Irifrin BK: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
Lotynų kalbos pavadinimas: Irifrin BK
ATX kodas: S01FB01
Veiklioji medžiaga: fenilphrine (fenilphrine)
Gamintojas: Promed Exports Pvt. UAB (Indija), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (Indija)
Aprašymo ir nuotraukos aktualizavimas: 11/21/2018
Kainos vaistinėse: nuo 587 rublių.
Irifrinas BK yra alfa adrenomimetikas, naudojamas oftalmologijoje.
Dozavimo forma Irifrin BK - akių lašai 2,5% (be konservantų): skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas (0,4 ml vienkartinio mėgintuvėlio lašintuvėlyje, 5 mėgintuvėliai laminuoto popieriaus maišeliuose, kartoninėje pakuotėje 3 pakuotės).
1 ml vaisto sudėtis:
Fenilefrinas - veiklioji medžiaga kompozicijoje Irifrin BK yra simpatomimetikas su ryškiu alfa adrenerginiu aktyvumu. Kai jis yra vietiškai vartojamas oftalmologijoje, jis plečia mokinį, susiaurina junginės indus ir pagerina intraokulinio skysčio nutekėjimą. Jis turi ryškų stimuliuojančią įtaką postsinaptiniams alfa adrenerginiams receptoriams, nors jis turi labai silpną poveikį širdies beta adrenerginiams receptoriams.
Fenilfrinui taip pat būdingas vasokonstriktorius, panašus į norepinefrino (norepinefrino) poveikį. Tačiau beveik nėra chronotropinio ir inotropinio poveikio širdžiai. Vasopresorinis vaisto poveikis yra silpnesnis nei norepinefrino, tačiau jis yra ilgesnis. Po Irifrino BK injekcijos vazokonstrikcija išsivysto per 30–90 sekundžių ir trunka 2–6 valandas.
Šis vaistas sumažina junginės ir arklidės lygiagretės raumenų raumenis, kuris sukelia mokinio išsiplėtimą. Midriazė išsivysto per 10–60 minučių po vienos įpurškimo ir išlieka toliau vartojant Irifriną BK. Tuo pačiu metu, midriazė nėra kartu su cikloplegija (akies ciliarinio raumenų paralyžius).
Įšvirkštus Irifrino BK, fenilefrinas lengvai įsiskverbia į akies audinį. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pastebima po 10–20 minučių po injekcijos.
Fenilefrinas išsiskiria pro inkstus nepakitusios formos (mažiau kaip 20%) arba neveikliųjų metabolitų pavidalu.
Santykinis (Irifrinas BK turėtų būti naudojamas atsargiai):
Jei rekomenduojama Irifrino BK dozė viršijama pacientams, sergantiems akių / priedų ligomis ar sužalojimais, sumažėjus ašarų gamybai ir po operacijos, vaisto absorbcija gali padidėti ir gali pasireikšti sisteminis šalutinis poveikis.
Irifrinas BK akių lašai lašinami į akies konjunktyvinį maišelį.
Rekomenduojamas dozavimo režimas pagal indikacijas:
Atliekant oftalmoskopiją, vienkartinė 1 lašo Irifrino BK injekcija į konjunktyvo maišelį paprastai yra pakankama, kad būtų sukurta mydiazė. Mokinio išsiplėtimas vystosi per 15–30 minučių ir trunka apie 1–3 valandas. Jei ilgą laiką reikia palaikyti mydriją, po valandos pakartotinai įlašinama.
Diagnostinių procedūrų atlikimas:
Galimi vietiniai šalutiniai poveikiai: deginimas injekcijos metu, diskomfortas, dirginimas, skausmas akyse, neryškus matymas, lūžimas, periorbitalinė edema, keratitas, konjunktyvitas, blokuojantis priekinio kameros kampą (su susiaurėjimo kampu), padidėjęs akispūdis, reaktyvi hiperemija, alerginės reakcijos.
Galimybė reaktyviosios miozės atsirasti kitą dieną po Irifrino BK įleidimo. Pakartotinai švirkščiant per šį laikotarpį, yra rizika, kad atsiras mažiau ryškus michiatas nei anksčiau. Dažniausiai šis poveikis pastebimas senyviems pacientams.
Antrinės akies kameros drėgmei po 30–45 minučių po įleidimo galima nustatyti pigmentines daleles iš rainelės pigmento lakšto, o tai paaiškinama reikšmingu mokinio diliatoriaus sumažėjimu, veikiant fenilphrine. Šiuo atveju reikia diferencijuoti suspensiją nuo priekinės uveito pasireiškimo ir kraujo kūnelių įsiskverbimo į priekinės kameros drėgmę.
Galimi sisteminiai šalutiniai poveikiai:
Simptomai: vėmimas, galvos svaigimas, nervingumas, nerimas, greitas širdies plakimas, prakaitavimas, silpnas ar nedidelis kvėpavimas.
Sisteminis fenilphrine poveikis gali būti sustabdytas naudojant alfa adrenoreceptorius blokuojančius agentus, pavyzdžiui, į veną skiriant 5-10 ml fentolamino. Jei reikia, Irifrin BK vėl įeina.
Mokinio išplėtimas po vaistinio preparato įlašinimo gali trukti iki 3 valandų, todėl galimas fotofobijos jausmas. Šiuo atžvilgiu, iki regėjimo funkcijos atkūrimo, pacientams patariama apsaugoti akis nuo tiesioginių saulės spindulių, susilaikyti nuo televizijos žiūrėjimo ir skaitymo.
Po Irifrino BK įpurškimo galima laikinai išmatuoti regėjimą ir fotofobijos jausmą. Dėl šios priežasties turėtumėte susilaikyti nuo automobilio vairavimo ir atlikti bet kokius darbus, kuriems reikia regėjimo suvokimo, kol regėjimas nebus atkurtas.
Remiantis tyrimais su gyvūnais, vartojant vėlyvąjį nėštumą, vaistas sukelia vaisiaus augimo sulėtėjimą, skatina ankstyvą darbo pradžią. Klinikinė patirtis su Irifrinu BK nėščioms moterims nėra pakankama, todėl vaistą galima vartoti tik tais atvejais, kai laukiama gydymo nauda motinai tikrai yra didesnė už galimą riziką.
Žindymo laikotarpis turi būti nutrauktas, jei reikia gydyti laktacijos metu.
Pagal instrukcijas, Irifrin BK draudžiama naudoti naujagimiams, kurių kūno svoris mažesnis.
Ifrfrinas BK yra draudžiamas kepenų porfirijoje.
Senatvėje gydymo metu padidėja reaktyviosios miozės rizika, todėl Irifrin BK reikia vartoti atsargiai.
Atsargiai, Irifrin BK reikia vartoti per 21 dieną nuo triciklinių antidepresantų arba MAO (monoamino oksidazės) inhibitorių nutraukimo dėl nekontroliuojamo kraujospūdžio padidėjimo rizikos.
Kartu vartojant m-antikolinerginius preparatus, beta adrenoblokatorius, triciklinius antidepresantus, metildopą, guanetidiną, rezerpiną, galima sustiprinti adrenoblokatorių vazopresorinį poveikį.
Simpatomimetikai gali padidinti fenilphrine poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai.
Fenilefrino midriatinis poveikis sustiprinamas tuo pačiu metu vartojant atropiną. Galbūt tachikardijos atsiradimas dėl padidėjusio vazopresorinio poveikio.
Išankstinio vietinio anestetikų įpurškimo atveju gali būti padidėjusi sisteminė fenilefrino absorbcija ir pailgėjęs michiazis.
BC „Irifrin“ akių lašai gali susilpninti antihipertenzinių vaistų poveikį, dėl kurio kyla aukštas kraujospūdis ir tachikardija.
Dėl skilvelių virpėjimo ir padidėjusio miokardo jautrumo simpatomimetikams vaistas gali padidinti širdies ir kraujagyslių aktyvumo slopinimą inhaliacijos anestezijos metu.
Irifrino BK analogai yra Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.
Tinkamumo laikas - 2 metai.
Laikyti iki 25 ° C temperatūroje tamsioje vietoje, nepasiekiamoje vaikams. Negalima užšaldyti.
Receptas.
Apžvalgos apie Irifriną BK dažniausiai buvo teigiamos. Vaistas dažnai vartojamas raudonų akių sindromui ir didelėms regėjimo apkrovoms, ypač tarp moksleivių. Dauguma pacientų pastebi, kad ši priemonė veiksmingai sumažina akių nuovargį, pašalina dirginimą ir paraudimą, gerina regėjimą. Trūkumai yra trumpalaikiai šalutiniai poveikiai, atsirandantys po injekcijos.
Irifrino BK kaina yra apie 583–632 rublių už paketą, kuriame yra 15 vamzdžių.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifrinas yra vienas iš plataus spektro vaistų, skirtų diagnostikos ir terapijos procedūroms oftalmologijoje. Gydytojai dažnai jį skiria suaugusiems ir vaikams nuo 6 metų. Kokie yra jo vartojimo požymiai, kokios atsargumo priemonės turi būti žinomos pacientui ir kodėl geriau nenaudoti vaisto be gydytojo recepto - pažvelkime į mūsų apžvalgą.
Irifrinas (Irifrinas) - oftalmologinis agentas. Pagal farmakologinę klasifikaciją, tai reiškia midriatiką (mokinių išplėtimo priemones). Įdėjus į akių mediciną:
Vietiškai vartojant rekomenduojamas dozes, vaistas neturi įtakos širdies ir kraujagyslių sistemos bei smegenų veikimui. Jo gydomasis poveikis tampa pastebimas jau po 10-50 minučių po vienos injekcijos. Jis trunka nuo 2 iki 7 valandų.
Oftalmologijoje Irifrinas yra skirtas:
„Irifrin“ akių lašus Indijoje gamina farmacijos įmonės „Promed Exports“ ir „Sentiss Pharma“. Yra keletas narkotikų išleidimo formų:
2,5% Irifrinas yra skaidrus, bespalvis skystis, neturintis ypatingo skonio ar kvapo. Be fenilfrino, ši dozavimo forma apima distiliuotą vandenį, užpildus ir konservantus. Produktas tiekiamas lašintuvu buteliuose, kurių tūris yra 5 ml, pateikiami kartu su naudojimo instrukcija ir supakuoti į šviesiai baltos spalvos kartoninę dėžutę. Atviro butelio laikymo laikotarpis yra 1 mėnuo. Vaistinėse ši dozavimo forma kainuoja vidutiniškai 470 p.
Kompozicijoje Irifrin BK nėra konservantų, kurie sumažina dirginimo ir alerginių reakcijų riziką.
Skirtingai nei įprasta, Irifrinas BK neturi savo sudėties konservantų ir yra gaminamas 0,4 ml vienkartiniuose vamzdeliuose. Kiekvienas iš jų turi būti naudojamas iš karto po atidarymo. Baltos ir mėlynos spalvos kartono dėžutėje yra 15 tokių vamzdžių ir instrukcijų. Vidutinė akių lašų kaina vaistinėje yra 670 r.
Dešimt procentų akių lašų rekomenduojama naudoti tik prižiūrint oftalmologui. Įrankį galima įsigyti iš tamsaus stiklo butelių, rinkinyje yra guminis lašintuvas. Vidutinė kaina vaistinėse - 570 p.
Vaisto vartojimo būdą suaugusiems nustato gydytojas individualiai.
Dropai taip pat plačiai naudojami diagnozuojant oftalmologines ligas. Šio narkotiko vartojimo būdai pateikti žemiau esančioje lentelėje.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlOftalmologija dažnai naudoja vietinius vaistus akių lašų pavidalu. Jei reikia išplėsti mokinį ar veikti akies induose, tada naudokite alfa adrenomimetikus, į kuriuos įeina Irifrinas. Ypač vaikams, gamintojas gamina vaistą be konservantų - Irifrin-BK.
Irifrinas yra vietiškai naudojamas mokinio išsiplėtimui, intervencijai į fondą arba įprastinei diagnostikai, taip pat konjunktyvo indams ir intraokulinio skysčio nutekėjimui. Taikoma trumparegystės, akių nuovargio sindromo prevencijos ir reljefo gydymui.
Vaistas yra skaidrus geltonos spalvos skystis, tačiau jis gali būti bespalvis. Tirpalas (0,4 ml) yra vienkartiniame mėgintuvėlyje.
Pagrindinis skirtumas nuo kitų akių lašų yra hidrochlorido pavidalo fenilphrine, kuris yra veiklioji medžiaga. Kadangi tirpalo koncentracija yra 2,5%, 25 ml fenilphrine yra 1 ml.
Struktūra taip pat apima pagalbinius komponentus:
Veiklioji vaisto medžiaga veikia kraujagyslių raumenis. Dėl fenilfrino kiekio akių lašų pavidalu, vaistas veikia tik akies indus, tačiau jei fenilfrinas yra švirkščiamas po oda arba į veną, medžiaga paveiks visą širdies ir kraujagyslių sistemą.
Taikant Irifriną ant akies gleivinės, mokinys plečiasi, pagerėja akies skysčio nutekėjimas, kraujagyslės siauros - tai veda prie raudonų akių išnykimo, todėl vaistas dažnai skiriamas raudonų akių sindromui. Padidėjęs skysčio nutekėjimas prisideda prie glaukomos pagerėjimo, o mokinių išsiplėtimas yra būtinas pasiruošti operacijai ant akių.
Taikant lašus ant akies gleivinės, vazokonstrikcija atsiranda per 30–90 sekundžių. Ir po 15-60 minučių ateina mokinio plėtra, kuri trunka apie 2 valandas.
Irifrin taikymo sritis yra gana plati. Įrankis rekomenduojamas šioms oftalmologinėms patologijoms:
Vaistas vartojamas tokiais atvejais:
Kontraindikacijos dėl Irifrin vartojimo:
Vaistai skiriami atidžiai dėl cukrinio diabeto, paveldimos anemijos, jei amžius yra trumpesnis nei 1 metai ir vyresni nei 65 metų, dėvėti kontaktinius lęšius ir po operacijos.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra leidžiamas, bet nepageidautinas, nes nepakanka informacijos apie vaisto poveikį vaisiui ir pagrindinės medžiagos gebėjimą prasiskverbti į pieną.
Šalutinis poveikis yra vietinis ir bendras:
Jei pervertinsite dozę, galvos svaigimą, tachikardiją, nerimą, prakaitavimą ir susilpnintą kvėpavimą.
Specialių priešnuodžių nėra, todėl gydymas perdozavimo atveju yra simptominis.
Akių lašų dozavimas priklauso nuo įrodymų. Jei skiriamas Irifrinas, naudojimo instrukciją reikia atidžiai ištirti. Taikykite šią priemonę taip:
Prieš naudojant vaistą, reikia atkreipti dėmesį į galiojimo datą. Jei butelis uždaromas ir niekada neatidaromas, įrankis nepraranda savybių 2 metus nuo pagaminimo datos. Atidarius butelį, jis laikomas ne ilgiau kaip 1 mėnesį. Laikykite lašus tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip + 25 ° C temperatūroje. Jei nesilaikoma saugojimo taisyklių, sprendimas gali prarasti gydomųjų savybių. Prieš naudojant vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su oftalmologu.
Irifrino pakaitalai skirstomi į 2 tipus: sinonimus ir analogus. Vaistams sinonimai apima tuos lašus, kuriuose veiklioji medžiaga taip pat yra fenilphrine. Ir pigiems akių lašų analogams, Irifrinas turi vaistus, kurie turi tokį patį gydomąjį poveikį, tačiau skiriasi veikliuoju ingredientu.
Sinonimai yra šie akių lašai:
Pigiems Irifrino analogams galima priskirti vazokonstriktoriaus lašus, kurie yra skirti akių nuovargiui ir paraudimui gydyti:
Tėvai, kurių vaikai buvo paskirti Irifrinu be konservantų, turintys trumparegystę ir kitas regėjimo patologijas, labai gerai kalba apie vaistą. Neigiamos nuomonės yra gana retos, visi skundai dažniausiai siejami su deginimo pojūčiu po įleidimo, kuris greitai eina.
6 metų dukros, prieš mokyklą, patikrino savo regėjimą, vaikui diagnozuota nedidelė trumparegystė. Gydytojas paskyrė Irifriną, pirmą kartą labai bijo juos lašinti, tačiau, perskaitęs daugybę atsiliepimų, supratau, kad lašai buvo saugūs. Nebuvo jokių šalutinių poveikių, tik šiek tiek dilgčiojančių akių po injekcijos. Po gydymo, regėjimas net šiek tiek pagerėjo. Aš labai džiaugiuosi Irifrinu.
Mano sūnus turi pradinę trumparegystę. Prieš metus gydytojas teigė, kad jo vizija lėtai, bet tikrai mažėja. Siekiant sustabdyti šį procesą, Irifrinas buvo paskirtas, 2 kartus per metus buvo atliktas gydymas per vieną mėnesį. Vaikas sako, kad nesijaučia jokių pokyčių. Tačiau gydytojas pažymėjo, kad regėjimo kritimas neįvyko, ir tai svarbu! Mes ir toliau naudosime lašus Irifrin.
Aš niekada nepranešiau apie regėjimą, bet dabar aš esu studentas ir pradėjau daug skaityti, dirbti kompiuteryje. Pastebėjau, kad pradėjau pamatyti blogiau. Aš kreipiausi į oftalmologą, kuris nustatė pirmojo laipsnio trumparegystę ir paskyrė gydymą irifrinu. Specialios viltys nepadėjo, bet vis dar nusprendė pabandyti. Kiekvienoje akyje palaidotas 3 kartus per savaitę maždaug per mėnesį. Per šį laikotarpį akys nebėra pavargusios ir neryškios. Atliekant pakartotinį tyrimą, gydytojas teigė, kad vizija vėl buvo 100%. Man šis vaistas buvo labai veiksmingas!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkKonjunktyvas. Atliekant oftalmoskopiją, naudojami 2,5% Irifrin® BK tirpalo vienkartiniai įpurškimai. Paprastai, norint sukurti mydiazę, pakanka įlašinti 1 lašą 2,5% Irifrin® BK tirpalo į konjunktyvo maišelį.
Didžiausia hidrolizė pasiekiama po 15–30 minučių ir išlieka pakankamo lygio 1–3 valandas, jei ilgą laiką reikia palaikyti mydiazę, po 1 val.
Atliekant diagnostines procedūras:
- kaip provokuojantis tyrimas pacientams, turintiems siaurą priekinės kameros kampo profilį ir įtariamą kampo uždarymo glaukomą, vieną lašą vaisto skiriama vieną kartą. Jei skirtumas tarp intraokulinio slėgio verčių prieš įleidžiant Irifrin® BK ir po to, kai mokinys išsiplečia, yra nuo 3 iki 5 mm Hg. Str., provokuojantis testas laikomas teigiamu;
- diferencinei akies obuolio injekcijos tipo diagnozei, vieną lašą vaisto skiriama vieną kartą; jei 5 minutės po įpurškimo pastebimas akies obuolio indų susiaurėjimas, injekcija klasifikuojama kaip paviršinė, tuo pačiu išlaikant akies paraudimą, būtina atidžiai ištirti pacientą dėl iridociklito ar sklerito buvimo, nes tai rodo gilesnių laivų išplitimą.
Iridociklito atveju, siekiant užkirsti kelią jau susidariusių užpakalinių sinechijų vystymuisi ir plyšimui bei sumažinti išsiskyrimą į akies priekinę kamerą, - priklausomai nuo ligos sunkumo, 1–10 lašų narkotikų yra palaidotas gerklės akies konjunktyvo maišelyje 2-3 kartus per dieną 5–10 dienų.
Mokiniai, turintys silpną trumparegystę, kad būtų išvengta būsto spazmo didelio regėjimo apkrovos metu - 1 lašas Irifrin ® BK yra palaidotas prieš miegą, vidutiniškai progresuojanti trumparegystė 3 kartus per savaitę prieš miegą, su emmetropija dienos metu priklausomai nuo apkrovos.
Esant hipermetropijai, kuriai būdingas polinkis į spazmus esant aukštai vizualiai apkrovai, Irifrin® BK vakare sujungiamas su 1% ciklopentolato tirpalu. Esant normalioms vizualinėms apkrovoms, Irifrin ® BK įleidžiama 3 kartus per savaitę prieš miegą.
Gydant klaidingą ir tikrą trumparegystę - 1 lašas Irifrin ® BK yra palaidotas vakare prieš miegą 2-3 kartus per savaitę per mėnesį.
Akių lašai, 2,5% (be konservanto). 0,4 ml vienkartiniuose mėgintuvėliuose. 5 kub. - dangtelis. laminuoto popieriaus pakuotėje. 3 pakuotėse nuo laminuotos popieriaus vietos pakuotėje.
Promed Exports Pvt. UAB
208, Ashirwad komercinis kompleksas, D-1, „Green Park“, Naujasis Delis-110016, Indija.
Pretenzijų adresas
Atstovavimas Promed Exports Pvt. UAB RF
111033, Maskva, Zolotorozhsky velenas, 11, p.
Tel: (495) 229-76-63; faksas: (495) 229-76-64.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_46806.htmOftalmologijoje Irifrinas BK akių lašai pasirodė esą labai veiksmingi, turintys platų spektrą veiksmų ir nemažai kontraindikacijų, turinčių rimtų šalutinių reiškinių. Vaistas yra skirtas pagerinti skysčio nutekėjimą iš akies, susiaurinti kraujagyslių sienas ir išplėsti mokinius. Tačiau „Irifirinas BK“ taip pat bus naudingas vaikams, nes tai padeda jiems atsigauti po trumparegiškumo ar toliaregystės. Santrumpa „BK“ reiškia, kad lašelių struktūroje nėra konservantų, o tai savo ruožtu sumažina alerginių reakcijų ir dirginimo riziką.
Gamintojai „Irifrin BK“ įdeda į tirpalą, kuris yra bespalvis arba gelsvas atspalvis. Jis supilamas į specialius butelius, turinčius lašintuvą, kad būtų lengviau vartoti vaistą. Pagrindinis „Irifrina BK“ komponentas yra fenilphrine ir papildo jį tokiais pagalbiniais ingredientais:
Irifrinas BK turi stiprų vazokonstriktorių poveikį ir, kai jis naudojamas vietoje, paveikia paveikto regėjimo organo kraujagysles, beveik neturi sisteminio poveikio.
Vaistas padeda kovoti su aukštu kraujo spaudimu regos organe.
Įpylus akių tirpalas greitai absorbuojamas gleivinėje ir per pirmąsias minutes jis sukelia kraujagyslių sienelių susiaurėjimą. Dėl to asmuo nustoja jausti pernelyg didelį ar sudirgintą akį, paraudimas išnyksta ir mokinys plečiasi. Tuo pačiu metu vaistas aktyvina skysčio išleidimo procesą, taip sumažindamas akispūdį.
Irifrin BK yra skirtas gydyti šias patologines sąlygas:
Be to, patartina naudoti oftalmologinį vaistą žmonėms, turintiems operaciją ar atlikti glaudžius glaukomos tyrimus. „Irifrinas BK“ taip pat reikalingas diagnozei, leidžiančiai aptikti akies obuolio infekcijas, ir taip pat jas taikyti prieš vizualiai išnagrinėjant pagrindą.
„Irifirin BK“ lašinama ne visiems. Akių vaistas yra kontraindikuotinas priešlaikiniams kūdikiams ir vaikams iki 12 metų, todėl nerekomenduojama žmonėms, kuriems diagnozuota tokia patologija kaip:
Vaistas bus pavojingas pagyvenusiems žmonėms, turintiems rimtų širdies ir kraujagyslių sistemos pažeidimų. Jūs negalite jo naudoti kaip papildomo mokinio išplėtimo operacijų procese pacientams, kurie pažeidžia ašarų skysčio gamybą ir akies obuolio vientisumą. Jūs galite naudoti "Irifrin BK" pagal indikacijas, tačiau ypatingas dėmesys bus skiriamas pacientams, kuriems diagnozuotas 2 tipo cukrinis diabetas arba kurie gydomi MAO inhibitoriais.
Gydymo „Irifrin BK“ rezultatas tiesiogiai priklauso nuo to, kaip tinkamai naudojami akių lašai. Dozę, vartojimo būdą (injekciją, naudojimą, įlašinimą) ir gydymo kurso trukmę kiekvienas pacientas nustato individualiai. Bet, bet kokiu atveju, gydymas prasideda minimaliomis dozėmis.
Vienam lašui narkotikų pakanka pacientui paruošti oftalmoskopiją.
Taigi, jei reikia atlikti oftalmoskopiją, tirpalas švirkščiamas 1 lašas pusvalandį iki tyrimo pradžios. Jei reikia, procedūra kartojama du kartus per 1 valandą. Oftalmologinis vaistas be konservantų aktyviai naudojamas norint pašalinti būsto spazmus, vaisto įpurškimą per 1 lašą per dieną per mėnesį. Gliucomatinės krizės ir iridociklito gydymui - ta pačia doze, bet tris kartus per dieną.
Toliau išvardyti simptomai rodo, kad pasireiškė perdozavimas su Irifrin BK akių lašais:
Šiuos reiškinius galima sustabdyti intraveninėmis injekcijomis su alfa blokatoriais.
Vietiniu būdu „Irifrin BK“ komponentai praktiškai nepatenka į kraują, todėl sisteminiai nepageidaujami reiškiniai paprastai nepasireiškia. Įlašinus oftalmologinį tirpalą, gali atsirasti neryškus matymas, diskomfortas ir dirginimas, o IOP padidės. Retais atvejais gydymas akių lašais susijęs su miokardo infarktu.
Pakeiskite Irifriną BK pagal panašius vaistus, kurių skirtumas yra sudėtyje esančių veikliųjų medžiagų. Tai apima:
Remiantis instrukcijomis, oftalmologinio tirpalo mėgintuvėlis turi būti laikomas atokiau nuo šviesos ir drėgmės esant ne aukštesnei kaip 23 ° C temperatūrai. Vaistas neturėtų būti užšaldytas ir jam leidžiama mažiems vaikams ir gyvūnams. Atidarius, „Irifrin BK“ turėtų būti naudojamas 1 mėnesį. Jei butelis nėra atidarytas, galiojimo laikas bus 2 metai.
http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.htmlŠiandien vaistinėje galite rasti daug skirtingų priemonių akims.
Kai kurie vaistai vartojami ne tik įvairių ligų gydymui, bet ir dėl jų diagnozavimo.
Vaistai, sukeliantys mokinių išsiplėtimą, reikalingi tiriant oftalmologą - tik jie leidžia visiškai ištirti akies pagrindą.
Jų rinkinyje yra Irifrinas BK. Apsvarstykite šį narkotiką išsamiau.
Irifrinas BK parduodamas lašais, supilamas į 0,4 ml talpos plastikinius buteliukus. Vienoje vaisto dėžutėje yra penkiolika butelių.
Tai bespalvis arba gelsvas skystis, kuris yra 2,5% veikliosios medžiagos tirpalas - fenilefrinas ir pagalbiniai komponentai.
Kaip matyti iš santrumpa „BK“, vaistas neapima konservantų, kurie sumažina dirginimo ir alerginių reakcijų riziką naudojimo metu.
BK santrumpa reiškia * be konservantų
Fenilefrinas yra adrenerginis agonistas, dirbtinai pagamintas norepinefrino analogas. Šios grupės hormonai turi stiprų vazokonstriktorių poveikį.
Vietiškai veikiant, jie veikia lokaliai tam tikro organo induose, kai sisteminis poveikis visam kūnui yra nedidelis.
Kai konjunktyvinis maišelis, fenilefrinas greitai absorbuojamas per gleivinę. Tai sukelia vazokonstrikciją, dėl kurios dažnai išnyksta akių paraudimas, dažnai susijęs su nuovargiu ar gleivinės dirginimu. Atėjo mokinio plėtra. Dėl šios priežasties sumažėja skysčio akispūdis.
Sukeltas Irifrinas BK midriazė atsiranda po 10-50 minučių po lašų į akis įvedimo ir trunka apie dvi valandas. Kraujagyslės siaurėja daug greičiau: užtenka 30-80 sekundžių.
Irifrino BK indikacijų diapazonas yra gana platus. Tokiais atvejais jis taikomas kaip vaistas:
Be to, šis vaistas yra būtinas:
Irifrinas BK yra švirkščiamas po voko, naudojant lašintuvą.
Norint lašinti vaistą, reikia pripildyti adatą arba atsargiai ištraukti buteliuko galiuką (jei praduriate adatą, lengviau švelniai išspausti lašą, didesnė pjūvio metu susidariusi skylė gali išpilti daugiau nei reikia), tada, pakeliant galvą į viršų, ištraukite apatinę voką ir išspausti vieną lašą tirpalo.
Po vaisto įvedimo dvi ar tris valandas draudžiama skaityti, naudoti kompiuterį ir užsiimti kita veikla, kuri reikalauja akių.
Irifrinas BK neturi konservantų, nes atidarytas butelis negali būti pakartotinai naudojamas, ir net jei liko tam tikras kiekis skysčio, geriau jį išmesti.
Priklausomai nuo patologijos, Irifrino BK dozė gali labai skirtis. Gydant iridociklitą, vaistas palaidotas paveiktoje akyje lašai 2-3 kartus per dieną.
Tai sumažina efuzijos kiekį išorinėse akių kamerose ir apsaugo nuo sinechijos augimo. Gydymo kursas paprastai trunka nuo 5 iki 15 dienų, jo trukmė priklauso nuo uždegimo proceso laipsnio.
Gydant tikrą ir klaidingą trumparegystę, prieš kiekvieną miegą prieš kiekvieną miegą tris kartus per savaitę į ilgą (nuo mėnesio) laikotarpį į kiekvieną akį patenka Irifrino BK lašas.
Toks pat grafikas ir dozės yra naudojamos, kad būtų pašalintas apgyvendinimo spazmas, tada vaistas naudojamas per visą padidėjusių akių apkrovų laikotarpį.
Diagnostiniais tikslais, kai aptinkama glaukoma, ji įpilama vieną kartą lašai pagal vaistą. Jei akispūdžio skirtumas prieš pradedant vartoti tirpalą ir pasibaigus nuolatiniam vandeniui - 3-5 mm. Hg Bandymo rezultatas laikomas teigiamu.
Diagnozuojant uždegiminio proceso gylį, vienas lašas Irifrino BK taip pat vartojamas vieną kartą. Čia akies paraudimo sulėtėjimo laikas tampa rodikliu: jei jis praeina maždaug per 5 minutes, tada infekcija laikoma paviršutiniška, kai ji trunka ilgiau - tai yra priežastis įtarti gilų audinių pažeidimą.
Atsipalaidavus su atropinu, padidėja midriozė ir gali atsirasti tachikardija.
MAO inhibitorių priėmimas yra kupinas stipraus kraujospūdžio šuolio, todėl tokiais atvejais nerekomenduojama vartoti Irifrino BK. Svarbu prisiminti, kad arterinės hipertenzijos rizika išlieka mažiausiai tris savaites po MAO inhibitorių nutraukimo, nes jos turi kumuliacinių savybių.
Tos pačios pasekmės ir širdies ritmo pažeidimai yra kupini Irifrino BK naudojimo prieš gydymą antidepresantais ir m-holinoblokatoramiu.
Jo naudojimas su beta blokatoriais taip pat sukelia slėgio padidėjimą. Simpatomimetiniai vaistai padidina Irifrino BK vazokonstriktorių poveikį.
Kontraindikacijų, skirtų naudoti Irifrin BK, sąrašas
Irifrin BK naudojimas yra draudžiamas, kai:
Jis yra atidžiai paskirtas dėl paveldimos anemijos, cukrinio diabeto, jaunesnio nei 1 metų ir daugiau nei 65 metų amžiaus, po operacijos ir kontaktinių lęšių dėvėjimo.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra galimas, bet nepageidaujamas, nes nebuvo atliktas išsamus vaisto poveikio embrionui ir veikliosios medžiagos išsiskyrimo su pienu tyrimas.
Poveikis Irifrin BC gali būti vietinis ir bendras.
Vietinis skausmas ir skausmas iš karto patenka į vaistą, konjunktyvitas, periorbitinės srities patinimas, pigmento dalelių išsiskyrimas į rainelės priekinę kamerą, reaktyvioji miozė (mokinio susitraukimas, atsirandantis dėl hidrodezės mažėjimo), taip pat staigus akispūdžio šuolis.
Dažni šalutiniai reiškiniai: dermatitas, hipertenzija, širdies aritmija, plaučių embolija (retai). Išskirtiniais atvejais yra tokių rimtų pasekmių kaip širdies priepuolis, insultas, kraujagyslių kolapsas.
Pervertinus dozę, atsiranda tachikardija, galvos svaigimas, pykinimas ir vėmimas, prakaitavimas, nerimas, vangus kvėpavimas.
Specifinių priešnuodžių, simptominio gydymo nėra. Phentolamine yra gerai žinomas.
Neatidarytų buteliukų vaisto galiojimo laikas yra 2 metai. Temperatūra neturi viršyti 25 laipsnių, ji neturėtų būti prieinama vaikams ir apsaugota nuo saulės spindulių. Atidaryti buteliukai nėra saugomi.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/irifrin-bk-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-i-otzyvy-o-preparate.htmlINSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo
Prekinis pavadinimas: Irifrin ®
Sudėtis
Kiekviename mililitre 2,5% vaisto tirpalo yra:
Veiklioji medžiaga: fenilfrino hidrochloridas - 25 mg,
Pagalbinės medžiagos: dinatrio edetatas, natrio metabisulfitas, citrinų rūgštis, natrio citrato dihidratas, hipromeliozė, injekcinis vanduo.
Aprašymas: skaidrus tirpalas nuo bespalvės iki šviesiai geltonos spalvos.
ATX kodas: S01FB01
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Fenilefrinas yra simpatomimetikas. Jis turi ryškų alfa adrenerginį aktyvumą.
Vietiškai vartojant oftalmologiją, jis sukelia išsiplėtusią mokinį, pagerina intraokulinio skysčio nutekėjimą ir susilpnina junginės indus.
Fenilefrinas turi ryškų stimuliavimą postinaptiniams alfa adrenerginiams receptoriams, turi labai silpną poveikį širdies beta adrenoreceptoriams. Vaistas turi vazokonstriktorių, panašų į norepinefrino (norepinefrino) poveikį, nors jis neturi chronotropinio ir inotropinio poveikio širdžiai. Fenilefrino vazopresorinis poveikis yra silpnesnis nei norepinefrino, tačiau yra ilgesnis. Sukelia vazokonstrikciją 30-90 sekundžių po montavimo, trukmė 2-6 valandos.
Įdiegus fenilphrine sumažina konjunktyvos arteriolio mokinio ir lygiųjų raumenų dilatatorių, todėl atsiranda mokinių išsiplėtimas. Midriazė pasireiškia per 10-60 minučių po vienos injekcijos. Jis tęsiamas po 2,5% tirpalo įpurškimo ir trunka 2 valandas. Fenilefrino sukelta midriatė neprisideda prie cikloplegijos.
Farmakokinetika
Fenilefrinas lengvai įsiskverbia į akies audinį, didžiausia koncentracija plazmoje atsiranda po 10-20 minučių po vietinio vartojimo. Fenilefrinas išsiskiria pro inkstus nepakitusios formos t
Naudojimo indikacijos
Kontraindikacijos
Atsargiai
Pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu - padidėjusi aukšto kraujospūdžio rizika. Senyviems pacientams padidėja reaktyviosios miozės rizika. Viršijus rekomenduojamą 2,5% tirpalo dozę pacientams, sergantiems sužalojimais, akių ligomis ar jų priedais, pooperaciniu laikotarpiu arba su sumažėjusia ašarų gamyba, gali padidėti fenilefrino absorbcija ir atsirasti sisteminis šalutinis poveikis.
Atsižvelgiant į tai, kad sukelia konjunktyvinę hipoksiją - pacientams, sergantiems pjautuvinių ląstelių anemija, dėvint kontaktinius lęšius, po chirurginės intervencijos (sumažėjęs gijimas).
Su smegenų ateroskleroze, seniai bronchine astma. Nėštumo ir žindymo laikotarpis Vėlyvojo nėštumo metu gyvūnams fenilfrinas sukėlė vaisiaus augimą ir paskatino ankstyvą darbo pradžią.
Irifrin® poveikis nėščioms moterims nėra gerai suprantamas, todėl būtina vartoti šį vaistą šioje pacientų grupėje tik tuo atveju, jei tikėtina nauda motinai viršija galimo šalutinio poveikio riziką vaisiui. Jei žindymo laikotarpiu skiriamas vaistas, žindymas turi būti nutrauktas.
Dozavimas ir vartojimas
Oftalmoskopijos metu naudojami atskiri 2,5% Irifrin® tirpalo įrenginiai. Paprastai, norint sukurti mydiazę, pakanka įšvirkšti 1 lašą 2,5% Irifrin® tirpalo į konjunktyvo maišelį.
Didžiausia hidrolizė pasiekiama per 15-30 minučių ir išlieka pakankamas 1-3 valandas. Jei ilgą laiką reikia palaikyti mydiazę, po 1 valandos galima pakartotinai sumontuoti Irifrin®.
Diagnostikos procedūroms:
Šalutinis poveikis
Vietinis
Konjunktyvitas, keratitas, periorbitalinė edema, akių skausmas, deginimas montavimo metu, ašarojimas, neryškus matymas, dirginimas, diskomfortas, padidėjęs akispūdis, blokuojanti priekinės kameros kampą (su susiaurinančiu kampu), alerginės reakcijos, reakcinė hiperemija.
Fenilefrinas gali sukelti reaktyviąją miozę po naudojimo. Pakartotiniai šio vaistinio preparato įrenginiai gali sukelti mažiau ryškią michiozę nei anksčiau. Šis poveikis yra dažnesnis vyresnio amžiaus pacientams.
Dėl fenilphrine įtakos turinčio mokinio dilatatoriaus reikšmingo sumažėjimo 30–45 min. Po įrengimo pigmento dalelės iš rainelės pigmento lapo gali būti priekinės kameros drėgmei. Kameros drėgmei suspenduoti turi būti diferencijuojami su priekinės uveito pasireiškimais arba kraujo kūnelių patekimu į priekinės kameros drėgmę.
Sisteminis
Kontaktinis dermatitas
Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema:
Širdies plakimas, tachikardija, aritmija, padidėjęs kraujospūdis, skilvelių aritmija, refleksinė bradikardija, vainikinių arterijų užsikimšimas, plaučių embolija.
Perdozavimas
Perdozavimo simptomai yra neramumas, nervingumas, galvos svaigimas, prakaitavimas, vėmimas, greitas širdies plakimas, silpnas arba seklus kvėpavimas.
Jei pasireiškia sisteminis fenilefrino poveikis, nepageidaujamas poveikis gali būti sustabdytas naudojant alfa adrenoreceptorius blokuojančius agentus, pavyzdžiui, nuo 5 iki 10 mg fentolamino į veną. Jei reikia, injekciją galima pakartoti.
Sąveika su kitais vaistais
Fenilefrino midriatinis poveikis padidėja, kai jis vartojamas kartu su vietiniu atropino vartojimu. Dėl padidėjusio vazopresorinio poveikio gali atsirasti tachikardija.
Irifrin® vartojimas per 21 dieną nuo paciento, vartojančio monoamino oksidazės inhibitorius ir triciklinius antidepresantus, vartojimo nutraukimo turi būti atliekamas atsargiai, nes šiuo atveju yra galimybė nekontroliuojamai padidinti kraujospūdį.
Adrenerginių vaistų vazopresorinis poveikis taip pat gali būti stiprinamas, kai naudojamas kartu su tricikliniais antidepresantais, beta blokatoriais, reserpinu, guanetidinu, metildopa ir m-antikolinergikais.
Irifrinas gali sustiprinti širdies ir kraujagyslių aktyvumo slopinimą inhaliacijos anestezijos metu dėl padidėjusio miokardo jautrumo simpatomimetikams ir skilvelių virpėjimo pradžios.
Vartojant kartu su kitais simpatomimetikais, gali padidėti fenilphrine poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai. Fenilefrino vartojimas gali susilpninti kartu vartojamą antihipertenzinį gydymą ir padidinti kraujospūdį, tachikardiją. Išankstinis vietinių anestetikų įrengimas gali padidinti sisteminę absorbciją ir pailginti michiatą.
Išleidimo forma
Akių lašai 2,5% (be konservantų). 0,4 ml vienkartiniuose vamzdeliuose. Penkiuose mėgintuvėliuose iš laminuoto popieriaus išpilstomi į pakuotę. 3 pakuotėse iš laminuoto popieriaus pakuotės kartone kartu su naudojimo instrukcija.
Tinkamumo laikas
2 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Laikymo sąlygos
Tamsoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Negalima užšaldyti.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Gamintojas
Promed Export Pvt. UAB 208, Ashirwad komercinis kompleksas, D-1, „Green Park“, Naujasis Delis-110016, Indija.
Pretenzijų adresas: Atstovavimas Promed Export Pvt. UAB Rusijos Federacijoje 111033, Maskva, Zolotorozhsky velenas, 11, 21 p