logo

Retinalamin: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotynų kalbos pavadinimas: Retinalamin

Veiklioji medžiaga: Retinalamin (Retinalamin)

Gamintojas: Rusijos kompanija UAB GEROFARM

Aprašymo ir nuotraukos aktualizavimas: 2015-02-11

Kainos vaistinėse: nuo 3916 rublių.

Retinalaminas yra oftalmologinis vaistas, kuris padeda pagerinti tinklainės funkcinę būklę.

Išleidimo forma ir sudėtis

Išleidimo forma - liofilizatas, skirtas tirpalui injekuoti į raumenis ir parabulbarą: baltas, gelsvas atspalvis arba balta akytoji masė arba milteliai (5 buteliukai lizdinėse plokštelėse, 2 kartoninėje pakuotėje).

1 buteliuko su liofilizatu sudėtis apima:

  • Veiklioji medžiaga: polipeptidai tirpios gyvulių tinklainės frakcijos (kompleksas) - 5 mg;
  • Papildomas komponentas (stabilizatorius): 17 mg glicino.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Retinalaminas yra vandenyje tirpių polipeptidų frakcijų kompleksas, kurio molekulinė masė neviršija 10 000 Da. Vaistas stimuliuoja fotoreceptorių ir tinklainės ląstelių elementų darbą, gerina pigmento epitelio ir fotoreceptorių išorinių segmentų funkcinę sąveiką, gliautinių ląstelių augimą per distrofinius pokyčius, taip pat prisideda prie spartesnio tinklainės šviesos jautrumo atkūrimo.

Retinalaminas normalizuoja kraujagyslių pralaidumą, pagreitina tinklainės traumų ir ligų regeneracijos procesus, sumažina vietinės uždegiminės reakcijos apraiškas. Vaistas normalizuoja ląstelių membranų funkcijas ir pagerina metabolizmą akies audiniuose. Jo panaudojimas skatina ląstelių ląstelių baltymų sintezę, lipidų peroksidacijos procesų reguliavimą ir energijos procesų optimizavimą.

Retinalaminas taip pat stiprina imunines savybes, turi teigiamą poveikį kraujo krešėjimui ir turi apsauginių savybių prieš kraujagyslių epitelį.

Farmakokinetika

Vaisto farmakokinetika dėl sudėtingos daugiakomponentės kompozicijos išlieka neištirta.

Naudojimo indikacijos

  • Myopinė liga (kartu su kitais vaistais);
  • Diabetinė retinopatija;
  • Pirminė atvirojo kampo glaukoma (kompensuojama);
  • Centrinė tinklainės degeneracija, įskaitant uždegiminės ir trauminės etiologijos ligas;
  • Tapetretinalinė abiotrofija (centrinė ir periferinė).

Kontraindikacijos

  • Nėštumo ir šėrimo laikotarpis (šio pacientų grupės saugumo profilis nebuvo tirtas);
  • Amžius iki 1 metų (tapetoretinalinė abiotropija (centrinė ir periferinė), centrinė uždegiminės ir trauminės etiologijos distrofija) ir iki 18 metų (kompensuota pirminė atvirojo kampo glaukoma, diabetinė retinopatija, trumparegystė - šios amžiaus grupės pacientų saugumo profilis nebuvo tirtas);
  • Padidėjęs jautrumas vaistui.

Naudojimo instrukcija Retinalamin: metodas ir dozavimas

Rekomenduojamas suaugusiųjų režimas:

  • Diabetinė retinopatija, centrinė tinklainės traumatinės ir uždegiminės etiologijos distrofija, centrinė ir periferinė tapetretinalinė abiotropija: kartą per parą, 5-10 mg intramuskuliariai arba parabulbarno, kursų trukmė - 5-10 dienų, po 3-6 mėnesių, galima pakartoti gydymą;
  • Kompensuotas pirminis atvirojo kampo glaukoma: 1 kartą per dieną, 5 mg į raumenis arba parabulbarną, kursų trukmė - 10 dienų, po 3-6 mėnesių, galima pakartoti gydymą;
  • Myopinė liga: 1 kartą per dieną, 5 mg parabulbarno, kurso trukmė - 10 dienų; Rekomenduojama gydyti kartu su B vitaminais ir angioprotekciniais preparatais.

Prieš pradedant vartoti vaistą, jis ištirpinamas injekciniame vandenyje, 0,9% natrio chlorido tirpale arba 0,5% tirpalo novokaino (prokaino), kurio tūris yra 1-2 ml. Siekiant išvengti putojimo, adata turi būti nukreipta į buteliuko sienelę.

Rekomenduojama retinaminamino vartojimo vaikams, gydyti tinklainės uždegiminės ir trauminės etiologijos, periferinės ir centrinės tapetoretinalinės abiotrofijos (parabulbarno arba intramuskuliariai, vartojant 1 kartą per parą) gydymui, gydymas:

Išankstinis liofilizatas turi būti praskiedžiamas 0,9% natrio chlorido tirpalu, kurio tūris yra 1-2 ml. Siekiant išvengti putojimo, adata turi būti nukreipta į buteliuko sienelę.

Kursų trukmė - 10 dienų, po 3-6 mėnesių gydymas gali būti kartojamas.

Šalutinis poveikis

Duomenų apie šalutinio poveikio vystymąsi nėra.

Esant individualiam padidėjusiam jautrumui preparato komponentams, gali pasireikšti alerginės reakcijos.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai šiuo metu nėra registruoti.

Specialios instrukcijos

Retinalamino veikimo ypatumai pirmojo naudojimo metu ir po jo atšaukimo nėra.

Vaistas turėtų būti naudojamas tik medicinos tikslais.

Ištirpinus liofilizatą, tirpalas turi būti naudojamas nedelsiant.

Jei praleidžiate injekciją, kad įvestumėte dvigubą dozę, neturėtų būti, kitą injekciją reikia atlikti pagal numatytą dieną (pagal standartinę schemą).

Nerekomenduojama maišyti vaisto su kitais tirpalais.

Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus

Remiantis instrukcijomis, Retinalamin neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir atlikti potencialiai pavojingus darbus.

Narkotikų sąveika

Duomenų apie reikšmingą Retinalamin sąveiką su kitomis medžiagomis / preparatais nurodymuose nėra.

Analogai

Retinalamino analogai yra: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Saugojimo sąlygos

Laikyti tamsoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant 2-20 ° C temperatūrai.

Tinkamumo laikas - 3 metai.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Receptas.

Retinalamin Apžvalgos

„Retinalamin“ atsiliepimai apie 100% yra teigiami. Sušvirkštimas į raumenis leidžia vartoti vaistą namuose. Pacientai pastebi, kad gydymo metu pagerėja regėjimo suvokimas, o vizualiniai laukai plečiasi. Tačiau narkotikų kaina daugeliui jų atrodo per didelė.

Retinalamino kaina vaistinėse

Vidutinė Retinalamin kaina vaistinėse yra 3700–4200 rublių (pakuotei, kurioje yra 10 butelių).

Retinalamin: kainos internetinėse vaistinėse

Retinalamin Liof. d / r-ra v / m ir parabulb. įveskite 5 mg n10

Retinalamin liof / m 5 mg 10 fl

Retinalamino liofilizatas 5 mg 10 vnt.

Retinalamin nuo d / in 5mg 5ml №10

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I.M. Sechenovas, specialybė "Medicina".

Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių nurodymų. Savęs apdorojimas yra pavojingas sveikatai!

Žmogaus smegenų svoris yra apie 2% viso kūno masės, tačiau jis suvartoja apie 20% į kraują patekusio deguonies. Dėl šios priežasties žmogaus smegenys yra labai jautrios deguonies trūkumo padarytai žalai.

Mūsų inkstai per vieną minutę gali išvalyti tris litrus kraujo.

Oksfordo universiteto mokslininkai atliko keletą tyrimų, kuriuose jie padarė išvadą, kad vegetarizmas gali būti žalingas žmogaus smegenims, nes tai lemia jo masės sumažėjimą. Todėl mokslininkai rekomenduoja neįtraukti žuvų ir mėsos iš jų dietos.

5% pacientų antidepresantas klomipraminas sukelia orgazmą.

Kiekvienas turi ne tik unikalius pirštų atspaudus, bet ir kalbą.

Žmogaus kraujas „eina“ per laivus per didžiulį spaudimą ir, pažeisdamas jų vientisumą, gali fotografuoti iki 10 metrų atstumu.

Be žmonių, tik vienas gyvas tvarinys Žemėje - šunys - kenčia nuo prostatito. Tai tikrai ištikimi mūsų draugai.

Yra labai įdomių medicininių sindromų, pavyzdžiui, obsesinis objektų nurijimas. Vieno paciento, kenčiančio nuo šios manijos, skrandyje rastas 2500 svetimų objektų.

Kepenys yra sunkiausias mūsų kūno organas. Jo vidutinis svoris yra 1,5 kg.

Jungtinėje Karalystėje yra įstatymas, pagal kurį chirurgas gali atsisakyti atlikti operaciją pacientui, jei jis rūko ar yra antsvorio. Asmuo turi atsisakyti blogų įpročių, o galbūt jam nereikės operacijos.

Retiausia liga yra Kourou liga. Tik Naujosios Gvinėjos kailių genties atstovai serga. Pacientas miršta nuo juoko. Manoma, kad ligos priežastis yra valgyti žmogaus smegenis.

Švietimas yra mažiau linkęs į smegenų ligas. Intelektinė veikla prisideda prie papildomų audinių susidarymo, kompensuojant ligonį.

Dauguma moterų gali gauti daugiau malonumo apsvarstyti savo gražų kūną veidrodyje nei iš lyties. Taigi, moterys siekia harmonijos.

Pasak daugelio mokslininkų, vitaminų kompleksai yra praktiškai nenaudingi žmonėms.

Remiantis PSO tyrimu, kas pusę valandos per parą vykstantis pokalbis mobiliuoju telefonu padidina galvos smegenų naviko tikimybę 40%.

Siekdami greitai išgydyti kūdikį ir palengvinti jo būklę, daugelis tėvų užmiršta sveiku protu ir linksta pabandyti liaudies metodus.

http://www.neboleem.net/retinalamin.php

Retinalamin

Aprašymas nuo 2014 m. Rugsėjo 10 d

  • Lotynų kalbos pavadinimas: Retinalamin
  • ATX kodas: S01XA
  • Veiklioji medžiaga: Retinalamin (Retinalamin)
  • Gamintojas: Rusijos kompanija UAB GEROFARM

Sudėtis

Buteliuke yra 5 mg vandenyje tirpaus komplekso (retinalamino) ir 17 mg glicino užpildo.

Išleidimo forma

Vaistas yra liofilizato pavidalu (balta, akytoji miltelių masė).

Farmakologinis poveikis

Unikalus vaistas, pagerinantis tinklainės būklę. Tai milteliai, gauti iš gyvulių ar kiaulių tinklainės. Jis turi daugiafunkcinį poveikį: jis normalizuoja tinklainės ląstelių darbą, stimuliuoja pažeistų ląstelių atkūrimą, turi teigiamą poveikį kraujo krešėjimui, turi apsauginę savybę kraujagyslių epiteliui, gerina imunines savybes.

Vaistas stimuliuoja fotoreceptorius ir tinklainės ląsteles, prisideda prie tinklainės ląstelių normalizavimo, atstato kraujagyslių pralaidumą, stimuliuoja regeneracinius procesus ligų ir akių ląstelių traumų atveju.

Retinalamino įtakoje metabolizmas gerėja, normalizuojami energijos procesai, pagerėja ląstelių membranos veikimas.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Preparate yra vandenyje tirpių baltymų frakcijų kompleksas. Veikimo mechanizmas yra pagerinti akių audinių metabolizmą ir normalizuoti ląstelių membranų darbą. Vaistas turi teigiamą poveikį baltymų sintezei, taip pat koreguoja riebalų oksidacijos procesus, prisideda prie energijos procesų normalizavimo.

Farmakokinetinė analizė neįmanoma, nes Aktyvus komponentas yra polipeptidinių frakcijų kompleksas.

Naudojimo indikacijos Retinalamin

  • atvirojo kampo glaukoma;
  • patologiniai procesai tinklainėje su uždegimu ir traumu;
  • diabetinė retinopatija;
  • trumparegystė (kompleksinis gydymas);
  • tapetoretinė abiotrofija (centrinės ir periferinės formos).

Indikacijos, skirtos vartoti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu:

Kontraindikacijos

  • didelis alerginis jautrumas veikliajai medžiagai;
  • amžiaus apribojimai (iki 1 metų gydant centrinę tinklainės distrofijos formą).

Šalutinis poveikis

Nėra informacijos apie galimą šalutinį poveikį. Alerginės reakcijos retai registruojamos.

Nurodymai dėl tinklainės (metodas ir dozavimas)

Naudojimo instrukcijos Retinalamin suaugusiesiems:

  • uždegiminių procesų metu ir po sužeidimų vaistai skiriami į raumenis, kad būtų atkurta tinklainė (injekcijos skiriamos vieną kartą per parą 5-10 mg). Gydymo trukmė yra iki 10 dienų;
  • glaukoma ir trumparegystė, į raumenis švirkščiant 5 mg (iki 10 dienų).

Be to, rekomenduojama skirti B grupės vitaminus, kad būtų pasiektas didžiausias gydymo poveikis.

Vartojimo instrukcija pediatrinėje praktikoje: kai dėl uždegimo ir sužalojimo silpnėja tinklainė, vaistas skiriamas į raumenis abiotrofiniu būdu (injekcijos skiriamos 1 kartą per parą), vienkartinė dozė vaikams nuo 1 iki 5 metų - 2,5 mg, vyresniems nei 5 metų amžiaus - 5 mg.

Perdozavimas

Atvejai medicininėje literatūroje nėra užregistruoti.

Sąveika

Trūksta informacijos apie vaisto sąveiką su kitais vaistais.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Įrankis turi būti laikomas tamsioje vietoje. Neleiskite vaikams nekontroliuojamai patekti į vaistus.

Tinkamumo laikas

Retinalamino analogai

Nėra struktūrinių analogų. Panašaus poveikio preparatai: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Retinalamin Apžvalgos

Teminiuose portaluose ir forumuose yra tik teigiamų atsiliepimų apie „Retinalamin“. Sušvirkštimas į raumenis leidžia vartoti vaistą namuose. Pacientai rodo regėjimo suvokimo pagerėjimą, regėjimo laukų išplitimą.

Retinalamin kaina, kur pirkti

Šio narkotiko kaina skiriasi priklausomai nuo regiono. Pavyzdžiui, galite nusipirkti narkotiką Maskvoje už 3200 rublių, o periferinėje dalyje Retinalamin kaina gali siekti 4000 rublių.

http://medside.ru/retinalamin

Retinalamin ® (Retinalamin)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

Sudėtis

Farmakologinis poveikis

Dozavimas ir vartojimas

Diabetinės retinopatijos, centrinės tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrinė ir periferinė tapetoretinalinė abiotrofija - 5–10 mg per parą. Gydymo kursas yra 5–10 dienų; jei reikia, pakartokite po 3–6 mėnesių.

Kompensuotam pirminiam atvirojo kampo glaukomai, 5 mg per parą.

Pooperacinio reumatologinio ir trauminio tinklainės atsiskyrimo reabilitacijos laikotarpiu - parabulbarnye 5 mg per parą. Gydymo kursas yra 10 dienų.

Su miopine liga - parabulbarno 5 mg per parą. Gydymo kursas yra 10 dienų. Jis rekomenduojamas kartu su angioprotekciniais preparatais ir B vitaminais.

Vaistas yra ištirpinamas 1-2 ml injekcinio vandens, 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 0,5% prokaino tirpalo (novokaino), nukreipiant adatą į buteliuko sienelę, kad išvengtumėte putojimo.

Centrinėje tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofijoje centrinė ir periferinė tapetoretinalinė abiotrofija - 2,5 mg per parą.

Centrinės tinklainės, centrinės ir periferinės tapetretinalinės abiotrofijos uždegimo ir trauminės genezės distrofijos atveju - 2,5–5 mg per parą.

Vaistas yra ištirpinamas 1-2 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo, nukreipiant adatą į buteliuko sienelę, kad išvengtumėte putojimo. Gydymo kursas yra 10 dienų; jei reikia, pakartokite po 3–6 mėnesių.

Išleidimo forma

Liofilizatas, skirtas tirpalui, skiriamam į raumenis ir parabulbarą, paruošimui, 5 mg. 22 mg liofilizato buteliukuose, kurių talpa yra 5 ml. 5 fl. įdėta į PVC plėvele arba PET ir aliuminio folija. Ant dviejų lizdinių plokštelių pakuočių įdėkite pakuotę iš kartono.

Gamintojas

GEROFARM LLC, Rusija.

Gamintojas / gamybos vieta:

1. 196158, Rusija, Sankt Peterburgas, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, šv. OHL;

2. 142279, Rusija, Maskvos regionas, Serpukovo savivaldybės rajonas, miesto gyvenvietė Obolenskas, miesto gyvenvietės rajonas Obolenskas, p. №5.

Pretenzijų tvarkymo organizacija: GEROPHARM LLC. 191144 m., Rusijos Federacija, Sankt Peterburgas, Degtyarny juosta., 11, šv. B.

Tel: (812) 703-79-75 (daugiakanalis); faksas: (812) 703-79-76.

Tel. karštoji linija: 8-800-333-4376 (nemokamai Rusijoje).

Informacija apie nepageidaujamas reakcijas turėtų būti siunčiama elektroninio pašto adresu [email protected] arba susisiekus su GEROPHARM LLC, minėta aukščiau.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Retinalamin® vaisto laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaistinio preparato Retinalamin ® tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htm

Retinalamin

Kainos internetinėse vaistinėse:

Retinalaminas yra vaistas, skirtas sisteminiam vartojimui oftalmologijoje, kuris pagerina tinklainės regeneraciją ir akių audinių metabolizmą.

Išleidimo forma ir sudėtis

Retinalaminas gaminamas liofilizato pavidalu, paruošiant injekciją į raumenis ir parabulbarą: akytoji masė arba balta arba gelsvai balta milteliai (22 mg 5 ml buteliuke, 5 buteliukai PVC / folijos lizdinės plokštelės pakuotėje, kartoninėje pakuotėje) 2 pakuotės).

1 buteliuke liofilizato yra:

  • Veiklioji medžiaga: retinalaminas (gyvulininkystės tinklainės vandenyje tirpių polipeptidų frakcijų kompleksas) - 5 mg;
  • Papildomi komponentai: glicinas (stabilizatorius).

Naudojimo indikacijos

  • Kompensuota pirminė atvirojo kampo glaukoma;
  • Diabetinė retinopatija;
  • Centrinė tinklainės distrofija, įskaitant trauminę ir uždegiminę etiologiją;
  • Centrinė ir periferinė tinklainės abiotrofija;
  • Myopic liga (kaip kombinuoto gydymo dalis).

Kontraindikacijos

  • Vidutinė tinklainės trauminės ir uždegiminės etiologijos distrofija, centrinė ir periferinė tapetretinalinė abiotropija - vaikams iki 1 metų;
  • Myopinė liga, diabetinė retinopatija, kompensuota pirminė atvirojo kampo glaukoma - vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams (dėl nepakankamos informacijos apie vaistų terapijos saugumą ir veiksmingumą);
  • Padidėjęs jautrumas įrankio komponentams.

Nėštumo metu Retinalamin vartoti draudžiama (nėra duomenų, patvirtinančių registracijos saugumą).

Jei reikia, žindymo laikotarpis turėtų būti sprendžiamas laktacijos metu.

Dozavimas ir administravimas

Paruoštas Retinalamin tirpalas švirkščiamas į raumenis arba parabulbarną.

Rekomenduojamas suaugusiųjų dozavimo režimas:

  • Centrinė ir periferinė tapetoretinalinė abiotropija, centrinė uždegiminės ir trauminės etiologijos distrofija, diabetinė retinopatija: intramuskulinė ar parabulbarno 5-10 mg vieną kartą per parą, gydymo trukmė - 5–10 dienų, prireikus kartotinis kursas po 3-6 mėnesių;
  • Kompensuota pirminė atvirojo kampo glaukoma: injekcijos į raumenis arba parabulbarą skiriamos 1 kartą per parą 5-10 mg dozėje, gydymo trukmė - 10 dienų, antrasis kursas gali būti skiriamas po 3-6 mėnesių;
  • Myopinė liga: parabulbarny 1 kartą per parą 5 mg doze, 10 dienų, rekomenduojama derinti su B grupės vitaminais ir angioprotekciniais vaistais.

Vaikams ir paaugliams gydant centrinę ir periferinę tapetoretinę abiotrofiją, uždegiminių ir trauminių etiologijų centrinę tinklainės distrofiją, injekcijas į raumenis ar parabulbarą, vieną kartą per parą skiriama viena dozė, priklausomai nuo amžiaus:

  • Nuo 1 iki 5 metų - 2,5 mg;
  • Nuo 6 iki 18 metų - 2,5-5 mg.

Gydymo trukmė - 10 dienų, jei reikia, pakartokite kursą po 3-6 mėnesių.

Prieš injekciją liofilizatas praskiedžiamas 1-2 ml 0,9% natrio chlorido tirpalu (vaikams ir suaugusiesiems), injekciniam vandeniui arba 0,5% prokaino tirpalui arba novokainui (tik suaugusiesiems). Siekiant išvengti putojimo, rekomenduojama nukreipti adatą į buteliuko sienelę.

Šalutinis poveikis

Gydymo Retinalamin laikotarpiu nebuvo informacijos apie nepageidaujamų reakcijų atsiradimą. Jei esate padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, alerginių reakcijų tikimybė nėra atmesta.

Nėra pranešimų apie perdozavimo atvejus.

Specialios instrukcijos

Paruoštą tirpalą negalima laikyti, liofilizatas turi būti praskiestas tirpikliu prieš pat injekciją.

Retinalamin veikimo požymiai pirmojo priėmimo metu arba kurso pabaigoje nėra prieinami.

Tirpalas turi būti naudojamas tik gydytojo nurodymu.

Kai praleidžiate kitą injekciją, negalite įvesti dvigubos dozės, kitą injekciją reikia atlikti pagal standartinį vaisto vartojimo grafiką.

Retinalamino tirpalo nerekomenduojama maišyti su kitais vaistiniais tirpalais.

Ši priemonė neturi neigiamo poveikio gebėjimui valdyti sudėtingus mechanizmus, įskaitant transporto priemones.

Narkotikų sąveika

Duomenų apie retinalamino sąveiką su kitomis vaistinėmis medžiagomis / vaistais nėra.

Saugojimo sąlygos

Laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant 2-20 ° C temperatūrai.

Tinkamumo laikas - 3 metai.

Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

http://medlib.net/retinalamin.html

Retinalamin - naudojimo instrukcijos, sudėtis, indikacijos, šalutinis poveikis, analogai ir kaina

Siekiant pagerinti tinklainės funkcinę būklę, gydytojai paskiria keletą oftalmologinių vaistų. Tarp jų yra veiksmingas vaistas Retinalamin, kuris yra tinkamas progresuojantiems distrofiniams procesams. Patys vaistai yra patikimi ir laiko išbandyti praktikoje, tačiau jo farmakologinį vartojimą turi atlikti oftalmologas tik atlikus išsamų klinikinį tinklainės tyrimą.

Naudojimo instrukcija Retinalamin

Šis medicinos produktas atkuria pažeistų tinklainės audinių struktūrą, aktyviai naudojamas sisteminiam šiuolaikinės oftalmologijos taikymui. Retinalaminas stiprina imunines funkcijas, atsižvelgiant į kraujagyslių epitelį rodo apsaugines savybes, turi teigiamą poveikį vietinio kraujo tekėjimo koaguliacijai. Nurodytas vaistas turi lokalinį poveikį patologijos niužetui, teigiama dinamika pastebima iš karto po kurso pradžios.

Sudėtis ir išleidimo forma

Retinalaminas yra liofilizatas, pagamintas kaip vienalytis baltos arba beveik baltos spalvos milteliai, būtini terapiniam tirpalui ruošti. Vaisto vartojimo metodas yra intramuskulinis ir parabulbarnas. Vienoje pakuotėje yra 2 arba 5 buteliukai. Nuolatinis gydomasis poveikis suteikia medžiagų, surinktų cheminės Retinalamin sudėties, sąveiką:

tinklainės galvijų akių polipeptidai (5 mg)

Farmakologinis poveikis

Šis audinių atstatymo stimuliatorius, stimuliuojantis tinklainės ir fotoreceptorių ląsteles, gerina membranos elementų funkcinę sąveiką, atkuria paveikto regos organo šviesos jautrumą. Gyvūnų tinklainės polipeptidų įtakoje galima greitai normalizuoti kraujagyslių pralaidumą, sumažinti uždegiminės reakcijos intensyvumą, pagreitinti reparacinius procesus tinklainės patologijose ir traumose.

Norint atlikti visavertę aktyvių komponentų farmakokinetinę analizę, neįmanoma. Tarp teigiamų konservatyvaus gydymo Retinalaminu aspektų būtina išskirti tokius vandenyje tirpių polipeptidų frakcijų, kurių molekulinė masė yra iki 10 000, veiksmus:

  • pagerina akių ląstelių metabolizmą;
  • stimuliuoja intracelulinę baltymų sintezę;
  • aktyvina tinklainės ląstelių membranų funkcijas;
  • sėkmingai kovoja su uždegimu, ląstelių distrofiniais procesais;
  • reguliuoja lipidų oksidaciją;
  • suteikia tinklainei reikalingus vitaminus;
  • gerina regėjimo aštrumą po pirmojo kurso;
  • optimizuoja energijos procesus.

Naudojimo indikacijos

Nurodytas vaistas dažniau naudojamas tinklainės patologijų kompleksinio gydymo schemoje. Pagrindinės Retinalamin vartojimo indikacijos pateiktos šiame sąraše:

  • pirminė atvirojo kampo glaukoma (kompensuojama);
  • regmatogeninis ir trauminis tinklainės atskyrimas;
  • centrinė tinklainės distrofija;
  • trumparegystė (trumparegystė);
  • diabetinė retinopatija;
  • tapetoretinė abiotrofija (centrinė ir periferinė paveldima atrofija);
  • polineuropatija;
  • centrinė tinklainės uždegiminės ir trauminės kilmės distrofija.

Dozavimas ir administravimas

Vaistas skirtas parabulbarui arba į raumenis. Dienos dozės priklauso nuo paciento amžiaus ir patologinio proceso pobūdžio. Išsamiose instrukcijose aprašomos kasdieninės Retinalamin dozės su įvairiomis diagnozėmis:

  1. Trumparegystė: 1 kartą per parą parabulbarno 5 mg per gydymo kursą 10 dienų.
  2. Abiotrofija: 1 kartą per parą, parabulbarno arba į raumenis, 5-10 mg dozė 5-10 dienų.
  3. Atvirojo kampo glaukoma: vieną kartą per parą parabulbarno arba į raumenis, 5 mg per 5-10 dienų.

Nurodytos dozės vaikams yra per didelės, todėl gydantis gydytojas atlieka jų korekciją individualiai. Taigi, rekomenduojama vienkartinė dozė yra ribojama iki 2,5-5 mg su tokia pačia gydymo trukme. Prieš vartojant Retinalamin intramuskuliariniu būdu, reikia tirti medicinines kontraindikacijas, galimą šalutinį poveikį.

Ko veisti Retinalamin

Nurodytas medikamentas gaminamas granuliuoto miltelių pavidalu, todėl prieš įvedant vieną dozę, jis ištirpinamas 1-2 ml injekcinio vandens, 0,5% tirpalo novokaino (prokaino), 0,9% natrio chlorido tirpalo. Siekiant išvengti putų susidarymo, pasirinktas tirpalas lėtai pilamas į buteliuką per ploną adatą išilgai sienos. Po to stiklo indą nekratykite.

Specialios instrukcijos

Svarbu žinoti, kad paruošta vienkartinė vaisto dozė turi būti vartojama laiku, laikoma ne šaldytuve. Retinalamino priėmimas neturi įtakos psichomotorinėms reakcijoms, todėl gydymo laikotarpiu galima kontroliuoti transporto priemones, užsiimti intelektine veikla, dirbti su padidėjusia dėmesio koncentracija.

Narkotikų sąveika

Kompetentingi ekspertai primygtinai nerekomenduoja viename butelyje sumaišyti kelių sprendimų. Iš tokių manipuliacijų norimas šio vaisto terapinis poveikis yra gerokai silpnesnis, šalutinis poveikis nėra atmestas. Likusiose dalyse Retinalamin vaistų sąveika nebuvo užfiksuota praktikoje, jos neatspindimos išsamiose instrukcijose.

Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Informacija apie nepageidaujamus reiškinius nebuvo gauta iš pediatrų ir bendrosios praktikos gydytojų, taip pat nebuvo įrašyti oftalmologai. Išimtis - padidėjęs organizmo jautrumas veikliosioms medžiagoms iš Retinalamin sudėties. Dėl šios priežasties pasireiškia vietinės alerginės reakcijos, kurios yra laikinos, dėl kurių vaistas turi būti atšauktas ar pakeistas analogais.

Kontraindikacijos

Retinalamin vartojimas yra draudžiamas vaikams iki 1 metų, jei yra padidėjęs jautrumas sintetiniams komponentams cheminės medžiagos sudėtyje. Pastaruoju atveju yra šalutinių poveikių alerginių reakcijų pavidalu. Nėščių ir žindančių moterų gydymas nebuvo tirtas, todėl šiuo klausimu reikia apsvarstyti motinos naudą ir galimą žalą vaikui.

Pardavimo ir saugojimo sąlygos

Vaistinis preparatas Retinalamin gali būti įsigytas vaistinėje be recepto, bet naudojamas tik gydytojo nurodytu būdu. Miltelius laikyti buteliukuose sausoje, tamsioje ir vėsioje vietoje. Būtinai laikykitės galiojimo datos. Jei vaistas yra pasibaigęs, nedelsiant išmeskite, įsigykite naują miltelius, kad būtų galima švirkšti į raumenis.

Retinalamino analogai

Abiotrofijos, trumparegystės ir kitų akių ligų, turinčių staigų regėjimo sumažėjimą, atveju rekomenduojama pasikonsultuoti su specialistu dėl individualių patarimų dėl pirmųjų simptomų. Jei Retinalamin vartojimas sukelia šalutinį poveikį arba nepagerina regėjimo aštrumo, oftalmologas pakeis. Nurodyto vaisto analogai pateikiami tokiu sąrašu:

  1. Vidisik. Tai akių gelis, rekomenduojamas sausos akies sindromui. Kiekviena akis turi lašinti 1 lašą junginio iki 35 kartų per dieną. Kursas yra 5-10 dienų.
  2. „Artelak Splash“. Akių lašai drėkina, maitina ir pašalina uždegimo simptomus. Naudokite vaistus, 5–10 dienų kelis kartus per dieną (1 lašas akyje).
  3. Korneregel. Akių gelis, kurį norite dėti į junginę. Vieną dieną reikia atlikti 3-5 procedūras, kurias reikia gydyti iki visiško nemalonių simptomų išnykimo ir regėjimo laukų išplėtimo.
  4. Okoferonas. Tai terapinis skystis akims, kuris turi būti įpilamas į 2 lašus kas 2 valandas. Gydymo kursas yra iki 10 dienų.
  5. Sistaine. Tai yra sterilizuojantis agentas sterilaus tirpalo pavidalu, kuris įlašinamas 1-2 lašus į kiekvieną akį, kol pavojaus simptomai bus visiškai pašalinti.
  6. Oftolik. Remiantis naudojimo instrukcijomis, po geros mirksėjimo kiekvienoje akyje pakaitomis reikia lašinti 1-2 lašus.
  7. Optiv. Tai yra natūralių ašarų pakaitalas, ypač svarbus „sausos akies sindromui“. Reikalaujama, kad kiekvieną akį kas savaitę per savaitę išpjautų 1 lašas.

Retinalamin kaina

Šį vaistą galima įsigyti vaistinėje arba užsisakyti iš internetinės parduotuvės. Pastaruoju atveju pirkimas yra pigesnis, o tai ypač svarbu dėl didelių Retinalamin išlaidų. Vidutinė kaina yra 2 600-3 500 rublių. Žemiau pateikiamos kainos Maskvoje su didmiesčių vaistinių pavadinimais:

http://sovets.net/17095-retinalamin.html

Vaistas Retinalamin - naudojimo instrukcijos oftalmologijoje

Retinalaminas - tai priemonė, veiksmingai naudojama akims gydyti, tinklainės audiniams pataisyti, kraujagyslių pralaidumui didinti ir uždegimui sunaikinti.

Retinalaminas padeda atkurti akių audinį. Pagrindinis aktyvus komponentas stimuliuoja ir normalizuoja šviesai jautrių tinklainės formavimosi veikimą, mažina uždegimo poveikį, atkuria prarastą akių jautrumą.

Narkotikų veikla

Dėl pagrindinės veikliosios medžiagos Retinalamin gali:

  • Normalizuokite medžiagų apykaitos procesus akių audiniuose.
  • Reguliuoja ląstelių membranas.
  • Teigiamas poveikis baltymų sintezei ląstelėse ir audiniuose.
  • Reguliuoja lipidų oksidaciją.
  • Leidžia normalizuoti energijos procesus.
  • Uždegiminių procesų atveju, veiklioji medžiaga Retinalamin leidžia greitai jį pašalinti.
  • Be to, vaistas gali pagerinti kraujagyslių pralaidumą, prisideda prie spartesnio audinių gijimo su sužalojimais ir sužalojimais.

Sudėtis

1 ampulėje yra:

  • Pagrindinis aktyvaus retinalamino elementas yra 5 mg kaip vandenyje tirpių frakcijų derinys.
  • Pagalbiniai elementai - glicino stabilizatorius.

Išleidimo forma

Vaistas Retinalamin gaminamas liofilizato pavidalu, išsiskyrimas yra miltelių pavidalo arba poringa baltoji masė, kartais su geltonu atspalviu. Gatavas vaistas yra išpilstomas į buteliukus, 5 ir 10 vnt.

Naudojimo indikacijos

Remiantis instrukcijomis, Retinalamin vartojimas skirtas:

  • Atviro kampo glaukoma, atsiradusi pirmą kartą.
  • Diabetinė retinopatija.
  • Tinklainės disfunkcijos atvejais po traumų ar uždegiminių procesų.
  • Su tinklainės distrofinėmis ligomis.

Naudojimo instrukcijos

Tyrimo instrukcijos prieš naudojant vaistą.

Naudojimo metodas

Patartina naudoti vaistą kaip gydymą tik atlikus medicininę apžiūrą. Įvadas Retinalaminas atliekamas arba į raumenis, arba per viršutinio voko odą. Injekcijos gylis yra apie 1 cm.

Vaistas praskiedžiamas 2 ml skysto natrio chlorido (0,9%). Norint išvengti putų susidarymo švirkšte, adata turi būti nukreipta arčiau burbulo sienos.

Dozavimas

Dozė ir vartojimo būdas priklauso nuo ligos ir paciento būklės:

  • Diabetinė retinopatija, tinklainės pokyčiai uždegiminių procesų ir traumų metu, vaistas skiriamas vieną kartą per parą. Vidutinė vienkartinė Retinalamin dozė - 5-10 ml. Gydymo kursas gali trukti iki 10 dienų. Pakartokite kursą galima tik po 3 mėnesių.
  • Atviro kampo glaukoma, kuri atsirado pirmą kartą, kas 24 valandas kasdien vartojama 5 ml. Gydymo kursas yra iki 10 dienų.
  • Progresyvi trumparegystė gydymo schema yra identiška atvirojo kampo glaukomai. Tik šiuo atveju būtina papildyti schemą vitaminų kompleksu ir preparatais, kurie leis atkurti kraujagyslių sienelių toną ir reguliuoti kraujo tekėjimą.

Retinalaminas vartojamas tik po to, kai jis ištirpinamas injekciniame skystyje (natrio chlorido tirpale).

Vartojimas nėštumo metu

Atsižvelgiant į tai, kad nėra duomenų apie Retinalamin vartojimą, nerekomenduojama vartoti šio vaisto kaip nėščioms ir žindančioms moterims skirto gydymo.

Naudoti vaikams

Retinalamin leidžiama gydyti vaikus tik griežtai prižiūrint specialistui ir po jo paskyrimo.

Vaistas nėra skiriamas vaikams iki 12 mėnesių.

Dozės ir režimai skiriami tik ekspertui:

  • Vaikai nuo 12 mėnesių iki 5 metų yra 2,5 mg per 24 valandas.
  • 6-18 metų - 2,5-5 mg per tą patį laikotarpį.

Injekcija atliekama arba į raumenis, arba į viršutinio voko odą. Vidutinis gydymo kursas yra 10 dienų. Jei reikia pakartoti gydymą, tai daroma ne anksčiau kaip per 3 mėnesius.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos yra:

  • Nėštumas ir žindymas.
  • Vaikai iki 12 mėnesių amžiaus siekiant pašalinti centrinę ir periferinę abiotrofiją, bet kokios kilmės tinklainės distrofiją.
  • Vaikams iki 18 metų, kad būtų pašalinta pirminė atvirojo kampo glaukoma, diabetinė retinopatija, progresuojanti miopatija. Retinalamin vartojimo saugumas vaikams nebuvo pakankamai ištirtas.
  • Individualus jautrumas ar netoleravimas vaisto komponentams.

Šalutinis poveikis

Jei egzistuoja individualus netoleravimas vaisto medžiagai, gali pasireikšti alerginės reakcijos.

Jei yra kitų šalutinių poveikių, būtinai įspėkite gydytoją.

Perdozavimas

Pacientų perdozavimo retinaminui atvejai nebuvo užregistruoti.

Narkotikų sąveika

Informacija apie Retinalamin sąveiką su kitais vaistais ir medžiagomis nėra registruota.

Analogai

Retinalaminų analogai skiriami, jei yra apribojimų vaisto naudojimui ar jo nepasiekiamumui.

Yra:

  • Okoferonas. Jis skirtas regėjimui pagerinti, normalizuoti keratito vystymąsi, pašalinti skausmą ar diskomfortą akyse, su konjunktyvitu ir normalizuoti ašarojimą. Jis taip pat naudojamas virusinei akių ligai (herpeso infekcijai). Laikoma viena iš saugiausių. Galima naudoti kitus lašus tik po 30 minučių po „Okoferon“ įdiegimo. kaina Rusijoje yra 490 rublių.
  • Korneregel. Jis skiriamas ragenos erozijai, akių nudegimams, skirtingos kilmės (bet ne infekcinei) keratitui, akių ragenos silpnumo sąlygoms, profilaktinėms priemonėms, kai dėvimi lęšiai. Kaip šalutinis poveikis galimas deginimas, alerginė reakcija, akių dirginimas, rūkas prieš akis. Perdozavimo atvejai nežinomi. Laiko intervalas tarp skirtingų vaistų įrenginių turi būti mažiausiai 15 minučių. Kaina nuo 310 rublių.
  • Vidisik. Norint pašalinti "sausos akies" simptomus, ašaros skysčio kiekio reguliavimą, skirtingos kilmės konjunktyvito gydymą. Nenaudokite vaisto, jei padidėja jautrumas vaisto komponentams. Parduodami vaistinėse be recepto. Skirtumas tarp skirtingų vaistų įrenginių turi būti mažiausiai 7 minutės. Naudokite atsargiai nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Kaina nuo 280 rub.
  • „Artelak“ balansas. Jis skiriamas sausumui ir kitiems nemaloniems ragenos pojūčiams: skausmas, niežulys, dirginimas. Naudojamas kaip drėkintuvai dėvint lęšius. Dozavimas ir gydymo režimas skiriami kiekvienam pacientui atskirai. Nerekomenduojama gydyti vaikams. Gali turėti įtakos matomumo aiškumui, todėl jau kurį laiką po to, kai jis buvo priimtas, verta atsisakyti vairuoti automobilį ar valdyti įrangą, kuriai reikia daugiau dėmesio. Kartu vartojant kelis oftalmologinius lašus, „Artelac“ vartojamas paskutinį kartą, mažiausiai 15 minučių dozėmis. 540 rublių kaina.
  • Emoksipinas. Jis skiriamas ragenos uždegimo gydymui ir prevencijai, akių kraujavimų gydymui, miopatijai, retinopatijai, trombozei. Priklausomai nuo paciento būklės ir ligos sudėtingumo, gydymas gali trukti nuo 3 iki 30 dienų. Galimas šalutinis poveikis po to, kai vartojamas padidėjęs akių spaudimas, alerginės apraiškos, diskomfortas akyse. Vaikai nenaudoja lašų. Kaina nuo 200 rublių.
  • Inokainas. Jis naudojamas kaip oftalmologijos anestezija tokių procedūrų metu kaip: tonometrija, gonioskopija, pašalinių organų ištraukimo iš akies metu, prieš chirurgines intervencijas arba po jų. Nenaudokite šio vaisto alerginėms reakcijoms vaisto komponentams. Naudokite tik įrenginiams. Trumpalaikiam anestezijai pakanka vieno įrenginio (1 lašas). Ilgesniam laikui reikia 3 lašus su 5-6 min. Vidutinė 120 rublių kaina.

Retinalamino sudėtis ir savybės nėra 100% analogiškos, todėl panašus vaistas turi būti pasirinktas tik gydytojui, atsižvelgiant į visus veiksnius.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti vaistą, turite perskaityti instrukcijas ir atkreipti dėmesį į visus veiksnius ir specialias instrukcijas:

  • Negalima laikyti vaisto pasibaigus tinkamumo laikui.
  • Retinalamin vartokite tik atlikus tyrimą ir receptą.
  • Priemonės, parengtos įvedimui, turite naudoti nedelsiant. Draudžiama jį naudoti po kurio laiko.
  • Gydymo pradžioje ir pabaigoje Retinalamin nėra jokio specifinio poveikio organizmui.
  • Nepanaudotam vaistui neleidžiama pakartotinai naudoti. Specialios jo šalinimo sąlygos nėra būtinos.
  • Jei praleista viena injekcija, draudžiama naudoti dvigubą dozę. Kitą injekciją reikia atlikti pagal nurodytą schemą.
  • Draudžiama derinti Retinalaminą su kitais skysčiais, kurie nėra skirti šiam vaistui atskiesti.
  • Aktyvus Retinalamin komponentas neturi įtakos vairuotojo reakcijai vairuojant ar refleksų greičiui atliekant darbą, kuriam reikia daugiau dėmesio.
  • Prieš nusprendžiant naudoti vaikus vaikams, turite žinoti, kad šioje amžiaus grupėje nėra tinkamos patirties ir tyrimų rezultatų.

Retinalamin kaina - 3520 rublių - 10 buteliukų po 5 ml. Gamintojas - GEROPHARM.

Viena Retinalamin dozė vidutiniškai kainuoja 300-700 rublių, priklausomai nuo to, kokiu būdu jis yra pasirinktas.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

Laikymo temperatūra - +3 - + 19 ° С. Neatidaryto preparato tinkamumo laikas yra 36 mėnesiai nuo pagaminimo datos. Laikykite tik tamsioje vietoje, kuri nėra prieinama vaikams.

Pardavimo sąlygos

Retinalamin galite įsigyti tik tuo atveju, jei turite gydytojo receptą.

http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html

Vaistas Retinalamin, vartojimo indikacijos

Pagrindinės regos sutrikimo ir aklumo priežastys yra distrofinės akių ligos.

Ryšium su regėjimo disfunkcijų, tarp jų ir jaunų žmonių, plitimo tendencija, skubus oftalmologijos uždavinys yra ieškoti vaistų, skirtų saugiam, veiksmingam gydymui ir pacientų reabilitacijai.

Naudingos savybės

Biogeniniai peptidai užima vertingą vietą oftalmologijoje, pirmieji šio narkotikų grupės tyrimai prasidėjo 80-ajame dešimtmetyje Sovietų Sąjungoje. Vandenyje tirpių biogeninių peptidų grupėje yra Retinalamin.

Retinalamin veiksmas:

  • metabolizmo pagerėjimas akių audiniuose;
  • gerinti ląstelių membranų veikimą;
  • normalizuoti ląstelių baltymų sintezę;
  • lipidų peroksidacijos reguliavimas;
  • energijos procesų optimizavimas.

Vaistas švelniai stimuliuoja tinklainės elementus ir fotoreceptorius, gerina fotoreceptorių segmentų funkcinę sąveiką. Esant dystrofiniams pokyčiams, jis pagreitina tinklainės šviesos jautrumo regeneracinius procesus.

Atsižvelgiant į šiuos pokyčius, vyksta kraujagyslių pralaidumo normalizavimo procesas, pastebimas reparacinių procesų aktyvavimas tinklainės traumų ir akių ligų atveju.

Eksperimentais su Retinalamin narkotikais 2006–2007 m. Buvo nustatytos šios charakteristikos:

  • aukštas citoprotekcinis aktyvumas;
  • padidėjęs platinimas;
  • neuronų transformacijos į kamienines ląsteles stimuliavimas.

Pastarasis veiksnys prisideda prie regėjimo atkūrimo ir ląstelių sujungimo su smegenų nervų audiniais. Apsauginis poveikis pastebimas prieš ir po oksidacinio streso, nes Retinalamin rodo terapinį ir profilaktinį potencialą.

Atkreipkite dėmesį - naudojimo instrukcijos Riboflavinui. Taip pat naujienų apžvalgose apie lašus.

Straipsnyje (nuoroda) aprašomas Actovegin naudojimas.

Eksperimentais su Retinalamin buvo nustatyta, kad pacientams, sergantiems glaukoma, naudojant vaistą, pagerėja objektyvios ir subjektyvios regos analizatoriaus funkcijos. Vartojimo poveikis palaipsniui padidėjo, praėjus mėnesiui po gydymo, pagrindiniai rodikliai pasirodė esą aukštesni už pradinę vertę ir netgi viršijo rezultatus, pasiektus iškart po gydymo pabaigos.

Didžiausias poveikis nustatytas su parabulbaru ir kombinuotu vartojimu, vizualinių funkcijų tyrimo metu praėjus šešiems mėnesiams po gydymo, buvo atskleistas pakartotinio vaisto vartojimo po 6–12 mėnesių poreikis.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Vaisto vartojimas Retinalamin skiriamas šioms ligoms:

  • diabetinė retinopatija;
  • periferinė / centrinė tapetoretinė abiotrofija;
  • po uždegimo ir po trauminio tinklainės degeneracija;
  • glaukoma

Kitaip tariant, vaistas yra skirtas labiausiai įvairios etiologijos tinklainės ligoms.

Vaistas nerekomenduojamas padidėjusiam jautrumui jo komponentams, individualiam netoleravimui ir nėštumo metu.

Naudojimo instrukcijos

Vaisto parabulbarno vartojimas.

Vaistas yra švirkščiamas į raumenis / parabulbarno 1 kartą per dieną, 5 - 10 mg, priėmimas trunka nuo 5 iki 10 dienų. Po 3-6 m. Tam tikromis nuorodomis atliekamas pakartotinis gydymo kursas.

Prieš injekciją būtina paruošti tirpalą. Retinalaminas sumaišomas su 1-2 ml novokaino tirpalo, kurio koncentracija yra 0,5%, izotoninis natrio chlorido tirpalas ir specialus injekcinis vanduo. Stacionariomis sąlygomis Retinalamin galima švirkšti į raumenis.

Taikymas

Išsamus gydymas rodo didelį gydomąjį poveikį:

  • padidėjęs regėjimo aštrumas;
  • stebimas periferinių ribų išplitimas;
  • tinklainės tomografijos tobulinimas;
  • vizualinės funkcijos yra stabilizuotos;
  • Pacientų stacionarinio gydymo laikotarpis sumažėja 1,5–2 kartus.

Dėl dvidešimties metų vaisto tyrimų, buvo nustatyta, kad jis yra veiksmingas pacientams, sergantiems įvairių laipsnių oftalmologine patologija. Yra keletas būdų, kaip jį įvesti (į raumenis, į subtenono erdvę ir parabulbarną).

Retinalamin vartojimo pranašumai gydant regos nervo ir tinklainės patologijas:

  1. taikymas;
  2. audinių specifiškumas ir didelis trofinis potencialas;
  3. poveikis disfunkcijos patogenezei;
  4. toksinio poveikio ir kitų šalutinių poveikių trūkumas;

Analogai

Retinalaminas parduodamas kaip baltas milteliai arba akytas masė. Šio narkotiko analogai yra Fakovit, Uzala, Emoksipin, Flavonoid. Cortexin taip pat gali būti priskiriamas analogams.

Retinalaminas yra brangus vaistas, 10 butelių paketo kaina kainuoja 3272-4513.

Retinalamin kaina skirtingose ​​vaistinėse ir regionuose yra skirtinga, kaina yra pagrįsta kiekvienos įmonės kainodaros politika ir transportavimo į atokius miestus kaina.

Rusijoje paketo kaina yra 10 butelių 3472-4513 rub., Ukrainoje 1452.00 - 2125.20 grivina.

Specialios instrukcijos

Vaistas turėtų būti vartojamas tik pagal receptą, paruoštas tirpalas turi būti naudojamas nedelsiant, jo laikymas ir tolesnis naudojimas yra nepriimtinas.

Retinalamino tirpalas neturi būti maišomas su kitais vaistiniais tirpalais. Nėra jokių požymių, susijusių su pirmosios vaisto dozės įvedimu, taip pat ir jo priėmimo nutraukimu. Nerekomenduojama švirkšti dvigubos Retinalamin dozės, jei privalote praleisti injekciją, todėl reikia atkurti jo receptą nustatytu režimu.

Nėra jokių reikalavimų ir atsargumo priemonių nepanaudotų vaistų naikinimui, nėra jokių apribojimų vaisto vartojimui valdant mechanizmus ir transporto priemones. Vaistas nepraranda savo savybių 36 mėnesius.

Skaitykite toliau - naudojimo instrukcijos „Emoxipin“. Akių lašų aprašymas.

Naujienos (nuoroda) peržiūrėjo „Quinax“.

Apžvalgos

Moksliniai tyrimai apie pacientus buvo atlikti 20 metų, yra dokumentinių įrodymų, kad vaistas yra veiksmingas, todėl jis buvo plačiai naudojamas.

Internete taip pat yra daug atsiliepimų apie narkotikus, kai kurie iš jų - žemiau.

Pagalba vartotojams - palikite atsiliepimą!

http://moezrenie.com/lechenie/inektsii/pokazaniya-k-primeneniyu-retinalamina.html

Retinalamin: indikacijos ir kontraindikacijos, gydymo režimas, analogai

Sudėtis ir veikimo mechanizmas

Remiantis naudojimo instrukcijomis, retinalamino vaistas susideda iš dviejų pagrindinių medžiagų grupių: aktyvaus komponento ir pagalbinių elementų.

Veiklioji medžiaga yra vandenyje tirpus polipeptidų mišinys, suteikiantis įvairius biologinius efektus. Glicino stabilizuojančios polipeptido frakcijos naudojamos kaip pagalbinis komponentas.

Retinalamino veikimo mechanizmas yra susijęs su polipeptido poveikiu akies obuolio elementams. Veikliosios medžiagos molekulės turi stimuliacinį poveikį tinklainės ląstelėms, tiek pigmentui, tiek tiesiogiai ant fotoreceptorių. Be to, Retinalamin sudėtinės dalys pagerina metabolizmą glijų ląstelėse, kurios atlieka trofinę ir palaikančią nervinių ląstelių funkciją.

Žinoma, naudojant Retinalamin, vaistas sumažina uždegiminių procesų sunkumą ir normalizuoja kraujagyslių pralaidumą. Kai tinklainės ir kitų akies struktūrų pažeidimai pagerina jų struktūrinį ir funkcinį atsigavimą.

Išleidimo forma

Vaistas yra miltelių pavidalu. Retinalaminas yra supakuotas į atskirus buteliukus ir yra baltos spalvos. Pakuotėje yra 5 arba 10 butelių.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Vaistą reikia vartoti, jei pacientas turi tokias indikacijas:

  • pirminis atvirojo kampo glaukoma be dekompensacijos požymių;
  • retinopatija diabeto fone;
  • degeneraciniai tinklainės pokyčiai, susiję su uždegiminiu atsaku arba kitomis priežastimis;
  • trumparegystė liga;
  • tinklainės atskyrimas nuo bet kokio priežastinio ryšio.

Prieš vartojant Retinalamin, būtina pašalinti paciento kontraindikacijas dėl vaisto vartojimo:

  • alerginės reakcijos arba atskirų komponentų idiosinkratija;
  • nėštumo ar žindymo laikotarpis;
  • amžiaus iki 1 metų.

Dozavimas ir administravimas

Bendra dozė ir gydymo režimas priklauso nuo paciento amžiaus ir atskleistos akies obuolio patologijos. Vaistas švirkščiamas į raumenis arba po oda šimtmečiu. Prieš naudojimą ruošiamas tirpalas. Norėdami tai padaryti, į vieną butelį liofilizato turite pridėti 2 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo.

Priklausomai nuo patologijos, naudojami šie gydymo režimai:

  • Su pirminiu atviro kampo glaukoma. Kasdien vartokite 5 ml Retinalamin. Bendra gydymo trukmė yra 7-10 dienų. Panašiai ir vaistai naudojami progresuojančiai trumparegystei gydyti.
  • Atsižvelgiant į diabetinės retinopatijos, tinklainės atsiskyrimo ir akies struktūrų uždegiminių pokyčių foną. Vaistas vartojamas kartą per dieną. Sušvirkškite į raumenis 5-10 ml. Kursas trunka 10 dienų. Jei reikia, pasikonsultavus su oftalmologu, gydymą retinaminais galima pakartoti po 3 mėnesių.

Gydymas vaistais turi būti prižiūrimas gydytojo ir naudojamas kaip sudėtingos terapijos dalis.

Naudoti specialiose pacientų grupėse

Retinalamin galima vartoti vyresniems nei vienerių metų vaikams. Šiuo atveju vaisto dozė priklauso nuo amžiaus:

  • jei vaikas yra nuo 1 iki 5 metų, vaistas vartojamas 2,5 mg per parą, gydymo kursas yra 7 dienos;
  • 5–18 metų amžiaus paros dozė gali padidėti iki 5 mg Retinalamin, gydymo trukmė išlieka tokia pati.

Narkotikų vartojimas nėščioms ir žindančioms moterims yra draudžiamas, nes nėra jokių įrodymų, kad vaistas yra saugus besivystančiam vaisiui ir naujagimiui, kuris maitina krūtimi.

Sąveika su kitais vaistais

Sąveikos su kitais vaistais atvejai nėra aprašyti. Retinalaminas yra chemiškai inertiškas vaistas ir gali būti naudojamas kaip sudėtingos vaistų terapijos dalis.

Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Atsiliepimai apie gydytojus ir pacientus apie retinaminą rodo, kad tai yra saugus vaistas. Kai kuriems pacientams, esant alergijai ar individualiam netoleravimui vaisto komponentams, gali pasireikšti alerginės reakcijos: dilgėlinė, niežulys, angioedema. Vaisto perdozavimas nėra aprašytas.

Analogai

Jei yra kontraindikacijų dėl Retinalamin vartojimo, gydytojai gali pasirinkti analogus:

  • Okoferonas. Jis skiriamas uždegiminiams ir neuždegiminiams akies obuolio membranų pažeidimams, bet kokio priežastinio susirgimo konjunktyvitui ir kitoms oftalmologinėms ligoms. Lašai tinka bet kokio amžiaus žmonėms. Vidutinė Okoferon kaina nuo 2018 m. Gruodžio mėn. Yra 450 rublių.
  • Emoksipinas. Rodoma siekiant pašalinti retinopatijos, trumparegystės ir uždegiminių akių patologijų simptomus. Gydymo trukmė priklauso nuo 1-4 savaičių, priklausomai nuo nustatytos ligos. Emoksipinas gali sukelti alerginių reakcijų, padidėjusio akispūdžio, degimo ir niežėjimo akių vokuose vystymąsi. Vaisto kaina - 200-300 p.
  • Inokainas. Vietinis anestetikas, vartojamas oftalmologijoje, siekiant sumažinti skausmą ir diskomfortą akyse. Galimas lašų pavidalu. Norint gauti analgetinį poveikį, pakanka vieno įpurškimo (įpurškimo). Vaistų kaina vaistinėse skiriasi nuo 100 iki 150 p.


Bet koks analogas skiriasi nuo Retinalamin ne tik pagal kainą, bet ir pagal veikimo mechanizmą ir naudojimo indikacijas. Šiuo atžvilgiu nereikia pakeisti vaisto, kurį paskyrė specialistas, kitomis priemonėmis akių patologijoms gydyti.

Suaugusių ir pagyvenusių žmonių žmonėms pasireiškia tinklainės degeneracinės ir distrofinės ligos. Jiems būdingas laipsniškas regėjimo netekimas iki visiško aklumo. Retinalamino naudojimas kaip vaistų terapijos dalis leidžia kontroliuoti akių ligų eigą.

Retinalamin Apžvalgos

Paskelbė: Настеныш

Mano diagnozė yra didelė trumparegystė. Vizija buvo - 13 prieš skleroplastijos operacijas ir lazerinio regėjimo korekciją, kurią taip pat galite skaityti. Bet dabar norėčiau pasidalinti savo įspūdžiais apie retinamininių injekcijų.

Aš jam buvo paskirtas regioninės akių gydytojo tinklas tinklainės stiprinimui. Turiu pasakyti, kad esu čia užsiregistravęs daugiau nei 15 metų, ir šias injekcijas reguliariai kartą per metus (nors pageidautina du kartus per metus) ketverius metus.

Visą peržiūrą galima rasti čia: https://otzovik.com/review_193212.html

Paskelbė: vnu2222

Gera diena, aš noriu pasidalinti su jumis narkotikų retinaminų vartojimo rezultatą, aš esu 28 metai, turiu įgimtą tapetretinalny optinio nervo opiotrafiją. Kad aš tiesiog negavau kardionato mano viduje, emoksipinas viskyje, bet nematau jokių pagerinimo rezultatų. Atlikus gydymą retinamineinu, pajutau regėjimo pagerėjimą, būtent: mano vizija tapo aiškesnė, išplėsti mano regėjimo laukai ir pagerėjo bendra mano akių būklė. Tiesa, po injekcijų, yra akių požymiai, nors jie išnyksta per savaitę ir pusę, bet pojūtis nėra vypryatnyh, kai jie švirkščiasi į akis. Kaina yra labai brangi už narkotikų 4000-4500.000 rublių, tačiau manau, kad tai kainuoja pinigus.

Nuoroda į peržiūrą: https://otzovik.com/review_1106874.html

Paskelbė: Zvetok78

Aš neturiu pakankamai standartinės akių problemos: centrinė serozinė chorioretinopatija (lėtinė tinklainės choroidinė liga, atsiranda periodiškai pasunkėjusių ligų, kurių negalima atsekti) + vidutinio sunkumo trumparegystė.

Kaip ir daugelis kitų sisteminių akių ligų sergančių pacientų, keli gydytojai paskyrė Retinalamin man kaip sudėtingą terapiją. Be to, mano draugas, dirbantis kaip slaugytoja oftalmologinėje privačioje klinikoje ir periodiškai apšvietęs mane apie vaistus, labai rekomendavo šias injekcijas.

Išsamią apžvalgą galite rasti čia: https://otzovik.com/review_3897285.html

Jūsų komentarai apie „Retinalamin“ palieka komentarus.

Autorius: Antonas Yatsenko, gydytojas
specialiai Okulist.pro

Naudingas vaizdo įrašas apie Retinalamin

Šaltinių sąrašas:

  • E.A. Jegorovas. Terapinės terapijos veiksmingumas ir saugumas Retinalamino su trumparegystė liga. Klinikinio tyrimo rezultatai // Rusijos žurnalas oftalmologija. 2012. №4. 1-7 psl.
  • T.M. Gana Vaisto Retinalamin vartojimas pacientams, sergantiems diabetine retinopatija // Efektyvi farmakoterapija endokrinologijoje. 2009. №6. 18-22 psl.
http://okulist.pro/preparaty/retinalamin.html
Up