Prekybos pavadinimas: Midoptik (Mydoptic)
Veikliosios medžiagos: fenilefrinas *
Farmakoterapinė grupė: priemonės, dažniausiai naudojamos oftalmologijoje, priemonės, dažniausiai naudojamos oftalmologijoje
Išleidimo forma:
10 ml polietileno buteliukuose. Kartoninėje plokštelėje yra 10 butelių.
Dozavimo forma:
Akių lašai 2,5% 10 ml N10 (polietileno buteliukas)
Sudėtis:
Veiklioji medžiaga: fenilfrino hidrochloridas - 0,25 g; Pagalbinės medžiagos: boro rūgštis - 0,05 g, natrio metabisulfitas - 0,004 g, dinatrio edetatas - 0,0005 g, konservantas - benzalkonio chloridas 0,001 g, injekcinis vanduo - iki 10 ml.
Farmakologinės savybės:
Tai sintetinis simpatomimetinis tiesioginio veikimo aminas, stimuliuojantis alfa adrenerginius receptorius. Veikia mokinio diliatoriaus alfa adrenoreceptorius, sukelia mokinių išsiplėtimą ir nedaro įtakos gyvenamajai vietai; dėl alfa adrenoreceptorių arteriolinės junginės, sukeldami arteriolius. Kadangi fenilphrine mažai veikia ciliulinį raumenį, michiazis atsiranda be cikloplegijos. Vartojant atviro kampo glaukomą, akispūdį galima sumažinti kartu su mielotikais. Laikas pasiekti maksimalią 15–60 minučių trukmę. Veiksmo trukmė yra 1–3 valandos.
Farmakokinetika:
Po vietinio vartojimo fenilphrinas gali būti sistemiškai absorbuojamas ir simpatomimetinis poveikis. Vaistas skirtas vietiniam vartojimui, o jo aktyvumas nesusijęs su veikliųjų medžiagų koncentracija kraujo plazmoje.
Naudojimo indikacijos:
Mokinio išsiplėtimas intraokulinės operacijos metu; diagnostiniuose tyrimuose: oftalmoskopijai, retinoskopijai, refrakcijai; uveito gydymas, kurį sukelia sinechija; sinechijos prevencija.
Naudojimo būdas:
Tam, kad būtų gauta michazė ir vazokonstrikcija - 1 lašas, jei reikia, kartojamas per valandą. Gydant uveitą, kurį komplikuoja sinechija ir sinechijos prevencija - 1 lašas, bet ne daugiau kaip 3 kartus per dieną. Jei reikia, gydymas kartojamas kitą dieną. Prieš operaciją, 1 lašas 30 - 60 minučių prieš operaciją. Kai ophthalmoscopy 1 sumažėja 15 - 30 minučių prieš tyrimą.
Šalutinis poveikis:
Vietos reakcijos: alerginės reakcijos (deginimas, akių skausmas, konjunktyvinės hiperemija), skausmas antakių srityje, ašarojimas, šviesos jautrumas. Sisteminės reakcijos: galvos svaigimas, galvos skausmas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis, padidėjęs prakaitavimas, silpnumas, nerimas.
Kontraindikacijos:
Padidėjęs jautrumas fenilfrinui ir sulfitams, skilvelių virpėjimas, polinkis į vazospazmą, sunkūs smegenų kraujotakos sutrikimai, dekompensuotas širdies nepakankamumas, sunkios vainikinių arterijų ligos formos, feochromocitoma, hipertirozė, žymi aterosklerozė, kampo uždarymo glaukoma, naujagimių laikotarpis (hiperinthirozė, ryškus aterosklerozė, uždarojo kampo glaukoma, naujagimių laikotarpis (naujagimių laikotarpis)
Sąveika su narkotikais:
Spaudiklio poveikio stiprinimas gali būti stebimas vienu metu skiriant triciklinius antidepresantus, maprotiliną, MAO inhibitorius, įskaitant furazolidoną, prokarbaziną ir selegiliną. Gydantis guanadreliu ar guanetidinu, padidėja michiatrijos ir spaudimo poveikis, padidėja kraujospūdis ir atsiranda aritmijų. Farmaciškai nesuderinamas su vietiniu anestetiku, butakain.
Specialios instrukcijos:
Narkotikų vartojimo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo vairavimo ir potencialiai pavojingos veiklos, kuri reikalauja didelės dėmesio ir psichomotorinio greičio. Asmenys, dėvintys kontaktinius lęšius, neturėtų būti pilami juos dėvėdami. Norint sumažinti sisteminę absorbciją po tirpalo įpurškimo, spauskite konjunktyvo maišelį 2-3 min. Vartojant šį vaistą pagyvenusiems žmonėms reikia būti atsargiems, nes sisteminis šalutinis poveikis dažniausiai atsiranda šioje amžiaus grupėje. Pakartotinis akių lašų vartojimas vaikams ir pagyvenusiems pacientams gali sukelti priešingą poveikį - miozę ir sumažinti michiatrijos poveikį. Fenilefriną reikia skirti atsargiai pacientams, kurie vartoja MAO inhibitorius arba gauna juos per praėjusias 3 savaites, nes jie gali padidinti simpatomimetikų adrenerginio poveikio sunkumą ir padidinti širdies ir kraujagyslių sistemos šalutinio poveikio riziką. Vaistas neturėtų būti vartojamas pasibaigus galiojimo laikui ir turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje III-IV funkcinė klasė krūtinės angina, cukrinis diabetas, arterinė hipertenzija, idiopatinė ortostatinė hipotenzija, nėštumas, žindymas, pagyvenę žmonės, jaunesni nei 12 metų vaikaiTai pradėti nuo slaugos nėštumo metu. Nerekomenduojama vaikams su hipotrofija.
Perdozavimas:
Naudojant vietinį vartojimą, paprastai nėra nepageidaujamų sisteminių reakcijų, tačiau pernelyg didelės dozės, ypač ilgą laiką, gali pasireikšti širdies ritmo sutrikimas, aukštas kraujospūdis, nemiga, susijaudinimas, silpnumas. Specifinis gydymas: esant hipertenziniam poveikiui, gali būti skiriami alfa adrenoreceptorių blokatoriai, tokie kaip 5–10 mg fentolamino, jei reikia, kartojant.
Saugojimo sąlygos:
Temperatūra nuo 8 ° C iki 25 ° C.
Galiojimo pabaigos data:
2 metai. Atidarius buteliuko turinį, naudokite per mėnesį.
Atostogų sąlygos:
Gamintojas:
Aprašymai:
bespalvis arba gelsvas skaidrus skystis
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic- padidėjęs akispūdis (akių hipertenzija);
- glaukoma (lėtinė atvirojo kampo glaukoma);
- Apakinė glaukoma ir kitos antrinės glaukomos rūšys;
- kaip papildoma priemonė akispūdžio mažinimui kampo uždarymo glaukoma (kartu su miotikais);
- įgimta glaukoma (esant kitoms gydymo priemonėms).
Akių lašai 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml tirpalo yra
veiklioji medžiaga - 0,242 g timololio maleato, 0,684 g (timololio - 0,25 g, 0,5 g), t
pagalbinės medžiagos: natrio dihidrofosfato dihidratas, dinatrio fosfato dodekahidratas, 10% benzalkonio chlorido tirpalas, injekcinis vanduo.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis
Preparatai akių ligų gydymui. Vaistai nuo gliukozės ir miotikai. Beta-blokatoriai. Timololis
ATH kodas S01ED01
Farmakokinetika
Timmalolio optikas, kai jis naudojamas vietiškai, greitai prasiskverbia per rageną. Įlašinus akių lašus, didžiausia vaisto koncentracija akies priekinės kameros vandenyje pasiekiama per 1-2 valandas.
Nedideliais kiekiais patenka į sisteminę kraujotaką absorbuojant per junginės, nosies gleivinės ir ašarų takus. Metabolitų pašalinimas iš Timmalol-optiko daugiausia atliekamas per inkstus.
Farmakodinamika
Timmalolio optikas yra neselektyvus beta adrenoreceptorių blokatorius. Nėra vidinės simpatomimetinės ir membranos stabilizuojančios veiklos. Kai akies lašų pavidalu vietiškai naudojamas, sumažėja tiek normalus, tiek padidėjęs akispūdis, mažinant akies skysčio susidarymą. Nepaveikia mokinio dydžio ir apgyvendinimo.
Vaisto poveikis pasireiškia praėjus 20 minučių po injekcijos į konjunktyvo ertmę. Didžiausias akispūdžio sumažėjimas pasireiškia po 1-2 valandų ir išlieka 24 valandas.
- padidėjęs akispūdis (akių hipertenzija);
- Glaukoma (lėtinis atvirojo kampo glaukoma)
- apakinė glaukoma ir kitos antrinės glaukomos rūšys
- kaip papildoma priemonė intraokuliniam sumažinimui
slenkstis glaukomos kampu (kartu su mielotikais)
- įgimta glaukoma (esant kitoms gydymo priemonėms).
Gydymo pradžioje į pažeistą akį 2 kartus per dieną įlašinama 0,25% arba 0,5% Timmalolio optikos lašų.
Jei akispūdis normalus, normalizuojama, dozę reikia sumažinti 1 kartą per dieną 1 lašui vaisto. Gydymas vaistais atliekamas ilgą laiką. Gydymo pertrauka arba dozės keitimas atliekamas tik gydytojo nurodymu.
- konjunktyvos dirginimas ir hiperemija, akių vokų oda, deginimas ir niežulys akyse, ašarojimas, fotofobija, ragenos epitelio patinimas, paviršinė keratopatija, ragenos hipoestezija, diplopija, ptozė, sausos akys
- choroido atsiskyrimas pooperacinio periodo metu su fistuliuojančiomis antiglucomatinėmis operacijomis
- širdies nepakankamumas, bradikardija, bradikardija, kraujospūdžio sumažėjimas, žlugimas, atrioventrikulinė blokada, širdies sustojimas, trumpalaikiai smegenų kraujotakos sutrikimai.
- dusulys, bronchų spazmas, plaučių nepakankamumas
- galvos skausmas, galvos svaigimas, silpnumas, depresija, parestezijos, haliucinacijos, košmarai
- dilgėlinė, egzema, alopecija
- seksualinės funkcijos pažeidimas
- padidėjęs individualus jautrumas timololiui
- bronchinė astma ar kitos sunkios lėtinės obstrukcinės kvėpavimo takų ligos
- sinusų bradikardija (širdies ritmo sumažėjimas)
- II ar III laipsnio atrioventrikulinė bloka
- sunkus širdies nepakankamumas
- alerginės reakcijos su apibendrintais odos bėrimais
- sunkus atrofinis rinitas
- vaikų ir paauglių amžius iki 18 metų
Timmalolio optikas turi būti vartojamas atsargiai: pacientams, sergantiems plaučių nepakankamumu, sunkiu smegenų kraujagyslių nepakankamumu, lėtiniu širdies nepakankamumu, Raynaud sindromu, feochromocitoma, atrofiniu rinitu, arterine hipotenzija, cukriniu diabetu, hipoglikemija, tirotoksikoze, myasthenia ir simptomais, o simptomų atveju, o simptomų atveju, ir systolijų atveju, širdies nepakankamumas sergantiems pacientams turi būti gydomi ne mažiau kaip 4
Timmalolio optinis pasidalijimas su akių lašais, kuriuose yra adrenalino, gali sukelti mokinių išsiplėtimą.
Konkretus vaisto poveikis - akispūdžio sumažėjimas padidėja tuo pačiu metu vartojant akių lašus, kurių sudėtyje yra adrenalino ir pilokarpino, į akis neturi būti du beta blokatoriai.
Sumažinus kraujospūdį ir sulėtinus širdies susitraukimų dažnį gali sustiprėti vaisto derinys su kalcio antagonistais, reserpinu ir beta blokatoriais.
Kartu vartojant insuliną arba geriamuosius vaistus nuo diabeto, gali pasireikšti hipoglikemija.
Timmalolio optikas didina raumenų relaksantų veikimą, todėl būtina atšaukti vaistą 48 valandas prieš planuojamą chirurginę intervenciją, naudojant bendrąją anesteziją.
Būtina reguliariai apsilankyti pas gydytoją, norint išmatuoti akispūdį ir ragenos tyrimą.
Jei pacientas nešioja minkštus kontaktinius lęšius, jis neturėtų vartoti Timmalol optiko, nes konservantas gali būti užsandarintas ant minkštų kontaktinių lęšių ir neigiamai paveikti akių audinius.
Prieš švirkščiant vaistą, būtina pašalinti kietus kontaktinius lęšius ir vėl įdėti juos tik po 15 minučių.
Iškart po narkotikų įlašinimo galima sumažinti regėjimo aiškumą ir sulėtinti psichines reakcijas, kurios gali sumažinti gebėjimą aktyviai dalyvauti eismo, mašinų priežiūros ar darbų atlikimo be patikimos paramos. Tai dar labiau svarbu, kai vaistas sąveikauja su alkoholiu.
Perkeliant pacientus į gydymą Timmalol-optiku, gali būti reikalinga refrakcijos korekcija po to, kai atsirado poveikis, kurį sukėlė anksčiau naudota miotika.
Artėjančios chirurginės operacijos su anestezija atveju reikia atšaukti vaisto per 48 valandas.
Vietinis vartojimas naujagimiams gali sukelti apnėja.
Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis, turite nutraukti vaisto vartojimą ir kuo greičiau kreiptis į gydytoją (oftalmologą).
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Timmalolio optikas kerta placentą, išsiskiria su motinos pienu.
Timmalolio optikas vartojamas nėščioms ir žindančioms motinoms. Gydymo laikotarpiu žindymas turi būti nutrauktas.
Poveikio gebėjimui kontroliuoti transporto priemones ir galimai pavojingas mašinas savybės
Atsižvelgiant į vaisto savybes ir galimus šalutinius poveikius, vartojant šį vaistą reikia pasirūpinti.
Simptomai: galvos svaigimas, galvos skausmas, aritmija, bradikardija, bronchų spazmas, pykinimas, vėmimas (bendras rezorbcinis poveikis, būdingas beta blokatoriams).
Gydymas: Nedelsiant praplaukite akis vandeniu arba fiziologiniu tirpalu, simptominiu būdu.
5 ml, 8 ml ir 10 ml buteliukuose - iš polietileno gręžtuvai, hermetiškai kamščiami dangteliais, kontroliuojant pirmąją angą.
Viename butelyje kartu su nurodymu medicinos reikmėms valstybėje ir rusų kalboje įdėkite pakuotę iš kartono dėžutės.
10, 20 ar 100 pakelių įdėkite į dėžutę iš kartono.
20, 100 arba 1000 butelių (be investicijų į pakuotę) kartu su instrukcijomis, skirtomis medicininiam naudojimui valstybėje ir rusų kalbomis pagal butelių skaičių, dedami į dėžutę, pagamintą iš kartono dėžutės.
Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
2 metai
Naudojimo laikotarpis po butelio atidarymo - ne ilgiau kaip 4 savaites.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.
Receptas lieka vaistinėje
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: fenilphrine
Aprašymas: bespalvis arba gelsvas skaidrus skystis.
Sudėtis: veiklioji medžiaga: fenilphrine hidrochloridas - 25 mg; pagalbinės medžiagos: boro rūgštis - 5 mg, natrio metabisulfitas - 0,4 mg, dinatrio edetatas - 0,05 mg, benzalkonio chloridas - OD mg, injekcinis vanduo - iki 1 ml.
Dozės forma: akių lašai 2,5%.
Farmakoterapinė grupė - alfa-adrenomimetiniai, vazokonstriktoriaus agentai.
ATX kodas: S01FB01
Tai sintetinis simpatomimetinis tiesioginio veikimo aminas, stimuliuojantis alfa adrenerginius receptorius. Veikia dilatatoriaus alfa adrenoreceptorių, sukelia mokinio išsiplėtimą. Poveikis konjunktyvo arteriolių alfa adrenoreceptoriams, sukelia arteriolių susiaurėjimą. Sukelia mokinio išsiplėtimą, nedarant įtakos gyvenamajai vietai. Gali sumažinti akispūdį atvirojo kampo glaukoma. Laikas pasiekti maksimalią 1-3 valandų trukmę.
Po vietinio vartojimo fenilphrinas gali būti sistemiškai absorbuojamas ir simpatomimetinis poveikis. Vaistas skirtas vietiniam vartojimui, o jo aktyvumas nesusijęs su veikliųjų medžiagų koncentracija kraujo plazmoje.
Naudojimo indikacijos
Spartus mokinio išplitimas (intraokulinė chirurgija; diagnostiniuose tyrimuose: oftalmoskopijai, retinoskopijai, refrakcijai); uveito gydymas, kurį sukelia sinechija; sinechijos prevencija.
Dozavimas ir vartojimas
Tam, kad būtų gauta michazė ir vazokonstrikcija - 1 lašas, jei reikia, kartojamas per valandą. Gydant uveitą, kurį komplikuoja sinechija ir sinechijos prevencija - 1 lašas, bet ne daugiau kaip 3 kartus per dieną. Jei reikia, gydymas kartojamas kitą dieną. Prieš operaciją, 1 lašas 30 - 60 minučių prieš operaciją.
Kai ophthalmoscopy 1 sumažėja 15 - 30 minučių prieš tyrimą. Dozavimas pediatrinėje praktikoje: 1 lašas 2,5% ratsvora. Jei reikia, pakartokite vieną valandą.
Norint pašalinti kampo uždarymo glaukomą, prieš naudojant vaistą įvertinti priekinės kameros kameros kampą.
Uveito gydymui ir sinechijos formavimosi prevencijai naudojamas kartu vartojant atropino sulfato ir karšto tirpalo tirpalus.
Vietos reakcijos: alerginės reakcijos (deginimas, akių skausmas, konjunktyvinės hiperemija), skausmas antakių srityje, ašarojimas, šviesos jautrumas. Sisteminės reakcijos: galvos svaigimas, galvos skausmas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis, padidėjęs prakaitavimas, silpnumas, nerimas.
- padidėjęs jautrumas fenilphrine ir sulfites,
- ryškūs ateroskleroziniai pokyčiai ir (arba) cerebrovaskulinės ligos, ypač vyresnio amžiaus pacientams
- arterinė hipertenzija, aneurizma
- sunki vainikinių arterijų liga
- pacientams, sergantiems nuo insulino priklausomu diabetu
Anginos III-IV funkcinė klasė; cukrinis diabetas; arterinė hipertenzija; idiopatinė ortostatinė hipotenzija; smegenų aterosklerozė arba pacientai, kuriems yra ilgalaikė bronchų astma; idiopatinė oristatinė hipertenzija (dėl padidėjusio kraujospūdžio padidėjimo rizikos); nėštumas, žindymas, senatvė, vaikai iki 12 metų.
Naudojant vietinį vartojimą, paprastai nėra nepageidaujamų sisteminių reakcijų, tačiau pernelyg didelės dozės, ypač ilgą laiką, gali pasireikšti širdies ritmo sutrikimas, aukštas kraujospūdis, nemiga, susijaudinimas, silpnumas.
Specifinis gydymas: esant hipertenziniam poveikiui, būtina, kad molai paskirtų alfa adrenoreceptorius, pvz., 5 - 10 mg fentrlamino IV, jei reikia, kartojant.
Asmenys, dėvintys kontaktinius lęšius, neturėtų vartoti vaisto juos dėvėdami.
Kad būtų sumažinta sisteminė absorbcija po tirpalo įrengimo, konjunktyvo maišelis turi būti suspaustas per 2-3 minutes po vaisto įkėlimo.
Jei vartojant vaistus paraudimas ar dirginimas padidėja arba nesibaigia ilgiau nei 72 valandas, taip pat jei atsiranda akių skausmas ar regėjimo pokyčiai, nustokite vartoti vaistą ir pasitarkite su gydytoju.
Fenilefriną reikia skirti atsargiai pacientams, kurie vartoja MAO inhibitorius arba gauna juos per praėjusias 3 savaites, nes jie gali padidinti simpatomimetikų adrenerginio poveikio sunkumą ir padidinti širdies ir kraujagyslių sistemos šalutinio poveikio riziką.
Taikymas pediatrinėje ir gerontologinėje praktikoje
Neviršykite rekomenduojamos dozės, nes didelės fenilphrine dozės gali padidinti kraujospūdį ir sukelti širdies plakimą, kuris neveikia. Be to, pakartotinis naudojimas gali sukelti reaktyviąją miozę ir michiatrijos poveikio sumažėjimą.
Šio vaisto vartojimas nerekomenduojamas naujagimiams, turintiems mažą gimimo svorį.
Širdies ir kraujagyslių sistemos reakcijos, pvz., Padidėjęs kraujospūdis, alpimas, miokardo infarktas, tachikardija, aritmija ir subarachnoidinės hemoragijos dažniausiai pasireiškia vyresnio amžiaus pacientams. Be to, pakartotinis naudojimas gali sukelti reaktyviąją miozę ir michiatrijos poveikio sumažėjimą. Pakartotiniai narkotikų įrenginiai kitą dieną gali sukelti mažiau ryškią michiozę.
Be to, pagyvenusiems pacientams gali pasireikšti laikinasis plūduriuojančio pigmento sutrikimas po 40–45 minučių po tirpalo skyrimo, kuris gali būti panašus į priekinį uveitą.
Vartojimas asmenims, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi
Nėra duomenų apie vaisto dozės keitimą šioje pacientų grupėje.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Skirti atsargiai maitinančioms motinoms ir nėštumo metu.
Nerekomenduojama vaikams su hipotrofija.
Nežinoma, ar fenilphrine patenka į motinos pieną. Laktacijos metu reikia apsvarstyti galimybę absorbuoti ir sistemiškai veikti.
Poveikis gebėjimui vairuoti ir naudotis automobiliais
Narkotikų vartojimo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo vairavimo ir potencialiai pavojingos veiklos, kuri reikalauja didelės dėmesio ir psichomotorinio greičio.
Sąveika su kitais vaistais
Spaudiklio poveikio stiprinimas gali būti stebimas vienu metu skiriant triciklinius antidepresantus, maprotiliną, MAO inhibitorius, įskaitant furazolidoną, prokarbaziną ir selegiliną.
Saugojimo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. 8–22 ° C temperatūroje.
Tinkamumo laikas 2 metai. Vaistas turėtų būti vartojamas iki pakuotėje nurodytos datos. Atidarius buteliuko turinį, naudokite per mėnesį.
http://l-a.by/catalog/6020.htmlAkių lašai 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml tirpalo yra
veiklioji medžiaga - timololio maleato 0,342 g, 0,684 g (timololio - 0,25 g, 0,5 g),
pagalbinės medžiagos: natrio dihidrofosfato dihidratas, dinatrio fosfato dodekahidratas, 10% benzalkonio chlorido tirpalas, injekcinis vanduo.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis
Preparatai akių ligų gydymui. Vaistai nuo gliukozės ir miotikai. Beta-blokatoriai. Timololis
ATH kodas S01ED01
Farmakologinis poveikis
Farmakokinetika
Vietiškai vartojant Optizin® greitai patenka į rageną. Įlašinus akių lašus, didžiausia vaisto koncentracija akies priekinės kameros vandenyje pasiekiama per 1-2 valandas.
Nedideliais kiekiais patenka į sisteminę kraujotaką absorbuojant per junginės, nosies gleivinės ir ašarų takus. Vaisto Optizin® metabolitų šalinimą daugiausia vykdo inkstai.
Farmakodinamika
Optisin® yra neselektyvus beta adrenoreceptorių blokatorius. Nėra vidinės simpatomimetinės ir membranos stabilizuojančios veiklos. Kai akies lašų pavidalu vietiškai naudojamas, sumažėja tiek normalus, tiek padidėjęs akispūdis, mažinant akies skysčio susidarymą. Nepaveikia mokinio dydžio ir apgyvendinimo.
Vaisto poveikis pasireiškia praėjus 20 minučių po injekcijos į konjunktyvo ertmę. Didžiausias akispūdžio sumažėjimas pasireiškia po 1-2 valandų ir išlieka 24 valandas.
- padidėjęs akispūdis (akių hipertenzija)
- glaukoma (lėtinis atvirojo kampo glaukoma)
- apakinė glaukoma ir kitos antrinės glaukomos rūšys
- kaip papildoma priemonė intraokuliniam sumažinimui
slenkstis glaukomos kampu (kartu su mielotikais)
- įgimta glaukoma (be kitų gydymo priemonių).
Gydymo pradžioje 2 kartus per dieną į paveiktą akį patenka 1 lašelis Optizin® 0,25% arba 0,5%.
Jei akispūdis normalus, normalizuojama, dozę reikia sumažinti 1 kartą per dieną 1 lašui vaisto. Gydymas vaistais atliekamas ilgą laiką. Gydymo pertrauka arba dozės keitimas atliekamas tik gydytojo nurodymu.
- konjunktyvos dirginimas ir hiperemija, akių vokų oda, deginimas ir niežulys akyse, ašarojimas, fotofobija, ragenos epitelio patinimas, paviršinė keratopatija, ragenos hipoestezija, diplopija, ptozė, sausos akys
- choroido pooperacinis atsiskyrimas, kai fistuliuojantys antiglucomatiniai veiksmai
- širdies nepakankamumas, bradikardija, bradikardija, kraujospūdžio mažėjimas, žlugimas, atrioventrikulinė blokada, širdies sustojimas, trumpalaikiai smegenų kraujotakos sutrikimai.
- dusulys, bronchų spazmas, plaučių nepakankamumas
- galvos skausmas, galvos svaigimas, silpnumas, depresija, parestezijos, haliucinacijos, naktiniai sapnai
- dilgėlinė, egzema, alopecija
- seksualinės funkcijos pažeidimas
- padidėjęs individualus jautrumas timololiui
- astmos ar kitų sunkių lėtinių obstrukcinių kvėpavimo takų ligų
- sinuso bradikardija (sumažėjęs širdies ritmas)
- II ar III atrioventrikulinė blokas
- sunkus širdies nepakankamumas
- alerginės reakcijos su bendru odos išbėrimu
- sunkus atrofinis rinitas
- vaikams ir paaugliams iki 18 metų
Optizin® turėtų būti naudojami atsargiai: pacientų, sergančių plaučių nepakankamumas, sunki smegenų kraujagyslių nepakankamumo, širdies nepakankamumo, Raynaud sindromo, feochromocitoma, atrofinio rinito, hipotenzijos, diabetas, hipoglikemijos, tirotoksikoze, myasthenia gravis, ir tuo tarpu kitų blokatorių paskyrimo.
Narkotikų sąveika
Optizin® vartojimas kartu su adrenalino akių lašais gali sukelti mokinių išsiplėtimą.
Konkretus vaisto poveikis - akispūdžio sumažėjimas padidėja tuo pačiu metu vartojant akių lašus, kurių sudėtyje yra adrenalino ir pilokarpino, į akis neturi būti du beta blokatoriai.
Sumažinus kraujospūdį ir sulėtinus širdies susitraukimų dažnį gali sustiprėti vaisto derinys su kalcio antagonistais, reserpinu ir beta blokatoriais.
Kartu vartojant insuliną arba geriamuosius vaistus nuo diabeto, gali pasireikšti hipoglikemija.
Optizin® sustiprina raumenų relaksantų poveikį, todėl reikia pašalinti vaistą 48 valandas prieš planuojamą chirurginę intervenciją, naudojant bendrąją anesteziją.
Būtina reguliariai apsilankyti pas gydytoją, norint išmatuoti akispūdį ir ragenos tyrimą.
Jei pacientas nešioja minkštus kontaktinius lęšius, jis neturėtų vartoti vaisto Optisin®, nes konservantas gali būti nusodintas ant minkštojo kontaktinių lęšių ir neigiamai veikia akių audinius.
Prieš švirkščiant vaistą, būtina pašalinti kietus kontaktinius lęšius ir vėl įdėti juos tik po 15 minučių.
Iškart po narkotikų įlašinimo galima sumažinti regėjimo aiškumą ir sulėtinti psichines reakcijas, kurios gali sumažinti gebėjimą aktyviai dalyvauti eismo, mašinų priežiūros ar darbų atlikimo be patikimos paramos. Tai dar labiau svarbu, kai vaistas sąveikauja su alkoholiu.
Perkėlus pacientus į gydymą Optizin®, gali prireikti koreguoti refrakciją po to, kai buvo sukeltas anksčiau taikytas miotikas.
Artėjančios chirurginės operacijos su anestezija atveju reikia atšaukti vaisto per 48 valandas.
Vietinis vartojimas naujagimiams gali sukelti apnėja.
Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis, turite nutraukti vaisto vartojimą ir kuo greičiau kreiptis į gydytoją (oftalmologą).
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Optisin® kerta placentą, išsiskiria į motinos pieną.
Vaistas Optizin® vartojamas nėščioms ir maitinančioms motinoms. Gydymo laikotarpiu žindymas turi būti nutrauktas.
Poveikio gebėjimui kontroliuoti transporto priemones ir galimai pavojingas mašinas savybės
Atsižvelgiant į vaisto savybes ir galimus šalutinius poveikius, vartojant šį vaistą reikia pasirūpinti.
Simptomai: galvos svaigimas, galvos skausmas, aritmija, bradikardija, bronchų spazmas, pykinimas, vėmimas (bendras rezorbcinis poveikis, būdingas beta blokatoriams).
Gydymas: Nedelsiant praplaukite akis vandeniu arba fiziologiniu tirpalu, simptominiu būdu.
5 ml, 8 ml ir 10 ml buteliukuose - iš polietileno gręžtuvai, hermetiškai kamščiami dangteliais, kontroliuojant pirmąją angą.
Viename butelyje kartu su nurodymu medicinos reikmėms valstybėje ir rusų kalboje įdėkite pakuotę iš kartono dėžutės.
10, 20 ar 100 pakelių įdėkite į dėžutę iš kartono.
20, 100 arba 1000 butelių (be investicijų į pakuotę) kartu su instrukcijomis, skirtomis medicininiam naudojimui valstybėje ir rusų kalbomis pagal butelių skaičių, dedami į dėžutę, pagamintą iš kartono dėžutės.
Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Naudojimo laikotarpis po butelio atidarymo - ne ilgiau kaip 4 savaites.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.
Medoptik LLP, Kazachstano Respublika
Almata, g. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faksu: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Kazachstano Respublika
Organizacijos, kuri gauna vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstane, adresas
Medoptik LLP, Kazachstano Respublika
Almata, g. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faksu: 8 (727) 3832202
Farmakologinis centras Kuzdenbayeva RS
Mokslinis sekretorius Mirmanova R.K.
LLP direktorius Medoptik Akhmetov E.O.
Medicinos ir farmacijos veiklos kontrolės komitetas
Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
data _______________ 20__
Instrukcija
medicinos reikmėms
vaistą
Optisin®
Akių lašai 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml tirpalo yra
veiklioji medžiaga - timololio maleato 0,342 g, 0,684 g (timololio - 0,25 g, 0,5 g),
pagalbinės medžiagos: natrio dihidrofosfato dihidratas, dinatrio fosfato dodekahidratas, 10% benzalkonio chlorido tirpalas, injekcinis vanduo.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis
Preparatai akių ligų gydymui. Vaistai nuo gliukozės ir miotikai. Beta-blokatoriai. Timololis
ATH kodas S01ED01
Farmakologinis poveikis
Farmakokinetika
Vietiškai vartojant Optizin® greitai patenka į rageną. Įlašinus akių lašus, didžiausia vaisto koncentracija akies priekinės kameros vandenyje pasiekiama per 1-2 valandas.
Nedideliais kiekiais patenka į sisteminę kraujotaką absorbuojant per junginės, nosies gleivinės ir ašarų takus. Vaisto Optizin® metabolitų šalinimą daugiausia vykdo inkstai.
Farmakodinamika
Optisin® yra neselektyvus beta adrenoreceptorių blokatorius. Nėra vidinės simpatomimetinės ir membranos stabilizuojančios veiklos. Kai akies lašų pavidalu vietiškai naudojamas, sumažėja tiek normalus, tiek padidėjęs akispūdis, mažinant akies skysčio susidarymą. Nepaveikia mokinio dydžio ir apgyvendinimo.
Vaisto poveikis pasireiškia praėjus 20 minučių po injekcijos į konjunktyvo ertmę. Didžiausias akispūdžio sumažėjimas pasireiškia po 1-2 valandų ir išlieka 24 valandas.
- padidėjęs akispūdis (akių hipertenzija)
- glaukoma (lėtinis atvirojo kampo glaukoma)
- apakinė glaukoma ir kitos antrinės glaukomos rūšys
- kaip papildoma priemonė intraokuliniam sumažinimui
slenkstis glaukomos kampu (kartu su mielotikais)
- įgimta glaukoma (be kitų gydymo priemonių).
Gydymo pradžioje 2 kartus per dieną į paveiktą akį patenka 1 lašelis Optizin® 0,25% arba 0,5%.
Jei akispūdis normalus, normalizuojama, dozę reikia sumažinti 1 kartą per dieną 1 lašui vaisto. Gydymas vaistais atliekamas ilgą laiką. Gydymo pertrauka arba dozės keitimas atliekamas tik gydytojo nurodymu.
- konjunktyvos dirginimas ir hiperemija, akių vokų oda, deginimas ir niežulys akyse, ašarojimas, fotofobija, ragenos epitelio patinimas, paviršinė keratopatija, ragenos hipoestezija, diplopija, ptozė, sausos akys
- choroido pooperacinis atsiskyrimas, kai fistuliuojantys antiglucomatiniai veiksmai
- širdies nepakankamumas, bradikardija, bradikardija, kraujospūdžio mažėjimas, žlugimas, atrioventrikulinė blokada, širdies sustojimas, trumpalaikiai smegenų kraujotakos sutrikimai.
- dusulys, bronchų spazmas, plaučių nepakankamumas
- galvos skausmas, galvos svaigimas, silpnumas, depresija, parestezijos
- dilgėlinė, egzema, alopecija
- seksualinės funkcijos pažeidimas
- padidėjęs individualus jautrumas timololiui
- astmos ar kitų sunkių lėtinių obstrukcinių kvėpavimo takų ligų
- sinuso bradikardija (sumažėjęs širdies ritmas)
- II ar III atrioventrikulinė blokas
- sunkus širdies nepakankamumas
- alerginės reakcijos su bendru odos išbėrimu
- sunkus atrofinis rinitas
- vaikams ir paaugliams iki 18 metų
Optizin® reikia vartoti atsargiai: pacientams, sergantiems plaučių nepakankamumu, sunkiu smegenų kraujagyslių nepakankamumu, lėtiniu širdies nepakankamumu, cukriniu diabetu, hipoglikemija, tirotoksikoze, myasthenia, taip pat kartu vartojant kitus adrenoblokatorius.
Narkotikų sąveika
Optizin® vartojimas kartu su adrenalino akių lašais gali sukelti mokinių išsiplėtimą.
Konkretus vaisto poveikis - akispūdžio sumažėjimas padidėja tuo pačiu metu vartojant akių lašus, kurių sudėtyje yra adrenalino ir pilokarpino, į akis neturi būti du beta blokatoriai.
Sumažinus kraujospūdį ir sulėtinus širdies susitraukimų dažnį gali sustiprėti vaisto derinys su kalcio antagonistais, reserpinu ir beta blokatoriais.
Kartu vartojant insuliną arba geriamuosius vaistus nuo diabeto, gali pasireikšti hipoglikemija.
Optizin® sustiprina raumenų relaksantų poveikį, todėl reikia pašalinti vaistą 48 valandas prieš planuojamą chirurginę intervenciją, naudojant bendrąją anesteziją.
Būtina reguliariai apsilankyti pas gydytoją, norint išmatuoti akispūdį ir ragenos tyrimą.
Jei pacientas nešioja minkštus kontaktinius lęšius, jis neturėtų vartoti vaisto Optisin®, nes konservantas gali būti nusodintas ant minkštojo kontaktinių lęšių ir neigiamai veikia akių audinius.
Prieš švirkščiant vaistą, būtina pašalinti kietus kontaktinius lęšius ir vėl įdėti juos tik po 15 minučių.
Iškart po narkotikų įlašinimo galima sumažinti regėjimo aiškumą ir sulėtinti psichines reakcijas, kurios gali sumažinti gebėjimą aktyviai dalyvauti eismo, mašinų priežiūros ar darbų atlikimo be patikimos paramos. Tai dar labiau svarbu, kai vaistas sąveikauja su alkoholiu.
Perkėlus pacientus į gydymą Optizin®, gali prireikti koreguoti refrakciją po to, kai buvo sukeltas anksčiau taikytas miotikas.
Artėjančios chirurginės operacijos su anestezija atveju reikia atšaukti vaisto per 48 valandas.
Vietinis vartojimas naujagimiams gali sukelti apnėja.
Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis, turite nutraukti vaisto vartojimą ir kuo greičiau kreiptis į gydytoją (oftalmologą).
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Optisin® kerta placentą, išsiskiria į motinos pieną.
Vaistą Optizin® galima vartoti nėščioms moterims ir maitinančioms motinoms, kaip nurodė gydytojas, jei tikėtinas gydomasis poveikis viršija galimo šalutinio poveikio riziką.
Gydymo laikotarpiu žindymas turi būti nutrauktas.
Poveikio gebėjimui kontroliuoti transporto priemones ir galimai pavojingas mašinas savybės
Atsižvelgiant į vaisto savybes ir galimus šalutinius poveikius, vartojant šį vaistą reikia pasirūpinti.
Simptomai: galvos svaigimas, galvos skausmas, aritmija, bradikardija, bronchų spazmas, pykinimas, vėmimas (bendras rezorbcinis poveikis, būdingas beta blokatoriams).
Gydymas: Nedelsiant praplaukite akis vandeniu arba fiziologiniu tirpalu, simptominiu būdu.
5 ml, 8 ml ir 10 ml buteliukuose - iš polietileno gręžtuvai, hermetiškai kamščiami dangteliais, kontroliuojant pirmąją angą.
Viename butelyje kartu su nurodymu medicinos reikmėms valstybėje ir rusų kalboje įdėkite pakuotę iš kartono dėžutės.
10, 20 ar 100 pakelių įdėkite į dėžutę iš kartono.
20, 100 arba 1000 butelių (be investicijų į pakuotę) kartu su instrukcijomis, skirtomis medicininiam naudojimui valstybėje ir rusų kalbomis pagal butelių skaičių, dedami į dėžutę, pagamintą iš kartono dėžutės.
Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Naudojimo laikotarpis po butelio atidarymo - ne ilgiau kaip 4 savaites.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.
Medoptik LLP, Kazachstano Respublika
Almata, g. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faksu: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Kazachstano Respublika
Organizacijos, kuri gauna vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstane, adresas
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA%D0BB% D0% BF% D0% BB% D0% B8-% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5-0.25-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUInstrukcija
medicinos reikmėms
vaistą
Optisin®
Prekybos pavadinimas
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas
Dozės forma
Akių lašai 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Sudėtis
100 ml tirpalo yra
veiklioji medžiaga - timololio maleato 0,342 g, 0,684 g (timololio - 0,25 g, 0,5 g),
pagalbinės medžiagos: natrio dihidrofosfato dihidratas, dinatrio fosfato dodekahidratas, 10% benzalkonio chlorido tirpalas, injekcinis vanduo.
Aprašymas
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis
Farmakoterapinė grupė
Preparatai akių ligų gydymui. Vaistai nuo gliukozės ir miotikai. Beta-blokatoriai. Timololis
ATH kodas S01ED01
Farmakologinis poveikis
Farmakokinetika
Vietiškai vartojant Optizin® greitai patenka į rageną. Įlašinus akių lašus, didžiausia vaisto koncentracija akies priekinės kameros vandenyje pasiekiama per 1-2 valandas.
Nedideliais kiekiais patenka į sisteminę kraujotaką absorbuojant per junginės, nosies gleivinės ir ašarų takus. Vaisto Optizin® metabolitų šalinimą daugiausia vykdo inkstai.
Farmakodinamika
Optisin® yra neselektyvus beta adrenoreceptorių blokatorius. Nėra vidinės simpatomimetinės ir membranos stabilizuojančios veiklos. Kai akies lašų pavidalu vietiškai naudojamas, sumažėja tiek normalus, tiek padidėjęs akispūdis, mažinant akies skysčio susidarymą. Nepaveikia mokinio dydžio ir apgyvendinimo.
Vaisto poveikis pasireiškia praėjus 20 minučių po injekcijos į konjunktyvo ertmę. Didžiausias akispūdžio sumažėjimas pasireiškia po 1-2 valandų ir išlieka 24 valandas.
Naudojimo indikacijos
- padidėjęs akispūdis (akių hipertenzija)
- glaukoma (lėtinis atvirojo kampo glaukoma)
- apakinė glaukoma ir kitos antrinės glaukomos rūšys
- kaip papildoma priemonė intraokuliniam sumažinimui
slenkstis glaukomos kampu (kartu su mielotikais)
- įgimta glaukoma (be kitų gydymo priemonių).
Dozavimas ir vartojimas
Gydymo pradžioje 2 kartus per dieną į paveiktą akį patenka 1 lašelis Optizin® 0,25% arba 0,5%.
Jei akispūdis normalus, normalizuojama, dozę reikia sumažinti 1 kartą per dieną 1 lašui vaisto. Gydymas vaistais atliekamas ilgą laiką. Gydymo pertrauka arba dozės keitimas atliekamas tik gydytojo nurodymu.
Šalutinis poveikis
- konjunktyvos dirginimas ir hiperemija, akių vokų oda, deginimas ir niežulys akyse, ašarojimas, fotofobija, ragenos epitelio patinimas, paviršinė keratopatija, ragenos hipoestezija, diplopija, ptozė, sausos akys
- choroido pooperacinis atsiskyrimas, kai fistuliuojantys antiglucomatiniai veiksmai
- širdies nepakankamumas, bradikardija, bradikardija, kraujospūdžio mažėjimas, žlugimas, atrioventrikulinė blokada, širdies sustojimas, trumpalaikiai smegenų kraujotakos sutrikimai.
- dusulys, bronchų spazmas, plaučių nepakankamumas
- galvos skausmas, galvos svaigimas, silpnumas, depresija, parestezijos, haliucinacijos, naktiniai sapnai
- dilgėlinė, egzema, alopecija
- seksualinės funkcijos pažeidimas
Kontraindikacijos
- padidėjęs individualus jautrumas timololiui
- astmos ar kitų sunkių lėtinių obstrukcinių kvėpavimo takų ligų
- sinuso bradikardija (sumažėjęs širdies ritmas)
- II ar III atrioventrikulinė blokas
- sunkus širdies nepakankamumas
- alerginės reakcijos su bendru odos išbėrimu
- sunkus atrofinis rinitas
- vaikams ir paaugliams iki 18 metų
Optizin® turėtų būti naudojami atsargiai: pacientų, sergančių plaučių nepakankamumas, sunki smegenų kraujagyslių nepakankamumo, širdies nepakankamumo, Raynaud sindromo, feochromocitoma, atrofinio rinito, hipotenzijos, diabetas, hipoglikemijos, tirotoksikoze, myasthenia gravis, ir tuo tarpu kitų blokatorių paskyrimo.
Narkotikų sąveika
Optizin® vartojimas kartu su adrenalino akių lašais gali sukelti mokinių išsiplėtimą.
Konkretus vaisto poveikis - akispūdžio sumažėjimas padidėja tuo pačiu metu vartojant akių lašus, kurių sudėtyje yra adrenalino ir pilokarpino, į akis neturi būti du beta blokatoriai.
Sumažinus kraujospūdį ir sulėtinus širdies susitraukimų dažnį gali sustiprėti vaisto derinys su kalcio antagonistais, reserpinu ir beta blokatoriais.
Kartu vartojant insuliną arba geriamuosius vaistus nuo diabeto, gali pasireikšti hipoglikemija.
Optizin® sustiprina raumenų relaksantų poveikį, todėl reikia pašalinti vaistą 48 valandas prieš planuojamą chirurginę intervenciją, naudojant bendrąją anesteziją.
Specialios instrukcijos
Būtina reguliariai apsilankyti pas gydytoją, norint išmatuoti akispūdį ir ragenos tyrimą.
Jei pacientas nešioja minkštus kontaktinius lęšius, jis neturėtų vartoti vaisto Optisin®, nes konservantas gali būti nusodintas ant minkštojo kontaktinių lęšių ir neigiamai veikia akių audinius.
Prieš švirkščiant vaistą, būtina pašalinti kietus kontaktinius lęšius ir vėl įdėti juos tik po 15 minučių.
Iškart po narkotikų įlašinimo galima sumažinti regėjimo aiškumą ir sulėtinti psichines reakcijas, kurios gali sumažinti gebėjimą aktyviai dalyvauti eismo, mašinų priežiūros ar darbų atlikimo be patikimos paramos. Tai dar labiau svarbu, kai vaistas sąveikauja su alkoholiu.
Perkėlus pacientus į gydymą Optizin®, gali prireikti koreguoti refrakciją po to, kai buvo sukeltas anksčiau taikytas miotikas.
Artėjančios chirurginės operacijos su anestezija atveju reikia atšaukti vaisto per 48 valandas.
Vietinis vartojimas naujagimiams gali sukelti apnėja.
Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis, turite nutraukti vaisto vartojimą ir kuo greičiau kreiptis į gydytoją (oftalmologą).
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Optisin® kerta placentą, išsiskiria į motinos pieną.
Vaistas Optizin® vartojamas nėščioms ir maitinančioms motinoms. Gydymo laikotarpiu žindymas turi būti nutrauktas.
Poveikio gebėjimui kontroliuoti transporto priemones ir galimai pavojingas mašinas savybės
Atsižvelgiant į vaisto savybes ir galimus šalutinius poveikius, vartojant šį vaistą reikia pasirūpinti.
Perdozavimas
Simptomai: galvos svaigimas, galvos skausmas, aritmija, bradikardija, bronchų spazmas, pykinimas, vėmimas (bendras rezorbcinis poveikis, būdingas beta blokatoriams).
Gydymas: Nedelsiant praplaukite akis vandeniu arba fiziologiniu tirpalu, simptominiu būdu.
Atleiskite formą ir pakuotę
5 ml, 8 ml ir 10 ml buteliukuose - iš polietileno gręžtuvai, hermetiškai kamščiami dangteliais, kontroliuojant pirmąją angą.
Viename butelyje kartu su nurodymu medicinos reikmėms valstybėje ir rusų kalboje įdėkite pakuotę iš kartono dėžutės.
10, 20 ar 100 pakelių įdėkite į dėžutę iš kartono.
20, 100 arba 1000 butelių (be investicijų į pakuotę) kartu su instrukcijomis, skirtomis medicininiam naudojimui valstybėje ir rusų kalbomis pagal butelių skaičių, dedami į dėžutę, pagamintą iš kartono dėžutės.
Laikymo sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Tinkamumo laikas
Naudojimo laikotarpis po butelio atidarymo - ne ilgiau kaip 4 savaites.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Gamintojas
Medoptik LLP, Kazachstano Respublika
Almata, g. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faksu: 8 (727) 3832202
Registracijos liudijimo turėtojas
Medoptik LLP, Kazachstano Respublika
Organizacijos, kuri gauna vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstane, adresas
Medoptik LLP, Kazachstano Respublika
Almata, g. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faksu: 8 (727) 3832202
Farmakologinis centras Kuzdenbayeva RS
Mokslinis sekretorius Mirmanova R.K.
LLP direktorius Medoptik Akhmetov E.O.
Medicinos ir farmacijos veiklos kontrolės komitetas
Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
data _______________ 20__
Instrukcija
medicinos reikmėms
vaistą
Optisin®
Prekybos pavadinimas
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas
Dozės forma
Akių lašai 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Sudėtis
100 ml tirpalo yra
veiklioji medžiaga - timololio maleato 0,342 g, 0,684 g (timololio - 0,25 g, 0,5 g),
pagalbinės medžiagos: natrio dihidrofosfato dihidratas, dinatrio fosfato dodekahidratas, 10% benzalkonio chlorido tirpalas, injekcinis vanduo.
Aprašymas
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis
Farmakoterapinė grupė
Preparatai akių ligų gydymui. Vaistai nuo gliukozės ir miotikai. Beta-blokatoriai. Timololis
ATH kodas S01ED01
Farmakologinis poveikis
Farmakokinetika
Vietiškai vartojant Optizin® greitai patenka į rageną. Įlašinus akių lašus, didžiausia vaisto koncentracija akies priekinės kameros vandenyje pasiekiama per 1-2 valandas.
Nedideliais kiekiais patenka į sisteminę kraujotaką absorbuojant per junginės, nosies gleivinės ir ašarų takus. Vaisto Optizin® metabolitų šalinimą daugiausia vykdo inkstai.
Farmakodinamika
Optisin® yra neselektyvus beta adrenoreceptorių blokatorius. Nėra vidinės simpatomimetinės ir membranos stabilizuojančios veiklos. Kai akies lašų pavidalu vietiškai naudojamas, sumažėja tiek normalus, tiek padidėjęs akispūdis, mažinant akies skysčio susidarymą. Nepaveikia mokinio dydžio ir apgyvendinimo.
Vaisto poveikis pasireiškia praėjus 20 minučių po injekcijos į konjunktyvo ertmę. Didžiausias akispūdžio sumažėjimas pasireiškia po 1-2 valandų ir išlieka 24 valandas.
Naudojimo indikacijos
- padidėjęs akispūdis (akių hipertenzija)
- glaukoma (lėtinis atvirojo kampo glaukoma)
- apakinė glaukoma ir kitos antrinės glaukomos rūšys
- kaip papildoma priemonė intraokuliniam sumažinimui
slenkstis glaukomos kampu (kartu su mielotikais)
- įgimta glaukoma (be kitų gydymo priemonių).
Dozavimas ir vartojimas
Gydymo pradžioje 2 kartus per dieną į paveiktą akį patenka 1 lašelis Optizin® 0,25% arba 0,5%.
Jei akispūdis normalus, normalizuojama, dozę reikia sumažinti 1 kartą per dieną 1 lašui vaisto. Gydymas vaistais atliekamas ilgą laiką. Gydymo pertrauka arba dozės keitimas atliekamas tik gydytojo nurodymu.
Šalutinis poveikis
- konjunktyvos dirginimas ir hiperemija, akių vokų oda, deginimas ir niežulys akyse, ašarojimas, fotofobija, ragenos epitelio patinimas, paviršinė keratopatija, ragenos hipoestezija, diplopija, ptozė, sausos akys
- choroido pooperacinis atsiskyrimas, kai fistuliuojantys antiglucomatiniai veiksmai
- širdies nepakankamumas, bradikardija, bradikardija, kraujospūdžio mažėjimas, žlugimas, atrioventrikulinė blokada, širdies sustojimas, trumpalaikiai smegenų kraujotakos sutrikimai.
- dusulys, bronchų spazmas, plaučių nepakankamumas
- galvos skausmas, galvos svaigimas, silpnumas, depresija, parestezijos
- dilgėlinė, egzema, alopecija
- seksualinės funkcijos pažeidimas
Kontraindikacijos
- padidėjęs individualus jautrumas timololiui
- astmos ar kitų sunkių lėtinių obstrukcinių kvėpavimo takų ligų
- sinuso bradikardija (sumažėjęs širdies ritmas)
- II ar III atrioventrikulinė blokas
- sunkus širdies nepakankamumas
- alerginės reakcijos su bendru odos išbėrimu
- sunkus atrofinis rinitas
- vaikams ir paaugliams iki 18 metų
Optizin® reikia vartoti atsargiai: pacientams, sergantiems plaučių nepakankamumu, sunkiu smegenų kraujagyslių nepakankamumu, lėtiniu širdies nepakankamumu, cukriniu diabetu, hipoglikemija, tirotoksikoze, myasthenia, taip pat kartu vartojant kitus adrenoblokatorius.
Narkotikų sąveika
Optizin® vartojimas kartu su adrenalino akių lašais gali sukelti mokinių išsiplėtimą.
Konkretus vaisto poveikis - akispūdžio sumažėjimas padidėja tuo pačiu metu vartojant akių lašus, kurių sudėtyje yra adrenalino ir pilokarpino, į akis neturi būti du beta blokatoriai.
Sumažinus kraujospūdį ir sulėtinus širdies susitraukimų dažnį gali sustiprėti vaisto derinys su kalcio antagonistais, reserpinu ir beta blokatoriais.
Kartu vartojant insuliną arba geriamuosius vaistus nuo diabeto, gali pasireikšti hipoglikemija.
Optizin® sustiprina raumenų relaksantų poveikį, todėl reikia pašalinti vaistą 48 valandas prieš planuojamą chirurginę intervenciją, naudojant bendrąją anesteziją.
Specialios instrukcijos
Būtina reguliariai apsilankyti pas gydytoją, norint išmatuoti akispūdį ir ragenos tyrimą.
Jei pacientas nešioja minkštus kontaktinius lęšius, jis neturėtų vartoti vaisto Optisin®, nes konservantas gali būti nusodintas ant minkštojo kontaktinių lęšių ir neigiamai veikia akių audinius.
Prieš švirkščiant vaistą, būtina pašalinti kietus kontaktinius lęšius ir vėl įdėti juos tik po 15 minučių.
Iškart po narkotikų įlašinimo galima sumažinti regėjimo aiškumą ir sulėtinti psichines reakcijas, kurios gali sumažinti gebėjimą aktyviai dalyvauti eismo, mašinų priežiūros ar darbų atlikimo be patikimos paramos. Tai dar labiau svarbu, kai vaistas sąveikauja su alkoholiu.
Perkėlus pacientus į gydymą Optizin®, gali prireikti koreguoti refrakciją po to, kai buvo sukeltas anksčiau taikytas miotikas.
Artėjančios chirurginės operacijos su anestezija atveju reikia atšaukti vaisto per 48 valandas.
Vietinis vartojimas naujagimiams gali sukelti apnėja.
Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis, turite nutraukti vaisto vartojimą ir kuo greičiau kreiptis į gydytoją (oftalmologą).
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Optisin® kerta placentą, išsiskiria į motinos pieną.
Vaistą Optizin® galima vartoti nėščioms moterims ir maitinančioms motinoms, kaip nurodė gydytojas, jei tikėtinas gydomasis poveikis viršija galimo šalutinio poveikio riziką.
Gydymo laikotarpiu žindymas turi būti nutrauktas.
Poveikio gebėjimui kontroliuoti transporto priemones ir galimai pavojingas mašinas savybės
Atsižvelgiant į vaisto savybes ir galimus šalutinius poveikius, vartojant šį vaistą reikia pasirūpinti.
Perdozavimas
Simptomai: galvos svaigimas, galvos skausmas, aritmija, bradikardija, bronchų spazmas, pykinimas, vėmimas (bendras rezorbcinis poveikis, būdingas beta blokatoriams).
Gydymas: Nedelsiant praplaukite akis vandeniu arba fiziologiniu tirpalu, simptominiu būdu.
Atleiskite formą ir pakuotę
5 ml, 8 ml ir 10 ml buteliukuose - iš polietileno gręžtuvai, hermetiškai kamščiami dangteliais, kontroliuojant pirmąją angą.
Viename butelyje kartu su nurodymu medicinos reikmėms valstybėje ir rusų kalboje įdėkite pakuotę iš kartono dėžutės.
10, 20 ar 100 pakelių įdėkite į dėžutę iš kartono.
20, 100 arba 1000 butelių (be investicijų į pakuotę) kartu su instrukcijomis, skirtomis medicininiam naudojimui valstybėje ir rusų kalbomis pagal butelių skaičių, dedami į dėžutę, pagamintą iš kartono dėžutės.
Laikymo sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Tinkamumo laikas
Naudojimo laikotarpis po butelio atidarymo - ne ilgiau kaip 4 savaites.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Gamintojas
Medoptik LLP, Kazachstano Respublika
Almata, g. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faksu: 8 (727) 3832202
Registracijos liudijimo turėtojas
Medoptik LLP, Kazachstano Respublika
Organizacijos, kuri gauna vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstane, adresas
Medoptik LLP, Kazachstano Respublika
Almata, g. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faksu: 8 (727) 3832202
Ar sergate atostogomis dėl nugaros skausmo?
Kaip dažnai turite nugaros skausmo problemų?
Ar galite toleruoti skausmą be skausmo malšinimo?
Sužinokite kuo greičiau, kad susidorotumėte su nugaros skausmu.
http://pharmprice.kz/annotations/optizin/