Tiesą sakant, akies pamatas atrodo kaip akies obuolio galas, matomas žiūrint. Čia galite pamatyti reginos nervo tinklainę, choroidą ir spenelę.
Spalvą formuoja tinklainės ir choroidiniai pigmentai ir gali skirtis skirtingų spalvų žmonėms (tamsesni brunetėse ir žmonės, turintys negroidų lenktynes, lengvesni šviesiai moterims). Be to, fondo spalvos intensyvumas veikia pigmento sluoksnio tankį, kuris gali skirtis. Sumažėjus pigmento tankiui, netgi choroido indai, choroidas su tamsiomis zonomis, tampa matomi („partert“ nuotrauka).
Tokiu atveju optinis diskas atrodo kaip rausvas apskritimas arba ovali, iki 1,5 mm skerspjūvio. Praktiškai jos centre matomas mažas piltuvas - centrinių kraujagyslių (centrinės arterijos ir tinklainės venų) išėjimo vieta.
Arčiau prie disko šoninės dalies retai matoma kita depresija kaip dubuo, tai yra fiziologinis kasimas. Ji atrodo šiek tiek švelnesnė nei vidurinė optinio disko dalis.
Vaikų dažnis yra intensyvesnė optinio disko spalva, kuri tampa švelnesnė su amžiumi. Tas pats pastebimas ir trumparegystėje.
Kai kurie žmonės turi juodą ratą aplink optinį diską, kurį sudaro melanino pigmento klasteris.
Arenos kraujagyslės atrodo plačiau ir lengvesnės, jos yra tiesioginės. Didesnis veninis dydis, santykiu apie 3: 2, spiralinis. Išėję iš regos nervo spenelių, indai pradeda suskirstyti pagal dichotominį principą beveik iki kapiliarų. Ploniausioje dalyje, kuri gali nustatyti pagrindo tyrimą, jie pasiekia tik 20 mikronų skersmenį.
Mažiausi laivai susirenka aplink makulos plotą ir sudaro lanką. Jo didžiausias tankis tinklainėje pasiekiamas geltonos dėmės - geriausios regos ir šviesos suvokimo srityje.
Labai geltonos dėmės plotas (fovea) visiškai neturi kraujagyslių, jo mityba atliekama iš choriokapiliarinio sluoksnio.
Naujagimių akies pagrindas yra šviesiai geltonos spalvos, o regos nervo diskas yra šviesiai rožinis, pilkšvai atspalvis. Tokia silpna pigmentacija paprastai išnyksta iki dviejų metų amžiaus. Jei suaugusiesiems stebimas panašus depigmentacijos modelis, tai rodo regos nervo atrofiją.
Naujagimio kraujagyslės turi normalų kalibrą, o pagrobėjai yra šiek tiek platesni. Jei gimimą lydėjo asfiksija, vaikai bus pakliuvę su mažais taškiniais kraujavimais išilgai arterijų. Laikui bėgant (per savaitę) jie ištirps.
Su hidrocefalija ar kita priežastis, dėl kurios padidėja intrakranijinis spaudimas akies šerdyje, venų išsiplėtimas, arterijos susiaurėja, o optinio disko sienos yra neryškios dėl jos patinimo. Jei slėgis toliau didėja, tada regos nervo spenelis išnyksta ir pradeda stumti stiklakūnį.
Šunų arterijų susiaurėjimas lydi įgimtą regos nervo atrofiją. Jo speneliai atrodo labai blyški (daugiau laiko zonose), tačiau ribos lieka aiškios.
Vaikų ir paauglių fondo pokyčiai gali būti:
Su amžiumi kraujagyslių sienos suspaustos, todėl mažos arterijos tampa mažiau pastebimos ir apskritai arterinis tinklas atrodo šviesesnis.
Suaugusiųjų skaičius turi būti vertinamas atsižvelgiant į klinikines sąlygas.
Yra keli pagrindo patikrinimo būdai. Oftalmologinis tyrimas, kurio tikslas - išnagrinėti fondą, vadinamas oftalmoskopija.
Išnagrinėjimas okulistais atliekamas, kai lęšį didina auksinis žmogus apšviestose fondo vietose. Oftalmoskopija gali būti atliekama tiesiogine ir atvirkštine forma (vaizdas bus apverstas) dėl oftalmoskopo įrenginio optinės schemos. Atvirkštinė oftalmoskopija tinka visuotiniam patikrinimui, jos įdiegimo įtaisai yra gana paprasti - įgaubtas veidrodis su skylute centre ir didinamuoju stiklu. Tiesioginis naudojimas, jei reikia, tikslesnis tyrimas, kurį atlieka elektrinis oftalmoskopas. Norint nustatyti struktūras, kurios yra nematomos normaliame apšvietime, pamatas yra apšviestas raudonais, geltonais, mėlynos, geltonos-žalios spalvos spinduliais.
Norėdami gauti tikslią tinklainės kraujagyslių modelio vaizdą, naudojant fluorescencinę angiografiją.
Paveikslėlių pokyčių priežastys gali būti susijusios su optinio disko padėtimi ir forma, kraujagyslių liga, tinklainės uždegiminėmis ligomis.
Dažniausiai akies pagrindą patiria hipertenzija ar eklampsija nėštumo metu. Retinopatija šiuo atveju yra arterinės hipertenzijos ir sisteminių arteriolių pokyčių pasekmė. Patologinis procesas vyksta mieloelastofibrozės, mažiau dažnai hialinozės, forma. Jų sunkumo laipsnis priklauso nuo ligos sunkumo ir trukmės.
Akių tyrimo rezultatas gali nustatyti hipertenzinės retinopatijos stadiją.
Pirma: maža arteriolinė stenozė, sklerozinių pokyčių pradžia. Hipertenzija dar nepasiekiama.
Antra: padidėja stenozės sunkumas, atsiranda arterijų ir venų perėjimai (sutrumpintas arterijos spaudimas ant pagrindinės venos). Pažymima hipertenzija, tačiau viso kūno būklė yra normali, širdis ir inkstai dar nėra kenčia.
Trečia: nuolatinis angiospazmas. Tinklainėje yra susiformavimas „medvilnės vatos gabalėlių“, nedidelių kraujavimų, edemos pavidalu; šviesūs arterioliai turi „sidabro vielos“ išvaizdą. Hipertenzijos rodikliai yra dideli, sutrikusi širdies ir inkstų funkcija.
Ketvirtasis etapas pasižymi tuo, kad regos nervas išsipučia, ir indai patenka į kritinį spazmą.
Arterinė hipertenzija gali būti netiesioginė tinklainės venų trombozės ar spazmo ir centrinės tinklainės arterijos, audinių išemijos ir hipoksijos priežastis.
Akies kraujagyslių pokyčiams tyrimas taip pat reikalingas sisteminiams gliukozės metabolizmo sutrikimams, dėl kurių atsiranda diabetinė retinopatija. Nustatomas cukraus perteklius kraujyje, didėja osmosinis slėgis, išsivysto intracelulinė edema, sutirštės kapiliarinės sienos ir sumažėja jų liumenys, dėl to atsiranda tinklainės išemija. Be to, atsiranda mikrotrombo susidarymas kapiliaruose aplink foveolą, o tai lemia eksudacinės makulopatijos vystymąsi.
Kai akies akių atvaizdas yra būdingas:
Regos nervo patologiją galima išreikšti taip:
Sutrikimų, atsirandančių išsėtine skleroze, kompleksas taip pat gali būti siejamas su fondo patologijomis. Ši liga turi daug etiologiją, dažnai paveldima. Kai taip atsitinka, nervo nervo žaizdos sunaikinimas imunopatologinių reakcijų fone sukelia ligą, vadinamą optiniu optiniu neuritu. Aiškiai sumažėja regėjimas, atsiranda centriniai scotomai, pasikeičia spalvų suvokimas.
Pamatinėje dalyje galite rasti aštrią optinės disko hiperemiją ir patinimą, jos sienos ištrinamos. Yra regos nervo atrofijos požymis - jo laiko srities nuplėšimas, optinio disko kraštas yra padengtas plyšiais panašiais defektais, rodančiais tinklainės nervų skaidulų atrofiją. Taip pat pastebimas pastebimas arterijų susiaurėjimas, dėžių susidarymas aplink indus, makuliarinė distrofija.
Gydymas išsėtine skleroze atliekamas su gliukokortikoidiniais vaistais, nes jie slopina ligos imuninę priežastį, taip pat turi priešuždegiminį ir stabilizuojantį poveikį kraujagyslių sienoms. Šiuo tikslu naudokite metilprednizolono, prednizolono, deksametazono injekcijas. Lengvais atvejais galite naudoti akių lašus su kortikosteroidais, pavyzdžiui, Lotoprednol.
Chorioretinitą sukelia infekcinės-alerginės ligos, alerginės neinfekcinės, po trauminės ligos. Pamatinėje dalyje jie išryškina įvairias apvalias šviesiai geltonos spalvos formas, kurios yra žemesnės už tinklainės laivų lygį. Tuo pačiu metu tinklainė turi drumstą išvaizdą ir pilką spalvą dėl eksudato kaupimosi. Kai liga progresuoja, į akies dugną esančių uždegiminių židinių spalva gali būti blyški, nes ten susidaro pluoštinės nuosėdos ir pati tinklainė tampa plonesnė. Tinklainės laivai lieka beveik nepakitę. Tinklainės uždegimo rezultatas yra katarakta, endoftalmitas, eksudacinis, ekstremaliais atvejais - akies obuolio atrofija.
Tinklainės kraujagyslių ligos vadinamos angiitu. Jų priežastys gali būti labai įvairios (tuberkuliozė, bruceliozė, virusinės infekcijos, mikozės, pirmuonys). Oftalmoskopijos paveiksle matyti, kad kraujagysles supa baltos eksudacinės movos ir juostelės, pastebimos okliuzijos sritys, cistinė patinimas makulos zonoje.
Nepaisant ligų, sukėlusių fondo patologus, sunkumo, daugelis pacientų pradeda gydyti liaudies gynimo priemonėmis. Jūs galite rasti receptus nuovirai, lašai, losjonai, runkelių, morkų, dilgėlių, gudobelių, juodųjų serbentų, kalnų pelenų, svogūnų žievelių, kukurūzų gėlės, ugniažolės, immortelle, kraujažolės ir pušų adatos.
Norėčiau atkreipti dėmesį į tai, kad gydymas namuose ir uždelsimas apsilankyti pas gydytoją gali praleisti tą ligos vystymosi laikotarpį, kai jį lengviausia sustabdyti. Todėl reikia reguliariai patirti oftalmoskopiją prie okulisto ir, aptikus patologiją, atidžiai atlikite savo paskyrimus, kuriuos galite papildyti populiariais receptais.
http://glaziki.com/diagnostika/glaznoe-dno-patologiiTinklainės pigmento degeneracija (sinoniminis retinitas pigmentozė) yra lėtinė, lėtai progresuojanti liga, kuriai būdingas tinklainės šviesos imlių elementų sunaikinimas, jo pigmento nusodinimas ir reikšmingas akių funkcijos sutrikimas. Procesas paprastai yra dvišalis, gali būti paveldimas. Liga pasireiškia silpnėjant regėjimo regėjimui (Hemeralopia).
Vizualinio lauko susiaurėjimas palaipsniui didėja, o regėjimo aštrumas mažėja. Galutinę diagnozę atlieka oftalmoskopija, kurią atlieka optometristas. Prognozė yra nepalanki.
Patogenezė (kas vyksta?) Tinklainės degeneracijos metu pigmentuota:
Liga yra paveldima. Paveldėjimo tipas yra dominuojantis, recesyvus ir lytinis ryšys. Patogenezėje yra svarbūs tinklainės ir kūgio sluoksnio tinklainės pigmento epitelio pokyčiai, gliavimas ir tinklainės kraujagyslių sienelių sutirštėjimas dėl adventitijų vystymosi. Iš pradžių pokyčiai užfiksuoja neuroepitelią, o strypai išnyksta visų pirma, o toli pažengusiame etape kūgiai taip pat išnyksta. Dėl to išorinė tinklainės stiklinė plokštelė tiesiogiai liečiasi su pigmento epiteliu, kurį palaipsniui pakeičia gliotinės ląstelės ir skaidulos. Kitose vietovėse pigmento epitelis tampa dviem arba trimis sluoksniais. Taip pat pasikeičia pigmento pasiskirstymas ląstelių viduje, jis išnyksta iš kai kurių ląstelių, o kitose - dideli. Šis procesas užfiksuoja periferines ir centrines fondo dalis.
Liga pasireiškia vaikystėje ar paauglystėje ir lėtai progresuoja. Iš pradžių yra skundų dėl regėjimo sumažėjimo susiliejimo metu ir sunkumų. Dažnai hemeropija yra pirmasis proceso požymis ir gali išlikti keletą metų, kol pasirodys pokyčiai, aptikta oftalmoskopija.
Vėliau, fondo pakraštyje, atsiranda būdingos pigmento židinio formos, panašios į kaulų kūnus. Palaipsniui jų skaičius didėja ir jie plinta į centrą. Tinklainės laivai smarkiai susiaurėjo. Atskiros tinklainės dalys tampa nepakitusios, šiose vietose galite pamatyti choroido indus. Matomojo nervo galva tampa atrofiška ir įgauna gelsvai baltą vaškinę spalvą (vaškinė atrofija). Vizualinis aštrumas ilgą laiką išlieka aukštas, regėjimo laukas palaipsniui susiaurėja, atsiranda būdinga žiedinė skotoma. Vykstant procesui, regėjimo laukas vis labiau susiaurėja ir tampa vamzdiniu. Labai pažengusiame etape dažnai atsiranda užpakalinė poliarinė katarakta, antrinė glaukoma ir stiklakūnio drumpa. Vizualinis aštrumas smarkiai mažėja. Kartais tinklainės pigmento degeneracija vyksta netipiškai.
Pigmentuota pigmentų degeneracija. Šioje formoje aptinkama regos nervo vaškinė atrofija, tinklainės kraujagyslių susiaurėjimas, hemeralija ir būdingi regėjimo lauko pokyčiai, tačiau ant pagrindo nėra pigmento nuosėdų.
Vienpusis pigmentų degeneracija yra labai retas ligos tipas. Klinikinis paveiktos akies vaizdas yra toks pat, kaip ir dvišalėje tinklainės degeneracijoje. Glaukoma taip pat dažnai randama ant pažeistos akies.
Baltojo taško retinitui būdingas daugelio, daugeliu atvejų mažų, rečiau didelių baltų apvalių, smarkiai atskirtų dėmių, išvaizda pamatinėje dalyje. Liga turi dvi stacionarias ir progresines formas. Palaipsniui formuojant tinklainės kraujagysles palaipsniui susiaurėja, atsiranda regos nervo atrofija ir atsiranda pigmento nuosėdos. Tokiais atvejais, kartu su hemeralija, regėjimo laukas smarkiai susiaurėja ir regėjimo aštrumas mažėja.
Tinklainės centrinė pigmentinė degeneracija pasižymi hemeralopija, paracentrinės ir centrinės skotomos vystymusi, pigmento nusodinimu „kaulų kūnų“ forma ir gumbų makulų ir paramakuliariniuose regionuose.
Paraveninė tinklainės pigmento degeneracijos forma - liga, kurios metu šiurkštus tamsių pigmentų nuosėdos sugrupuotos didelių tinklainės venų eigoje.
Labai retas yra choroido ir tinklainės lobulinė atrofija. Šiai formai būdingiausia yra hemeropija. Vykstant procesui, regėjimo aštrumas palaipsniui mažėja, regėjimo laukas susiaurėja. Pradžioje, pradedant nuo periferijos, susidaro tinklainės ir choroido atrofijos sritys, kurios, plataus juostų su apvaliomis briaunomis, artėja prie centro, o atrofijos srityse galima rasti išsklaidytų pigmentų salų.
Tipiniais atvejais diagnozė nėra sunki ir atliekama remiantis oftalmoskopija ir vizualinių funkcijų tyrimu. Diferencinė diagnozė atliekama su toksiškomis retinopatijos formomis, difuzinės chorioretinito, įgimto sifilio, įvairios kilmės regos nervo atrofijos poveikiu. Su tinklainės pigmento degeneracija yra ryškūs elektroretinogramos pažeidimai, kol bangos visiškai išnyks.
Tinklainės pigmentinės degeneracijos gydymas:
Taikyti vazodilatatoriaus terapiją: 0,15 g komplamino 2-3 kartus per dieną po valgio (200-300 tablečių per kursą), 0,25 g nigexino 2-3 kartus per dieną 1-1 / 2 mėn. 1% 0,5-1 ml tirpalo (15 injekcijų per kursą); endonazinė elektroforezė be spa arba papaverino. Vitaminai B1, B2, Bb, B12. Į raumenis injekcijos. Biogeniniai stimuliatoriai alavijo skystas ekstraktas, po 1 ml po oda (30 injekcijų per kursą), phibbs arba stiklinis. Chirurginės intervencijos: išorinių tiesių ir įstrižų raumenų pluoštų persodinimas į supororoidinę erdvę tinklainės vaskularizavimui Pastaraisiais metais tinklainės pigmentinės degeneracijos gydymui buvo naudojamas vaistas "ENCAD" (nukleotidų kompleksas). Vaistas skiriamas į raumenis. Dienos dozė - 300 mg, gydymo trukmė - 2-3 savaitės.
Straipsnio autorius: Maskvos akių klinikos Mironova Irina Sergeevna specialistė
http://mgkl.ru/patient/stati/pigmentnaya-degeneratsiya-setchatkiTinklainės pigmentinė degeneracija (PDS, abiotrofija, distrofija, piginozės retinitas) gali sukelti visišką regos praradimą. Daugeliu atvejų patologija vyksta be ryškių požymių, o tai sumažina palankios prognozės tikimybę. Kas yra PDS medicinoje ir kaip išvengti komplikacijų, aprašome toliau.
PDS medicinoje yra reta genetinė patologija. Jo raida susijusi su nuolatiniais pigmento epitelio pokyčiais, taip pat su tinklainės neuroepiteliumi. Jei kas nors šeimoje nukentėjo nuo šios ligos, yra didelė tikimybė, kad vaikas taip pat susidurs su panašia problema.
Pirma, sutrikimai pastebimi neuroepiteliume. Po tam tikro laiko išorinė tinklainės stiklo plokštė liečia pigmento epitelį, dėl kurio ji palaipsniui užauga gliuziniais audiniais ir ląstelėmis. Kai kuriose srityse jis tampa dviem ir net trimis sluoksniais. Tokiomis aplinkybėmis pigmentų pasiskirstymas vyksta ląstelių viduje: kai kuriose ląstelėse jo kiekis didėja, o kitose - labai mažas. Tiek centrinės, tiek išorinės regos analizatoriaus dalys yra šioje būsenoje.
Tinklainės pigmentų degeneracija yra reta genetinė liga.
Ankstyvajame vystymosi etape liga nepasireiškia. Tačiau vėliau žmogus gali pastebėti, kad tamsoje sumažėja regėjimo kokybė. Ši sąlyga vadinama „naktiniu aklumu“. Susilietus su dvigubu regėjimu, susiduriama su sunkumais. Įgimtos vaiko sutrikimai gali visiškai nepastebėti.
Po 2-4 metų po problemos atsiradimo pastebima tinklainės periferinė degeneracija. Ši būklė pasireiškia šoninio regėjimo analizatoriaus pablogėjimo forma. Be to, pacientas susiaurina peržiūros ribas.
Oftalmoskopijos metu pastebimi pigmentacijos židiniai. Jų skaičius palaipsniui didėja, ir jie pasitikėjo centru. Tuo pačiu metu dalis tinklainės yra tik spalvos, o kraujagyslės tampa matomos. Matomojo nervo galva tampa blyški ir tampa vaškuota. Tačiau centrinė vizija išlieka normali.
Būdingas PDS simptomas yra „naktinis aklumas“.
Nepaisoma ligos forma arba PDS abiejose akyse gali sukelti kataraktą ar glaukomą. Tokiu atveju centrinės vizijos kokybė labai pablogėja. Kartu pastebima regos nervo galvos atrofija, kuri reiškia mokinių refleksą. Be to, periferinis regėjimas gali nebūti. Ši sąlyga vadinama tunelio vizija, kai žmogus objektus mato kaip ploną vamzdelį.
Retai diagnozuota tinklainės kairiojo arba dešiniojo akies netipinė forma, kurioje kenčia regos nervo galva, kraujagyslių susiaurėjimas, ryškumo regėjimas sumažėja. Kartais atsiranda vienpusis degeneravimas, pasireiškiantis kartu su AMD ar katarakta ant pažeisto organo.
Diagnostika
Ši liga yra labai sunku aptikti vaikams, ypač ankstyvame vystymosi etape. Vaikas gali diagnozuoti tik po 6 metų amžiaus. Patologijos buvimas gali rodyti jo dezorientaciją tamsoje.
Diagnostinės veiklos metu išbandomas periferinis regėjimas ir jo kokybė. Be to, tiriamas fondas. Atsižvelgiant į ligos sunkumą, nustatomi tinklainės pokyčiai.
PDS nustatymas vaikui iki 6 metų yra labai sunkus.
Kad diagnozė būtų tikslesnė, pacientams kartais nustatomas elektrofiziologinis tyrimas. Šis metodas leidžia tiksliau įvertinti tinklainės funkcionalumą. Papildomi tyrimai gali būti nukreipti į tamsiojo asmens prisitaikymą ir jo gebėjimą važiuoti tamsoje.
Ne visi metodai, naudojami tinklainės pigmento degeneracijai gydyti, gali pagerinti paciento būklę. Dauguma jų yra tiesiog neveiksmingi. Kalbant apie požiūrį, ekspertai prognozuoja ne labai palankiai. Retais atvejais liga gali būti netgi negalios priežastis. Šis statusas kelia grėsmę pacientams, kurie prarado gebėjimą atlikti savo darbą gamybos sąlygomis.
Siekiant pagerinti būklę, būtina sumažinti akių įtampą. Svarbus yra B grupės vitaminų vartojimas.
B vitaminai yra skirti paciento būklės gerinimui.
Pagrindinis šios patologijos gydymo metodas yra vazodilatatoriaus terapija. Pacientui taip pat gali būti priskirti biogeniniai stimuliatoriai. Operacija atliekama, jei vaisto metodas nesukėlė norimo rezultato.
Be to, ekspertai padarė išvadą, kad autologinių kamieninių ląstelių naudojimas prisideda prie tinklainės atkūrimo. Po įsiskverbimo į pažeistą vietą jie jungiasi prie paciento ląstelių, kurios pradeda vartoti savo savybes.
Norint atkurti tinklainės funkcionalumą ir išplėsti kraujagysles, galima naudoti šiuos vaistus:
Gana geras rezultatas suteikia kompleksinę terapiją naudojant nukleino rūgštis. Dažniausiai pacientams skiriamas Enkad, kuris gali žymiai pagerinti regėjimo kokybę. Vaistas skirtas vartoti į raumenis. Taip pat jos pagrindu galima atlikti vietines programas.
„Encad“ yra skirtas regėjimui pagerinti.
Siekiant užkirsti kelią ligos progresavimui ir sumažinti akių įtampą, leidžiama atlikti paprastus pratimus. Norėdami tai padaryti, reikia glaudžiai uždaryti akis ir atidaryti akis. Pakartokite pratimą 15 kartų.
Masažas bus vienodai naudingas. Tokiu atveju reikia šiek tiek paspausti akis su savo pirštais, masažuodami juos apskritimu. Veiksmai turėtų būti sklandūs. Tai leis atsipalaiduoti akių raumenims, sumažinti pūtimą ir nuovargį.
Alternatyvios medicinos šalininkai gali priimti šiuos receptus:
Bet kokie sprendimai dėl konkrečių priemonių priėmimo turi būti suderinti su gydytoju.
http://zrenie.online/zabolevaniya-setchatki/pds.htmlTinklainės abiotrofija (tinklainės tinklainės abiotrofija) yra genetinė (paveldima) liga, kuriai būdinga pablogėjusios organizmo biologinės savybės (degeneracija), turinčios įtakos fotoreceptoriams (strypams ir / arba kūgiams) ir pigmento epiteliui, kuris gali sukelti absoliutų aklumą.
Pirmasis, apibūdinantis šį patologinį procesą, buvo olandų oftalmologas ir fiziologas, Nyderlandų oftalmologijos ligoninės - Francis Cornelis Donders - įkūrėjas. 1857 m. Jis pavadino šią ligą „pigmentine retinitu“. 1973 m. Rusijos oftalmologas ir medicinos mokslų daktaras Levas Abramovičius Katsnelsonas pasiūlė pavadinimą „tinklainės pigmentas abiotrofija“. Terminas "abiotrofija" reiškia genetinę šios ligos kilmę ir distrofinę pasireiškimą.
Genetinis šio patologijos perdavimas dažniausiai pasireiškia autosominiu būdu (nuo tėvo iki sūnaus su pasireiškimu pirmojoje kartoje), recesyviai autosominis (iš abiejų tėvų, 2 ar 3 kartų) arba dėl adhezijos X chromosomoje (paveikti vyrai, kurie yra motinų giminaičiai).
Liga gali pasireikšti kaip vaikystėje ar paauglystėje ir brandoje. Pastaruoju atveju pacientams gali atsirasti glaukoma (liga, kurią sukelia akispūdžio padidėjimas), centrinės tinklainės dalies patinimas arba katarakta (lęšis). Jei liga pasireiškia vaikystėje, gydymas yra veiksmingesnis nei suaugusiųjų. Kai tinklainės (tinklainės) abiotrofija daugiausia veikia fotoreceptorius, būtent - lazdeles, kurios yra atsakingos už periferinį regėjimą. Yra tokių patologijų tipų:
Vienas iš pirmųjų tinklainės periferinio abiotrofijos simptomų yra hemeropija (sumažėjęs regėjimas į veidą) ir vėlesnė ligos raida. Didesnis skaičius lazdų yra pažeistas, tai gali lemti absoliučią naktinio matymo praradimą. Jei pablogėja periferinis regėjimas, gali atsirasti aklųjų dėmių, kurios gali susiaurinti regėjimo lauką, kad jis taptų „cilindriniu“. Vėliau šiame procese dalyvauja kūgiai, tai gali sukelti perėjimą prie blogesnės dienos vizijos, jo aštrumo ir absoliutaus aklumo pažeidimo.
Centrinėje abiotrofijoje yra paveikta makula, nes jos teritorijoje yra didžiausia kūgio koncentracija, kuri yra pažeidimo tikslas. Vizualinio suvokimo ryškumas smarkiai sumažėja, sutrikęs spalvų suvokimas (spalvų suvokimas). Jei fotoreceptoriai fondo centre yra visiškai sunaikinti, tai veda prie centrinio aklojo taško matymo lauke (centrinė skotoma). Sunkiau patologinio proceso eigoje atsiranda optinių nervų pluoštų atrofija, kuri neabejotinai sukels absoliutų aklumą.
Pigmento taškas ant tinklainės yra viena iš progresuojančios distrofinės patologijos apraiškų.
Dažniausiai pacientai gali skųstis dėl blogo regėjimo naktį, prisitaikymo problemos, kai važiuojate iš gerai apšviestos patalpos į tamsią ir atvirkščiai.
Nepaisant problemų, netgi vairuojant nejaujant (ar netgi dienos metu), daugelis pacientų nepakankamai žino, kad naktį jie nemato gerai.
Retinito pigmentos diagnozės pagrindas yra klinikinis ir oftalmoskopinis ligos vaizdas, stiklinio kūno pokyčiai, funkciniai ir elektrofiziologiniai simptomai, regėjimo laukų pokyčiai ir ERG.
Mažiems vaikams šios ligos diagnozė gali būti sunki. Diferencinė diagnozė (leidžia išskirti visas galimas ligos galimybes pacientui ir nustatyti vienintelę teisingą diagnozę) turi būti atliekama su kūgine distrofija, taip pat kūgine juosta.
Gydant tinklainės pigmento degeneraciją, tiek vaistų, tiek vitaminų kompleksai gali būti naudojami kraujotakai padidinti, tačiau paprastai nėra visiškai išgydoma abiotrofija. Siekiant pagerinti ir atkurti tinklainės mitybą, dažnai naudojamos injekcijos - Emoxilin, Mildronate.
Taip pat naudojami akių lašai, tokie kaip Taufon, Retinalamin, jie taip pat pagerina tinklainės mitybą. Be to, naudojami Komplamin, No-shpa, Nigexin preparatai, nustatyta elektroforezė ir anaboliniai vaistai, A, PP, B, E ir C vitaminai, Unitevit, Dekamevit, Kokarboksilazės vitaminų kompleksai.
Svarbiausia gydant tinklainę yra kontroliuoti kraujo krešėjimą, šiam tikslui subkonjunktyvinė injekcija atliekama su dinatrio druskos tirpalu, o trombolitinas švirkščiamas į raumenis, o poodinė injekcija atliekama su skystu alaviju. Šie biogeniniai stimuliatoriai papildo tinklainės gydymo kursą.
Jauniems pacientams skiriami vizualiniai pratimai: paveikslų dažymas, skaitymas, spalvų atitikimo kubeliai ir rašymo klasės.
Siekiant greitai užkirsti kelią ligos progresavimui, prisidėti prie padidėjusio kraujo tekėjimo, paskirti fizioterapiją.
Pacientams yra implantai, kuriais jie gali važiuoti tamsoje ir prastai apšviestose patalpose. Pažeisti genai paveikti šiuolaikiniais metodais - genų terapija. Namuose naudokite specialius akinius Sidorenko.
Dėl tinklainės abiotrofijos paveldėjimo neįmanoma imtis jokių priemonių, kad būtų išvengta degeneracinių pokyčių. Mes galime tik padėti sušvelninti pacientų būklę, ir tai jums reikia kuo greičiau nustatyti patologinio proceso buvimą, stebėti ligos eigą ir laikytis gydytojo rekomendacijų dėl gydymo.
http://brulant.ru/health/abiotrofiya-setchatki/Tinklainės pigmentinė degeneracija (retinitas pigmentozė, abiotrofija) reiškia genetines genetines paveldas. Paprastai procesas prasideda nepastebėtas, gali trukti metus ir sukelti visišką aklumą.
Tinklainės pigmentinė degeneracija kartu su nuolat didėjančiu regėjimo laukų ir aklumo mažėjimu naktį. Retinitas pigmentosas gali būti suskirstytas į vieną geną, tuo pačiu metu vienu metu atsiranda dviejų genų defektas. Paprastai liga perduodama per autosominį dominuojantį arba autosominį recesyvinį tipą, tačiau ji gali būti susieta su X chromosoma, todėl liga dažniau pasireiškia vyrų populiacijoje. Apie vieną iš dešimties pacientų, be pigmentų degeneracijos, yra įgimtų klausos aparato problemų - dalinis ar visiškas kurtumas.
Tai, kas sukelia tokių defektų atsiradimą chromosomose, dar nėra tiksliai nustatyta. Amerikos mokslininkai nustatė, kad defektiniai genai ne visais atvejais lemia patologijos vystymąsi. Jų nuomone, įvairūs akies koroido sutrikimai prisideda prie ligos progresavimo.
Tačiau žinomas tinklainės degeneracijos mechanizmas.
Iš pradžių tinklainėje ir choroidoje atsiranda medžiagų apykaitos sutrikimų. Dėl to, tinklainės pigmento sluoksnis, kuriame yra daug strypų ir kūgių, palaipsniui sunaikinamas. Iš pradžių atokiuose tinklainės rajonuose vyksta degeneraciniai procesai (todėl regėjimo aštrumas nesumažėja), o galiausiai užfiksuojama centrinė zona, tada prasideda tiek spalvos, tiek detalaus regėjimo pablogėjimas.
Vienodai galiu patirti abi akis, arba iš pradžių procesas prasideda viena akimi, o vėliau - antra. Paprastai iki 18–20 metų pacientai visiškai praranda gebėjimą dirbti, nors daugeliu atvejų tai priklauso nuo akių įtraukimo laipsnio.
Pacientams, sergantiems pigmentozės retinitu, yra tendencija komplikuoti regos analizatorių, ypač katarakta ir glaukoma.
Pradinėse stadijose liga negali pasireikšti bet kokiu būdu, bet vėliau pacientai skundžiasi dėl sutrikusio regėjimo („naktinio aklumo“) ir su tuo susijusių sunkumų, susijusių su orientavimu, sumažėjimo. Atsižvelgiant į tai, kad dauguma pacientų yra jaunesni vaikai, pokyčiai su regėjimu gali išlikti nepastebimi tėvams, o procesas tęsis.
Atokiau, praėjus 3-4 metams nuo ligos pradžios, prasideda periferinė tinklainės degeneracija. Tai pasireiškia sumažėjus šoniniam regėjimui ir susiaurinus regėjimo laukus. Kai oftalmoskopija mato pigmentacijos centrus, jie palaipsniui didina jų skaičių ir lėtai, bet tikrai artėja prie centro. Tuo pačiu metu dalis tinklainės patiria spalvos pasikeitimą, kraujagyslės pradeda matyti ten. Matinio nervo diskas tampa švelnesnis, tampa vašku. Tačiau centrinė vizija jau seniai palaikoma normaliame lygyje.
Pažangios ligos stadijose susidaro kataraktos ar antrinės kilmės glaukoma. Šiuo atveju centrinė vizija yra smarkiai ir greitai sumažinta. Žvilgsnis į regos nervo diską palaipsniui vystosi, o tai lemia mokinių refleksinę imobilizaciją. Kalbant apie periferinį regėjimą, jis gali būti visiškai neveikiantis, ir tada ši būsena vadinama tunelio vizija (tarsi žmogus žiūri per ilgą ir ploną vamzdelį).
Kartais netipinės tinklainės degeneracijos formos. Tokiais atvejais gali atsirasti tik regos nervo galvos, susiaurėjusių ir kankinančių kraujagyslių pokyčiai, sutrikusio regėjimo. Tai retai vienašališkas degeneracija, kai katarakta beveik visais atvejais yra ant skausmingos akies.
Pažangios ligos stadijose susidaro kataraktos ar antrinės kilmės glaukoma. Šiuo atveju centrinė vizija yra smarkiai ir greitai sumažinta. Žvilgsnis į regos nervo diską palaipsniui vystosi, o tai lemia mokinių refleksinę imobilizaciją. Kalbant apie periferinį regėjimą, jis gali būti visiškai neveikiantis, ir tada ši būsena vadinama tunelio vizija (tarsi žmogus žiūri per ilgą ir ploną vamzdelį).
Kartais netipinės tinklainės degeneracijos formos. Tokiais atvejais gali atsirasti tik regos nervo galvos, susiaurėjusių ir kankinančių kraujagyslių pokyčiai, sutrikusio regėjimo. Tai retai vienašališkas degeneracija, kai katarakta beveik visais atvejais yra ant skausmingos akies.
Pradinis tinklainės degeneracijos gydymas dažniausiai susideda iš vaistų. Jų pagrindinis veiksmas yra metabolizmo gerinimas tinklainės sluoksnyje, tinklainės atkūrimas ir kraujagyslių išplitimas.
Šiuo tikslu paskirkite:
Šios lėšos gali būti įvestos į kūną, kaip ir akių lašai, ir injekcijos. Taip pat patartina naudoti gydant nukleorūgščių kompleksą - Enkad, kuris daugiau nei pusę laiko žymiai pagerina regėjimo funkciją. Priskirti jį intramuskuliariai, subkonjunktyviai, naudodami iontoforezę arba naudodami vietines programas.
Dažnai, kartu su gydymu, taip pat naudojamos fizioterapijos priemonės, kuriomis siekiama skatinti regeneracinius procesus tinklainėje ir aktyvinti likusius strypus ir kūgius. Plačiai naudojamos akros elektrostimuliacijos ir magnetinio rezonanso terapija. Vasorekonstrukcinę chirurgiją galima panaudoti kraujagyslių lovai atkurti.
Tinklainės pigmento degeneracijos chirurginis gydymas naudojamas norint normalizuoti akies tinklainės aprūpinimą krauju, šiam tikslui kai kurie akių raumenys persodinami į supororoidinę erdvę.
Neseniai patrauklūs duomenys buvo gauti ir iš genetinių inžinierių, kurie rado galimybę suremontuoti pažeistus genus, atsakingus už šios ligos vystymąsi. Be to, buvo sukurti specialūs implantai - tinklainės pakaitalai.
Ir labai neseniai atliktas eksperimentas su pelėmis, atliktas Didžiojoje Britanijoje, įtikinamai įrodo, kad aklumas gali būti gydomas specialiomis šviesai jautriomis ląstelėmis, skiriamomis injekcijomis. Ir nors šis metodas dar nebuvo išbandytas žmonėms, mokslininkai tikisi, kad su šiuo vaistu bus galima gydyti žmones, sergančius pigmentiniu retinitu.
Kalbant apie ligos prognozę, tai apskritai yra nepalanki, tačiau ankstyvu patologijos nustatymu ir laiku pradėjus gydymą, procesas gali būti atidėtas ir gali būti pagerintas. Visiems pacientams rekomenduojama vengti ilgo buvimo tamsiuose kambariuose, o ne užsiimti sunkiu fiziniu darbu.
http://tvoelechenie.ru/oftalmologiya/pigmentnaya-degeneraciya-setchatki-glaza-est-li-shans-na-uluchshenie.htmlTinklainės pigmentų degeneracija yra lėtinė paveldima liga. Tinklainės abiotrofija veikia žmones, nepriklausomai nuo jų lyties ir tautybės. Ši liga yra labai reta. Atsižvelgiant į tai, oftalmologai neturi pakankamai patirties, kad galėtų tiksliai pasakyti, kas sukelia tinklainės tinklainės abiotrofiją.
Trečiojo pasaulio šalyse PDS pacientai visai nesiekia medicininės pagalbos ir nėra tiriami. Kad suprastume visus pavojus, kuriuos sukelia tinklainės pigmento degeneracija žmonėms, pasilikime dėl šios ligos kilmės pobūdžio.
Akies obuolio tinklainė susideda iš dviejų tipų receptorių ląstelių. Ant jos yra kūgių ir strypų formos ląstelės. Kūgiai ant tinklainės yra centre. Jie atsako už spalvos suvokimą ir regėjimo aiškumą. Strypai yra tolygiai paskirstyti tinklainėje. Jų uždavinys yra nustatyti šviesą ir užtikrinti regėjimo kokybę ryškiai ir tamsoje.
Kai kurių išorinių ir vidinių veiksnių įtaką geno lygiui, išorinis tinklainės sluoksnis blogėja, sumažėja strypų funkcionalumas. Patologiniai pokyčiai prasideda nuo akių kraštų, palaipsniui juda link centro. Šis procesas gali trukti nuo kelerių metų iki dešimtmečių. Vizualinis aštrumas ir šviesos suvokimas palaipsniui blogėja. Daugeliu atvejų liga baigiasi visišku aklumu.
Kaip taisyklė, patologija užfiksuoja abi akis, jas patraukdama tuo pačiu greičiu. Jei pacientui suteikiama savalaikė ir kvalifikuota pagalba, jis turi galimybę išlaikyti galimybę atskirti aplinkinius objektus ir savarankiškai judėti be pagalbos.
Kadangi patologija, pvz., Tinklainės pigmento abiotrofija, nebuvo tinkamai ištirta ir tiriama, oftalmologai negali aiškiai susisteminti jo atsiradimo priežastys. Vienintelis dalykas, kuris buvo patikimai nustatytas, yra ta, kad liga yra paveldima. Jis dedamas ant geno lygio ir eina vaikams iš vieno ar abiejų tėvų.
Mokslininkai sugebėjo nustatyti, kodėl pigmentinė progresuojanti tinklainės distrofija atsiranda, jei artimieji giminaičiai nepatiria šios patologijos.
Tarp veiksnių, sukeliančių PDS genetiškai sveikiems žmonėms, yra:
Nepaisant ligos priežasties, pacientai patiria maždaug tokius pačius simptomus. Jiems reikia atkreipti dėmesį, kad būtų galima gauti medicininę priežiūrą ankstyvosiose ligos stadijose.
Liga yra vangi, nerodo ryškių ženklų. Būtent tai yra jo pavojus. Pirmasis signalas, kad tinklainėje prasidėjo periferinių ląstelių degradacija, yra asmens gebėjimo orientuotis prastai apšviestoje erdvėje sumažėjimas. Su paveldima PDS, tai pasireiškia jau vaikystėje. Tačiau tėvai retai atkreipia dėmesį į šį nukrypimą, manydami, kad tai yra tamsos baimė.
Tai, kad žmogus išsivysto pigmento neturinčio tinklainės audinio degeneraciją, nurodo šiuos simptomus:
Nustačius tokius simptomus, būtina vengti kiek įmanoma tamsesnių vietų. Jei įmanoma, turite susisiekti su okulistu.
Ligos diagnozė atliekama klinikinėje aplinkoje. Jis prasideda tuo, kad oftalmologas diskutuoja su pacientu apie problemas, su kuriomis susiduriama. Sužinokite ligos simptomus ir jų atsiradimo laiką. Ypatingas dėmesys skiriamas paveldėjimui. Gydytojas gali paprašyti paciento ligos istorijos ištirti, kaip jose vyko tinklainės patologiniai pokyčiai. Kartais paciento giminaičiai kviečiami pasikonsultuoti.
Po apklausos įvyko šie įvykiai:
Jei pacientui diagnozuota tinklainės pigmento distrofija, gydymas turėtų prasidėti kuo greičiau. Vėlavimas yra kupinas uždegimo, nekrozės ir visiško aklumo vystymosi.
Šiandien nėra vieno požiūrio į specifinį tinklainės pigmento abiotrofijos gydymą. Medicina gali rasti būdų, kaip sustabdyti ligos išsivystymo tempą.
Šiam pacientui rekomenduojama imtis tokių priemonių:
Šiuolaikinės medicinos mokslo ir technologijų pajėgumų plėtra leido mums sukurti keletą naujų eksperimentinių krypčių tinklainės pigmento abiotrofijos gydymui.
Šalyse, kuriose yra sukurta sveikatos priežiūros sistema, ši liga gydoma šiais būdais:
Pacientams, kuriems nustatyta pažangi tinklainės abiotrofija, gydymas gali būti chirurginis. Chirurgai atlieka procedūras, skirtas atkurti kraujagysles, tiekiančias kraują į tinklainę. Pakeliui pašalinami pažeisti akių fragmentai.
Toks požiūris leidžia pagerinti ligų organų metabolizmą, pradėti nervinių ląstelių regeneracijos mechanizmą. Chirurginis gydymo metodas leidžia iš dalies atkurti regos praradimą dėl genų mutacijų, traumų ir infekcinių ligų.
Šiandien daugelyje šalių vystosi tinklainės pigmentų degeneracijos problemos. Mokslininkai aktyviai tiria regėjimo organų funkcinę anatomiją ir biologiją, dalijasi pasiekimais neuro-oftalmologijos srityje, tobulina mikrosirurgijos ir ląstelių transplantacijos metodus. Visa tai leidžia sėkmingai gydyti tinklainės pigmentų degeneraciją gana realiai.
http://o-glazah.ru/drugie/pigmentnaya-degeneratsiya-setchatki.htmlTinklainės pigmento distrofija yra genetinė liga. Ligos procesas vyksta be akivaizdžių simptomų pasireiškimo, tačiau jo galutiniai etapai lemia visišką regos praradimą.
Akies obuolio tinklainės pigmentų degeneracija yra liga, dėl kurios laipsniškai susiaurėja regėjimo laukai. Vienas iš akivaizdžių ligos požymių yra regėjimo praradimas Twilight laiku. Liga gali atsirasti dėl tam tikro geno gedimo. Retais atvejais pažeidžiama kelių genomų sąveika. Liga yra paveldima ir perduodama per vyrų liniją. Liga gali būti sutrikusi klausos pagalba.
Žmogaus kūno genų sistemos gedimų priežastys dar nenustatytos. Užjūrio mokslininkai nustatė, kad DNR pažeidimai nėra šimto procentų pigmentinės distrofijos vystymosi priežastis. Pasak ekspertų, liga sukelia pažeidimų atsiradimą akies obuolio kraujagyslių sistemoje.
Nepaisant to, kad ligos priežastys lieka medicinos paslaptis, ekspertai gana patikimai ištyrė jo vystymosi klausimą.
Tinklainės pigmentinės degeneracijos yra gana retos ligos, dėl kurios tamsoje atsiranda regėjimo sutrikimas
Pradiniame ligos etape atsiranda akies obuolio tinklainės metabolizmo nepakankamumas. Pažeidimai taip pat turi įtakos kraujagyslių sistemai. Dėl ligos išsivystymo tinklainės sluoksnis, kuriame yra pigmentas, pradeda suskaidyti. Tame pačiame sluoksnyje yra jautrūs fotoreceptoriai, strypai ir kūgiai. Ankstyvosiose stadijose degeneracijos procesai veikia tik išorines tinklainės sritis. Štai kodėl pacientas nesijaučia diskomforto ir skausmo. Palaipsniui pasikeitusi teritorija pradeda didėti, kol ji apims visą tinklainės zoną. Kai visiškai paveikta tinklainė, pirmieji sunkūs ligos simptomai pasireiškia, spalvų suvokimas ir jų atspalviai blogėja.
Liga gali plisti tik vienoje akyje, tačiau yra atvejų, kai liga vienu metu paveikia du regos organus. Pirmieji ligos simptomai atsiranda ankstyvoje vaikystėje, o iki dvidešimties metų asmuo gali prarasti darbą. Sunkios tinklainės pigmento distrofijos stadijos gali būti susijusios su tokiomis komplikacijomis kaip katarakta ir glaukoma.
Lėtai plintanti liga lemia tai, kad dauguma pacientų kreipiasi pagalbos į specialistus, kai patologiniai pokyčiai prasidėjo sparčiai. Pirmasis rimtas ligos požymis yra sunkumas orientuotis esant silpnam apšvietimui. Patologijos, atsiradusios per tinklainės periferinę dalį, lemia tai, kad regėjimo laukai yra susiaurinti.
Atsižvelgiant į ligos pobūdį, pagrindinė pacientų grupė yra vaikai, kurie nepasiekė mokyklos amžiaus. Šiame amžiuje pastebimos nedidelės akių problemos, o tai reiškia, kad tėvai gali nežino apie ligos atsiradimą.
Pirmieji plėtros etapai gali užtrukti ilgai - iki penkerių metų. Vėliau pradeda judėti tinklainės periferinio regiono degeneracija. Šiuo metu regėjimo laukai yra labai susiaurinti, kai kuriems pacientams yra visiškas šoninio regėjimo trūkumas. Atliekant oftalmologo tyrimą gali būti atskleistos patologinių pokyčių sritys, tačiau, jei neveiksite, jos netrukus išplito visoje tinklainėje. Šiame etape kai kuriose tinklainės dalyse gali atsirasti spragų. Stiklinis kūnas pradeda prarasti skaidrumą, tampa gelsvas. Šiame etape centrinė vizija neturi įtakos.
Tiksli ligos priežastis nebuvo nustatyta, tačiau oftalmologai vadina tik tinklainės pigmento degeneracijos vystymosi versijas.
Pažangios stadijos liga gali būti sudėtinga dėl tokių ligų kaip glaukoma ir katarakta. Su komplikacijomis centrinė vizija labai ryškiai praranda savo ryškumą, o su laiku gali būti negrįžtamai prarasta. Komplikacijos lemia tai, kad prasideda stiklakūnio atrofijos raida.
Yra dar viena tinklainės degeneracijos forma - netipinė. Dėl ligos atsiranda kraujagyslių sistemos išvaizda ir struktūra. Pacientas sunkiai orientuojasi esant prastam apšvietimui.
Vienas retiausių tinklainės degeneracijos tipų yra vienpusė forma, o pacientas visada vystosi katarakta.
Tinklinės linijos pigmentų degeneracijos, kuri yra vystymosi stadijoje, gydymas dažniausiai atliekamas naudojant vaistus. Vaistų veikla turėtų būti siekiama normalizuoti kraujotaką ir maistinių medžiagų apykaitą tinklainėje ir kraujagyslių sistemoje. Dažniausiai specialistai skiria šiuos vaistus:
Šiuos vaistus gali paskirti gydytojas tablečių pavidalu, injekcijomis ar akių lašais.
Su ligos vystymuisi lemia periferinio regėjimo praradimas
Labai dažnai, be vaistų, taip pat numatytas fizioterapijos kursas tinklainės atkūrimo ir regeneracijos procesams skatinti. Šio kurso eiga gali suaktyvinti fotoreceptorių darbą. Vienas iš populiariausių metodų yra stimuliavimas elektriniais impulsais, magnetinio rezonanso ir ozono terapija. Jei dėl ligos buvo paveiktas choroidas, tikslinga atlikti chirurginę intervenciją.
Naudojant šią operaciją, specialistai normalizuoja kraujotaką akies obuolio retikuliniame sluoksnyje. Norint pasiekti šį tikslą, gali prireikti persodinti tam tikrus akies obuolio audinius, esant peri-choroidinei erdvei.
Kai kurie ekspertai rekomenduoja gydyti tinklainės pigmento distrofiją naudojant fotostimuliacijos prietaisus. Jų darbo pagrindas yra technika, kuri sukelia sužadinimą tam tikrose akies obuolio vietose ir lėtina ligos vystymąsi.
Įrenginio spinduliuotė skatina kraujotaką akies obuolio kraujagyslių sistemoje ir normalizuoja maistinių medžiagų apykaitą. Naudodami šį metodą, taip pat galite pašalinti iš akies obuolio tinklainės susitepimą. Optinių organų tinklainės fotostimuliacija gali turėti teigiamą poveikį tinklainės stiprinimui ir maistinių medžiagų apykaitos akies obuolio vidiniuose sluoksniuose gerinimui.
Žala prasideda periferijoje ir per keletą dešimtmečių plinta į centrinę tinklainės zoną.
Deja, šiandien vaistas vis dar pakankamai toli nuo to, kada liga yra bloga. Labai dažnai yra žinoma, kad užsienio mokslininkai rado būdą atkurti tam tikrus genus, atsakingus už ligos atsiradimą. Jau šiandien specialūs implantai, galintys pakeisti retikulinę membraną, atlieka paskutinį bandymo etapą.
Kitas specialistų požiūris atskleidė, kad visiškai prarastą regėjimą galima visiškai atkurti švirkščiant specialią medžiagą, kurioje yra ląstelių, jautrių šviesai. Tačiau šis metodas vis dar yra eksperimentiniame etape, ir ar mokslininkai galės pasiekti norimą rezultatą dar nežinomi.
Daugelis tų, kurie patyrė šią ligą, žino, kad gydymo sėkmės prognozė daugeliu atvejų yra nepalanki. Bet jei liga nustatoma pradiniame etape, naudojant tam tikrus gydymo būdus, galite sustabdyti jo progresavimą. Kai kuriais atvejais ekspertai pasiekė tikrai apčiuopiamų rezultatų. Žmonės, kuriems diagnozuota liga, turėtų vengti ilgai trunkančio fizinio krūvio, taip pat vizualinių organų apkrovos.
http://tvoiglazki.ru/zabolevaniya/problemy-s-setchatkoj/pigmentnaya-distrofiya-setchatki-glaza-lechenie.html