INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo
Prekinis pavadinimas: Irifrin ®
Sudėtis
Kiekviename mililitre 2,5% vaisto tirpalo yra:
Veiklioji medžiaga: fenilfrino hidrochloridas - 25 mg,
Pagalbinės medžiagos: dinatrio edetatas, natrio metabisulfitas, citrinų rūgštis, natrio citrato dihidratas, hipromeliozė, injekcinis vanduo.
Aprašymas: skaidrus tirpalas nuo bespalvės iki šviesiai geltonos spalvos.
ATX kodas: S01FB01
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Fenilefrinas yra simpatomimetikas. Jis turi ryškų alfa adrenerginį aktyvumą.
Vietiškai vartojant oftalmologiją, jis sukelia išsiplėtusią mokinį, pagerina intraokulinio skysčio nutekėjimą ir susilpnina junginės indus.
Fenilefrinas turi ryškų stimuliavimą postinaptiniams alfa adrenerginiams receptoriams, turi labai silpną poveikį širdies beta adrenoreceptoriams. Vaistas turi vazokonstriktorių, panašų į norepinefrino (norepinefrino) poveikį, nors jis neturi chronotropinio ir inotropinio poveikio širdžiai. Fenilefrino vazopresorinis poveikis yra silpnesnis nei norepinefrino, tačiau yra ilgesnis. Sukelia vazokonstrikciją 30-90 sekundžių po montavimo, trukmė 2-6 valandos.
Įdiegus fenilphrine sumažina konjunktyvos arteriolio mokinio ir lygiųjų raumenų dilatatorių, todėl atsiranda mokinių išsiplėtimas. Midriazė pasireiškia per 10-60 minučių po vienos injekcijos. Jis tęsiamas po 2,5% tirpalo įpurškimo ir trunka 2 valandas. Fenilefrino sukelta midriatė neprisideda prie cikloplegijos.
Farmakokinetika
Fenilefrinas lengvai įsiskverbia į akies audinį, didžiausia koncentracija plazmoje atsiranda po 10-20 minučių po vietinio vartojimo. Fenilefrinas išsiskiria pro inkstus nepakitusios formos t
Naudojimo indikacijos
Kontraindikacijos
Atsargiai
Pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu - padidėjusi aukšto kraujospūdžio rizika. Senyviems pacientams padidėja reaktyviosios miozės rizika. Viršijus rekomenduojamą 2,5% tirpalo dozę pacientams, sergantiems sužalojimais, akių ligomis ar jų priedais, pooperaciniu laikotarpiu arba su sumažėjusia ašarų gamyba, gali padidėti fenilefrino absorbcija ir atsirasti sisteminis šalutinis poveikis.
Atsižvelgiant į tai, kad sukelia konjunktyvinę hipoksiją - pacientams, sergantiems pjautuvinių ląstelių anemija, dėvint kontaktinius lęšius, po chirurginės intervencijos (sumažėjęs gijimas).
Su smegenų ateroskleroze, seniai bronchine astma. Nėštumo ir žindymo laikotarpis Vėlyvojo nėštumo metu gyvūnams fenilfrinas sukėlė vaisiaus augimą ir paskatino ankstyvą darbo pradžią.
Irifrin® poveikis nėščioms moterims nėra gerai suprantamas, todėl būtina vartoti šį vaistą šioje pacientų grupėje tik tuo atveju, jei tikėtina nauda motinai viršija galimo šalutinio poveikio riziką vaisiui. Jei žindymo laikotarpiu skiriamas vaistas, žindymas turi būti nutrauktas.
Dozavimas ir vartojimas
Oftalmoskopijos metu naudojami atskiri 2,5% Irifrin® tirpalo įrenginiai. Paprastai, norint sukurti mydiazę, pakanka įšvirkšti 1 lašą 2,5% Irifrin® tirpalo į konjunktyvo maišelį.
Didžiausia hidrolizė pasiekiama per 15-30 minučių ir išlieka pakankamas 1-3 valandas. Jei ilgą laiką reikia palaikyti mydiazę, po 1 valandos galima pakartotinai sumontuoti Irifrin®.
Diagnostikos procedūroms:
Šalutinis poveikis
Vietinis
Konjunktyvitas, keratitas, periorbitalinė edema, akių skausmas, deginimas montavimo metu, ašarojimas, neryškus matymas, dirginimas, diskomfortas, padidėjęs akispūdis, blokuojanti priekinės kameros kampą (su susiaurinančiu kampu), alerginės reakcijos, reakcinė hiperemija.
Fenilefrinas gali sukelti reaktyviąją miozę po naudojimo. Pakartotiniai šio vaistinio preparato įrenginiai gali sukelti mažiau ryškią michiozę nei anksčiau. Šis poveikis yra dažnesnis vyresnio amžiaus pacientams.
Dėl fenilphrine įtakos turinčio mokinio dilatatoriaus reikšmingo sumažėjimo 30–45 min. Po įrengimo pigmento dalelės iš rainelės pigmento lapo gali būti priekinės kameros drėgmei. Kameros drėgmei suspenduoti turi būti diferencijuojami su priekinės uveito pasireiškimais arba kraujo kūnelių patekimu į priekinės kameros drėgmę.
Sisteminis
Kontaktinis dermatitas
Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema:
Širdies plakimas, tachikardija, aritmija, padidėjęs kraujospūdis, skilvelių aritmija, refleksinė bradikardija, vainikinių arterijų užsikimšimas, plaučių embolija.
Perdozavimas
Perdozavimo simptomai yra neramumas, nervingumas, galvos svaigimas, prakaitavimas, vėmimas, greitas širdies plakimas, silpnas arba seklus kvėpavimas.
Jei pasireiškia sisteminis fenilefrino poveikis, nepageidaujamas poveikis gali būti sustabdytas naudojant alfa adrenoreceptorius blokuojančius agentus, pavyzdžiui, nuo 5 iki 10 mg fentolamino į veną. Jei reikia, injekciją galima pakartoti.
Sąveika su kitais vaistais
Fenilefrino midriatinis poveikis padidėja, kai jis vartojamas kartu su vietiniu atropino vartojimu. Dėl padidėjusio vazopresorinio poveikio gali atsirasti tachikardija.
Irifrin® vartojimas per 21 dieną nuo paciento, vartojančio monoamino oksidazės inhibitorius ir triciklinius antidepresantus, vartojimo nutraukimo turi būti atliekamas atsargiai, nes šiuo atveju yra galimybė nekontroliuojamai padidinti kraujospūdį.
Adrenerginių vaistų vazopresorinis poveikis taip pat gali būti stiprinamas, kai naudojamas kartu su tricikliniais antidepresantais, beta blokatoriais, reserpinu, guanetidinu, metildopa ir m-antikolinergikais.
Irifrinas gali sustiprinti širdies ir kraujagyslių aktyvumo slopinimą inhaliacijos anestezijos metu dėl padidėjusio miokardo jautrumo simpatomimetikams ir skilvelių virpėjimo pradžios.
Vartojant kartu su kitais simpatomimetikais, gali padidėti fenilphrine poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai. Fenilefrino vartojimas gali susilpninti kartu vartojamą antihipertenzinį gydymą ir padidinti kraujospūdį, tachikardiją. Išankstinis vietinių anestetikų įrengimas gali padidinti sisteminę absorbciją ir pailginti michiatą.
Išleidimo forma
Akių lašai 2,5% (be konservantų). 0,4 ml vienkartiniuose vamzdeliuose. Penkiuose mėgintuvėliuose iš laminuoto popieriaus išpilstomi į pakuotę. 3 pakuotėse iš laminuoto popieriaus pakuotės kartone kartu su naudojimo instrukcija.
Tinkamumo laikas
2 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Laikymo sąlygos
Tamsoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Negalima užšaldyti.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Gamintojas
Promed Export Pvt. UAB 208, Ashirwad komercinis kompleksas, D-1, „Green Park“, Naujasis Delis-110016, Indija.
Pretenzijų adresas: Atstovavimas Promed Export Pvt. UAB Rusijos Federacijoje 111033, Maskva, Zolotorozhsky velenas, 11, 21 p
Naudojimo instrukcijos:
Kainos internetinėse vaistinėse:
Irifrinas yra simpatomimetikas su ryškiu alfa adrenerginiu poveikiu vietiniam vartojimui oftalmologijoje.
Irifrino dozavimo forma - 2,5% ir 10% akių lašų, kurie yra skaidrūs, bespalviai arba šviesiai geltoni tirpalai. Galimi 5 ml plastikiniai buteliukai arba tamsūs stikliniai buteliai su pilstytuvu.
Veiklioji vaisto medžiaga yra fenilphrine hidrochloridas (1 ml - 25 arba 100 mg).
Naudojimo indikacijos Irifrinas yra šios ligos / sąlygos:
Be to, tokiais atvejais naudojamas Irifrinas:
Be to, Irifrinas yra kontraindikuotinas papildomam mokinio išplėtimui pažeidžiant ašaras, taip pat operacijos metu pacientams, kurie pažeidžia akies obuolio vientisumą.
Kalbant apie Irifrino vartojimą pediatrijoje, 10% lašų nėra skirti vaikams iki 12 metų amžiaus, 2,5% lašų yra skirti priešlaikiniams naujagimiams.
Senyvi žmonės (dėl reaktyviosios miozės rizikos), pacientai, sergantys cukriniu diabetu (dėl padidėjusio kraujospūdžio tikimybės), taip pat žmonės, vartojantys MAO inhibitorius arba baigę juos vartoti mažiau nei prieš 21 dieną, turi būti nuolat stebimi.
Atsižvelgiant į tai, kad Irifrinas sukelia konjunktyvinę hipoksiją, vaistas taip pat atsargiai vartojamas po operacijos, kai dėvimi kontaktiniai lęšiai, esant pjautuvo ląstelių anemijai.
Fenilefrino poveikis nėštumo ir žindymo laikotarpiu nepakankamai ištirtas, todėl šiais laikotarpiais vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei tikėtina nauda moteriai yra didesnė už galimą riziką vaisiui / vaikui.
Kai oftalmoskopija taikoma 2,5% lašų. Norint sukurti mydiazę, paprastai pakanka vieno lašelio įpilti į konjunktyvo maišelį. Maksimalus mokinio išplitimas pastebimas po 15-30 minučių ir trunka 1-3 valandas. Prireikus, po 1 val. Galima pratęsti ilgą laiką, kartotinis vaisto vartojimas. Nepakankamai palengvinus mokinį, taip pat pacientams, sergantiems standžiu raineliu, suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, gali būti skiriama 10% panašios dozės lašų atliekant oftalmoskopiją.
Siekiant palengvinti apgyvendinimo spazmus, Irifrinas skiriamas vyresniems nei 6 metų vaikams ir suaugusiems. Tokiu atveju 4 savaites naudokite 2,5% tirpalą - 1 lašą kasdien (per naktį). Nuolatinio apgyvendinimo spazmo atveju suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 12 metų, gali gauti 10% tirpalą - po 1 lašą, bet 2 savaites.
Atliekant diagnostines procedūras, parodomas vienas 2,5% lašų įlašinimas. Visų pirma:
Su iridociklitu galima skirti tiek 2,5%, tiek 10% lašų - 1 lašas į gerklės akies konjunktyvo maišelį 2-3 kartus per dieną.
Gliukociklinių krizių atveju Irifrinas naudojamas 10% tirpalo pavidalu, įpurškiamas 2-3 kartus per dieną.
10% lašų taip pat yra naudojami pacientams operuoti. Jie palaidoti vieną kartą 30-60 minučių prieš artėjančią operaciją.
Galimi Irifrin šalutiniai poveikiai:
Per 30-45 minučių nuo Irifrino įleidimo į priekinės kameros drėgmę galima nustatyti pigmento daleles iš rainelės pigmento lapelio. Šiuo atveju būtina diferencijuoti kameros drėgmės suspensiją su kraujo kūnelių įvedimu ir su priekinės uveito vystymusi.
Naudojant 10% lašus retais atvejais, galimi rimti širdies ir kraujagyslių sistemos pažeidimai, tokie kaip intrakranijinis kraujavimas, kraujagyslių kolapsas, miokardo infarktas.
Perdozavimo atveju pasireiškia sisteminis fenilefrino poveikis. Šiuo atveju, alfa blokatorių paskyrimas, pavyzdžiui, įvedant 5–10 mg fentolamino. Jei reikia, pakartokite įvadą.
Padidėjusi fenilphrino absorbcija ir sisteminių šalutinių poveikių atsiradimas taip pat yra įmanoma, jei rekomenduojama dozė viršijama, kai vartojant Irifriną 2,5% lašų pacientams, sergantiems akių ligomis ar priedais, pooperaciniu laikotarpiu sumažėjusi ašarų gamyba su traumomis.
10% lašų nėra skirti subkonjunktyviniam vartojimui, tamponų mirkymui chirurginių procedūrų metu ir drėkinimui. Atidarius akies obuolio membranas operacijos metu, yra nepriimtina Irifrino pakartotinė įdėjimas.
Fenilefrino midriatinis poveikis padidina atropiną, dėl kurio padidėja vazopresorinis poveikis, atsiranda tachikardija. Irifrinos vazopresoriaus savybė taip pat gali būti sustiprinta tuo pačiu metu naudojant triciklinius antidepresantus, m-cholinoblokerius, metildopą, guanetidiną, reserpiną ir propranololį.
Suderinus Irifriną su MAO inhibitoriais, taip pat 21 dieną po jų vartojimo pabaigos, kyla nekontroliuojamo kraujospūdžio padidėjimo rizika.
Kartu su 10% lašų, vartojant sisteminį beta adrenoblokatorių vartojimą, gali pasireikšti ūminis arterinis hipertenzija.
Simpatomimetikai gali sustiprinti fenilphrine poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai.
Irifrinas gali sustiprinti inhaliacinės anestezijos slopinamąjį poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos veiklai.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Neleiskite užšaldyti.
Galiojimo pabaigos data - 2 metai, atidarius butelį - 1 mėnuo.
Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/irifrin.htmlIrifrino akių lašai turi michiatrijos aktyvumą (plečia mokinius), jie priklauso farmakologinei grupei, skirtoje alfa adrenomimetikams vietiniam vartojimui. Vaistas yra naudojamas oftalmologijoje gydant kelis patologinius akies procesus.
Irifrino akių lašai yra bespalvis skaidrus tirpalas. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra fenilphrine hidrochloridas. Jo kiekis 1 ml tirpalo yra 25 mg (2,5% tirpalas) ir 100 mg (10% tirpalas). Akių lašai taip pat yra pagalbiniai komponentai, kurie apima:
Irifrino akių lašai yra 5 ml plastikiniame lašintuve. Kartono pakuotėje yra vienas lašintuvo buteliukas ir vaisto vartojimo instrukcijos.
Veiklioji akių lašų medžiaga Irifrino fenilphrine hidrochloridas priklauso simpatomimetikams. Jis turi stimuliuojančią įtaką simpatinei autonominės nervų sistemos daliai dėl jos poveikio alfa adrenoreceptoriams. Vietoje, nuleidžiant tirpalą į akis, jo veiklioji medžiaga turi keletą efektų:
Sistemiškai vartojant fenilefriną, hidrochloridas turi nedidelį poveikį širdies beta adrenoreceptoriams, dėl to jis turi silpną inotorinį ir chronotropinį poveikį. Be to, veiklioji medžiaga turi vazokrstruktorių poveikį (susiaurina arterinius indus). Įlašinus Irifrino akių lašus, poveikis pasireiškia vidutiniškai per 30-60 minučių.
Duomenų apie Irifrino akių lašų veikliosios medžiagos absorbciją jų vietiniame panaudojime, jo pasiskirstymą, metabolizmą ir eliminaciją iš organizmo nėra.
Irifrino akių lašų naudojimas oftalmologijoje parodytas tam tikrų akių ligų gydymui, įskaitant:
Prieš pradedant chirurgines tinklainės operacijas (įskaitant lazerį), diagnozuojant procedūras, atliekant provokacinį tyrimą pacientams, turintiems siaurą priekinės kameros kampą ir įtariamą kampo-glaukomos vystymąsi, skiriama Irifrino akių lašai.
Irifrino akių lašų vartojimas yra kontraindikuotinas daugeliui kūno patologinių sąlygų, įskaitant:
Vaistas nėra vartojamas 12 metų amžiaus (10% tirpalo), taip pat ankstyviems naujagimiams (2,5% tirpalo). Prieš naudojant Irifrin akių lašus, svarbu užtikrinti, kad nebūtų kontraindikacijų.
Irifrino akių lašai vietiniu būdu (vietoje) įpilami į akis arba įlašinant. Dozavimas ir vartojimo būdas priklauso nuo jų naudojimo indikacijų:
Be to, akių lašus drėkinimui (akmenų drėkinimui) ir įvedimui į konjunktyvo maišelį galima naudoti akių lašus.
Irifrino lašų naudojimas gali sukelti vietinės neigiamos reakcijos atsiradimą nuo regėjimo organo degimo, sudirginimo, neryškaus matymo, periorbitinės minkštųjų audinių edemos, ašarojimo, padidėjusio akispūdžio. Kitą dieną po vaistinio preparato įlašinimo gali išsivystyti reaktyvi miozė (mokinio susitraukimas). Kiekvieną kartą naudojant Irifrino akių lašus, gali sumažėti midrizės sunkumas, ypač senyvo amžiaus žmonėms. Antrinės akies kameros skystyje kartais gali atsirasti pigmento dalelės iš rainelės (paprastai 30–45 min. Po tirpalo įkvėpimo). Jie turi būti diferencijuojami nuo kitų patologinių priemaišų (raudonųjų kraujo kūnelių), kurie patenka į uveito atsiradimą (rainelės uždegimas).
Retesni gali būti sisteminiai širdies ir kraujagyslių sistemos pokyčiai - tachikardija (padidėjęs širdies susitraukimų dažnis), aritmija (širdies ritmo sutrikimas), širdies plakimas (labiau ryškus vyresnio amžiaus pacientams), arterinė hipertenzija (padidėjęs kraujospūdis), vainikinių arterijų užsikimšimas (širdies) arterijos, kurios gali sukelti miokardo infarktą (širdies raumenų dalies mirtį). Taip pat aprašyti pavieniai smegenų kraujotakos atvejai po vaisto vartojimo. Po akių lašų įterpimo ant odos Irifrinas kartais sukelia alerginę reakciją išbėrimo ir niežėjimo forma. Sisteminių ir alerginių šalutinių poveikių atsiradimas yra vaisto panaikinimo pagrindas.
Prieš naudodami „Irifrin“ akių lašus, turite užtikrinti, kad nėra kontraindikacijų. Yra keletas specialių nuorodų, kurios yra svarbios norint atkreipti dėmesį į:
Farmacijos tinkle „Irifrin“ akių lašai pateikiami tik pagal receptą. Nerekomenduojama jų naudoti atskirai arba trečiųjų šalių patarimais.
Esant gerokai viršijant rekomenduojamą gydomąją vaisto dozę, gali pasireikšti sisteminės širdies ir kraujagyslių sistemos nepageidaujamos reakcijos. Perdozavimo gydymui naudojami farmakologinio alfa blokatorių grupės vaistai, ypač 5-10 mg fentolamino.
Pagal veikliąją medžiagą ir klinikinį bei farmakologinį poveikį Irifrino akių lašams, vaistai „Mezaton“, „Vizofrin“ ir „Fenylephrine“ yra panašūs.
Irifrino akių lašų tinkamumo laikas yra 2 metai nuo pagaminimo datos. Atidarius buteliuką, vaistas gali būti naudojamas 1 mėnesį. Laikymas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, tamsioje vietoje, esant oro temperatūrai ne aukštesnėje kaip + 25 ° C temperatūroje.
Vidutinės Irifrino akių lašų kainos vaistinėse Maskvoje priklauso nuo tirpalo koncentracijos:
Irifrino akių lašai yra netiesioginis oftalmologinis alfa adrenerginis imitavimas su greitu aktyvumu. Narkotikai turi savybę sumažinti lygius raumenis ir suvaržyti akies indus.
Naudojamas sudėtingam patologinių procesų gydymui, oftalmologinių pacientų priešoperaciniam laikotarpiui, taip pat perviršiui mažinti ir regėjimui gerinti bei jaunesniems ir vidutinio amžiaus vaikams.
Vaistinės gali patenkinti dviejų tipų lašus:
Abu vaistai turi tokį patį farmakologinį poveikį, tačiau jame yra įvairių konservantų.
Paprasti lašai Irifrino sudėtyje yra pagalbinių medžiagų, tokių kaip natrio hidroksidas ir alkildimetil (fenilmetil) amonio chloridas, kuris ilgą laiką vartojamas vaikams gali sukelti alergines reakcijas ir šalutinį poveikį.
Irifrinas BK neturi konservantų ir yra prieinamas tik minimalioje koncentracijoje, kuri yra saugi moksleiviams ir nesukelia nepageidaujamų reakcijų.
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (IOC) Irifrina yra fenilfrinas, kurio hidrochloridas yra aktyvus preparato ingredientas.
Fenilefrino grupė turi alfa-adrenerginį aktyvumą, ty ji greitai sužadina receptorius, esančius ant ląstelės paviršiaus membranų, ir sukelia jų atsaką.
Oftalmologinių procedūrų metu lašai greitai pasklinda mokinį ir prisideda prie intraokulinio skysčio nutekėjimo, kuris sukelia lygiųjų raumenų sumažėjimą, o tai padidina akispūdį. Išsiplėtimas įvyksta po 6-10 minučių po vienkartinės vaisto dozės įlašinimo.
Vaistas beveik neturi stimuliuojančio poveikio centrinei nervų sistemai.
Veiklioji veiklioji medžiaga Irifrina beveik neturi jokio ryškaus poveikio širdies plakimų skaičiui, tačiau sukelia vazokonstrikciją ir sumažina kraujo tekėjimą per juos. Poveikis pasiekiamas 40-90 sekundžių po lašų panaudojimo ir trunka iki 6 valandų.
Fenilfrinui būdinga sisteminė absorbcija, biotransformuojama į kepenis ir nėra pašalinama pro inkstus kaip metabolitus.
Irifrinas gaminamas lašelių pavidalu, kurio veikliosios medžiagos koncentracija yra 2,5% ir 10%.
Tirpalas yra steriliuose buteliukuose, kurių tūris yra nuo 0,4 iki 5 ml. Vaistų butelis gali būti stiklas arba plastikas.
Gamintojas gamina Irifriną BK, kurio tūris yra 0,4 ml.
Tirpalo spalva gali skirtis nuo šviesiai geltonos iki skaidrios, nuosėdų nėra.
Vienoje 1 ml paprastosios Irifrino ampulės yra: 25 mg arba 100 mg fenilphrine hidrochlorido ir iki 10 pagalbinių medžiagų.
Irifrino akių lašai plačiai naudojami oftalmologijoje, siekiant užkirsti kelią ir gydyti daugelį ligų, tokių kaip:
Irifrinas yra naudojamas ne tik kaip gydomasis vaistas, bet ir kaip priemonė akims paruošti procedūroms.
Priklausomai nuo paraiškos tikslo, dozės ir ilgalaikis tirpalo įpurškimas skiriasi.
Diagnostinių procedūrų atveju vaistas taikomas taip:
Gydymui Irifrino lašai skiriami griežtai pagal gydytojo receptą ir yra imami tik jo kontroliuojant. Priklausomai nuo ligos, gydymo vaistais kursas gali skirtis priklausomai nuo vartojimo trukmės ir intensyvumo.
Vaistinio tirpalo vadovas griežtai nustato kiekvienos ligos dozę ir ilgalaikį gydymą:
Kitų ligų atveju vaisto dozę ir vartojimo dažnį nustato oftalmologas, remdamasis ligos eigos ypatumais.
Pačioje paraiškos pradžioje dažnai atsiranda Irifrinas:
Taip pat gali atsirasti reaktyvioji miozė.
Pakartotinai vartojant vaistą, galimi keli šalutiniai poveikiai:
Retais atvejais gali atsirasti rimtų pasekmių, pavyzdžiui:
Perdozavimas yra labai retas, tačiau, įvedus reikšmingą tirpalo dozę, gali atsirasti širdies ir kraujagyslių sistemos komplikacijų: padidėjęs spaudimas, bradikardija arba tachikardija.
Šios komplikacijos ligoninėje gydomos tik intraveninėmis fentolamino injekcijomis.
Jei pasireiškia silpnas šalutinis poveikis, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Siekiant išvengti neigiamų pasekmių, „Irifrin“ neturėtų būti naudojamas su daugeliu vaistų:
Pažymėtina, kad šio vaisto vartoti kartu su alkoholiu draudžiama.
Irifrinas skiriamas pradinės ir vidurinės mokyklos vaikams, kad būtų išvengta trumparegystės, esant didelėms regėjimo apkrovoms.
Terapiniais tikslais vaistas yra nustatytas ankstyvais nustatytų regėjimo nuostolių etapais, siekiant jį stabilizuoti. Gydymo kursas yra mėnuo kartą per metus. Tirpalas yra palaidotas 25% prieš miegą 1 laše. Vaikams, sergantiems 25% VK, praeina be diskomforto, todėl net ir ikimokyklinio amžiaus vaikai gali mokytis vieną mėnesį.
Iki šiol nebuvo atliktas narkotikų poveikio vaisiui tyrimas, todėl neįmanoma ginčytis dėl žalingų vaisto savybių.
Remiantis visuotinai pripažinta praktika mažinti nėščių moterų narkotikų vartojimą, verta vartoti šį vaistą tik tada, kai naudingas poveikis yra kelis kartus didesnis už galimą žalą.
Vaistą galima laikyti uždarame buteliuke dvejus metus nuo pagaminimo datos.
Būtina laikyti ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje tamsioje patalpoje vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Atidarius jį galima naudoti per mėnesį.
Priklausomai nuo savybių ir sudėties panašumo, alternatyvūs Irifrino pakaitalai skirstomi į dvi grupes:
Analizuojant pacientų, kurie turėjo vartoti šį vaistą sau ar vaikams, apžvalgas, matote, kad didžioji dauguma yra gana įtikinamas rezultatas. Daugeliui moksleivių po gydymo kurso sumažėjo regėjimo kritimas.
Pagrindinis narkotikų trūkumas yra jo didelės kainos.
Irifrino ir Irifrino BC kaina 2,5% svyruoja nuo 400 iki 600 rublių 15 butelių, kurių tūris yra 0,4 ml, kaina 5 ml, vaistas pasiekia 520 rublių.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinIrifrin: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
Lotynų kalbos pavadinimas: Irifrin
ATX kodas: S01FB01
Veiklioji medžiaga: fenilphrine (fenilphrine)
Gamintojas: PROMED EXPORTS, Pvt. UAB (Indija)
Aprašymo ir nuotraukos aktualizavimas: 07/06/2018
Kainos vaistinėse: nuo 475 rublių.
Irifrinas - vaistas, turintis alfa adrenomimetinį poveikį, naudojamas oftalmologijoje.
Irifrinas gaminamas akių lašų pavidalu 2,5% ir 10%: skaidrus tirpalas nuo šviesiai geltonos iki bespalvio (po 5 ml tamsiame stikliniuose buteliuose su pilstytuvu arba plastikiniu buteliuku, po 1 buteliuką arba dėžutėje) pakuotės).
Į 1 ml lašų sudėtį įeina:
Alfa adrenomimetinis vaisto poveikis susiaurina kraujagysles ir sustiprina lygiųjų raumenų susitraukimą.
Fenilefrinas yra simpatomimetikas, turintis aiškų alfa adrenerginį aktyvumą. Vartojant terapines dozes, ši medžiaga nėra pasižymi reikšmingu stimuliuojančiu poveikiu centrinei nervų sistemai.
Kai fenilphrine yra vietiškai vartojama oftalmologinėje praktikoje, jis sukelia konjunktyvinių kraujagyslių susiaurėjimą, pagerina intraokulinio skysčio nutekėjimą ir mokinių išsiplėtimą. Aktyvus Irifrino komponentas turi stiprų stimuliavimą postinaptiniams alfa adrenerginiams receptoriams, kurie šiek tiek veikia širdies beta adrenerginių receptorių funkcionavimą.
Skiriant vaistą, pastebimas jo vazokonstriktorius, panašus į norepinefrino (norepinefrino) poveikį. Poveikis inotropinio ir chronotropinio pobūdžio širdžiai beveik nėra. Fenilefrino vazopresorinis poveikis yra mažesnis nei norepinefrino, tačiau jis yra ilgesnis. Vasokonstrikcija stebima 30–90 sekundžių po injekcijos, Irifrino poveikis trunka 2-6 valandas.
Fenilefrino įsiurbimas sumažina mokinio ir konjunktyvo arterio silpnumo raumenis, todėl mokinys išsiplėtė. Mikrozė užfiksuojama 10–60 minučių po vienos injekcijos. Įvedus 2,5% tirpalą, poveikis išlieka 2 valandas, 10% Irifrino tirpalo - 3–7 valandas. Fenilefrino sukelta michiatė nėra susijusi su cikloplegija.
Fenilefrinas lengvai įsiskverbia į akies audinį, o jo didžiausia koncentracija kraujo plazmoje nustatoma po 10-20 minučių po vietinio vartojimo. Preliminarus vietinių anestetikų vartojimas gali pailginti midrizės būklę ir padidinti sisteminę absorbciją. Fenilefrinas išsiskiria per inkstus nepakitusios formos (mažiau kaip 20%) arba metabolitų, neturinčių farmakologinio poveikio, pavidalu.
Be to, Irifrino akių lašai skirti kontraindikuotiems senyviems pacientams, sergantiems sunkiais smegenų kraujotakos ir širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimais, priešlaikiniams kūdikiams (2,5% akių lašų) ir kaip priemonė, padedanti dar labiau išplėsti mokinį chirurginių operacijų metu, pažeidžiant ašaras ir pacientus. pažeidžiant akies obuolio vientisumą.
Žindyvėms ir nėščioms moterims galima vartoti tik Irifriną tik tais atvejais, kai tikėtina motinos nauda sveikatai yra didesnė už esamą riziką vaikui ar vaisiui (dėl nepakankamų klinikinių duomenų apie šios grupės pacientų saugumą ir veiksmingumą).
Atliekant oftalmoskopiją injekcijos pavidalu, vieną kartą užpilama 2,5% akių lašų. Paprastai, norint sukurti mydiazę, pakanka įvesti 1 lašą į konjunktyvo maišelį. Maksimalus mokinio išplitimas pasiekiamas per 15-30 minučių, per 1-3 val. Jei reikia išlaikyti mokinio išplitimą ilgą laiką, po 1 valandos galima pakartotinai įpilti Irifrino.
Nepakankamai išplėtus moksleivį suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų, taip pat pacientams, kuriems yra standus rainelis (pažymėta pigmentacija), 10% akių lašų gali būti naudojami mokiniams diagnozuoti tą pačią dozę.
Norint pašalinti būsto spazmus, suaugusiems ir vaikams nuo 6 metų nustatyta 2,5% akių lašų - 1 lašelis per parą kiekvienoje akyje per naktį 4 savaites.
Esant nuolatiniam gyvenimui spazmas suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų, galima naudoti 10% akių lašų - 1 lašelis per parą kiekvienoje akyje naktį 2 savaites.
Atliekant diagnostines procedūras, naudojamas tik vienas 2,5% akių lašų įlašinimas šiais atvejais:
Naudojant iridociklitą, 2,5% arba 10% Irifrino yra naudojamas mažinti eksudaciją (skysčio išsiskyrimą iš mažų kraujagyslių uždegimo metu) priekinėje akies kameroje ir užkirsti kelią iš anksto egzistuojančios posechinės sinchronijos susidarymui ir plyšimui. 2-3 kartus per dieną.
Dėl fenilphrino vazokonstrikcinio poveikio glauko-ciklinėse krizėse atsiranda akispūdžio sumažėjimas. Šis efektas yra ryškesnis, kai naudojamas 10% Irifrino. Siekiant palengvinti glauko-ciklines krizes, vaistas turėtų būti įklijuotas 2-3 kartus per dieną.
Ruošiantis chirurginei procedūrai prieš 30-60 minučių, atliekamas vienintelis 10% Irifrino akių lašų įlašinimas, siekiant išplėsti mokinį. Atidarius akies obuolio apvalkalą, pakartotinis vaisto vartojimas neleidžiamas.
10% lašų nevartojama drėkinimui, subkonjunktyviniam vartojimui ir tamponų mirkymui chirurginės intervencijos metu.
Naudojant Irifriną, kai kurių kūno sistemų sutrikimų atsiradimas yra galimas:
Perdozavimo simptomai laikomi sisteminio fenilefrino poveikio pasireiškimu. Tokiu atveju alfa adrenoblokatoriai dažnai švirkščiami (pavyzdžiui, į veną įpilama 5–10 mg fentolamino). Jei reikia, pakartokite procedūrą.
Pagal instrukcijas, pagyvenusiems pacientams (dėl padidėjusios reaktyviosios miozės rizikos) ir cukriniu diabetu sergantiems pacientams (dėl padidėjusio kraujo spaudimo, susijusio su sumažėjusiu vegetaciniu reguliavimu), reikia vartoti atsargiai.
Be to, vaistas skiriamas atsargiai kartu su monoamino oksidazės inhibitoriais ir 21 dieną po jų vartojimo nutraukimo.
Viršijant rekomenduojamas dozes, kai pacientai, sergantys traumomis, akių ligomis ar jų priedais, vartojant 2,5% lašų, pooperaciniu laikotarpiu arba sumažinus ašarų gamybą (dėl anestezijos), gali padidėti fenilefrino absorbcija ir dėl to atsirasti sisteminis šalutinis poveikis.
Atsižvelgiant į tai, kad Irifrinas sukelia konjunktyvinę hipoksiją, jį reikia vartoti atsargiai, dėvint kontaktinius lęšius, pacientus, sergančius pjautuvinių ląstelių anemija, ir po chirurginių intervencijų (dėl sumažėjusio gijimo).
Irifrinas vartojamas pediatrijoje: 2,5% tirpalas vaikams nuo 6 metų amžiaus, 10% tirpalas vaikams nuo 12 metų.
Kartu vartojant Irifriną su tam tikrais vaistais, gali pasireikšti nepageidaujamas poveikis:
Irifrino analogai yra: Vizofrin, Irifrin BK, Mezaton, Nazol Bebi, Nazol Kids, Neosinefrin-Pos, Fenefrin 10%.
Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 25 ° C, neužšaldyti.
Tinkamumo laikas - 2 metai.
Atidarius butelį, lašai gali būti naudojami per 1 mėnesį.
Receptas.
Beveik visi teigiami atsiliepimai apie Irifriną. Vaistas yra laikomas gana veiksmingu, kai naudojamas indikacijoms. Kai kurie pacientai, tiek suaugusieji, tiek vaikai, pastebėjo tokį Irifrino šalutinį poveikį kaip deginimo pojūtis akyse. Be to, daugelis nepatenkina aukšta vaisto kaina.
Apytikslė 2,5% Irifrino kaina vaistinėse yra 482–532 rublių (buteliuke yra 5 ml). Šiuo metu šalyje nėra 10% vaisto koncentracijos.
http://www.neboleem.net/irifrin.php