logo

Pavadinimas: Tobrex (Tobrex)

Sudėtis ir išleidimo forma:

Tobrex 0,3% akių lašai tiekiami 5 ml plastikiniuose lašintuvuose.

- Veiklioji medžiaga: tobramicinas (3 mg 1 ml tirpalo);

- Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, boro rūgštis, tilaksopolis, natrio sulfatas, natrio hidroksidas, vanduo.

Akių lašai Tobrex priklauso plataus spektro antibiotikams, aminoglikozidų grupei. Baktericidinis vaisto poveikis yra veiksmingas daugumai stafilokokų ir streptokokų, žarnyno ir pseudomono bacilių, Klebsiella ir kitų gramnegatyvių bei gramteigiamų mikroorganizmų.

Naudojimo indikacijos:

- Akių infekcijos ir uždegiminės ligos (keratitas, keratokonjunktyvitas, blefaritas, blefarokonjunktyvitas, dakryocistitas, endoftalmitas, iridociklitas, meybomitas)

- Infekcinių procesų prevencija po sužeidimų ir operacijų ant akių.

Individualus tobramicino ar kitų vaisto komponentų netoleravimas.

Suaugusieji skiria Tobrex 1-2 lašus intervalais nuo 30 iki 60 minučių iki 4 valandų, priklausomai nuo uždegimo laipsnio. Gydymo kursas paprastai yra apie 10 dienų. Tikslesnė dozė ir vartojimo dažnumas padės nustatyti oftalmologą.

Vaikai (įskaitant naujagimius) skiriami 1 lašas 5 kartus per dieną, gydymo kursas neviršija 1 savaitės.

Tobrex vartojamas žindymui arba maitinimas sustabdomas gydymo metu.

Nerekomenduojama dėvėti kontaktinius lęšius vaisto vartojimo metu.

Gali pasireikšti vietinės alerginės reakcijos, paraudimas, akių ir akių vokų uždegimas, akių vokų edema, akių skausmas, retai gali atsirasti ragenos opa.

Nėštumo metu vaistas vartojamas atsargiai ir tik kaip nurodo oftalmologas.

Tinkamumo laikas ir laikymo sąlygos:

Vaisto tinkamumo laikas 3 metus. „Store Tobrex“ turi būti tamsioje vietoje kambario temperatūroje. Po 4 savaičių negalima naudoti atviro buteliuko.

http://infoglaza.ru/korrektsiya-zreniya/256-tobreks

"Tobreks"

Narkotikų aprašymas

„Tobreks“ aprašymas

Vaistas, kurio poveikį lemia tobramicino antibakterinis poveikis. Antibiotikas sutrikdo baltymų sintezės procesus bakterinėje ląstelėje, kuri smarkiai sumažina jo aktyvumą ir reprodukciją. Didelėmis koncentracijomis „Tobrex“ gali turėti baktericidinę savybę (ji sukelia ląstelių mainų sutrikimus, dėl kurių jis gali mirti).

„Tobreks“ sudėtis

"Torbex" sudėtyje (1 ml akių lašų) yra tobramicinas (3 mg) ir neaktyvūs komponentai - išgrynintas vanduo, natrio chloridas, boro rūgštis ir kt.

„Tobreks“ sudėtis akių tepalo išsiskyrimo pavidalu (1 grame) yra: tobramicinas - 3,0 mg; Pagalbinės medžiagos: bevandenis chlorbutanolis, skystas parafinas, baltas petrolatas.

Naudojimo indikacijos "Tobreksa"

Tobrex vartojimo indikacija yra akių ligų, kurias sukelia tobramicinui jautrios bakterijos (akies gleivinės pažeidimai (konjunktyvitas), ragenos (keratitas), akių vokai (blefaritas) ir kt., Gydymas, taip pat kombinuoti pažeidimai (keratokonjunktyvitas ir blefarokonjunktyvitas). taip pat skiriama bakterinių komplikacijų profilaktikai po akių operacijos.

Kontraindikacijos „Tobreks“ paskyrimui

Narkotikai turi tik kontraindikaciją - netoleravimą vaisto komponentams.

Naudojimo instrukcijos "Tobreksa"

Akių lašai: suaugusiesiems skiriama 2 lašai kiekvienoje akyje kas 4 valandas, gydymo trukmė neturi viršyti 10 dienų. Klinikiniame ūminio uždegimo paveiksle yra įmanoma kas valandą vartoti vaistą, kad būtų pasiektas efektas - naudokite pagal instrukcijas. Mažiems vaikams 1 lašas ne daugiau kaip 5 kartus per dieną, ne ilgiau kaip 7 dienas.

Akių tepalas: nedidelį tepalo kiekį nuo apatinės pažeistos akies voko nuo 2 iki 3 kartų per dieną; galbūt kartu su lašais. Paleidus uždegimą, sumažėja tepalo dažnis ir kiekis iki visiško nutraukimo. Gydymas neturėtų viršyti 7-10 dienų.

„Tobreksa“ naudojimo būdą ir vaisto dozę pakartotinio gydymo metu kontroliuoja gydytojas.

Šalutinis poveikis „Tobreksa“

„Torbeksa“ šalutinis poveikis yra neryškus matymas (taikant tepalą), nepaaiškinamas niežulys, deginimas, amžiaus patinimas, vietinės alergijos. Labai reti - ragenos pralaimėjimas iki jos opos.

Vaisto perdozavimas - jei pasireiškia šalutinis poveikis, nedelsiant nutraukite vartojimą ir kreipkitės į gydytoją.

Narkotikų priklausomybė nesukuria.

Specialios instrukcijos

  • vaistas nėra kontraindikuotinas dėvint visų tipų kontaktinius lęšius (rekomenduojama naudoti lęšius po 1 val. po tepalo arba Tobrex lašų);
  • nėra duomenų apie „Tobreks“ veiksmingumo pasikeitimą po alkoholio vartojimo;
  • Norint vartoti "Tobreks" nėštumo metu ar žindymo laikotarpiu (maitinant krūtimi), reikia būti atsargiems, darant prielaidą, kad poveikis viršija šalutinio poveikio riziką.

Išleidimo forma

Išleidimo forma - 3% sterilaus tirpalo buteliuke arba lašintuve butelyje (priklausomai nuo gamintojo), kai aliuminio vamzdelyje su plastikiniu dangteliu yra 5 ml tūrio arba beveik baltos arba baltos spalvos tepalo tepalas - 3,5 g.

Tinkamumo laikas

Vaisto ar Tobrex analogų (akių lašų, ​​tepalų) tinkamumo laikas, atidarius pakuotę, yra iki mėnesio, neatidarytoje pakuotėje 3 metus.

Išrašyta iš vaistinės pagal receptą.

Savo komentarus apie preparatą „Tobreks“ galite palikti mūsų tinklaraštyje.

http://ztema.ru/drugs/tobreks

Tobrex - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo

Registracijos numeris:

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Cheminis pavadinimas:
4-O- (3-amino-3-deoksi-a-D-gliukopiranozil) -2-deoksi-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-trideoksi-a-D-ribo-heksopiranozilas) ) -L-streptaminas.

Dozavimo forma:

akių lašai;
akių tepalas.

Akių lašų sudėtis (1 ml):

Veiklioji medžiaga: tobramicinas 3,00 mg;
Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, 0,10 mg benzalkonio chlorido ekvivalentas; boro rūgštis 12,40 mg; bevandenio natrio sulfato 1,52 mg; natrio chloridas 2,78 mg; Tyloxapol 1,00 mg; sieros rūgštis ir (arba) natrio hidroksidas, kad sureguliuotų pH; išvalytas vanduo iki 1 ml.

Oftalmologinio tepalo sudėtis (1 g):

Veiklioji medžiaga: 3,0 mg tobramicinas;
Pagalbinės medžiagos: bevandenis chlorobutanolis 5,0 mg; skystas parafinas (sin. mineralinis aliejus) 50,0 mg; Vaselinas baltas iki 1 g.

Aprašymas:

Akių lašai: skaidrus tirpalas nuo bespalvės iki šviesiai geltonos spalvos.
Akių tepalas: homogeninis balto arba beveik baltos spalvos tepalas.

Farmakoterapinė grupė:

ATC kodas: 801АА12.

Farmakologinis poveikis

Plataus spektro antibiotikas iš aminoglikozidų grupės. Jis turi baktericidinį poveikį, sutrikdo baltymų sintezę ir mikrobinės ląstelės citoplazminės membranos pralaidumą.
Aktyvus prieš šiuos jautrius mikroorganizmus:
- Stafilokokai, įskaitant S.aureus ir S.epidermidis (neigiamas ir koagulazės-teigiamas), įskaitant penicilinui atsparius padermes.
- Streptokokai, įskaitant kai kuriuos A grupės hemolizinius kamienus, ne hemolizines rūšis ir Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenea, Proteus mirabilis (indol-neigiamas) ir indolo-teigiamas rūšys Proteus, Haemophilus influenzae ir H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) ir kai kurios rūšys Neisseria.

Farmakokinetika
Vietiškai, sisteminė absorbcija yra maža.

Naudojimo indikacijos

Akies ir jos priedų infekcijos:
- blefaritas;
- konjunktyvitas;
- keratokonjunktyvitas;
- blefarokonjunktyvitas;
- keratitas;
- iridociklitas.
Pooperacinių infekcijų prevencija.

Kontraindikacijos

Individualus padidėjęs jautrumas vaistui.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Pakankama patirties vartojant vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra. Galbūt nėščioms ir žindančioms motinoms gydyti, kaip nurodė gydantis gydytojas, jei tikėtinas gydomasis poveikis viršija galimo šalutinio poveikio riziką.

Vartojimas vaikams

Pakankama patirtis, susijusi su vaisto vartojimu vaikams, nėra. Galbūt vaisto vartojimas, kaip nurodė gydantis gydytojas, jei tikėtinas gydomasis poveikis viršija galimo šalutinio poveikio riziką.

Dozavimas ir vartojimas

Vietoje.
Akių lašai:
Lengvas infekcinis procesas 1–2 lašai konjunktyvo maišelyje kas 4 valandas.
Ūminio sunkiojo infekcinio proceso metu 2 lašai konjunktyvo maišelyje kas 60 minučių, mažėja vaisto injekcijos dažnis, kai uždegimas mažėja.

Akių tepalas:
Lengvas infekcinis procesas, tepalo juosta yra apie 1,5 cm į konjunktyvo maišelį 2-3 kartus per dieną.
Ūmus sunkus infekcinis procesas - maždaug 1,5 cm tepalo juostelė į konjunktyvo maišelį kas 3-4 valandas, mažėja vaisto vartojimo dažnis, kai uždegimas mažėja.
Galima derinti tepalo ir akių lašų naudojimą.

Šalutinis poveikis

Vietinis Alerginė reakcija, kurią lydi niežulys ir akių vokų patinimas, konjunktyvinės hiperemija, ašarojimas. Akyje gali būti degimo pojūtis ir svetimkūnio pojūtis.

Perdozavimas

Simptomai: punkcinis keratitas, eritema, padidėjęs ašarojimas, niežulys ir akies voko patinimas.
Simptominis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais

Tuo atveju, kai tobramicinas vartojamas vietiškai kartu su sisteminiais aminoglikozidiniais antibiotikais, sisteminis šalutinis poveikis gali padidėti.

Specialios instrukcijos

Ilgalaikis antibiotiko vartojimas gali sukelti per didelio atsparumo ugniai atsparių mikroorganizmų, įskaitant grybus, augimą. Superinfekcijos atveju būtina skirti tinkamą gydymą.
Pacientai, vartojantys kontaktinius lęšius, prieš naudodami vaistą, turėtų pašalinti lęšius ir juos grąžinti ne anksčiau kaip 15 minučių po vaistinio preparato įlašinimo.
Pacientams, kuriems po vaisto vartojimo laikinai sumažėja regėjimo aiškumas, nerekomenduojama užsiimti veikla, kuri reikalauja didesnio dėmesio ir reakcijos, kol ji nebus atkurta.
Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas.

Išleidimo forma

Akių lašai 0,3%:
5 ml buteliuko lašintuve „Droptainer ™“ iš mažo tankio polietileno. Viename butelyje su paraiškos instrukcija pakuotėje.

Akių tepalas 0,3%:
3,5 g aliuminio vamzdžio su plastikiniu dangteliu. 1 tūbelėje su paraiškos instrukcija pakuotėje.

Tinkamumo laikas

3 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Akių lašai turi būti vartojami per 4 savaites nuo buteliuko atidarymo.

Laikymo sąlygos

B. sąrašas. 8-30 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Atostogų sąlygos:

Gamintojas:

"S.a. „Alcon-Kouvrer nv“, В-2870 Puurs, Belgija.

„Alcon Pharmaceuticals Ltd.“ atstovybės adresas ir pretenzijų priėmimas:
109004, Maskva, g. Nikoloyamskaya, 54.

http://medi.ru/instrukciya/tobreks_8190/

Galiojimo pabaigos data TOBREKS po atidarymo?

Merginos, pasakyk man, prašau, nerandu:

Kokia yra tobrex galiojimo trukmė po atidarymo? Būtina lašinti vaiko akis, bet kai aš atidariau tobrex, aš neprisimenu. Ar galiu lašėti arba paleisti naują?

Radau internete:

atvirą buteliuką reikia vartoti visą mėnesį.

Bet jei mes sąžiningai panaudojome kažkur šešis mėnesius po atidarymo ir viskas buvo gerai, tai padėjo)

Merginos, labai ačiū.

Aš nebeturi dėžutės, bet instrukcijose nieko ((

http://sovet.kidstaff.com.ua/question-187782

Tobreks - naudojimo instrukcijos, kaip laikyti, kokia yra galiojimo data?

Tobrex yra akių lašai, kurių sudėtyje yra aminoglikozidų. Pagal akių spektrą šie akių lašai yra lygūs gentamicinui.

Vaistas yra naudojamas užkrečiamosiose akių obuolio ir aplinkinių audinių ligose (konjunktyvitas, blefaritas, keratitas, miežiai ir tt). Rekomenduojama palaidoti lašus vieną lašą 4-5 kartus per dieną. Yra ir kita schema. Pačioje ligos pradžioje lašinamas kas valandą, kol pasibaigs uždegiminis procesas, o tada pereikite prie ankstesnės schemos.

Vaistas saugomas kambario temperatūroje ir apsaugotas nuo vaikų. Tinkamumo laikas yra 3 metai, jei pakuotė nėra atidaryta. Jei lašai jau buvo panaudoti, vaistas nurodomas naudoti ne ilgiau kaip mėnesį.

http://www.bolshoyvopros.ru/questions/2732149-tobreks-instrukcija-po-primeneniju-kak-hranit-kakoj-srok-godnosti.html

Tobrex

Kainos internetinėse vaistinėse:

Tobrex yra baktericidinis vaistas. Antibiotikas iš aminoglikozidų grupės.

Išleidimo forma ir sudėtis

Tobrex galima įsigyti šiomis dozavimo formomis:

  • akių lašai 0,3%: skaidrus tirpalas, bespalvis arba šviesiai geltonas (po 5 ml Droptainer lašintuvo buteliukuose, vienas butelis kartoninėje dėžutėje);
  • oftalmologinis tepalas 0,3%: homogeniškas, baltas arba beveik baltas (3,5 g aliuminio vamzdeliuose, kartoninėje pakuotėje vienas vamzdelis).

1 ml akių lašų sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: tobramicinas - 3 mg;
  • Pagalbiniai komponentai: benzalkonio chlorido tirpalas, bevandenis natrio sulfatas, tiroksapolis, boro rūgštis, natrio hidroksidas ir (arba) sieros rūgštis (pH reguliavimui), natrio chloridas, išgrynintas vanduo.

1 g oftalmologinio tepalo sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: tobramicinas - 3 mg;
  • Pagalbiniai komponentai: baltasis petrolatas, mineralinė alyva (skystas parafinas), bevandenis chlorbutanolis.

Naudojimo indikacijos

Tobrex vartojamas užkrečiamosioms akių ir jos priedų ligoms (konjunktyvitas, keratitas, blefaritas, blefarokonjunktyvitas, iridociklitas, keratokonjunktyvitas), taip pat infekcijų profilaktikai po operacijos.

Kontraindikacijos

Vaistas yra kontraindikuotinas pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas tobramicinui, pagalbiniams komponentams ir kitiems aminoglikozidų antibiotikams.

Nėštumo metu Tobrex vartojamas tais atvejais, kai laukiamas gydymo poveikis motinai viršija galimą nepageidaujamų reakcijų riziką vaisiui.

Dozavimas ir administravimas

Akių lašai 0,3%

Drop Tobreks skirti vietiniam naudojimui. Viena dozė - 1 lašas konjunktyvo maišelyje, injekcijos dažnis - 2 kartus per dieną (ryte ir vakare). Gydymo kursas yra 7 dienos.

Esant ūminiam sunkiam infekciniam procesui, pirmąją vartojimo dieną vaistą rekomenduojama suvartoti 4 kartus per dieną, 1 lašą, o kitomis dienomis - 1 lašas 2 kartus per dieną iki gydymo pabaigos.

Prieš naudojimą buteliuką su tirpalu reikia pakratyti.

Tepalas oftalmologinis 0,3%

Tobrex tepalas skirtas vietiniam vartojimui. Viena vaisto dozė yra maždaug 1,5 cm ilgio tepalo juostelė, tepalas dedamas į konjunktyvo maišelį, jo naudojimo dažnis yra 2-3 kartus per dieną.

Esant sunkiam infekciniam procesui ūminėje fazėje, rekomenduojama vartoti vaistą kas 3-4 valandas. Sumažinus uždegiminius reiškinius, sumažėja tepalo naudojimo dažnis.

Gali būti lašai ir tepalas kartu, išlaikant bendrą kasdienį procedūrų skaičių (pvz., Lašai vartojami ryte ir dieną, o vakare naudojamas tepalas).

Šalutinis poveikis

Gydymo Tobrex metu gali pasireikšti vietinis šalutinis poveikis:

  • 1,5% atvejų: alerginės reakcijos, lydimas plyšimas, niežulys ir junginės hiperemija;
  • 1% atvejų: akių vokų patinimas ir eritema, diskomforto jausmas akyse, svetimkūnio pojūtis ir deginimas akyje, junginės edema;
  • mažiau nei 1% atvejų: akių skausmas, blefaritas, ragenos opa, keratitas, kristalų nusodinimas, ryškus akies obuolio gleivinės patinimas.

Specialios instrukcijos

Ilgalaikis narkotikų vartojimas Tobrex, taip pat kiti antibiotikai, gali sukelti pernelyg atsparų mikroorganizmų, įskaitant grybelius, augimą. Jei atsiranda superinfekcija, reikia skirti tinkamą gydymą.

Pacientai, vartojantys kontaktinius lęšius, turėtų juos pašalinti prieš vartojant vaistą ir ne anksčiau kaip praėjus 15 minučių po procedūros.

Po kiekvieno naudojimo butelis su lašais ir tepalu turi būti uždarytas.

Jei regėjimo aiškumas laikinai sumažėja, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar užsiimti kita veikla, susijusia su padidėjusia dėmesio koncentracija, kol bus atkurta normalioji akių funkcija.

Narkotikų sąveika

Tobrex vartojamas atsargiai kartu su sisteminiais aminoglikozidais, nes galima padidinti sisteminį tobramicino šalutinį poveikį.

Saugojimo sąlygos

Laikyti + 8... + 30 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Atidarius buteliuką su akių lašais, turinys turi būti naudojamas per 1 mėnesį.

Tinkamumo laikas sumažėja ir tepalas - 3 metai.

Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

http://medlib.net/tobreks.html

Tinkamumo laikas tobrex

Savęs gydymas gali pakenkti jūsų sveikatai, prieš naudodami pasitarkite su gydytoju ir perskaitykite instrukcijas.

1 ml tirpalo: Veikliosios medžiagos: Tobramicinas - 3 mg. Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, boro rūgštis, bevandenis natrio sulfatas, natrio chloridas, tiraksopolis, sieros rūgštis ir / arba natrio hidroksidas q.s. pH, išgrynintas vanduo. Skaidrus tirpalas nuo bespalvės iki šviesiai geltonos arba rudos spalvos. Plataus spektro antibiotikas iš aminoglikozidų grupės. Mažomis koncentracijomis jis veikia bakteriostatiniu būdu (blokuoja 30S ribosomų subvienetą ir sutrikdo baltymų sintezę), ir didesnėmis koncentracijomis baktericidinis (sutrikdo citoplazminių membranų funkciją, sukelia mikrobinės ląstelės mirtį). Labai aktyvus šiems jautriems kamienams: - Staphylococcus spp., Įskaitant Staphylococcus aureus ir Staphylococcus epidermidis (neigiamas ir koagulazės), įskaitant peniciliną atsparius kamienas. - Streptococcus spp., Įskaitant kai kurias grupes - a-p-hemolizines rūšis, kai kurias ne hemolizines rūšis ir Streptococcus pneumoniae. - „Pseudomonas Aeruginosa“, „Escherichia coli“, „Klebsiella pneumoniae“, „Enterobacter aerogenes“, „Proteus mirabilis“ (indolo-neigiami) ir indolams teigiamos kilmės mokyklos, haemophilus influenzae ir H.egyptius, Moraxella lacunata, „Acinetobacter“, „Ace le“ ( įskaitant Neisseria gonorrhoeae). Vietiškai suleidus sisteminę absorbciją, akies ir jos priedų infekcijos: - blefaritas; - konjunktyvitas; - keratokonjunktyvitas; - Blefarokonjunktyvitas; - keratitas; - iridociklitas.

Pooperacinių infekcinių komplikacijų profilaktika oftalmologijoje.

Padidėjęs jautrumas bet kuriai šio vaisto sudedamajai daliai Nėra pakankamai patirties dėl vaisto vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Galbūt nėščių ir maitinančių kūdikių TOBREKS vartojimas, kaip nurodė gydytojas ir jo kontrolė, jei tikėtinas gydomasis poveikis viršija galimo šalutinio poveikio riziką. Klinikiniai tyrimai parodė, kad tobramicinas yra saugus ir veiksmingas vaikams. Lengvo infekcinio proceso atveju kas 4 valandas įpilama 1-2 lašai vaisto. Esant ūminiam sunkiam infekciniam procesui, vaistas yra įlašinamas kas valandą, nes sumažėja uždegimo dažnis, mažėja vaistų įvedimo dažnis. Kaip laidoti vaistą. • Prieš palaidojimą kruopščiai nuplaukite rankas. • Pakreipkite galvą atgal. Patraukite apatinį voką žemyn ir žiūrėkite. Įdėkite 1-2 lašus į tarpą tarp akies voko ir akies obuolio. Nelieskite buteliuko galo prie akių vokų, blakstienų ir nelieskite jo rankomis. • Uždarykite akį ir nuvalykite ją sausu medvilnės tamponu. • Neatidarydami akių, 2 minutes palaukite savo vidinį kampą. Tai pagerins lašų efektyvumą. • Po kiekvieno naudojimo uždarykite buteliuką. Naudojant TOBREX vaistą, gali būti pastebėta alerginė reakcija, kurią lydi niežulys ir akių vokų patinimas, taip pat junginės hiperemija. Klinikiniu požiūriu patvirtinti TOBREX perdozavimo požymiai ir simptomai (vietoje keratitas, eritema, padidėjęs plyšimas, niežulys ir vokų edema) yra panašūs į šalutinį poveikį, pastebėtą kai kuriems pacientams. Apie tokius atvejus reikia pranešti gydytojui, tuo pat metu vartojant TOBREX akių lašus su sisteminiais aminoglikozidiniais antibiotikais, gali padidėti sisteminis pobūdis (nefrotoksinis, ototoksinis poveikis, sumažėjęs mineralinis metabolizmas ir kraujavimas). gali sukelti padidėjusį ugniai atsparių organizmų, įskaitant grybelius, augimą. Jei klinikinis rezultatas yra nepatenkinamas, rekomenduojama sėti prieš gydymą ir po jo. Kontaktinių lęšių nešiojimas gydant vaistą yra nepriimtinas. Pacientams, kurie po vaistinio preparato įlašinimo laikinai praranda regėjimo aiškumą, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar dirbti su sudėtinga įranga, mašinomis ar bet kokia kita sudėtinga įranga, kuriai reikia aiškumo. Buteliai su lašintuvu „DROPTAINER ™“ po 5 ml. B. sąrašas. Laikyti 8-30 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas atidarius buteliuką - 4 savaitės.

Savęs gydymas gali pakenkti jūsų sveikatai, prieš naudodami pasitarkite su gydytoju ir perskaitykite instrukcijas.

Pavadinimas: Tobrex (Tobrex)

Sudėtis ir išleidimo forma:

Tobrex 0,3% akių lašai tiekiami 5 ml plastikiniuose lašintuvuose.

- Veiklioji medžiaga: tobramicinas (3 mg 1 ml tirpalo);

- Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, boro rūgštis, tilaksopolis, natrio sulfatas, natrio hidroksidas, vanduo.

Farmakologinis poveikis:

Akių lašai Tobrex priklauso plataus spektro antibiotikams, aminoglikozidų grupei. Baktericidinis vaisto poveikis yra veiksmingas daugumai stafilokokų ir streptokokų, žarnyno ir pseudomono bacilių, Klebsiella ir kitų gramnegatyvių bei gramteigiamų mikroorganizmų.

Naudojimo indikacijos:

- Akių infekcijos ir uždegiminės ligos (keratitas, keratokonjunktyvitas, blefaritas, blefarokonjunktyvitas, dakryocistitas, endoftalmitas, iridociklitas, meybomitas).

- Užkirsti kelią infekciniams procesams po traumų ir operacijų ant akių.

Individualus tobramicino ar kitų vaisto komponentų netoleravimas.

Naudojimo būdas:

Suaugusieji skiria Tobrex 1-2 lašus intervalais nuo 30 iki 60 minučių iki 4 valandų, priklausomai nuo uždegimo laipsnio. Gydymo kursas paprastai yra apie 10 dienų. Tikslesnė dozė ir vartojimo dažnumas padės nustatyti oftalmologą.

Vaikai (įskaitant naujagimius) skiriami 1 lašas 5 kartus per dieną, gydymo kursas neviršija 1 savaitės.

Tobrex vartojamas žindymui arba maitinimas sustabdomas gydymo metu.

Nerekomenduojama dėvėti kontaktinius lęšius vaisto vartojimo metu.

Šalutinis poveikis:

Gali pasireikšti vietinės alerginės reakcijos, paraudimas, akių ir akių vokų uždegimas, akių vokų edema, akių skausmas, retai gali atsirasti ragenos opa.

Nėštumo metu vaistas vartojamas atsargiai ir tik kaip nurodo oftalmologas.

Tinkamumo laikas ir laikymo sąlygos:

Vaisto tinkamumo laikas 3 metus. „Store Tobrex“ turi būti tamsioje vietoje kambario temperatūroje. Po 4 savaičių negalima naudoti atviro buteliuko.

Levomitsetin, Floksal, Normaks, Albutsid, Tsipromed, Oftakviks, Sulfatsil natrio druska

1 ml tirpalo yra 3 mg tobramicino kaip pagrindinė medžiaga, taip pat pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, boro rūgštis, natrio sulfatas, natrio hidroksidas arba sieros rūgštis (pH stabilizavimui), tilaksopolis, išgrynintas vanduo.

Formos išleidimo narkotikų tobreks

Gali būti skaidrus, bespalvis arba su šiaudų tirpalo atspalviu, lašeliuose „Drop Tayner“, po 5 ml, su dozavimo galimybe. 1 butelis kartono dėžutėje.

Farmakologinis vaisto tobrex poveikis

Tobramicinas yra antibiotikas, veikiantis įvairius patogenus ir priklauso aminoglikozidų grupei. Maža koncentracija pasireiškia bakteriostatiniu poveikiu (slopina 30S ribosomų subvienetą ir sustabdo baltymų sintezę), didelės koncentracijos baktericidinis poveikis yra ryškesnis (keičia ląstelių membranų pralaidumą, sukelia citolizę).

Antibakterinis aktyvumas yra didelis: Staphylococcus spp. (įskaitant Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus ir jų peniciliną gaminančius, koagulazės neigiamus ir koagulinius teigiamus kamienus), Streptococcus spp. (įskaitant „A“ grupės beta-hemolizines padermes, kai kuriuos ne hemolizinius padermes, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp.

(įskaitant Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indolinius ir indolnegatyvius kamienus), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, kai kurie Neisseria spp. (įskaitant Neisseria gonorrhoeae).

Tobramicinas spektre yra panašus į gentamiciną, tačiau pirmasis yra aktyvesnis prieš gentamicino atsparias padermes ir gali būti naudojamas kaip pasirinktas vaistas, turintis mažą neomicino turinčių akių lašų veiksmingumą.

Tobramicinas yra labai veiksmingas prieš infekcijas, kurias sukelia Pseudomonas aeruginosa.

Tobramicinas mažai veiksmingas prieš daugumą D grupės padermių.

Vaistinio preparato naudojimo indikacijos

Vaisto tabako vartojimo indikacijos yra:

Akių lašai, kaip antai Tobrex akių tepalas, naudojami infekciniams ir uždegiminiams akių ir aplinkinių audinių pažeidimams gydyti:

  • blefaritas;
  • blefarokonjunktyvitas;
  • keratokonjunktyvitas;
  • keratitas;
  • konjunktyvitas;
  • iridociklitas.

Taip pat protinga naudoti Tobrex su miežiais (meybomit) ir užkirsti kelią komplikacijoms prieš ir po oftalmologinių intervencijų.

Kontraindikacijos naudotibreksas

Kontraindikacijos su narkotikų vartojimu yra:

Individualus padidėjęs jautrumas vaistui ir jo komponentams.

Tobrex - naudojimo instrukcijos

Tobrex akių lašų nurodymai ir Tobrex 2x akių lašų nurodymai skiriasi priklausomai nuo narkotikų vartojimo įvairovės: pirmasis rekomenduoja 1 lašą 4-5 kartus per dieną, antroji rekomenduoja taikyti 1 lašą 2-3 kartus per dieną; Tobrex tepalas yra dedamas 1 cm stulpelyje 2 kartus per dieną.

Skirtumas tarp „Tobrex“ ir „Tobrex 2x“, atsižvelgiant į naudojimo įvairovę, priklauso nuo storesnio paskutinio preparato nuoseklumo. Ši savybė leidžia veikliosios medžiagos ilgiau laikytis konjunktyvo maišelyje ir todėl sumažinti vaisto vartojimo dažnį nesumažinant gydomojo poveikio. Gydymo kursas yra 7-10 dienų.

Ypatingais atvejais galima valgyti kas valandą, bet po simptomų sunkumo, reikia grįžti prie minėtos schemos. Naktį rekomenduojama papildyti gydymą Tobrex tepalu, kad pailgintų kontaktą su vaistu.

Šalutinis poveikis

1,5% atvejų nustatyta alerginių reakcijų, kurios pasireiškė kaip niežėjimas, ašarojimas, konjunktyvinės paraudimas.

1% atvejų aptikta akių vokų patinimas ir paraudimas, konjunktyvos patinimas ir diskomfortas akių srityje..

Ilgalaikio gydymo metu gali pasireikšti grybelinė superinfekcija.

http://hochu-znat.ru/proizvodstvo-i-postavki/srok-godnosti-tobreks/

Tobrex (Tobrex)

Tobrex (Tobrex) - išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Akių lašai 0,3% skaidraus tirpalo pavidalo, bespalvis arba bespalvis, gelsvas atspalvis.

1 ml 3 mg tobramicino.

Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, boro rūgštis, natrio sulfatas, tiroksapolis, natrio hidroksidas arba sieros rūgštis (pH palaikymui), išgrynintas vanduo.

Klinikinė-farmakologinė grupė: antibiotikas vietiniam vartojimui oftalmologijoje.

Plataus spektro antibiotikas iš aminoglikozidų grupės. Mažomis koncentracijomis jis veikia bakteriostatiniu būdu (blokuoja 30S ribosomų subvienetą ir sutrikdo baltymų sintezę), o didesnėmis koncentracijomis - baktericidinis (sutrikdo citoplazminių membranų funkciją, sukelia mikrobinės ląstelės mirtį).

Labai aktyvus prieš Staphylococcus spp. (įskaitant Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / koagulazės-neigiamas ir koagulazės teigiamas /, taip pat peniciliną atsparius kamienas); Streptococcus spp. (įskaitant α-β-hemolizines rūšis, kai kurias ne hemolizines rūšis, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenea, Proteus mirabilis (indol-neigiamas) ir indolo-teigiamas rūšys Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), kai rūšys Neisseria spp. (įskaitant Neisseria gonorrhoeae).

Tobrex (Tobrex) - farmakokinetika

Naudojant vietinį naudojimą, sisteminė absorbcija yra maža.

Tobrex (Tobrex) - indikacijos

  • blefaritas;
  • konjunktyvitas;
  • keratokonjunktyvitas;
  • blefarokonjunktyvitas;
  • keratitas;
  • iridociklitas;
  • oftalmologijos komplikacijų profilaktika.

Tobrex (Tobrex) - dozavimo režimas

Lengvai užsikrėtusiais vaistais kas keturias valandas įlašinama 1-2 lašai į pažeistos akies (arba akių) konjunktyvo maišelį.

Esant ūminiam sunkiam infekciniam procesui, vaistas yra įpurškiamas kas 30-60 minučių, nes mažėja uždegimas, mažėja vaistų įvedimo dažnis.

Alerginės reakcijos: niežulys ir akių vokų patinimas, junginės hiperemija.

Tobrex (Tobrex) - kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Tobrex (Tobrex) - nėštumo ir žindymo laikotarpis

Pakankama patirties vartojant vaistus nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu) nėra. Tikėtina, kad Tobrex akių lašai vartojami nėščioms ir maitinančioms motinoms, kai tikėtinas gydymo rezultatas yra didesnis už galimą šalutinio poveikio riziką.

Tobrex (Tobrex) - specialios instrukcijos

Ilgalaikis Tobrex akių lašų naudojimas, kaip ir kitų antibiotikų atveju, gali padidinti atsparių mikroorganizmų (įskaitant grybus) augimą. Jei klinikinis rezultatas yra nepatenkinamas, siūloma sėti prieš gydymą ir po jo.

Gydant vaistą, kontaktiniai lęšiai neturi būti dėvimi.

Vartojimas vaikams

Nepakanka patirties vartojant Tobrex akių lašus vaikams. Vaikų vartojimas vaikams yra tikėtinas, jei laukiamas gydymo rezultatas viršys galimą šalutinio poveikio riziką.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kontrolės mechanizmus

Pacientams, kurie po Tobrex įlašinimo laikinai patiria regos sutrikimų, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar dirbti su sudėtingomis mašinomis, mašinomis ar bet kokia kita sudėtinga įranga, kuriai reikalingas aiškus vaizdas.

Tobrex (Tobrex) - perdozavimas

Simptomai: punkcinis keratitas, eritema, padidėjęs ašarojimas, niežulys ir akies voko patinimas.

Gydymas: atlikti simptominį gydymą.

Tobrex (Tobrex) - vaistų sąveika

Tuo pačiu metu skiriant Tobrex akių lašus sisteminiu antibiotikais iš aminoglikozidų grupės, tikėtina, kad padidės sisteminis šalutinis poveikis (nefrotoksinis, ototoksinis poveikis, sumažėjęs mineralinis metabolizmas ir hematopoezė).

Tobrex (Tobrex) - saugojimo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje nuo 8 iki 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai. Atidarius butelį, vaistas turėtų būti vartojamas per 1 mėnesį.

http://dxline.ru/drugs/tobrex

Tobexas

TOBREX yra vaisto TOBREX lotyniškas pavadinimas

Registracijos liudijimo turėtojas:
ALCON-COUVREUR n.v. s.a

ATX kodas TOBREKS

Vaisto analogai pagal ATH kodus:

Prieš pradėdami vartoti TOBREX, kreipkitės į gydytoją. Ši instrukcija skirta tik informacijai. Daugiau informacijos ieškokite gamintojo anotacijose.

Klinikinės ir farmakologinės grupės

26.021 (Antibiotikai vietiniam vartojimui oftalmologijoje)

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Akių lašai 0,3% skaidraus tirpalo pavidalo, bespalvis arba bespalvis, gelsvas atspalvis.

Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, boro rūgštis, natrio sulfatas, tiroksapolis, natrio hidroksidas arba sieros rūgštis (pH palaikymui), išgrynintas vanduo.

5 ml - plastikinis buteliukas „Drop Tainer“ (1) su dozatoriumi - pakuočių kartonas.

Farmakologinis poveikis

Plataus spektro antibiotikas iš aminoglikozidų grupės. Mažomis koncentracijomis jis veikia bakteriostatiniu būdu (blokuoja 30S ribosomų subvienetą ir sutrikdo baltymų sintezę), ir didesnėmis koncentracijomis baktericidinis (sutrikdo citoplazminių membranų funkciją, sukelia mikrobinės ląstelės mirtį).

Labai aktyvus prieš Staphylococcus spp. (įskaitant Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / koagulazės-neigiamas ir koagulazės teigiamas /, taip pat peniciliną atsparius kamienas); Streptococcus spp. (įskaitant α-β-hemolizines rūšis, kai kurias ne hemolizines rūšis, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenea, Proteus mirabilis (indol-neigiamas) ir indolo-teigiamas rūšys Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), kai rūšys Neisseria spp. (įskaitant Neisseria gonorrhoeae).

Farmakokinetika

Vietiškai, sisteminė absorbcija yra maža.

TOBREKS: Dozavimas

Lengvai užsikrėtusiais vaistais kas keturias valandas įlašinama 1-2 lašai į pažeistos akies (arba akių) konjunktyvo maišelį.

Esant ūminiam sunkiam infekciniam procesui, vaistas yra įpurškiamas kas 30-60 minučių, nes mažėja uždegimas, mažėja vaistų įterpimo dažnis.

Perdozavimas

Simptomai: punkcinis keratitas, eritema, padidėjęs ašarojimas, niežulys ir akies voko patinimas.

Gydymas: atlikti simptominį gydymą.

Narkotikų sąveika

Tuo pačiu metu paskyrus Tobrex akių lašus su sisteminiais antibiotikais iš aminoglikozidų grupės, gali padidėti sisteminis šalutinis poveikis (nefrotoksinis, ototoksinis poveikis, mineralinių medžiagų apykaitos sutrikimai ir hematopoezė).

Nėštumas ir žindymas

Pakanka patirties vartojant šį vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu). Galima naudoti Tobrex akių lašus nėščioms moterims ir žindančioms motinoms, kai tikėtinas gydomasis poveikis viršija galimą šalutinio poveikio riziką.

TOBREX: NEPALANKIOS POVEIKIS

Alerginės reakcijos: niežulys ir akių vokų patinimas, junginės hiperemija.

Saugojimo sąlygos

B. sąrašas. Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje 8 ° C - 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai. Atidarius butelį, vaistas turėtų būti vartojamas per 1 mėnesį.

Indikacijos

  • blefaritas;
  • konjunktyvitas;
  • keratokonjunktyvitas;
  • blefarokonjunktyvitas;
  • keratitas;
  • iridociklitas;
  • oftalmologijos komplikacijų profilaktika.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Specialios instrukcijos

Ilgalaikis Tobrex akių lašų naudojimas, kaip ir kitų antibiotikų atveju, gali padidinti atsparių mikroorganizmų (įskaitant grybus) augimą. Jei klinikinis rezultatas yra nepatenkinamas, rekomenduojama sėti prieš gydymą ir po jo.

Gydant vaistą, kontaktiniai lęšiai neturi būti dėvimi.

Naudojimas vaikams

Nepakanka patirties vartojant Tobrex akių lašus vaikams. Vaistus galima vartoti vaikams, jei tikėtinas gydomasis poveikis yra didesnis už galimą šalutinio poveikio riziką.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Pacientams, kurie po Tobrex įlašinimo laikinai patiria regos sutrikimų, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar dirbti su sudėtinga įranga, mašinomis ar bet kokia kita sudėtinga įranga, kuriai reikia aiškumo.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra prieinamas pagal receptą.

Registracijos numeriai

0,3% akių lašų. 5 ml P 014702/01 (2007-08-08 - 2007-08-13)

http://drugfinder.ru/drug/tobreks/
Up