Siekiant pagerinti tinklainės funkcinę būklę, gydytojai paskiria keletą oftalmologinių vaistų. Tarp jų yra veiksmingas vaistas Retinalamin, kuris yra tinkamas progresuojantiems distrofiniams procesams. Patys vaistai yra patikimi ir laiko išbandyti praktikoje, tačiau jo farmakologinį vartojimą turi atlikti oftalmologas tik atlikus išsamų klinikinį tinklainės tyrimą.
Šis medicinos produktas atkuria pažeistų tinklainės audinių struktūrą, aktyviai naudojamas sisteminiam šiuolaikinės oftalmologijos taikymui. Retinalaminas stiprina imunines funkcijas, atsižvelgiant į kraujagyslių epitelį rodo apsaugines savybes, turi teigiamą poveikį vietinio kraujo tekėjimo koaguliacijai. Nurodytas vaistas turi lokalinį poveikį patologijos niužetui, teigiama dinamika pastebima iš karto po kurso pradžios.
Retinalaminas yra liofilizatas, pagamintas kaip vienalytis baltos arba beveik baltos spalvos milteliai, būtini terapiniam tirpalui ruošti. Vaisto vartojimo metodas yra intramuskulinis ir parabulbarnas. Vienoje pakuotėje yra 2 arba 5 buteliukai. Nuolatinis gydomasis poveikis suteikia medžiagų, surinktų cheminės Retinalamin sudėties, sąveiką:
tinklainės galvijų akių polipeptidai (5 mg)
Šis audinių atstatymo stimuliatorius, stimuliuojantis tinklainės ir fotoreceptorių ląsteles, gerina membranos elementų funkcinę sąveiką, atkuria paveikto regos organo šviesos jautrumą. Gyvūnų tinklainės polipeptidų įtakoje galima greitai normalizuoti kraujagyslių pralaidumą, sumažinti uždegiminės reakcijos intensyvumą, pagreitinti reparacinius procesus tinklainės patologijose ir traumose.
Norint atlikti visavertę aktyvių komponentų farmakokinetinę analizę, neįmanoma. Tarp teigiamų konservatyvaus gydymo Retinalaminu aspektų būtina išskirti tokius vandenyje tirpių polipeptidų frakcijų, kurių molekulinė masė yra iki 10 000, veiksmus:
Nurodytas vaistas dažniau naudojamas tinklainės patologijų kompleksinio gydymo schemoje. Pagrindinės Retinalamin vartojimo indikacijos pateiktos šiame sąraše:
Vaistas skirtas parabulbarui arba į raumenis. Dienos dozės priklauso nuo paciento amžiaus ir patologinio proceso pobūdžio. Išsamiose instrukcijose aprašomos kasdieninės Retinalamin dozės su įvairiomis diagnozėmis:
Nurodytos dozės vaikams yra per didelės, todėl gydantis gydytojas atlieka jų korekciją individualiai. Taigi, rekomenduojama vienkartinė dozė yra ribojama iki 2,5-5 mg su tokia pačia gydymo trukme. Prieš vartojant Retinalamin intramuskuliariniu būdu, reikia tirti medicinines kontraindikacijas, galimą šalutinį poveikį.
Nurodytas medikamentas gaminamas granuliuoto miltelių pavidalu, todėl prieš įvedant vieną dozę, jis ištirpinamas 1-2 ml injekcinio vandens, 0,5% tirpalo novokaino (prokaino), 0,9% natrio chlorido tirpalo. Siekiant išvengti putų susidarymo, pasirinktas tirpalas lėtai pilamas į buteliuką per ploną adatą išilgai sienos. Po to stiklo indą nekratykite.
Svarbu žinoti, kad paruošta vienkartinė vaisto dozė turi būti vartojama laiku, laikoma ne šaldytuve. Retinalamino priėmimas neturi įtakos psichomotorinėms reakcijoms, todėl gydymo laikotarpiu galima kontroliuoti transporto priemones, užsiimti intelektine veikla, dirbti su padidėjusia dėmesio koncentracija.
Kompetentingi ekspertai primygtinai nerekomenduoja viename butelyje sumaišyti kelių sprendimų. Iš tokių manipuliacijų norimas šio vaisto terapinis poveikis yra gerokai silpnesnis, šalutinis poveikis nėra atmestas. Likusiose dalyse Retinalamin vaistų sąveika nebuvo užfiksuota praktikoje, jos neatspindimos išsamiose instrukcijose.
Informacija apie nepageidaujamus reiškinius nebuvo gauta iš pediatrų ir bendrosios praktikos gydytojų, taip pat nebuvo įrašyti oftalmologai. Išimtis - padidėjęs organizmo jautrumas veikliosioms medžiagoms iš Retinalamin sudėties. Dėl šios priežasties pasireiškia vietinės alerginės reakcijos, kurios yra laikinos, dėl kurių vaistas turi būti atšauktas ar pakeistas analogais.
Retinalamin vartojimas yra draudžiamas vaikams iki 1 metų, jei yra padidėjęs jautrumas sintetiniams komponentams cheminės medžiagos sudėtyje. Pastaruoju atveju yra šalutinių poveikių alerginių reakcijų pavidalu. Nėščių ir žindančių moterų gydymas nebuvo tirtas, todėl šiuo klausimu reikia apsvarstyti motinos naudą ir galimą žalą vaikui.
Vaistinis preparatas Retinalamin gali būti įsigytas vaistinėje be recepto, bet naudojamas tik gydytojo nurodytu būdu. Miltelius laikyti buteliukuose sausoje, tamsioje ir vėsioje vietoje. Būtinai laikykitės galiojimo datos. Jei vaistas yra pasibaigęs, nedelsiant išmeskite, įsigykite naują miltelius, kad būtų galima švirkšti į raumenis.
Abiotrofijos, trumparegystės ir kitų akių ligų, turinčių staigų regėjimo sumažėjimą, atveju rekomenduojama pasikonsultuoti su specialistu dėl individualių patarimų dėl pirmųjų simptomų. Jei Retinalamin vartojimas sukelia šalutinį poveikį arba nepagerina regėjimo aštrumo, oftalmologas pakeis. Nurodyto vaisto analogai pateikiami tokiu sąrašu:
Šį vaistą galima įsigyti vaistinėje arba užsisakyti iš internetinės parduotuvės. Pastaruoju atveju pirkimas yra pigesnis, o tai ypač svarbu dėl didelių Retinalamin išlaidų. Vidutinė kaina yra 2 600-3 500 rublių. Žemiau pateikiamos kainos Maskvoje su didmiesčių vaistinių pavadinimais:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlRetinalaminas yra peptidų reguliatorius, plačiai naudojamas šiuolaikinėje oftalmologinėje praktikoje. Jis turi specifinį poveikį ir gebėjimą slopinti įvairių uždegiminių reakcijų atsiradimą. Be to, jis normalizuoja kraujagyslių pralaidumą ir stimuliuoja reparacines (atkūrimo) reakcijas tinklainės ar akių sužalojimų ligose.
Retinalamino priklausymas peptidų bioreguliatoriams lemia vaisto gebėjimą stimuliuojantis poveikis fotoreceptoriams ir tinklainės elementams, taip pat gerokai pagerina pigmento epitelio ląstelių sąveiką su išoriniais fotoreceptorių segmentais, esant dystrofiniams procesams, pagreitina fotosensityvumo atkūrimą tinklainės pažeidimuose, normalizuoja indo pralaidumą, indas regeneruoja fotosensibilumą tinklainės pažeidimuose, normalizuoja kraujagyslę, normalizuoja indo regeneraciją, normalizuoja indo regeneraciją, normalizuoja kraujagyslių pažeidimą, normalizuoja indo regeneraciją, normalizuoja indo pralaidumą. audinių gijimo procesai įvairioms tinklainės traumoms ir ligoms.
Vaistas yra liofilizatas (baltas akytasis milteliai), skirtas savarankiškam (sterilaus) tirpalo, skirto injekcijoms į raumenis, ir retrobulbaro (per odą apatinėje voko srityje) paruošimui.
Vaisto širdyje (tai yra pagrindinė medžiaga) yra polipeptidinių frakcijų, išgautų iš gyvulių tinklainės (pavyzdžiui, kiaulių), kompleksai - penki miligramai.
Papildoma medžiaga preparate yra glicinas (septyniolika miligramų).
Retinalaminas gaminamas hermetiškai uždarytuose penkių miligramų buteliukuose.
Kartoninėje dėžutėje yra dešimt tokių butelių ir naudojimo instrukcijos.
Panašūs kompozicinių vaistų (retinalamino analogai) nėra. Yra vaistų, kurie panašūs į retnalaminą: Vidisik, Okoferon, Korneregel, Artelac.
Šalutinis poveikis - alerginės reakcijos, atsirandančios dėl individualaus netoleravimo retinaminui.
Vaisto perdozavimas netirtas, duomenų nėra.
Sąveika su kitais vaistais netirta (duomenų nėra).
Galbūt parabulbar arba intramuskulinis vaisto vartojimas. Švirkštimas kasdien skiriamas penkis ar dešimt miligramų. Kursas paprastai yra nuo penkių iki dešimties dienų.
Prieš naudojimą (injekcijos būdu) paruošiamas tirpalas. Dėl to į vaisto buteliuką įpilama 1–2 ml vandens (injekcijoms), 0,9% natrio chlorido arba novokaino. Tada buteliukas kratomas, kol ištirps visi gabalėliai.
Jei reikia, pakartokite kursą po trijų iki šešių mėnesių.
Dėl trumparegystės ir glaukomos, vaistas skiriamas penkis miligramus per dieną dešimt dienų.
Pediatrijoje retinalaminas vieną kartą per parą vartojamas į raumenis, kad gydytų tinklainę, susilpnintą dėl tinklainės sužalojimo ar uždegimo, taip pat abiotrofiją. Vienos injekcijos metu vaikams nuo 1 iki 5 metų skiriama 2,5 mg, o vyresniems kaip 5 metų - 5 mg.
Retinalaminas yra griežtai nustatytas.
Peržiūra: retinalaminas veikia gerai
Mes jau sukūrėme šešis švirkštus į šventyklą, akys buvo atnaujintos ir pripildytos jėga. Tikiuosi, kad tai bus dar geriau.
Apžvalga: geras ir pigus vaistas
Šis geras ir santykinai pigus vaistas (kaina yra gana demokratiška) man buvo paskirta maždaug prieš penkerius metus už akių palaikymą. Bandau atlikti gydymo kursą kartą per šešis mėnesius. Po injekcijos vizija padidėja vienu ar dviem dioptrais. Poveikis po dešimties dienų kurso yra nuostabus: tinklainė stiprėja, indai yra normalūs ir regėjimas pagerėja. Nedidelis trūkumas yra sumušimų susidarymas injekcijos vietoje, tačiau jie išnyksta per dvi savaites.
Retinalamin, mano nuomone, yra labai geras vaistas. Prieš šešerius metus optometristas patarė pirkti prieš gydymą (du kartus per metus). Nuo to momento vizija nebetinkama ir išlieka tokia pati kaip ir anksčiau. Labai apgailestauju, kad prieš tai nepasiekiau šio vaisto. Aš prašau, kad mano akių gydytojas man duotų injekcijas į akis su lidokainu - ne toks skausmingas, kaip po akimis, ir veiksmingumas yra didesnis. Man buvo suteiktos nuotraukos ir taip. Bet tai yra tik mano nuomonė.
Mano motina (ji yra silpnaregė - tinklainės distrofija) buvo paskirta retinalaminu kaip papildomas gydomasis profilaktinis gydymas. Prevencinis gydymo kursas yra du kartus per metus. Mes nusprendėme išbandyti retinaminą. Aš nusipirkau jį vaistinėje tris su puse tūkstančio rublių, pridėjus kitą nuolaidą, ji buvo pigesnė. Injekcijos yra neskausmingos, veidas nepatenka. Iki šiol poveikis yra ypač nepastebimas, bet tikriausiai dar per anksti, nes buvo tik trys injekcijos. Tačiau gydytojai teigia, kad vizija nebebus.
Vieną dieną po miego, aš pajutau skausmą, rūko rūpesčius akyse ir vaivorykštės apskritimus visame pasaulyje. Aš skubėjau į gydytoją. Gydytojas sakė, kad mano simptomai yra labai panašūs į glaukomą. Buvau labai bijo. Oftalmologas sakė, kad tai nieko blogo, nes procesas neveikė ir man paskyrė retinalaminą. Šie šūviai man buvo duoti dešimt dienų. Labai neramu, bet viskas vyko be pėdsakų. Naudojant retinaminą, nėra akių problemų.
http://glaz.guru/lechenie/retinalamin-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy-cena.htmlGyvulininkystės tinklainės polipeptidai.
liofilizatas, skirtas tirpalui, skiriamam į raumenis ir parabulbarą, paruošimui.
Viename butelyje yra
veiklioji medžiaga - 5 mg retinaminaminas (vandenyje tirpių polipeptidų frakcijų kompleksas), pagalbinė medžiaga - 17 mg glicinas (stabilizatorius).
audinių atstatymo stimuliatorius.
Farmakodinamika:
Retinalaminas yra vandenyje tirpių polipeptidų frakcijų, kurių molekulinė masė yra ne didesnė kaip 10 000 Da, kompleksas. Vaistas turi stimuliuojančią įtaką tinklainės fotoreceptoriams ir ląstelių elementams, gerina pigmento epitelio ir fotoreceptorių išorinių segmentų funkcinę sąveiką, gliautelines ląsteles dystrofinių pokyčių metu ir pagreitina tinklainės šviesos jautrumo atkūrimą. Normalizuoja kraujagyslių pralaidumą, mažina vietinio uždegiminio atsako apraiškas, stimuliuoja reparacinius procesus ligų ir tinklainės traumų atveju.
Kompensuota pirminė atvirojo kampo glaukoma, diabetinė retinopatija, centrinė tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrinė tinklainės distrofija, trumparegystė (sudėtinės terapijos dalis), centrinė ir periferinė tapetoretinė abiotrofija.
Individualus padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, sulaukusiems iki 18 metų - su kompensuotu pirminiu atvirojo kampo glaukoma, diabetine retinopatija, trumparegystė (dėl duomenų apie veiksmingumą ir saugumą trūkumo); amžiaus iki 1 metų - su centrine tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrine ir periferine tapetoretine abiotropija.
Suaugusieji, sergantys diabetine retinopatija, centrine tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrinė ir periferinė tapetoretinalinė abiotropija, parabulbarno arba į raumenis, 5–10 mg kartą per parą. Gydymo kursas yra nuo 5 iki 10 dienų; Jei reikia, pakartokite po 3 - 6 mėnesių. Su kompensuotu pirminiu atviro kampo glaukoma, parabulbarny arba intramuskuliariai, 5 mg vieną kartą per parą. Gydymo kursas yra 10 dienų; Jei reikia, pakartokite po 3-6 mėnesių. Kai trumparegystė liga parabulbarno 5 mg 1 kartą per dieną. Gydymo kursas yra 10 dienų. Vaikai nuo 1 iki 5 metų, turintys centrinę tinklainės, centrinės ir periferinės tapetoretinalinės abiotrofijos parabulbarno ar intramuskuliarinę gimdos distrofiją, 2,5 mg 1 kartą per parą. Vaikai nuo 6 iki 18 metų, turintys centrinę tinklainės, centrinės ir periferinės tapetoretinalinės abiotrofijos parabulbarno arba intramuskuliariai 2,5-5,0 mg distrofiją. Vaistas yra ištirpinamas 1 - 2 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo, nukreipiant adatą į buteliuko sienelę, kad išvengtumėte putojimo. Gydymo kursas yra 10 dienų; Jei reikia, pakartokite po 3-6 mėnesių.
Nėra jokių nepageidaujamų reiškinių. Galimos alerginės reakcijos individualaus padidėjusio jautrumo vaistui atveju.
Tamsoje vietoje nuo 2 iki 20 ° C temperatūroje.
Liofilizatas, skirtas tirpalui, skiriamam į raumenis ir parabulbarą, paruošimui, 5 mg.
Receptas.
Pašto adresas: Rusijos Federacija, 197022 m. Sankt Peterburgas, ul. Akademikas Pavlovas, 5, raidė "B".
http://medi.ru/instrukciya/retinalamin_15463/Retinalaminas - tai priemonė, veiksmingai naudojama akims gydyti, tinklainės audiniams pataisyti, kraujagyslių pralaidumui didinti ir uždegimui sunaikinti.
Retinalaminas padeda atkurti akių audinį. Pagrindinis aktyvus komponentas stimuliuoja ir normalizuoja šviesai jautrių tinklainės formavimosi veikimą, mažina uždegimo poveikį, atkuria prarastą akių jautrumą.
Dėl pagrindinės veikliosios medžiagos Retinalamin gali:
1 ampulėje yra:
Vaistas Retinalamin gaminamas liofilizato pavidalu, išsiskyrimas yra miltelių pavidalo arba poringa baltoji masė, kartais su geltonu atspalviu. Gatavas vaistas yra išpilstomas į buteliukus, 5 ir 10 vnt.
Remiantis instrukcijomis, Retinalamin vartojimas skirtas:
Tyrimo instrukcijos prieš naudojant vaistą.
Patartina naudoti vaistą kaip gydymą tik atlikus medicininę apžiūrą. Įvadas Retinalaminas atliekamas arba į raumenis, arba per viršutinio voko odą. Injekcijos gylis yra apie 1 cm.
Vaistas praskiedžiamas 2 ml skysto natrio chlorido (0,9%). Norint išvengti putų susidarymo švirkšte, adata turi būti nukreipta arčiau burbulo sienos.
Dozė ir vartojimo būdas priklauso nuo ligos ir paciento būklės:
Retinalaminas vartojamas tik po to, kai jis ištirpinamas injekciniame skystyje (natrio chlorido tirpale).
Atsižvelgiant į tai, kad nėra duomenų apie Retinalamin vartojimą, nerekomenduojama vartoti šio vaisto kaip nėščioms ir žindančioms moterims skirto gydymo.
Retinalamin leidžiama gydyti vaikus tik griežtai prižiūrint specialistui ir po jo paskyrimo.
Vaistas nėra skiriamas vaikams iki 12 mėnesių.
Dozės ir režimai skiriami tik ekspertui:
Injekcija atliekama arba į raumenis, arba į viršutinio voko odą. Vidutinis gydymo kursas yra 10 dienų. Jei reikia pakartoti gydymą, tai daroma ne anksčiau kaip per 3 mėnesius.
Kontraindikacijos yra:
Jei egzistuoja individualus netoleravimas vaisto medžiagai, gali pasireikšti alerginės reakcijos.
Jei yra kitų šalutinių poveikių, būtinai įspėkite gydytoją.
Pacientų perdozavimo retinaminui atvejai nebuvo užregistruoti.
Informacija apie Retinalamin sąveiką su kitais vaistais ir medžiagomis nėra registruota.
Retinalaminų analogai skiriami, jei yra apribojimų vaisto naudojimui ar jo nepasiekiamumui.
Yra:
Retinalamino sudėtis ir savybės nėra 100% analogiškos, todėl panašus vaistas turi būti pasirinktas tik gydytojui, atsižvelgiant į visus veiksnius.
Prieš pradėdami vartoti vaistą, turite perskaityti instrukcijas ir atkreipti dėmesį į visus veiksnius ir specialias instrukcijas:
Retinalamin kaina - 3520 rublių - 10 buteliukų po 5 ml. Gamintojas - GEROPHARM.
Viena Retinalamin dozė vidutiniškai kainuoja 300-700 rublių, priklausomai nuo to, kokiu būdu jis yra pasirinktas.
Laikymo temperatūra - +3 - + 19 ° С. Neatidaryto preparato tinkamumo laikas yra 36 mėnesiai nuo pagaminimo datos. Laikykite tik tamsioje vietoje, kuri nėra prieinama vaikams.
Retinalamin galite įsigyti tik tuo atveju, jei turite gydytojo receptą.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.htmlPaskutinės kainos atnaujinimas: 19/20/2019
Analogų sąrašas: rūšiavimas pagal kainą, reitingą
Retinalamin (liofilizatas) Įvertinimas: 32
Analoginis pigiau nuo 3577 rublių.
Taurinas (analoginis) yra Rusijos vaistas, gaminamas kaip 4% akių lašai 5 ir 10 ml buteliukuose. Taurinas yra sieros turintis aminorūgštis, kuri pagreitina pažeistų ląstelių, audinių ir organų regeneraciją, skatina gijimą, pagerina akies metabolizmą, pagreitina deguonies ir maistinių medžiagų srautą akyje, normalizuoja ląstelių membranų funkciją ir teigiamai veikia energijos apykaitą. Jis plačiai vartojamas oftalmologinėje praktikoje, susijusioje su amžiumi susijusiais, įgimtais, diabetiniais, trauminiais kataraktais, paveldima tapetoretinu abiotropija ir kitais įvairių etiologijos tinklainės pažeidimais. Kataraktai po vieną ar du lašus į kiekvieną akį įlašinami du ar keturis kartus per dieną tris mėnesius, tada po mėnesio pertraukos gydymo kursas kartojamas. Su trauminiais ir destruktyviais ragenos pažeidimais gydymas yra apie mėnesį. Tinklainės distrofijos ir skverbiasi ragenos žaizdos, vieną ar du lašai įlašinami vieną kartą per dieną per 10 dienų kursą. Gali sukelti vietines ir bendras alergines reakcijas. Jis neturėtų būti naudojamas esant padidėjusiam jautrumui vaisto komponentams, taip pat vaikystei ir paauglystei.
Analoginis pigesnis nuo 3474 rublių.
Taufonas yra rusiškas analogas, pagamintas 4% akių lašų 10 ml pilstyklėse. Veiklioji medžiaga yra taurinas. Vaistas pagreitina medžiagų apykaitos procesus akies audiniuose, gerina energijos procesus, normalizuoja ląstelių membranų pralaidumą, pagreitina regos regeneraciją ir regos organo pažeistų audinių remontą. Jis vartojamas įvairių rūšių kataraktoms gydyti, įvairios kilmės tinklainės distrofijoms, paveldimoms tapetoretinalinėms abiotrofijoms, sutrikusioms ragenos trofizmams, trauminėms ragenos pažeidimams. Vaisto dozė parenkama individualiai kiekvienam pacientui. Kai kataraktas paprastai yra skiriamas, nuo vieno iki dviejų lašų du ar keturis kartus per dieną, trijų mėnesių kursas, pertraukas tarp vieno mėnesio kursų. Naudojant vaistą, gali atsirasti vietinių alerginių reakcijų, kurios gali sukelti niežulį ir diskomfortą akyse, akių paraudimą, akis. Galimas sisteminių alerginių reakcijų atsiradimas odos išbėrimo ir niežėjimo, angioedemos, anafilaksinių reakcijų pavidalu. Nenaudokite vaisto, skirto idiosinkratijai.
Vita-jodurolis (akių lašai) → pakaitalas Reitingas: 10 Up
Analoginis pigesnis nuo 3467 rublių.
Gamintojas: Novartis (Šveicarija)
Išleidimo formos:
Vita-jodurolis - vaistas, pagamintas Rusijoje, Prancūzijoje ir Šveicarijoje akių lašų pavidalu 10 ml lašintuvuose. Kompozicija apima adenoziną, nikotino rūgštį, magnio chloridą, kalcio chloridą. Vaistas pagerina deguonies ir maistinių medžiagų srautą į akies audinius, pagerina kraujo aprūpinimą regos organu, neleidžia susidaryti baltymų nuosėdoms lęšių audiniuose ir teigiamai veikia kraujotaką periorbitinio regiono audiniuose. Naudojamas skirtingos kilmės kataraktos profilaktikai ir gydymui (amžius, senatis, antrinis, trauminis pobūdis). Įdėkite narkotiką į vieną ar du lašus du ar tris kartus per dieną. Vartojant vaistus, gali atsirasti diskomfortas, atsirandantis dėl niežėjimo, silpnumo, patinimo, akių paraudimo ir ašarojimo. Retais atvejais gali pasireikšti sisteminio pobūdžio alerginės reakcijos. Negalite vartoti vaisto, jei vaikystėje netoleruojate jo komponentų. Vaistų vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra nepageidaujamas, nes trūksta žinių apie galimą poveikį vaisiui.
Atsiprašau. Vaistas nėra naudojamas. Klaidingai paspaudė mygtuką - vaistas nepadėjo.
Analoginis pigesnis nuo 3369.
„Solcoseryl“ - „Retinalamin“ analogas - gaminamas Rusijoje ir Šveicarijoje 20% akių gelio pavidalu, kurių kiekvienas yra 5 g. Tai baltymų neturintis dializatas iš veršelių kraujo. Vaistas pagreitina pažeistų akių audinių atkūrimą, skatina jų gijimą, pagerina deguonies ir maistinių medžiagų srautą į akių audinius, didina regėjimo organo ląstelių energijos išteklius. Jis naudojamas trauminio, pooperacinio pobūdžio ragenos ir junginės sužalojimams, po nudegimų, spinduliuotės ir cheminio poveikio, ragenos opoms, keratitui, sausai akiai su veido nervo neuropatija, įvairaus pobūdžio ragenos distrofija, skirta „naudoti“ kontaktinių lęšių dėvėjimui. Naudokite vaistą tris ar keturis kartus per dieną, kol išnyks ligos simptomai. Tai gali sukelti diskomfortą akyje, nes tai gali būti nedidelis niežėjimas ir deginimas, akių paraudimas ir ašarojimas, periorbitinės zonos patinimas. Retai gali pasireikšti sisteminės alerginės reakcijos. Vaistai yra kontraindikuotini idiokratijai, kūdikiams, moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Analoginis pigesnis iš 3288 rublių.
Oftan Katahrom - Retinalamin analogas, pagamintas Prancūzijos farmacijos bendrovės „Santen“ ir Rusijos atstovavimo akių lašų pavidalu 10 ml lašintuvuose. Kompozicija apima adenoziną, nikotinamidą ir citochromą C. Ji priklauso audinių regeneracijos reguliatorių grupei. Vaistas pagerina deguonies ir maistinių medžiagų srautą į akies audinius, gerina medžiagų apykaitą ir ląstelių kvėpavimą, yra energijos substratas, slopina laisvųjų radikalų susidarymą per lipidų oksidaciją ir jų citotoksinį poveikį, pagerina pažeistų akių struktūrų atkūrimą. Naudojimo indikacija yra įvairios kilmės katarakta. Palaidokite narkotiką per vieną ar du lašus tris kartus per dieną. Gali sukelti diskomfortą akyse, dilgčiojimą, paraudimą, ašarojimą, retais atvejais - bendrų alerginių reakcijų atsiradimą, hipotenziją, galvos svaigimą, alpimą, pykinimą, vėmimą, „karštus blyksnius“. Nenaudokite vaisto, jei vaikas ir paauglys yra jautrūs vaisto komponentams. Narkotikų vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra nepageidaujamas dėl nepakankamų šių kategorijų gyventojų žinių.
Catalin → pakaitalas Reitingas: 7 Up
Analoginis pigesnis nuo 3259 rublių.
Gamintojas: SANDZU PHARMACEUTICAL CO. UAB (Japonija)
Išleidimo formos:
Katalinas - japoniškasis retinalamino analogas, pagamintas 75 mg tablečių pavidalu, paruošiant akių lašus, kurių sudėtyje yra 15 ml tirpiklio. Veiklioji medžiaga yra pirenoksinas. Vaistas atkuria lęšio ląstelių membranos pralaidumą ir taip pat apsaugo nuo baltymų sunaikinimo lęšyje, užkertant kelią kataraktos vystymuisi ir progresavimui. Efektyvus pradiniame kataraktos vystymosi etape (visų pirma seniliu ir diabetu). Vaistą reikia suvartoti po vieną ar du lašus kiekvienoje akyje penkis – šešis kartus per dieną ilgą kursą, kuris paprastai trunka kelis mėnesius. Gali sukelti nepageidaujamą poveikį, atsiradusį paviršutiniškiems ragenos ir akių vokų pažeidimams, konjunktyvo paraudimą, diskomfortą akyje, deginimą ir skausmą, ašarojimą, išlydžio iš akių buvimą, neryškus matymas, svetimkūnio akies aptikimo jausmas. Retais atvejais gali pasireikšti sisteminės alerginės reakcijos. Jis negali būti naudojamas idiokratijai, taip pat vaikystei ir paauglystei dėl to, kad šioje pacientų kategorijoje trūksta žinių apie vaistą.
Aprašymas nuo 2014 m. Rugsėjo 10 d
Buteliuke yra 5 mg vandenyje tirpaus komplekso (retinalamino) ir 17 mg glicino užpildo.
Vaistas yra liofilizato pavidalu (balta, akytoji miltelių masė).
Unikalus vaistas, pagerinantis tinklainės būklę. Tai milteliai, gauti iš gyvulių ar kiaulių tinklainės. Jis turi daugiafunkcinį poveikį: jis normalizuoja tinklainės ląstelių darbą, stimuliuoja pažeistų ląstelių atkūrimą, turi teigiamą poveikį kraujo krešėjimui, turi apsauginę savybę kraujagyslių epiteliui, gerina imunines savybes.
Vaistas stimuliuoja fotoreceptorius ir tinklainės ląsteles, prisideda prie tinklainės ląstelių normalizavimo, atstato kraujagyslių pralaidumą, stimuliuoja regeneracinius procesus ligų ir akių ląstelių traumų atveju.
Retinalamino įtakoje metabolizmas gerėja, normalizuojami energijos procesai, pagerėja ląstelių membranos veikimas.
Preparate yra vandenyje tirpių baltymų frakcijų kompleksas. Veikimo mechanizmas yra pagerinti akių audinių metabolizmą ir normalizuoti ląstelių membranų darbą. Vaistas turi teigiamą poveikį baltymų sintezei, taip pat koreguoja riebalų oksidacijos procesus, prisideda prie energijos procesų normalizavimo.
Farmakokinetinė analizė neįmanoma, nes Aktyvus komponentas yra polipeptidinių frakcijų kompleksas.
Indikacijos, skirtos vartoti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu:
Nėra informacijos apie galimą šalutinį poveikį. Alerginės reakcijos retai registruojamos.
Naudojimo instrukcijos Retinalamin suaugusiesiems:
Be to, rekomenduojama skirti B grupės vitaminus, kad būtų pasiektas didžiausias gydymo poveikis.
Vartojimo instrukcija pediatrinėje praktikoje: kai dėl uždegimo ir sužalojimo silpnėja tinklainė, vaistas skiriamas į raumenis abiotrofiniu būdu (injekcijos skiriamos 1 kartą per parą), vienkartinė dozė vaikams nuo 1 iki 5 metų - 2,5 mg, vyresniems nei 5 metų amžiaus - 5 mg.
Atvejai medicininėje literatūroje nėra užregistruoti.
Trūksta informacijos apie vaisto sąveiką su kitais vaistais.
Įrankis turi būti laikomas tamsioje vietoje. Neleiskite vaikams nekontroliuojamai patekti į vaistus.
Nėra struktūrinių analogų. Panašaus poveikio preparatai: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Teminiuose portaluose ir forumuose yra tik teigiamų atsiliepimų apie „Retinalamin“. Sušvirkštimas į raumenis leidžia vartoti vaistą namuose. Pacientai rodo regėjimo suvokimo pagerėjimą, regėjimo laukų išplitimą.
Šio narkotiko kaina skiriasi priklausomai nuo regiono. Pavyzdžiui, galite nusipirkti narkotiką Maskvoje už 3200 rublių, o periferinėje dalyje Retinalamin kaina gali siekti 4000 rublių.
http://medside.ru/retinalaminŠiame puslapyje pateikiamas visų Retinalamin analogų, esančių sudėtyje ir indikacijose, sąrašas. Pigių analogų sąrašas, taip pat galite palyginti kainas vaistinėse.
Apskaičiuojant pigių Retinalamin analogų kainą, buvo atsižvelgta į minimalią kainą, kuri buvo nustatyta vaistinių pateiktose kainoraščiuose.
Šis narkotikų analogų sąrašas pagrįstas labiausiai paprašytų narkotikų statistika.
Pirmiau pateiktas vaistų analogų sąrašas, kuriame nurodomi Retinalamino pakaitalai, yra tinkamiausias, nes jie turi tą pačią veikliųjų medžiagų sudėtį ir yra tokie patys, kaip ir nurodyti.
Norėdami rasti nebrangų vaisto analogą, bendrinį ar sinonimą, pirmiausia rekomenduojame atkreipti dėmesį į kompoziciją, būtent į tas pačias veikliąsias medžiagas ir indikacijas, skirtas naudoti. Vaisto veikliosios medžiagos yra tos pačios ir parodys, kad vaistas yra sinonimas vaistui, kuris yra farmaciškai ekvivalentiškas, arba farmacinė alternatyva. Tačiau nepamirškite apie panašių vaistų neaktyvius komponentus, kurie gali turėti įtakos saugumui ir veiksmingumui. Nepamirškite gydytojų patarimų, savęs gydymas gali pakenkti jūsų sveikatai, todėl prieš pradėdami vartoti bet kokį vaistą, visada pasitarkite su gydytoju.
Žemiau esančiose svetainėse galite rasti „Retinalamin“ kainas ir sužinoti apie prieinamumą netoliese esančioje vaistinėje.
Išleidimo forma:
Retinalamin - liofilizatas, skirtas tirpalui injekuoti į raumenis ir parabulbarą, 5 mg.
22 mg liofilizato buteliukuose, kurių talpa yra 5 ml.
5 fl. pakuotėje.
2 pakuotės pakuotėje.
Sudėtis:
1 buteliukas Retinalamin sudėtyje yra veikliosios medžiagos: retinalaminas (vandens tirpių polietileno frakcijų kompleksas gyvulių tinklainėje) 5 mg.
Pagalbinė medžiaga (stabilizatorius) - 17 mg glicinas.
Retinalaminas yra audinių atstatymo stimuliatorius.
Veikimo mechanizmą lemia Retinalamino metabolinis aktyvumas: vaistas aktyvina akies audinių metabolizmą, normalizuoja ląstelių membranų funkcijas, gerina ląstelių baltymų sintezę, reguliuoja lipidų peroksidaciją, optimizuoja energijos procesus, didindamas Mullerio ląstelių aktyvumą, inaktyvuodamas glutamatą. Dėl šios priežasties pagerėja pigmento epitelio ir fotoreceptorių išorinių segmentų funkcinė sąveika, kraujagyslių pralaidumo normalizavimas, oksidacinio streso ir eksitotoksiškumo prevencija, metabolizmo pagerėjimas akies audiniuose, kraujotakos pagerėjimas akies induose.
Farmakokinetika
Retinalamino, kurio veiklioji medžiaga yra polipeptidinių frakcijų kompleksas, sudėtis neleidžia atlikti įprastinės jo atskirų komponentų farmakokinetinės analizės.
Naudojimo indikacijos:
Vaistinio preparato vartojimo indikacijos Retinalamin: kompensuota pirminė atvirojo kampo glaukoma; diabetinė retinopatija; centrinė tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija; centrinė tinklainės distrofija; trumparegystė liga (kaip sudėtinės terapijos dalis); centrinė ir periferinė tapetoretinė abiotrofija.
Naudojimo būdas:
Suaugusiems.
Diabetinės retinopatijos, centrinės tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrinė ir periferinė tapetoretinė abiotrofija, Retinalamin yra parabuliarinė arba intramuskulinė, 5–10 mg kartą per parą.
Gydymo kursas yra 5–10 dienų; jei reikia, pakartokite po 3–6 mėnesių.
Su kompensuotu pirminiu atviro kampo glaukoma - parabulbarno arba IM 5 mg kartą per parą. Gydymo kursas yra 10 dienų; jei reikia, pakartokite po 3–6 mėnesių.
Su miopine liga - parabulbarno 5 mg 1 kartą per dieną. Gydymo kursas yra 10 dienų. Jis rekomenduojamas kartu su angioprotekciniais preparatais ir B vitaminais.
Vaistas yra ištirpinamas 1-2 ml injekcinio vandens, 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 0,5% prokaino tirpalo (novokaino), nukreipiant adatą į buteliuko sienelę, kad išvengtumėte putojimo.
1–5 metų vaikai
Centrinės tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrinė ir periferinė tapetoretinė abiotrofija - parabulbarny arba i / m 2,5 mg 1 kartą per dieną.
6–18 metų vaikai
Vidutinės tinklainės, centrinės ir periferinės tapetoretinalinės abiotrofijos - parabulbarny arba intramuskuliarinės - dinstrofijos atveju - 2,5–5 mg vieną kartą per parą.
Vaistas yra ištirpinamas 1-2 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo, nukreipiant adatą į buteliuko sienelę, kad išvengtumėte putojimo. Gydymo kursas yra 10 dienų; jei reikia, pakartokite po 3–6 mėnesių.
Atsargumo priemonės naudojimui. Retinalaminą reikia vartoti tik gydytojo nurodytu būdu!
Ištirpusio vaisto buteliuko negalima laikyti ir naudoti po laikymo.
Vaisto tirpalas Retinalamin nerekomenduojama maišyti su kitais tirpalais.
Šalutinis poveikis:
Alerginės reakcijos galimos individualaus padidėjusio jautrumo Retinalamin komponentams atveju.
Kontraindikacijos:
Kontraindikacijos dėl vaisto vartojimo Retinalamin yra: individualus padidėjęs jautrumas vaisto komponentams; iki 18 metų amžiaus - su kompensuotu pirminiu atvirojo kampo glaukoma, diabetine retinopatija, trumparegystė (dėl duomenų apie veiksmingumą ir saugumą trūkumo); amžiaus iki 1 metų - su centrine tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrine ir periferine tapetoretine abiotropija.
Nėštumas:
Vaistinis preparatas Retinalamin draudžiamas nėštumo metu (duomenų apie veiksmingumą ir saugumą nėra).
Jei reikia, reikia nutraukti vaisto skyrimą žindymo laikotarpiu.
Sąveika su kitais vaistais:
Nėra aprašyta vaisto sąveika su Retinalamin.
Perdozavimas:
Nėra pranešimų apie Retinalamin perdozavimo atvejus.
Saugojimo sąlygos:
Tamsoje vietoje, esant 2–20 ° C temperatūrai.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Neprivaloma:
Nurodykite vaisto savybes pirmą kartą priimant ar atšaukus. Negalima naudotis narkotikų savybėmis pirmą kartą priimant ar atšaukus.
Jei reikia, gydytojo (paramediko), veterinarijos srities specialisto, paciento, gyvūno savininko, kai jis praleidžia vieną ar kelias vaisto dozes, aprašymas. Jei injekcijos trūksta, nerekomenduojama švirkšti dvigubos dozės, bet kitą injekciją, kaip įprasta, atlikti įprastą dieną.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus. Nepaveikta.
Farmacijos pardavimo sąlygos:
Pagal receptą.
Galiojimo pabaigos data:
3 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.