Sinficef (akių lašai) Įvertinimas: 21
Sinnicef - antimikrobinis vaistas, pagrįstas 0,5% levofloksacinu. Jis skirtas gydyti akies priedų aparato ir priekinio silpnosios dalies, sukeliamos jautrios levofloksacino floros, infekcijas;
Analoginis pigesnis iš 47 rublių.
Gamintojas: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Indija)
Išleidimo formos:
Glevo - antimikrobinis vaistas, pagrįstas levofloksacinu, galimai 250 arba 500 mg dozėmis. Jis yra plataus spektro antibiotikas, skirtas viršutinių kvėpavimo takų, šlapimo takų ir inkstų, pilvo ertmės, odos ir minkštųjų audinių infekcijoms gydyti.
Analoginis pigiau nuo 66 rublių.
Indijos vaistas yra tabletės išleidimo forma, skirta šlapimo takų infekcijoms, virškinimo trakto infekcijoms, kurias sukelia norbaktiną jautrūs mikroorganizmai. Veiklioji medžiaga: 400 mg norfloksacino.
Analoginis pigiau nuo 82 rublių.
Norfloksacinas yra vidaus antibakterinis vaistinis preparatas, veikiantis sistemiškai. Yra tablečių, kurių sudėtyje yra 200 arba 400 mg norfloksacino, forma. Jis turi baktericidinį poveikį ir yra naudojamas įvairių lokalizacijos infekcijų gydymui ir prevencijai.
Analoginis pigesnis iš 148 rublių.
Gamintojas: Dalkharmharm (Rusija)
Išleidimo formos:
Levofloksacinas yra antimikrobinis vaistas, pagamintas Rusijoje. Jis parduodamas tablečių pavidalu ir jame yra 250 arba 500 mg levofloksacino. Jis skirtas kvėpavimo takų, šlapimo takų, odos ir minkštųjų audinių infekcinėms ligoms gydyti. Pilnas indikacijų ir kontraindikacijų sąrašas pateiktas instrukcijose.
Analoginis pigesnis iš 166 rublių.
Gamintojas: Sintez (Rusija)
Išleidimo formos:
Leflobact taip pat yra sinonimas Glevo. Jis naudojamas tuberkuliozei, įvairios kilmės uždegiminėms ligoms gydyti, sunaikinant daugumą mikrobinių padermių, kurios yra atsparios kitiems antibiotikams. Kontraindikacijos yra panašios į kitų vaistų nuo levofloksacino. Retais atvejais jis sukelia gyvybei pavojingas sąlygas, tokias kaip rabdomiolizė, hipoglikeminė koma ir kraujavimo sutrikimai. Jis sumažina reakcijos greitį ir regėjimo aštrumą, kuris gali turėti įtakos darbui, kuriam reikia koncentracijos. Dozę ir gydymo trukmę nustato gydytojas.
Signeph akių lašai - vaistas, kuris padės kovoti su įvairiomis bakterijomis ir mikrobais.
Cygnicef akių lašai - antimikrobinis agentas
Naudodami šį vaistą, nepamirškite, kad nerekomenduojama savarankiškai gydyti ir prieš naudojimą būtina susisiekti su specialistais, kurie gali padėti.
Sinnicef yra specialus oftalmologinis vaistas, skirtas vietiniam vartojimui. Šis agentas turi antibakterinių ir antimikrobinių medžiagų. Šiuo metu ženklas gali būti priskirtas šiomis sąlygomis:
Šiuo metu „Signetsef“ yra 0,5% akių lašų. Jie yra skaidrus skystis, kuris bus gelsvas atspalvis. Šiuo metu šis produktas parduodamas specialiuose buteliuose, kurių talpa yra 5 ml.
1 ml akių lašų t
Šiuo metu „Signnicef“ pateikia akių lašų naudojimo instrukcijas, kuriose nurodoma, kad reikia naudoti lašus per pirmąsias dvi dienas nuo ligos pradžios. Gerklės skausmas jums reikės švirkšti 1-2 lašus kas dvi valandas. Maksimalus įpurškimų skaičius neturi viršyti 8 kartų per dieną. Optimali gydymo trukmė turėtų būti 5 dienos.
akių lašų taikymas
Norėdami tinkamai palaidoti šiuos lašus, reikia pakreipti galvą atgal. Po įkvėpimo reikia pripilti akis. Kad išvengtumėte lašų patekimo į akių kanalą, turite keletą minučių nuspausti jį pirštu. Akių lašų liekanos, kurias reikia valyti šlapiu valikliu.
Jei planuojate naudoti akių lašus, prisiminkite, kad prieš naudodami šiuos lašus su kitais vaistais, reikės laikytis šio intervalo. Jei būtina užtikrinti Signethef vartojimą su kitais lašais, slopinančiais tubulinę sekreciją. Norėdami naudoti lašus su vaistais, slopinančiais žarnyno judrumą, būtina stebėti ne trumpesnį kaip dviejų valandų intervalą.
Jei lašai, kuriuos ketinate naudoti su „Signett“, yra geležies druskos ir sukralfatas, tada reikės intervalo.
Šalutinis poveikis yra labai retas. Vietiniai šalutiniai poveikiai šiuo metu apima:
Sisteminės nepageidaujamos reakcijos gali būti:
Svarbu žinoti! Kai kurie žmonės taip pat pateikia atsiliepimus, kad jie turi pykinimą, viduriavimą, greitą širdies plakimą ir anoreksiją.
Nurodymai dėl parašo akių lašų rodo, kad lašai neturėtų būti naudojami, jei:
Į lašus įpilama 5 ml
Laikyti lašus Signatė turi būti apsaugota nuo vaikų. Aplinkos temperatūra neturi viršyti 30 laipsnių. Atidarius pakuotę, tinkamumo laikas bus tik 30 dienų.
Rusijos vaistinėse vidutinė šio vaisto kaina bus 200 rublių. Ukrainos vaistinėse narkotikų kaina gali būti 100 grivina.
Šio narkotiko analogai gali tarnauti šiems vaistams:
Šiuos vaistus sudaro panašūs komponentai, kaip ir lašai. Tikimės, kad ši informacija bus naudinga ir įdomi.
Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto „Signitsef“ naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų nuomonė apie antibiotiko Signitsef vartojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. Signitsef analogai esant prieinamiems struktūriniams analogams. Naudojamas konjunktyvito, blefarito, keratito ir kitų akių infekcijų gydymui suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis.
Signnicef yra antibakterinis vaistas nuo fluorochinolono grupės, skirtas vietiniam vartojimui oftalmologijoje ir injekcijų pavidalu.
Levofloksacinas (veiklioji vaisto „Signitsef“ medžiaga) yra raceminio vaisto ofloksacino L-izomeras. Ofloksacino antibakterinis aktyvumas daugiausia susijęs su L-izomeru. Kaip antibakterinis vaistas fluorokvinolono klasei, levofloksacino blokai DNR girazė ir topoizomerazė 4 pažeidžia superkilimą ir kryžminę DNR pertraukas, slopina DNR sintezę, sukelia gilius morfologinius citoplazmos, ląstelės sienelių ir bakterijų membranų pokyčius.
Ji veikia enterokomunikacijos srityje. coli),, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae (Klebsiella), Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, (Legionella), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis (Proteus), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, (Chlamydia), Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae (mikoplazma), Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulg aris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens, Neisseria gonorrhoeae.
Didžiausia levofloksacino koncentracija, pasiekta 0,5% akių lašų, yra daugiau nei 100 kartų didesnė už minimalią inhibicinę levofloksacino koncentraciją jautriems mikroorganizmams.
Sudėtis
Levofloksacinas (hemihidrato pavidalu) + pagalbinės medžiagos.
Farmakokinetika
Įpylus į akį, levofloksacinas gerai išsilaiko plyšimo plėvele. Levofloksacino koncentracija ašarų skystyje po vienos dozės (1 lašelis) greitai pasiekia aukštas vertes ir mažiausiai 6 valandoms palaikoma jautriausiems akies patogenams (mažesniems kaip 2 μg / ml) virš MIC. Tyrimuose su sveikais savanoriais nustatyta, kad vidutinė levofloksacino koncentracija ašaros plėvelėje, matuojama po 4 ir 6 valandų po vietinio vartojimo, buvo atitinkamai 17,0 μg / ml ir 6,6 μg / ml. Penkioms iš šešių tiriamųjų levofloksacino koncentracija buvo 2 μg / ml ir didesnė 4 val. Keturiuose iš šešių tiriamųjų, ši koncentracija buvo palaikoma praėjus 6 valandoms po injekcijos.
Vidutinė levofloksacino koncentracija kraujo plazmoje po 1 val. Yra nuo 0,86 ng / ml pirmąją dieną iki 2,05 ng / ml. Didžiausia levofloksacino koncentracija plazmoje, lygi 2,25 ng / ml, buvo nustatyta ketvirtą dieną po dviejų vaisto vartojimo dienų kas 2 valandas iki 8 kartų per dieną. Didžiausia levofloksacino koncentracija, pasiekta 15-ąją dieną, yra daugiau nei 1000 kartų mažesnė nei nustatyta po leistinos standartinės levofloksacino dozės.
Prarijus greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto suvartojimas nedaug veikia absorbcijos greitį ir išsamumą. Biologinis prieinamumas yra 99%. Priklausomai nuo plazmos baltymų - 30-40%. Jis gerai prasiskverbia į organus ir audinius: plaučius, bronchų gleivinę, skreplius, urogenitalinės sistemos organus, polimorfonukleukozitus, alveolinius makrofagus. Kepenyse maža dalis oksiduojama ir (arba) deacetilinama. Inkstų klirensas yra 70% bendro klirenso. Iš esmės išsiskiria per inkstus glomerulų filtracijos ir tubulinės sekrecijos būdu. Mažiau kaip 5% levofloksacino išsiskiria į metabolitus.
Indikacijos
Išleidimo formos
Akių lašai 0,5%.
Infuzijų tirpalas (ampulės injekcijoms).
Naudojimo instrukcijos ir naudojimo būdas
Suaugusieji ir 1 metų ir vyresni vaikai įlašinami į pažeistą akį 1-2 lašus kas 2 valandas, iki 8 kartų per dieną per pirmąsias 2 dienas, o po to - 4 kartus per dieną nuo 3 iki 5 dienos. Gydymo trukmė yra vidutiniškai 5 dienos.
Vartoti per burną arba į veną.
Su sinusitu - viduje, 500 mg 1 kartą per dieną; lėtinio bronchito paūmėjimo metu - 250-500 mg 1 kartą per parą. Su pneumonija - viduje, 250-500 mg 1-2 kartus per dieną (500-1000 mg per dieną); į / į 500 mg 1-2 kartus per dieną. Šlapimo takų infekcijoms - per burną, 250 mg 1 kartą per parą arba iv tą pačią dozę. Su odos ir minkštųjų audinių infekcijomis - 250-500 mg per burną, 1-2 kartus per dieną arba IV, 500 mg 2 kartus per dieną. Po įsijungimo / įvedimo per kelias dienas, galite perjungti į tą pačią dozę.
Inkstų ligų atveju dozė mažinama pagal disfunkcijos laipsnį: CC = 20-50 ml / min. - 125-250 mg 1-2 kartus per dieną, CC = 10-19 ml / min. - 125 mg 1 kartą per 12 -48 val., Kai CC po mažiau nei 10 ml / min. - 125 mg po 24 arba 48 valandų. Gydymo trukmė yra 7–10 (iki 14) dienų.
Šalutinis poveikis
Kontraindikacijos
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Narkotikų vartojimas nėštumo metu ir žindymo metu yra kontraindikuotinas.
Naudoti vaikams
Vaistas injekcijų forma yra kontraindikuotinas vaikams ir paaugliams iki 18 metų.
Akių lašai yra draudžiami vaikams iki 1 metų (nenaudojami naujagimiams). Atsargumo priemonės turėtų būti skiriamos vaistui lašų pavidalu vaikams ir paaugliams iki 18 metų.
Vartojimas senyviems pacientams
Levofloksacinas skiriamas atsargiai senyviems pacientams (yra didelė tikimybė, kad kartu sumažės inkstų funkcija).
Specialios instrukcijos
Akių lašai Signoguef negalima skirti subkonjunktyviai ir į priekinę akies kamerą.
Kartu vartojant kitus oftalmologinius preparatus, intervalas tarp injekcijų turi būti ne trumpesnis kaip 15 minučių.
Nenaudojant hidrofilinių (minkštųjų) kontaktinių lęšių, lašai neturėtų būti naudojami dėl to, kad yra konservantų benzalkonio chlorido lašelių, kuriuos gali absorbuoti kontaktiniai lęšiai ir kurie turi neigiamą poveikį akių audiniams, taip pat sukelti kontaktinių lęšių spalvos pakitimus.
Kad išvengtumėte lašintuvo antgalio ir tirpalo užteršimo, nelieskite akies.
Kai temperatūra yra normalizuota, rekomenduojama tęsti gydymą mažiausiai 48-78 valandoms. Į veną infuzuojama 500 mg (100 ml infuzinio tirpalo) trukmė turi būti bent 60 minučių. Gydymo metu būtina išvengti saulės ir dirbtinio UV spinduliavimo, kad būtų išvengta odos pažeidimo (fotosensibilizacija). Kai atsiranda tendinito požymių, levofloksacinas nedelsiant nutraukiamas. Reikia nepamiršti, kad pacientams, kuriems praeityje yra smegenų pažeidimas (insultas, sunki trauma), gali pasireikšti traukuliai ir gliukozės-6-fosfato dehidrogenazė gali būti nepakankama, jei yra hemolizės rizika.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Gydymo su injekcinėmis narkotikų formomis laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikalinga didelė dėmesio koncentracija ir psichomotorinis greitis.
Narkotikų sąveika
Specialių akių lašų Signnicef sąveikos tyrimų neatlikta.
Kadangi levofloksacino Cmax plazmoje po įpurškimo į akis yra mažiausiai 1000 kartų mažesnis nei po geriamojo vaisto skyrimo standartinėmis dozėmis, sąveika su kitais vaistais, būdingais sisteminiam vartojimui, yra kliniškai nereikšminga.
Levofloksacinas padidina ciklosporino pusinės eliminacijos laiką.
Levofloksacino poveikį mažina vaistai, slopinantys žarnyno judrumą, sukralfatą, magnio ir aliuminio turinčius antacidus ir geležies druskas (būtina pertrauka tarp mažiausiai 2 valandų).
Kartu vartojant nesteroidinius vaistus nuo uždegimo (NVNU), teofilinas padidina konvulsinį pasirengimą, gliukokortikosteroidai (GCS) - padidina sausgyslių plyšimo riziką.
Cimetidinas ir vaistai, blokuojantys kanalėlių sekreciją, sulėtina levofloksacino eliminaciją.
Levofloksacino tirpalas į veną yra suderinamas su 0,9% natrio chlorido tirpalu, 5% dekstrozės tirpalu, 2,5% Ringerio tirpalu su dekstroze, kombinuotais parenterinio maitinimo tirpalais (amino rūgštys, angliavandeniai, elektrolitai).
Levofloksacino tirpalo, skirto vartoti iv, negalima maišyti su heparinu ir šarminės reakcijos tirpalais.
Vaisto ženklų analogai
Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:
Terapinio poveikio analogai (priemonės konjunktyvito gydymui):
Jei nėra veikliosios medžiagos vaisto analogų, galite spustelėti žemiau esančias nuorodas ligoms, iš kurių atitinkamas vaistas padeda ir mato turimus analogus apie terapinį poveikį.
Šiandien infekcijos gydymui dažniausiai reikia naudoti antibiotikus. Tarp vietinių oftalmologinių vaistų efektyviausi vaistai bus pagrįsti antrosios kartos fluorochinolinais. Akių lašai Signnicef tiesiog priskirtas tokiam.
Remiantis pacientų atsiliepimais, jų veiklos rezultatas tampa pastebimas po 2-4 valandų, o optimalus gydymo laikotarpis yra 5 dienos.
Šio antibiotiko veiklioji medžiaga yra levofloksacinas, vienas iš naujausių vaistinių preparatų daugelyje fluorochinolinų. Skirtingas jo veikimo bruožas yra infekcijos augimo akies ląstelėse slopinimas. Tai leidžia jums sustabdyti jų vystymąsi tais atvejais, kai kiti vaistai negali atpažinti infekcijos. Šiandien „Signitzef“ turi daug analogų, pagrįstų levofloksacinu.
Be levofloksacino hemimimdrato (5 mg / ml), yra šių lašelių: benzalkonio hidrochlorido, druskos rūgšties, natrio chlorido ir hidrochlorido, taip pat vandens ir hipromeliozės. Papildomos medžiagos reikalingos kaip konservantai ir antibiotikų stabilizatoriai. Ir jie gali sukelti šalutinį poveikį.
Taigi, levofloksacinas įsiskverbia į akies priekinių konstrukcijų ląsteles ir stabilizuojasi, o tada slopina infekciją. Šis antibiotikas sugeba kauptis ir ilgą laiką išlieka ašaros skystyje. Tai leidžia sumažinti instillacijų skaičių po to, kai nutraukiamas ūminis pasireiškimas.
Nedidelis levofloksicino kiekis, patekęs į sisteminę kraujotaką ir trumpas gydymo laikotarpis, nesukelia fluorochinolinų sisteminio poveikio.
Signnicef vartojimas yra efektyviausias infekcinėms ligoms, susijusioms su priekinėmis akies struktūromis.
Kokie mikroorganizmai yra jautrūs „Signit“?
Jautrių mikroorganizmų spektras yra gana platus, o tai prisideda prie plačiai paplitusio vaisto vartojimo.
Taigi, tarp jų bus:
Tačiau kai kurie mikroorganizmai bus atsparūs levofloksacinui (šiuo atveju Signog neturės tikėtino poveikio). Siekiant to išvengti, prieš vartojant vaistą, būtinai turi būti konsultuojamasi su oftalmologu.
Vienas iš jo atostogų vaistinėse sąlygų bus recepto prieinamumas.
Platus akių lašų veikimo spektras sukelia jų dažną naudojimą oftalmologams. Dažniausiai Signicef (ir jo analogai, pagrįsti levofloksacinu) yra priskiriami šioms akių ligoms, kurios yra akies priekinės struktūros.
Sinnitsef pooperaciniu laikotarpiu plačiai vartojamas profilaktikai. Jis skiriamas po oftalmologinių operacijų, po lazerinio gydymo ir po krioterapijos.
Instrukcija vadina nedidelį skaičių naudojimo draudimų. Tarp kontraindikacijų bus: naujagimiai ir vaikai iki 1 metų, nėštumo ir žindymo laikotarpiai, taip pat alerginių reakcijų buvimas ženklo komponentams.
Šiuos akių lašus reikia atsargiai naudoti gydant vaikus nuo vienerių metų iki paauglių iki 18 metų. Čia gydymas būtinai atliekamas prižiūrint gydytojui.
Nepageidaujamų reakcijų atsiradimo priežastis - kontaktas su oftalmologu. Galų gale, tik jis gali pasakyti, ar galima tęsti Signicef naudojimą, ar jis turėtų būti pakeistas analogu (bet su kitu aktyviu antibiotiku).
Nepageidaujamų reiškinių dažnis yra maždaug 1 iš 10 vaisto atvejų. Tarp nepageidaujamų simptomų pacientų atsiliepimai vadinami:
Sisteminių simptomų instrukcija neaprašoma. Atsiliepimai apie pacientus, vadinamus galvos skausmu ir rinitu. Manoma, kad dėl nedidelių levofloksacino dozių, net jei buteliuko turinys atsitiktinai praryti, organizmui sveikatai pavojinga koncentracija nepasiekiama.
Jei į akis patenka pernelyg daug vaistų, jį reikia nuplauti dideliu kiekiu švaraus vandens.
Cygnicef akių lašus rekomenduojama kas 2 valandas įpilti pirmąsias 2-3 dienas. Tada instillacijų skaičius sumažinamas iki 4 kartų per dieną. Priskirkite „Signitsef 5-14“, tačiau, kaip jau minėta, optimali gydymo trukmė yra 5 dienos.
Paprastai po 2 lašus išplaunama į kiekvieną akį, nuplaunant dezinfekavimo tirpalu. Vaikams skiriama tokia pati dozė, kaip ir suaugusiems.
Rekomenduojama, kad profilaktinio įterpimo dozės ir periodiškumas būtų tokie patys, kaip ir gydant infekciją.
Specialūs nurodymai, kaip naudoti Sinnicef lašus
Siekiant išvengti mikroorganizmų atsparumo, vaistas neturėtų būti vartojamas ilgiau nei rekomendavo oftalmologas. Paprastai ne daugiau kaip 5 dienos.
Ilgalaikis „Signnitsef“ vartojimas gali sukelti grybų augimą, dėl kurio atsiras mikozės.
Konservantų buvimas narkotikoje reikalauja nutraukti kontaktinius lęšius gydymo laikotarpiu.
Jei reikia, sudėtingas gydymas ir kelių vietinių vaistų vartojimas vienu metu tarp injekcijos intervalų neturėtų būti trumpesnis nei 15 minučių.
Būtina lašinti preparatą su visomis atsargumo priemonėmis. Neliesdami pipetės antgalio į trečiųjų šalių daiktus ir akies konstrukcijas. Tai padės išvengti antrinės infekcijos.
Prieš įlašinant akis, nuplaukite dezinfekavimo tirpalu ar žolelių infuzija. Kiekvienai akiai reikia naudoti atskirą kempinę arba tamponą.
Esant hiperemijai, vairuojant automobilius reikia atidėti 30-40 minučių, kol visiškai išnyks nemalonūs simptomai.
Saugojimo sąlygos
Lašai parduodami 5 miligramo buteliuose su lašintuvu. Jūs galite laikyti hermetiškai uždarytą buteliuką iki 3 metų, atidaryti - ne ilgiau kaip 1 mėnesį. Laikymo temperatūra nuo +1 iki +30.
„Sinnicef“ gamina farmakologinę kompaniją „Promed Ekport“ (Indija) vaistų kainą vaistinėse, neviršijant 200–450 p.
Levofloksacino pagrindu pagaminti analogai:
Kiti panašaus poveikio antibiotikų akių lašai:
Tačiau jų veikimo spektras skiriasi nuo „Signnicef“, todėl prieš vartojant reikia kreiptis į gydytoją.
Išgydyti ir būti sveiki!
Sinnicef - antimikrobinis vaistas, trečios kartos Vtorkhinolon.
1 ml akių lašų sudėtis:
1 ml infuzinio tirpalo sudėtis: levofloksacinas - 5 mg.
Levofloksacinas - veiklioji vaisto medžiaga Signitsef yra raceminio vaisto ofloksacino L-izomeras, turintis ryškų antibakterinį poveikį. Blokuodamas girazę ir topoizomerazę IV dezoksiribonukleino rūgštyje (DNR), o taip pat nesulaužant DNR pertraukų superkimo ir susiuvimo, levofloksacinas slopina DNR molekulės sintezę, sukeldamas gilius morfologinius pokyčius ląstelių sienelėje, citoplazmoje ir bakterinėse membranose.
In vitro levofloksacino aktyvumas prieš gramteigiamus mikroorganizmus ir Enterobacteriaceae, P. aeruginosa, yra maždaug 2 kartus didesnis už ofloksacino.
Levofloksacinas turi didelį aktyvumą tiek in vitro, tiek in vivo, palyginti su daugeliu mikroorganizmų padermių. Vaistas yra veiksmingas prieš: Gram-neigiamus aerobus, tokius kaip Branhamella (Moraxella) katarrai trachomatis.
Grav-teigiami aerobai (atsparūs meticilinui, Staphylococcus aureus ir Staphylococcus spp., Agagyvi koagulazė; Corynebacterium jeikeium); gram-neigiami aerobai (Alcaligenes xylosoxidans); kiti mikroorganizmai (Mycobacterium avium).
Kai akių lašai yra vietiškai naudojami, didžiausia levofloksacino koncentracija yra daugiau nei 100 kartų didesnė už jautrių mikroorganizmų MIC (minimalios inhibicijos koncentracijos) vertę.
Įpylus į akį, levofloksacinas yra nuolat laikomas ašarų plėvele. Įvedus vieną levofloksacino dozę (1 lašas), jo koncentracija greitai padidėja ašariniame skystyje ir išlieka jautriausiems akies ligų sukėlėjams, esant MIC lygiui ≤ 2 µg / ml mažiausiai 6 valandas.
Tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad vidutinė levofloksacino koncentracija plyšimo plėvelėje, išmatuota po vietinio vartojimo po 4 ir 6 valandų, buvo atitinkamai 17,0 μg / ml ir 6,6 μg / ml. Po 4 valandų nuo vartojimo laiko 5 iš 6 tiriamųjų, levofloksacino rodiklis buvo 2 µg / ml ir didesnis. 4 iš 6 tiriamųjų, ši koncentracija liko 6 valandos po injekcijos.
Vieną valandą po „Signag“ lašų įšvirkštimo vidutinė levofloksacino koncentracija kraujo plazmoje pirmąją dieną yra nuo 0,86 iki 2,05 ng / ml; maksimali koncentracija yra 2,25 ng / ml (ji buvo aptikta 4 dienas po vaisto vartojimo 2 dienas, 1 dozavimo dažnis 2 valandas, iki 8 kartų per dieną). Didžiausia levofloksacino koncentracija, vartojant vietiškai, pasiekta 15 dieną, mažesnė nei vartojant standartines levofloksacino dozes daugiau kaip 1000 kartų.
Išgėrus vaisto, levofloksacinas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Sąnarių valgymas praktiškai nesumažina vaisto absorbcijos. Levofloksacino biologinis prieinamumas yra 99%. Didžiausia medžiagos koncentracija (Cmax) pasiekiama po 1-2 valandų, kai vartojama 250–500 mg dozė, atitinkamai 2,8 ir 5,2 μg / ml. Su plazmos baltymais susijungimas yra 30–40%. Levofloksacinas gerai prasiskverbia į šiuos organus ir audinius: plaučius, bronchų gleivinę, skreplius, urogenitalinės sistemos organus, polimorfonukleukozitus, alveolinius makrofagus. Maža vaisto dalis yra oksiduojama ir (arba) deacetilinama kepenyse. Inkstų klirensas yra apie 70% bendro klirenso.
Levofloksacino T1 / 2 (pusinės eliminacijos laikas) yra 6–8 valandos. Vaisto išsiskyrimas per inkstus atsiranda dėl glomerulų filtracijos ir sekrecijos. Mažiau kaip 5% levofloksacino išsiskiria į metabolitus. Nepakeista forma 70% per parą išsiskiria su šlapimu ir 87% per 2 dienas; Per 3 dienas išmatose aptinkama 4% suvartotos dozės. Po intraveninio (IV) vaisto skyrimo 500 mg dozę 60 min. Cmax - 6,2 μg / ml. Skiriant į veną ir pakartotinai švirkščiant, Vd (pasiskirstymo tūris) po tos pačios dozės yra 89–112 l, Cmax - 6,2 μg / ml, T1 / 2 - 6,4 val.
Vaistas yra skirtas gydyti akies priekinio segmento ir adnexa infekcijas, kurias sukelia levofloksaciną jautrūs mikroorganizmai, taip pat komplikacijų profilaktikai po lazerio ir chirurginių operacijų ant akies.
Pagal instrukcijas infuzinio tirpalo formos ženklas naudojamas gydant infekcines ir uždegimines ligas šiose sistemose ir organuose:
Pacientams, jaunesniems nei 18 metų, Signnicef lašai turi būti atsargūs.
Naudojimo instrukcija Signitsef: metodas ir dozavimas
Vaistas yra vietiškai užpurškiamas į pažeistą akį.
Rekomenduojamas akių lašų dozavimas Signnicef: pirmosiomis dviem dienomis, 1–2 lašai kas 2 valandas budrumo laikotarpiu, iki 8 kartų per dieną. Nuo 3 iki 5 dienų įlašinimo rekomenduojama atlikti 4 kartus per dieną.
Gydymo trukmę nustato gydytojas ir paprastai yra 5 dienos.
Sinnitsef infuzuojama lėtai mažiausiai 1 valandą. Vaisto dozė priklauso nuo infekcijos pobūdžio ir sunkumo, taip pat nuo įtariamo patogeno jautrumo ir paprastai yra nuo 250 iki 500 mg 1-2 kartus per dieną.
Rekomenduojama dozė pagal indikacijas pacientams, kuriems yra normali inkstų funkcija, turinti QC (kreatinino klirensas)> 50 ml / min.
Gydymo pradžioje, po kelių dienų, rekomenduojama vartoti iv injekciją, todėl galite pereiti prie kitų levofloksacino preparatų, skirtų vartoti per burną, ir dozės koreguoti nereikia.
Sutrikus inkstų funkcijai, būtina sumažinti vaisto dozę pagal CC indikacijas
Sinnicef - tai antibakterinis vaistas, priklausantis fluorochinolonų grupei. Įrankis gaminamas lašų pavidalu ir yra plačiai naudojamas vietiniam įvairių oftalmologinių ligų gydymui.
Jei priedų aparate ir akies obuolyje atsiranda infekcinių procesų, pacientai turi gauti šį vaistą.
Priemonė turėtų būti naudojama su atitinkamomis nuorodomis:
Vaisto sudėtis yra pagrįsta levofloksacino hemihidratu, kuris suteikia jam didelį poveikį.
Be to, vaistas yra pagrįstas natrio chloridu, vandeniu, benzalkonio chloridu, natrio hidroksidu, hipromelioze, druskos rūgštimi.
Vaistas turi antimikrobinių ir antibakterinių savybių. Vaistas blokuoja gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas.
Gavus veikliosios medžiagos komponentą, stebimas jo kaupimasis akies plėvelėje. Didžiausia aktyvių lašelių koncentracija pasiekiama per trumpiausią įmanomą laiką. Vaisto trukmė yra 6 valandos.
Jei vaistas vartojamas per burną, jis kuo greičiau užtikrinamas adsorbcija į virškinimo traktą.
Ne tik vyresnio amžiaus žmonės, bet ir daug jaunų žmonių kreipiasi į mane. Kai kurios problemos yra įgimtos, o kitos jas įgyja per visą gyvenimą. Bet kokiu atveju svarbu imtis tinkamų priemonių regėjimui atkurti.
Rekomenduoju šią priemonę daugeliui pacientų. Norėčiau atskirai paminėti natūralią kompoziciją. Su šiuo vaistu galite ištaisyti savo regėjimą ir užkirsti kelią sunkių akių ligų vystymuisi.
Signnicef yra sintetinis antibakterinis vaistas, turintis platų veikimo spektrą.
Pagrindinis įrankio komponentas yra bakterijų fermentų slopinimas. Naudojimo metu išvengiama tolesnio patogeninių bakterijų plitimo. Vaistui būdingas aktyvumas prieš anaerobines gramteigiamas bakterijas.
Formos išleidimas į akių lašus. Tai aiškus tirpalas, gelsvas atspalvis.
Pakavimas atliekamas buteliuose, kurių gamybos medžiaga yra plastikinė.
Viename butelyje yra 5 ml produkto. Kiekviename butelyje yra purkštuvo dozatorius, kuris leidžia lengvai naudoti lašus.
Butelių pakavimas atliekamas kartoninėse pakuotėse.
Kiekvienoje pakuotėje yra naudojimo instrukcijos, kurias būtina perskaityti prieš naudojimą.
Vaisto vartojimas yra subkonjunktyvinis būdas. Jis taip pat gali būti skiriamas tiesiai į akies priekinę kamerą.
Vaistą galima vartoti vaikams, kurių amžius yra daugiau nei 1 metai. Per pirmas dvi gydymo dienas pažeistose akyse rekomenduojama keletą lašų.
Vaistą reikia vartoti kas 2 valandas. Naudokite vaistą leidžiama ne daugiau kaip 8 kartus per dieną. Po trijų dienų vaisto vartojimas atliekamas ta pačia doze. Tačiau būtina naudoti vaistą ne mažiau kaip 4 kartus per dieną.
Gydymo trukmę tiesiogiai veikia oftalmologinės ligos sunkumas, taip pat individualios paciento savybės. Daugeliu atvejų gydymas yra 5 dienos.
Naudojimo būdas:
Siekiant išvengti lašintuvo galo užteršimo ir akies sužeidimo per manipuliavimo laikotarpį, užtikrinama, kad jis nesiliestų prie akies.
Nėštumo metu vaistas yra griežtai draudžiamas.
Kai žindomiems kūdikiams iš vaisto rekomenduojama atsisakyti. Jei būtina atlikti gydymo kursą, moteris turėtų sustabdyti laktacijos procesą.
Mūsų skaitytojų istorijos!
„Buvo lėtinis konjunktyvitas, aš daugelį metų nukentėjau. Ir tada prasidėjo mano regėjimo problemos, nes darbas kompiuteryje. Draugo patarimu užsakiau save.
Pradėjo juos naudoti, kaip nurodyta instrukcijose. Gal todėl, kad mano vizija neveikė, jie padėjo man per dvi savaites! Išnyko paraudimas, išnyko skausmas, geriau matyti! "
Nepaisant didelio veiksmingumo, vaistas turi tam tikrų kontraindikacijų. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu šio vaisto vartojimas yra labai atgrasomas.
Vaiko iki vienerių metų amžiaus vaistas yra draudžiamas. Jei pacientas netoleruoja pagrindinių arba papildomų įrankio komponentų, jo naudojimas yra griežtai draudžiamas. Vaikystėje ir paauglystėje gydymas vaistais atliekamas griežtai prižiūrint gydytojui.
Priemonės, skirtos subkonjunktyvui arba priekinei kameros kamerai, yra griežtai draudžiamos. Jei vaistas vartojamas kartu su kitais akių lašais, intervalas tarp jų vartojimo turėtų būti ne trumpesnis kaip 20 minučių.
Kadangi vaistas yra pagrįstas benzalkonio chloridu. Tada gydymo laikotarpiu nerekomenduojama naudoti minkštųjų hidrofilinių lęšių.
Taip yra dėl to, kad kontaktiniai lęšiai adsorbuoja šį konservantą, o tai neigiamai veikia regėjimo organus. Kartu naudojant įrankius ir kontaktinius lęšius pasikeičia jų spalva.
Specialių sąveikos su kitais vaistiniais preparatais tyrimų neatlikta. Tačiau, jei vaistas bus vartojamas kartu su kai kuriais fluorochinolonais, teofilino koncentracija plazmoje didės.
Neracionalus vaisto vartojimas gali sukelti nepageidaujamą poveikį. Jie stebimi 10 proc. Pacientų. Nepageidaujamas poveikis yra lengvas arba vidutinio sunkumo. Daugeliu atvejų jie yra laikini ir pastebimi tam tikroje akies dalyje.
Nepageidaujami efektai pasirodo kaip:
Jei naudojamas netinkamai, „Signarum“ gali patirti:
Tarp nepageidaujamų šalutinių poveikių gali būti nustatytos alerginės reakcijos, pasireiškiančios tokia forma:
Vaisto vartojimas turėtų būti atliekamas griežtai laikantis instrukcijų ir pasikonsultavus su gydytoju. Griežtai draudžiama savarankiškai didinti dozavimo režimą.
Priešingu atveju gali atsirasti vaisto perdozavimas. Jei vartojimo vietoje diagnozuojama perdozavimas, tai padidina nepageidaujamą poveikį.
Jei yra kontraindikacijų, rekomenduojama naudoti jo analogus.
Daugeliu atvejų pacientai skiriami: