INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo
Cheminis pavadinimas: (2S) -1 - [(1,1-dimetiletil) amino] -3 - [[4- (morfolin-4-il) -1,2,5-tiadiazol-3-il] oksi] propanas 2-olis, (Z) -bundioatas.
2,5 mg / ml:
Veiklioji medžiaga:
Timololio maleatas - 3,42 mg (timololis atitinka 2,50 mg).
Pagalbinės medžiagos:
Benzalkonio chlorido tirpalas (50%) atitinka benzalkonio chloridą, povidoną K 30, natrio dihidrofosfato dihidratą, natrio monohidrofosfato dodekahidratą, dinatrio edetato dihidratą, injekcinį vandenį.
5 mg / ml:
Veiklioji medžiaga:
Timololio maleatas - 6,83 mg (atitinka 5,0 mg timololio).
Pagalbinės medžiagos:
Benzalkonio chlorido tirpalas (50%) atitinka benzalkonio chloridą, povidoną K 30, natrio dihidrofosfato dihidratą, natrio monohidrofosfato dodekahidratą, dinatrio edetato dihidratą, injekcinį vandenį.
Aprašymas: skaidrus tirpalas, bespalvis arba gelsvas, bekvapis.
antiglukomos agentas - beta blokatorius.
ATX kodas: S01ED01
Farmakodinamika
Timololis yra neselektyvus beta-1 ir beta-2 adrenoreceptorių blokatorius. Nėra vidinės simpatomimetinės ir membranos stabilizuojančios veiklos.
Kai akies lašų pavidalu vietiškai naudojamas, sumažėja tiek normalus, tiek padidėjęs akispūdis, mažinant akies skysčio susidarymą. Jokio poveikio mokinio dydžiui ir apgyvendinimui.
Vaisto poveikis pasireiškia praėjus 20 minučių po injekcijos į konjunktyvo ertmę. Didžiausias akispūdžio sumažėjimas pasireiškia po 1-2 valandų ir išlieka 24 valandas.
Farmakokinetika
Vietoje vietinio timololio greitai prasiskverbia per rageną. Įlašinus akių lašus, didžiausia timololio koncentracija akies priekinės kameros vandenyje pasiekiama per 1-2 valandas.
80% timololio, vartojamo akių lašų pavidalu, patenka į sisteminę kraujotaką absorbuojant per junginės, nosies gleivinės ir ašarų trakto indus. Timololio metabolitų šalinimą daugiausia vykdo inkstai.
Naujagimiams ir mažiems vaikams timololio kaip veikliosios medžiagos koncentracija suaugusiųjų kraujo plazmoje gerokai viršija jo maksimalią koncentraciją (Cmax).
- padidėjęs akispūdis (akių hipertenzija);
- atvirojo kampo glaukoma;
- apakinė glaukoma ir kitos antrinės glaukomos rūšys;
- kaip papildoma priemonė akispūdžio mažinimui kampo uždarymo glaukoma (kartu su miotikais); įgimta glaukoma (be kitų gydymo priemonių).
- bronchinės astmos ar kitų sunkių lėtinių obstrukcinių kvėpavimo takų ligų;
- sinuso bradikardija;
- kardiogeninis šokas;
- atrioventrikulinė blokas II - III laipsnis;
- širdies nepakankamumas;
- distrofiniai procesai ragenoje;
- sunkus atrofinis rinitas;
- alerginės reakcijos į vaisto komponentus
- nėštumo ir žindymo laikotarpis
- vaikams iki 18 metų
Atsargiai
Pacientams, sergantiems plaučių nepakankamumu, sunkiu smegenų kraujagyslių nepakankamumu, lėtiniu širdies nepakankamumu, cukriniu diabetu, hipoglikemija, tirotoksikoze, miastenija, Raynaud sindromu, feochromocitoma, taip pat tuo pat metu vartojant kitus beta adrenoblokatorius. Diabetu sergantiems pacientams, vartojantiems insuliną ar geriamuosius hipoglikeminius preparatus, timololis gali sukelti hipoglikemiją.
Gydymo pradžioje į konjunktyvo maišelį 2 kartus per dieną įlašinama 1 lašas 2,5 mg / ml arba 5 mg / ml.
Kai akispūdis normalizuojamas, palaikomoji dozė yra 1 lašas 2,5 mg / ml kartą per parą.
Gydymas Arutimol 2,5 mg / ml arba 5 mg / ml paprastai atliekamas ilgą laiką. Pertrauka ar dozės keitimas atliekamas tik gydytojo nurodytu būdu.
Vietinės reakcijos: junginės sudirginimas ir hiperemija, akių vokų oda, deginimas ir niežėjimas akyse, ašarojimas, fotofobija, ragenos epitelio edema, Ūmus paviršinis keratopatija, ragenos hipestezija, diplopija, ptozė. Vykdant fistuliuojančias antiglaucomatines operacijas, pooperaciniu laikotarpiu gali išsivystyti choroidinis atsiskyrimas.
Sisteminės reakcijos:
Širdies ir kraujagyslių sistemos dalis: širdies nepakankamumas, bradikardija, bradikardija, kraujospūdžio mažėjimas, žlugimas, atrioventrikulinė blokada, širdies sustojimas, greitas širdies plakimas, smegenų hipoperfuzija, trumpalaikiai smegenų kraujotakos sutrikimai.
Kvėpavimo sistemos dalis: rinitas, dusulys, bronchų spazmas, plaučių nepakankamumas.
Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas, silpnumas, depresija, parestezijos.
Virškinimo trakto dalis: pykinimas, viduriavimas.
Alerginės reakcijos: dilgėlinė, egzema.
Gimdos sistemos: lytinės funkcijos sutrikimas.
Oda: alopecija.
Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis, turite nutraukti vaisto vartojimą ir kuo greičiau kreiptis į gydytoją (oftalmologą).
Galimas sisteminis poveikis, būdingas beta adrenoblokatoriams: galvos svaigimas, galvos skausmas, aritmija, bradikardija, kraujospūdžio sumažėjimas, širdies nepakankamumas, bronchų spazmas, pykinimas ir vėmimas.
Gydymas: nedelsiant praplaukite akis vandeniu arba 0,9% natrio chlorido tirpalu, simptominiu būdu.
Sąveika su kitais vaistais
Kartu vartojant timololį su akių lašais, kuriuose yra epinefrino, gali padidėti mokinys.
Konkretus vaisto poveikis - akispūdžio sumažėjimas, vartojant akių lašus, kuriuose yra epinefrino ir pilokarpino; į akis nereikia kasti dviejų beta adrenoblokatorių.
Sumažinus kraujospūdį ir sulėtinus širdies susitraukimų dažnį gali sustiprėti vaisto derinys su kalcio antagonistais, reserpinu ir beta blokatoriais.
Kartu vartojant insuliną arba geriamuosius hipoglikeminius preparatus, gali atsirasti hipoglikemija.
Timololis didina raumenų relaksantų poveikį, todėl būtina pašalinti vaistą 48 valandas prieš planuojamą chirurginę intervenciją, naudojant bendrąją anesteziją.
Šie duomenys taip pat gali būti taikomi vaistams, kurie buvo naudojami anksčiau.
Būtina reguliariai apsilankyti pas gydytoją, norint išmatuoti akispūdį ir ragenos tyrimą.
Jei pacientas nešioja minkštus kontaktinius lęšius, jis neturėtų vartoti Arutimol 2,5 mg / ml ir 5 mg / ml akių lašų, nes jame yra konservanto, kurį galima adsorbuoti minkštais kontaktiniais lęšiais ir neigiamai paveikti akių audinius.
Iškart po įpurškimo galima trumpam sumažinti regėjimo aiškumą.
Prieš švirkščiant vaistą, būtina pašalinti kietus kontaktinius lęšius ir vėl įpilti tik po 15 minučių.
Gydymo laikotarpiu reikia vairuoti transporto priemones ir užsiimti kitomis potencialiai pavojingomis veiklos rūšimis, kurioms reikia didesnės koncentracijos, psichomotorinio greičio ir gero regėjimo (per 30 minučių po įleidimo į akį), nes vaistas gali sumažinti kraujospūdį, nuovargis ir galvos svaigimas. Dar daugiau, tai atsitinka, kai vaistas sąveikauja su alkoholiu.
Perkeliant pacientus į gydymą Arutymol 2,5 mg / ml ir 5 mg / ml akių lašais, gali būti reikalinga refrakcijos korekcija po to, kai anksčiau sukeltas miotik sukelia poveikį.
Artėjančios chirurginės operacijos su anestezija atveju reikia atšaukti vaisto per 48 valandas.
Akių lašai 2,5 mg / ml ir 5 mg / ml.
5 ml buteliuke, kuriame yra mažo tankio polietilenas, užsuktas užsukamu dangteliu ir atidarymo adata iš polipropileno. Etiketė ant butelio.
Butelis kartu su naudojimo instrukcija yra kartono pakuotėje.
B. sąrašas
Saugoti nuo šviesos apsaugotoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
3 metai. 6 savaitės nuo buteliuko atidarymo momento.
Nenaudokite vaisto po galiojimo pabaigos.
LLC VALEANT, 115162, Maskva, ul. Shabolovka, 31, bld. 5, Rusija
Gamintojas, pakuotojas (pirminė pakuotė):
Chauvin Laboratories, Ripotier Hout pramoninė zona, 07200 Aubenas, Prancūzija
Pakuotė (antrinė pakuotė) ir kokybės kontrolės išdavimas:
Chauven Ankerpharm GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlynas, Vokietija
Reikalavimai vartotojams turėtų būti siunčiami UAB VALEANT adresu:
115162, Maskva, g. Shabolovka, 31, p. 5, Rusija
5 ml buteliukų buteliukuose; 1 langelio butelyje.
5 ml buteliukų buteliukuose; 1 langelio butelyje.
Blokuoja beta adrenoreceptorius ir mažina vandens skysčio sekreciją, mažindamas akispūdį.
Gerai absorbuojamas per tinklainę ir nosies gleivinę, išsiskiriantis su šlapimu.
Naudojant lokaliai, akispūdis sumažėja po 20 minučių, maksimalus efektas po 2-3 valandų, trukmė - iki 24 valandų.
Glaukoma (visos formos).
Padidėjęs jautrumas, sunkios obstrukcinės kvėpavimo takų ligos, sinusų bradikardija, AV blokada, širdies nepakankamumas, sunkus alerginis rinitas.
Pirmąjį nėštumo trimestrą reikia lyginti galimą naudą ir galimą riziką.
Pykinimas, viduriavimas, silpnumas ir nuovargis, dezorientacija, haliucinacijos, kvėpavimo sutrikimai, bradikardija, hipotenzija, bronchų spazmas, sumažėjęs ašarojimas, blefaritas, konjunktyvitas, keratitas, alerginės reakcijos, tachyphylaxis.
Suderinamas su miotikais ir anglies anhidrazės inhibitoriais.
Konjunktyvas. Gydymo pradžioje 2 kartus per dieną į paveiktą akį įlašinama 1 lašas 0,25 arba 0,5% Arutimol vaisto.
Jei normalus intraokulinis spaudimas normalizuojamas, dozę reikia apriboti 1 kartą per parą 1 lašui vaisto.
Gydymas Aruthymol paprastai atliekamas ilgą laiką. Pertrauka ar dozės keitimas atliekamas tik gydytojo nurodytu būdu.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Palikite komentarą
Dabartinis informacijos paklausos indeksas, ‰
Registruotos gyvybinės kainos
Registracijos pažymėjimai Arutimol
Oficiali įmonių grupės RLS ® svetainė. Pagrindinė narkotikų ir vaistinių asortimento rusų interneto enciklopedija. Vaistų informacinė knyga „Rlsnet.ru“ suteikia vartotojams prieigą prie vaistų, maisto papildų, medicinos prietaisų, medicinos prietaisų ir kitų prekių instrukcijų, kainų ir aprašymų. Farmakologinėje informacinėje knygoje pateikiama informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, farmakologinį poveikį, vartojimo indikacijas, kontraindikacijas, šalutinį poveikį, vaistų sąveiką, narkotikų vartojimo būdą, farmacijos įmones. Vaistų informacinėje knygoje pateikiamos vaistų ir vaistų rinkos kainos Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.
Informacijos perdavimas, kopijavimas, platinimas draudžiamas be RLS-Patent LLC leidimo.
Nurodant informacinę medžiagą, paskelbtą svetainėje www.rlsnet.ru, reikia nurodyti nuorodą į informacijos šaltinį.
Daug įdomiau
© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ® REGISTRAS
Visos teisės saugomos.
Neleidžiama naudoti komercinių medžiagų.
Informacija skirta medicinos specialistams.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_367.htmAkių lašai 0,25% yra skaidrus, bespalvis arba gelsvas atspalvis, bekvapis.
Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chlorido tirpalas (50%) atitinka benzalkonio chloridą, povidoną K30, natrio dihidrofosfato dihidratą, natrio monohidrofosfato dodekahidratą, dinatrio edetato dihidratą, vandenį d / i.
5 ml - polietileniniai buteliai (1) - pakuočių kartonas.
Akių lašai 0,5% skaidraus tirpalo, bespalvio ar gelsvo, bekvapiai.
Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chlorido tirpalas (50%) atitinka benzalkonio chloridą, povidoną K30, natrio dihidrofosfato dihidratą, natrio monohidrofosfato dodekahidratą, dinatrio edetato dihidratą, vandenį d / i.
5 ml - polietileniniai buteliai (1) - pakuočių kartonas.
Timololis yra neselektyvus β blokatorius.1- ir β2-adrenoreceptoriai. Nėra vidinės simpatomimetinės ir membranos stabilizuojančios veiklos.
Kai akies lašų pavidalu vietiškai naudojamas, sumažėja tiek normalus, tiek padidėjęs akispūdis, mažinant akies skysčio susidarymą. Jokio poveikio mokinio dydžiui ir apgyvendinimui.
Vaisto poveikis pasireiškia 20 minučių po įpurškimo į konjunktyvo maišelį. Didžiausias akispūdžio sumažėjimas pasireiškia po 1-2 valandų ir išlieka 24 valandas.
Vietoje vietinio timololio greitai prasiskverbia per rageną. Įlašinus akių lašus Cmaks timololis, esantis akies priekinės kameros vandenyje, pasiekiamas po 1-2 val.
80% timololio, vartojamo akių lašų pavidalu, patenka į sisteminę kraujotaką absorbuojant per junginės, nosies gleivinės ir ašarų trakto indus. Timololio metabolitų šalinimą daugiausia vykdo inkstai.
Naujagimiams ir mažiems vaikams Cmaks timololis kraujo plazmoje viršija šį rodiklį suaugusiųjų kraujo plazmoje.
Gydymo pradžioje į konjunktyvo maišelį 2 kartus per parą įlašinama 1 lašelis 0,25% ar 0,5% Arutimol akių lašų.
Normalizuojant akispūdį, palaikomoji dozė yra 1 lašas 0,25% akių lašų 1 kartą per parą.
Gydymas Aruthymol paprastai atliekamas ilgą laiką. Dozės pertrauka arba keitimas atliekamas tik pagal gydytojo nurodymus.
Regėjimo organo dalis: konjunktyvos dirginimas ir hiperemija, akių vokų oda, deginimas ir niežėjimas akyse, ašarojimas, fotofobija, ragenos epitelio patinimas, paviršinė keratopatija, ragenos hipestezija, diplopija, ptozė. Atliekant fistuliuojančias antiglaukomos operacijas, pooperaciniu laikotarpiu gali atsirasti tinklainės išskyrimas.
Širdies ir kraujagyslių sistemos dalis: širdies nepakankamumas, bradikardija, bradikardija, kraujospūdžio sumažėjimas, žlugimas, AV blokada, širdies sustojimas, greitas širdies plakimas, smegenų hipoperfuzija, trumpalaikiai smegenų kraujotakos sutrikimai.
Kvėpavimo sistemos dalis: rinitas, dusulys, bronchų spazmas, plaučių nepakankamumas.
Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas, galvos svaigimas, silpnumas, depresija, parestezijos.
Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, viduriavimas.
Alerginės reakcijos: dilgėlinė, egzema.
Odai: alopecija.
Kita: seksualinė disfunkcija.
Jei pasireiškia šalutinis poveikis, pacientas turi nustoti vartoti vaistą ir kuo greičiau kreiptis į gydytoją (oftalmologą).
Atsargiai: pacientams, sergantiems plaučių nepakankamumu, sunkiu smegenų kraujagyslių nepakankamumu, lėtiniu širdies nepakankamumu, cukriniu diabetu, hipoglikemija, tirotoksikoze, miastenija, Raynaud sindromu, feochromocitoma ir kitais beta blokatoriais.
Diabetu sergantiems pacientams, vartojantiems insuliną ar geriamuosius hipoglikeminius preparatus, timololis gali sukelti hipoglikemiją.
Vaistas yra kontraindikuotinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Pacientą reikia įspėti, kad reikia reguliariai apsilankyti pas gydytoją, kad būtų išmatuotas akispūdis ir ragenos tyrimas, taip pat nepageidaujamų reakcijų atveju.
Jei pacientas naudojasi minkštais kontaktiniais lęšiais, jis neturėtų vartoti Arutimol vaisto, nes konservantas gali būti adsorbuojamas minkštais kontaktiniais lęšiais ir neigiamai paveikti akių audinius.
Iškart po įpurškimo galima trumpam sumažinti regėjimo aiškumą.
Prieš švirkščiant vaistą, būtina pašalinti kietus kontaktinius lęšius ir vėl įkišti 15 minučių po įpurškimo.
Perkėlus pacientus į gydymą Arutimoliu, gali reikėti koreguoti refrakciją po to, kai atsirado poveikis, kurį sukėlė anksčiau naudotas mielotas.
Artėjančios chirurginės operacijos su anestezija atveju reikia atšaukti vaisto per 48 valandas.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Gydymo laikotarpiu reikia vairuoti transporto priemones ir užsiimti kitomis potencialiai pavojingomis veiklos rūšimis, kurioms reikia didesnės koncentracijos, psichomotorinio greičio ir gero regėjimo (per 30 minučių po įleidimo į akį), nes Vaistas gali padėti sumažinti kraujo spaudimą, nuovargį ir galvos svaigimą. Dar daugiau, tai atsitinka, kai vaistas sąveikauja su etanoliu.
Simptomai: galimas beta adrenoblokatoriams būdingas sisteminis poveikis: galvos svaigimas, galvos skausmas, aritmija, bradikardija, sumažėjęs kraujospūdis, širdies nepakankamumas, bronchų spazmas, pykinimas, vėmimas.
Gydymas: nedelsiant praplaukite akis vandeniu arba 0,9% natrio chlorido tirpalu; simptominį gydymą.
Kartu vartojant timololį su akių lašais, kuriuose yra epinefrino, gali padidėti mokinys.
Konkretus vaisto poveikis - akispūdžio sumažėjimas padidėja tuo pačiu metu vartojant akių lašus, kuriuose yra epinefrino ir pilokarpino; į akis nereikia kasti dviejų beta adrenoblokatorių.
Sumažinus kraujospūdį ir sulėtinus širdies susitraukimų dažnį gali sustiprėti vaisto vartojimas kartu su kalcio kanalų blokatoriais, reserpinu ir beta blokatoriais.
Kartu vartojant insuliną arba geriamuosius hipoglikeminius preparatus, gali atsirasti hipoglikemija.
Timololis padidina raumenų relaksantų poveikį, todėl būtina pašalinti vaistą 48 valandas prieš planuojamą chirurginę intervenciją, naudojant bendrą anesteziją.
Šie duomenys taip pat gali būti taikomi vaistams, kurie buvo naudojami anksčiau.
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotas nuo šviesos ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Atidarius buteliuką, akių lašų tinkamumo laikas yra 6 savaitės.
http://www.vidal.ru/drugs/arutimol__871 ml 0,25% tirpalo yra:
Timololio maleatas - 3,42 mg, kuris atitinka 2,5 mg timololio.
Benzalkonio chloridas - 0,03 mg (kaip konservantas).
Povidonas, dinatrio edetatas, dinatrio fosfato dodekahidratas, natrio dihidrofosfato dihidratas, injekcinis vanduo.
1 ml 0,5% tirpalo yra:
Timololio maleatas - 6,83 mg, kuris atitinka 5,0 mg timololio.
Benzalkonio chloridas - 0,03 mg (kaip konservantas).
Povidonas, dinatrio edetatas, dinatrio fosfato dodekahidratas, natrio dihidrofosfato dihidratas, injekcinis vanduo.
Skaidrus, bespalvis arba gelsvas tirpalas, beveik be matomų dalelių.
Timololis yra neselektyvus blokatorius Pi ir (Zg-adrenoreceptoriai. Timololis neturi vidinio simpatomimetinio ir membranos stabilizuojančio aktyvumo. Vietiškai vartojant akių lašus, jis sumažina tiek normalų, tiek padidėjusį akispūdį, sumažindamas intraokulinį skystį. apgyvendinimas.
Vaisto poveikis pasireiškia praėjus 20 minučių po injekcijos į konjunktyvo ertmę. Didžiausias akispūdžio sumažėjimas pasireiškia po 1-2 valandų ir išlieka 24 valandas.
- padidėjęs akispūdis (akių hipertenzija);
- glaukoma (lėtinė atvirojo kampo glaukoma);
- apakinė glaukoma ir kitos antrinės glaukomos rūšys;
- kaip papildoma priemonė akispūdžio mažinimui kampo uždarymo glaukoma (kartu su miotikais);
įgimta glaukoma (be kitų gydymo priemonių).
Nenaudokite Arutymol, jei anksčiau buvo padidėjęs individualus jautrumas timololiui. Vaistas taip pat kontraindikuotinas pacientams, sergantiems tokiomis ligomis:
- bronchinės astmos ar kitų sunkių lėtinių obstrukcinių kvėpavimo takų ligų;
- sinuso bradikardija (lėtas širdies plakimas);
- atrioventrikulinė II arba III blokas;
- sunkus širdies nepakankamumas;
- alerginės reakcijos su bendru odos išbėrimu;
- sunkus atrofinis rinitas;
- vaikams iki 18 metų;
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu:
Arutimolis, 0,25% ir 0,5% akių lašų nėštumo metu neturėtų būti vartojami, jei nėra absoliučių indikacijų jų vartojimui. Įleidus į akis, timololis patenka į motinos pieną, kur jis gali kauptis didesne koncentracija nei motinos kraujyje. Timololis kūdikiams gali sukelti rimtų nepageidaujamų reakcijų. Atsižvelgiant į timololio paskyrimo motinai svarbą, reikėtų nuspręsti nutraukti vaisto vartojimą arba nutraukti maitinimą krūtimi.
Gydymo pradžioje 2 kartus per dieną į paveiktą akį įlašinama 1 lašas 0,25% arutimolio ir 0,5% vaisto.
Jei vidinis akispūdis normalus, normalizuojama, todėl pirmąjį vaisto lašą reikia apriboti dozę iki 1 kartą per dieną. Gydymas Arutimol paprastai atliekamas ilgą laiką. Pertrauka ar dozės keitimas atliekamas tik gydytojo nurodytu būdu.
Rekomendacijos buteliukų naudojimui droppers: Arutimolis įlašinamas į akies konjunktyvinį maišelį. Norėdami tai padaryti, pakreipkite galvą šiek tiek atgal, žiūrėkite ir nuleiskite apatinį voką šiek tiek nuo akies. Buteliuką reikia laikyti žemyn. Paspaudus butelį, nuleiskite akių lašus ant apatinės voko junginės. Butelio su lašais atidarymas neturėtų liestis su akimi. Iš karto po įpurškimo lengvai paspauskite vidinį akies kampą (šalia nosies), kad tirpalas nepatektų į ašarų kanalą ir taip sumažėtų galimas sisteminis vaisto šalutinis poveikis.
Vietos reakcijos: konjunktyvos dirginimas ir hiperemija, akių vokų oda, deginimas ir niežėjimas akyse, ašarojimas, fotofobija, ragenos epitelio patinimas, paviršinė keratopatija, ragenos hipoestezija, diplopija, ptozė, sausos akys. Vykdant fistuliuojančias antiglaucomatines operacijas, pooperaciniu laikotarpiu gali išsivystyti choroidinis atsiskyrimas.
Širdies ir kraujagyslių sistemos dalis: širdies nepakankamumas, bradikardija, bradikardija, kraujospūdžio sumažėjimas, žlugimas, atrioventrikulinė blokada, širdies sustojimas, trumpalaikiai smegenų kraujotakos sutrikimai.
Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys, bronchų spazmas, plaučių nepakankamumas.
CNS: galvos skausmas, galvos svaigimas, silpnumas, deprsessijaZii Virškinimo trakto dalis: pykinimas, viduriavimas.
Alerginės reakcijos: dilgėlinė, egzema.
Rinitas, seksualinė disfunkcija, alopecija.
Vietinis naudojimas naujagimiams gali sukelti apnėja
Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis, turite nutraukti vaisto vartojimą ir kuo greičiau kreiptis į gydytoją (oftalmologą).
Naudojant vaistą pagal instrukcijas, iš esmės pašalinama sisteminio toksinio šalutinio poveikio galimybė. Perdozavimo požymiai yra reikšmingas kraujospūdžio sumažėjimas, širdies nepakankamumo t
kardiogeninis šokas, sunki bradikardija, kuri gali sukelti širdies sustojimą. Be to, gali atsirasti kvėpavimo sutrikimų, bronchų spazmas, virškinimo trakto sutrikimai, sumišimas ir traukuliai.
Gydymas: nedelsiant kreipkitės į gydytoją! Nedelsiant praplaukite akis vandeniu arba 0,9% natrio chlorido tirpalu, simptominiu būdu.
Arutimolio pasidalijimas su adrenalino akių lašais gali sukelti mokinių išsiplėtimą.
Konkretus vaisto poveikis - akispūdžio sumažėjimas padidėja tuo pačiu metu vartojant akių lašus, kurių sudėtyje yra adrenalino ir pilokarpino, į akis neturi būti du beta blokatoriai.
Kai vaistas vartojamas kartu su kalcio antagonistais, reserpinu ir beta blokatoriais, gali padidėti kraujospūdžio sumažėjimas ir lėtesnis širdies susitraukimų dažnis. Kartu vartojant insuliną arba geriamuosius vaistus nuo diabeto, gali atsirasti hipoglikemija.
Timololis sustiprina raumenų relaksantų veikimą, todėl 48 valandas prieš planuojamą chirurginę intervenciją būtina anuliuoti vaistą. Šie duomenys taip pat gali būti taikomi vaistams, kurie buvo naudojami anksčiau.
Kardiodepresinis poveikis gali būti sustiprintas tuo pat metu vartojant antiaritminius vaistus su chinidino tipo poveikiu.
Kartu vartojant širdies glikozidus, gali padidėti neigiamas chronotropinis ir dromotropinis poveikis. Kartu vartojant beta adrenoreceptorių blokatorius ir Pr-simpatomimetikus, pastarojo poveikis gali sumažėti, ir gali atsirasti bronchų spazmas.
Naudojant vaistą galima sumažinti regėjimo aiškumą ir sulėtinti psichines reakcijas, kurios gali sumažinti gebėjimą aktyviai dalyvauti eismo, automobilių priežiūroje arba atlikti darbą be patikimos paramos. Dar daugiau, šis poveikis atsiranda, kai vaistas sąveikauja su alkoholiu.
Arutimolis turi būti vartojamas atsargiai pacientams, sergantiems plaučių nepakankamumu, sunkiu smegenų kraujagyslių nepakankamumu, lėtiniu širdies nepakankamumu, cukriniu diabetu, hipoglikemija, tirotoksikoze, myasthenia, taip pat tuo pat metu skiriant kitus beta adrenoblokatorius.
Reikia vengti kartu vartoti timololio ir kalcio antagonistų, nes gali pasireikšti širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai. Jis turėtų būti naudojamas atsargiai žmonėms, kenčiantiems nuo smegenų kraujotakos sutrikimų.
Akių lašai Arutimolis nerekomenduojamas gydymui, jei naktį padidėja akispūdis.
Gydytojas turėtų atidžiai ir prižiūrint vartoti vaistus su timololiu sergantiems pacientams, turintiems sunkią alerginę istoriją.
Pažymėtina, kad stabilizuojant akispūdį pradinis sumažėjimas gali būti iki 50%, o po to vaisto veiksmingumas gali sumažėti (tachyphylaxis). Nuo 3 iki 12 mėnesių slėgio kritimas stabilizavosi. Todėl svarbu, kad nuo arutimolio akių lašų paskyrimo būtų reguliariai stebimas akispūdis ir ragenos tyrimas.
Pacientams, sergantiems labai pigmentine rainele, vėlesniu ir mažesniu mastu gali sumažėti akispūdis.
Jūs taip pat turėtumėte reguliariai pasitikrinti su gydytoju, jei taip pat gaunate beta adrenoreceptorių blokatorius.
Jei pacientas nešioja minkštus kontaktinius lęšius, jis neturėtų vartoti 0,25% Arutimol ir 0,5% akių lašų, nes konservantas gali būti nusodintas minkštuose kontaktiniuose lęšiuose ir neigiamai veikia akių audinį. Kietus kontaktinius lęšius reikia išimti prieš įleidžiant vaistą ir vėl įdėti tik po 15 minučių.
Artėjančios chirurginės operacijos su anestezija atveju reikia atšaukti vaisto per 48 valandas. Chirurginio glaukomos gydymo metu timololį reikia vartoti atsargiai.
Nutraukus gydymą Arutymol akių lašų poveikis gali trukti kelias dienas. Jei po ilgalaikio vartojimo gydymas nutraukiamas, akies akių lašų poveikis, kurį sukelia akispūdis, gali trukti 2-4 savaites. Įpylus į vieną akį, beta adrenoreceptorių blokatoriai gali sumažinti akispūdį antrajame akyje, kuris nebuvo iškastas akių lašų.
Sportininkai, kuriems atliekama dopingo kontrolė ir kurie vartoja vaistą, gali turėti teigiamą reakciją.
0,25% ir 0,5% akių lašai po 5 ml po vieną polietileno lašintuvų buteliukuose, po 1 buteliuką kartoninėje dėžutėje kartu su naudojimo instrukcija
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos ir vaikams nepasiekiamoje vietoje.
3 metai. Galiojimo pabaigos data po 6 savaičių buteliuko atidarymo. Nenaudokite vaisto po tinkamumo datos, nurodytos ant pakuotės!
http://apteka.103.by/arutimol-instruktsiya/Aprašymas nuo 2016 07 07
Timololio hidromaleaatas, benzalkonio chlorido tirpalas, povidonas, natrio dihidrofosfato dihidratas, natrio monohidrofosfato dodekahidratas, dinatrio edetato dihidratas, sterilus vanduo.
Akių lašai 0,25% ir 0,5% kaip bespalvis, bekvapis skaidrus tirpalas 5 ml polietileno butelyje dėžutėje.
Vaistas yra antiglaukoma, priklauso ne selektyvių blokatorių adrenerginių receptorių β1 ir β2 grupei. Jis neturi simpatomimetinių ir membranų stabilizuojančių veiksmų. Vietinis vaisto poveikis pasireiškia akispūdžio sumažėjimu, tuo pačiu metu ir padidėjęs, ir normalus IOP. Šis procesas vyksta mažinant akies skysčio gamybą. Vaistas neturi įtakos gyvenamajam būstui ir mokinio dydžiui. Poveikis po įleidimo į konjunktyvo maišelį pasireiškia po 30 minučių, pasiekia didžiausią vertę po vienos valandos išlikimo visą dieną.
Vietos vartojimo vaistas sisteminė absorbcija yra nedideliu mastu. Cmax timololis akies priekinės kameros vandeninėje aplinkoje po injekcijos įvyksta po 2 valandų. Veiklioji vaisto medžiaga patenka į sisteminę kraujotaką nereikšmingais kiekiais, absorbuojama per ašarų, konjunktyvos ir nosies gleivinių indus. Išsiskiria su šlapimu metabolitų pavidalu.
Jie pasireiškia kaip bendros reakcijos (nuovargis, pykinimas, viduriavimas, dezorientacija ir silpnumas, bradikardija, kvėpavimo sutrikimai, bronchų spazmas, hipotenzija, blefaritas, keratitas, konjunktyvitas, rinitas, alerginės reakcijos, haliucinacijos ir vietinis (konjunktyvinė hiperemija ir dirginimas). akių, fotofobijos, laktacijos, paviršinio keratopatijos, ragenos edemos, diplopijos, dilgėlinės).
Arutymol 0,25% arba 0,5% akių lašų įpilama 1 lašai į konjunktyvo maišelį 2 kartus per dieną. Sumažėjus IOP, jie pereina prie palaikomosios dozės - 1 lašas 0,25% tirpalo kartą per dieną. Ilgalaikis gydymas nedideliais sutrikimais.
Retais atvejais pasireiškia sisteminis poveikis, kuris būdingas vartojant narkotikus beta blokatorių: galvos skausmas, galvos svaigimas, bradikardija, pykinimas, vėmimas, kraujospūdžio mažinimas, aritmija, bronchų spazmas, širdies nepakankamumas.
Vienalaikis vaisto vartojimas su akių lašais, kuriuose yra epinefrino ir pilokarpino, padidina mokinių išsiplėtimo riziką. Kartu vartojant Arutimolą su reserpinu, kalcio kanalų blokatoriais ir beta adrenoblokatoriais, gali sumažėti kraujospūdis ir lėtas širdies susitraukimų dažnis. Vartojant kartu su insulinu ar hipoglikeminiais vaistais, gali atsirasti hipoglikemija. Timololis stiprina raumenų relaksantų gydomąjį poveikį, būtina jį atšaukti prieš dvi dienas iki operacijos pagal bendrąją anesteziją.
Receptinių atostogų.
Temperatūroje iki 25 ° C Akių lašai atidarytame buteliuke yra naudojami 6 savaites.
http://medside.ru/arutimolPadidėjęs akispūdis - vaistų, kurie jį mažina, priežastis. Tarp jų yra Arutimolis. Šis vaistas turi akių lašų. Iš vaistinių, išleistų pagal receptą. Šis atsargumas susijęs su vaisto savybėmis, kurios aprašytos žemiau.
Arutimolis - aiškus tirpalas. Tai nėra kvapas. Spalva - nuo bespalvės iki gelsvos spalvos. Tirpalas pilamas į plastikinius butelius (5 ml). Supakuota į kartonines dėžutes.
Sudėtis: 1 ml. vaistas buvo timololio maleato koncentracija, atitinkanti 5 mg. timololio (6,83 mg). Įrišikliai yra chloro neturintis kolonija (50% tirpalas), povidonas K-30, natrio komponentai (dihidrofosfato dihidratas, monohidrofosfato dodekahidratas, dinatrio edetato dihidratas). Tirpalas skiedžiamas distiliuotu vandeniu.
Blokuoja timololio adrenoreceptoriai, nedidinant norepinefrino išsiskyrimo ir neslopinant alerginio uždegimo iš ląstelių. Mokinio dydis gydymo metu nepasikeičia. Vaizdo organų gebėjimas suskaidyti šviesą taip pat lieka nepakitęs. Šio vaisto vartojimas sumažina akies slėgį esant normaliam ar padidėjusiam greičiui.
Vaisto poveikis prasideda po 1/3 val. Po 60 - 120 minučių slėgis sumažėja iki didžiausio. Poveikis išlieka visą dieną.
Veiklioji medžiaga turi šias farmakokinetines savybes:
Šio vaisto sudedamųjų dalių absorbcijos procese dalyvauja konjunktyviniai indai, nasolakrimalinio kanalo gleivinės.
Arutimolis skiriamas įvairių tipų glaukomai. Jis taip pat naudojamas IOP stabilizavimui su oftalmine hipertenzija.
Nėštumo ir žindymo laikotarpis yra draudžiamas vartojant Arutimol. EDC sumažinimas neįmanomas, kai jie aptinka tokias ligas:
Vaistas yra kontraindikuotinas asmenims, kurių amžius nepasiekė 18 metų. Asmenims, kurie yra alergiški komponentams, draudžiama gydyti Arutimol.
Vaisto vartojimas atliekamas prižiūrint gydytojui, jei pacientams yra plaučių nepakankamumas, sunkus smegenų kraujagyslių nepakankamumas, lėtinis širdies nepakankamumas, cukrinis diabetas, hipoglikemija, tirotoksikozė, miastenija, Raynaud sindromas, feochromocitomija. Kiti beta blokatoriai nutraukiami, kai reikia Arutymol.
Pradiniam gydymui reikia du kartus per parą laidoti ne daugiau kaip 1 lašą (0,25 arba 0,5% tirpalo) junginės maišelyje. Jei stebimas pagerėjimas, pakanka vieno 0,25% 1 lašelio tirpalo.
Kartais arutimolio vartojimas sukelia daugybę komplikacijų. Tai yra vietinės ir sisteminės įvairių organų sistemų reakcijos:
Vaistas gali sukelti alerginę reakciją (dilgėlinę, egzema) arba seksualinių funkcijų pažeidimą. Jei viršijate rekomenduojamą dozę, galvos skausmas, galvos svaigimas, kraujospūdžio problemos, pykinimas, vėmimas, bronchų spazmas gali prasidėti.
Jei Arutymol vartojamas kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra epinefrino, mokiniai išsiplėtė. Kartu vartojamas timololis ir insulinas gali sukelti hipoglikemiją. Jei būtina vartoti Arutimol, dauguma kitų vaistų turi būti atšaukti ne vėliau kaip likus 48 valandoms iki pirmo naudojimo.
Vaistas saugomas saulėje ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikymo temperatūra - ne daugiau kaip 25 ° C 3 metus nuo pagaminimo datos. Po 6 savaičių atidarykite buteliuką.
Nurodydamas Arutymol, gydytojai atkreipia dėmesį į poreikį stebėti paciento būklę jo naudojimo metu. Vartotojai, susiduriantys su akių hipertenzija ir glaukoma, pastebi jo veiksmingumą:
Dėl daugelio šalutinių reiškinių ir kontraindikacijų vietoj Arutymol gali būti skiriama Glaumol, Okumed, Timoptik ir kiti panašios sudėties ar veikimo vaistai.
http://vseproglaza.ru/lekarstva/%D0%B0%D1%80%D1%83%D1%82%D0%B8%D0%BC%D0%BE%D0%BB/Akių lašai 0,25%, 0,5%, 5 ml
1 ml preparato yra
veiklioji medžiaga - 3,44 mg ir 6,83 mg timololio maleato (2,5 mg ir 5,0 mg timololio).
pagalbinės medžiagos: 50% benzalkonio chlorido tirpalas, povidonas K 30, dinatrio edetatas, dinatrio fosfato dodekahidratas, natrio dihidrofosfato dihidratas, injekcinis vanduo.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas bekvapis skystis.
Preparatai akių ligų gydymui. Vaistai nuo gliukozės ir miotikai. Beta-blokatoriai. Timololis.
ATX kodas S01EDO1
Vietoje vietoje timololio maleato greitai prasiskverbia per rageną. Įlašinus akių lašus, didžiausia koncentracija
timololis, esantis akies priekinės kameros vandenyje, pasiekiamas per 1-2 valandas.
Nedideliu kiekiu patenka į sisteminę kraujotaką absorbuojant per junginės, nosies gleivinės ir ašarų trakto indus.
Timololio metabolitų šalinimą daugiausia vykdo inkstai.
Naujagimiams ir mažiems vaikams veikliosios medžiagos koncentracija suaugusiųjų plazmoje žymiai viršija Smah.
Timololis yra neselektyvus beta adrenoreceptorių blokatorius. Nėra vidinės simptominės ir membranos stabilizuojančios veiklos.
Kai akis lašinama vietiškai, arutimolis sumažina akies vidinį spaudimą ir sumažina jo vidinį skystį. Jokio poveikio mokinio dydžiui ir apgyvendinimui.
Vaisto poveikis pasireiškia praėjus 20 minučių po injekcijos į konjunktyvo ertmę. Didžiausias akispūdžio sumažėjimas pasireiškia po 1-2 valandų ir išlieka 24 valandas.
- padidėjęs akispūdis (akių hipertenzija)
- glaukoma (lėtinis atvirojo kampo glaukoma)
- apakinė glaukoma ir kitos antrinės glaukomos rūšys
- kaip papildoma priemonė intraokuliniam sumažinimui
slenkstis glaukomos kampu (kartu su mielotikais)
- įgimta glaukoma (be kitų gydymo priemonių).
Gydymo pradžioje įlašinama 1 lašas narkotiko Arutymol 0,25% ir 0,5%.
Jei normalus akispūdis normalizuojamas, būtina pirmąją vaisto lašą apriboti doze iki 1 kartą per dieną. Gydymas Aruthymol paprastai atliekamas ilgą laiką. Dozės pertrauka ar keitimas atliekamas tik pagal gydytojo nurodymus.
- konjunktyvos dirginimas ir hiperemija, akių vokų oda, deginimas ir niežulys akyse, ašarojimas, fotofobija, ragenos epitelio patinimas, paviršinė keratopatija, ragenos hipoestezija, diplopija, ptozė, sausos akys
- fistuliuojančių antiglaukomos operacijų metu choroidinis atsiskyrimas gali pasireikšti pooperaciniu laikotarpiu
- širdies nepakankamumas, bradikardija, bradikardija, kraujospūdžio mažėjimas, žlugimas, atrioventrikulinė blokada, širdies sustojimas, trumpalaikiai smegenų kraujotakos sutrikimai.
- dusulys, bronchų spazmas, plaučių nepakankamumas
- vietinis naudojimas naujagimiams gali sukelti apnėja
- galvos skausmas, galvos svaigimas, silpnumas, depresija, parestezijos, nuovargis
- rinitas, seksualinė disfunkcija, alopecija
- padidėjęs individualus jautrumas timololiui
- bronchų astma ar kita sunki lėtinė obstrukcija
kvėpavimo takų ligų
- sinuso bradikardija (lėtas širdies plakimas)
- atrioventrikulinė blokas II, III laipsnis
- sunkus širdies nepakankamumas
- alerginės reakcijos su bendru odos išbėrimu
- sunkus atrofinis rinitas
- vaikams ir paaugliams iki 18 metų
Arutimolio pasidalijimas su adrenalino akių lašais gali sukelti mokinių išsiplėtimą.
Konkretus vaisto poveikis - akispūdžio sumažėjimas padidėja, tuo pačiu metu naudojant akių lašus, kuriuose yra
adrenalino ir pilokarpino. Nereikėtų būti dviejų beta blokatorių akimis. Kartu skiriant arutimolio vaistus, kurie pažeidžia katecholaminų (reserpino) nusodinimą, gali atsirasti arterinė hipotenzija (įskaitant ortostatinę), bradikardija ir galvos svaigimas.
Sumažinus kraujospūdį ir sulėtinus širdies susitraukimų dažnį gali sustiprėti vaisto derinys su kalcio antagonistais, reserpinu ir beta blokatoriais.
Vartojimas kartu su insulinu arba geriamaisiais vaistais nuo diabeto
Tai gali sukelti hipoglikemiją.
Toliau išvardyti vaistai nerekomenduojami kartu su arutimolu: amiodaronu, halogenuotais lakiais anestetikais, antiaritminiais vaistais (propafenonu ir Ia klasės preparatais), baklofenu, klonidinu ir lidokainu.
CYP2D6 inhibitoriai, tokie kaip chinidinas ir cimetidinas, gali padidinti timololio koncentraciją kraujo plazmoje.
Timololis padidina raumenų relaksantų veikimą, todėl jums reikia atšaukti
48 valandas prieš planuojamą chirurginę intervenciją, naudojant bendrąją anesteziją.
Šie duomenys taip pat gali būti taikomi vaistams, kurie buvo naudojami anksčiau.
Arutimolis gali slėpti hipoglikemijos simptomus pacientams, sergantiems cukriniu diabetu arba hipertirozės simptomais.
Perkėlus pacientus į gydymą timololiu, gali reikėti koreguoti.
lūžimo po poveikio, kurį sukėlė anksčiau naudota miotika.
Pacientams, sergantiems plaučių nepakankamumu, sunkiu smegenų kraujagyslių nepakankamumu, lėtiniu t
stazinis širdies nepakankamumas kompensavimo stadijoje, cukrinis diabetas, hipoglikemija, tirotoksikozė, myasthenia, Raynaud sindromas, feochromocitoma, atrofinis rinitas, taip pat kitų beta adrenoblokatorių ir psichoaktyvių vaistų, didinančių epinefrino išsiskyrimą, vienu metu.
Kai kuriems pacientams, vartojusiems beta adrenoblokatorių, anestezijos metu pasireiškė sunki hipotenzija. Artėjančios chirurginės operacijos su anestezija atveju reikia atšaukti vaisto per 48 valandas.
Jei pacientas nešioja minkštus kontaktinius lęšius, jis neturėtų vartoti 0,25% Arutimol ir 0,5% akių lašų, nes konservantas gali būti užsandarintas ant minkštų kontaktinių lęšių ir turėti neigiamą poveikį akių audiniui. Prieš naudodami vaistą, nuimkite kontaktinius lęšius ir vėl įdėkite juos ne anksčiau kaip po 15 minučių. Įlašinus 0,25% ir 0,5% lašų, gali atsirasti trumpalaikis neryškus matymas. Dar daugiau, tai atsitinka, kai vaistas sąveikauja su alkoholiu.
Nėštumo ir žindymo laikotarpis
Jo negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, nes Timololis išsiskiria į motinos pieną. Arutimol 0,25% ir 0,5% vartojimas nėščioms ir žindančioms motinoms yra leidžiamas tik tuo atveju, jei tikėtina nauda viršija galimo šalutinio poveikio riziką.
Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės
Iškart po narkotikų įlašinimo galima laikinai sumažinti regėjimo aiškumą ir sulėtinti psichines reakcijas, kurios gali sumažinti gebėjimą aktyviai dalyvauti eismo, automobilių priežiūroje arba atlikti darbą be patikimos paramos.
Simptomai: gali pasireikšti bendras rezorbcinis poveikis, būdingas beta adrenoblokatoriams (galvos svaigimas, galvos skausmas, aritmija, bradikardija, bronchų spazmas, pykinimas, vėmimas).
Gydymas: Nedelsiant praplaukite akis vandeniu arba fiziologiniu tirpalu, simptominiu gydymu.
Ant 5 ml buteliuko „Boltpak“ preparato iš didelio tankio polietileno su įsukamu dangteliu.
Viename butelyje kartu su nurodymu medicinos reikmėms valstybėje ir rusų kalboje įdėti į pakuotę iš kartono.
Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Tinkamumo laikas atidarius butelį yra ne ilgesnis kaip 6 savaitės.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.
http://tab.103.kz/arutimol-instruktsiya/