logo

alfa yra įvairių alfinių interferonų potipių mišinys iš žmogaus kraujo leukocitų. Jis turi antivirusinį, imunostimuliacinį ir antiproliferacinį poveikį. Vaisto antivirusinis poveikis daugiausia grindžiamas kūno ląstelių, kurios dar nėra užsikrėtusios virusu, atsparumo didinimui iki galimo poveikio. Priklausomai nuo specifinių ląstelių paviršiaus receptorių, alfa interferonas keičia ląstelių membranos savybes, stimuliuoja specifinius fermentus, veikia viruso RNR ir neleidžia jo replikacijai. Interferono alfa imunomoduliacinis poveikis yra susijęs su makrofagų ir NK (natūralių žudikų) ląstelių aktyvumo stimuliavimu, kurie savo ruožtu dalyvauja organizmo imuniniame atsake į naviko ląsteles.

Parenteriniam vartojimui: hepatitas B ir C, lyties organų karpos, plaukuotųjų ląstelių leukemija, daugybinė mieloma, ne Hodžkino limfomos, fungoidinė mikozė, Kaposi sarkoma AIDS sergantiems ligoniams, kuriems anksčiau nėra ūminių infekcijų; inkstų karcinoma; piktybinė melanoma.

Vartoti tiesiai: ūminio ir lėtinio virusinio hepatito gydymas.

Intranaziniam vartojimui: gripo profilaktikai ir gydymui, ARVI.

Sunkios organinės širdies ligos, ryškūs kepenų ar inkstų sutrikimai; epilepsija ir (arba) centrinės nervų sistemos funkcijų sutrikimas; lėtinis hepatitas ir cirozė su kepenų nepakankamumo simptomais; lėtiniu hepatitu sergantiems pacientams

(išskyrus GCS gydymą); autoimuninis hepatitas; skydliaukės ligos, atsparios tradiciniam gydymui; padidėjęs jautrumas alfa interferonui.

Dozė, vartojimo dažnumas ir trukmė nustatoma priklausomai nuo indikacijų, ligos sunkumo, vartojimo būdo, individualaus paciento atsako.

Vartojant parenteraliai, šalutiniai poveikiai pastebimi žymiai dažniau nei kitais būdais.

Į gripą panašūs simptomai: karščiavimas, galvos skausmas, mialgija, silpnumas.

Virškinimo sistemos dalis: apetito praradimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas; retai - kepenų funkcijos sutrikimas.

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: arterinė hipotenzija, aritmija.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: mieguistumas, sąmonės sutrikimas, ataksija.

Dermatologinės reakcijos: retai - nedidelis alopecija, sausa oda, eritema, odos išbėrimas.

Kiti: bendras silpnumas, granulocitopenija.

Kadangi interferonai slopina oksidacinį metabolizmą kepenyse, gali sumažėti šio būdo metabolizuojamų vaistų biotransformacija.

Naudojant kartu su AKF inhibitoriais, galima pasiekti sinergiją, susijusią su hematotoksiniu poveikiu; su zidovudinu - sinergetika, susijusi su mielotoksiniu poveikiu; su paracetamoliu - galimas padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas; su teofilinu - teofilino klirenso sumažinimas.

Jis vartojamas atsargiai pacientams, kuriems yra ankstesnių miokardo infarkto anamnezių, taip pat kraujo krešėjimo ir mielodepresijos pokyčių atvejais.

Trombocitopenijai, kurios trombocitų skaičius yra mažesnis nei 50 000 / μl, sc.

Kadangi vyresnio amžiaus pacientams, vartojantiems alfa-interferoną didelėmis dozėmis, atsirado šalutinis poveikis, reikia atlikti išsamų tyrimą ir, jei reikia, nutraukti gydymą.

Pacientai turi būti gydomi hidratacija, ypač pradinio gydymo laikotarpiu.

Pacientams, sergantiems hepatitu C, vartojantiems interferono alfa terapiją sisteminiam vartojimui, gali pasireikšti skydliaukės sutrikimas, išreikštas hipo ar hipertiroze. Todėl, prieš pradedant gydymo kursą, būtina nustatyti TSH lygį serume ir pradėti gydymą tik tuo atveju, jei TSH lygis kraujyje yra normalus.

Atsargiai naudokite interferoną alfa kartu su mieguistėmis, raminamaisiais vaistais, opioidiniais analgetikais.

Nėštumas ir žindymas

Interferono alfa vartojimas nėštumo metu yra galimas tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Jei reikia, žindymo laikotarpiu turėtų būti nuspręsta nutraukti maitinimą krūtimi maitinančioms motinoms.

Gydymo metu reprodukcinio amžiaus pacientai turi naudoti patikimus kontracepcijos metodus.

Sutrikusi inkstų funkcija

Kontraindikuotinas esant sunkiam inkstų funkcijos sutrikimui.

Kontraindikuotinas žymiems kepenų sutrikimams, lėtiniam hepatitui ir cirozei, kai yra kepenų nepakankamumo simptomai; lėtinis hepatitas pacientams, kuriems buvo arba neseniai buvo gydoma imunosupresantais (išskyrus GCS); autoimuninis hepatitas.

Kadangi vyresnio amžiaus pacientams, vartojantiems alfa-interferoną didelėmis dozėmis, atsirado šalutinis poveikis, reikia atlikti išsamų tyrimą ir, jei reikia, nutraukti gydymą.

Narkotikų vartojimas Lokferon reikia vartoti tik pasitarus su gydytoju.

liofilizuoti milteliai akių lašų gamybai 8000ME

Biomed juos. I.I. Mechnikova (Rusija)

Žmogaus leukocitų interferonas.

Viferon 1, Viferon 2, Viferon 3, Wellferon, žmogaus interferono leukocitų, žmogaus interferono leukocitų sausas, žmogaus interferono leukocitų, žmogaus interferono rekombinantinis alfa-2, žmogaus interferonas, žmogaus interferonas, žmogaus interferonas, Egiferon

Interferonas alfa iš normalių žmogaus leukocitų, antivirusinio poveikio mechanizmas yra sukurti apsauginius mechanizmus neužkrėstose viruso ląstelėse: keičiant ląstelių membranų savybes, užkertančias kelią viruso įsiskverbimui į ląstelę; inicijuoti daugelio specifinių fermentų, užkertančių kelią virusinės RNR replikacijai ir virusinių baltymų sintezei, sintezę. Jis turi platų antivirusinių veiksmų spektrą. Skiriant į veną, jis greitai patenka į plazmą. Per 24 valandas jos koncentracija kraujyje palaipsniui mažėja iki mažiausio nustatomo lygio. Skiriant į raumenis ir po oda, nustatytos koncentracijos išlieka ilgesnės. Sušvirkštus į raumenis, vaistas beveik visiškai absorbuojamas iš injekcijos vietos, stabilus lygis palaikomas 6-12 valandų, o tada vaisto kiekis kraujyje palaipsniui mažėja iki pilno išnykimo po 18-36 valandų. Nesumažinta.

Gripas, SARS, virusinės etiologijos akių ligos, plaukuotųjų ląstelių leukemija, daugybinė mieloma, ne Hodžkino limfoma, grybelinė mikozė, lėtinė mieloidinė leukemija, Kaposi sarkoma su AIDS (pacientams, kuriems nebuvo buvę ūminių infekcijų), inkstų karcinoma, melanoma, lėtinis aktyvus hepatitas, lėtinis C hepatitas, genitalijų karpos.

Padidėjęs jautrumas. Atsargiai: padidėjęs jautrumas antibiotikams ir vištienos baltymams.

Sumažina klirensą ir T1 / 2 teofiliną. Cimetidino, fenitoino, varfarino, diazepamo, propranololio metabolizmas pablogėjo. Būtina vengti bendro naudojimo su vaistais, kurie slopina centrinės nervų sistemos, imunosupresantų, etanolio funkciją.

Intraconjunctival, kaip nurodė gydytojas.

Ištirpintas vaistas turi būti laikomas 2-10 gr temperatūroje. Ne daugiau kaip 1 diena., Asepsio taisyklių laikymasis.

Laikyti 2-10 gr temperatūroje. C.

Receptas

Atkreipkite ypatingą dėmesį! Pirmiau pateikta informacija skirta tik gydytojams!

Kaina: nėra

Narkotikų populiarumo įvertinimas

ATH: L03AB01 Antineoplastiniai ir imunomoduliuojantys vaistai

Dozės forma

liofilizuoti milteliai akių lašų gamybai 8000ME

http://glaz-noi.ru/glaznye-kapli-lokferon/

Lokferonas (Locferon)

Veiklioji medžiaga:

Farmakologinės grupės

Instrukcijos medicinos reikmėms

Palikite komentarą

Dabartinis informacijos paklausos indeksas, ‰

Registracijos liudijimai Lokferon

  • Pirmosios pagalbos rinkinys
  • Internetinė parduotuvė
  • Apie įmonę
  • Susisiekite su mumis
  • Leidėjo kontaktai:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • El. Paštas: [email protected]
  • Adresas: Rusija, 123007, Maskva, g. 5-oji pagrindinė linija, 12.

Oficiali įmonių grupės RLS ® svetainė. Pagrindinė narkotikų ir vaistinių asortimento rusų interneto enciklopedija. Vaistų informacinė knyga „Rlsnet.ru“ suteikia vartotojams prieigą prie vaistų, maisto papildų, medicinos prietaisų, medicinos prietaisų ir kitų prekių instrukcijų, kainų ir aprašymų. Farmakologinėje informacinėje knygoje pateikiama informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, farmakologinį poveikį, vartojimo indikacijas, kontraindikacijas, šalutinį poveikį, vaistų sąveiką, narkotikų vartojimo būdą, farmacijos įmones. Vaistų informacinėje knygoje pateikiamos vaistų ir vaistų rinkos kainos Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.

Informacijos perdavimas, kopijavimas, platinimas draudžiamas be RLS-Patent LLC leidimo.
Nurodant informacinę medžiagą, paskelbtą svetainėje www.rlsnet.ru, reikia nurodyti nuorodą į informacijos šaltinį.

Daug įdomiau

© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ® REGISTRAS

Visos teisės saugomos.

Neleidžiama naudoti komercinių medžiagų.

Informacija skirta medicinos specialistams.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9754.htm

Lokferonas

Naudojimo indikacijos

Parenterinis - ūmus hepatito B, lėtinio aktyvaus hepatito B, lėtiniu hepatitu C, condylomata nitida, erkinio encefalito (įskaitant smegenų dangalų forma), plaukuotųjų ląstelių leukemija (triholeykoz), dauginė mieloma, ne Hodžkino limfomos, odos T-ląstelių limfoma (mikozės mikozės Sesario sindromas), Kaposi sarkoma su AIDS (pacientams, kuriems nebuvo ūminių infekcijų), lėtinė mieloidinė leukemija, šlapimo pūslės karcinoma, inkstų karcinoma, melanoma, gerklų kvėpavimo papilomatozė (nuo dienos po pašalinimo) illom), pirminė (svarbu) ir antrinė trombocitozė, pereinamoji forma lėtinio granuliocitinė leukemija ir mielofibroze, reticulosarcoma.

Rektalas - kartu su pagrindine terapija: hemoraginė karščiavimas su inkstų sindromu, antrinės imunodeficito būsenos, ūminis hepatitas B 2–12 metų vaikams.

Lokaliai - intranazal: gripas, ARVI (gydymas ir profilaktika); konjunktyvinių maišų įpylimas - virusinės akies ligos (keratitas, keratouveitis, konjunktyvitas).

Galimi analogai (pakaitalai)

Veiklioji medžiaga, grupė

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, autoimuninės ligos (įskaitant istoriją), CHF, ūminis miokardo infarktas, cukrinis diabetas su ketoacidoze, plaučių liga, vėjaraupiai, vėjaraupiai, kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, lėtinis hepatitas, kepenų cirozė, lėtinis hepatitas pacientams, gydomiems arba neseniai gydomiems imunosupresantais (neatsižvelgiant į neseniai nutrauktą GCS gydymą), autoimuniniu hepatitu, sunkiais psichikos sutrikimais (įskaitant istoriją), epilepsija ir (arba) centrinės nervų sistemos sutrikimu, laktacija, skydliaukės pažeidimai, kurių eigą negalima kontroliuoti įprastu būdu (hepatito Ne A arba B, B hepatito) gydymui. Aritmijos, poinfarkto kardiosklerozė, herpes simplex (įskaitant istoriją), kaulų čiulpų kraujodaros slopinimas, nėštumas, vaiko amžius.

Kaip kreiptis: dozė ir gydymas

S / c, in / m; didžiausios dozės - lėtai (per 30-60 minučių) lašeliuose / lašeliuose. Reikalinga dozė praskiedžiama 50 ml 0,9% NaCl tirpalo (12 milijonų TV).

Su plaukuotųjų ląstelių leukemija rekomenduojama pradinė dozė yra 3 mln. TV per dieną 6 mėnesius. Gydymo nesėkmės atveju vaistas atšaukiamas; jei yra teigiama tendencija, gydymas turi būti tęsiamas, kol pagerės hematologiniai parametrai, o po to, kai pasiekiamas stabilumas, gydymas atliekamas 3 mėnesius, 3 mln. TV 3 kartus per savaitę.

Daugybinė mieloma pradinė dozė yra 3 milijonai TV 3 kartus per savaitę, kas savaitę padidinus iki maksimalios toleruojamos dozės 9-18 mln. TV 3 kartus per savaitę. Šis režimas turėtų būti išlaikytas neribotą laiką, išskyrus atvejus, kai liga greitai išsivysto arba pacientas netoleruoja vaisto.

Su ne Hodžkino limfoma, pradinė dozė yra 3 milijonai TV 3 kartus per savaitę 2 savaites, tada rekomenduojama dozė yra 6 milijonai TV 3 kartus per savaitę; nuo 14 savaičių - 3 mln. TV 3 kartus per savaitę.

Palaikomoji terapija po standartinės chemoterapijos (su radioterapija arba be jos) - 3 milijonai TV 3 kartus per savaitę mažiausiai 12 mėnesių.

Odos T-ląstelių limfoma: 1-3 dienos - 3 milijonai TV per dieną, 4-6 dienos - 9 milijonai TV per dieną, 7-84 dienos - 18 milijonų TV per dieną; palaikomoji dozė - didžiausia toleruojama (ne daugiau kaip 18 milijonų TV) 3 kartus per savaitę.

Lėtinės mieloidinės leukemijos ir lėtinės mieloidinės leukemijos trombocitozės atveju: 1-3 dienos - 3 milijonai TV / dieną, 4-6 dienos - 6 milijonai TV per dieną, 7-84 dienos - 9 milijonai TV per dieną, kursas - 8–12 savaičių. Stabilizavus leukocitų skaičių, vartojimo dažnis yra 3 kartus per savaitę. Šis režimas turėtų būti išlaikytas neribotą laiką, išskyrus atvejus, kai liga greitai išsivysto arba pacientas netoleruoja vaisto.

Trombocitozės mieloproliferacinių ligų atveju (išskyrus lėtinę mieloidinę leukemiją): 1-3 dienos - 3 mln. TV per dieną, 4-30 dienų - 6 mln. TV / dieną.

Kaposi sarkoma: 1-3 dienos - 3 milijonai TV per dieną, 4-6 dienos - 9 milijonai TV per dieną, 7-9 dienos - 18 milijonų TV / parą, tolerancija 10-84 dienos - iki 36 milijonų TV per dieną ; palaikomoji dozė - didžiausia toleruojama (ne daugiau kaip 36 milijonai TV) 3 kartus per savaitę.

Inkstų karcinoma: 1-3 dienos - 3 milijonai TV per dieną, 4-6 dienos - 9 milijonai TV / parą, 7-9 dienos - 18 mln. TV / parą, su tolerancija 10-84 dienos - iki 36 mln. TV / dieną ; palaikomoji dozė - didžiausia leistina (ne daugiau kaip 36 milijonai TV) 3 kartus per savaitę; gydymo trukmė nuo 8-12 savaičių iki 16 mėnesių. Kombinuotas gydymas vinblastinu, 3 mln. TV 3 kartus per savaitę, antrą savaitę - 9 mln. TV 3 kartus per savaitę, tada 18 mln. TV 3 kartus per savaitę. Per šį laikotarpį vinblastino dozė yra 0,1 mg / kg kartą per savaitę. Gydymo trukmė - 3-12 mėnesių. Visiškai remisijos atveju gydymas gali būti nutrauktas praėjus 3 mėnesiams po jo atsiradimo.

Melanoma - 18 mln. TV 3 kartus per savaitę 8-12 savaičių; palaikomoji dozė - 18 mln. TV 3 kartus per savaitę 8-12 savaičių; esant teigiamam poveikiui, gydymas tęsiamas iki 17 mėnesių, nesant jo, jis sustabdomas.

Ūmaus hepatito B (lengvos, vidutinio sunkumo ir sunkios formos) atveju 2 kartus per parą 5–6 dienas skiriama 1 mln. TV, po to 1 mln. TV per parą skiriama dar 5 dienas. Jei reikia, gydymo kursą galima tęsti - 1 mln. TV, 2 kartus per savaitę 2 savaites. Kursų dozė - 15-21 mln. TV.

Lėtiniu B hepatitu (įskaitant delta-teigiamą lėtinį hepatitą B) rekomenduojama dozė yra 4,5 mln. TV 3 kartus per savaitę 4-6 mėnesius. Jei po vieno gydymo mėnesio viruso arba hepatito B viruso paviršiaus antigeno replikacijos žymenų skaičius nesumažėja, dozę reikia padidinti iki 6 milijonų TV 3 kartus per savaitę. Nesant pagerėjimo po 3-4 mėnesių, gydymą reikia nutraukti.

Lėtiniu hepatitu C skiriama 3–6 mln. TV 3 kartus per savaitę, gydymo trukmė - 3 mėnesiai; palaikomoji dozė - 3 milijonai TV 3 kartus per savaitę dar 3–9 mėnesiams (remisijos nustatymui pacientams, kuriems normalizuotas ALT aktyvumas plazmoje). Jei per 16 savaičių nuo gydymo pradžios kepenų transaminazių aktyvumas nesumažėja, gydymą reikia nutraukti.

Genitalijų karpoms dozė yra 0,1-1 milijono TV (priklausomai nuo pažeidimo srities) 3 kartus per savaitę. Vaistas švirkščiamas į ploną adatą į pažeisto ploto pagrindą; Žala turėtų būti apskaičiuota apskaičiuojant bendrą tuo pačiu metu vartojamą dozę, kuri neturėtų viršyti 3 milijonų TV. Kiekvienas gydymo ciklas apima 3 dozių įvedimą per savaitę 3 savaites. Paprastai pagerėjimas pastebimas po 4-6 savaičių nuo pirmojo gydymo ciklo pradžios. Kai kuriais atvejais gydymo ciklas turėtų būti kartojamas naudojant panašias dozes.

Erkinio encefalito (įskaitant meninginę formą) atveju 1–3 mln. TV skiriama 2 kartus per parą 10 dienų. Tada jie persijungia į palaikomąją terapiją, 1-3 milijonus TV kas 2 dienas, 5 kartus.

Pirminė ir antrinė trombocitozė - 2 mln. TV per dieną 5 dienas per savaitę 4-5 savaites. Jei po 2 savaičių trombocitų skaičius nesumažėja, dozė didinama iki 3 milijonų TV per parą, nesant poveikio praėjus 3 savaitėms, dozė padidinama iki 6 milijonų TV per dieną. Pradinė trombocitopenija (mažesnė nei 15 G / l), pradinė dozė yra 0,5 mln. TV per dieną.

Pereinamuoju lėtinės granulocitinės leukemijos ir mielofibrozės etapu - 1-3 mln. TV per dieną pagal schemą.

Vietoje. Intranazalinis (ampulės turinys ištirpinamas 2 ml distiliuoto vandens - 40 dangtelių), gripo ir SARS gydymui pirmosiomis ligos valandomis, kas 3–4 valandas kas 15-20 min. tada 4-5 kartus per dieną 3-4 dienas. Gripo ir ARVI - 5 dangtelio profilaktikai 2 kartus per dieną (tol, kol infekcijos rizika išlieka).

Konjunktyvo maišelyje: ampulės turinys ištirpinamas 1 ml sterilaus distiliuoto vandens. Ūminėje ligos stadijoje 2-3 akys (apie 0,1 ml) įlašinami į kiekvieną akį 3-10 kartų per parą kartu su simptominiu gydymu. Paleidus uždegiminį procesą, instillacijų skaičius sumažinamas iki 5-6 kartų per dieną. Gydymo kursas yra 12–14 dienų, jei reikia - iki 30 dienų.

Tiesiai. Hemoraginėje karščiavime su inkstų sindromu ir antrine ląstelių imunodeficito būsena nustatyta, kad paros dozė yra 120 tūkst. TV (1 žvakutė 4 kartus per parą, 6 valandų intervalas) arba 60 tūkst. TV du kartus per dieną, 8 valandų intervalu). Gydymo kursas yra 7-14 dienų. Ūmus hepatitas B vaikams, kuriems pagal schemą skiriama: nuo 1 iki 3 dienų - 40 tūkst. TV 2 kartus per dieną, nuo 4 iki 7 dienų - 40 tūkst. TV 1 kartą per dieną, nuo 8 iki 14 dienų - 40 tūkst. Kiekvieną kitą dieną. Gydymo kursas neviršija 14 dienų. Modulio dozė - 560 tūkst. TV

Farmakologinis poveikis

Įvairių natūralių alfa interferonų potipių mišinys iš žmogaus kraujo leukocitų. Jis turi antivirusinį, antiproliferacinį, imunomoduliacinį ir priešnavikinį poveikį.

Antivirusinių veiksmų mechanizmas yra sukurti apsauginius mechanizmus virusų neturinčiose ląstelėse: ląstelių membranų savybių pokyčiai, neleidžiantys virusui patekti į ląsteles; inicijuoti daugelio specifinių fermentų, užkertančių kelią virusinės RNR replikacijai ir virusinių baltymų sintezei, sintezę.

Antiproliferacinį poveikį sukelia tiesioginiai mechanizmai, kurie sukelia pokyčius citozeleto ir ląstelių membranoje, reguliuoja diferenciacijos ir ląstelių metabolizmo procesus, kurie savo ruožtu trukdo ląstelių proliferacijai, ypač navikai.

Skatina tam tikrų onkogenų (myc, sys, ras) ekspresijos moduliavimą, kuris leidžia „normalizuoti“ neoplastinę ląstelių transformaciją ir tokiu būdu slopinti naviko augimą. Imunomoduliacinis poveikis atsiranda dėl makrofagų ir natūralių žudikų ląstelių aktyvumo stimuliavimo (makrofagai dalyvauja pateikiant antigeną imunokompetentingoms ląstelėms, o natūralios žudančios ląstelės dalyvauja organizmo imuniniame atsake į naviko ląsteles).

Šalutinis poveikis

Gripas panašus sindromas: mialgija, karščiavimas, šaltkrėtis, galvos skausmas, negalavimas, mažesniu mastu - artralgija, nugaros skausmas (pasireiškia daugumai pacientų, simptomai yra ryškiausi pirmąją savaitę ir palaipsniui mažėja dėl tachifilijos, 2-4 savaites).

Virškinimo sistemos dalis: dažnai - apetito praradimas, pykinimas, gana dažnai - vėmimas, viduriavimas, skonio pasikeitimas, "metalo" skonis burnoje, burnos džiūvimas, pilvo skausmas, svorio kritimas, retai - opinis stomatitas, vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas., rėmuo, padidėjęs peristaltika, padidėjęs „kepenų“ transaminazių aktyvumas, labai retai - kepenų nepakankamumas.

Iš kraujo formuojančių organų pusės: anemija, trumpalaikė leukopenija, trombocitopenija.

Širdies ir kraujagyslių sistemos dalis: laikinas kraujospūdžio sumažėjimas ar padidėjimas, aritmijos (supraventrikulinė), krūtinės skausmas.

Nervų sistemos dalis: galvos svaigimas, pažinimo funkcijų praradimas, sumažėjęs gebėjimas susikaupti (pagyvenę pacientai arba didelės dozės), neramus miegas, somnolepsija, sumišimas, nerimas, parestezija, galūnių ar veido nutirpimas, veršelių raumenų mėšlungis.

Iš pojūčių: neryškus matymas („akis“ prieš akis), išeminė retinopatija.

Odos dalis: alopecija, sausa oda, niežulys, hiperhidrozė.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas.

Kita: skydliaukės sutrikimas.

Specialios instrukcijos

Gydymo metu stebėkite kraujo ląstelių kiekį ir kepenų funkciją. Trombocitopenijai, kurios trombocitų skaičius yra mažesnis nei 50 tūkst. / Μl, reikia švirkšti po oda.

Jei vyresnio amžiaus pacientams, vartojantiems dideles dozes, pasireiškia centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis, pacientą reikia atidžiai ištirti ir, jei reikia, nutraukti gydymą; nepageidaujamų reiškinių sunkumas mažėja vartojant prieš miegą.

Siekiant sušvelninti į gripą panašaus sindromo sunkumą, rekomenduojama paracetamolį vartoti vienu metu.

Pacientai turi būti gydomi hidratacija, ypač pradinio gydymo laikotarpiu.

Pacientams, sergantiems hepatitu C, kartais gali pasireikšti skydliaukės sutrikimai, išreikšti hipo ar hipertiroze, todėl gydymą reikia pradėti nuo pradinio normalios TSH koncentracijos kraujyje.

Patekęs į motinos pieną, jei reikia, vaisto paskyrimas žindymo laikotarpiu turėtų nutraukti žindymą.

Gydymo laikotarpiu reikia vairuoti transporto priemones ir užsiimti kitomis potencialiai pavojingomis veiklos rūšimis, kurioms reikia didesnio dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Sąveika

Reikia vengti derinių su CNS slopinančiais vaistais, imunosupresantais, etanoliu.

Galimas neurotoksinio, hematotoksinio ir kardiotoksinio vaistų, kurie buvo skirti anksčiau ar tuo pačiu metu, stiprinimas.

http://www.webapteka.ru/drugbase/name8076.html

LOKFERON

8000 TV - buteliai (1) - pakuočių kartonas.

Parenteriniam vartojimui: hepatitas B ir C, lyties organų karpos, plaukuotųjų ląstelių leukemija, daugybinė mieloma, ne Hodžkino limfomos, fungoidinė mikozė, Kaposi sarkoma AIDS sergantiems ligoniams, kuriems anksčiau nėra ūminių infekcijų; inkstų karcinoma; piktybinė melanoma.

Vartoti tiesiai: ūminio ir lėtinio virusinio hepatito gydymas.

Intranaziniam vartojimui: gripo profilaktikai ir gydymui, ARVI.

Vartojant parenteraliai, šalutiniai poveikiai pastebimi žymiai dažniau nei kitais būdais.

Į gripą panašūs simptomai: karščiavimas, galvos skausmas, mialgija, silpnumas.

Virškinimo sistemos dalis: apetito praradimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas; retai - kepenų funkcijos sutrikimas.

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: arterinė hipotenzija, aritmija.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: mieguistumas, sąmonės sutrikimas, ataksija.

Dermatologinės reakcijos: retai - nedidelis alopecija, sausa oda, eritema, odos išbėrimas.

Kiti: bendras silpnumas, granulocitopenija.

Kadangi interferonai slopina oksidacinį metabolizmą kepenyse, gali sumažėti šio būdo metabolizuojamų vaistų biotransformacija.

Naudojant kartu su AKF inhibitoriais, galima pasiekti sinergiją, susijusią su hematotoksiniu poveikiu; su zidovudinu - sinergetika, susijusi su mielotoksiniu poveikiu; su paracetamoliu - galimas padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas; su teofilinu - teofilino klirenso sumažinimas.

Jis vartojamas atsargiai pacientams, kuriems yra ankstesnių miokardo infarkto anamnezių, taip pat kraujo krešėjimo ir mielodepresijos pokyčių atvejais.

Trombocitopenijai, kurios trombocitų skaičius yra mažesnis nei 50 000 / μl, sc.

Kadangi vyresnio amžiaus pacientams, vartojantiems alfa-interferoną didelėmis dozėmis, atsirado šalutinis poveikis, reikia atlikti išsamų tyrimą ir, jei reikia, nutraukti gydymą.

Pacientai turi būti gydomi hidratacija, ypač pradinio gydymo laikotarpiu.

Pacientams, sergantiems hepatitu C, vartojantiems interferono alfa terapiją sisteminiam vartojimui, gali pasireikšti skydliaukės sutrikimas, išreikštas hipo ar hipertiroze. Todėl, prieš pradedant gydymo kursą, būtina nustatyti TSH lygį serume ir pradėti gydymą tik tuo atveju, jei TSH lygis kraujyje yra normalus.

Atsargiai naudokite interferoną alfa kartu su mieguistėmis, raminamaisiais vaistais, opioidiniais analgetikais.

Interferono alfa vartojimas nėštumo metu yra galimas tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Jei reikia, žindymo laikotarpiu turėtų būti nuspręsta nutraukti maitinimą krūtimi maitinančioms motinoms.

Gydymo metu reprodukcinio amžiaus pacientai turi naudoti patikimus kontracepcijos metodus.

http://health.mail.ru/drug/locferon/

Lokferonas

Kodėl gobšus vaistinės paslėpė įrankį galingiau Exoderil 39 kartus? Tai pasirodė esanti sovietinė.

Naudojimo instrukcijos

Tarptautinis pavadinimas

Grupinė priklausomybė

Veikliosios medžiagos aprašymas (INN)

Farmakologinis poveikis

Įvairių natūralių alfa interferonų potipių mišinys iš žmogaus kraujo leukocitų. Jis turi antivirusinį, antiproliferacinį, imunomoduliacinį ir priešnavikinį poveikį.

Antivirusinių veiksmų mechanizmas yra sukurti apsauginius mechanizmus virusų neturinčiose ląstelėse: ląstelių membranų savybių pokyčiai, neleidžiantys virusui patekti į ląsteles; inicijuoti daugelio specifinių fermentų, užkertančių kelią virusinės RNR replikacijai ir virusinių baltymų sintezei, sintezę.

Antiproliferacinį poveikį sukelia tiesioginiai mechanizmai, kurie sukelia pokyčius citozeleto ir ląstelių membranoje, reguliuoja diferenciacijos ir ląstelių metabolizmo procesus, kurie savo ruožtu trukdo ląstelių proliferacijai, ypač navikai.

Skatina tam tikrų onkogenų (myc, sys, ras) ekspresijos moduliavimą, kuris leidžia „normalizuoti“ neoplastinę ląstelių transformaciją ir tokiu būdu slopinti naviko augimą. Imunomoduliacinis poveikis atsiranda dėl makrofagų ir natūralių žudikų ląstelių aktyvumo stimuliavimo (makrofagai dalyvauja pateikiant antigeną imunokompetentingoms ląstelėms, o natūralios žudančios ląstelės dalyvauja organizmo imuniniame atsake į naviko ląsteles).

Indikacijos

Parenterinis - ūmus hepatito B, lėtinio aktyvaus hepatito B, lėtiniu hepatitu C, condylomata nitida, erkinio encefalito (įskaitant smegenų dangalų forma), plaukuotųjų ląstelių leukemija (triholeykoz), dauginė mieloma, ne Hodžkino limfomos, odos T-ląstelių limfoma (mikozės mikozės Sesario sindromas), Kaposi sarkoma su AIDS (pacientams, kuriems nebuvo ūminių infekcijų), lėtinė mieloidinė leukemija, šlapimo pūslės karcinoma, inkstų karcinoma, melanoma, gerklų kvėpavimo papilomatozė (nuo tos dienos, kai buvo pašalinta Tablečių) poveikiu, pirminės (svarbu) ir antrinė trombocitozė, pereinamoji forma lėtinio granuliocitinė leukemija ir mielofibroze, reticulosarcoma.

Rektalas - kartu su pagrindine terapija: hemoraginė karščiavimas su inkstų sindromu, antrinės imunodeficito būsenos, ūminis hepatitas B 2–12 metų vaikams.

Lokaliai - intranazal: gripas, ARVI (gydymas ir profilaktika); konjunktyvinių maišų įpylimas - virusinės akies ligos (keratitas, keratouveitis, konjunktyvitas).

Kontraindikacijos

Šalutinis poveikis

Gripas panašus sindromas: mialgija, karščiavimas, šaltkrėtis, galvos skausmas, negalavimas, mažesniu mastu - artralgija, nugaros skausmas (pasireiškia daugumai pacientų, simptomai yra ryškiausi pirmąją savaitę ir palaipsniui mažėja dėl tachifilijos, 2-4 savaites).

Virškinimo sistemos dalis: dažnai - apetito praradimas, pykinimas, gana dažnai - vėmimas, viduriavimas, skonio pasikeitimas, "metalo" skonis burnoje, burnos džiūvimas, pilvo skausmas, svorio kritimas, retai - opinis stomatitas, vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas., rėmuo, padidėjęs peristaltika, padidėjęs „kepenų“ transaminazių aktyvumas, labai retai - kepenų nepakankamumas.

Iš kraujo formuojančių organų pusės: anemija, trumpalaikė leukopenija, trombocitopenija.

Širdies ir kraujagyslių sistemos dalis: laikinas kraujospūdžio sumažėjimas ar padidėjimas, aritmijos (supraventrikulinė), krūtinės skausmas.

Nervų sistemos dalis: galvos svaigimas, pažinimo funkcijų praradimas, sumažėjęs gebėjimas susikaupti (pagyvenę pacientai arba didelės dozės), neramus miegas, somnolepsija, sumišimas, nerimas, parestezija, galūnių ar veido nutirpimas, veršelių raumenų mėšlungis.

Iš pojūčių: neryškus matymas („akis“ prieš akis), išeminė retinopatija.

Odos dalis: alopecija, sausa oda, niežulys, hiperhidrozė.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas.

Kita: skydliaukės sutrikimas.

Naudojimas ir dozavimas

S / c, in / m; didžiausios dozės - lėtai (per 30-60 minučių) lašeliuose / lašeliuose. Reikalinga dozė praskiedžiama 50 ml 0,9% NaCl tirpalo (12 milijonų TV).

Su plaukuotųjų ląstelių leukemija rekomenduojama pradinė dozė yra 3 mln. TV per dieną 6 mėnesius. Gydymo nesėkmės atveju vaistas atšaukiamas; jei yra teigiama tendencija, gydymas turi būti tęsiamas, kol pagerės hematologiniai parametrai, o po to, kai pasiekiamas stabilumas, gydymas atliekamas 3 mėnesius, 3 mln. TV 3 kartus per savaitę.

Daugybinė mieloma pradinė dozė yra 3 milijonai TV 3 kartus per savaitę, kas savaitę padidinus iki maksimalios toleruojamos dozės 9-18 mln. TV 3 kartus per savaitę. Šis režimas turėtų būti išlaikytas neribotą laiką, išskyrus atvejus, kai liga greitai išsivysto arba pacientas netoleruoja vaisto.

Su ne Hodžkino limfoma, pradinė dozė yra 3 milijonai TV 3 kartus per savaitę 2 savaites, tada rekomenduojama dozė yra 6 milijonai TV 3 kartus per savaitę; nuo 14 savaičių - 3 mln. TV 3 kartus per savaitę.

Palaikomoji terapija po standartinės chemoterapijos (su radioterapija arba be jos) - 3 milijonai TV 3 kartus per savaitę mažiausiai 12 mėnesių.

Odos T-ląstelių limfoma: 1-3 dienos - 3 milijonai TV per dieną, 4-6 dienos - 9 milijonai TV per dieną, 7-84 dienos - 18 milijonų TV per dieną; palaikomoji dozė - didžiausia toleruojama (ne daugiau kaip 18 milijonų TV) 3 kartus per savaitę.

Lėtinės mieloidinės leukemijos ir lėtinės mieloidinės leukemijos trombocitozės atveju: 1-3 dienos - 3 milijonai TV / dieną, 4-6 dienos - 6 milijonai TV per dieną, 7-84 dienos - 9 milijonai TV per dieną, kursas - 8–12 savaičių. Stabilizavus leukocitų skaičių, vartojimo dažnis yra 3 kartus per savaitę. Šis režimas turėtų būti išlaikytas neribotą laiką, išskyrus atvejus, kai liga greitai išsivysto arba pacientas netoleruoja vaisto.

Trombocitozės mieloproliferacinių ligų atveju (išskyrus lėtinę mieloidinę leukemiją): 1-3 dienos - 3 mln. TV per dieną, 4-30 dienų - 6 mln. TV / dieną.

Kaposi sarkoma: 1-3 dienos - 3 milijonai TV per dieną, 4-6 dienos - 9 milijonai TV per dieną, 7-9 dienos - 18 milijonų TV / parą, tolerancija 10-84 dienos - iki 36 milijonų TV per dieną ; palaikomoji dozė - didžiausia toleruojama (ne daugiau kaip 36 milijonai TV) 3 kartus per savaitę.

Inkstų karcinoma: 1-3 dienos - 3 milijonai TV per dieną, 4-6 dienos - 9 milijonai TV / parą, 7-9 dienos - 18 mln. TV / parą, su tolerancija 10-84 dienos - iki 36 mln. TV / dieną ; palaikomoji dozė - didžiausia leistina (ne daugiau kaip 36 milijonai TV) 3 kartus per savaitę; gydymo trukmė nuo 8-12 savaičių iki 16 mėnesių. Kombinuotas gydymas vinblastinu, 3 mln. TV 3 kartus per savaitę, antrą savaitę - 9 mln. TV 3 kartus per savaitę, tada 18 mln. TV 3 kartus per savaitę. Per šį laikotarpį vinblastino dozė yra 0,1 mg / kg kartą per savaitę. Gydymo trukmė - 3-12 mėnesių. Visiškai remisijos atveju gydymas gali būti nutrauktas praėjus 3 mėnesiams po jo atsiradimo.

Melanoma - 18 mln. TV 3 kartus per savaitę 8-12 savaičių; palaikomoji dozė - 18 mln. TV 3 kartus per savaitę 8-12 savaičių; esant teigiamam poveikiui, gydymas tęsiamas iki 17 mėnesių, nesant jo, jis sustabdomas.

Ūmaus hepatito B (lengvos, vidutinio sunkumo ir sunkios formos) atveju 2 kartus per parą 5–6 dienas skiriama 1 mln. TV, po to 1 mln. TV per parą skiriama dar 5 dienas. Jei reikia, gydymo kursą galima tęsti - 1 mln. TV, 2 kartus per savaitę 2 savaites. Kursų dozė - 15-21 mln. TV.

Lėtiniu B hepatitu (įskaitant delta-teigiamą lėtinį hepatitą B) rekomenduojama dozė yra 4,5 mln. TV 3 kartus per savaitę 4-6 mėnesius. Jei po vieno gydymo mėnesio viruso arba hepatito B viruso paviršiaus antigeno replikacijos žymenų skaičius nesumažėja, dozę reikia padidinti iki 6 milijonų TV 3 kartus per savaitę. Nesant pagerėjimo po 3-4 mėnesių, gydymą reikia nutraukti.

Lėtiniu hepatitu C skiriama 3–6 mln. TV 3 kartus per savaitę, gydymo trukmė - 3 mėnesiai; palaikomoji dozė - 3 milijonai TV 3 kartus per savaitę dar 3–9 mėnesiams (remisijos nustatymui pacientams, kuriems normalizuotas ALT aktyvumas plazmoje). Jei per 16 savaičių nuo gydymo pradžios kepenų transaminazių aktyvumas nesumažėja, gydymą reikia nutraukti.

Genitalijų karpoms dozė yra 0,1-1 milijono TV (priklausomai nuo pažeidimo srities) 3 kartus per savaitę. Vaistas švirkščiamas į ploną adatą į pažeisto ploto pagrindą; Žala turėtų būti apskaičiuota apskaičiuojant bendrą tuo pačiu metu vartojamą dozę, kuri neturėtų viršyti 3 milijonų TV. Kiekvienas gydymo ciklas apima 3 dozių įvedimą per savaitę 3 savaites. Paprastai pagerėjimas pastebimas po 4-6 savaičių nuo pirmojo gydymo ciklo pradžios. Kai kuriais atvejais gydymo ciklas turėtų būti kartojamas naudojant panašias dozes.

Erkinio encefalito (įskaitant meninginę formą) atveju 1–3 mln. TV skiriama 2 kartus per parą 10 dienų. Tada jie persijungia į palaikomąją terapiją, 1-3 milijonus TV kas 2 dienas, 5 kartus.

Pirminė ir antrinė trombocitozė - 2 mln. TV per dieną 5 dienas per savaitę 4-5 savaites. Jei trombocitų skaičius per 2 savaites nesumažėja, dozė didinama iki 3 milijonų TV per parą, jei poveikis nebus pasiektas iki 3 savaičių pabaigos.

Specialios instrukcijos

Gydymo metu stebėkite kraujo ląstelių kiekį ir kepenų funkciją. Trombocitopenijai, kurios trombocitų skaičius yra mažesnis nei 50 tūkst. / Μl, reikia švirkšti po oda.

Jei vyresnio amžiaus pacientams, vartojantiems dideles dozes, pasireiškia centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis, pacientą reikia atidžiai ištirti ir, jei reikia, nutraukti gydymą; nepageidaujamų reiškinių sunkumas mažėja vartojant prieš miegą.

Siekiant sušvelninti į gripą panašaus sindromo sunkumą, rekomenduojama paracetamolį vartoti vienu metu.

Pacientai turi būti gydomi hidratacija, ypač pradinio gydymo laikotarpiu.

Pacientams, sergantiems hepatitu C, kartais gali pasireikšti skydliaukės sutrikimai, išreikšti hipo ar hipertiroze, todėl gydymą reikia pradėti nuo pradinio normalios TSH koncentracijos kraujyje.

Patekęs į motinos pieną, jei reikia, vaisto paskyrimas žindymo laikotarpiu turėtų nutraukti žindymą.

Gydymo laikotarpiu reikia vairuoti transporto priemones ir užsiimti kitomis potencialiai pavojingomis veiklos rūšimis, kurioms reikia didesnio dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Sąveika

Pažeidžia cimetidino, fenitoino, varfarino, teofilino, diazepamo, propranololio metabolizmą.

Reikia vengti derinių su CNS slopinančiais vaistais, imunosupresantais, etanoliu.

Galimas neurotoksinio, hematotoksinio ir kardiotoksinio vaistų, kurie buvo skirti anksčiau ar tuo pačiu metu, stiprinimas.

Netgi mirusieji kepenys yra išvalytos šia priemone!

http://www.bazatabletok.ru/lokferon

Lokferonas

Lokferon priklauso vaistų grupei.

Veiklioji medžiaga yra interferonas Alfa.

ATC grupė L.03.A.B.01.

Receptas.

„Lockferon“ kaina, apžvalgos ir prieinamumas

Lokferon naudojimo instrukcijos

Grupė

Sudėtis Lokferonas

Žmogaus leukocitų interferonas.

Gamintojai

Biomed juos. I.I. Mechnikova (Rusija)

Farmakologinis poveikis

Interferonas alfa iš normalių žmogaus leukocitų, antivirusinio poveikio mechanizmas yra sukurti apsauginius mechanizmus virusuose neužkrėstose ląstelėse:

  • ląstelių membranų savybių pokyčiai, užkertantys kelią viruso įsiskverbimui į ląstelę;
  • inicijuoti daugelio specifinių fermentų, užkertančių kelią virusinės RNR replikacijai ir virusinių baltymų sintezei, sintezę.

Jis turi platų antivirusinių veiksmų spektrą.

Skiriant į veną, jis greitai patenka į plazmą.

Per 24 valandas jos koncentracija kraujyje palaipsniui mažėja iki mažiausio nustatomo lygio.

Skiriant į raumenis ir po oda, nustatytos koncentracijos išlieka ilgesnės.

Sušvirkštus į raumenis, vaistas beveik visiškai absorbuojamas iš injekcijos vietos, stabilus lygis palaikomas 6-12 valandų, o tada vaisto kiekis kraujyje palaipsniui mažėja iki pilno išnykimo po 18-36 valandų.

Paimama per labai ribotą kiekį BBB.

Šalutinis poveikis Lockferon

Naudojimo indikacijos

Gripas, SARS, virusinės etiologijos akių ligos, plaukuotųjų ląstelių leukemija, daugybinė mieloma, ne Hodžkino limfoma, grybelinė mikozė, lėtinė mieloidinė leukemija, Kaposi sarkoma su AIDS (pacientams, kuriems nebuvo buvę ūminių infekcijų), inkstų karcinoma, melanoma, lėtinis aktyvus hepatitas, lėtinis C hepatitas, genitalijų karpos.

Kontraindikacijos Lockferon

Atsargiai:

  • padidėjęs jautrumas antibiotikams ir vištienos baltymams.

Dozavimas ir administravimas

Intraconjunctival, kaip nurodė gydytojas.

Perdozavimas

Sąveika

Sumažina klirensą ir T1 / 2 teofiliną.

Cimetidino, fenitoino, varfarino, diazepamo, propranololio metabolizmas pablogėjo.

Būtina vengti bendro naudojimo su vaistais, kurie slopina centrinės nervų sistemos, imunosupresantų, etanolio funkciją.

Specialios instrukcijos

Ištirpintas vaistas turi būti laikomas 2-10 gr temperatūroje.

Ne daugiau kaip 1 diena., Asepsio taisyklių laikymasis.

http://elixir.farm/lekarstva/lokferon/

Ophthalmoferon - naudojimo instrukcijos, analogai, atsiliepimai, kaina

Akių lašai oftalmoferonas

Oftalmoferonas yra vaistas, skirtas virusinių ir alerginių akių ligų gydymui. Šis vaistas turi įvairiapusį veiksmą dėl jo sudėties:

  • Pagrindinė oftalmoferono veiklioji medžiaga yra interferonas (jo koncentracija yra ne mažesnė kaip 10 000 TV 1 ml), turinti antivirusinį poveikį ir sustiprina vietinį imunitetą;
  • Dimedrolis turi antialerginį ir priešuždegiminį poveikį; be to, difenhidraminas turi vietinį anestetinį poveikį junginei ir ragenai;
  • Boro rūgštis turi antiseptinį (dezinfekcinį) poveikį antrinei bakterinei infekcijai, dažnai jungiančiai prie viruso viruso pažeidimo.

Interferonas, kuris yra oftalmoferono dalis, yra preparatas, gautas genų inžinerijos būdu, kuris suteikia jai daug privalumų, palyginti su interferonu, gautu iš žmogaus kraujo leukocitų: jis yra labiau išgrynintas (iki 99%), saugus kitų virusų (ŽIV, citomegalovirusas), hepatito virusai), leidžia naudoti didesnes interferono koncentracijas.

Ophthalmoferon veikliosios medžiagos yra supakuotos į dirbtinį biopolimerų kompleksą, kuris apsaugo ragenos epitelį nuo dirginančio Dimedrol poveikio, sutepti rageną, minkština ir skatina plyšimo plėvelės optinių savybių atgaminimą. Didelė apsauginės plėvelės klampumas padidina vaisto sąlyčio su ragena trukmę ir veda į tolygų vaisto pasiskirstymą per visą akies paviršių. Didėjantis vaisto kontakto su akies jungine laikas padidina antivirusinį interferono veiksmingumą.

Regeneracijos gerinimas (akių audinių atkūrimas) taip pat yra vienas iš gydomųjų oftalmoferono poveikių.

Naudojimo instrukcija Oftalmoferonas

Naudojimo indikacijos

  • Virusinės ir mikrobinės prigimties akies ligos (konjunktyvitas, uveitas, keratitas, iridociklitas);
  • pollinozė (alerginė konjunktyvitas), vadinamasis „pavasario konjunktyvitas“, ūminis atopinis konjunktyvitas;
  • prieš ir po operacijos ant akių užkirsti kelią infekcinėms komplikacijoms;
  • ragenos opų gydymas (dėl gero regeneruojančio poveikio);
  • „dirbtinė ašara“ padeda gydyti antrines sausas akis.

Kontraindikacijos

Šalutinis poveikis

Oftalmoferono gydymas

Ūminėje ligos stadijoje akys 6-8 kartus per dieną skiria 1-2 lašus. Atleidžiant uždegiminį procesą, 1-2 lašus 2-3 kartus per dieną. Gydymas tęsiamas iki visiško atsigavimo.

Gydant sausą akį, oftalmoferonas vartojamas 2 lašus 2 kartus per dieną 6 savaites.

Po operacijos (eksimerinio lazerio refrakcinė akies chirurgija) 2 lašai į kiekvieną akį patenka 3 kartus per dieną 6 savaites, o po keratoplastijos - 2 savaites.

Įlašinus akių lašus, 15-20 min. Oftalmoferonas turėtų susilaikyti nuo vairavimo ir dirbti su potencialiai pavojingomis mašinomis.

Transportavimo lašai ir laikomi +2 temperatūroje. 8 o C.

Vaikų oftalmoferonas

Nuo šiol oftalmoferonas naudojamas ir pediatrinėje praktikoje Dimedrol dozė preparate yra mažesnė už vieną dozę vaikui, taip pat atsižvelgiant į tai, kad akių lašai neturi sisteminio poveikio.

Oftalmoferono skyrimui nėra amžiaus apribojimų, jis gali būti skiriamas naujagimiams ir kūdikiams.

Oftalmoferono dozes ir gydymo trukmę nustato tik okulistas, atsižvelgiant į vaiko amžių, ligos tipą ir sunkumą.

Oftalmoferonas nėštumo metu

Oftalmoferonas gali būti vartojamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Jis negali būti naudojamas tik individualaus netoleravimo atveju bet kuriai vaisto sudedamajai daliai.

Dozę ir gydymo trukmę nustato gydytojas.

Oftalmoferonas konjunktyvitu

Konjunktyvito gydymas priklauso nuo ligos priežasties.

Oftalmoferonas vartojamas gydant virusinę konjunktyvitą, sukeltą herpetinio viruso, adenoviruso, citomegaloviruso. Vaistas taip pat gali būti skiriamas alerginiam konjunktyvitui.

Oftalmoferonas yra gerai derinamas su kitais vaistais, kurie naudojami konjunktyvito gydymui.

Oftalmoferonas turi ne tik antivirusinį poveikį, bet ir antihistamininius (antialerginius), priešuždegiminius, antiseptinius (dezinfekavimo) ir imunomoduliuojančius (padidina vietinį imunitetą).

Vaisto dozė, žr. Aukščiau „gydymas“.
Daugiau apie konjunktyvitą

Oftalmoferono analogai

Narkotikų apžvalgos

Pacientų apžvalgoje yra geras vaisto toleravimas, jo veiksmingumas sausomis akimis. Kai kurie pacientai po kelių injekcijų pastebi degimo pojūtį.

Neigiamų aspektų gydant Oftalmoferoną jo veiksmingumas pastebimas tik kartu su kitomis priemonėmis, o ne vartojant vien tik gydant konjunktyvitą. Tačiau šios neigiamos apžvalgos gali būti dėl to, kad konjunktyvitas sukėlė kitą priežastį.

Vaisto trūkumai, pasak vartotojų, yra didelės narkotikų kainos, nedidelis tinkamumo vartoti laikas po pakuotės atidarymo (1 mėnuo), rūgštus lašų kvapas.

Narkotikų kaina

Kainos Oftalmoferon svyruoja nuo 255 iki 305 rublių. Vidutinė kaina - 270 rublių. Parduodami vaistinėse be recepto.

Alfarono kaina - 135 rublių. Kaina Eberon alfa P - nuo 66 rublių. Kiti analogai Oftalmoferona žymiai brangesni.

http://www.tiensmed.ru/news/oftalmoferon-ab1.html

Lokferon - naudojimo instrukcijos, kaina, atsiliepimai

Jūs esate puslapyje, kuriame pateikiamas vaisto Lockferon aprašymas, nurodomos jo instrukcijos. Dėmesio! Informacija pateikiama specialistams ir vaistininkams.

Gamintojai: Biomed juos. I.I. Mechnikov

Vaistinio preparato Locferon vartojimo indikacijos

Forma išskiria vaistą Lokferon

Farmakodinamika

Vaisto Locferon vartojimas nėštumo metu

Interferono alfa vartojimas nėštumo metu yra galimas tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Jei reikia, žindymo laikotarpiu turėtų būti nuspręsta nutraukti maitinimą krūtimi maitinančioms motinoms.

Gydymo metu reprodukcinio amžiaus pacientai turi naudoti patikimus kontracepcijos metodus.

Kontraindikacijos

Šalutinis poveikis

Vartojant parenteraliai, šalutiniai poveikiai pastebimi žymiai dažniau nei kitais būdais.

Į gripą panašūs simptomai: karščiavimas, galvos skausmas, mialgija, silpnumas.

Virškinimo sistemos dalis: apetito praradimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas; retai - kepenų funkcijos sutrikimas.

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: arterinė hipotenzija, aritmija.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: mieguistumas, sąmonės sutrikimas, ataksija.

Dermatologinės reakcijos: retai - nedidelis alopecija, sausa oda, eritema, odos išbėrimas.

Kiti: bendras silpnumas, granulocitopenija.

Dozavimas ir vartojimas

Sąveika su kitais vaistais

Kadangi interferonai slopina oksidacinį metabolizmą kepenyse, gali sumažėti šio būdo metabolizuojamų vaistų biotransformacija.

Naudojant kartu su AKF inhibitoriais, galima pasiekti sinergiją, susijusią su hematotoksiniu poveikiu; su zidovudinu - sinergetika, susijusi su mielotoksiniu poveikiu; su paracetamoliu - galimas padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas; su teofilinu - teofilino klirenso sumažinimas.

http://mymedlife.ru/content/lokferon-0

Locferon (Locferon) - naudojimo instrukcijos

Tarptautinis pavadinimas - Locferon

Sudėtis ir išleidimo forma

Liofilizatas tirpalui vietiniam vartojimui paruošti, 1 fl. sudėtyje yra: interferonas alfa - 8 tūkst. TV.

Išleidimo forma: 8000 ME - buteliai (1) - pakuočių kartonas.

Klinikinės ir farmakologinės grupės

Interferonas Imunomoduliacinis vaistas su antivirusiniu poveikiu

Farmakoterapinė grupė

Farmakologinis poveikis

Įvairių natūralių alfa interferonų potipių mišinys iš žmogaus kraujo leukocitų. Jis turi antivirusinį, antiproliferacinį, imunomoduliacinį ir priešnavikinį poveikį. Antivirusinių veiksmų mechanizmas yra sukurti apsauginius mechanizmus virusų neturinčiose ląstelėse: ląstelių membranų savybių pokyčiai, neleidžiantys virusui patekti į ląsteles; inicijuoti daugelio specifinių fermentų, užkertančių kelią virusinės RNR replikacijai ir virusinių baltymų sintezei, sintezę. Antiproliferacinį poveikį sukelia tiesioginiai mechanizmai, kurie sukelia pokyčius citozeleto ir ląstelių membranoje, reguliuoja diferenciacijos ir ląstelių metabolizmo procesus, kurie savo ruožtu trukdo ląstelių proliferacijai, ypač navikai. Skatina tam tikrų onkogenų (myc, sys, ras) ekspresijos moduliavimą, kuris leidžia „normalizuoti“ neoplastinę ląstelių transformaciją ir tokiu būdu slopinti naviko augimą. Imunomoduliacinis poveikis atsiranda dėl makrofagų ir natūralių žudikų ląstelių aktyvumo stimuliavimo (makrofagai dalyvauja pateikiant antigeną imunokompetentingoms ląstelėms, o natūralios žudančios ląstelės dalyvauja organizmo imuniniame atsake į naviko ląsteles).

  • ūminis ir lėtinis hepatitas B ir C;
  • lyties organų karpos, plaukuotųjų ląstelių leukemija, ne Hodžkino limfomos, grybelinė mikozė, erkių encefalitas;
  • daugybinė mieloma, piktybinė melanoma;
  • inkstų karcinoma, retikulosarkoma;
  • Kaposi sarkoma AIDS sergantiems ligoniams, kuriems anamnezėje nebuvo ūminių infekcijų.

Hemoraginė karštinė su inkstų sindromu, ūminio ir lėtinio virusinio hepatito gydymas.

Gripo profilaktika ir gydymas, ARVI.

Konjunktyvo maišelis

Virusinės virusinės ligos (konjunktyvitas, keratitas, keratouveuitis).

Kontraindikacijos

Sunkios organinės širdies ligos, ryškūs kepenų ar inkstų sutrikimai; epilepsija ir (arba) centrinės nervų sistemos funkcijų sutrikimas; lėtinis hepatitas ir cirozė su kepenų nepakankamumo simptomais; lėtinis hepatitas pacientams, kuriems gydymas imunosupresantais yra ar neseniai buvo gydomas (išskyrus GCS); autoimuninis hepatitas; skydliaukės ligos, atsparios tradiciniam gydymui; padidėjęs jautrumas alfa interferonui.

Dozavimo režimas ir vartojimo metodas Lockferon

Dozė, vartojimo dažnumas ir trukmė nustatoma priklausomai nuo indikacijų, ligos sunkumo, vartojimo būdo, individualaus paciento atsako.

Lockferono šalutinis poveikis

Vartojant parenteraliai, šalutiniai poveikiai pastebimi žymiai dažniau nei kitais būdais.

Į gripą panašūs simptomai: karščiavimas, galvos skausmas, mialgija, silpnumas.

Virškinimo sistemos dalis: apetito praradimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas; retai - kepenų funkcijos sutrikimas.

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: arterinė hipotenzija, aritmija.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: mieguistumas, sąmonės sutrikimas, ataksija.

Dermatologinės reakcijos: retai - nedidelis alopecija, sausa oda, eritema, odos išbėrimas.

Kiti: bendras silpnumas, granulocitopenija.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Interferono alfa vartojimas nėštumo metu yra galimas tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Jei reikia, žindymo laikotarpiu turėtų būti nuspręsta nutraukti maitinimą krūtimi maitinančioms motinoms.

Gydymo metu reprodukcinio amžiaus pacientai turi naudoti patikimus kontracepcijos metodus.

Paraiška kepenų pažeidimams

Kontraindikuotinas žymiems kepenų sutrikimams, lėtiniam hepatitui ir cirozei, kai yra kepenų nepakankamumo simptomai; lėtinis hepatitas pacientams, kuriems buvo arba neseniai buvo gydoma imunosupresantais (išskyrus GCS); autoimuninis hepatitas.

Paraiška dėl inkstų funkcijos pažeidimų

Kontraindikuotinas esant sunkiam inkstų funkcijos sutrikimui.

Vartojimas senyviems pacientams

Kadangi vyresnio amžiaus pacientams, vartojantiems alfa-interferoną didelėmis dozėmis, atsirado šalutinis poveikis, reikia atlikti išsamų tyrimą ir, jei reikia, nutraukti gydymą.

Specialios priėmimo taisyklės

Jis vartojamas atsargiai pacientams, kuriems yra ankstesnių miokardo infarkto anamnezių, taip pat kraujo krešėjimo ir mielodepresijos pokyčių atvejais.

Trombocitopenijai, kurios trombocitų skaičius yra mažesnis nei 50 000 / μl, sc.

Kadangi vyresnio amžiaus pacientams, vartojantiems alfa-interferoną didelėmis dozėmis, atsirado šalutinis poveikis, reikia atlikti išsamų tyrimą ir, jei reikia, nutraukti gydymą.

Pacientai turi būti gydomi hidratacija, ypač pradinio gydymo laikotarpiu.

Pacientams, sergantiems hepatitu C, vartojantiems interferono alfa terapiją sisteminiam vartojimui, gali pasireikšti skydliaukės sutrikimas, išreikštas hipo ar hipertiroze. Todėl, prieš pradedant gydymo kursą, būtina nustatyti TSH lygį serume ir pradėti gydymą tik tuo atveju, jei TSH lygis kraujyje yra normalus.

Atsargiai naudokite interferoną alfa kartu su mieguistėmis, raminamaisiais vaistais, opioidiniais analgetikais.

Sąveika su kitais vaistais

Kadangi interferonai slopina oksidacinį metabolizmą kepenyse, gali sumažėti šio būdo metabolizuojamų vaistų biotransformacija.

Naudojant kartu su AKF inhibitoriais, galima pasiekti sinergiją, susijusią su hematotoksiniu poveikiu; su zidovudinu - sinergetika, susijusi su mielotoksiniu poveikiu; su paracetamoliu - galimas padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas; su teofilinu - teofilino klirenso sumažinimas.

Vaisto Lokferon vartojimas tik gydytojo nurodymu, aprašymas pateikiamas nuoroda!

http://www.medicinform.net/spravka/l/l319.htm
Up