskirti atskirų spalvų žmones, yra tam tikros nervų ląstelės, vadinamos kūgiais, kurios yra akies membranos centre. Šios ląstelės yra jautrios trims spalvoms, pvz., Žalia, raudona ir mėlyna. Jei vienas iš trijų tipų pigmentų neveikia, atsiranda dichromasija. Tai reiškia, kad asmuo nustoja išskirti spalvas. Pacientai, sergantys dichromasija, skirstomi į dvi grupes. Pacientai negali atskirti raudonos (protanopijos) arba tik žalios (deuteranopijos). Žmonės, kurie yra aklieji iki mėlynos, yra gana reti. Monochromasia yra visų trijų rūšių pigmentų pažeidimas. Tokiu atveju atsiranda visiškai nesuvokiamas spalvų gamas, atsiranda recesyvinis genas, sukeliantis spalvų aklumą.
Yra įgytas ir įgimtas spalvos aklumas. Skatinimas plėtoti gali būti:
Spalvos aklumo tipas vadinamas lytimi. Spalvų aklumas paveldimas tik iš motinų sūnų, o ne iš tėvo. Jei abiejų tėvų patologija egzistuoja, liga perduodama tėvams. Spalvos aklumo genas laikomas recesyviniu. Mažiau tikėtina, kad moterys patiria šią ligą, nes moteriškoje kūno dalyje yra dvi dvidešimt chromosomos. Vyrams dėl chromosomų stokos spalvos aklumas visiškai pasireiškia.
Kembridžo universiteto mokslininkų moksliniai tyrimai parodė, kad spalvų aklumas gali atskirti atspalvius, kurie yra tokie patys žmonėms, turintiems normalią regėjimą.
Jei organizme yra sveikas genas, kuris žmonėms yra lytinių chromosomų, negalavimas pasireiškia. Vyrams spalvų aklumas būdingas daugeliu atvejų, nes yra tik viena X-chromosoma. Žemiau pateikiama diagrama, kaip paveldima liga gali būti perduodama iš tėvų vaikams su skirtingais genotipo variantais. Spalvoto aklo genotipas žymimas X * Y, moteris - X * X *.
Kaip patologija paveldima, pateikiama išsamiai lentelėje:
Jei žmogus yra spalvotas aklas ir moteris yra sveika, dukros tampa spalvos aklumo (X * X) geno nešikliais, tačiau jos nesigers. Chromosoma neperduodama sūnums. Tokioje šeimoje visi vaikai yra sveiki ir paveldimos ligos neatsiras. Jei žmogus neturi ligos, o moteris yra spalvos aklumo alelio, pusė dukterų taps vežėjais. 50 proc. Atvejų sūnūs bus sveiki ir serga tuo pačiu santykiu. Tėvai ne visada turėtų nerimauti dėl patologijos, nes tai vyksta retai. 50 proc. Dukterys paveldės recesyvinį bruožą, jei motina yra vežėjas, o vyras yra spalvotas aklas. Antroji pusė bus serga. Jei žmogus yra sveikas ir moteris serga spalvų aklumu, tada mergaitės taps patologinio geno nešikliais, tačiau jos nesigers. Šiuo atveju sūnūs bus spalvoti aklai. Jei moteris ir vyras susirgo, liga perduodama dukterims ir sūnums.
Jei spalvos aklumas atsirado kaip paveldima liga, neįmanoma išvengti jo atsiradimo. Geriausias dalykas, kurį tėvai gali padaryti nėštumo metu, yra apskaičiuoti tikimybę turėti recesyvinį geną negimusiam vaikui. Taip pat yra galimybė ištaisyti spalvų suvokimą su specialiais akiniais arba spalvotais dažais. Šis išradimas padės perteikti daug spalvų atspalvių, tačiau gali šiek tiek iškreipti objektus. Akiniai su daugiasluoksniais objektyvais - nauja mokslininkų raida. Unikalūs prietaisai gerokai pagerina spalvų matymą pacientams, turintiems pradinę ligos formą.
Jūs galite pasiekti puikių rezultatų, jei pašalinsite akies lęšio sutrikimo priežastį. Tačiau, jei spalvos suvokimas pažeidžiamas dėl kūno senėjimo, pokyčiai negali būti pakeisti. Situacijos pagerėjimą gali pagerinti vaistų, neigiamai veikiančių gėlių viziją, atšaukimas. Gydymas tokiomis ligomis kaip katarakta, glaukoma, gali atkurti gebėjimą atskirti spalvas, o ankstyvoji diagnozė ir gydymas padės išvengti šios ligos atsiradimo.
http://etoglaza.ru/dop/peredaetsya-li-daltonizm.htmlSveiki, brangūs draugai! Ar žinote, kad vienas iš pagrindinių regėjimo organų bruožų yra gebėjimas atskirti apie 7 milijonus skirtingų atspalvių, suvokiamų žalios, raudonos ir mėlynos spalvos? „Daugiaspalvis“ pasaulio suvokimas pasiekiamas maišant šiuos spalvų atspalvius.
Jei trūksta bent vieno iš trijų tinklainės spalvų pigmentų, regėjimas sumažėja. Ši sąlyga vadinama spalvų aklumu.
Tai gana dažna akių liga, kai akys negali atskirti tam tikro atspalvio. Dažnai trūksta raudonųjų pigmentų, todėl žmogus turi sunkumų, kai skiriasi raudonos spalvos.
Šiandien jums pasakysiu apie spalvos aklumo paveldėjimą ir, tiksliau, apie tai, ar liga perduodama paveldėjimu.
Spalvų aklumas yra kitaip vadinamas spalvų aklumu. Esant tokiam regėjimo defektui žmonėms, yra pažeidžiamas spalvų suvokimas ir jis praranda galimybę atskirti vieną ar kelias spalvas. Taip yra dėl to, kad sutrikdė pigmentų, esančių tinklainės kūgiuose, gamybą.
Svarbu! Kiekviename kūgyje yra tam tikro tipo spalvų pigmentas, atsakingas už šviesos suvokimą. Jo trūkumas lemia šios ligos vystymąsi.
Tokio aklumo simptomai:
Kaip jau minėjau, žmonės, turintys šią nemalonią ligą, dažniausiai susiduria su raudonos spalvos suvokimu - jie kenčia apie 8% vyrų ir 0,5% moterų.
Šiuo atveju tamsiai žalias atspalvis, sumaišytas su tamsiai rudos spalvos. Ligos diagnozę trukdo tai, kad jos išorinės apraiškos beveik nėra.
Ar galima gauti vairuotojo pažymėjimą su spalvų aklumu, skaitykite čia.
Čia yra spalvos aklumo paveldėjimo modelis su įvairiais sveikų ir sugadintų vyrų ir moters genų deriniais:
90% atvejų spalvos aklumo paveldėjimas priklauso nuo vaiko lyties. Berniukai yra labiau linkę susirgti nei mergaitės, kurios niekada neišlieka spalvos aklumo. Tačiau moterų genotipas gali turėti paveldėtą materialų turtą.
Atsižvelgiant į tai, kad ši liga perduodama iš kartos į kartą, pakanka pažvelgti į kilmę, kad būtų galima išsiaiškinti ligą. Išskirtiniais atvejais žmogus gyvybinės veiklos metu įgyja daugialypį aklumą.
Priežastys gali būti:
Įgimtos spalvos aklumas atsiranda dėl perdavimo patologinių genų, kurie po gimimo sukelia panašų regėjimo sutrikimą, metu.
Kaip jau minėta, silpnesnės lyties atstovai beveik niekada kenčia nuo šios ligos, nepaisant to, kad jie yra nukentėjusios paveldėtojo medžiagos vežėjai. Dėl šios priežasties patologinio geno vystymasis visada būna vyriškame kūne.
Kaip ir spalvų aklumas, hemofilija yra paveldima liga, kurios sutrikusi kraujo krešėjimas. Ši liga taip pat perduodama iš sergančio geno motinos į savo sūnus.
Turėtų būti pasakyta apie hemofilijos paveldimumo ir spalvos aklumo medžiagų, esančių seksualinėje X chromosomoje, sanglaudą. Jie yra recesyviniai, tai yra, kai jie patenka į moters kūną, jie nesukelia ligos dėl stipraus antrojo X chromosomos geno darbo.
Kai defektinis genas perduodamas iš motinos į sūnų, jis tikrai kenčia nuo šios nemalonios ligos dėl tik 1 X chromosomos. Iš tėvo jis negali gauti paveiktų genų, nes vyrai yra Y chromosomos nešiotojai, neturintys tokių genų.
Dabar, brangūs skaitytojai, žinote, kaip atrodo spalvų aklumo paveldėjimo mechanizmas. Kalbant apie jo gydymą, pastebiu, kad, kaip ir bet kokia paveldima liga, neįmanoma išgydyti icolor-blindness, nes genetinė programa yra padaryta nuo pastojimo momento ir išlieka žmogaus kūnui.
Tiktai tik prisitaikyti prie gyvenimo su tokiu vaizdiniu defektu ir būti patenkintas tuo, ką turite. Linkiu jums geros sveikatos ir aiškaus požiūrio!
http://dvaglaza.ru/daltonizm/mozhet-li-peredavatsya-po-nasledstvu.htmlSpalvos aklumas (spalvos aklumas) - regėjimo bruožas, pasireiškiantis nesugebėjimu atskirti spalvų ar spalvų atspalvių. Šis terminas pirmą kartą pasirodė 1794 m. Po to, kai buvo išleistas anglų kalbos Johno Daltono darbas, kuriame mokslininkas apibūdino spalvų suvokimo ypatybes, remdamasis jo asmenine patirtimi.
Spalvų aklumas gali būti paveldimas ir įgytas.
Spalvų aklumas yra paveldėjimo tipas. Daltonizmas paveldimas per X chromosomą. Tai turi įtakos faktui, kad spalvų aklumas yra daug dažnesnis tarp vyrų nei tarp moterų.
Spalvos aklumo pasireiškimui žmogui pakanka vienintelės motinos chromosomos su spalvos aklumo genu. Moteris bus akli akli, tik tuo pačiu metu gavusi nurodytą geną iš motinos ir tėvo močiutės. Atitinkamai spalvų aklumo pasireiškimo dažnis vyrams yra 2-8%, o moterims - tik 0,4%.
Sužinokite, kokia yra diplopija, jos priežastys, diagnozė ir veiksmingas gydymas.
Kas kelia grėsmę stiklakūnio sunaikinimui, jei laikas nesikreipia į ekspertus, skaitykite čia.
Įgytos spalvos aklumas gali atsirasti dėl tinklainės ar regos nervo pažeidimo ir pasireiškia tuo pačiu dažnumu tarp vyrų ir moterų.
Viena iš priežasčių, dėl kurių jis gali sukelti, gali atskirti tinklainės pažeidimus ultravioletinės šviesos, diabetinės makulos distrofijos, galvos traumų ir tam tikrų vaistų vartojimo padarinių.
Įgytos spalvos aklumui paprastai būdingas sunkumas atskirti geltoną ir mėlyną.
Spalvoje yra klinikinė spalvų aklumo klasifikacija, kurios suvokimas sumažėjo.
Žmogaus tinklainėje yra gėlių jautrių receptorių - kūgių ir strypų, kuriuose yra kelių rūšių baltymų pigmentai. Strypai yra atsakingi už juodos ir baltos spalvos regėjimą, spalvas, skirtas spalvų suvokimui.
Fiziologiškai spalvų aklumas pasireiškia mažinant arba nesant vieno ar daugiau pigmentų kūgiuose. Remiantis tuo, yra keletas spalvų aklumo tipų:
Achromasia (achromatopsia) - spalvos matymo stoka. Žmogus išskiria tik pilkos spalvos atspalvius. Tai labai retai pastebima, nes visose kūgiuose visiškai nėra pigmento.
Monochromasy - žmogus suvokia tik vieną spalvą. Liga paprastai lydi fotofobiją ir nistagmą.
Dichromasy - gebėjimas pamatyti dvi spalvas. Savo ruožtu, suskirstytas į:
Trichromasia - visų trijų pagrindinių spalvų suvokimas. Gali būti normalus, o tai reiškia, kad nėra spalvų aklumo ir anomalios.
Nenormalus trichromasia vyksta tarp normalios trichromasia ir dichromasia. Jei dichromatas nemato skirtumo tarp dviejų spalvų, anomalinis dichromatas patiria sunkumų ne su spalvomis, bet su atspalviais, priklausomai nuo darbo pigmento kiekio kūgiuose.
Anomalinėje dichromasijoje, panašiai kaip dichromasia, išskiriami protanomalija, deuteraneomalia ir tritanomaleija - atitinkamai raudonos, žalios ir mėlynos spalvos suvokimo susilpnėjimas.
Kai kuriais atvejais nesugebėjimą atskirti kai kurių atspalvių kompensuoja padidėjusi kitų suvokimo vizija. Taigi žmonės, kuriems sunku atskirti raudonos ir žalios spalvos tonus, gali matyti daugybę chaki tonų, kurių dauguma negali pasiekti.
Pigmentiniai metodai.
Žymiausias pigmento metodas spalvų aklumui diagnozuoti, naudojant EB Rabkina polichromatinius stalus, sėkmingai naudojamas nuo praėjusio amžiaus vidurio iki dabarties.
Lentelės užpildytos spalvotais to paties ryškumo apskritimais. Iš to paties atspalvio apskritimų paveikslai susideda iš įvairių figūrų ir geometrinių formų. Pagal paciento apibrėžtų skaičių skaičių ir spalvą galima nustatyti spalvos aklumo laipsnį ir tipą.
Paprastesnės Shtilling, Ishihara, Yustova lentelės (pirmasis gautas skaičiuojant, o ne eksperimentinį spalvų pasirinkimą), Holmgren metodas (siūloma išardyti daugiaspalvių vilnonių siūlų sruogas trijose pagrindinėse spalvose), prieširdžių šviesos metodas.
Viskas apie gydymą dakryocistitu, taip pat apie jo priežastis, simptomus ir diagnozę.
Kai naudojama skleroplastika ir kaip veiksminga, galite pasimokyti iš šio leidinio.
Kas yra blefarito pavojus ir kokie yra jo gydymo metodai, skaitykite šį adresą: https://viewangle.net/bol/blefarit/blefarit-simptomy-vidy-lechenie.html
Spektriniai metodai.
Tokie tyrimai apima specialių prietaisų naudojimą, todėl jie naudojami rečiau. Tai yra Girenbergo ir Ebnio aparatai, Rabkino spektro anamaloskopas, Nagel anomaloskopas ir kt.
Šiuo metu nėra būdų gydyti paveldimą spalvų aklumą.
Kartais bandoma koreguoti spalvų suvokimą pasirinkus specialius lęšius, tačiau tai yra prieštaringas metodas, ir ne visada lemia apčiuopiamus rezultatus.
Kai kuriais atvejais įgytas spalvos aklumas yra gydomas pašalinant jo priežastį, dėl kurios - kataraktos ir kai kurių tinklainės ligų atveju - sustabdomas jo sukėlęs vaistas arba veikia.
Genų inžinerijoje atliekami tyrimai dėl trūkstamų genų įvedimo į tinklainės ląsteles. Technika yra laboratorinių tyrimų etape.
http://viewangle.net/bol/dal-tonizm/dal-tonizm-vidy-prichiny-diagnostika-i-lechenie.htmlPraktiškai kiekvienas planetos gyventojas žino apie spalvos aklumą, bet pati liga nėra tokia paplitusi tarp žmonių, jei manote, kad statistika, tada tik dešimtadalis gyventojų turi spalvų aklumą. Spalvos aklumą sukelia pigmentų nebuvimas fotoreceptoriuose, kurie yra tinklainės centre.
Dažniausiai spalvų aklumas yra dichromasija - tik vieno pigmento trūkumas, žmogus nesiskiria tik tam tikra spalvų grupe. Vaiko spalvos aklumas yra labai sunku iš karto nustatyti, nes neteisingai peržiūrint daiktus vaikai negali to paaiškinti.
Suaugusiųjų spalvų aklas taip pat nėra lengva prisitaikyti prie gyvenimo, nes dėl spalvos aklumo yra tam tikrų profesinių apribojimų. Nepaisant to, yra daug gerai žinomų spalvotųjų žmonių, kurie pasiekė sėkmės mokslo, medicinos aplinkoje ir mene.
John Dalton buvo pirmasis asmuo, apibūdinantis sumažėjusios spalvos matymo reiškinį, verčiantį kai kuriuos žmones suvokti pasaulio spalvas visiškai kitoje paletėje, tačiau tai tikrai netrukdo jiems kasdieninėje veikloje.
Taigi, pavyzdžiui, pats Daltonas, nepaisant jo nukrypimo, kuris neleidžia jam suvokti raudonų atspalvių, gyveno gana ilgą gyvenimą, mirė garbingame 78 metų amžiuje.
Kaip paprastai manoma, 1794 m. Šis anglų chemikas buvo pirmasis, kuris gana tiksliai apibūdino spalvos aklumo reiškinį, kuris, be jo, taip pat patyrė du brolius. Dėl savo darbo, kuriame jis apibūdino savo supratimą apie aplinkinį pasaulį, tokios vizijos anomalijos buvo sujungtos pagal vieną bendrą terminą „spalvų aklumas“, kuris buvo sėkmingai naudojamas daugiau nei du šimtus metų.
Spalvų aklumas - gana dažnas regos sutrikimas, kurį sudaro akių nesugebėjimas suvokti spalvų (viena ar kelios pagrindinės spalvos). Tinklainės centre, vadinamojoje geltonoje vietoje, yra specialių ląstelių (kūgių) - fotoreceptorių.
Jie suteikia žmogaus suvokimą apie spalvą. Kūgiai yra 3 tipai, kiekvienas iš jų turi tam tikrą pigmento tipą - raudoną, geltoną ar mėlyną. Tai yra pagrindinės spalvos, o visos kitos spalvos ir atspalviai formuojami maišant pagrindines spalvas.
Bet kokio pigmento nebuvimas arba trūkumas sukelia spalvų suvokimo pažeidimą. Dažniausiai yra bent jau raudonos spalvos pigmento trūkumas - mėlyna. Jei trūksta vieno pigmento, toks spalvos aklumas vadinamas dichromasia.
Tuo pat metu žmogus gali išskirti spalvas tik spektriniu požymiu „šiltas / šaltas“: t.y. grupė "raudona, oranžinė, geltona" iš grupės "mėlyna, violetinė, žalia." Ir pagal spalvos ryškumą jie stengiasi atskirti tam tikrą spalvą.
Dažnai yra bent jau raudonos spalvos pigmento trūkumas - mėlyna. Spalvos aklumas nėra savarankiška liga: tai yra genetiškai paveldėta įgimta anomalija arba sužalojimo požymis arba kita liga (akis, centrinė nervų sistema).
Spalvos aklumas atsiranda, kai tinklainėje nėra jokių receptorių (kūgių), kurie yra jautrūs tam tikrai spalvai, arba jų funkcija yra sutrikusi. Dažniau spalvų aklumas yra gimimo defektas.
Paveldimas spalvos aklumo perdavimas yra susijęs su X chromosoma. Sugedusio geno nešėjas yra motina, kuri ją perduoda savo sūnui, kuris išlieka sveikas.
Taigi, su katarakta, objektyvo opacifikacija apsaugo nuo šviesos judėjimo, dėl kurio fotoreceptorių jautrumas keičiasi. Su regos nervo pralaimėjimu sutrikusi transmisijos spalvų suvokimas, net esant normaliam spalvų suvokimui.
Parkinsono ligos metu naviko procese, su insultu, sutrikdomas nervų impulsas kūgiams ir spalvų atpažinimas. Spalvos aklumas gali plisti į vieną ar abi akis. Kai kuriais atvejais spalvos aklumas gali būti kai kurių vaistų šalutinio poveikio pasireiškimas.
Su spalvų aklumu žmogus nesiskiria viena ar keliomis spalvomis dėl spalvotų pigmentų gamybos pažeidimo. Akių tinklainėje yra jautrūs receptoriai - kūgiai. Įvairių tipų kūgiai sudaro pigmentą, kuris suvokia šviesą.
Su jo ligos stoka. Kaip spalvos aklumas paveldimas ir kodėl jis atsiranda, mes išsiaiškinsime šio straipsnio eigoje. Spalvos aklumui būdingi šie simptomai:
Jei šeima turi spalvos aklumą, turėtumėte patikrinti vaiko spalvą. Vaikas neišskiria spalvų iki 3 metų, todėl reikia atlikti bandymus, kad būtų pasiektas šis amžius. Jei spalvų schema jam nėra prieinama, tai daro įtaką akademiniams pasiekimams ir bendraamžių požiūriui.
Dažniausiai žmonėms trūksta raudonos spalvos. Su šios rūšies liga yra tamsiai žalios ir tamsiai rudos spalvos mišinys. Išoriškai liga praktiškai nepasireiškia, todėl jos diagnozė yra sunki.
Trichromatinis šviesos suvokimas yra normalus, kai visi trys baltymų pigmentai (žalia, raudona ir mėlyna) yra reikiamo dydžio spurguose. Tokie žmonės vadinami trichromatais. Jų fotoreceptoriai suvokia bangas, kurių ilgis yra 552-557 nm (raudonas), 426 nm (mėlynas), 530 nm (žalias).
Bangos apibendrinimas suteikia ryškių spalvų gamtos aplinkui. Priklausomai nuo produkcijos, kurios šviesos jautrumas yra pablogėjęs, yra 3 spalvų aklumo variantai: protanopija, deuteranopija ir tritanopija.
Kai protanopii pažymėjo aklumą raudonoje spektro dalyje. Žmogus sumaišys raudoną su tamsiai žalios ir rudos spalvos, žalias su šviesiai pilka, geltona ir šviesiai ruda.
Kai deuteranopii žmonės nemato žalios spalvos. Žalias atspalvis trikdo rožinę ir oranžinę spalvą, o raudonas atspalvis šviesiai rudos spalvos ir šviesiai žalios spalvos.
Tritanopijoje mėlynai violetinė spektro dalis yra nematoma; visos spektro spalvos suvokiamos kaip žalios ir raudonos spalvos. Dažniausiai yra dviejų tipų spalvų aklumas: protanopija ir deuteranopija. Tritanopija yra labai reti. Visų rūšių spalvų suvokimo sutrikimai gali būti paveldimi.
Spalvų aklumas yra dažna liga, susijusi su regėjimo organų darbu. Su šia liga susijęs sutrikimas yra tas, kad žmogaus akys neišskiria tam tikros spalvos.
Dažniausiai raudonasis pigmentas trūksta, todėl akis tiksliai nesiskiria nuo raudonos spalvos. Pagrindiniai spalvos aklumo simptomai:
Šiuo metu nežinomos tikslios spalvos aklumo priežastys. Tačiau manoma, kad spalvos aklumas paveldimas, nuo motinos iki sūnaus. Kai patologinis genas perkeliamas iš motinos į mergaitę, X chromosoma, kuri turi neteisingą genetinę informaciją, pakeičiama sveiką.
Be to, galima įsigyti spalvų aklumą. Visų pirma, liga gali atsirasti dėl sunkių smegenų sužalojimų ir apskritai pažeidžiant centrinės nervų sistemos darbą.
Be to, transportavimo metu dažnai pailgėjusios judėjimo ligos atveju dažnai pastebimi spalvos aklumo atvejai. Laikinas spalvų suvokimas gali atsirasti dėl stipraus regėjimo organų nuovargio, pavyzdžiui, dirbant kompiuteriu visą laiką.
Svarbu pažymėti, kad spalvų aklumas gali plisti tiek vienai akiai, tiek abiem vienu metu. Priklausomai nuo to, nustatykite ligos sudėtingumą. Jei spalvos aklumas paveldimas, abu akys paprastai yra jautrios ligai.
Veiksniai, turintys įtakos paveldimam spalvų aklumo pobūdžiui, skiriasi priklausomai nuo asmens lyties, o kuris iš tėvų turi defekto geną, kuris sukelia ligą.
Vyrai yra labiau linkę į spalvų aklumą nei moterys, nors liga yra perduodama jų motinoms. Kai kurie labai reti spalvų aklumo būdai turi būti perduodami abiejų tėvų, nors tai dažnai nepasitaiko.
Spalvų aklumas yra liga, kai asmuo negali atskirti tam tikrų spalvų ar painioti vieną spalvą. Dažniausiai spalvų aklumą sukelia genetinis defektas X chromosomoje, ir tai yra liga, kuri beveik visada paveldima.
Tačiau yra tam tikrų akių ligų ir vaistų, kurie taip pat gali sukelti spalvų aklumą.
Kadangi dauguma spalvų aklumo tipų, ypač protanopijos ir deuteranopijos, atsiranda dėl X chromosomos genetinės žalos, vyrai yra labiau linkę į šią ligą, nes jie turi tik vieną X chromosomą su Y chromosoma.
X chromosoma paveldi iš motinos, o Y chromosoma paveldi iš tėvo, todėl sūnūs gali paveldėti spalvos aklumą tik iš motinos. Tik jei abu tėvai yra spalvingi aklai, ar jie gali turėti šią ligą turinčią dukterį.
Dažniau spalvų aklumo paveldimumas gali priklausyti nuo abiejų tėvų.
Žmonės, kurie apskritai nemato spalvų, o ne tik sunku atskirti juos, paveldi šią ligą, kai abiejuose tėvuose yra defektinis genas.
Ši liga yra labai reta tiek vyrų, tiek moterų, nors vyrai vis dažniau gimsta su šia liga nei moterys. Kitas retas šios ligos tipas yra perduodamas vienodai dažnai ir vyrams, ir moterims.
Paveldima tritanopija yra liga, kurioje asmuo negali atskirti mėlynos ir geltonos spalvos, tuo tarpu labiausiai paplitęs tipas pasižymi nesugebėjimu atskirti žalios ir raudonos spalvos.
Kitų retų spalvų aklumo formų paveldimumas paprastai nustatomas taip pat, kaip ir protanopijoje ir deuteranopijoje, t.y. defektinio geno perkėlimas į X chromosomą.
Vienintelis spalvos aklumo požymis yra silpnas spalvų suvokimas. Kadangi visų trijų pirminių spalvų (trichromasia) suvokimas yra normalus, dichromasija pastebima, jei nėra vieno iš pigmentų arba jų nėra, ir visiškai nėra visų trijų pigmentų - achromasia.
Visas pasaulis šiuo atveju yra dažomas pacientui skirtinguose pilkos spalvos atspalviuose. Aklumas neturi įtakos regėjimo aštrumui. Su įgimtu spalvų aklumu abiejose akyse yra vienodas jausmas, tačiau liga nėra progresuojanti.
Dažnai nėra visiško pigmento nebuvimo, ir tik pigmento funkcijos sumažėjimas. Ilgą laiką spalvų aklumo apraiškos gali nepastebėti - žmogus gali atskirti objektų spalvą ryškumu ir tonu. Dažniausiai pastebimi spalvos aklumo simptomai:
Tuo pačiu metu gali būti ir kitų regėjimo sutrikimų: sumažėjęs regėjimo aštrumas, padidėjęs jautrumas šviesai - ryški šviesa veda prie ašarojimo ir pjovimo akyse. Objektų kontūrai yra neryškūs, neryškūs - pacientas yra priverstas nuolat bendrauti, o tai veda prie nistagmo vystymosi.
Įgytos spalvos aklumui būdingas laipsniškas arba staigus spalvų suvokimo pokytis. Jis gali progresuoti (priklausomai nuo ligos, dėl kurios atsirado spalvos aklumas, eigos).
Spalvų suvokimo pažeidimas, patvirtintas atliekant polichromatines lenteles, atliekant specialius bandymus ir naudojant specialią spektrinę įrangą.
Polikromatinis bandymas naudojant Rabkin lenteles: subjektas rodomas pakaitomis su 27 spalvomis, kuriose skaičiai yra pagaminti naudojant spalvotus apskritimus arba skirtingos spalvos taškus, tačiau vienodo ryškumo. Spalvos aklumas negali atskirti modelio; jie mato tik lauką, užpildytą taškais ar apskritimais.
Ishihara testas: pacientui siūloma skaityti spalvingą dėmę sudarantį laišką, o rezultatai lemia spalvų suvokimo sutrikimo buvimą ir kurį. Šie testai yra naudojami suaugusiems, neturintiems netrikdomos psichikos.
Vaikai ir psichiškai atsilikę asmenys gali iškreipti rezultatus. Jiems naudokite individualius testus - netiesioginiams simptomams, remiantis subjekto stebėjimu. Įprastomis spalvų suvokimo sąlygomis pacientai pateikia daugiau kaip 90% teisingų atsakymų, o spalvotieji - ne daugiau kaip 25%.
Kai kuriais atvejais (spalvų aklumo buvimas šeimoje), prieš pradedant moterį, norima išsiaiškinti spalvos aklumo riziką vaikui. Tokiais atvejais atlikite genetinį tyrimą (DNR tyrimą).
Šis didelio tikslumo testas leidžia nustatyti geną su mutacija, tačiau kadangi šiuo metu neįmanoma pašalinti genų mutacijos, šis brangus metodas neturi praktinės reikšmės.
Paveldimas spalvos aklumas yra susijęs su X chromosoma. Dažniausiai perdavimas vyksta nuo motinos iki sūnaus. Ir kadangi lytinių chromosomų rinkinyje vyrams yra tik viena X chromosoma, jos defektas dėl genų mutacijos jokiu būdu nėra kompensuojamas.
Dėl šios priežasties vyrų spalvos aklumas 20 kartų dažniau nei moterys: 2–8% vyrų turi spalvų aklumą, o moterys - tik 0,4%. Apie 3-6% vyrų nesiskiria nuo raudonos ir žalios spalvos; 0,5–0,8 proc. vyrų mėlynųjų ir geltonųjų gėlių suvokimas sumažėjo; pilnos spalvos aklumas pasireiškia 0,01% vyrų.
Kiekvienas šimtas žmogus planetoje turi spalvos aklumo apraiškas. Moteris, praėjusi defektinę X chromosomą, palieka sveiką. Tokia moteris gali perduoti defektinį geną ne tik vaikams, bet ir anūkams.
Mergaitė gali būti gimusi su įgimtu spalvų aklumu tik susijusios santuokos atveju arba kai abu jos tėvai yra spalvingi aklai (jie abu suteikia dukteriai defektinę X chromosomą). Tiek moterims, tiek vyrams įgytas spalvos aklumas vyksta tuo pačiu dažnumu.
Spalvų suvokimo vaikams pažeidimas ilgą laiką gali nepastebėti: vaikai girdi, kad medis yra žalias, dangus yra mėlynas, o kraujas yra raudonas, ir jie prisimena spalvą, kuri taikoma konkrečiam objektui.
Be to, šie vaikai išsaugojo skirtingų spalvų ryškumo suvokimą. Vaikai vis dar nesupranta, kad jie mato pasaulį aplink juos skirtingai nei visi kiti. Vaiko spalvos aklumą galima aptikti, kai tėvai sužino, kad vaikas nesiskiria nuo raudonos ir pilkos arba žalios ir pilkos spalvos.
Dėl šios priežasties vaikas gali pasitraukti į save, jis gali sukurti nepilnavertiškumo kompleksą. Tėvai turėtų pasikalbėti su mokytoju ar globėju apie vaiko spalvos suvokimo ypatybes ir apie galimybę padėti vaikui atskirti jo matomas spalvas.
Apsaugokite ją nuo ryškios saulės šviesos ir akinimo (tai šiek tiek pagerins spalvų suvokimą). Būtina išmokyti vaiką gyventi su savo ypatingu pasaulio suvokimu, pavyzdžiui, prisiminti, kad apatinė šviesoforo spalva yra žalia, o viršutinis - raudonas.
Galite pabandyti naudoti akinius, kurių plačios rankos apsaugos nuo ryškios šviesos. Dėka bendrų tėvų ir mokytojų pastangų, spalvingi akli vaikai sėkmingai prisitaikė prie gyvenimo.
Spalvos aklumo perdavimas priklauso nuo to, kuris iš tėvų turi defektinį geną ir vaiko, gavusio šį geną, lytį. Dauguma ligos atsiranda vyrams, nors ji yra perduodama per moters liniją. Genas yra lytinių chromosomų ir yra recesyvinis.
X chromosomos yra lytinės chromosomos, turinčios spalvos aklumo geną. Sūnų spalvos aklumo paveldėjimas atsiranda tik iš motinos. Jei abu tėvai kenčia nuo šios ligos, tokiu atveju genas perduodamas dukrai. Bet tai atsitinka gana retai.
Kai kuriais atvejais įgyjama tokia ligos rūšis. Žmonių spalvų suvokimo pažeidimai dėl:
Pažeidimai gali būti laikini arba visam laikui priklausomi nuo ligos ar jos priežasties.
Pažiūrėkime, kaip spalvų aklumas paveldimas skirtingų defektų ir sveikų genų deriniais:
Norėdami nustatyti ligą, naudokite polichromatines lenteles, kurios, naudojant daugiaspalvius taškus, vaizduoja paveikslus ar paveikslus. Pacientas nematys skirtingų spalvų, jam jis bus neryškus, pilkas fonas. Paveldėjimas paveikia abi akis.
Spalvos aklumo paveldėjimas siejamas su vaiko lytimi. Šių ligų rizika berniukams yra daug didesnė, o mergaitės dažniausiai nesigenda, tačiau jų genotipas gali turėti ligoninį geną. Spalvų aklumas paveldimas iš kartos į kartą, jį galima atsekti iš kilmės.
Asmens spalvos aklumas yra pažeistas regėjimo spalvos atvaizdo atkūrimo mechanizmas. Dažniausiai spalvos aklumas paveldimas per motinos liniją į sūnų. Motina paprastai suvokia spalvas, bet perduoda sugadintą X-chromosomų geną per vyrų liniją.
Vyrai 20 kartų dažniau nei moterys kenčia nuo ligos. Priežastis yra tai, kad vyriškoje yra viena X chromosoma, gauta iš motinos. Merginos, kurios turi dvi X chromosomas, retai neišskiria spalvų atspalvių.
Nesveika X motinos chromosoma pakeičiama kitos X chromosomos dukra. Sugadintą geną iš tėvo galima perduoti mergaitei, kuri tampa jos vežėju ir siunčia ją savo sūnums. Jie kenčia nuo spalvos aklumo, jei jų tėvas ir motina kenčia nuo aklumo dažuose.
Matymo organo tinklainė turi nervų ląsteles, kurios yra centre ir vadinamos „spurgais“. Ląstelių pigmentai jaučiasi mėlynos, raudonos ir žalios spalvos. Žmonės supa aplinkinę tikrovę įvairiais atspalviais, sumaišydami tris pagrindines spalvas.
Vieno iš jų nebuvimas veda prie tono suvokimo pažeidimo. Paveldimas nukrypimas taikomas abiem regėjimo organams. Yra problemų, susijusių su tonų, įgytų dėl traumų, kataraktos, regos sutrikimų ir kitų veiksnių, vizija.
Dauguma spalvų aklumo atvejų pasireiškia paveldėjimo metu. Kaip jau minėta, daugeliu atvejų aklumas paveldimas, o tik kai kuriais atvejais gali būti įgyjamas gyvenimo procese.
Įgimtas akių sutrikimas atsiranda dėl to, kad patologiniai genai yra perduodami, kai vaikas įveikiamas, o tai savo ruožtu sukelia sutrikimą po gimimo. Spalvų aklumo diagnostikai naudokite specialias polichromatines lenteles.
Atvejai, kai moterys patyrė paveldimą spalvos aklumą, nėra registruojami. Moterys yra patogeninės paveldimos informacijos geno nešiotojai, tačiau jie patys neturi tokių regėjimo sutrikimų.
Todėl, jei gimsta berniukas, patologinis genas vystysis jo kūne. Vaiko gimimo metu ligos tikimybė paveldima. Atsižvelgiant į tai galima daryti išvadą, kad spalvos aklumo paveldimumą tiesiogiai paveikia vaiko lytis, patologinių genų buvimas tėvuose.
Tik peržengus trejų metų amžiaus ribą, spalvų diferencijavimas palaipsniui prasideda. Savo ruožtu tik tada galima nustatyti, ar vaikas yra paveldimas spalvinis aklas.
Taip pat verta pažymėti, kad tais atvejais, kai spalvos aklumas paveldimas, žmonės, turintys tokį pažeidimą, neišskiria tam tikros spalvos. Tačiau jų akys yra jautresnės kitoms spalvoms ir atspalviams, todėl spalvų spektras gali viršyti net sveiką žmogų.
Kitas išskirtinis paveldimo spalvos aklumo bruožas yra tas, kad ligos metu akių būklė nesikeičia. Su įgytu regos sutrikimu atsiranda įvairių patologinių pokyčių, sumažėja sunkumas, atsiranda katarakta ir kiti.
Apskritai, spalvų aklumas yra dažnas regos sutrikimas, kuris yra akies nesugebėjimas atskirti tam tikrų atspalvių ir spalvų. Toks pažeidimas gali būti įgimtas ir įgytas gamtoje, jam reikia kruopščiai diagnozuoti ir gydyti.
Diagnozuokite ligą per Rabkino polikromatines lenteles. 27 puslapiuose yra skaičiai, geometriniai paveikslai, susidedantys iš apskritimų ir tos pačios šviesos taškų, šviesių atspalvių apskritimų fone.
Šioje formoje esantys skaičiai nustatys trichomantą, asmenį, neturintį spalvų pojūčių patologijos. Spalvotas aklas, turintis aklumą vienai ar daugiau spalvų, nematys lapų numerių ar skaičių. Lentelėje nustatyta, kokia spalva nemato vizijos.
Gydytojai nustato fono suvokimo sutrikimus naudojant Ishihara testą. Nuotraukose su skirtingų spalvų dėmėmis, kai kurios iš jų vienodos spalvos, yra sulenktos į skaičių, raidę ar paveikslą. Pacientas, turintis spalvos aklumą, vaizdą nematys.
Šiuo metu neegzistuojančio spalvos aklumo koregavimo metodai neegzistuoja. Yra bandymų gydyti spalvų aklumą genetinės inžinerijos pagalba įvedant trūkstamą geną į tinklainę naudojant virusines daleles.
Literatūroje pateikiama informacija apie sėkmingą bandymų su beždžionėmis technologijas (daugelis iš jų turi spalvų aklumą). Tačiau iki šiol tokios technologijos kuriamos.
Įgyto spalvos aklumo atveju, pagrindinė liga turi būti gydoma (CNS pažeidimas, katarakta ir tt). Jei spalvos aklumo apraiškos yra susijusios su vaisto vartojimu, tada pasikonsultavus su gydytoju, vaistas turėtų būti pakeistas.
Jei liga yra paveldima, tuomet ji negali būti gydoma. Bet tuo atveju, kai liga yra įgyta gyvenimo metu, o trūksta geno, gydymas yra visiškai įmanomas. Viskas priklauso nuo to, kaip ir kada silpnėjo regėjimas. Greitas diagnozavimas ir tinkamas gydymas padės visiškai grąžinti spalvų suvokimą.
Paveldimas ligos tipas nėra gydomas, tačiau viziją galima šiek tiek pataisyti:
Toks koregavimas leidžia sergančiam asmeniui gyventi ir naršyti aplink pasaulį. Ženklai gatvėje, ženklai, signalai, žemėlapiai turi skirtingas spalvas. Todėl spalvų aklumas turi šiek tiek kitokią gyvenimo kokybę.
Be to, yra profesinių apribojimų įvairiems darbams, su kuriais yra susiję kitų žmonių gyvenimai: vairuotojai, gydytojai, pilotai, jūreiviai, karinis personalas ir kitos profesijos.
Suprantama, kaip spalvos aklumas paveldimas. Bet kokia paveldima liga nėra gydoma, nes genetinė programa yra nustatyta nuo gimimo ir suteikiama mums visą gyvenimą.
Žmonės mokosi gyventi su bagažu, kurį jie gavo iš tėvų. Prisitaikyti prie gyvenimo ir pacientams, kuriems yra spalvos aklumas. Gaila, kad jiems nereikės matyti visų spalvotų pasaulio spalvų ir atspalvių.
Kaip rodo istorija, spalvų aklumas visai nebuvo kliūtis kuriant daugelio žinomų menininkų šedevrus. Galime prisiminti bent tą patį „Vrubel“, kurio darbuose pirmenybė buvo teikiama pilkos perlų spalvų schemai.
Ilgą laiką daugelis psichologijos srities ekspertų buvo linkę manyti, kad pilnas garsaus raudonojo ir žalios spalvos atspalvių meistro nebuvimas paletėje atsirado dėl to, kad menininkas labai siaubingas.
Tačiau palyginti neseniai buvo išryškinta įdomi teorija, pagal kurią Vrubelio paveikslų spalvų sudėtį aiškiai paaiškina ne garsiojo tapytojo pesimizmas, bet anomalija jo spalvų regėjime.
Tiesa, verta paminėti, kad ši teorija nėra laikoma įrodymais, tačiau ji yra tik viena iš galimų prielaidų. Istorijoje yra dar vienas įdomus faktas.
Vienu metu tam tikras menininkas sutiko sukurti Paulo Gauguino garsiosios drobės reprodukciją, tačiau po to, kai darbas buvo baigtas, klientas atsisakė atlikti darbą dėl priežasčių, visiškai nesuprantamų menininkui.
Visas dalykas buvo tai, kad Gauguino paveikslas buvo nudažytas raudonai, o kopija buvo rudos spalvos. Kaip paaiškėjo šiek tiek vėliau, dublikato autorius buvo spalvotas aklas. Kai kurių tyrimų rezultatai rodo, kad maždaug pusė europiečių yra natūraliai apdovanoti tapytojo.
Tačiau visi kartu yra vienodos pozicijos šioje srityje savo gyvenimo pradžioje. Pasak ekspertų, naujagimio vaikas geriausiai suvokia geltoną ir žalią spalvą.
Dar reikia prisiminti dideles piliečių, kurios yra paprastos katės, ekspertus. Taigi, vidutinis Murzyk arba Murlyka be jokių problemų gali atskirti 25 pelės atspalvius „kamufliažas“.
Transporto sektoriuje dirbantys žmonės privalo patikrinti, ar jie yra jautrūs gėlėms. Praktika parodė, kad trūkumas gali sukelti transporto nelaimingus atsitikimus ir žmonių aukas.
Matymo trūkumas neleido jauniems žmonėms, norintiems tapti pilotu, traukiniu, jūrininku, vairuotoju, įgyvendinti svajonę. Rusijoje vairuotojo pažymėjimai neišduodami dėl automobilio vairavimo spalvų suvokimo anomalijų. Užsienyje spalvoti aklai žmonės turi teisę vairuoti savo automobilius.
Iš tėvų perduotas genetinis defektas neturi įtakos regėjimo aštrumui, netrukdo pasiekti gerų rezultatų gyvenimo situacijose, liga retai vystosi. Ypatingos sėkmės pasiekė spalvų dailininkas Vrubelis, tapytojas iš Prancūzijos Charles Merion, Holivudo kino režisierius Kristoferis Nolanas ir kitos įžymybės.
Spalvų aklumas riboja profesionalų spalvų aklumą. Spalvų matymas būtinai turi būti normalus geležinkelių, kelių transporto, jūrininkų ir pilotų, gydytojų ir chemijos pramonės darbuotojų vairuotojams, nes sutrikęs spalvų suvokimas gali sukelti tragiškų pasekmių.
Šių profesijų darbuotojai reguliariai atlieka komisinius, kad nustatytų regos aštrumą ir spalvų regėjimą. Anksčiau Rusijoje asmuo, turintis dichromą, galėjo gauti A ir B kategorijų vairuotojo pažymėjimą be teisės įsidarbinti (ty jis galėtų vairuoti automobilį asmeniniam naudojimui).
Nuo 2012 m., Pažeidžiant spalvų suvokimą, bet kurios kategorijos vairuotojo pažymėjimo išdavimas yra draudžiamas. Europoje (išskyrus Rumuniją) nėra jokių apribojimų vairuotojo pažymėjimui, skirtam spalvų akliesiems, išduoti.
Pagal ligos grafiko, skirto medicininiam apžiūrų darbui, 35 straipsnį, spalvų aklumas netrukdo kariniam įdarbinimui ir daugelio kovinių misijų vykdymui. Asmenys, turintys spalvos aklumą, yra pakviesti į karinę tarnybą tinkamumo kategorijos „b“ kategorijoje (tinkamumas su tam tikrais apribojimais).
Hemofilija (paveldima liga, kuriai būdingas kraujo krešėjimo pažeidimas), taip pat spalvos aklumas yra perduodamas savo gimsiam moterims su defektais. Hemofilijos ir spalvos aklumo genai yra susiję.
Jie yra seksualinės X chromosomos. Tiek hemofilijos, tiek spalvos aklumo genas yra recesyvinis. Išleidus į moters kūną, jis negali sukelti ligos, nes veikia stiprus antrosios X chromosomos genas. Kai vaikas iš motinos perduoda defektą, berniukas neabejotinai sukurs ligą, nes jis turi vieną X chromosomą.
Tėvas negali perduoti defekto geno savo sūnui, nes Y chromosoma, neturinti tokių genų, perduodama tėvo sūnums. Hemofilinio tėvo dukra tampa defektinio geno nešėja.
Santuoka su vyrišku spalviniu aklu ir geno moterišku nešikliu yra 50% rizika gimdyti dukrą, turinčią spalvos aklumą: jei ji taip pat gauna motinos X chromosomą su tėvo X chromosoma su spalvos aklumo genu su defekto genu. Sveikos dukros iš šios santuokos taps defektinio geno nešėjais.
http://glazaexpert.ru/daltonizm/kak-peredaetsja-daltonizm