Vigamoks (akių lašai) Įvertinimas: 42
Vigamoksas yra amerikietis antimikrobinis vaistas, gaminamas lašų pavidalu ir naudojamas gydyti akių ligas. Jis skiriamas vartoti konjunktyvitu, kurį sukelia įvairių tipų bakterijos.
Analoginis daugiau nuo 132 rublių.
Vitabact - antimikrobinis vaistas akių ligų gydymui. Galima tiekti lašelius vietiniam vartojimui kartu su picloxidin kaip veikliąja medžiaga. Jis skiriamas priekinės akies bakterinėms infekcijoms, dakryocistitui.
Analoginis daugiau nuo 2 rublių.
Floksal - akių lašai su antibakteriniu ir baktericidiniu poveikiu. Kompanija „BauschLomb“ gamina JAV. „Floksal“ gaminamas kaip 5 ml buteliukų tirpalas. 3 mg Ofloxacin vartojamas kaip veiklioji medžiaga: vaistas gali būti skiriamas blefarito, miežių, konjunktyvito, akių chlamidijų infekcijos ir kt. Gydymui. Tirpalas yra kontraindikuotinas nėštumo, žindymo laikotarpiu, o taip pat ir esant individualiam netoleravimui vaisto komponentams.
Analoginis pigiau nuo 55 rublių.
Normaks yra vaistas, skirtas akių infekcijų (konjunktyvito) gydymui. Ūminėse infekcijose įpilkite 1-2 lašus į akis kas 15-30 minučių, vidutiniškai ryškiai, 2-6 kartus per dieną. Normaks draudžiama vaikams iki 15 metų, nėščioms, žindančioms moterims. Galimas galvos skausmas, galvos svaigimas, alerginės reakcijos.
Analoginis pigiau nuo 17 rublių.
Ipka (Indija) Normaks - vaistas, skirtas akių infekcijų (konjunktyvito) gydymui. Ūminėse infekcijose įpilkite 1-2 lašus į akis kas 15-30 minučių, vidutiniškai ryškiai, 2-6 kartus per dieną. Normaks draudžiama vaikams iki 15 metų, nėščioms, žindančioms moterims. Galimas galvos skausmas, galvos svaigimas, alerginės reakcijos.
Analoginis pigesnis nuo 50 rublių.
Ipka (Indija) Normaks - akių lašai su aktyvibakterialiu veiksmu. Pagrindinis komponentas yra norfloksacinas. Gydomos akutinės ir infekcinės uždegiminės ligos, konjunktyvitas. Įlašinkite 1-2 lašus 2 kartus per dieną, kol susigrąžinsite ir 2 dienas profilaktikai. Kontraindikuotinas nėštumo, laktacijos, vaikų ir paauglių iki 18 metų metu. Individualus netoleravimas, galvos skausmas, dirglumas.
Vigamoksas yra antimikrobinis akių lašai, turintys baktericidinį poveikį iš fluorochinolonų grupės. Veiklioji medžiaga - moksifloksacinas.
Vigamokso akių lašai veikia įvairias gramneigiamas ir gramteigiamas bakterijas, anaerobus, rūgštims atsparias ir netipines bakterijas: Mycoplasma spp., Legionella spp., Chlamydia spp. Jie taip pat veiksmingai kovoja su mikroorganizmų padermėmis, kurios yra atsparios makrolidams ir atsparios beta-laktamo antibiotikams.
Veiksminga šioms patogenų grupėms:
Moksifloksacino baktericidinio poveikio mechanizmas yra susijęs su bakterinių fermentų, atsakingų už korekcijos, transkripcijos, ląstelių DNR replikacijos (topoizomerazės II ir topoizomerazės IV), funkcinio aktyvumo blokavimą.
Akių lašai yra aiškus sprendimas. 1 ml tirpalo yra pagrindinė veiklioji moksifloksacino vaisto medžiaga 5 mg (0,5% tirpalo).
Vartojant vietinį Vigamokso poveikį, pastebėta sisteminė moksifloksacino absorbcija. Didžiausia medžiagos koncentracija plazmoje yra 2,7 ng / ml, o AUC siekia 45 ng * h / ml. Šios vertės yra maždaug 1600 ir 1000 kartų mažesnės už atitinkamas vertes, kai geriamoji moksifloksacino dozė yra 400 mg. Junginio pusinės eliminacijos laikas kraujo plazmoje yra maždaug 13 valandų.
Ką padeda Vigamox? Pagal instrukcijas, akių lašai skiriami šiais atvejais:
Akių lašai naudojami vietiniam etiotropiniam akies infekcinių uždegiminių procesų gydymui, kuriais siekiama sunaikinti bakterijas, ypač gydant bakterinę konjunktyvitą (junginės uždegimą), kompleksinėje blefarito (akies voko uždegimo) terapijoje.
Tik vietiniam oftalmologiniam vartojimui (įterpimas į akis).
Pagal akių lašų naudojimo instrukcijas Vigamox skiriama po vieną lašą į pažeistą akį, iki 3 kartų per dieną. Paprastai paciento būklė pagerėja po 5 gydymo dienų, tačiau gydymą reikia tęsti dar 2-3 dienas.
Išlaikydami uždegiminio proceso simptomus, turėtumėte pasitarti su gydytoju. Esant kepenų, inkstų ligoms, jų funkciniam nepakankamumui, dozės koregavimas ir akių lašų naudojimo trukmė neatliekami.
Vigamokso lašų naudojimo trukmę lemia būklės sunkumas, taip pat bakteriologinė ir klinikinė ligos eiga.
Nelieskite lašintuvo butelio paviršiaus, kad būtų išvengta butelio ir jo turinio užteršimo.
Instrukcija įspėja apie galimybę pasireikšti Vigamoks šiems šalutiniams poveikiams:
Atlikus tyrimą rinkoje, nustatyta, kad Vigamox gali sukelti tokius šalutinius poveikius (dažnis nežinomas):
Jei pasireiškia alerginės reakcijos, vaistas turi būti nutrauktas.
Kontraindikacijos
Kontraindikuotina skirti Vigamoks akių lašus šiais atvejais:
Narkotikų vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra galimas tuo atveju, kai laukiamas gydomasis poveikis yra didesnis už galimą riziką vaisiui ir vaikui.
Tyrimai su gyvūnais parodė, kad per burną vartojant moksifloksaciną motinos piene, mažas medžiagos kiekis pašalinamas. Tačiau, jei pastebimos vaisto dozės, nepageidaujamų reakcijų atsiradimas kūdikiams nėra tikėtinas.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejų nepastebėta. Jei į akis patenka per didelis vaisto kiekis, galite jį nuplauti šiltu vandeniu.
Jei reikia, Vigamox lašus galima pakeisti terapiniu poveikiu - tai vaistai:
Pasirenkant analogus svarbu suprasti, kad Vigamoks naudojimo instrukcijos, kaina ir apžvalgos netaikomos panašaus akių lašams. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nepriklausomai pakeisti vaistą.
Kaina Rusijos vaistinėse: Vigamox akių lašai 0,5% 5 ml - nuo 220 iki 273 rublių, pagal 603 vaistines.
Laikyti tamsioje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje temperatūroje 2-25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.
http://instrukciya-primeneniyu.com/vigamoks-glaznye-kapli/Bakterinė konjunktyvitas yra rimta liga, sukelianti akies gleivinės uždegimą. Be vizijos žmogus negali visiškai mėgautis gyvenimu, todėl svarbu, kad šis jausmas būtų elgiamasi laiku. Vigamoksas greitai lašina paraudimą, niežulį, pūlingą išsiskyrimą, mažina uždegimą. Vaistas priklauso fluorochinolonų grupei, yra laikomas veiksmingu antibakteriniu preparatu.
Vigamoks lašai - veiksminga priemonė, skirta kovoti su patogeniniais mikroorganizmais. Vaistas yra antibiotikas moksifloksacinas, veiklioji medžiaga sukelia baktericidinį poveikį. Akių lašai, kurie yra veiksmingi skirtingų tipų mikroorganizmams, yra skirti bakterijų konjunktyvito gydymui. Poveikis pastebimas penktą gydymo dieną. Vaistą gamina tarptautinė kompanija „Alcon“, Rusijoje yra „Alcon Pharmaceutics“ atstovybė.
Vaistas yra lašų pavidalu, jie yra skaidrūs ir neturi spalvos. Vaistų kiekis buteliukuose: 5 arba 3 ml. Pagrindinė veiklioji medžiaga: moksifloksacino hidrochloridas. Vaisto sudėtyje:
druskos rūgštis (koncentruota).
Vaistas yra veiklioji medžiaga, kuri yra ketvirtosios kartos fluorochinolonas. Antibiotikas slopina DNR girazės ir topoizomerazės 4 aktyvumą, kuris stabdo bakterijų dauginimąsi ir jų DNR rekombinaciją. Gram-neigiamų bakterijų mutacijos sukelia atsparumą šiam antibiotikui. Kryžminis atsparumas aminoglikozidams, makrolidams ir beta laktams yra labai mažai tikėtinas.
Akių lašai, kuriuose yra moksifloksacino, neturi fototoksinių ar fotogenotoksinių savybių, kaip ir kiti chinolino preparatai. Jie absorbuojami į sisteminę kraujotaką gerokai silpnesni nei naudojant tabletes ir jų pusinės eliminacijos laikas yra 13 valandų. Moksifloksacinas yra pripažintas veiksmingu kovojant su:
Laboratorinės paslaugos, skirtos apsaugoti šias bakterijas: Enterobacter sakazaki; agalactiae, Providencia stuartii, Streptococcus dysgalactiae, St. haemolyticus, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.
Ši grupė taip pat apima anaerobus: Bacteroides distasonis, Clostridium perfringens, Porphyromonas magnus, Bacteroides areus, Prevotella spp., Bacteroides thetaiotaornicron, Porphyromonas anaerobius, Bacteroides fragilis, Porphyonas asakto iš tavo, aptonų optiką, antivirusinę, anafeną, anvillopsį
http://sovets.net/17456-vigamoks.htmlMoksifloksacinas - fluorokvinolono antibakterinis vaistas IV, turi baktericidinį poveikį. Jis yra aktyvus prieš įvairius gramteigiamus ir gram-neigiamus mikroorganizmus, anaerobines, rūgštims atsparias ir netipines bakterijas.
Veikimo mechanizmas susijęs su topoizomerazės II (DNR girazės) ir topoizomerazės IV slopinimu. DNR girazė yra fermentas, susijęs su bakterinės DNR replikacija, transkripcija ir taisymu. Topoizomerazė IV yra fermentas, susijęs su chromosomų DNR skilimu bakterijų ląstelių dalijimosi metu.
Kryžminis atsparumas makrolidams, aminoglikozidams ir tetraciklinui nėra. Buvo pranešta apie kryžminio atsparumo tarp sistemiškai naudojamo moksifloksacino ir kitų fluorochinolonų atsiradimą.
Moksifloksacinas veikia daugeliui mikroorganizmų padermių (tiek in vitro, tiek in vivo):
Gram-teigiamos bakterijos: Corynebacterium spp., Įskaitant Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (įskaitant padermes, kurios nėra jautrios eritromicinui, gentamicinui, tetraciklinui ir (arba) trimetoprimui); Staphylococcus aureus (įskaitant štamus, kurie nėra jautrūs meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui); Staphylococcus epidermidis (įskaitant štamus, kurie nėra jautrūs meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir (arba) trimetoprimumui); Staphylococcus haemolyticus (įskaitant štamus, kurie nėra jautrūs meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir (arba) trimetoprimuzui); Staphylococcus hominis (įskaitant štamus, kurie nėra jautrūs meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui); Staphylococcus warneri (įskaitant eritromicino nejautrias padermes); Streptococcus mitis (įskaitant štamus, kurie nėra jautrūs penicilinui, eritromicinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui); Streptococcus pneumoniae (įskaitant štamus, kurie nėra jautrūs penicilinui, eritromicinui, gentamicinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui); Streptokokai iš viridanų grupės (įskaitant štamus, kurie nėra jautrūs penicilinui, eritromicinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui).
Gram-neigiamos bakterijos: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (įskaitant ampicilino nejautrias padermes); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Kiti mikroorganizmai: Chlamydia trachomatis.
Moksifloksacinas in vitro veikia daugelį toliau išvardytų mikroorganizmų, tačiau šių duomenų klinikinė reikšmė nežinoma:
Gram-teigiamos bakterijos: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokokų grupės C, G, F;
Gram-neigiamos bakterijos: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaerobiniai mikroorganizmai: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Kiti organizmai: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Vietiškai vartojant sisteminę moksifloksacino absorbciją: Cmaks yra 2,7 ng / ml, AUC vertė yra 45 ng × h / ml. Šios vertės yra apie 1600 kartų ir 1000 kartų mažesnės už Cmaks ir AUC po to, kai buvo skiriama 400 mg moksifloksacino dozė per burną. T1/2 Moksifloksacino koncentracija plazmoje yra apie 13 valandų.
- bakterinis konjunktyvitas, kurį sukelia moksifloksacinui jautrūs mikroorganizmai.
Vieta Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 1 metų, yra palaidoti po 1 lašą į paveiktą akį 3 kartus per dieną. Paprastai pagerėjimas vyksta per 5 dienas ir gydymas turi būti tęsiamas per kitas 2-3 dienas. Jei po 5 dienų būklė nepagerėja, turėtumėte kelti klausimą apie diagnozės teisingumą ir (arba) nurodytą gydymą. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo ir klinikinės bei bakteriologinės ligos eigos.
Vietinis 1-10% atvejų - skausmas, dirginimas ir niežėjimas akyje, „sausas“ akių sindromas, konjunktyvinės hiperemija, akies hiperemija. 0,1-1% atvejų - ragenos epitelio defektas, punkcinis keratitas, subkonjunktyvinis kraujavimas, konjunktyvitas, akių patinimas, diskomforto jausmas akyse, neryškus regėjimas, sumažėjęs regėjimo aštrumas, akių vokų eritema, neįprastas akių pojūtis.
Sistema. 1–10% atvejų - disgeuzija. 0,1-1% atvejų - galvos skausmas, parestezija, hemoglobino kiekio sumažėjimas kraujyje, diskomforto pojūtis nosyje, faringolaringinė skausmas, gerklės skausmas, vėmimas, padidėjęs ALT ir GGT kiekis.
Patirtis po vaistinio preparato pateikimo į rinką (dažnis nežinomas):
Vietinis: endoftalmitas, opinis keratitas, ragenos erozija, ragenos defektų susidarymas, padidėjęs akispūdis, ragenos drumstimas, ragenos infiltracija, nuosėdos ant ragenos, akių alerginės reakcijos, keratitas, ragenos edema, fotofobija, blefaritas, akių vokų patinimas, padidėję ašaros, edema, padidėjęs ašaras., svetimkūnio pojūtis akyje.
Sisteminė: širdies plakimas, galvos svaigimas, dusulys, pykinimas, eritema, bėrimas, odos niežulys, padidėjęs jautrumas.
Alerginės reakcijos atsiradimui reikia nutraukti vaisto vartojimą!
Pacientams, vartojusiems chinolono sisteminius vaistus, įskaitant moksifloksaciną, pasireiškė padidėjusio jautrumo reakcijos (anafilaksija), įskaitant tuoj pat po pirmosios dozės, žlugimo, sąmonės netekimo, angioedemos, kvėpavimo takų obstrukcijos, dusulys, niežulys, bėrimas.
- padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui ar kitiems chinolonams;
- žindymo laikotarpis;
- vaikų amžius iki 1 metų.
Pakankama patirtis dėl vaisto vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra. Narkotikų vartojimas nėštumo metu (FDA pagal C kategoriją) galimas tik tuo atveju, kai laukiamas gydomasis poveikis motinai yra didesnis už galimą riziką vaisiui ir vaikui. Vigamoksas gali patekti į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpis gydymo laikotarpiu turėtų būti nutrauktas.
Ikiklinikiniuose tyrimuose su gyvūnais moksifloksacinas 500 mg / kg kūno svorio per parą dozių teratogeninio poveikio neturėjo (tai yra maždaug 21 700 kartų didesnė už rekomenduojamą paros dozę žmonėms). Tačiau vaisiaus kūno svoris šiek tiek sumažėjo ir raumenų bei kaulų sistemos vystymasis vėlavo. Atsižvelgiant į 100 mg / kg per parą dozę, pastebėta, kad padidėjo naujagimių augimo dažnumas.
Vigamoks galima vartoti vaikams nuo 1 metų vaikams, panašiems į suaugusiuosius.
Jei į akis patenka per didelis vaisto kiekis, rekomenduojama akis plauti šiltu vandeniu.
Vietos nustatyto moksifloksacino sąveika su kitais vaistais netirta.
Yra duomenų apie moksifloksacino geriamąją vaisto formą: kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos (skirtingai nuo kitų fluorokvinolono preparatų) su teofilinu, varfarinu, digoksinu, geriamaisiais kontraceptikais, probenitsidu, ranitidinu ir glibenklamidu.
Tyrimų in vitro metu moksifloksacinas neslopina CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 ar CYP1A2 izofermentų, o tai gali reikšti, kad moksifloksacinas nekeičia farmakokinetinių vaistų, metabolizuotų citochromo P450 izofermentų, savybių.
Laikyti 2–25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai.
Pacientams, vartojusiems chinolono sisteminius vaistus, kai kuriais atvejais buvo sunkių, padidėjusio jautrumo reakcijų (anafilaksijos), kartais iš karto po pirmosios dozės (!).
Kai kurioms reakcijoms lydėjo žlugimas, sąmonės netekimas, angioedema (įskaitant gerklų ir (arba) veido edemą), kvėpavimo takų obstrukcija, dusulys, dilgėlinė ir niežulys. Jei minėta sąlyga yra būtina, gali prireikti atgaivinimo.
Ilgalaikis antibiotiko vartojimas gali sukelti per didelio atsparumo ugniai atsparių mikroorganizmų, įskaitant grybus, augimą. Superinfekcijos atveju būtina nutraukti vaisto vartojimą ir paskirti tinkamą gydymą.
Nelieskite lašintuvo butelio antgalio į bet kokį paviršių, kad būtų išvengta butelio ir jo turinio užteršimo. Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas.
Naudojimas vaikams
Vigamoks galima vartoti vaikams nuo 1 metų vaikams, panašiems į suaugusiuosius.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Naudojant vaistą, galima laikinai sumažinti regėjimo suvokimo aiškumą ir kol jis nebus atkurtas, nerekomenduojama vairuoti automobilio ir užsiimti veikla, kuriai reikia didesnio dėmesio ir reakcijos.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/vigamoksVigamoks lašai yra amerikietis oftalmologinis agentas, turintis antibakterinį poveikį.
Vienas iš nedaugelio vaistų, patvirtintų vaikams nuo kūdikių iki akių ligų gydymo.
Į lašų sudėtį įeina:
Vaistas yra prieinamas 5 ml buteliukuose su patogiu dozatoriaus lašintuvu.
Vigamoksas skiriamas bakterijų konjunktyvito gydymui.
Lašai taip pat naudojami gydant ūminį sinusitą, plaučių uždegimą, bronchitą, infekcinių odos pažeidimų ir minkštųjų audinių atveju, kurie lydi akių plyšimą ir uždegimą.
Vaistas yra kontraindikuotinas gydant vaikus iki 1 metų, taip pat su padidėjusiu jautrumu kompozicijos komponentams.
Net jei laikomasi lašų naudojimo taisyklių, gali pasireikšti nepageidaujamos reakcijos, pasireiškiančios šiais simptomais:
Jei atsiranda nepageidaujamų reakcijų, būtina sustabdyti vaisto vartojimą ir pasitarti su gydytoju.
Jei yra alergija Vigamoksui, gydymas vaistais turi būti nutrauktas.
Jei pernelyg aktyvus vaisto vartojimas (pvz., Pernelyg dažnai lašinamas vaistas į akis), perdozavimo rizika yra didelė. Pacientą sutrikdys nepageidaujamos reakcijos, padaugintos daug kartų.
Jei į akis patenka per daug vaistų, jis turi būti nedelsiant gerai praplaunamas tekančiu vandeniu. Jums gali reikėti simptominio gydymo, kurį skiria gydytojas.
Ilgalaikis lašų naudojimas gali sukelti grybelinių infekcijų atsiradimą, superinfekciją. Siekiant išvengti sunkios patologijos atsiradimo, labai rekomenduojama neviršyti gydytojo leidžiamos dozės ir gydymo trukmės.
Jūs negalite liesti ant purkštuko, esančio ant butelio. Be to, nelieskite jo jokių paviršių ir objektų. Tai gali lemti dozatoriaus užteršimą ir vėlesnį mikrobų, dulkių patekimą į akis.
Vienas lašas palaidotas akyse, ne daugiau kaip 3 kartus per dieną.
Gydymas atliekamas 5 dienas. Jei per šį laikotarpį pastebimas pagerėjimas, gydymas atliekamas dar tris dienas. Jei paciento būklė nepagerėja, gydymas sustabdomas, o pacientui diagnozuojama patologija.
Vigamokso lašų vaikams skirta technologija yra panaši, tačiau jaunesniems nei 12 metų pacientams leidžiama kasti ne daugiau kaip 2 lašus per dieną.
Vigamokso lašus galima įsigyti apie 290 rublių. Narkotikai yra išrašyti iš vaistinių be recepto, nes jis netaikomas B grupės vaistams - stipriems vaistams.
Vigamoks oftalmologinė priemonė yra šiek tiek veiksminga ir saugi, pacientai sako:
Kristina, 34, Sankt Peterburgas:
Po pirmosios gydymo dienos, aš pajutau silpnumą, apatiją, keistą pojūtį, artimą galvos svaigimui, pasirodė mano galva, o mano bendroji būklė tapo tokia, lyg aš ne miegau kelias dienas. Diena po 3-osios ji kraujavo iš nosies. Aš nežinau, ar tai yra dėl Vigamoko, nes man nepavyko rasti tokios šalutinės reakcijos instrukcijose. Bet dar kartą aš bijo laidoti savo akis su Vigamoksu (netgi pagal gydytojo nurodymus).
Catherine, 25 metai, Nižnij Novgorodas:
Aš taip pat nusprendžiau naudoti „Vigamoks“, kai sirgau bronchitu. Antroji diena būklė pagerėjo. Vienintelis dalykas, pastebėjęs neigiamą - jaučiamas šiek tiek niežulys jo akyse.
Egor, 42, Vladivostokas:
Gydytojai taip pat teigiamai kalba apie Vigamokso poveikį, tačiau pastebi, kad norimą efektą galima gauti tik jei vaistas yra tinkamai naudojamas.
Tarp vaistinių asortimento galite rasti keletą oftalmologinių vaistų, kurių poveikis panašus į Vigamoksą.
Geriausi analogai:
Leidžiama gydyti vaikus nuo trejų metų amžiaus. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu draudžiama naudoti lašus.
Vienas iš pigiausių „Vigamox“ analogų. 5 ml buteliuką galima įsigyti apie 165 rublių.
Kontraindikuotina nėščioms ir žindančioms moterims. Skirtingai nuo originalo, analogas gali būti naudojamas tik nuo aštuoniolikos metų amžiaus.
Apytikslė kaina yra 1 60 rublių (5 ml).
Draudžiama vartoti lašus pacientams, sergantiems širdies raumenų ir aukštu kraujo spaudimu. Nėščios, žindančios moterys skiriamos gydytojo nuožiūra. Jis gali būti naudojamas vaikams nuo 3 metų gydyti.
Kaina - po 170 rublių po 5 ml buteliuko.
Suprasdami, kas yra skirti Vigamox lašams ir kaip juos tinkamai naudoti, galite pradėti gydymą.
Tačiau svarbu prisiminti - nepaisant to, kad vaistas parduodamas parduodant be recepto, nerekomenduojama jį naudoti savarankiškai.
Akių lašai gali sukelti daug nepageidaujamų reakcijų, todėl gydymą reikia atlikti prižiūrint specialistui.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/vigamoks-glaznye-kapli-tsena-instruktsiya-analogi-otzyvy/Vigamoksas - šiuolaikinis vaistas infekcinių oftalmologinių ligų gydymui. Jis taip pat dalyvauja vizualinio aparato veikloje kartu su kitais vaistais. Įrankiui būdingas efektyvumas ir įspūdingas veiksmų spektras, kurį pacientai gerai toleruoja. Priskiria jį vaikams ir suaugusiems.
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN) - moksifloksacinas. Antibakteriniai lašai plačiai veikiančiai akiai vertinami kaip fluorokvinolonų grupė, skirta vietiniam vartojimui. Jų pusinės eliminacijos laikas yra 13 valandų.
Galite naudoti lašus kovoje su mikroorganizmų padermėmis, skirtingu atsparumu antibiotikams.
Pagrindinė vaisto Vigamox veiklioji medžiaga yra moksifloksacino hidrochloridas. Jame yra pagalbinių komponentų:
Moksifloksacinas yra 4-osios kartos fluorokvinolono antibiotikas, kuris yra veiksmingas prieš gramnegatyvias ir gramteigiamas bakterijas, kurios yra atsparios be atmosferos aplinkai ir taip pat gali išgyventi padidėjusiame Ph lygyje.
Lašai gaminami bespalvio sterilaus tirpalo pavidalu, supilami į 3 ir 5 ml lašintuvus. Vienoje pakuotėje yra vienas butelis.
Vigamoksas paskirtas kovoti su uždegiminėmis akių ligomis (jų skyrių priekyje). Taikyti, jei ligos priežastis tapo patogeniški mikroorganizmai, kurie yra jautrūs moksifloksacinui. Jis vartojamas konjunktyvitu, miežiais, keratitu, blefaritu, dakryocistitu, ragenos edema.
Priemonė yra profilaktiškai naudojama prieš uždegimines bakterinio pobūdžio ligas, turinčias konjunktyvinę hiperemiją, ragenos infiltraciją. Mes kalbame apie tokias ligas, kurios atsiranda dėl akies obuolio sužalojimo ar vizualinio aparato operacijos.
Santraukoje teigiama, kad „Vigamox“ skirtas vietiniam naudojimui. Paprastai jis skiriamas 3 kartus per dieną, 1 lašas kiekvienoje akyje. Pirmieji pagerėjimo simptomai pasireiškia po 5 dienų.
Kursų trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos pobūdį ir individualias paciento savybes. Gydymas tęsiamas iki visiško atsigavimo. Oficialiajame aprašyme pateikiama informacija, kad ilgą laiką lašų naudojimas nerekomenduojamas dėl spartaus grybų, kurie nėra jautrūs antibiotikams, augimo.
Drops veikia greitai. Jų gydomasis poveikis trunka ilgai. Jie pradeda dirbti po 25 minučių. Jo poveikis infekcijos vietai trunka 8 valandas, vietinis moksifloksacino vartojimas gali sukelti poveikį organizmui sistemos lygmeniu. Didžiausias vaisto pusinės eliminacijos laikas yra 13 valandų. Per šį laikotarpį jis išeina iš kraujo plazmos.
Vaistinio preparato vartojimo metu gali pasireikšti alerginės reakcijos, aklumas, dilgčiojimas ir diskomfortas akyse. Kai kuriems pacientams matyti neryškus matymas ir fotofobija, sausos gleivinės. Kartais gali atsirasti keratitas.
Iš sisteminių šalutinių poveikių reikėtų išskirti trumpalaikę širdies ir kraujagyslių patologiją. Kartais gali atsirasti veido žlugimas ir patinimas, todėl reikia nedelsiant padėti. Iš centrinės nervų sistemos pusės asmuo gali skųstis galvos skausmais. Taip pat gali būti kvėpavimo nepakankamumas, faringitas, iš urogenitalinės sistemos - utricauria.
Asmuo, kurio jautrumas moksifloksacinui ir fluorochinolono antibiotikams padidėjo, turėtų nustoti vartoti lašus.
Chinolino vaistai kartu su Vigamoksu gali sukelti anafilaksinio šoko reakciją, todėl pirmasis vaisto vartojimas geriausiai atliekamas prižiūrint gydomam gydytojui. Jei atsirado tokios alerginės reakcijos, turite nutraukti vaisto vartojimą ir suteikti pacientui neatidėliotiną pagalbą.
Medicinos praktikoje dažnai lašai vartojami kartu su Oftalmoferonu. Nerekomenduojama juos vartoti kartu su tetraciklino tepalu, nes tai prisideda prie šių vaistų šalutinio poveikio stiprinimo. Specialių tyrimų dėl sąveikos su alkoholiu neatlikta.
Pediatrai nenumato Vigamox lašų kūdikiams ir mažiems vaikams iki 6 metų amžiaus. Yra įrodymų, kad vartojant vaistą 100 ml mg kilogramui svorio, naujagimių augimo dinamika sumažėjo. Štai kodėl gydytojai nori pakeisti šį įrankį saugesniais analogais.
Pirmuoju nėštumo trimestru vaistas nenaudojamas, nes nėra informacijos apie jo poveikį vaisiaus gimdos vystymuisi. Žindymo ir žindymo laikotarpiu jie negali gydyti oftalmologinių ligų. Nustatyta, kad antibiotikas, kuris yra preparato dalis, gali patekti į motinos pieną.
Jei įmanoma, geriau atidėti gydymą vėliau arba naudoti alternatyvius maitinimo krūtimi patvirtintus vaistus. Nėščioms ir žindančioms moterims leidžiama naudoti oftalmologinius vaistus, o tai rodo, kad yra vaistų, kurie užtikrina saugumą vaisiaus vystymuisi ir nesukelia motinos būklės pablogėjimo. Atsakingai laukiant kūdikio, sau patys priskyrėte akių lašus. Bet kokie veiksmai turėtų būti suderinti su besirūpinančiu akušeriu.
Lašai gali būti saugomi 5 metus atviroje būsenoje. Tam nereikia specialių sąlygų. Kartu galima išskirti standartinius reikalavimus. Tai apima apgyvendinimą nuo tiesioginių saulės spindulių. Taip pat nepageidaujamas poveikis yra itin šalta ir karšta. Lašai laikomi vaikams ir naminiams gyvūnams nepasiekiamoje vietoje.
Kaip plataus spektro antibakterinių lašelių, kurie gali būti alternatyvūs vaistams, galite apsvarstyti vaistus Floxal, Vitabact. Pirmasis vaistas aktyviai veikia dėl bakterijų dėl jo veikliosios medžiagos - Ofloksacino. Jis mažina uždegimą ir apsaugo nuo tolesnio infekcijos plitimo.
Lašai nesukelia akių gleivinės sudirginimo, skiriasi įvairiais poveikiais. Šiuo atveju vaistas turi mažą tūrį buteliuko. Jis turi daug šalutinių poveikių. Vitabact taip pat vartojamas prieš infekcines akių ligas. Pikloksidino dihidrochloridas - pagrindinis įrankio komponentas. Yra patogioje formoje ir greitai veikia. Iš minusų galima pažymėti didelę kainą ir draudimą naudoti nėščias ir žindančias moteris.
Pigiausias pakaitalas gali būti „Maxiflox“. Tai yra akių lašai, kuriuos galima įsigyti už 150 rublių kainą, priklausomai nuo vaistinės grandinės kainų politikos.
Vaisto kaina yra vidutiniškai 240 rublių už 5 ml pakuotės. Jei atidžiai išnagrinėjate klientų atsiliepimus, aišku, kad jie yra labai veiksmingi netgi pažengusių konjunktyvito formų ir nuo infekcinių vizualiųjų aparatų ligų.
Kalbant apie šalutinį poveikį, formuojasi šiek tiek margas vaizdas. Kai kurie pacientai, pasibaigus įrankiui, skundžiasi dėl ryškių neigiamų simptomų, o kiti teigia, kad jie nesijaučia jokio neigiamo jo vartojimo poveikio.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoksPaskutinės kainos atnaujinimas: 19/20/2019
Analogų sąrašas: rūšiavimas pagal kainą, reitingą
Vigamoks (akių lašai) Reitingas: 37
Normaks (lašai) Reitingas: 42 Į viršų
Analoginis pigiau nuo 55 rublių.
Normaks - akių lašai su atibakteriotiniu poveikiu. Pagrindinis komponentas yra norfloksacinas. Gydomos akutinės ir infekcinės uždegiminės ligos, konjunktyvitas. Įlašinkite 1-2 lašus 2 kartus per dieną, kol susigrąžinsite ir 2 dienas profilaktikai. Kontraindikuotinas nėštumo, laktacijos, vaikų ir paauglių iki 18 metų metu. Individualus netoleravimas, galvos skausmas, dirglumas.
L-Optik Rompharm (akių lašai) Reitingas: 39 Į viršų
Analoginis pigesnis nuo 50 rublių.
Gamintojas: Rompharm Company (Rumunija)
Išleidimo formos:
L-Optik Rompharm - antibakteriniai akių lašai. Pagrindinė veiklioji medžiaga yra levofloksacinas. Gydo infekcijas, kurių jautrumas levofloksacinui yra padidėjęs. Per pirmąsias dvi gydymo dienas lašinkite 1-2 lašus kas dvi valandas. Tada kreipkitės keturis kartus per dieną 3-5 dienas. Kontraindikuotinas vaikams iki 1 metų, nėščioms ir žindančioms moterims. Individualus netoleravimas, deginimas, paraudimas, alerginės reakcijos, galvos skausmas.
Konjunktinas (akių lašai) Reitingas: 25 Up
Analoginis pigiau nuo 17 rublių.
Konjunktinas - antiseptiniai dekametoksino akių lašai. Naudojamas konjunktyvito, gonoblenijų ir naujagimių gydymui, gleivinės chlamidozės pažeidimams. Įdėkite 2-3 lašus iki 4-6 kartų per dieną, kol praeis visi simptomai. Kontraindikuotina nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Individualus netoleravimas vaistui, niežulys, deginimas, ašarojimas.
Šiame puslapyje yra visų sudėties ir taikymo Vigamokso analogų sąrašas. Pigių analogų sąrašas, taip pat galite palyginti kainas vaistinėse.
Apskaičiuojant pigių Vigamokso analogų kainą, buvo atsižvelgta į minimalią kainą, kuri buvo nustatyta vaistinių kainoraščiuose.
Šis narkotikų analogų sąrašas pagrįstas labiausiai paprašytų narkotikų statistika.
Norėdami rasti nebrangų vaisto analogą, bendrinį ar sinonimą, pirmiausia rekomenduojame atkreipti dėmesį į kompoziciją, būtent į tas pačias veikliąsias medžiagas ir indikacijas, skirtas naudoti. Vaisto veikliosios medžiagos yra tos pačios ir parodys, kad vaistas yra sinonimas vaistui, kuris yra farmaciškai ekvivalentiškas, arba farmacinė alternatyva. Tačiau nepamirškite apie panašių vaistų neaktyvius komponentus, kurie gali turėti įtakos saugumui ir veiksmingumui. Nepamirškite gydytojų patarimų, savęs gydymas gali pakenkti jūsų sveikatai, todėl prieš pradėdami vartoti bet kokį vaistą, visada pasitarkite su gydytoju.
Žemiau esančiose svetainėse galite rasti kainas Vigamoksui ir sužinoti apie prieinamumą netoliese esančioje vaistinėje.
0,5% akių lašų; plastikinis buteliukas 5 ml, kartoninė pakuotė 1; EAN kodas: 300654013181; Nr. LSR-003706/10, 2010-05-04 iš Alcon Pharmaceutics (Rusija); gamintojas: Alcon Laboratories (JAV)
Remiantis gydytojų stalo nuoroda (2009), moksifloksacinas yra skirtas infekcijų, kurias sukelia jautrūs mikroorganizmų kamienai, gydymui suaugusiems pacientams (vyresniems nei 18 metų).
Ūminis bakterinis sinusitas, kurį sukelia Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae arba Moraxella catarrhalis.
Lėtinio bronchito, susijusio su bakterine infekcija, paūmėjimas (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, meticilinui jautri Staphylococcus aureus arba Moraxella catarrhalis).
Bendrijoje įgyta pneumonija, kurią sukelia Streptococcus pneumoniae (įskaitant tuos, kuriuos sukelia slaugos pacientai, kuriantys daugelį atsparių antibiotikų *), Haemophilus influenzae, moraxella catarrhalis ir I-necilino jautrūs Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumo-demografija, silpni, I, I ir Ichilo, kurie yra tokie patys.
Nesudėtingos odos ir jos priedų infekcinės ligos, kurias sukelia meticilinui jautrios Staphylococcus aureus arba Streptococcus pyogenes.
Komplikuotos intraabdominalinės infekcijos, įskaitant polikrobines infekcijas, tokias kaip pūlinys, sukeltos Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, ir tuo pačiu atveju - vieno gabalo atveju, taip pat bus jums suteikiamos, ir jūs būsite infekcijų kombinacija.
Komplikuotos odos ir jos priedų infekcinės ligos, kurias sukelia meticilinui jautrios Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae arba Enterobacter cloacae.
* - atsparūs daugeliui vaistų atsparūs Streptococcus pneumoniae - MDRSP padermės, įskaitant padermes, anksčiau žinomas kaip PRSP (penicilino atsparios S. pneumoniae) ir padermės, atsparios dviem ar daugiau šių antibiotikų: penicilinas (IPC ≥ 2 µg / ml), II kartos cefalosporinai (pvz., Cefuroksimas), makrolidai, tetraciklinai ir trimetoprimas / sulfametoksazolas.
Padidėjęs jautrumas (įskaitant kitus chinolonus), amžius iki 18 metų (saugumas ir veiksmingumas nenustatytas; reikia nepamiršti, kad moksifloksacinas sukelia artropatiją jauniems auginamiems gyvūnams).
Vartojimas nėštumo metu yra galimas, jei tikėtinas gydymo poveikis yra didesnis už galimą riziką vaisiui (adekvačiai ir griežtai kontroliuojami vartojimo saugumo nėščioms moterims tyrimai nebuvo atlikti).
Teratogeninis poveikis. Moksifloksacinas, vartojamas nėščioms žiurkėms organogenezės laikotarpiu, neturėjo teratogeninio poveikio, kai dozės buvo didesnės kaip 500 mg / kg per parą, o tai atitinka maždaug 0,24 MRDC (remiantis AUC verte), tačiau vaisių kūno svoris sumažėjo ir šiek tiek vėlavo skeleto susidarymas. fetotoksiškumas.
Į veną švirkščiant nėščioms žiurkėms moksifloksacino dozę 80 mg / kg per parą (maždaug 2 kartus didesnė už MRDR kūno paviršiaus atžvilgiu (mg / m 2), buvo pastebėtas toksinis poveikis moterims ir minimalus poveikis vaisiui, svoriui ir placentos išvaizdai. Teratogeninio poveikio nepastebėta, kai į veną buvo įšvirkšta daugiau kaip 80 mg / kg paros dozė. 20 mg / kg kūno svorio dozė iki triušių įvedimo nėštumo metu organogenezės metu sumažino vaisiaus kūno svorį. ir skeleto kaulų susilpnėjimas, toksinio poveikio moterims požymiai triušiai, vartoję šias dozes, buvo mirtingumas, persileidimai, pastebimas maisto suvartojimo sumažėjimas, vandens suvartojimo sumažėjimas, hipoaktyvumas. Vartojant Cynomolgus beždžionių, vartojant 100 mg / kg kūno svorio per parą (2,5 MRDC), nebuvo jokių žodžių apie teratogeninį poveikį. Žiurkėms nustatyta, kad išgėrus 500 mg / kg per parą dozę, pastebėtas toks poveikis: šiek tiek padidėjo nėštumo trukmė, prenatalinis praradimas, sumažėjęs svoris Novoje. dennyh jauniklių, sumažėjo naujagimių išgyvenimo. Toksiškas moksifloksacino poveikis motinos organizmui pasireiškė, kai žiurkėms buvo skiriama 500 mg / kg per parą dozė.
FDA - C veiksmo kategorija vaisiui.
Moksifloksacinas išsiskiria su žiurkių pienu. Kadangi moksifloksacinas gali prasiskverbti į krūtimi maitinančias moteris ir sukelti rimtų nepageidaujamų reakcijų žindomiems kūdikiams, žindančioms moterims reikia nutraukti žindymą ar moksifloksacino vartojimą (atsižvelgiant į vaisto svarbą motinai).
Klinikinių tyrimų metu, kuriuose dalyvavo daugiau kaip 9200 pacientų, gydytų geriamuoju ir IV moksifloksacinu (daugiau kaip 8600 pacientų vartojo 400 mg dozę), dauguma pastebėtų šalutinių reiškinių buvo lengvi ar vidutinio sunkumo ir nereikėjo nutraukti gydymo. Gydymas buvo nutrauktas dėl su narkotikais susijusių šalutinių reiškinių atsiradimo 2,9% pacientų, vartojusių vaistą, ir 6,3% pacientų, kurie jį vartojo nuosekliai (IV ir žodžiu).
Toliau išvardyti šalutiniai poveikiai buvo vertinami kaip bent jau susiję su vaistais ir buvo stebėti ≥ 2% pacientų: pykinimas (6%), viduriavimas (5%), galvos svaigimas (2%).
Klinikiniu požiūriu reikšmingi šalutiniai poveikiai, kurie buvo įvertinti kaip galbūt susiję su vaisto vartojimu ir stebėti <2% и ≥0,1% пациентов включали:
Po rinkodaros tyrimų buvo pastebėti šie šalutiniai reiškiniai: anafilaksinės reakcijos, angioedema (įskaitant gerklų edemą), kepenų nepakankamumas (įskaitant mirtinus atvejus), hepatitas (daugiausia cholestatinis), fotosensibilizacijos / fototoksiškumo reakcijos, psichozės reakcijos, Stevens-Johnson sindromas, sausgyslių plyšimas, toksinė epidermio nekrolizė ir skilvelių tachiaritmija (įskaitant labai retus širdies sustojimo ir torsade de pointes atvejus, paprastai pacientams, t oaritmicheskimi simptomai).
Moksifloksacino fone galima padidinti QT intervalą, todėl jį reikia atidžiai skirti pacientams, kurie tuo pačiu metu vartoja kitus vaistus, taip pat išplėsti QT intervalą (cisapridas, eritromicinas, antipsichotikai, tricikliniai antidepresantai), nes papildomo poveikio negalima atmesti.
Atsargiai nurodant antiaritminius vaistus, klasifikuojamus IA klasės (chinidinas, prokainamidas) arba III klasės (amiodaronas, sotalolis) fone.
Atsižvelgiant į ribotus klinikinius duomenis apie moksifloksacino vartojimą pacientams, kuriems kliniškai reikšminga bradikardija ir ūminio miokardo išemijos požymiai, šie pacientai turi būti vartojami atsargiai. QT intervalo pailgėjimo laipsnis gali padidėti padidinus medžiagos koncentraciją ir padidėjus infuzijos greičiui į veną, todėl negalima viršyti rekomenduojamų vaisto dozių ir vartojimo laiko. QT intervalo didinimas gali padidinti skilvelių aritmijų, įskaitant torsade de pointes, riziką. Daugiau nei 9200 pacientų (įskaitant 223 pacientus, sergančius hipokalemija gydymo pradžioje) kontroliuojamuose klinikiniuose tyrimuose nebuvo jokių sergamumo ar mirtingumo atvejų, susijusių su QT intervalo pailgėjimu, ir 18 tūkst. Pacientų, vartojusių moksifloksaciną, mirštamumas nebuvo padidėjęs. viduje, atlikus tyrimą po rinkodaros, be EKG kontrolės.
Chinolonų vartojimas yra susijęs su galimu traukulių traukulių, taip pat kitų centrinės nervų sistemos sutrikimų rizika (galvos svaigimas, sumišimas, drebulys, haliucinacijos, depresija ir, retai, savižudiškos mintys ar veiksmai). Šias reakcijas galima stebėti po pirmosios vaisto dozės. Tokių reakcijų atveju moksifloksacinas turi būti nutrauktas. Panašiai kaip ir kiti chinolonai, moksifloksacinas turi būti vartojamas atsargiai, kai yra arba įtariama, kad yra CNS ligų (įskaitant smarkų smegenų arteriosklerozę, epilepsiją) arba yra kitų veiksnių, kurie gali sukelti priepuolių atsiradimą arba traukulio slenkstį.
Buvo pranešta apie sunkių anafilaksinių reakcijų atsiradimą vartojant vaistą pacientams, vartojantiems chinolonus, įskaitant moksifloksaciną. Kai kuriais atvejais šioms reakcijoms lydėjo širdies žlugimas, sąmonės netekimas, alpimas, ryklės ar veido patinimas, dusulys, dilgėlinė, niežulys. Jei atsiranda anafilaksinių reakcijų, būtina nedelsiant skirti epinefriną. Jei pasireiškia odos išbėrimas ar kiti padidėjusio jautrumo reakcijų požymiai, gydymą moksifloksacinu reikia nutraukti ir, jei reikia, imtis atitinkamų gaivinimo priemonių.
Svarbu atsižvelgti į pseudomembraninio kolito atsiradimo galimybę, jei pacientai, vartojant antibakterinius vaistus, gauna viduriavimą. Gydymas antibakteriniais vaistais lemia normalios storosios žarnos floros modifikaciją ir gali padidinti klostridijų augimą. Nustatant „pseudomembraninio kolito“ diagnozę, būtina pradėti tinkamą gydymą.
Atsižvelgiant į gydymo foną, fluorokvinolonai, t. moksifloksacinas, galimas tendinito ir sausgyslių plyšimo vystymasis (Achilas ir kt.). Po vaistinio preparato pateikimo pastebėta, kad pacientams, vartojantiems kortikosteroidus, padidėja rizika tuo pačiu metu, ypač po 60 metų. Todėl, kai pasireiškia skausmas, uždegimas ar sausgyslė, moksifloksacino vartojimą reikia nutraukti. Reikia nepamiršti, kad chinolono terapijos metu (įskaitant moksifloksaciną) arba po jo gali atsirasti sausgyslių plyšimas.
Prieš pradedant gydymą, reikia atlikti atitinkamus tyrimus, siekiant nustatyti ligą sukėlusius mikroorganizmus ir įvertinti jautrumą moksifloksacinui. Gydymą moksifloksacinu galima pradėti prieš gaunant šių tyrimų rezultatus. Kai žinomi bandymo rezultatai, reikia tęsti tinkamą gydymą.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
http://analogi.info/vigamoks