Vigamoks (akių lašai) Įvertinimas: 41
Vigamoksas yra amerikietis antimikrobinis vaistas, gaminamas lašų pavidalu ir naudojamas gydyti akių ligas. Jis skiriamas vartoti konjunktyvitu, kurį sukelia įvairių tipų bakterijos.
Analoginis daugiau nuo 132 rublių.
Vitabact - antimikrobinis vaistas akių ligų gydymui. Galima tiekti lašelius vietiniam vartojimui kartu su picloxidin kaip veikliąja medžiaga. Jis skiriamas priekinės akies bakterinėms infekcijoms, dakryocistitui.
Analoginis daugiau nuo 2 rublių.
Floksal - akių lašai su antibakteriniu ir baktericidiniu poveikiu. Kompanija „BauschLomb“ gamina JAV. „Floksal“ gaminamas kaip 5 ml buteliukų tirpalas. 3 mg Ofloxacin vartojamas kaip veiklioji medžiaga: vaistas gali būti skiriamas blefarito, miežių, konjunktyvito, akių chlamidijų infekcijos ir kt. Gydymui. Tirpalas yra kontraindikuotinas nėštumo, žindymo laikotarpiu, o taip pat ir esant individualiam netoleravimui vaisto komponentams.
Analoginis pigiau nuo 55 rublių.
Normaks yra vaistas, skirtas akių infekcijų (konjunktyvito) gydymui. Ūminėse infekcijose įpilkite 1-2 lašus į akis kas 15-30 minučių, vidutiniškai ryškiai, 2-6 kartus per dieną. Normaks draudžiama vaikams iki 15 metų, nėščioms, žindančioms moterims. Galimas galvos skausmas, galvos svaigimas, alerginės reakcijos.
Analoginis pigiau nuo 17 rublių.
Ipka (Indija) Normaks - vaistas, skirtas akių infekcijų (konjunktyvito) gydymui. Ūminėse infekcijose įpilkite 1-2 lašus į akis kas 15-30 minučių, vidutiniškai ryškiai, 2-6 kartus per dieną. Normaks draudžiama vaikams iki 15 metų, nėščioms, žindančioms moterims. Galimas galvos skausmas, galvos svaigimas, alerginės reakcijos.
Analoginis pigesnis nuo 50 rublių.
Ipka (Indija) Normaks - akių lašai su aktyvibakterialiu veiksmu. Pagrindinis komponentas yra norfloksacinas. Gydomos akutinės ir infekcinės uždegiminės ligos, konjunktyvitas. Įlašinkite 1-2 lašus 2 kartus per dieną, kol susigrąžinsite ir 2 dienas profilaktikai. Kontraindikuotinas nėštumo, laktacijos, vaikų ir paauglių iki 18 metų metu. Individualus netoleravimas, galvos skausmas, dirglumas.
Paskutinės kainos atnaujinimas: 19/20/2019
Analogų sąrašas: rūšiavimas pagal kainą, reitingą
Vigamoks (akių lašai) Reitingas: 37
Normaks (lašai) Reitingas: 42 Į viršų
Analoginis pigiau nuo 55 rublių.
Normaks - akių lašai su atibakteriotiniu poveikiu. Pagrindinis komponentas yra norfloksacinas. Gydomos akutinės ir infekcinės uždegiminės ligos, konjunktyvitas. Įlašinkite 1-2 lašus 2 kartus per dieną, kol susigrąžinsite ir 2 dienas profilaktikai. Kontraindikuotinas nėštumo, laktacijos, vaikų ir paauglių iki 18 metų metu. Individualus netoleravimas, galvos skausmas, dirglumas.
L-Optik Rompharm (akių lašai) Reitingas: 39 Į viršų
Analoginis pigesnis nuo 50 rublių.
Gamintojas: Rompharm Company (Rumunija)
Išleidimo formos:
L-Optik Rompharm - antibakteriniai akių lašai. Pagrindinė veiklioji medžiaga yra levofloksacinas. Gydo infekcijas, kurių jautrumas levofloksacinui yra padidėjęs. Per pirmąsias dvi gydymo dienas lašinkite 1-2 lašus kas dvi valandas. Tada kreipkitės keturis kartus per dieną 3-5 dienas. Kontraindikuotinas vaikams iki 1 metų, nėščioms ir žindančioms moterims. Individualus netoleravimas, deginimas, paraudimas, alerginės reakcijos, galvos skausmas.
Konjunktinas (akių lašai) Reitingas: 25 Up
Analoginis pigiau nuo 17 rublių.
Konjunktinas - antiseptiniai dekametoksino akių lašai. Naudojamas konjunktyvito, gonoblenijų ir naujagimių gydymui, gleivinės chlamidozės pažeidimams. Įdėkite 2-3 lašus iki 4-6 kartų per dieną, kol praeis visi simptomai. Kontraindikuotina nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Individualus netoleravimas vaistui, niežulys, deginimas, ašarojimas.
Vigamoksas yra antibiotikas. Pateikta lašų pavidalu. Jis turi baktericidinį poveikį daugeliui bakterijų.
Naudojimo indikacijos: patogeninių bakterijų padermių sukelta akių infekcija.
Vaistas yra naudojamas tik vietoje, todėl jis nedidelis kiekis absorbuojamas į sisteminę kraujotaką.
Narkotikai vartoja ne daugiau kaip 5-7 dienas. Įdėkite du lašus į kiekvieną akį 3 kartus per dieną.
Kainos vaistinėse yra 230-280 rublių.
Naudojimo indikacijos: patogeninių bakterijų padermių sukelta akių infekcija.
Vaistas yra naudojamas tik vietoje, todėl jis nedidelis kiekis absorbuojamas į sisteminę kraujotaką.
Narkotikai vartoja ne daugiau kaip 5-7 dienas. Įdėkite du lašus į kiekvieną akį 3 kartus per dieną.
Kainos vaistinėse yra 230-280 rublių.
Kiekvienam narkotikui yra pigesnių kolektyvų su panašiais veiksmais. Prieš naudodami juos, pasitarkite su gydytoju. Antibakterinių vaistų vartojimas yra kontraindikuotinas virusinėms ir grybelinėms ligoms.
Akių lašai su antibakteriniu poveikiu. Naudojamas, kai atsiranda bakterinis konjunktyvitas.
Vaistas yra įlašinamas į akis 3 kartus per dieną ne ilgiau kaip 7 dienas. Jei jis neveikia, jis pakeičiamas analogais.
Kainos vaistinėse yra 150-170 rublių.
Oftalmologiniai lašai su antibakteriniu poveikiu. Naudojamas akių infekcinėms infekcijoms, akių vokams, vidurinei ausiai gydyti. Kontraindikuotinas virusinėms ir grybelinėms ligoms, nes jos gali sukelti bakterijų atsparumą vaistui.
Vaistas yra įlašinamas į akis 3 kartus per dieną ne ilgiau kaip 7 dienas. Jei jis neveikia, jis pakeičiamas analogais.
Kainos vaistinėse yra 150-170 rublių.
Oftalmologiniai lašai su antibakteriniu poveikiu. Naudojamas akių infekcinėms infekcijoms, akių vokams, vidurinei ausiai gydyti. Kontraindikuotinas virusinėms ir grybelinėms ligoms, nes jos gali sukelti bakterijų atsparumą vaistui.
Poveikis bakterijoms dėl jų DNR poveikio. Sumažinkite jų gebėjimą daugintis.
Kainos vaistinėse yra 60-70 rublių.
Yra analogiškų antibakterinių akių lašų, kurių šalutinis poveikis yra mažiausias, didelis poveikis.
Akių lašai su antibakteriniu poveikiu. Aktyvus daugumai mikroorganizmų. Skirtas gydymui:
Vaistas yra kontraindikuotinas šiais atvejais:
Vaistą galima naudoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu tik gydytojo leidimu, jei tikėtinas poveikis viršija šalutinio poveikio riziką.
Kainos vaistinėse yra 550–650 rublių.
Antibakteriniai vaistai naudojami tik gydytojo nustatytoms infekcijoms. Netinkamas narkotikų vartojimas lems poveikį.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/vigamoks-analogi/Vigamoksas - šiuolaikinis vaistas infekcinių oftalmologinių ligų gydymui. Jis taip pat dalyvauja vizualinio aparato veikloje kartu su kitais vaistais. Įrankiui būdingas efektyvumas ir įspūdingas veiksmų spektras, kurį pacientai gerai toleruoja. Priskiria jį vaikams ir suaugusiems.
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN) - moksifloksacinas. Antibakteriniai lašai plačiai veikiančiai akiai vertinami kaip fluorokvinolonų grupė, skirta vietiniam vartojimui. Jų pusinės eliminacijos laikas yra 13 valandų.
Galite naudoti lašus kovoje su mikroorganizmų padermėmis, skirtingu atsparumu antibiotikams.
Pagrindinė vaisto Vigamox veiklioji medžiaga yra moksifloksacino hidrochloridas. Jame yra pagalbinių komponentų:
Moksifloksacinas yra 4-osios kartos fluorokvinolono antibiotikas, kuris yra veiksmingas prieš gramnegatyvias ir gramteigiamas bakterijas, kurios yra atsparios be atmosferos aplinkai ir taip pat gali išgyventi padidėjusiame Ph lygyje.
Lašai gaminami bespalvio sterilaus tirpalo pavidalu, supilami į 3 ir 5 ml lašintuvus. Vienoje pakuotėje yra vienas butelis.
Vigamoksas paskirtas kovoti su uždegiminėmis akių ligomis (jų skyrių priekyje). Taikyti, jei ligos priežastis tapo patogeniški mikroorganizmai, kurie yra jautrūs moksifloksacinui. Jis vartojamas konjunktyvitu, miežiais, keratitu, blefaritu, dakryocistitu, ragenos edema.
Priemonė yra profilaktiškai naudojama prieš uždegimines bakterinio pobūdžio ligas, turinčias konjunktyvinę hiperemiją, ragenos infiltraciją. Mes kalbame apie tokias ligas, kurios atsiranda dėl akies obuolio sužalojimo ar vizualinio aparato operacijos.
Santraukoje teigiama, kad „Vigamox“ skirtas vietiniam naudojimui. Paprastai jis skiriamas 3 kartus per dieną, 1 lašas kiekvienoje akyje. Pirmieji pagerėjimo simptomai pasireiškia po 5 dienų.
Kursų trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos pobūdį ir individualias paciento savybes. Gydymas tęsiamas iki visiško atsigavimo. Oficialiajame aprašyme pateikiama informacija, kad ilgą laiką lašų naudojimas nerekomenduojamas dėl spartaus grybų, kurie nėra jautrūs antibiotikams, augimo.
Drops veikia greitai. Jų gydomasis poveikis trunka ilgai. Jie pradeda dirbti po 25 minučių. Jo poveikis infekcijos vietai trunka 8 valandas, vietinis moksifloksacino vartojimas gali sukelti poveikį organizmui sistemos lygmeniu. Didžiausias vaisto pusinės eliminacijos laikas yra 13 valandų. Per šį laikotarpį jis išeina iš kraujo plazmos.
Vaistinio preparato vartojimo metu gali pasireikšti alerginės reakcijos, aklumas, dilgčiojimas ir diskomfortas akyse. Kai kuriems pacientams matyti neryškus matymas ir fotofobija, sausos gleivinės. Kartais gali atsirasti keratitas.
Iš sisteminių šalutinių poveikių reikėtų išskirti trumpalaikę širdies ir kraujagyslių patologiją. Kartais gali atsirasti veido žlugimas ir patinimas, todėl reikia nedelsiant padėti. Iš centrinės nervų sistemos pusės asmuo gali skųstis galvos skausmais. Taip pat gali būti kvėpavimo nepakankamumas, faringitas, iš urogenitalinės sistemos - utricauria.
Asmuo, kurio jautrumas moksifloksacinui ir fluorochinolono antibiotikams padidėjo, turėtų nustoti vartoti lašus.
Chinolino vaistai kartu su Vigamoksu gali sukelti anafilaksinio šoko reakciją, todėl pirmasis vaisto vartojimas geriausiai atliekamas prižiūrint gydomam gydytojui. Jei atsirado tokios alerginės reakcijos, turite nutraukti vaisto vartojimą ir suteikti pacientui neatidėliotiną pagalbą.
Medicinos praktikoje dažnai lašai vartojami kartu su Oftalmoferonu. Nerekomenduojama juos vartoti kartu su tetraciklino tepalu, nes tai prisideda prie šių vaistų šalutinio poveikio stiprinimo. Specialių tyrimų dėl sąveikos su alkoholiu neatlikta.
Pediatrai nenumato Vigamox lašų kūdikiams ir mažiems vaikams iki 6 metų amžiaus. Yra įrodymų, kad vartojant vaistą 100 ml mg kilogramui svorio, naujagimių augimo dinamika sumažėjo. Štai kodėl gydytojai nori pakeisti šį įrankį saugesniais analogais.
Pirmuoju nėštumo trimestru vaistas nenaudojamas, nes nėra informacijos apie jo poveikį vaisiaus gimdos vystymuisi. Žindymo ir žindymo laikotarpiu jie negali gydyti oftalmologinių ligų. Nustatyta, kad antibiotikas, kuris yra preparato dalis, gali patekti į motinos pieną.
Jei įmanoma, geriau atidėti gydymą vėliau arba naudoti alternatyvius maitinimo krūtimi patvirtintus vaistus. Nėščioms ir žindančioms moterims leidžiama naudoti oftalmologinius vaistus, o tai rodo, kad yra vaistų, kurie užtikrina saugumą vaisiaus vystymuisi ir nesukelia motinos būklės pablogėjimo. Atsakingai laukiant kūdikio, sau patys priskyrėte akių lašus. Bet kokie veiksmai turėtų būti suderinti su besirūpinančiu akušeriu.
Lašai gali būti saugomi 5 metus atviroje būsenoje. Tam nereikia specialių sąlygų. Kartu galima išskirti standartinius reikalavimus. Tai apima apgyvendinimą nuo tiesioginių saulės spindulių. Taip pat nepageidaujamas poveikis yra itin šalta ir karšta. Lašai laikomi vaikams ir naminiams gyvūnams nepasiekiamoje vietoje.
Kaip plataus spektro antibakterinių lašelių, kurie gali būti alternatyvūs vaistams, galite apsvarstyti vaistus Floxal, Vitabact. Pirmasis vaistas aktyviai veikia dėl bakterijų dėl jo veikliosios medžiagos - Ofloksacino. Jis mažina uždegimą ir apsaugo nuo tolesnio infekcijos plitimo.
Lašai nesukelia akių gleivinės sudirginimo, skiriasi įvairiais poveikiais. Šiuo atveju vaistas turi mažą tūrį buteliuko. Jis turi daug šalutinių poveikių. Vitabact taip pat vartojamas prieš infekcines akių ligas. Pikloksidino dihidrochloridas - pagrindinis įrankio komponentas. Yra patogioje formoje ir greitai veikia. Iš minusų galima pažymėti didelę kainą ir draudimą naudoti nėščias ir žindančias moteris.
Pigiausias pakaitalas gali būti „Maxiflox“. Tai yra akių lašai, kuriuos galima įsigyti už 150 rublių kainą, priklausomai nuo vaistinės grandinės kainų politikos.
Vaisto kaina yra vidutiniškai 240 rublių už 5 ml pakuotės. Jei atidžiai išnagrinėjate klientų atsiliepimus, aišku, kad jie yra labai veiksmingi netgi pažengusių konjunktyvito formų ir nuo infekcinių vizualiųjų aparatų ligų.
Kalbant apie šalutinį poveikį, formuojasi šiek tiek margas vaizdas. Kai kurie pacientai, pasibaigus įrankiui, skundžiasi dėl ryškių neigiamų simptomų, o kiti teigia, kad jie nesijaučia jokio neigiamo jo vartojimo poveikio.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoksMoksifloksacinas - fluorokvinolono antibakterinis vaistas IV, turi baktericidinį poveikį. Jis yra aktyvus prieš įvairius gramteigiamus ir gram-neigiamus mikroorganizmus, anaerobines, rūgštims atsparias ir netipines bakterijas.
Veikimo mechanizmas susijęs su topoizomerazės II (DNR girazės) ir topoizomerazės IV slopinimu. DNR girazė yra fermentas, susijęs su bakterinės DNR replikacija, transkripcija ir taisymu. Topoizomerazė IV yra fermentas, susijęs su chromosomų DNR skilimu bakterijų ląstelių dalijimosi metu.
Kryžminis atsparumas makrolidams, aminoglikozidams ir tetraciklinui nėra. Buvo pranešta apie kryžminio atsparumo tarp sistemiškai naudojamo moksifloksacino ir kitų fluorochinolonų atsiradimą.
Moksifloksacinas veikia daugeliui mikroorganizmų padermių (tiek in vitro, tiek in vivo):
Gram-teigiamos bakterijos: Corynebacterium spp., Įskaitant Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (įskaitant padermes, kurios nėra jautrios eritromicinui, gentamicinui, tetraciklinui ir (arba) trimetoprimui); Staphylococcus aureus (įskaitant štamus, kurie nėra jautrūs meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui); Staphylococcus epidermidis (įskaitant štamus, kurie nėra jautrūs meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir (arba) trimetoprimumui); Staphylococcus haemolyticus (įskaitant štamus, kurie nėra jautrūs meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir (arba) trimetoprimuzui); Staphylococcus hominis (įskaitant štamus, kurie nėra jautrūs meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui); Staphylococcus warneri (įskaitant eritromicino nejautrias padermes); Streptococcus mitis (įskaitant štamus, kurie nėra jautrūs penicilinui, eritromicinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui); Streptococcus pneumoniae (įskaitant štamus, kurie nėra jautrūs penicilinui, eritromicinui, gentamicinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui); Streptokokai iš viridanų grupės (įskaitant štamus, kurie nėra jautrūs penicilinui, eritromicinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui).
Gram-neigiamos bakterijos: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (įskaitant ampicilino nejautrias padermes); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Kiti mikroorganizmai: Chlamydia trachomatis.
Moksifloksacinas in vitro veikia daugelį toliau išvardytų mikroorganizmų, tačiau šių duomenų klinikinė reikšmė nežinoma:
Gram-teigiamos bakterijos: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokokų grupės C, G, F;
Gram-neigiamos bakterijos: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaerobiniai mikroorganizmai: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Kiti organizmai: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Vietiškai vartojant sisteminę moksifloksacino absorbciją: Cmaks yra 2,7 ng / ml, AUC vertė yra 45 ng × h / ml. Šios vertės yra apie 1600 kartų ir 1000 kartų mažesnės už Cmaks ir AUC po to, kai buvo skiriama 400 mg moksifloksacino dozė per burną. T1/2 Moksifloksacino koncentracija plazmoje yra apie 13 valandų.
- bakterinis konjunktyvitas, kurį sukelia moksifloksacinui jautrūs mikroorganizmai.
Vieta Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 1 metų, yra palaidoti po 1 lašą į paveiktą akį 3 kartus per dieną. Paprastai pagerėjimas vyksta per 5 dienas ir gydymas turi būti tęsiamas per kitas 2-3 dienas. Jei po 5 dienų būklė nepagerėja, turėtumėte kelti klausimą apie diagnozės teisingumą ir (arba) nurodytą gydymą. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo ir klinikinės bei bakteriologinės ligos eigos.
Vietinis 1-10% atvejų - skausmas, dirginimas ir niežėjimas akyje, „sausas“ akių sindromas, konjunktyvinės hiperemija, akies hiperemija. 0,1-1% atvejų - ragenos epitelio defektas, punkcinis keratitas, subkonjunktyvinis kraujavimas, konjunktyvitas, akių patinimas, diskomforto jausmas akyse, neryškus regėjimas, sumažėjęs regėjimo aštrumas, akių vokų eritema, neįprastas akių pojūtis.
Sistema. 1–10% atvejų - disgeuzija. 0,1-1% atvejų - galvos skausmas, parestezija, hemoglobino kiekio sumažėjimas kraujyje, diskomforto pojūtis nosyje, faringolaringinė skausmas, gerklės skausmas, vėmimas, padidėjęs ALT ir GGT kiekis.
Patirtis po vaistinio preparato pateikimo į rinką (dažnis nežinomas):
Vietinis: endoftalmitas, opinis keratitas, ragenos erozija, ragenos defektų susidarymas, padidėjęs akispūdis, ragenos drumstimas, ragenos infiltracija, nuosėdos ant ragenos, akių alerginės reakcijos, keratitas, ragenos edema, fotofobija, blefaritas, akių vokų patinimas, padidėję ašaros, edema, padidėjęs ašaras., svetimkūnio pojūtis akyje.
Sisteminė: širdies plakimas, galvos svaigimas, dusulys, pykinimas, eritema, bėrimas, odos niežulys, padidėjęs jautrumas.
Alerginės reakcijos atsiradimui reikia nutraukti vaisto vartojimą!
Pacientams, vartojusiems chinolono sisteminius vaistus, įskaitant moksifloksaciną, pasireiškė padidėjusio jautrumo reakcijos (anafilaksija), įskaitant tuoj pat po pirmosios dozės, žlugimo, sąmonės netekimo, angioedemos, kvėpavimo takų obstrukcijos, dusulys, niežulys, bėrimas.
- padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui ar kitiems chinolonams;
- žindymo laikotarpis;
- vaikų amžius iki 1 metų.
Pakankama patirtis dėl vaisto vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra. Narkotikų vartojimas nėštumo metu (FDA pagal C kategoriją) galimas tik tuo atveju, kai laukiamas gydomasis poveikis motinai yra didesnis už galimą riziką vaisiui ir vaikui. Vigamoksas gali patekti į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpis gydymo laikotarpiu turėtų būti nutrauktas.
Ikiklinikiniuose tyrimuose su gyvūnais moksifloksacinas 500 mg / kg kūno svorio per parą dozių teratogeninio poveikio neturėjo (tai yra maždaug 21 700 kartų didesnė už rekomenduojamą paros dozę žmonėms). Tačiau vaisiaus kūno svoris šiek tiek sumažėjo ir raumenų bei kaulų sistemos vystymasis vėlavo. Atsižvelgiant į 100 mg / kg per parą dozę, pastebėta, kad padidėjo naujagimių augimo dažnumas.
Vigamoks galima vartoti vaikams nuo 1 metų vaikams, panašiems į suaugusiuosius.
Jei į akis patenka per didelis vaisto kiekis, rekomenduojama akis plauti šiltu vandeniu.
Vietos nustatyto moksifloksacino sąveika su kitais vaistais netirta.
Yra duomenų apie moksifloksacino geriamąją vaisto formą: kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos (skirtingai nuo kitų fluorokvinolono preparatų) su teofilinu, varfarinu, digoksinu, geriamaisiais kontraceptikais, probenitsidu, ranitidinu ir glibenklamidu.
Tyrimų in vitro metu moksifloksacinas neslopina CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 ar CYP1A2 izofermentų, o tai gali reikšti, kad moksifloksacinas nekeičia farmakokinetinių vaistų, metabolizuotų citochromo P450 izofermentų, savybių.
Laikyti 2–25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai.
Pacientams, vartojusiems chinolono sisteminius vaistus, kai kuriais atvejais buvo sunkių, padidėjusio jautrumo reakcijų (anafilaksijos), kartais iš karto po pirmosios dozės (!).
Kai kurioms reakcijoms lydėjo žlugimas, sąmonės netekimas, angioedema (įskaitant gerklų ir (arba) veido edemą), kvėpavimo takų obstrukcija, dusulys, dilgėlinė ir niežulys. Jei minėta sąlyga yra būtina, gali prireikti atgaivinimo.
Ilgalaikis antibiotiko vartojimas gali sukelti per didelio atsparumo ugniai atsparių mikroorganizmų, įskaitant grybus, augimą. Superinfekcijos atveju būtina nutraukti vaisto vartojimą ir paskirti tinkamą gydymą.
Nelieskite lašintuvo butelio antgalio į bet kokį paviršių, kad būtų išvengta butelio ir jo turinio užteršimo. Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas.
Naudojimas vaikams
Vigamoks galima vartoti vaikams nuo 1 metų vaikams, panašiems į suaugusiuosius.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Naudojant vaistą, galima laikinai sumažinti regėjimo suvokimo aiškumą ir kol jis nebus atkurtas, nerekomenduojama vairuoti automobilio ir užsiimti veikla, kuriai reikia didesnio dėmesio ir reakcijos.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/vigamoksŠiame puslapyje yra visų sudėties ir taikymo Vigamokso analogų sąrašas. Pigių analogų sąrašas, taip pat galite palyginti kainas vaistinėse.
Apskaičiuojant pigių Vigamokso analogų kainą, buvo atsižvelgta į minimalią kainą, kuri buvo nustatyta vaistinių kainoraščiuose.
Šis narkotikų analogų sąrašas pagrįstas labiausiai paprašytų narkotikų statistika.
Norėdami rasti nebrangų vaisto analogą, bendrinį ar sinonimą, pirmiausia rekomenduojame atkreipti dėmesį į kompoziciją, būtent į tas pačias veikliąsias medžiagas ir indikacijas, skirtas naudoti. Vaisto veikliosios medžiagos yra tos pačios ir parodys, kad vaistas yra sinonimas vaistui, kuris yra farmaciškai ekvivalentiškas, arba farmacinė alternatyva. Tačiau nepamirškite apie panašių vaistų neaktyvius komponentus, kurie gali turėti įtakos saugumui ir veiksmingumui. Nepamirškite gydytojų patarimų, savęs gydymas gali pakenkti jūsų sveikatai, todėl prieš pradėdami vartoti bet kokį vaistą, visada pasitarkite su gydytoju.
Žemiau esančiose svetainėse galite rasti kainas Vigamoksui ir sužinoti apie prieinamumą netoliese esančioje vaistinėje.
0,5% akių lašų; plastikinis buteliukas 5 ml, kartoninė pakuotė 1; EAN kodas: 300654013181; Nr. LSR-003706/10, 2010-05-04 iš Alcon Pharmaceutics (Rusija); gamintojas: Alcon Laboratories (JAV)
Remiantis gydytojų stalo nuoroda (2009), moksifloksacinas yra skirtas infekcijų, kurias sukelia jautrūs mikroorganizmų kamienai, gydymui suaugusiems pacientams (vyresniems nei 18 metų).
Ūminis bakterinis sinusitas, kurį sukelia Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae arba Moraxella catarrhalis.
Lėtinio bronchito, susijusio su bakterine infekcija, paūmėjimas (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, meticilinui jautri Staphylococcus aureus arba Moraxella catarrhalis).
Bendrijoje įgyta pneumonija, kurią sukelia Streptococcus pneumoniae (įskaitant tuos, kuriuos sukelia slaugos pacientai, kuriantys daugelį atsparių antibiotikų *), Haemophilus influenzae, moraxella catarrhalis ir I-necilino jautrūs Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumo-demografija, silpni, I, I ir Ichilo, kurie yra tokie patys.
Nesudėtingos odos ir jos priedų infekcinės ligos, kurias sukelia meticilinui jautrios Staphylococcus aureus arba Streptococcus pyogenes.
Komplikuotos intraabdominalinės infekcijos, įskaitant polikrobines infekcijas, tokias kaip pūlinys, sukeltos Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, ir tuo pačiu atveju - vieno gabalo atveju, taip pat bus jums suteikiamos, ir jūs būsite infekcijų kombinacija.
Komplikuotos odos ir jos priedų infekcinės ligos, kurias sukelia meticilinui jautrios Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae arba Enterobacter cloacae.
* - atsparūs daugeliui vaistų atsparūs Streptococcus pneumoniae - MDRSP padermės, įskaitant padermes, anksčiau žinomas kaip PRSP (penicilino atsparios S. pneumoniae) ir padermės, atsparios dviem ar daugiau šių antibiotikų: penicilinas (IPC ≥ 2 µg / ml), II kartos cefalosporinai (pvz., Cefuroksimas), makrolidai, tetraciklinai ir trimetoprimas / sulfametoksazolas.
Padidėjęs jautrumas (įskaitant kitus chinolonus), amžius iki 18 metų (saugumas ir veiksmingumas nenustatytas; reikia nepamiršti, kad moksifloksacinas sukelia artropatiją jauniems auginamiems gyvūnams).
Vartojimas nėštumo metu yra galimas, jei tikėtinas gydymo poveikis yra didesnis už galimą riziką vaisiui (adekvačiai ir griežtai kontroliuojami vartojimo saugumo nėščioms moterims tyrimai nebuvo atlikti).
Teratogeninis poveikis. Moksifloksacinas, vartojamas nėščioms žiurkėms organogenezės laikotarpiu, neturėjo teratogeninio poveikio, kai dozės buvo didesnės kaip 500 mg / kg per parą, o tai atitinka maždaug 0,24 MRDC (remiantis AUC verte), tačiau vaisių kūno svoris sumažėjo ir šiek tiek vėlavo skeleto susidarymas. fetotoksiškumas.
Į veną švirkščiant nėščioms žiurkėms moksifloksacino dozę 80 mg / kg per parą (maždaug 2 kartus didesnė už MRDR kūno paviršiaus atžvilgiu (mg / m 2), buvo pastebėtas toksinis poveikis moterims ir minimalus poveikis vaisiui, svoriui ir placentos išvaizdai. Teratogeninio poveikio nepastebėta, kai į veną buvo įšvirkšta daugiau kaip 80 mg / kg paros dozė. 20 mg / kg kūno svorio dozė iki triušių įvedimo nėštumo metu organogenezės metu sumažino vaisiaus kūno svorį. ir skeleto kaulų susilpnėjimas, toksinio poveikio moterims požymiai triušiai, vartoję šias dozes, buvo mirtingumas, persileidimai, pastebimas maisto suvartojimo sumažėjimas, vandens suvartojimo sumažėjimas, hipoaktyvumas. Vartojant Cynomolgus beždžionių, vartojant 100 mg / kg kūno svorio per parą (2,5 MRDC), nebuvo jokių žodžių apie teratogeninį poveikį. Žiurkėms nustatyta, kad išgėrus 500 mg / kg per parą dozę, pastebėtas toks poveikis: šiek tiek padidėjo nėštumo trukmė, prenatalinis praradimas, sumažėjęs svoris Novoje. dennyh jauniklių, sumažėjo naujagimių išgyvenimo. Toksiškas moksifloksacino poveikis motinos organizmui pasireiškė, kai žiurkėms buvo skiriama 500 mg / kg per parą dozė.
FDA - C veiksmo kategorija vaisiui.
Moksifloksacinas išsiskiria su žiurkių pienu. Kadangi moksifloksacinas gali prasiskverbti į krūtimi maitinančias moteris ir sukelti rimtų nepageidaujamų reakcijų žindomiems kūdikiams, žindančioms moterims reikia nutraukti žindymą ar moksifloksacino vartojimą (atsižvelgiant į vaisto svarbą motinai).
Klinikinių tyrimų metu, kuriuose dalyvavo daugiau kaip 9200 pacientų, gydytų geriamuoju ir IV moksifloksacinu (daugiau kaip 8600 pacientų vartojo 400 mg dozę), dauguma pastebėtų šalutinių reiškinių buvo lengvi ar vidutinio sunkumo ir nereikėjo nutraukti gydymo. Gydymas buvo nutrauktas dėl su narkotikais susijusių šalutinių reiškinių atsiradimo 2,9% pacientų, vartojusių vaistą, ir 6,3% pacientų, kurie jį vartojo nuosekliai (IV ir žodžiu).
Toliau išvardyti šalutiniai poveikiai buvo vertinami kaip bent jau susiję su vaistais ir buvo stebėti ≥ 2% pacientų: pykinimas (6%), viduriavimas (5%), galvos svaigimas (2%).
Klinikiniu požiūriu reikšmingi šalutiniai poveikiai, kurie buvo įvertinti kaip galbūt susiję su vaisto vartojimu ir stebėti <2% и ≥0,1% пациентов включали:
Po rinkodaros tyrimų buvo pastebėti šie šalutiniai reiškiniai: anafilaksinės reakcijos, angioedema (įskaitant gerklų edemą), kepenų nepakankamumas (įskaitant mirtinus atvejus), hepatitas (daugiausia cholestatinis), fotosensibilizacijos / fototoksiškumo reakcijos, psichozės reakcijos, Stevens-Johnson sindromas, sausgyslių plyšimas, toksinė epidermio nekrolizė ir skilvelių tachiaritmija (įskaitant labai retus širdies sustojimo ir torsade de pointes atvejus, paprastai pacientams, t oaritmicheskimi simptomai).
Moksifloksacino fone galima padidinti QT intervalą, todėl jį reikia atidžiai skirti pacientams, kurie tuo pačiu metu vartoja kitus vaistus, taip pat išplėsti QT intervalą (cisapridas, eritromicinas, antipsichotikai, tricikliniai antidepresantai), nes papildomo poveikio negalima atmesti.
Atsargiai nurodant antiaritminius vaistus, klasifikuojamus IA klasės (chinidinas, prokainamidas) arba III klasės (amiodaronas, sotalolis) fone.
Atsižvelgiant į ribotus klinikinius duomenis apie moksifloksacino vartojimą pacientams, kuriems kliniškai reikšminga bradikardija ir ūminio miokardo išemijos požymiai, šie pacientai turi būti vartojami atsargiai. QT intervalo pailgėjimo laipsnis gali padidėti padidinus medžiagos koncentraciją ir padidėjus infuzijos greičiui į veną, todėl negalima viršyti rekomenduojamų vaisto dozių ir vartojimo laiko. QT intervalo didinimas gali padidinti skilvelių aritmijų, įskaitant torsade de pointes, riziką. Daugiau nei 9200 pacientų (įskaitant 223 pacientus, sergančius hipokalemija gydymo pradžioje) kontroliuojamuose klinikiniuose tyrimuose nebuvo jokių sergamumo ar mirtingumo atvejų, susijusių su QT intervalo pailgėjimu, ir 18 tūkst. Pacientų, vartojusių moksifloksaciną, mirštamumas nebuvo padidėjęs. viduje, atlikus tyrimą po rinkodaros, be EKG kontrolės.
Chinolonų vartojimas yra susijęs su galimu traukulių traukulių, taip pat kitų centrinės nervų sistemos sutrikimų rizika (galvos svaigimas, sumišimas, drebulys, haliucinacijos, depresija ir, retai, savižudiškos mintys ar veiksmai). Šias reakcijas galima stebėti po pirmosios vaisto dozės. Tokių reakcijų atveju moksifloksacinas turi būti nutrauktas. Panašiai kaip ir kiti chinolonai, moksifloksacinas turi būti vartojamas atsargiai, kai yra arba įtariama, kad yra CNS ligų (įskaitant smarkų smegenų arteriosklerozę, epilepsiją) arba yra kitų veiksnių, kurie gali sukelti priepuolių atsiradimą arba traukulio slenkstį.
Buvo pranešta apie sunkių anafilaksinių reakcijų atsiradimą vartojant vaistą pacientams, vartojantiems chinolonus, įskaitant moksifloksaciną. Kai kuriais atvejais šioms reakcijoms lydėjo širdies žlugimas, sąmonės netekimas, alpimas, ryklės ar veido patinimas, dusulys, dilgėlinė, niežulys. Jei atsiranda anafilaksinių reakcijų, būtina nedelsiant skirti epinefriną. Jei pasireiškia odos išbėrimas ar kiti padidėjusio jautrumo reakcijų požymiai, gydymą moksifloksacinu reikia nutraukti ir, jei reikia, imtis atitinkamų gaivinimo priemonių.
Svarbu atsižvelgti į pseudomembraninio kolito atsiradimo galimybę, jei pacientai, vartojant antibakterinius vaistus, gauna viduriavimą. Gydymas antibakteriniais vaistais lemia normalios storosios žarnos floros modifikaciją ir gali padidinti klostridijų augimą. Nustatant „pseudomembraninio kolito“ diagnozę, būtina pradėti tinkamą gydymą.
Atsižvelgiant į gydymo foną, fluorokvinolonai, t. moksifloksacinas, galimas tendinito ir sausgyslių plyšimo vystymasis (Achilas ir kt.). Po vaistinio preparato pateikimo pastebėta, kad pacientams, vartojantiems kortikosteroidus, padidėja rizika tuo pačiu metu, ypač po 60 metų. Todėl, kai pasireiškia skausmas, uždegimas ar sausgyslė, moksifloksacino vartojimą reikia nutraukti. Reikia nepamiršti, kad chinolono terapijos metu (įskaitant moksifloksaciną) arba po jo gali atsirasti sausgyslių plyšimas.
Prieš pradedant gydymą, reikia atlikti atitinkamus tyrimus, siekiant nustatyti ligą sukėlusius mikroorganizmus ir įvertinti jautrumą moksifloksacinui. Gydymą moksifloksacinu galima pradėti prieš gaunant šių tyrimų rezultatus. Kai žinomi bandymo rezultatai, reikia tęsti tinkamą gydymą.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
http://analogi.info/vigamoksSavęs gydymas gali pakenkti jūsų sveikatai.
Prieš naudodami turite pasitarti su gydytoju ir perskaityti instrukcijas.
1 ml tirpalo yra:
veiklioji medžiaga: moksifloksacino hidrochloridas 5,45 mg, atitinkantis 5 mg moksifloksacino; konservantas: ne, vaisto nereikia pridėti konservanto. pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, boro rūgštis, druskos rūgštis ir (arba) natrio hidroksidas, kad pH būtų išgrynintas.
skaidrus žalsvai geltonos spalvos tirpalas.
Moksifloksacinas - fluorokvinolono IV karta, pažeidžia bakterinės DNR replikacijos, remonto ir rekombinacijos procesus, slopindama DNR girazę ir topoizomerazę IV.
Naudojant vietinį vaistą VIGAMOKS®, atsiranda sisteminė moksifloksacino absorbcija. Moksifloksacino koncentracija plazmoje buvo matuojama 21 vyrui ir moteriai, kurioms gydymo preparatuose dozės buvo gydomos lokaliai dvigubai 3 kartus per dieną 4 dienas.
Maksimali moksifloksacino koncentracija plazmoje (Cax) yra 2,7 ng / ml, AUC vertė yra 45 ng * h / ml. Šios dozės yra maždaug 1600 kartų ir 1200 kartų mažesnės už Stach ir AUC po to, kai buvo skiriama 400 mg moksifloksacino dozė per burną.
Moksifloksacino pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra 13 valandų.
VIGAMOX® akių lašai skirti pūslių bakterijų konjunktyvito, kurį sukelia moksifloksacinui jautrių mikroorganizmų padermių, gydymui.
VIGAMOX® akių lašai yra kontraindikuotini pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas moksifloksacinui, kitiems chinolonams ar bet kuriam kitam šio vaisto komponentui.
Nėra pakankamai duomenų apie vaisto VIGAMOKS® vartojimą nėštumo metu. Tačiau nėštumo metu vaisto poveikis organizmui nėra tikėtinas, nes sisteminis moksifloksacino poveikis yra nereikšmingas. Vaistas gali būti vartojamas nėštumo metu.
Nežinoma, ar moksifloksacinas patenka į motinos pieną. Tyrimai su gyvūnais parodė, kad geriamai vartojant moksifloksaciną, šiek tiek prasiskverbia į motinos pieną. Tačiau, taikant terapines dozes, nėra tikėtino vaisto poveikio kūdikiams. Vaistas gali būti naudojamas maitinant krūtimi.
Suaugusieji, įskaitant vyresnio amžiaus žmones.
Užpildykite vieną lašą į pažeistą akį 3 kartus per dieną. Paprastai pagerėjimas vyksta po 5 dienų, gydymas turi būti tęsiamas per kitas 2-3 dienas. Jei per 5 dienas būklės nepagerėja, diagnozę ir (arba) gydymą reikia peržiūrėti. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo, taip pat nuo klinikinės ir bakteriologinės ligos eigos.
Siekiant užkirsti kelią lašintuvo ir tirpalo mikrobiniam užteršimui, reikia atsargiai, kad lašintuvu nelieskite akių vokų, aplink akis ir kitus paviršius. Siekiant užkirsti kelią lašų absorbcijai per nosies gleivinę, ypač naujagimiams ar vaikams, po to, kai lašai užlašinami, reikia uždaryti ašarų kanalus 2-3 minutes.
Nurodant kelis oftalmologinius vaistus, intervalas tarp jų vartojimo turėtų būti ne trumpesnis kaip 5 minutės.
Iš odos ir poodinio audinio:
Nežinoma: paraudimas, bėrimas, niežulys
Imuninės sistemos dalis:
Nežinomas: padidėjęs jautrumas
Remiantis tyrimų metu gautais duomenimis, kuriuose dalyvavo vaikai, įskaitant kūdikius, vaikų reakcijos tipas ir sunkumas buvo tokie patys kaip ir suaugusiesiems.
Klinikinių tyrimų metu, kuriuose dalyvavo 1740 žmonių,
VIGAMOKS buvo vartojamas iki 8 kartų per dieną, iš kurių 1 452 pacientai vartojo vaistą 3 kartus per dieną. Saugos vertinime dalyvavo 877 pacientai iš JAV ir Kanados, 586 pacientai iš Japonijos ir 277 pacientai iš Indijos.
Klinikiniai tyrimai neparodė jokių sunkių oftalmologinių ar sisteminių nepageidaujamų poveikių, susijusių su vaisto vartojimu. Dažniausias nepageidaujamas poveikis, atsirandantis vartojant narkotikų - akių dirginimą ir akių skausmą, pastebėtas 1-2%.
97% pacientų, kuriems pasireiškė nepageidaujamas poveikis, gydymas buvo nutrauktas tik vienam pacientui.
Šie šalutiniai poveikiai, kuriuos sukelia vaisto vartojimas VIGAMOKS®, buvo klasifikuojami pagal šį principą: labai dažni (1/10 £), dažni (nuo 1/100 iki
Savęs gydymas gali pakenkti jūsų sveikatai.
Prieš naudodami turite pasitarti su gydytoju ir perskaityti instrukcijas.
Akių lašai 5ml
veiklioji medžiaga yra 5,45 mg moksifloksacino hidrochloridas (atitinka 5 mg moksifloksacino), t
pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, boro rūgštis, druskos rūgštis ir (arba) natrio hidroksidas (pH 6,5-7,0 korekcijai), išgrynintas vanduo.
Skaidrus žalsvai geltonos spalvos tirpalas.
Preparatai akių ligų gydymui. Antibakteriniai vaistai. Kiti antibakteriniai vaistai.
ATX kodas S01АХ22
Vietiniu būdu vartojant Vigamoxm akių lašus, sisteminė moksifloksacino absorbcija yra įmanoma. Moksifloksacino pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra 13 valandų.
Moksifloksacinas yra 4-osios fluorochinolono junginių kartos atstovas ir veikia įvairias gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas, netipinius mikroorganizmus ir anaerobus.
Slopina DNR girazę ir topoizomerazę IV, būtiną bakterijų DNR replikacijai, jų atgavimui ir rekombinacijai.
Moksifloksacino C8 metoksi grupė sumažina atsparių gramteigiamų bakterijų atranką, priešingai nei senesnėse fluorochinolonuose randama C8-H grupė. Didelė moksifloksacino pakaitalų grupė C-7 sutrikdo bakterijų chinolono receptorių. Baktericidinė moksifloksacino koncentracija dažnai yra lygi arba šiek tiek didesnė už slopinančią koncentraciją.
Fluorochinolonai, įskaitant moksifloksaciną, savo veikloje skiriasi nuo beta laktamo antibiotikų, makrolidų ir aminoglikozidų, todėl jie gali paveikti jiems atsparias bakterijas. Organai, kurie yra atsparūs aukščiau nurodytoms dozavimo formoms, gali būti jautrūs moksifloksacinui.
Moksifloksacinas veikia daugeliui šių mikroorganizmų padermių:
Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai:
Corynebacterium rūšys, įskaitant
Staphylococcus aureus (jautrus meticilinui)
Streptococcus viridans grupė
Aerobiniai gram-neigiami mikroorganizmai:
- vietinis pūlingos bakterinės konjunktyvito gydymas, kurį sukelia jautrūs mikroorganizmai
Įdėkite į pažeistą akį (akis) 1 lašas 3 kartus per dieną. Paprastai pagerėjimas pastebimas per 5 dienas nuo gydymo pradžios, po to rekomenduojama tęsti gydymą kitoms 2-3 dienoms.
Jei per 5 dienas nuo gydymo pradžios nėra pagerėjimo, rekomenduojama peržiūrėti diagnozę ir (arba) gydymą.
Gydymo trukmė priklauso nuo sutrikimo sunkumo ir nuo klinikinės bei bakteriologinės infekcijos eigos.
Nelieskite pipetės antgalio akimis ar kitu paviršiumi, kad buteliuko turinys nebūtų užterštas.
Vartojant Vigamoxstm akių lašus vaikams, dozės koreguoti nereikia.
Vartojant Wigamoxstm akių lašus senyviems pacientams, dozės koreguoti nereikia.
Vartojant Vigamoxstm akių lašus pacientams, kuriems yra inkstų ir kepenų nepakankamumas, dozės kontrolė nebūtina.
Norint išvengti akių lašų absorbcijos per nosies gleivinę į sisteminę kraujotaką, ypač kai jis naudojamas naujagimiams ir vaikams, rekomenduojama 2–3 minutes nuleisti nasolakrimalinį kanalą.
Naudojant daugiau nei vieną vietinį oftalmologinį preparatą, intervalas tarp vaistų turi būti ne trumpesnis kaip 5 minutės.
- ragenos epitelio defektas
- diskomfortas akyje
- regėjimo aštrumo sumažėjimas
- akių vokų pažeidimai
- padidėjęs akių jautrumas
- hemoglobino kiekio sumažėjimas
- galvos skausmas, parastezija
- diskomfortas nosies ertmėje
- skausmas ryklės ir ryklės srityje
- svetimkūnio pojūtis ryklės srityje
- padidėjęs alanino aminotransferazės kiekis
- padidėjusi gama-glutamiltransferazė
Šių nepageidaujamų reakcijų dažnis negali būti įvertintas dėl turimų duomenų trūkumo:
- fotofobija, padidėjęs ašarojimas
- svetimkūnio pojūtis akyje
- akispūdžio padidėjimas
- endoftalmitas, blefaritas, akių išsiskyrimas
- opinis keratitas, ragenos erozija, ragenos dilimas, t
- ragenos skaidrumas, ragenos nuosėdos
- ragenos edema, ragenos infiltracija
- eritema, bėrimas, niežulys, padidėjęs jautrumas
Nepageidaujamų reakcijų tipai ir sunkumas vaikams, įskaitant naujagimius, yra panašūs į suaugusiųjų.
- padidėjęs jautrumas moksifloksacinui, kitiems chinolonams ar pagalbiniams vaisto komponentams
Nebuvo atlikta akių lašų Vigamoxstm 5 mg / ml vaistų sąveikos su kitais vaistais tyrimų. Atsižvelgiant į mažą moksifloksacino koncentraciją po vietinio oftalmologinio vaisto vartojimo, vaistų sąveika yra mažai tikėtina.
Kaip ir kitų antibakterinių medžiagų atveju, ilgalaikis vaisto vartojimas gali sukelti pernelyg didelio nejautrinių organizmų, įskaitant grybus, augimą. Kai superinfekcija yra būtina siekiant sustabdyti vaisto vartojimą ir apsvarstyti alternatyvius gydymo būdus.
Esant bakterijų konjunktyvito simptomams, pacientui nerekomenduojama dėvėti kontaktinių lęšių iki visiško išgydymo.
Anafilaksinės reakcijos rizika
Pacientams, kurie vartojo sisteminius chinoloninius vaistus, kai kuriais atvejais buvo mirtinų padidėjusio jautrumo reakcijų (anafilaksija), kartais iš karto po pirmosios dozės.
Kai kurioms reakcijoms lydėjo širdies ir kraujagyslių sistemos žlugimas, sąmonės netekimas, kraujagyslių edema (įskaitant gerklų, ryklės ar veido edemą), kvėpavimo takų obstrukcija, dusulys, dilgėlinė ir niežulys. Jei moksifloksacino vartojimo metu atsiranda alerginė reakcija, būtina nustoti vartoti vaistą.
Sunkus ūmus padidėjęs jautrumas moksifloksacinui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai gali reikėti neatidėliotinos terapijos. Pagal klinikinius požymius jie naudoja deguonį ir atlieka dirbtinį kvėpavimą.
Kadangi manoma, kad sisteminė moksifloksacino absorbcija neturi poveikio nėštumui.
Medicinos produktas gali būti naudojamas nėštumo metu.
Naudojant Vigamoxstm akių lašus terapinėse dozėse, manoma, kad vaistas neturi įtakos kūdikiui.
Medicinos produktas gali būti naudojamas žindymo laikotarpiu.
Vartojimas vaikams
Kadangi duomenys apie Vigamoxstm saugumą ir veiksmingumą gydant konjunktyvitą naujagimyje yra riboti, šio vaisto vartojimas naujagimiui nerekomenduojamas konjunktyvito gydymui.
„Vigamoxstm“ akių lašai neturėtų būti naudojami konjunktyvito, įskaitant naujagimių gonokokinių blephorijų, prevencijai ar empiriniam gydymui, nes jie yra atsparūs fluorochinolono atspariems mikroorganizmams Neisseria gonorrhoeae. Pacientai, kurių infekcija yra „Neisseria gonorrhoeae“ mikroorganizmų sukeliama akis, turi būti tinkamai gydomi.
Naujagimiai, turintys naujagimių blephorhhea, turėtų būti tinkamai gydomi kiekvienu konkrečiu atveju, pvz., Gauti sisteminį gydymą Chlamydia trachomatis arba Neisseria gonorrhoeae sukeltoms infekcijoms.
Vigamoxstm akių lašai nerekomenduojami gydant Chlamydia trachomatis pacientams, jaunesniems nei 2 metų, nes šio paciento grupėje šis vaistas nebuvo įvertintas. Chlamydia trachomatis sukeltos akies infekcijos pacientai, vyresni nei 2 metų, turi tinkamai gydyti.
Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės
Kaip ir kitų akių lašų atveju, po injekcijos gali būti laikinai neryškus regėjimas ar kiti regėjimo sutrikimai, kurie gali turėti neigiamos įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ar kitą potencialiai pavojingą mašiną. Tokiu atveju turite šiek tiek palaukti, kol bus atkurtas regėjimas.
Nėra informacijos apie Vigamoxstm akių lašų perdozavimo atvejus. Ribotas konjunktyvo maišelio pajėgumas neleidžia perdozuoti Vigamoxstm oftalmologinio preparato.
Moksifloksacino kiekis viename buteliuke yra labai mažas, kad sukeltų intoksikaciją atsitiktinai prarijus.
5 ml buteliuke iš balto permatomo plastiko su Droptainer ™ lašintuvu ir užsukamu dangteliu. Kiekvienas butelis kartu su nurodymu medicinos reikmėms valstybėje ir rusų kalbomis yra dedamas į kartoninę dėžutę.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Negalima taikyti po galiojimo pabaigos datos.
Tinkamumo laikas po pirmojo atidarymo yra 4 savaitės ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Alcon-Couvrer, B-2870 Puurs, Belgija.
Licencijuotas „Bayer Pharma AG“ „Alcon“.
Vigamoks kaina vaistinėse
Savęs gydymas gali pakenkti jūsų sveikatai.
Prieš naudodami turite pasitarti su gydytoju ir perskaityti instrukcijas.
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Gazovikov 49 korp.1 / 4
Vigamoks 0,5%, 5 ml lašai
VIGAMOKS 0,5% 5ML FLACK / CAP GL DROPS
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks akių lašai 0,5% 5 ml
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Stanislav Karnatsevich, 4
Vigamoks akių lašai 0,5% 5 ml
Vigamoks akių lašai 0,5% 5 ml
Vigamoks akių lašai 0,5% 5 ml
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Zarechny ištrauka, 14
Vigamoks akių lašai 0,5% 5 ml
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
Vigamoks akių lašai 0,5% 5 ml
Vigamoks akių lašai 0,5% 5 ml
Vigamoks oftalmologinis dangtelis. 0,5% fl. 5ml
Vigamoks oftalmologinis dangtelis. 0,5% fl. 5ml
Vigamoks krūva. 0,5% 5 ml
Spalio 70 d., 9/2
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
Vigamoks oftalmologinis dangtelis. 0,5% fl. 5ml
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Spalio 50 d
Andrey Bushuev, 6/15
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks krūva. 0,5% 5 ml
UAB „ADT Panacea“ vaistinė Nr
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Chervishevsky trasa, 19
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Stanislav Karnatsevich, 14
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop akių
Dėmesio! Duomenys apie kainas ir prieinamumą keičiasi realiu laiku, galite naudoti paiešką, kad gautumėte informaciją, atnaujintą iki dabartinės minutės, taip pat, jei reikia palikti vaistų užsakymą, pasirinkite miesto vietas, kuriose ieškoti arba ieškoti tik šiuo metu atidarytose vaistinėse.
Anksčiau pateiktas sąrašas atnaujinamas bent kartą per 6 valandas (atnaujinta 2012-06-07, 05:09). Prieš apsilankydami vaistinėje, patikrinkite vaistų kainas ir prieinamumą, paskambinę vaistinėse. Svetainėje esanti informacija negali būti naudojama kaip savęs tvarkymo rekomendacijos. Prieš vartojant vaistus, būtina pasitarti su gydytoju.
Vaistas Vigamoks skirtas akių ligų gydymui: konjunktyvitas, blefaritas, keratitas, ragenos opos, miežiai, uždegimas ir infekcijos. Jis turi antibakterinį poveikį. Padeda greitai atkurti regėjimą po operacijos, pūlingų-uždegiminių procesų, virusinių negalavimų.
Kai taikoma, patenka į kraują ir pradeda veikti per 10-15 minučių. Veiklioji vaisto medžiaga pradeda aktyviai pašalinti infekcinius agentus.
Pagrindinis komponentas yra fluorochinolonas, antibiotikas, kuris slopina daugelio bakterijų padermių plitimą. Jis veikia difterijos bacilą, salmonelę, stafilokoką, streptokoką ir daugelį kitų bakterijų.
Pagrindinis privalumas - net atsparūs mikroorganizmai gali būti jautrūs medžiagai.
Miežiai gydomi Vigamox
Su asmeninėmis kūno savybėmis lašų vartojimas sukelia:
Kartais reakcija yra rimta, atrodo:
Padidėjęs ašarojimas - galimi šalutiniai poveikiai
Panašūs vaistai gali būti dviejų tipų: komponentų ir veiksmų panašumo.
Galima pastebėti, kad yra daugybė analogų, kurie yra pigesni ir saugesni, tačiau gali būti skirtingi.
Vigamokso lašai rodo didelį skaičių veislinių bakterijų ir virusų. Vaistas turi greitą poveikį. Galite būti tikri, kad teisingai naudodami, jis tikrai veiks.
Rusijoje vidutinė kaina svyruoja apie 250-300 rublių. Kaina neviršija daug panašių priemonių, tačiau yra narkotikų ir pigiau.
Dauguma atsiliepimų teigia, kad lašeliai yra naudingi konjunktyvitui ir miežiams, ypač vaikams. Jie veikia greitai ir efektyviai, padeda sumažinti diskomfortą. Kai kurie baiminasi daug neigiamų pasekmių ir alerginių reakcijų. Kiti renkasi pigesnius panašius variantus.
Infekcinių ligų, kurias sukelia antibiotikams atsparios bakterijos, plitimas reikalauja jiems stipresnių vaistų kūrimo ir taikymo.
Vaistas Vigamoks turi platų spektrą veiksmų ir sugeba sunaikinti daugelį mikroorganizmų tipų. Akių lašų pavidalu jis naudojamas infekciniams akių gydymo procesams gydyti.
Priemonė nedelsiant turi teigiamą poveikį ir yra gerai toleruojama, laikydamasi būtinų rekomendacijų.
Farmakologinis poveikis dėl veikliosios medžiagos savybių. Moksifloksacinas yra ketvirtosios kartos fluorokvinolono antibakterinis vaistas. Vaistas turi baktericidinį poveikį. Veikimo mechanizmas yra inhibuoti genetines bakterijų sistemas.
Užkrėstas fermentas, atsakingas už DNR replikacijos ir transkripcijos procesus. Taigi moksifloksacinas apsaugo nuo ląstelių pasiskirstymo ir sutrikdo jo gyvybinio aktyvumo procesus. Staphylococcus, streptococcus ir Corynebacterium yra tarp jautrių bakterijų.
Jie atsparūs daugeliui skirtingų grupių antibiotikų ir sukelia uždegimą akies membranoms. Medžiaga veikia prieš tokius gramnegatyvinės floros atstovus: E. coli, Klebsiella, Proteus, enterobakterijas.
Vietinis taikymas apsaugo nuo sisteminio vaisto pasireiškimo, nes jis patenka į kraują mažiausioje koncentracijoje. Medžiagos pusinės eliminacijos laikas yra apie 12 valandų.
Akių lašų sudėtis Vigamoksas apima veikliąją medžiagą - moksifloksaciną ir pagalbines medžiagas. Formos išleidimas - lašai vietiniam naudojimui oftalmologijoje. Buteliuke yra 5 mililitrai 0,5% tirpalo su pipete.
Vigamokso lašai skirti gydyti infekcines ligas, kurias sukelia bakterijos, kurios yra jautrios veikliosios medžiagos poveikiui. Šie patogenai yra chlamidijos, gonokokai, stafilokokai, streptokokai, Klebsiella, Proteus.
Įrankis dažnai naudojamas ūminėms ir lėtinėms konjunktyvito formoms, kurias sunku gydyti kitais vaistais. Tarp indikacijų taip pat buvo pastebėtas opinis ragenos pažeidimas, antibiotikas naikina patogeninę florą ir sustabdo ligos progresavimą.
Priemonė naudojama po chirurginės intervencijos į akis ir traumas, siekiant užkirsti kelią infekcijų vystymuisi. Paskirta gydant blefaritą, keratitą ir kitus uždegiminius procesus.
Nepageidaujamas poveikis pasireiškia skausmo, paraudimo, ragenos sausumo, dirginimo ir niežėjimo forma.
Retai galima pasitaikyti keratito, ragenos epitelio pažeidimų, vokų eritemos, edemos, regėjimo sutrikimų.
Vadovaujantis Vigamox vartojimo instrukcijomis, sumažės nepageidaujamų reiškinių atsiradimas. Priemonė turi kontraindikaciją, jei individualus netoleravimas sudėtinių dalių komponentams yra netinkamas.
Patartina vaisingo vaiko vartojimo laikotarpiu, kai agento gydomasis poveikis yra didesnis už galimą riziką vaisiui. Teratogeninio poveikio tikimybė ir jos vystymosi pažeidimai. Kontraindikacija maitina krūtimi. Medžiaga patenka į pieną, o moteris, naudojant lašus, rekomenduojama atsisakyti natūralaus maitinimo.
Vaisto dozę ir tęsti gydymą turi nustatyti oftalmologas. Vigamokso lašai turi būti įkišti į konjunktyvo maišelį 1 lašas tris kartus per dieną. Kursas trunka vidutiniškai savaitę, pagerėjimas vyksta penktą dieną.
Jis vartojamas atsargiai po sisteminių fluorochinolonų. Vigamokso lašų dozės viršijimas gali sukelti nepageidaujamų reakcijų. Draudžiama dėvėti kontaktinius lęšius gydant vaistą akių infekcijoms. Įdėjus į akis, regėjimas gali būti laikinai sutrikęs, būtina atsisakyti transporto valdymo.
Alkoholis nėra suderinamas su antibakteriniais vaistais. Gydymo metu rekomenduojama atsisakyti jo naudojimo. Tačiau lašai neturi sisteminių apraiškų, o sąveika su alkoholio vartojimu netirta.
Gydytojas turi stebėti, kaip reikia vartoti kitus vietinius preparatus. Vigamokso lašai naudojami vietiškai ir nesukelia sisteminių reakcijų. Vaistinė medžiaga patenka į kraują mažiausiu kiekiu, todėl nėra sąveikos su kitais vaistais. Jis neturi įtakos jų absorbcijai ir transformacijai organizme.
Laikykitės gydytojo nustatytos dozės. Esant per dideliam sąlyčiui su akimis, kruopščiai nuplaukite tekančiu vandeniu.
Analogai su panašiu veikliuoju ingredientu: Aveloks, Moksivar, Mofloks, Tevaloks, Moksin. Panašaus poveikio vaistai: Okodek, Oftadek, Floksal.
„Vigamoks“ lašai yra prieinami daugelyje vaistinių.
Dėl didelio bakterijų jautrumo veikliajai medžiagai Vigamox, jie dažnai skiriami oftalmologų. Pacientų apžvalgos rodo, kad pradėjus gerti lašus, atsirado ankstyvas pagerėjimas. Atsižvelgiant į vaisto rekomendacijas, jis gerai toleruojamas ir nesukelia nepageidaujamų pasireiškimų.
Rekomenduojama laikyti sausoje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant žemesnei nei 25 laipsnių temperatūrai. Priemonės yra tinkamos naudoti 2 metus nuo gamybos momento.
Antimikrobinis agentas iš baktericidinių fluorochinolonų grupės.
Jis veikia daugelį gramteigiamų ir negatyvių mikroorganizmų, anaerobinių, rūgštims atsparių ir netipinių bakterijų: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.
Efektyvi prieš bakterijų štamas, atsparias beta laktaminiams antibiotikams ir makrolidams.
Aktyvus daugumai mikroorganizmų padermių: Gram-teigiamas - Staphylococcus aureus (įskaitant štamas, kurie nėra jautrūs meticilinui), Streptococcus pneumoniae (įskaitant atsparias penicilinui ir makrolidams), Streptococcus pyogenes (A grupė); Gramnegatyvus - Haemophilus influenzae (įskaitant ir auginimo, ir ne beta-laktamazės padermes), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (įskaitant ir gamybos, ir ne beta-laktamazę gaminančias padermes,), etchich chichis, ne-beta-laktamazės padermės; netipiški - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.
Remiantis in vitro tyrimais, nors toliau išvardyti mikroorganizmai yra jautrūs moksifloksacinui, tačiau jo saugumas ir veiksmingumas gydant infekcijas nenustatytas.
„Gram bibs“ galima naudoti jums padėti Gram-neigiami mikroorganizmai: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia Christi, Providencia, Providencia rettgeri, Providencia, Proteus vulgaris, Morganella morganii
Anaerobiniai mikroorganizmai: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides yraus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp.
, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum.
Netipiniai mikroorganizmai: Legionella pneumophila, Coxiella burnetii.
Topoizomerazė II ir IV blokuoja fermentus, kurie kontroliuoja DNR topologines savybes ir dalyvauja DNR replikacijos, remonto ir transkripcijos srityse. Moksifloksacino poveikis priklauso nuo jo koncentracijos kraujyje ir audiniuose. Minimali baktericidinė koncentracija beveik nesiskiria nuo IPC.
Kryžminis atsparumas penicilinams, cefalosporinams, aminoglikozidams, makrolidams ir tetraciklinams nėra. Bendras atsparumo dažnis yra mažas.
Tyrimai in vitro parodė, kad atsparumas moksifloksacinui lėtai išsivysto dėl kelių nuoseklių mutacijų. Tarp narkotikų, priklausančių fluorochinolonų grupei, stebimas kryžminis atsparumas.
Tačiau kai kurie gramteigiami ir anaerobiniai mikroorganizmai, kurie yra atsparūs kitiems fluorochinolonams, yra jautrūs moksifloksacinui.
Jis neturi fotosensibilizuojančio poveikio.
Viršutinės ir apatinės kvėpavimo takų infekcijos: ūminis sinusitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, bendruomenės sukelta pneumonija; odos ir minkštųjų audinių infekcijos, sudėtingos intraabdominalinės infekcijos, įskaitant infekcijų, kurias sukelia keli patogenai; nekomplikuotos dubens organų uždegiminės ligos.
Padidėjęs jautrumas, amžius iki 18 metų, epilepsija, sunkus viduriavimas, nėštumas, žindymas.
Dažnai - 1-10%, retai - 0,1-1%, labai retai - 0,01-0,1%.
Virškinimo sistemos dalis: dažnai - pilvo skausmas, dispepsija (įskaitant
vidurių pūtimas, pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas), padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas; retai - burnos gleivinės sausumas, burnos gleivinės kandidozė, anoreksija, stomatitas, glossitas, padidėjusi gama-glutamino transferazė; labai retai - gastritas, liežuvio spalvos pakitimas, disfagija, trumpalaikė gelta.
Iš nervų sistemos: dažnai - galvos svaigimas, galvos skausmas; retai - astenija, nemiga arba mieguistumas, nervingumas, nerimas, drebulys, parestezija; labai retai - haliucinacijos, depersonalizacija, padidėjęs raumenų tonusas, koordinavimas, agitacija, amnezija, afazija, emocinis labilumas, miego sutrikimai, kalbos sutrikimai, pažinimo sutrikimas, hipestezija, traukuliai, sumišimas, depresija.
Iš pojūčių: dažnai - skonio kaita; labai retai - neryškus matymas, ambliopija, jautrumo skoniui netekimas, parosmija.
Širdies ir kraujagyslių sistemos dalis: retai - tachikardija, padidėjęs kraujospūdis, širdies plakimas, krūtinės skausmas, Q-T intervalo pailgėjimas; labai retai - kraujospūdžio sumažėjimas, vazodilatacija,
Kvėpavimo sistemos dalis: retai - dusulys; labai retas - bronchinė astma.
Skeleto ir raumenų sistemos dalis: retai - artralgija, mialgija; labai retas nugaros skausmas, kojų skausmas, artritas, tendinopatija.
Iš virškinimo sistemos: retai - makšties kandidozė, vaginitas; labai retai - pilvo skausmas, veido patinimas, periferinė edema, sutrikusi inkstų funkcija.
Alerginės reakcijos: retai - išbėrimas, niežulys; labai retas - dilgėlinė, anafilaksinis šokas.
Vietos reakcijos: dažnai - patinimas, uždegimas, skausmas injekcijos vietoje; retai - flebitas.
Laboratoriniai indikatoriai: retai - leukopenija, protrombino laiko padidėjimas, eozinofilija, trombocitozė, padidėjęs amilazės aktyvumas; labai retai - tromboplastino koncentracijos sumažėjimas, protrombino laiko sumažėjimas, trombocitopenija, anemija, hiperglikemija, hiperlipidemija, hiperurikemija, padidėjęs LDH aktyvumas. Ryšys su vaistu nėra įrodytas: hematokrito, leukocitozės, eritrocitozės ar eritropenijos padidėjimas arba sumažėjimas, gliukozės, Hb, karbamido koncentracijos sumažėjimas, šarminės fosfatazės aktyvumo padidėjimas.
Kita: retai - kandidozė, bendras diskomfortas, prakaitavimas.
Viduje arba į veną infuzuojama (lėtai per 60 minučių) - 400 mg 1 kartą per dieną. Tabletė nuroma visa, be kramtymo, nepriklausomai nuo valgio.
Lėtinio bronchito paūmėjimo gydymo kursas - 5 dienos, bendruomenės sukelta pneumonija - 10 dienų, ūminis sinusitas, odos ir minkštųjų audinių infekcijos - 7 dienos, sudėtingos intraabdomininės infekcijos - 5-14 dienų (IV, vėliau perduodama peroraliniam vartojimui) ; nekomplikuotos dubens organų uždegiminės ligos - 14 dienų.
Senyviems pacientams, kuriems yra kepenų (A, B, Child-Pyuga) ir (arba) mažiau nei 30 ml / min. / 1,73 kv.
Gydymo metu fluorokvinolonai gali sukelti uždegimą ir sausgyslių plyšimą, ypač vyresnio amžiaus pacientams ir pacientams, kurie kartu vartoja GCS. Pirmuosius sausgyslių skausmo ar uždegimo požymius pacientai turėtų nutraukti gydymą ir imobilizuoti paveiktą galūnę.
Yra tiesioginis ryšys tarp moksifloksacino koncentracijos padidėjimo ir Q-T intervalo padidėjimo (skilvelių aritmijų, įskaitant torsades de pointes riziką). Todėl rekomenduojama neviršyti rekomenduojamos dozės (400 mg) ir infuzijos greičio (ne mažiau kaip 60 minučių).
Jei gydymo metu atsiranda sunkus viduriavimas, vaistas turi būti nutrauktas.
Antacidiniai preparatai, mineralinės medžiagos, multivitaminai susilpnina absorbciją (dėl chelato kompleksų su daugialypiais katijonais) ir sumažina moksifloksacino koncentraciją plazmoje (tuo pačiu metu galima vartoti kas 4 valandas prieš moksifloksaciną arba 2 valandas po jo).
Kartu vartojant kitus chinolonus padidėja Q-T intervalo pailgėjimo rizika.
Ranitidinas mažina moksifloksacino absorbciją.
Nėra sąveikos su probenecidu, varfarinu, geriamaisiais kontraceptikais, teofilinu, glibenklamidu, morfinu, itrakonazolu.
Šiek tiek paveikia digoksino farmakokinetinius parametrus.
GCS padidina tendovaginito ar sausgyslių plyšimo riziką.
Infuzinis tirpalas yra suderinamas su šiais vaistiniais tirpalais: 0,9% ir 1 molinis NaCl tirpalas, injekcinis vanduo, dekstrozės tirpalas (5, 10 ir 40%), 20% ksilitolio tirpalas, Ringerio tirpalas, Ringer-laktato tirpalas, 10% amino-fusino tirpalas, tirpalas Yonosteril.
Nesuderinamas su 10 ir 20% NaCl tirpalu, 4,2 ir 8,4% Na bikarbonato tirpalu.
Ar naudojate „Vigamoks“ kaip analogą arba atvirkščiai?
http://tovaridljazdorovja.ru/otzyvy/__trashed-80.html