Naudojimo instrukcijos:
Kainos internetinėse vaistinėse:
DexTobropt yra vietinis kombinuotas vaistas, turintis priešuždegiminį ir antibakterinį poveikį, naudojamą oftalmologijoje.
DexTabropt dozavimo forma - akių lašai: balta arba beveik balta suspensija; gali būti nuosėdų, kurios, šiek tiek susimaišiusios, greitai disperguojasi (po 5 ml polimerų lašintuvų buteliukuose, į vieną dėžutę įdedama 1 lašintuvo buteliukas).
1 ml lašų sudėtyje esančios veikliosios medžiagos:
Papildomi komponentai: hipromeliozė - 5 mg; Tyloxapol - 0,5 mg; natrio sulfatas - 12 mg; dinatrio dihidrato edetatas - 0,1 mg; natrio chloridas - 3,3 mg; 1M natrio hidroksido tirpalas arba 1M sieros rūgšties tirpalas - iki pH 5–6; benzalkonio chloridas - 0,1 mg; išvalytas vanduo - iki 1 ml.
Nėščioms moterims DexTabropt galima skirti tik tais atvejais, kai tikėtina nauda yra didesnė už galimą žalą (dėl duomenų, patvirtinančių vaisto saugumą ir veiksmingumą).
DexTobropta naudojimo būdas yra aktualus.
Rekomenduojamas vaisto vartojimo režimas: 1-2 lašai įlašinami į pažeistos akies / akies junginės maišelį kas 4-6 valandas.
Po kataraktos operacijos 24 val. Galima padidinti vaisto vartojimo dažnumą (kas 2 valandas). Gerinant klinikinius požymius, vartojimo dažnumas turėtų būti palaipsniui mažinamas.
Prieš naudojimą suplakite buteliuką lašais.
Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas. Siekiant išlaikyti tirpalo sterilumą, nerekomenduojama paliesti akį pipetės antgaliu.
DexTobropt skirtas tik vietiniam vartojimui (jo negalima naudoti injekcijoms).
Kurso trukmė ilgesnė nei 10 dienų, akispūdis turi būti reguliariai matuojamas.
Kartu su aminoglikozidų grupės sisteminiais antibiotikais būtina kontroliuoti tobramicino koncentraciją kraujyje (didžiausia vertė yra 0,008 mg / ml).
Alerginių reakcijų atvejais DexTobropta vartojimą reikia nutraukti.
Sudėtyje esančių lašelių sudėtyje benzalkonio chloridas (konservantas) gali sukelti dirginimą. Taip pat yra įrodymų, kad jis gali išvalyti minkštus kontaktinius lęšius. Šiuo atžvilgiu prieš naudojant vaistinius preparatus, kontaktiniai lęšiai turi būti pašalinti. Juos galite įdiegti dar kartą po 15 minučių.
Iškart po narkotikų įlašinimo būtina vengti vairuoti transporto priemones (dėl tikimybės, kad regėjimas bus aiškus trumpam).
DexTabropt reikšmingos vaistų sąveikos nenustatyta. Tais atvejais, kai jis vartojamas kartu su kitais vietiniais oftalmologiniais vaistais, pertrauka turėtų būti bent 5 minutės.
DexTobropta analogai yra: Tobradex, Tobraon.
Laikyti nuo šviesos ir drėgmės apsaugotoje vietoje iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas - 3 metai.
Po buteliuko atidarymo lašai gali būti naudojami 4 savaites, kai laikomi iki 25 ° C temperatūroje.
Receptas.
DEXATOBROPT 5 ml lašai
DexTobropt lašai 5 ml
Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių nurodymų. Savęs apdorojimas yra pavojingas sveikatai!
Daugelis vaistų, kurie iš pradžių buvo parduodami kaip vaistai. Heroinas, pavyzdžiui, iš pradžių buvo parduodamas kaip vaiko kosulys. Gydytojai kokainą rekomendavo kaip anesteziją ir kaip ištvermės didinimo priemonę.
Pagal statistiką, pirmadieniais, nugaros traumų rizika padidėja 25%, o širdies priepuolio rizika - 33%. Būkite atsargūs.
Veikimo metu mūsų smegenys sunaudoja energiją, lygią 10 vatų lemputei. Taigi lemputės vaizdas virš galvos įdomios minties atsiradimo momentu nėra toks toli nuo tiesos.
Kosmetinis vaistas "Terpinkod" yra vienas iš geriausių pardavėjų, o ne dėl savo gydomųjų savybių.
Darbas, kuris nėra asmens norus, yra daug kenksmingesnis jo psichikai nei visai darbo trūkumas.
Remiantis tyrimais, moterys, geriančios keletą stiklinių alaus ar vyno per savaitę, turi didesnę riziką susirgti krūties vėžiu.
Stomatologai pasirodė gana neseniai. XIX amžiuje prastų dantų nugriovimas buvo paprasto kirpėjo atsakomybė.
Kepenys yra sunkiausias mūsų kūno organas. Jo vidutinis svoris yra 1,5 kg.
Mūsų inkstai per vieną minutę gali išvalyti tris litrus kraujo.
Pasak daugelio mokslininkų, vitaminų kompleksai yra praktiškai nenaudingi žmonėms.
Net jei žmogaus širdis neužmuša, jis vis dar gali gyventi ilgą laiką, kaip parodė norvegų žvejas Jan Revsdal. Jo „variklis“ sustojo 4 val. Po to, kai žvejas prarado ir užmigo sniege.
Jei Jūsų kepenys nebeveikia, mirtis būtų įvykusi per 24 valandas.
Amerikos mokslininkai atliko bandymus su pelėmis ir padarė išvadą, kad arbūzų sultys neleidžia vystytis kraujagyslių aterosklerozei. Viena pelių grupė gėrė paprastą vandenį, o antroji - arbūzų sultys. Todėl antrosios grupės indai neturėjo cholesterolio plokštelių.
5% pacientų antidepresantas klomipraminas sukelia orgazmą.
Remiantis PSO tyrimu, kas pusę valandos per parą vykstantis pokalbis mobiliuoju telefonu padidina galvos smegenų naviko tikimybę 40%.
Siekdami greitai išgydyti kūdikį ir palengvinti jo būklę, daugelis tėvų užmiršta sveiku protu ir linksta pabandyti liaudies metodus.
http://www.neboleem.net/deksatobropt.phpAkių lašai, suspensija
1 ml preparato yra
veikliosios medžiagos: deksametazonas 1,00 mg, t
Tobramicinas 3,00 mg
pagalbinės medžiagos: tylooksapolis, hipromeliozė (HPMC 4000 cP), bevandenis natrio sulfatas, natrio chloridas, dinatrio edetato dihidratas, benzalkonio chloridas, 0,5 M sieros rūgšties tirpalas arba 1 M natrio hidroksido tirpalas, išgrynintas vanduo.
Suspensija gali sudaryti nuosėdas, lengvai resuspenduojama purtant.
Preparatai akių ligų gydymui. Gliukokortikosteroidai kartu su antimikrobinėmis medžiagomis.
Deksametazonas kartu su antimikrobinėmis medžiagomis.
ATH kodas S01CAA
Farmakokinetika
Deksametazonas greitai absorbuojamas į akies priekinį segmentą, įskaitant rageną, junginę, vandeninį humorą ir rainelę. Didžiausias aktyvumas buvo pasiektas 10–20 minučių po oftalmologinio tirpalo panaudojimo. Praėjus 30 minučių po jo, pasiskirstymas buvo stebimas plazmoje, tulžyje, kepenyse ir inkstuose, taip pat išsiskiria pro inkstus. Sisteminė deksametazono absorbcija po vietinio Dexotobrom vartojimo yra maža. Didžiausia koncentracija plazmoje svyruoja nuo 220 iki 888 pg / ml (vidutiniškai 555 ± 217 pg / ml) po 1 lašelio DexTobrom įlašinimo į kiekvieną akį 4 kartus per dieną 2 dienas. Maždaug 60% absorbuotos deksametazono dozės išsiskiria su šlapimu kaip 6-hidroksimetazonas. Nepastebėta nepakitusio deksametazono šlapime. Pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra santykinai trumpas - 3-4 val. Deksametazonas yra maždaug 77-84% prijungtas prie plazmos albumino. Klirensas yra nuo 0,111 iki 0,225 l / h / kg, pasiskirstymo tūris yra nuo 0,576 iki 1,15 l / kg.
Tobramicinas labai mažais kiekiais patenka į vandenį, yra sistemiškai absorbuojamas. Sisteminė tobramicino absorbcija po vietinio oftalmologinio vartojimo yra nedidelė. 75% pacientų, vartojusių DexToBrom akių lašus 4 kartus per dieną 2 dienas, tobramicino koncentracija plazmoje nebuvo kiekybiškai įvertinta. Didžiausias išmatuotas lygis buvo 0,25 µg / ml, kuris yra 8 kartus mažesnis už 2 µg / ml koncentraciją, kuri yra mažesnė už nefrotoksiškumo riziką. Šiek tiek (mažiau nei 10%) jungiasi su plazmos baltymais.
Tobramicinas nepakeistoje būsenoje išskiriamas į šlapimą daugiausia glomerulų filtravimo būdu. Pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra maždaug 2 valandos (klirensas 0,04 l / h / kg ir pasiskirstymo tūris 0,26 l / kg).
Farmakodinamika
DexaTobrom yra kombinuotas vaistas, turintis antibakterinių ir priešuždegiminių poveikių vietiniam vartojimui oftalmologijoje.
Deksametazonas yra sintetinis gliukokortikosteroidas, turintis fluoro atomą. Jis turi ryškų priešuždegiminį, antialerginį ir desensibilizuojantį poveikį, taip pat antioksidaciją ir antioksidaciją, imunosupresinį poveikį. Šie poveikiai yra susiję su uždegiminių mediatorių išsiskyrimo eozinofilais slopinimu; paskatinti lipokortinų susidarymą ir mažinti hialurono rūgšties gamybai skirtų stiebelių ląstelių skaičių; su kapiliarinio pralaidumo sumažėjimu; ląstelių membranų (ypač lizosomų) ir organinių membranų stabilizavimas. Imunodepresinis poveikis priklauso nuo citokininų (interleukino 1,2; interferono gama) išsiskyrimo iš limfocitų ir makrofagų slopinimo. Pagrindinis poveikis metabolizmui yra susijęs su baltymų katabolizmu, padidėjusia gliukogenogeneze kepenyse ir sumažėjusiu gliukozės panaudojimu periferiniuose audiniuose. Šiek tiek išlaiko natrio ir vandens organizme. Nėra mineralokortikoidų.
Deksametazonas slopina vitamino D aktyvumą, dėl kurio sumažėja kalcio absorbcija ir padidėja jo ekskrecija, taip pat slopina adrenokortikotropinio hormono (AKTH) sintezę ir sekreciją ir, antra, endogeninių gliukokortikosteroidų sintezę.
Tobramicinas yra plataus spektro antibiotikas iš aminoglikozidų grupės. Jis veikia prieš gramteigiamą Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus ir gramnegatyvius Acinobacter, Branhamella, Campylobacter, Citrobacter freundii, C. koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, E. coli, H. influenzae, Kindypels, angelus, angelus, angelus, E. coli, H., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia bakterijos ir kai kurios Neisseria spp.
- infekcinės akies ligos, įskaitant konjunktyvitą, blefaritą, blefarokonjunktyvitą
keratitas (nepažeisdamas epitelio)
pooperacinių infekcijų gydymas ir profilaktika oftalmosurgijoje.
Vaistas skirtas naudoti tik oftalmologiniam vartojimui.
Prieš kasdami rankas kruopščiai nuplaukite.
Prieš naudojimą gerai suplakti.
Vartojimas suaugusiems, įskaitant vyresnio amžiaus žmones.
Vaistas įpurškiamas 1-2 lašus į pažeistos akies (arba akių) konjunktyvo maišelį kas 4-6 valandas, per pirmąsias 24–48 valandas dozę galima didinti iki vieno ar dviejų lašų kas 2 valandas. priklausomai nuo klinikinės būklės. Gydymo trukmė neviršija 14 dienų.
Pooperacinių infekcijų gydymui ir profilaktikai 1 lašelis skiriamas 4 kartus per dieną, pradedant nuo operacijos dienos ir tęsiant 14 dienų.
Įlašinus vaistą, rekomenduojama glaudžiai uždaryti akis ir užkimšti nasolakrimalinį kanalą. Tai sumažina sisteminę vaisto absorbciją ir sisteminio šalutinio poveikio riziką.
Siekiant užkirsti kelią lašintuvo antgalio ir pakabos užteršimui, reikia vengti lašintuvo buteliuko galo neliesti akių vokų ar kitų paviršių.
Po naudojimo uždarykite buteliuką.
Naudojant vaistą DexaTobrom kartu su kitais oftalmologiniais lašais, tarp instillacijų laikykite mažiausiai 15 minučių.
Pamiršus pavartoti vieną dozę, ją įdėkite kuo greičiau. Nenaudokite dvigubos dozės, kad kompensuotumėte pamirštą.
akių vokų ar junginės patinimas ar dirginimas
svetimkūnio pojūtis
Retais atvejais absorbuojamas:
- padidėjęs akispūdis, vėlesnis glaukomos vystymasis, regos nervo ir regos lauko pažeidimas, užpakalinių subkapsulinių kataraktų susidarymas.
- lėtėja žaizdų gijimo procesas (ligų, sukeliančių ragenos ar skleros retėjimą, skaidulinės membranos perforacija yra įmanoma vietiniu steroidinių preparatų panaudojimu).
- antrinės infekcijos vystymasis, ragenos grybelinis pažeidimas su ilgalaikiu steroidų vartojimu.
- padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui
- epitelio keratitas, kurį sukelia herpes simplex (treelike keratitis)
- akies mikobakterinė infekcija
- ragenos ir junginės virusinės ligos (įskaitant viščiukus)
- grybelinės akies ligos
- ūminės pūlingos akių ligos
Dexotobrom vartoti nerekomenduojama, nes pašalinus svetimkūnį iš ragenos ir kitų infekcijų ar pažeidus ragenos epitelio paviršių, vartoti negalima.
Tobramicino ototoksinis ir (arba) nefrotoksinis potencialas gali pasireikšti vartojant kartu su sisteminiais aminoglikozidais, polimiksinais, cefalotinu, kilpiniais diuretikais, amfotericinu B ir platinos pagrindu esančiais organiniais junginiais.
Tuo pačiu metu gydant kelis vaistus su oftalmologiniais vaistais, rekomenduojama palaikyti 15 minučių intervalą tarp skirtingų dozių.
DexToBrom skirtas tik vietiniam naudojimui.
Naudojant vaistus, kurių sudėtyje yra GCS (gliukokortikosteroidai) ilgiau nei 20 dienų, reikia reguliariai matuoti akispūdį. Jautriems pacientams akispūdis gali padidėti net po įprastų dozių vartojimo.
Skiriant vaistą DexaTobrom, kartu su aminoglikozidų grupės antibiotikais sisteminiam naudojimui, būtina kontroliuoti tobramicino koncentraciją kraujo serume.
Vaistas yra benzalkonio chloridas (konservantas), kuris gali būti nusodintas ant minkštų kontaktinių lęšių paviršiaus, todėl lęšiai turi būti pašalinti prieš 15 minučių prieš įpylimą, jie gali būti dėvimi ne anksčiau kaip po 15 minučių. Benzalkonio chloridas gali sukelti akių dirginimą, kuris išreiškiamas perforuoto keratito ir (arba) toksinio opinio keratito atsiradimu. Tokiu atveju gydymą Dextobrom reikia nutraukti.
Esant ligoms, kurios sukelia ragenos ar skleros retinimą, vietiniai steroidai gali sukelti perforaciją.
Su herpes simplex, procesas gali plisti.
Plėtojant alergines reakcijas, vaisto vartojimą reikia nutraukti.
Naudojimas vaikams
Šiuo metu vaisto saugumas ir veiksmingumas
vaikams nebuvo nustatyta, vaikams nerekomenduojama.
Nėra pakankamai patirties vartojant šį vaistą nėštumo, žindymo laikotarpiu ir vaikams. Dexpobrom vartojimas nėštumo metu yra galimas tik gydytojo receptu, jei tikėtinas gydymo poveikis yra didesnis už galimą riziką vaisiui.
Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės
Pacientams, kurių regėjimas laikinai prarandamas po vaisto vartojimo, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar dirbti su sudėtinga technika iš karto po to, kai įlašinamas vaistas.
Perdozavimas oftalmologiniu būdu yra mažai tikėtinas. Šiuo metu nebuvo pranešta apie Dextobrom perdozavimo atvejus.
Simptomai: perforuotas keratitas, eritema, padidėjęs ašarojimas, patinimas ir akių vokų niežėjimas.
Gydymas: Akis plauti šiltu vandeniu.
Akių lašai, suspensija
5 ml kiekvienos (5,07 g + 10%) vaisto baltos polietileno buteliukuose - gręžtuvai su sraigtiniu dangteliu ir baltu apsauginiu žiedu.
Kiekvienas lašintuvo butelis, kartu su medicinos vartojimo instrukcijomis valstybinėse ir rusų kalbose, yra dedamas į kartono dėžutę.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, originalioje pakuotėje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Naudojimo laikotarpis po butelio atidarymo yra ne ilgesnis kaip 4 savaitės.
Nenaudokite vaisto, pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Organizacijos pavadinimas ir šalis - gamintojas
Rompharm Company S.R.L., Rumunija
g. Yeroilor 1A, Otopeni.
tel. +40 21 208 9743, +40 21 208 97 42, faksas: +40 21 266 49 38
Registracijos liudijimo turėtojo pavadinimas ir šalis
Rompharm Company S.R.L., Rumunija
Organizacijos, gavusios vartotojų pretenzijas dėl produkto kokybės Kazachstano Respublikoje, adresas
Atstovybė „Rompharm Company“ Kazachstane, Almata, g. Zhandosova, 8A, biuras 806, telefonas / faksas 8/7272/445126
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B4%D0%B5%D0%BA%D1%81%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0 % BE% D0% BC-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? RuDexatobropt - akių lašų, turinčių priešuždegiminį ir antibakterinį poveikį, tirpalas. Naudojama oftalmologijoje gydant uždegimines akių ligas. Be to, akių lašų paskyrimas Tobropt įvyksta pooperaciniu laikotarpiu, siekiant sumažinti komplikacijų riziką.
Vaistai yra klasifikuojami kaip antibiotikai, turintys priešuždegiminį ir antibakterinį poveikį. Farmakologinis vaisto Dexatobropt poveikis susideda iš jame esančių veikliųjų medžiagų terapinių savybių:
Aminoglikozidas yra baltas suspensija, kurios mililitre yra:
Yra 5 ml plastikiniuose buteliuose.
Dexatobropt daugeliu atvejų yra naudojamas infekciniams uždegimams, kuriuos sukelia mikroorganizmai, jautrūs medicininiam preparatui, taip pat įvairiose mišriose ligų formose ir po operacijos. Jo paskyrimas oftalmologu bus pateisinamas, jei atsiras tokios patologinės sąlygos:
Vaistas saugiai naudojamas uždegimo profilaktikai ir gydymui reabilitacijos laikotarpiu po sužalojimo arba po chirurginės intervencijos.
Vaistas Dexatobrop vartojamas lokaliai, jis įdedamas į skausmingos akies konjunktyvo maišelį, pavyzdžiui, su keratitu, eritema.
Pagal instrukcijų aprašą dozė yra 1-2 lašai vienu metu. Kartą keturias valandas. Jei liga yra ūmaus, procedūra gali būti kartojama kas valandą.
Oficialiose instrukcijose, pateiktose prie vaisto, nurodomos kelios sąlygos, kuriomis medžiagos naudojimas yra beprasmis arba rizikingas. Tai apima:
Žindymo laikotarpis yra izoliuotas atskirai, o tai rodo, kad šiuo metu vaistą galima vartoti ypatingai atsargiai.
Gydant akių lašais, leistinas tam tikras neigiamas poveikis, kuris atsiranda gana retai:
Ilgai vartojant (daugiau kaip tris mėnesius) gydomąjį vaistą, šalutinis poveikis vaistui gali tapti sunkesnis:
Ilgalaikiam dexatobropo vartojimui reikės nuolat stebėti akispūdį, kad būtų išvengta sunkių komplikacijų laiku.
Tyrimo metu nustatyta, kad tuo atveju, jei sistemingai vartojamas kartu su aminoglikozidų grupės antibakteriniais vaistais vartojamas Dexatobropt vaistas, gali padidėti sisteminis šalutinis poveikis, įskaitant klausos ir vestibuliarinio aparato, inkstų, sumažėjusio mineralinių medžiagų apykaitos ir kraujo susidarymo problemas.
Jei gydymas reikalingas vaikui, kurio amžius yra jaunesnis nei 18 metų, tada Dexathopt nebus naudojamas. Taip yra dėl to, kad jis dar nebuvo ištirtas, kokį poveikį jos gali turėti vaikų organizmui.
Vaistas nerekomenduojamas vartoti nėštumo, žindymo ir žindymo laikotarpiu, nes veikliųjų medžiagų poveikis motinos ir vaiko organizmui nėra gerai suprantamas. Tačiau, jei tai yra skubus poreikis, oftalmologas nurodys šį įrankį net nėščiai moteriai.
Tačiau reikia žinoti, kad nepageidautina toliau gydyti Tobropt ilgiau nei dvi savaites. Po šio laiko geriau pereiti nuo antibiotiko prie NVNU.
Nuleidžiant lašus būtina užfiksuoti akies kampą, todėl galima išvengti arba bent jau sumažinti sisteminį vaisto skverbimąsi į organizmą, o tai sumažins galimą vaisiaus problemų atsiradimo riziką.
Vaistai turi būti laikomi tamsioje ir sausoje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, maždaug +20 laipsnių temperatūroje.
Dexathobrot akių lašai turi galiojimo laiką trejus metus, tačiau jei atidarysite pakuotę, galite naudoti tik 28 dienas.
Vaistams, kurių farmakologinis poveikis iš esmės nesiskiria nuo Dexatobrop, nurodykite:
Dexatobropt kaina vaistinėse neviršija 120-200 rublių.
Ne daug žmonių teigiamai kalba apie „Tobropt“ lašus, daugumoje atsiliepimų yra pranešimų apie nereikšmingus terapinius efektus, kurie negali visiškai išgydyti ligos. Tuo pačiu metu nėra pranešimų, kad gydant vaistą pasireiškė neigiamas poveikis.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/tobropt-deksatobroptDex antakių lašai yra vaistas, turintis antibakterinių ir priešuždegiminių savybių. Būtina jį taikyti oftalmologijoje vietoje.
Dex Tobrom akių lašai - antibakteriniai lašai
Prieš naudojant šiuos lašus būtina konsultuotis su ekspertais.
Dexatobropt akių lašai yra baltos spalvos suspensija. Pagrindiniai sudėtyje esantys komponentai yra deksametazonas ir tobramicinas. Šių lašų sudėtyje taip pat galite rasti ir rasti papildomų komponentų, įskaitant:
Plastikinio butelio talpa yra 5 ml. „Dex Tobrom“ taip pat galite rasti instrukcijas.
Pagrindinis šio vaisto bruožas yra tai, kad jis yra derinys. Tobramicinas yra antibiotikas, reiškiantis aminoglikozidus. Deksametazonas yra gliukokortikosteroidas, galintis turėti priešuždegiminį ir antialerginį poveikį.
Su juo turėsite puikią galimybę slopinti uždegiminius procesus, kurie atsiranda ant akies. Didžiausias šių lašų aktyvumas gali būti pastebėtas per 20 minučių po jo užpylimo.
Naudojimo instrukcija dex tobrom suteikia informacijos, kad lašai turi būti naudojami gydymui:
Dex Tobrom akių lašų instrukcijoje pateikiama informacija, kad lašai turi būti naudojami vietiškai. Įrengimas turi būti atliekamas kas 6 valandas, 1-2 lašus. Prieš naudojimą pasitarkite su gydytoju, kuris pasakys, kaip tinkamai taikyti Dexatobrop akių lašus.
akių lašų taikymas
Jei matote tam tikrus patobulinimus, prisiminkite, kad šiuo atveju dozė turi mažėti.
Jei naudojate dexatobromo lašus, atminkite, kad yra šių kontraindikacijų:
Be to, atsargiai, kad vaisto pasirinkimas turėtų būti kreipiamasi per vaiko maitinimą.
Naudojant šiuos lašus taip pat galima stumti ir šalutinis poveikis, įskaitant:
Jei tuos lašus vartojate ilgiau nei 3 mėnesius, taip pat galite stumti ragenos mikozę ir sulėtinti regeneracijos procesus. Kartais gali pasireikšti antrinė infekcija.
Iki šiol vaistų sąveika su kitais vaistais nebuvo tirta. Jei planuojate Dexatobrop vartoti kartu su kitais vaistais, įsitikinkite, kad tarp naudojimo būna 5 min. Intervalas.
Po kiekvieno lašų naudojimo būtina uždaryti buteliuką su dangteliu. Taip pat nepamirškite, kad pirštais negalite paliesti lašelių galo, nes šiuo atveju galite išplisti bakterijas. Prieš naudojimą, turėtumėte pasikonsultuoti su ekspertais, kurie tikrai padeda. Jei naudojate kontaktinius lęšius, jie geriausiai pašalinami ir įdedami tik 15 minučių po vaistinio preparato įlašinimo.
Įrengimo metu gali sumažėti regėjimo aiškumas, todėl vairuoti draudžiama. Šiuo metu lašų galiojimo laikas yra 3 metai, tačiau atidarius butelį reikia vartoti lašus per 1 mėnesį.
Jei nerandate šio vaisto. Tada atminkite, kad visada galite naudoti dexatobropta analogus:
Prieš naudodami šiuos analogus, būtina konsultuotis su ekspertais. Tikimės, kad ši informacija buvo naudinga.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-deksatobrom.htmlUžsakyti vienu paspaudimu
Instrukcijos medicinos reikmėms
vaistą
DexTobrom
Prekybos pavadinimas
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas
Dozės forma
Akių lašai, suspensija
Sudėtis
1 ml preparato yra
veikliosios medžiagos: deksametazonas 1,00 mg, t
Tobramicinas 3,00 mg
pagalbinės medžiagos: tylooksapolis, hipromeliozė (HPMC 4000 cP), bevandenis natrio sulfatas, natrio chloridas, dinatrio edetato dihidratas, benzalkonio chloridas, 0,5 M sieros rūgšties tirpalas arba 1 M natrio hidroksido tirpalas, išgrynintas vanduo.
Aprašymas
Suspensija gali sudaryti nuosėdas, lengvai resuspenduojama purtant.
Farmakoterapinė grupė
Preparatai akių ligų gydymui. Gliukokortikosteroidai kartu su antimikrobinėmis medžiagomis.
Deksametazonas kartu su antimikrobinėmis medžiagomis.
ATH kodas S01CAA
Farmakologinės savybės
Farmakokinetika
Deksametazonas greitai absorbuojamas į akies priekinį segmentą, įskaitant rageną, junginę, vandeninį humorą ir rainelę. Didžiausias aktyvumas buvo pasiektas 10–20 minučių po oftalmologinio tirpalo panaudojimo. Praėjus 30 minučių po jo, pasiskirstymas buvo stebimas plazmoje, tulžyje, kepenyse ir inkstuose, taip pat išsiskiria pro inkstus. Sisteminė deksametazono absorbcija po vietinio Dexotobrom vartojimo yra maža. Didžiausia koncentracija plazmoje svyruoja nuo 220 iki 888 pg / ml (vidutiniškai 555 ± 217 pg / ml) po 1 lašelio DexTobrom įlašinimo į kiekvieną akį 4 kartus per dieną 2 dienas. Maždaug 60% absorbuotos deksametazono dozės išsiskiria su šlapimu kaip 6-hidroksimetazonas. Nepastebėta nepakitusio deksametazono šlapime. Pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra santykinai trumpas - 3-4 val. Deksametazonas yra maždaug 77-84% prijungtas prie plazmos albumino. Klirensas yra nuo 0,111 iki 0,225 l / h / kg, pasiskirstymo tūris yra nuo 0,576 iki 1,15 l / kg.
Tobramicinas labai mažais kiekiais patenka į vandenį, yra sistemiškai absorbuojamas. Sisteminė tobramicino absorbcija po vietinio oftalmologinio vartojimo yra nedidelė. 75% pacientų, vartojusių DexToBrom akių lašus 4 kartus per dieną 2 dienas, tobramicino koncentracija plazmoje nebuvo kiekybiškai įvertinta. Didžiausias išmatuotas lygis buvo 0,25 µg / ml, kuris yra 8 kartus mažesnis už 2 µg / ml koncentraciją, kuri yra mažesnė už nefrotoksiškumo riziką. Šiek tiek (mažiau nei 10%) jungiasi su plazmos baltymais.
Tobramicinas nepakeistoje būsenoje išskiriamas į šlapimą daugiausia glomerulų filtravimo būdu. Pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra maždaug 2 valandos (klirensas 0,04 l / h / kg ir pasiskirstymo tūris 0,26 l / kg).
Farmakodinamika
DexaTobrom yra kombinuotas vaistas, turintis antibakterinių ir priešuždegiminių poveikių vietiniam vartojimui oftalmologijoje.
Deksametazonas yra sintetinis gliukokortikosteroidas, turintis fluoro atomą. Jis turi ryškų priešuždegiminį, antialerginį ir desensibilizuojantį poveikį, taip pat antioksidaciją ir antioksidaciją, imunosupresinį poveikį. Šie poveikiai yra susiję su uždegiminių mediatorių išsiskyrimo eozinofilais slopinimu; paskatinti lipokortinų susidarymą ir mažinti hialurono rūgšties gamybai skirtų stiebelių ląstelių skaičių; su kapiliarinio pralaidumo sumažėjimu; ląstelių membranų (ypač lizosomų) ir organinių membranų stabilizavimas. Imunodepresinis poveikis priklauso nuo citokininų (interleukino 1,2; interferono gama) išsiskyrimo iš limfocitų ir makrofagų slopinimo. Pagrindinis poveikis metabolizmui yra susijęs su baltymų katabolizmu, padidėjusia gliukogenogeneze kepenyse ir sumažėjusiu gliukozės panaudojimu periferiniuose audiniuose.
Šiek tiek išlaiko natrio ir vandens organizme. Nėra mineralokortikoidų.
Deksametazonas slopina vitamino D aktyvumą, dėl kurio sumažėja kalcio absorbcija ir padidėja jo ekskrecija, taip pat slopina adrenokortikotropinio hormono (AKTH) sintezę ir sekreciją ir, antra, endogeninių gliukokortikosteroidų sintezę.
Tobramicinas yra plataus spektro antibiotikas iš aminoglikozidų grupės. Jis veikia prieš gramteigiamą Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus ir gramnegatyvius Acinobacter, Branhamella, Campylobacter, Citrobacter freundii, C. koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, E. coli, H. influenzae, Kindypels, angelus, angelus, angelus, E. coli, H., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia bakterijos ir kai kurios Neisseria spp.
Naudojimo indikacijos
- infekcinės akies ligos, įskaitant konjunktyvitą, blefaritą, blefarokonjunktyvitą
Dozavimas ir vartojimas
Vaistas skirtas naudoti tik oftalmologiniam vartojimui.
Prieš kasdami rankas kruopščiai nuplaukite.
Prieš naudojimą gerai suplakti.
Vartojimas suaugusiems, įskaitant vyresnio amžiaus žmones.
Vaistas įpurškiamas 1-2 lašus į pažeistos akies (arba akių) konjunktyvo maišelį kas 4-6 valandas, per pirmąsias 24–48 valandas dozę galima didinti iki vieno ar dviejų lašų kas 2 valandas. priklausomai nuo klinikinės būklės. Gydymo trukmė neviršija 14 dienų.
Pooperacinių infekcijų gydymui ir profilaktikai 1 lašelis skiriamas 4 kartus per dieną, pradedant nuo operacijos dienos ir tęsiant 14 dienų.
Įlašinus vaistą, rekomenduojama glaudžiai uždaryti akis ir užkimšti nasolakrimalinį kanalą. Tai sumažina sisteminę vaisto absorbciją ir sisteminio šalutinio poveikio riziką.
Siekiant užkirsti kelią lašintuvo antgalio ir pakabos užteršimui, reikia vengti lašintuvo buteliuko galo neliesti akių vokų ar kitų paviršių.
Po naudojimo uždarykite buteliuką.
Naudojant vaistą DexaTobrom kartu su kitais oftalmologiniais lašais, tarp instillacijų laikykite mažiausiai 15 minučių.
Pamiršus pavartoti vieną dozę, ją įdėkite kuo greičiau. Nenaudokite dvigubos dozės, kad kompensuotumėte pamirštą.
Šalutinis poveikis
Retais atvejais absorbuojamas:
- padidėjęs akispūdis, vėlesnis glaukomos vystymasis, regos nervo ir regos lauko pažeidimas, užpakalinių subkapsulinių kataraktų susidarymas.
- lėtėja žaizdų gijimo procesas (ligų, sukeliančių ragenos ar skleros retėjimą, skaidulinės membranos perforacija yra įmanoma vietiniu steroidinių preparatų panaudojimu).
- antrinės infekcijos vystymasis, ragenos grybelinis pažeidimas su ilgalaikiu steroidų vartojimu.
Kontraindikacijos
- padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui
- epitelio keratitas, kurį sukelia herpes simplex (treelike keratitis)
- akies mikobakterinė infekcija
- ragenos ir junginės virusinės ligos (įskaitant viščiukus)
- grybelinės akies ligos
- ūminės pūlingos akių ligos
Dexotobrom vartoti nerekomenduojama, nes pašalinus svetimkūnį iš ragenos ir kitų infekcijų ar pažeidus ragenos epitelio paviršių, vartoti negalima.
Vaistų sąveika
Tobramicino ototoksinis ir (arba) nefrotoksinis potencialas gali pasireikšti vartojant kartu su sisteminiais aminoglikozidais, polimiksinais, cefalotinu, kilpiniais diuretikais, amfotericinu B ir platinos pagrindu esančiais organiniais junginiais.
Tuo pačiu metu gydant kelis vaistus su oftalmologiniais vaistais, rekomenduojama palaikyti 15 minučių intervalą tarp skirtingų dozių.
Specialios instrukcijos
DexToBrom skirtas tik vietiniam naudojimui.
Naudojant vaistus, kurių sudėtyje yra GCS (gliukokortikosteroidai) ilgiau nei 20 dienų, reikia reguliariai matuoti akispūdį. Jautriems pacientams akispūdis gali padidėti net po įprastų dozių vartojimo.
Skiriant vaistą DexaTobrom, kartu su aminoglikozidų grupės antibiotikais sisteminiam naudojimui, būtina kontroliuoti tobramicino koncentraciją kraujo serume.
Vaistas yra benzalkonio chloridas (konservantas), kuris gali būti nusodintas ant minkštų kontaktinių lęšių paviršiaus, todėl lęšiai turi būti pašalinti prieš 15 minučių prieš įpylimą, jie gali būti dėvimi ne anksčiau kaip po 15 minučių. Benzalkonio chloridas gali sukelti akių dirginimą, kuris išreiškiamas perforuoto keratito ir (arba) toksinio opinio keratito atsiradimu. Tokiu atveju gydymą Dextobrom reikia nutraukti.
Esant ligoms, kurios sukelia ragenos ar skleros retinimą, vietiniai steroidai gali sukelti perforaciją.
Su herpes simplex, procesas gali plisti.
Plėtojant alergines reakcijas, vaisto vartojimą reikia nutraukti.
Naudojimas vaikams
Šiuo metu vaisto saugumas ir veiksmingumas
vaikams nebuvo nustatyta, vaikams nerekomenduojama.
Nėra pakankamai patirties vartojant šį vaistą nėštumo, žindymo laikotarpiu ir vaikams. Dexpobrom vartojimas nėštumo metu yra galimas tik gydytojo receptu, jei tikėtinas gydymo poveikis yra didesnis už galimą riziką vaisiui.
Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės
Pacientams, kurių regėjimas laikinai prarandamas po vaisto vartojimo, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar dirbti su sudėtinga technika iš karto po to, kai įlašinamas vaistas.
Perdozavimas
Perdozavimas oftalmologiniu būdu yra mažai tikėtinas. Šiuo metu nebuvo pranešta apie Dextobrom perdozavimo atvejus.
Simptomai: perforuotas keratitas, eritema, padidėjęs ašarojimas, patinimas ir akių vokų niežėjimas.
Gydymas: Akis plauti šiltu vandeniu.
Atleiskite formą ir pakuotę
Akių lašai, suspensija
5 ml (5,07 g) + 10% vaisto baltais polietileniniais buteliais - gręžtuvai su sraigtiniu dangteliu ir baltu apsauginiu žiedu.
Kiekvienas lašintuvo butelis, kartu su medicinos vartojimo instrukcijomis valstybinėse ir rusų kalbose, yra dedamas į kartono dėžutę.
Laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, originalioje pakuotėje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Tinkamumo laikas
Naudojimo laikotarpis po butelio atidarymo yra ne ilgesnis kaip 4 savaitės.
Nenaudokite vaisto, pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Organizacijos pavadinimas ir šalis - gamintojas
Rompharm Company S.R.L., Rumunija
g. Yeroilor 1A, Otopeni.
tel. +40 21 208 9743, +40 21 208 97 42, faksas: +40 21 266 49 38
Registracijos liudijimo turėtojo pavadinimas ir šalis
Rompharm Company S.R.L., Rumunija
Organizacijos, gavusios vartotojų pretenzijas dėl produkto kokybės Kazachstano Respublikoje, adresas
Atstovybė „Rompharm Company“ Kazachstane, Almata, g. Zhandosova, 8A, biuras 806, telefonas / faksas 8/7272/445126
Ar sergate atostogomis dėl nugaros skausmo?
Kaip dažnai turite nugaros skausmo problemų?
Ar galite toleruoti skausmą be skausmo malšinimo?
Sužinokite kuo greičiau, kad susidorotumėte su nugaros skausmu.
http://pharmprice.kz/annotations/deksatobrom/