RUSIJOS FEDERACIJOS SVEIKATOS MINISTERIJA
dėl vaisto naudojimo medicinos reikmėms
vaisto pavadinimas
Registracijos numeris LP-001355
Prekybinis vaisto pavadinimas: Visomitin ®
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas arba grupės pavadinimas: -
Dozės forma: akių lašai
0,255 μg plastoquinonyldecyltrifenylphosphonium bromide (PDTF)
0,1 mg benzalkonio chloridas, 2 mg hipromeliozė, 9 mg natrio chloridas, 0,81 mg natrio dihidrofosfato dihidratas, natrio vandenilio fosfato dodekahidratas
1,16 mg, 1 M natrio hidroksido tirpalo iki pH 6,3 - 7,3, injekcinio vandens 1 ml.
Aprašymas: Skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis bespalvis arba šiek tiek spalvotas skystis.
Plastoquinonyldecyltrifenylphosphonium bromide (PDTP) yra plastoquinone darinys, kuris per linkerio grandinę (C10) yra prijungtas prie trifenilfosfino liekanos. PDTP, esant mažai (nanomolarinei) koncentracijai, pasižymi dideliu antioksidaciniu aktyvumu. Jis taip pat skatina ašarų gamybos procesą, epitelizaciją, prisideda prie plyšimo plėvelės stabilumo.
Viena iš su amžiumi susijusių kataraktų atsiradimo priežasčių yra žalingas ultravioletinės spinduliuotės efektas, kuris inicijuoja fotoksidacijos procesus, o tai lemia pagrindinio lęšio struktūrinio komponento - kristalinų - denatūraciją. Pirma akių audinio apsauga nuo ultravioletinės spinduliuotės yra ašaros skystis, kuris sugeria 240-320 nm ultravioletinę šviesą ir neutralizuoja jį dėl ašaros skysčio antioksidacinio aktyvumo komponentų. Remiantis ikiklinikiniu tyrimu, vaisto „Visomitin ®“ anti-kataraktinis poveikis yra susijęs su pagrindinių α-kristalinių lęšių baltymų ekspresijos lygio padidėjimu, lęšio epitelio atkūrimu ir joje esančių energijos procesų aktyvavimu. Klinikinio tyrimo duomenimis, pacientams, sergantiems su amžiumi susijusiais kataraktais, kurie vartojo vaistą Visomitin ®, padažnėjo antioksidantų aktyvumas.
Žmonių farmakokinetikos tyrimai nebuvo atlikti. Ikiklinikinių tyrimų su gyvūnais metu PDTP pasiskirstymas organuose ir audiniuose įvyko per 48 valandas po intraveninio ir intragastrinio vartojimo. Nustatyta, kad PDTP yra didžiausia koncentracija inkstų, kepenų ir širdies audiniuose per 1 val. PDTP santykinai greitai vyksta fermentinis skilimas ir kovalentinis prisijungimas prie baltymų.
Naudojimo indikacijos
Sausos akies sindromas
Pradinis su amžiumi susijusių kataraktų etapas.
Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, iki 18 metų.
Naudoti nėštumo ir žindymo metu.
Negalima atlikti tinkamų kontroliuojamų tyrimų nėščioms ir žindančioms moterims. Nerekomenduojama vaisto skirti nėštumo metu. Jei žindymo laikotarpiu reikia gydymo, krūtimi reikia nutraukti.
Dozavimas ir vartojimas
Sausos akies sindromas: 1-2 lašai narkotikų konjunktyvo maišelyje 3 kartus per dieną. Gydymo trukmę nustato gydytojas, priklausomai nuo ligos sunkumo.
Pradinis su amžiumi susijusių kataraktų etapas: 1-2 lašai narkotikų konjunktyvo maišelyje 3 kartus per dieną. Gydymo trukmė - 6 mėnesiai. Gydymo metu reikia stebėti oftalmologą, kad būtų galima įvertinti ligos progresavimo laipsnį ir poreikį tęsti konservatyvų gydymą.
Dėl pojūčių: galbūt trumpalaikis deginimo pojūtis ir skausmas akyse po injekcijos.
Sąveika su kitais vaistais
Jei reikia, galite vienu metu kreiptis į kitus akių lašus. Tokiu atveju intervalas tarp įpurškimo turi būti ne trumpesnis kaip 5 minutės.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus
Jei po vaisto vartojimo atsiranda trumpalaikis neryškus matymas, nerekomenduojama vairuoti transporto priemonių ir užsiimti veikla, kuriai reikia didesnio dėmesio, kol jis bus atkurtas.
Akių lašai, kurių koncentracija polietileno buteliuose yra 0,155 µg / ml
5 ml su kamščiais - droppers ir varžtų dangteliais. Kiekvienas butelis su naudojimo instrukcija pateikiamas iš kartono pakuotės.
Tamsoje vietoje, esant 2-8 ° C temperatūrai.
Atidarytas buteliukas turi būti laikomas tamsioje vietoje 2-8 ° C temperatūroje; naudoti per 1 mėnesį.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės. Per 1 mėnesį atidarykite buteliuką.
http://visomitin.ru/doc/index.php?ID=13Akių lašai skaidrūs arba šiek tiek opalescuojantys, bespalviai arba šiek tiek spalvoti.
Pagalbinės medžiagos: 0,1 mg benzalkonio chloridas, 2 mg hipromeliozė, 9 mg natrio chloridas, 0,81 mg natrio dihidrofosfatas, 116,35 mg natrio hidrofosfato dodekahidratas, 1 M natrio hidroksido tirpalas iki pH 6,3-7,3, vanduo d ir iki 1 ml.
5 ml - lašintuvo butelis (1) - pakuočių kartonas.
Plastoquinonyldecyltrifenylphosphomy bromide (PDTP) yra plastoquinone darinys, kuris per linkerio grandinę (CU) yra prijungtas prie trifenilfosfino liekanos. PDTP, esant mažai (nanomolarinei) koncentracijai, pasižymi dideliu antioksidaciniu aktyvumu. Jis taip pat skatina ašarų gamybos procesą, epitelizaciją, prisideda prie plyšimo plėvelės stabilumo.
Žmonių farmakokinetikos tyrimai nebuvo atlikti. Ikiklinikiniuose tyrimuose su gyvūnais PDTP pasiskirstymas organuose ir audiniuose įvyko per 48 valandas po IV ir intragastrinio vartojimo. Nustatyta, kad PDTP yra didžiausia koncentracija inkstų, kepenų ir širdies audiniuose per 1 val. PDTP santykinai greitai vyksta fermentinis skilimas ir kovalentinis prisijungimas prie baltymų.
http://www.vidal.ru/drugs/visomitin__37882„Vizomitin“ / „Skulachev“ akių lašų pristatymas į namus draudžiamas pagal 2014 m. Gruodžio 22 d. Federalinį įstatymą Nr. 429-FZ „Dėl Federalinio įstatymo„ Dėl vaistų apyvartos pakeitimo “. Pavedimo pristatymas atliekamas artimiausioje vaistinėje.
Žemėlapyje rodomi Makhachkalos vaistinių adresai ir telefono numeriai, kuriuose galite įsigyti „Vizomitin“ / „Skulachev“ akių lašų. Faktinė kaina vaistinėje gali skirtis nuo pateiktos svetainėje. Mes prašome nurodyti kainą ir prieinamumą telefonu.
Sinonimas vizomitinui / skulachev akių lašams yra vaistai, turintys tą pačią veikliąją medžiagą. Prieš naudojimą pasitarkite su gydytoju, nes netgi tos pačios dozės vaistai gali skirtis nuo veikliosios medžiagos gryninimo laipsnio, pagalbinių medžiagų sudėties ir atitinkamai gydomojo poveikio veiksmingumo bei šalutinio poveikio spektro.
Visomitino / skulachevo akių lašų analogai yra vaistai, turintys tą patį farmakologinį poveikį. Pakeistų gydytų vaistinių preparatų keitimą gali atlikti tik gydantis gydytojas, nes vaistas naudoja kitą veikliąją medžiagą.
http://mahachkala.003ms.ru/catalog/lekarstvennye-sredstva/organy-chuvstv/vizomitin-glaznye-kapli-skulachevaI-teka pagalbos tarnyba
i-teka.kz yra vienas iš didžiausių medicinos portalų Kazachstane, kuriame yra unikali vaistinių, klinikų, gydytojų ir vaistų duomenų bazė. Mūsų tinklalapyje galite ne tik gauti naujausią informaciją, bet ir naudotis papildomomis funkcijomis nemokamai: susitarti su gydytoju, paskambinti gydytojui namuose, užsisakyti vaistus, palyginti vaistų kainas skirtingose vaistinėse.
vaistinėse su dabartiniais kainoraščiais
vaistus su išsamiu aprašymu
medicinos centrai ir visų tipų klinikos
gydytojai, turintys tikrą grįžtamąjį ryšį
ir daugiau lankytojų per dieną
Pateikite su mumis informaciją apie savo vaistinę, kas mėnesį padidinkite klientų skaičių 10% - 30%
Prijunkite medų. institucija
Jūsų pacientai galės rasti jūsų kliniką per trumpiausią įmanomą laiką ir susitarti internetu per 2 minutes.
Papasakokite apie save savo paslaugomis, tūkstančiai portalo naudotojų sužinos apie jus ir sieks gauti priėmimą
Naudodamiesi mobilia programa, vaistų paieška tapo dar patogesnė. Mes sukūrėme jums patogiausią sąsają, kurioje jums reikia tik pasirinkti miestą ir įvesti vaisto pavadinimą.
Sistema nedelsdama suteiks jums:
Pasirinktą vaistinę galite peržiūrėti savo miesto žemėlapyje arba skambinti į vaistinę neišeidami iš programos.
http://i-teka.kz/semey/medicaments/vizomitin-kapli-glaznye-5-mlNorėdami užsakyti iš mūsų, Vizomitin išpilsto 5 ml Mitotekh LLC butelį, paskambinkite mums arba atsiųskite užsakymą!
Pristatymo ir mokėjimo informacija čia
Darbas nuo 2000 m. Čia rasite reikiamus vaistus, sveikatos produktus, motinas ir kūdikius, pristatytus į jūsų namus ar biurus. Visi produktai yra sertifikuoti. Didmeninės kainos. Nemokamas pristatymas užsakymams nuo 1500 rublių.
http://almaty.blizko.kz/products/95097865-vizomitin_kapli_glaznyye_fl_5ml_mitotekh_framonAkių lašai skaidrūs arba šiek tiek opalescuojantys, bespalviai arba šiek tiek spalvoti.
Pagalbinės medžiagos: 0,1 mg benzalkonio chloridas, 2 mg hipromeliozė, 9 mg natrio chloridas, 0,81 mg natrio dihidrofosfatas, 116,35 mg natrio hidrofosfato dodekahidratas, 1 M natrio hidroksido tirpalas iki pH 6,3-7,3, vanduo d ir iki 1 ml.
5 ml - lašintuvo butelis (1) - pakuočių kartonas.
- sindromas "sausos akys".
1-2 lašai narkotikų konjunktyvo maišelyje 3 kartus per dieną. Gydymo trukmę nustato gydytojas, priklausomai nuo simptomų sunkumo.
Kontraindikacijos
- amžius iki 18 metų;
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Jei po vaisto vartojimo atsiranda trumpalaikis neryškus matymas, nerekomenduojama vairuoti transporto priemonių ir užsiimti veikla, kuriai reikia didesnio dėmesio, kol jis bus atkurtas.
Duomenų apie vietinio vartojimo perdozavimą nėra.
Jei reikia, galite vienu metu kreiptis į kitus akių lašus. Tokiu atveju intervalas tarp įpurškimo turi būti ne trumpesnis kaip 5 minutės.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
Saugojimo sąlygos
Tamsoje vietoje, esant 2-8 ° C temperatūrai.
Uždarykite buteliuką tamsioje vietoje, esant 2–8 ° C temperatūrai; naudoti per 1 mėnesį.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas - 1 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės. Per 1 mėnesį atidarykite buteliuką.
http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Vizomitin-kp-glaz-0_155-mkg_ml-5-ml-N-1_764334804/Aprašymas nuo 2014 m. Birželio 23 d
Skulachev'o lašai (Vizomitin) bromido sudėtyje yra plastoquinonylececyltrifenylphosphonium - 0,155 mikrogramų.
Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas - 0,1 mg, natrio chloridas - 9 mg, hipromeliozė - 2 mg, natrio dihidrofosfatas - 0,81 mg, natrio vandenilio fosfato dodekahidratas - 116,35 mg, natrio hidroksido tirpalas iki neutralaus pH, vanduo - iki 1 ml.
Skulachev (Vizomitin) akių lašai yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek spalvotas skystis. 5 ml tokio skysčio lašintuvo butelyje, po vieną buteliuką dėžutėje.
Vizomitin akių lašai turi keratoprotekcinį poveikį.
Vizomitiną sukūrė akademikas Vladimiras Petrovichas Skulachevas.
Akių lašai yra bromido plakinquinone decyl trifenilfosfonio (PDTP), kurio sudėtyje yra trifenilfosfino likučių. Mažomis koncentracijomis medžiaga turi stiprią antioksidacinę ir stimuliuojančią epitelizaciją, plyšimą, didina ašarų plėvelės stabilumą.
Žmonių farmakokinetikos tyrimų neatlikta. Tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad PDTP pasiskirstymas įvyko per dvi dienas po intraveninio vartojimo. Pirmą valandą po vartojimo vaistas buvo daugiausia kepenų, inkstų ir širdies audiniuose. PDTP greitai metabolizuojamas ir reakcija su plazmos baltymais.
Dažnai pacientams narkotikų poveikis nepatikimas, todėl prisimename, kad Skarachevo lašų iš katarakta veiksmingumas nebuvo įrodytas. Šiuo metu vykdomi tyrimai, tačiau dar per anksti daryti išvadas.
Alerginės reakcijos yra labai retos.
Instrukcijos akių lašams Skulachev (Vizomitin) rekomenduoja, kad vaistas būtų užpurškiamas į 1-2 lašus tris kartus per dieną. Gydymo trukmę nustato gydytojas ir priklauso nuo ligos eigos ir simptomų sunkumo.
Nėra pranešimų apie narkotikų perdozavimo atvejus, kai vartojama vietiškai.
Jei būtina, kad Vizomitinas būtų vartojamas kartu su kitais akių lašais, intervalas tarp injekcijų turi būti ne trumpesnis kaip 5 minutės.
Vaistas yra prieinamas tik pagal receptą.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikyti tamsioje vietoje nuo 2 iki 8 ° C temperatūroje.
Atidarius butelius rekomenduojama laikyti tamsioje vietoje nuo 2 iki 8 ° C temperatūroje ir naudoti ne ilgiau kaip 1 mėnesį nuo atidarymo momento.
Tinkamumo laikas yra vieneri metai. Draudžiama vartoti vaistą pasibaigus tinkamumo laikui (nurodytam ant pakuotės). Atvirą buteliuką reikia vartoti per vieną mėnesį.
Jei vaisto vartojimas sukelia trumpalaikį miglotą regėjimo vaizdą, prieš jo visišką atsigavimą, nerekomenduojama užsukti į transporto priemonės ratą ir užsiimti veikla, kuriai reikia didesnės koncentracijos.
Šiuo metu nėra vienodos sudėties Vizomitino analogų.
Vaistas yra kontraindikuotinas asmenims iki 18 metų.
Kontroliuojami vaisto poveikio žindančioms ir nėščioms moterims tyrimai nebuvo atlikti, todėl šio vaisto negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Akių lašų apžvalgos Vizomitinas rodo paciento pasitenkinimą poveikiu po vaisto vartojimo. Neigiamos „Vizomitin“ apžvalgos beveik neįvyksta, Skulachev akių lašai retai sukelia alergines reakcijas. Keletas pacientų pranešė, kad šie akių lašai yra veiksmingi katarakta ir glaukoma, tačiau tai nebuvo įrodyta kontroliuojamuose tyrimuose.
Vidutinė Vizomitin akių lašų kaina Rusijoje yra 480-595 rublių. Pirkti Vizomitin Sankt Peterburge kainuos 465-760 rublių, Novosibirske - 445-480 rublių, Jekaterinburge - 492-655 rublių.
Beveik visos Maskvos miesto vaistinės nuolat turi šį vaistą, kainų intervalas yra gana didelis - nuo 440 iki 620 rublių.
Akių gydytojo Skulachevo akių lašų kaina Ukrainoje yra lygi 380 grivina.
http://medside.ru/vizomitin„Vizomitin“ / „Skulachev“ akių lašų pristatymas į namus draudžiamas pagal 2014 m. Gruodžio 22 d. Federalinį įstatymą Nr. 429-FZ „Dėl Federalinio įstatymo„ Dėl vaistų apyvartos pakeitimo “. Pavedimo pristatymas atliekamas artimiausioje vaistinėje.
Žemėlapyje rodomi Makhachkalos vaistinių adresai ir telefono numeriai, kuriuose galite įsigyti „Vizomitin“ / „Skulachev“ akių lašų. Faktinė kaina vaistinėje gali skirtis nuo pateiktos svetainėje. Mes prašome nurodyti kainą ir prieinamumą telefonu.
Sinonimas vizomitinui / skulachev akių lašams yra vaistai, turintys tą pačią veikliąją medžiagą. Prieš naudojimą pasitarkite su gydytoju, nes netgi tos pačios dozės vaistai gali skirtis nuo veikliosios medžiagos gryninimo laipsnio, pagalbinių medžiagų sudėties ir atitinkamai gydomojo poveikio veiksmingumo bei šalutinio poveikio spektro.
Visomitino / skulachevo akių lašų analogai yra vaistai, turintys tą patį farmakologinį poveikį. Pakeistų gydytų vaistinių preparatų keitimą gali atlikti tik gydantis gydytojas, nes vaistas naudoja kitą veikliąją medžiagą.
http://mahachkala.003ms.ru/catalog/lekarstvennye-sredstva/organy-chuvstv/vizomitin-glaznye-kapli-skulachevaVizomitino akių lašai (Skulachev lašai) skirti su laktacijos liauka, sausos akies sindromu ir kompiuteriniu sindromu susijusių su amžiumi susijusių pokyčių gydymui. Tuo pačiu metu dėl vaisto antioksidacinio aktyvumo normalizuojamos konjunktyvos lakrių gamybos ląstelių funkcijos, pašalinamas uždegimas (pasireiškia akių paraudimu, sausumo jausmu ir svetimkūniu), o ašarų plėvelės sudėtis yra normalizuota. Taigi šiuo metu yra vienintelė priemonė, kuri ne tik pašalina simptomus, neišsprendžia problemos, o vaistas, veikiantis ligos priežastį, normalizuoja paciento akių būklę.
Naudojimo indikacijos:
Vaistas Vizomitin naudojamas sausos akies sindromui.
Naudojimo būdas:
1-2 lašai Vizomitino konjunktyvo maišelyje 3 Gydymo trukmę nustato gydytojas, priklausomai nuo simptomų sunkumo.
Šalutinis poveikis
Alerginės reakcijos.
Kontraindikacijos:
- amžius iki 18 metų;
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Nėštumas
Negalima atlikti tinkamų kontroliuojamų tyrimų nėščioms ir žindančioms moterims. Nerekomenduojama vaisto skirti nėštumo metu. Jei žindymo laikotarpiu reikia gydymo, krūtimi reikia nutraukti.
Naudoti vaikams
Vizomitin draudžiama vartoti vaikams iki 18 metų.
Specialios instrukcijos
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Jei po vaisto vartojimo atsiranda trumpalaikis neryškus matymas, nerekomenduojama vairuoti transporto priemonių ir užsiimti veikla, kuriai reikia didesnio dėmesio, kol jis bus atkurtas.
Perdozavimas
Duomenų apie vietinio vartojimo perdozavimą nėra.
Sąveika su kitais vaistais
Jei reikia, galite vienu metu kreiptis į kitus akių lašus. Tokiu atveju intervalas tarp įpurškimo turi būti ne trumpesnis kaip 5 minutės.
Saugojimo sąlygos:
Tamsoje vietoje, esant 2-8 ° C temperatūrai.
Uždarykite buteliuką tamsioje vietoje, esant 2–8 ° C temperatūrai; naudoti per 1 mėnesį.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas - 1 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės. Per 1 mėnesį atidarykite buteliuką.
Išleidimo forma:
Vizomitin akių lašai po 5 ml plastikiniuose buteliukuose, kuriuose yra kamščių
Sudėtis:
1 ml preparato yra:
Pagrindinė veiklioji medžiaga: SkQ (antioksidantas, skirtas mitochondrijoms: plastoquinonyldecyltrifenylphosphonium bromide) - 0,155 μg.
Papildomi komponentai: benzalkonio chloridas - 0,1 mg, natrio chloridas - 9 mg, hipromeliozė -2 mg, natrio dihidrofosfatas - 0,81 mg, natrio vandenilio fosfato dodekahidratas -116,35 mg, natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.
Išleidimo forma: lašai akims
Kiekis: 5 ml
Oftalmologijos srityje Vizomitin yra unikali nauja priemonė, neturinti analogų pasaulyje. Šis vaistas buvo sukurtas akių ligų gydymui akademikas Skulachevas ir jo kolegų mokslininkų komanda, dirbanti Maskvos valstybinio universiteto Fizinės ir cheminės biologijos instituto pagrindu.
Vaistas turi unikalią cheminę formulę, vadinamą plastoquinonyl decyl trifenilfosfonio bromidu, taip pat galite rasti trumpesnę pavadinimo versiją - PTDF. Remiantis šiuo junginiu, buvo sukurti šie akių lašai, kuriems atlikti buvo atlikti visi būtini klinikiniai tyrimai, ir tada buvo parduoti. Rezultatas viršijo visus lūkesčius - naujoji priemonė tiesiog buvo pašalinta iš lentynų, nes pasirodė esanti labai veiksminga ne tik akių ligų gydymui, bet ir profilaktiniam naudojimui. Šie lašai tapo novatorišku sprendimu, kuris pakeitė daug kitų vaistų, kurie anksčiau buvo dominuojami farmakologinėje rinkoje.
Tarp gydytojų ir pacientų, kurie yra susipažinę su šiuo įrankiu, vaistas nėra vadinamas „akių lašais“ arba jo pavadinimu, bet „Skulachev lašai“, kuris tik pabrėžia akademiko, sukūrusio šį junginį, indėlio svarbą. Be to, vienai iš 1974 m. Izoliuotų veikliųjų medžiagų yra pavadinimas - „Skulachevo jonai“, amerikiečių biochemikas davė jam šį pavadinimą, kuris pabrėžia - šių lašų pranašumai buvo pastebėti ir įvertinti ne tik mūsų šalyje, bet ir visuose pasaulyje.
Novatoriškas įrankis įgijo tokį populiarumą ir šlovę ne dėl plataus reklamos ar spalvingų pakuočių, bet tik dėl jo veiksmingumo, kurį vertino daugelis pacientų. Net pradiniuose tyrimo etapuose, net jei buvo atlikti ikiklinikiniai tyrimai, lašai parodė įspūdingą rezultatą, ir daugelis prognozavo, kad jie iš tikrųjų turės veiksmingiausią poveikį, leidžiant jiems gydyti ligas, kurios anksčiau buvo laikomos sunku gydyti. Taigi paaiškėjo, kad skiriant vaikus, susijusius su amžine katarakta, vaistas iš tikrųjų padeda susidoroti su šia liga, taip, kad sprendimas dėl chirurginės intervencijos būtų atidėtas neribotam laikui. Tačiau pirmasis indikatorius, nurodytas šių lašų instrukcijose, yra sausos akies sindromas. Ir dėl to vaistas taip pat atlieka puikų darbą, leidžiantį atkurti liaukų liaukos funkcionavimą ir apsaugoti akis nuo pažeidimų.
Tokie vaistai yra pagaminti pagal standartinę formą - baltas plastikinis butelis su inertiškumu cheminiams junginiams. Šio indo tūris yra 5 ml. Butelis yra kartono pakuotėje, pateikiamas kartu su instrukcijomis ir parduodamas vaistinėse. Butelio viduje skystis yra skaidrus arba šiek tiek spalvotas, o tai yra priimtina norma. Tai pagrindinio veikliojo ingrediento ir pagalbinių komponentų tirpalas, atskiestas chemiškai grynu injekciniu vandeniu.
Pažymėtina, kad įrankiui nėra pridedama jokios reklamos ar ryškios pakuotės, kuri pritraukia dėmesį. Dėžutė paprastai yra balta, ant šono mažas raštas, nėra ryškių spalvų ar pastebimų raštų. Pats butelis taip pat pasižymi diskretišku žemo rakto dizainu ir bendru glaustumu. Viduje skaidrūs lašai, jie neturi specialiai dažytos aromatinės medžiagos, kad pritrauktų dėmesį. Tai įrodo, kad vaistui nereikia papildomos reklamos, ji jau yra populiari, vien dėl jos veiksmingumo ir maksimalaus poveikio.
Šios priemonės vartotojai galėjo pastebėti, kad 2015 m. Pakuotės dizainas šiek tiek pasikeitė. Be plastoquinone - cheminio elemento, kuris yra veiklioji medžiaga, iš kurios auga klevo lapai, įvaizdis ant dėžutės ir butelio pridėjo žmogaus akies vaizdą, pagamintą raudonomis spalvomis. Nepaisant to, kad toks pakeitimas, iš pirmo žvilgsnio, atrodo nereikšmingas, kompanijoje „Mitoteh“, kuri užsiima „Jona Skulachev“ projektu, mano, kad tai yra svarbus papildymas, kuris pabrėžia kai kurių su šiuo vaistu susijusių pokyčių svarbą.
Tokius pokyčius asmeniškai komentavo bendrovės generalinis direktorius, kuris yra žinomo akademinio, kuris šį vaistą davė pasauliui, sūnus. Pasak jo, vaizdas pabrėžia vietinį lašų tikslą - jie naudojami tiksliai akims, be to, jis siejamas su naujais „Ionov Skulachev“ pagrindais, kurie pereina į galutinį etapą. Galutinis rezultatas turėtų būti nauja priemonė - „Plastomitin“, kuri bus skirta vidaus naudojimui ir sistemos naudojimui. Ant šio vaisto pakuotės bus įrengtas visas asmuo, kuris nurodys vaisto veikimo ypatumus - jis apsaugo visą kūną nuo oksidacinių procesų, kurie su amžiumi didės ir kenkia organizmui iš vidaus.
Nepaisant to, kad naujų vaistų kūrimas vis dar vyksta, bendrovė jau ruošiasi jos išleidimui, manydama, kad tai yra neišvengiamas įvykis, kuris tikrai ateis. Iš kur kilęs toks pasitikėjimas? Faktas yra tas, kad Vizomitinas parodė puikius bandymų rezultatus ne tik kaip akių gydymą ligoms, bet ir kaip vaistą, kuris tiesiogiai veikia medžiagas, atsakingas už senėjimo procesą organizme. Tai buvo tikras proveržis moksle ir suteikė galimybę pagalvoti apie kitų narkotikų išleidimą, remiantis pagrindiniu aktyviuoju elementu. Mokslininkai yra įsitikinę, kad jų atsiradimas parduodant yra tik laiko klausimas, o atlikus visus būtinus bandymus ir bandymus, bus gautas leidimas oficialiai parduoti.
Kalbant apie Vizomitiną, jis jau turi tokį leidimą, nes vaistas praėjo iš ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų etapo ir patvirtino jo veiksmingumą bandymų rezultatais. Tačiau šie tyrimai iš pradžių buvo atlikti tik sausos akies sindromu, kuris tapo pirmuoju indikacijų sąrašu. Tuomet buvo įtraukta su amžiumi susijusi katarakta - tyrimas buvo baigtas ne taip seniai, bet jau buvo gautas oficialus leidimas. Šiuo metu „Ions Skulachev“ projekto kūrime dalyvaujančių mokslininkų grupė atlieka glaukomos tyrimus, o tada planuojama imtis kitų akių ligų, kad jie taip pat galėtų būti oficialiai įtraukti į liudijimų sąrašą, pridedant nurodymus preparatui.
Kiekvienas, kuris net nežino apie anatomiją ir biologiją, gali pasakyti, kad akis yra labai trapus organas, kuris yra labai jautrus. Ši savybė jam būdinga visam žmogaus gyvenimui. Akys nėra apsaugotos nuo odos ir poodinio audinio sluoksnių, kaip ir vidaus organai, todėl jie yra atviri aplinkai. Tuo tarpu akies struktūra yra gana trapi ir sudėtinga, o pati vizija gali pablogėti dėl įvairių veiksnių, ir šie sutrikimai dažnai yra negrįžtami arba sunkiai gydomi įvairiais būdais. Praradus akį arba padarius rimtą žalą, jos visai neįmanoma atkurti, nes jis negali atkurti organo. Tuo pat metu vizija ir gebėjimas matyti yra labai svarbūs bet kuriam asmeniui, neatsižvelgiant į jo amžių, nes per vizualinį suvokimo kanalą žmonės gauna didžiulę informaciją, kuri procentais svyruoja nuo 70 iki 97 procentų. Štai kodėl regėjimas turėtų būti prioritetas ir svarbus kiekvienam asmeniui, pradedant nuo jaunimo.
Minėti struktūriniai akies bruožai praktiškai apsaugo nuo įvairių laisvųjų radikalų ir aktyviųjų deguonies junginių poveikio. Oksidacinis procesas akių audiniuose vyksta taip: įsiskverbiantis šviesos kvantas koncentruojasi į nervų ląsteles, kad žmonės galėtų matyti aiškų vaizdą apie tai, kas vyksta aplink. Būtent šis reiškinys yra raktas, kuris sukelia oksidacinę grandininę reakciją.
Atsižvelgiant į tokių reakcijų buvimą, buvo sukurti Vizomitino akių lašai, kurių pagrindinis tikslas yra apsaugoti nervus jautrius audinius nuo jų oksidacinių procesų metu padarytos žalos. Ypač svarbus yra vaisto poveikis žmonėms, kurių liaukų liaukos dėl tam tikros priežasties yra išeikvotos ir nedirba pakankamai intensyviai, kad akis apsaugotų natūraliai. Jie negali visiškai užtikrinti antioksidacinio poveikio, todėl jums reikia naudoti papildomas priemones akims apsaugoti ir regėjimui išsaugoti.
Akys būtinai reikalauja papildomos apsaugos, jei dėl kokių nors priežasčių jis nėra naudojamas natūraliai. Jos nebuvimas sukelia ne tik diskomfortą, kuris atsiranda, kai akis yra sausas, bet ir galimas regos praradimas, kuris progresuoja su laiku. Štai kodėl būtina pasikonsultuoti su gydytoju, jei asmuo turi panašių problemų ir apskritai bet kokio su regėjimu susijusio diskomforto. Akių ligos dažnai priklauso vienai iš sunkiausiai gydomų, todėl geriau imtis priemonių ankstyvoje stadijoje, kad nebūtų visiškai sugadintas regėjimas, o ne prarasti. Be to, jei asmuo su regėjimu pradėjo su amžiumi susijusius pokyčius, tai taip pat yra priežastis imtis veiksmų šiai problemai spręsti. Kai kurie žmonės nežino apie šiuolaikines priemones ir tiki, kad sveikatos blogėjimas su amžiumi yra neišvengiamas reiškinys, su kuriuo nieko negalima padaryti. Tačiau šiuolaikinis mokslas aktyviai dirba šiuo klausimu, o Vizomitino išradimas yra ryškus pavyzdys, kuris tai patvirtina. Iki šiol yra prieinama priemonė, kuri gydo tik su amžiumi susijusią kataraktą, tačiau netrukus gali būti narkotikų, kurie kovoja su kitomis su amžiumi susijusiomis ligomis. Tai ne fikcija, nes jie bus pagrįsti tuo pačiu veikliuoju ingredientu, kuris lėtina senėjimo procesą. Jis jau yra atidarytas ir gali būti sintezuojamas dideliu mastu, tačiau išlieka tik rasti geriausią būdą, kuriuo mokslininkai dirba.
Senėjimo procesas yra suinteresuotas žmonėmis per visą žmonijos istoriją. Šis reiškinys buvo bandytas paaiškinti ir suprasti, taip pat ieškoti būdų, kaip kovoti su juo, siekiant kuo labiau pailginti jaunimą. Yra daug skirtingų hipotezių, susijusių su tokiu tyrimu, o vienas iš jų priklauso Harmanui. Mūsų šalyje šios linijos mokslinius tyrimus tęsė biochemikas Emanuelio vardu, kuris pagrindė hipotezę ir atliko tolesnius eksperimentus. Pagal hipotezę senėjimas vyksta palaipsniui, o šiuo metu aktyvūs deguonies porūšiai, dar vadinami laisvaisiais radikalais, oksiduoja biopolimerus, o tai veda prie viso organizmo susilpnėjimo ir laipsniško blukimo. Praktiškai ši prielaida patvirtinta stebint sudėtingas makromolekules, kurios tampa vis jautresnės oksidaciniams procesams, kai asmens amžius viršija 25-30 metų.
Žinoma, kiti veiksniai gali daryti įtaką žmogaus kūno pokyčiams, kurie jį veikia iš išorės, tačiau tai yra netiesioginės priežastys, o pagrindiniai yra laisvieji radikalai, kurie turi neigiamą poveikį. Be to, šių radikalų poveikio lygis gali padidėti dėl įvairių išorinių priežasčių, todėl galime manyti, kad jie yra pagrindinė su amžiumi susijusių pokyčių ir ligų priežastis.
Vienas iš netiesioginių šio hipotezės įrodymų yra dar vienas atradimas, kuris parodė, kad kūno ląstelės turi tam tikrą mirties programą, arba moksliškai, apoptozę. Tai būtina siekiant užtikrinti, kad senosios ir sergančios dalelės būtų laiku pašalintos, suteikiant kelią naujiems. Šis mechanizmas egzistuoja vienaląsčiuose tvariniuose, jis taip pat buvo rastas daugiakameriniuose, tačiau buvo nustatyta, kad jose jis realizuojamas daug lėčiau. Akademikas Skulachevas rado terminą, išreiškiantį laipsniško mirties - fenoptozės sąvoką. Šį žodį išrado kalbininkas Gasparovas. Toks procesas yra natūralus ir būtinas, jis yra neatskiriama natūralios atrankos dalis, kurios metu senyvi asmenys, kurių sveikata yra silpnesnė. Šio reiškinio buvimas pagreitina kartų kaitą, kad suteiktų vietos jaunajai gyventojų daliai.
Gamtos požiūriu tai yra natūralus procesas, kuris turi būti reguliuojamas, taigi ir laisvųjų radikalų poveikis. Tačiau žmogus iš esmės priešinosi gamtos įstatymams, įrodydamas, kad jų poveikį galima išvengti. Tai taip pat paveikė senėjimo procesą - galų gale, niekas nebūtų atsisakęs išplėsti savo gyvenimą ir atsikratyti su amžiumi susijusių ligų.
Vargu ar žmogus, kuris džiaugiasi senėjimo požymiais, matydamas raukšles ant veido ar rudi plaukai savo plaukuose, jau nekalbant apie kitus nemalonius pasiuntinius - įvairias su amžiumi susijusias ligas. Tačiau ši hipotezė rodo, kad senėjimas yra visiškai natūralus procesas, būtinas žmonijos kaip rūšies vystymuisi. Tai padeda atlaisvinti erdvę jauniems gyventojams, kurie neatsilieka nuo laikų ir gali suteikti daugiau naudos visuomenei kuriant įvairias pažangias idėjas. Todėl laipsniško išnykimo programa, įterpta į ląsteles ir pačią kūną, gamta remiama kaip natūralios rūšies atrankos ir atnaujinimo priemonė. Skulachevas išsamiai suformulavo hipotezę, kuri kartu su savo užsienio kolegomis, kurie atliko šios srities tyrimus, remiasi šiais procesais. Mokslininkų parašytas straipsnis buvo paskelbtas užsienio mokslo žurnaluose ir vietiniuose.
Tačiau po tokios teorijos atsiradimo ir supažindinimo su juo kyla natūralus klausimas - ką žmonės nenori priimti senėjimo proceso ir nori sulėtinti fenoptozę, ištraukti akimirką, kai senatvė eina. Ar tai galima padaryti, ar tik paliekama priimti ir sutikti su tuo, kad visi procesai, susiję su paveldėjimu ir populiacijos plėtra, yra kontroliuojami gamtos?
Fenoptozės teorija taip pat yra raktas, galintis sulėtinti senėjimo procesą. Žinant, kaip jie teka, ir kokia yra jų priežastis, galima suprasti, kokia kryptimi būtina veikti, kad juos sulėtėtų. Žinoma, žmogaus raidos lygis dar nėra toks aukštas, kad galėtų ištaisyti procesus genetiniame lygyje, tačiau ši programa, nors ir parašyta genuose, įgyvendinama naudojant biocheminius mechanizmus, kuriuos žmonės išmoko gana sėkmingai paveikti, ir vystymasis šiuo atžvilgiu tęsiasi, tęsiantis vystymąsi. labai perspektyvus. Skulachevas apie tai informavo, pristatydamas mokslo bendruomenei ir paprastiems pacientams savo daugiametės veiklos darbą.
Biomedicininis projektas „Skulachevo jonai“ siekia įterpti tam tikrą „kūno ratą“, kuris jau veikia organizme. Nepaisant to, kad žmonės negali užkirsti kelio šios programos paleidimui, galite atimti iš jos laisvųjų radikalų, kurie neutralizuojami narkotikų pagalba.
Harmano hipotezė kaltina reaktyviąsias deguonies rūšis, nes tai yra pagrindinis savęs naikinimo programos šaltinis, kuris lėtai veda prie organizmo išnykimo. Todėl būtent būtent jie turi būti neutralizuoti, siekiant sulėtinti senėjimą - tai logiška išvada šioje situacijoje. Tačiau, norint įgyvendinti tokį atvejį praktikoje, nėra taip paprasta. Jei pažvelgsime į kūno ir veikliųjų medžiagų darbą, matome, kad ten nėra tiek daug laisvųjų radikalų, be to, kai kurie iš jų atlieka naudingą veiklą, todėl jie negali būti visiškai pašalinti iš sistemos - tai bus sunaikinti, o ne suteikti teigiamas rezultatas. Pagrindinį vaidmenį atliekant su šiomis medžiagomis susijusius procesus atlieka kvėpavimo grandinė. Ir jų didžiausias skaičius sutelktas mitochondrijose, kurios yra laikomos tam tikromis ląstelių jėgainėmis organizme.
Normalus suaugęs žmogus, kurio sveikata yra normaliose ribose, net neįtaria, kad jo mitochondrija kiekvieną dieną nenuilstamai dirba, apdorodama apie 400 litrų deguonies, kuris paverčiamas vandeniu naudojant keturių pakopų cheminį procesą. Kai pradėsite senėjimo programą, dalis šio deguonies apdorojama greičiau, virsta toksiška medžiaga, kuri gali labai pakenkti organizmui, net atsižvelgiant į gerą sveikatą ir sunkių ligų nebuvimą.
Taigi galima padaryti ne maloniausią išvadą - žmogaus kūne yra natūralus generatorius, kuris išskiria toksišką medžiagą. Ji yra tiesiogiai atsakinga už senėjimo procesą ir įvairius su jais susijusius pokyčius. Šiomis žiniomis galima pabandyti neutralizuoti ROS, kuris dideliais kiekiais atsiranda organizme su amžiumi, siekiant atidėti senėjimą arba visiškai jį pašalinti.
Pasaulio mokslas ir net plačioji visuomenė jau seniai pažįsta antioksidantų savybes, kurios gali būti vitaminų ir augalų junginių pavidalu. Šias medžiagas rekomenduoja tiek gydytojai savo pacientams, tiek mitybos specialistams, daugelis žino apie savo teigiamas savybes ir yra įsitikinę, kad jos padeda spręsti įvairias problemas. Su senėjimo procesu susijusi hipotezė sukėlė daug diskusijų, ji turėjo savo oponentus ir rėmėjus, kaip ir su bet kokiu moksliniu maksimalumu. Kai kurie iš jų teigė, kad jie rado senatvės gydymą, o kiti atitinkamai paneigė šį darbą. Po tokių diskusijų Skulachevas suformulavo kai kuriuos punktus, susijusius su antioksidantais, jų poveikiu organizmui ir tiesiogiai senėjimo procesui.
Štai ką, pasak Skulachevo, reikia žinoti apie antioksidantus, jei juos naudojate Harmano teorijoje.
Prieš aptinkant ir išradus veikliąją medžiagą „SkQ“, kuri yra pagrindinė „Vizomitin“ sudedamoji dalis, nė vienas esamas antioksidantas visiškai neatitiko šių griežtų reikalavimų, todėl iki šiol neįmanoma sukurti vaisto, kuris sulėtintų senėjimą.
Naujoji krypties veiksmo medžiaga, kuri buvo pavadinta garbei savo išradėjo, akademiko Skulachevo, yra ekologiška, natūralios kilmės ir yra plastoquinone, kartu su medžiaga trifenilfosfinu, naudojant specialią anglies jungtį.
Trifenilfosfinas, kuris taip pat turi sutrumpintą TFF pavadinimo versiją, yra kitos medžiagos, fosfino, darinys. Tai kieta medžiaga, kuri atrodo kaip balti kristalai, saugojimas ore neturi įtakos jų būklei, jie išlieka visiškai stabilūs. Įdedant į vandenį, neištirpsta. Bioorganinė chemija yra susipažinusi su šia medžiaga dėl savo savybių - įsiskverbti už membranos ir kaupiasi tiesiogiai mitochondrijose. 1970 m. Pirmą kartą sovietų mokslininkai pateikė naują pasiūlymą - naudoti šią medžiagą kaip laidininką, kuris per kitus membranos rėmelius perneš kitus komponentus ir tiesiogiai juos perduos mitochondrijų matricai. Vėliau šią idėją pasiskolino britų mokslininkai, kurie ją plėtojo, atliko tyrimą ir paskelbė eksperimento rezultatus, kuriuose jie bandė DFF naudoti mitochondrijų E vitaminą. naudoti jį, kad sukurtumėte vaistus nuo senėjimo. Kitas panašių savybių turinčios medžiagos vystymasis taip pat buvo nesėkmingas - veikliųjų medžiagų koncentracija buvo per maža ir neveiksminga ir netgi buvo pavojinga dėl savo prooksidacinių savybių. Dėl šios priežasties ši sąvoka buvo abejojama, ir daugelis pradėjo abejoti jo veiksmingumu ir galimybe gauti teigiamų rezultatų.
2003 m. Šią problemą atidžiai išnagrinėjo Rusijos mokslininkai, vadovaujant šios srities įkūrėjui Skolachevui. Jų tikslas buvo gauti medžiagą, kuri būtų pakankamai aktyvi. Buvo nuspręsta į TPP pridėti plastoquinone, kad būtų pasiekti norimi rezultatai. Ir šį kartą lūkesčiai buvo visiškai pagrįsti. Gautos sudėties efektyvumas buvo 20 kartų didesnis nei jo pirmtakų. Be to, tapo įmanoma modifikuoti molekulę, leidžiančią sintetinti kitus mitochondrijų antioksidantus.
Išankstiniai bandymai buvo baigti 2005 m. Atlikti tyrimai gavo vaistus įvairiems gyviems organizmams, įskaitant mieles, musulmonus, vaisių muses, peles ir žiurkes. Testai buvo sėkmingi, o akademikas Skulachevas pavadino visą klasę mitochondrijų antioksidantų. Jis gavo simbolį - „SkQ“. Praktiniai tyrimai buvo baigti 2008 m., O mokslininkų grupė padarė išvadą, kad gauta medžiaga iš tikrųjų apsaugo gyvų organizmų ląsteles nuo kenksmingo oksidacinio poveikio. Po to buvo pradėtas pats vaistas, kuris gali būti išleistas plačiam pardavimui.
Pirmasis vaistas, sukurtas remiantis šia medžiaga, yra „Vizomitin“. 2012 m. Jis buvo patvirtintas Rusijos Sveikatos apsaugos ministerijos, kai baigėsi naujausi pokyčiai. Šiuo metu toliau tiriami mitochondrijų antioksidantai, o daugelis mokslininkų šiuo klausimu dirba, įskaitant šešis Maskvos valstybinio universiteto skyrius, du mokslinių tyrimų institutus ir Mitotech LLC. Visi jie kuria vaistus, kurie gali padėti sėkmingai kovoti su įvairiomis širdies ligomis, kvėpavimo organais, virškinimo traktu, taip pat paveikti įvairias su amžiumi susijusias problemas ir jas pašalinti.
Gautas elementas - „SkQ“ yra „Visomitino“ lašų koncentracijoje 155 μg / ml. Tai yra TFF ir plastoquin derinys. Šis elementas savaime tapo unikalus, nes prieš tai panašūs junginiai, turintys visas būtinas savybes, paprasčiausiai neegzistavo.
Siekiant veiksmingo poveikio, būtina perkelti veikliąją medžiagą mitochondrijose. Tai nėra taip paprasta padaryti, nes ją apsaugo speciali membrana. Tačiau Skulachevo jonui būdingos specifinės savybės, leidžiančios jam prasiskverbti per šią membraną, kartu su ja turint aktyvią antioksidacinę medžiagą. Tai padeda neutralizuoti laisvuosius radikalus, kurie yra oksidacinio proceso, sukeliančio organizmo senėjimo mechanizmus, priežastis. Tuo pat metu neutralizuojamas tik reikalingas aktyvaus deguonies kiekis, nes pats organizmas turi dirbti, ir ši medžiaga negali būti visiškai pašalinta.
Naudojant vaistus, kurių sudėtyje yra Skulachevo jonų, veikliosios medžiagos patenka tiesiai į mitochondrijas, nesukeliant jokių problemų apeinant apsauginę membraną. Tai leidžia kokybiškai paveikti procesus, susijusius su deguonies apdorojimu ir laisvųjų radikalų susidarymu. Tai reiškia, kad galima daryti įtaką su amžiumi susijusiems pokyčiams, žymiai sulėtinant fenoptozės procesą ir užkertant kelią ankstyvam senėjimui.
2005 m. Minėtos temos tyrimai buvo intensyviai tęsiami dvejus metus. Mokslininkai tyrinėjo naujai gautą medžiagą, išbandė jį įvairiais būdais ir išbandė jų poveikį gyviems organizmams. Kai paaiškėjo, kad teorija buvo tikrai patvirtinta, o gautas junginys, skirtingai nei jo pirmtakai, yra labai efektyvus ir atitinka visus reikalavimus, Skulachev nusprendė universiteto pagalba sukurti tarpdisciplininį projektą. Tai buvo būtina nuodugniai kuriant naujus vaistus, kurie padėtų sulėtinti senėjimą ir galėtų veiksmingai spręsti įvairius su amžiumi susijusius pokyčius. Pagal šį tikslą buvo reikalingos investicijos, leidžiančios toliau plėtoti projektus, kad būtų sukurtas veiksmingas ir visuomenei prieinamas vaistas.
Pirmasis prisidėjo prie projekto Deripaska, gerai žinomas verslininkas, RUSAL direktorius ir Rusijos vyriausybės verslininkų tarybos atstovas. Be to, jis yra Universiteto Fizikos katedros absolventas, todėl jo mokslinė veikla yra gana pažįstama. Įvertinęs būsimo projekto potencialą, investuotojas skyrė lėšų savo vystymuisi ir nepriėmė sprendimo. Gauti pinigai leido mums atlikti plataus masto tyrimus ir bandymus, kurie leido sukurti labai veiksmingą vaistą.
Jau bandymų pradžioje pagrindinis aktyvus elementas parodė didelį aktyvumą, kuris nustebino mokslo bendruomenę, nes prieš tai niekas negalėjo galvoti apie tokius rezultatus, visi ankstesni bandymai nesiskyrė pagal pageidaujamą veiklos lygį. Mokslininkai ir moksliniai tyrimai projekto metu nagrinėjo oksidacinio proceso poveikį organizmui. Kadangi buvo nustatyta, kad būtent jis yra atsakingas už senėjimo proceso pradžią, reikėjo rasti perspektyviausių gautos junginio taikymo sričių, kurios leistų jį naudoti maksimaliai efektyviai.
2008 m. Tapo aišku, kad testai buvo sėkmingi, ir visi užsakovų lūkesčiai buvo patvirtinti. Straipsnis su gautais duomenimis buvo paskelbtas moksliniame žurnale, kuriame yra didžiausias citavimo indeksas. Iš viso į šį klausimą buvo įtraukti penki straipsniai apie įvairius Skulachevo jonų tyrimo aspektus. Šią medžiagą rašė apie 140 ekspertų iš įvairių susijusių sričių, tiesiogiai dalyvavusių tyrime. Jie apibūdino tokius aspektus kaip gautos medžiagos veikimo mechanizmas ir jo savybės, šio junginio terapinis potencialas ir jo poveikis organizmui, galimas panaudojimas medicinoje ir kitos svarbios temos, susijusios su šiais jonais. Žinomiausi Vakarų mokslo žurnalai taip pat išverčia ir paskelbė šiuos straipsnius savo namuose, kad supažindintų visą pasaulį su Rusijos mokslo pasiekimais.
Sėkmės, susijusios su gauto rezultato kūrimu ir tolesniu demonstravimu, buvo naujos „Jona Skulachev“ projekto pradžios pradžia. Po to tapo būtina atlikti išsamią darbo proceso reformą ir reorganizavimą. 2008–2009 m. Laikotarpiu nuolatinis protingavimas pakeičiamas gamybos procesu, kuris turėjo būti pradėtas visapusiškai, kad būtų galima pradėti gaminti vaistą. Nepaisant užduočių masto, jos buvo visiškai įgyvendintos, nes narkotikų išleidimas buvo pripažintas prioritetiniu tikslu. Bandymai, atlikti praktiškai dideliais kiekiais, parodė, kad akių lašai turi tikrai didelį potencialą, todėl buvo nuspręsta, kad verta juos paleisti. Į projektą investuotos lėšos visiškai pateisino save, atverdamos kelią naujam vaistui - Vizomitin.
„Ionovo Skulachevo“ atradimas buvo tikras mokslo laimėjimas, kurį domino daugelis. Visų pirma „Rostoko“ grupės įkūrėjas atkreipė dėmesį į šį projektą, tiesiogiai susijusį su proveržiu ir novatoriškomis idėjomis, susijusiomis su genų medicina, arba galimybėmis išplėsti žmogaus gyvenimą. Dėl to projektas „Ion Skulachev“ gavo naujas investicijas, kurios padėjo restruktūrizuoti ir ištirti dabartinę padėtį narkotikų rinkoje. Buvo sukurtas specialus verslo planas, numatantis laipsnišką vystymąsi. Projektas tapo pelningas viešosioms ir privačioms investicijoms ne tik šalies, bet ir visame pasaulyje.
Investuotojų požiūriu, narkotikų kūrimas yra gana rizikingas ir dviprasmiškas, nes moksliniai tyrimai gali baigtis nesėkme, ir gali atsirasti kitų neplanuotų įvykių, kurie kelia pavojų visai kampanijos egzistavimui. Štai kodėl ne visi projektai gauna investicijas, o prieš investuodami savo lėšas, jų savininkai atidžiai išnagrinėja visus niuansus, susijusius su mokslo grupių kūrimu ir darbu. Tai žinodami projekto „Jona Skulachev“ autoriai padarė viską, kad būtų išvengta galimų pavojų. Pagrindinis sprendimas, kuris buvo priimtas, buvo pradėti kitų vaistų kūrimą kartu su šia grupe. Jei sėkmė bus sėkminga, pelnas, gautas išleidžiant naujus vaistus į pardavimą, leistų susigrąžinti visas investicijas ir netgi daugiau jų viršyti, o tai padėtų pelną. Be to, tolesnis projekto vystymasis nesibaigė, o priešingai, buvo vykdomas vienodai. Mokslininkai stebėjo „Ionovo Skulachev“ veiksmus visais lygiais, nuolat stebėdami, kas vyksta. Visas kelias, nuo medžiagos įvedimo tiesiai į audinius, į procesus mitochondrijose buvo atidžiai stebimas. Toks aukštas kontrolės lygis yra privalomas ir įtrauktas į tiesioginius projekto autorių uždavinius ir pareigas, ypač tuo metu, kai medžiaga buvo pradėta naudoti kaip vaistų kūrimo pagrindas.
Pagrindiniai projekto tikslai yra gerai žinomi ir suprantami - tai yra jonų tyrimas ir jų pagrindu kuriamų vaistų kūrimas. Tačiau mokslinė grupė turi ir kitų užduočių, kurias ji taip pat nagrinėja. Šios kryptys įgyvendinamos Rostok grupės ir kitų investuotojų, kurie yra tiesiogiai suinteresuoti mokslo plėtra, dėka.
Po 2010 m. RUSNANO fondas prisijungė prie šio projekto, kuris padėjo plėtoti investicijas į investicijas. Dėl šios priežasties šio fondo projekto organizacija tapo Mitotech organizacija, kuri yra pagrindinė Ionovo Skulachevos plėtros įmonių grupė. Nustatyti aiškūs tikslai ir nustatytos užduotys. Pagrindinė veikla buvo dviejų vaistų gamyba pagal gautą veikliąją medžiagą. Vienas vaistas, akių lašai, buvo paruoštas, o antrasis - sisteminis vaistas, kuris paveiktų visą kūną. Kitas žingsnis buvo šių vaistų platinimas Rusijos, Europos šalių ir Amerikos teritorijoje. Organizatoriai manė, kad būtų lengviausia patekti į tarptautinę rinką, jei projektas būtų paremtas tarptautine farmacijos kompanija.
Iš esmės naujas farmacijos produktas yra labai sudėtingas uždavinys. Tam reikia daugiapakopio planavimo ir vykdymo, taip pat daugelio išteklių ir žmonių, kurie stengsis išspręsti šią problemą, dalyvavimas. Be to, tokie pokyčiai yra labai brangūs ir reikalauja didelių investicijų, kad būtų galima atlikti visus būtinus bandymus ir tyrimus. Norint sukurti naują cheminių medžiagų klasę, taip pat gauti narkotikų, kurių pagrindą sudaro šie junginiai, reikia daug darbo. Todėl svarbu efektyviau organizuoti darbo eigą, kad padidintume efektyvumą, be to, jums reikia sukurti darbo valdymo struktūrą, turinčią savo hierarchiją, kuria remsis šis projektas. Tai yra svarbios sąlygos, norint organizuoti optimalų mokslinių tyrimų darbų srautą.
Problema buvo ta, kad šalyje egzistuojančių mokslinių tyrimų projektų organizavimo metodai netinka Ionovui Skulachevui. Faktas yra tas, kad iki tokio masto projektų nebuvo, todėl niekas nesukūrė jokių darbo schemų jiems dirbti. Mokslininkų naudojamos įprastinės mokslinės programos šiuo atveju netinkamos, nes jose dėmesys buvo sutelktas į praktinius rezultatus. Skolinimasis iš Vakarų kolegų taip pat neveikė, nes šie metodai buvo netinkami darbui mūsų šalies sąlygomis, be to, be abejonės, be jokio pakeitimo, be abejo, kopijavimas buvo visiškai neveiksmingas ir pražūtingas. Be to, sudėtingumą sukūrė labai mokslinė šio projekto orientacija, be to, tai, kad įvairių mokslinių tyrimų valdymas yra sunkus uždavinys. Iki šiol jis nebuvo galutinai išspręstas, ir bet kokios visuotinės schemos, kurios tinka bet kuriai organizacijai, nėra.
Pagrindinis technologinis požiūris, kuriuo veikia „I Skulachev“ projektas, yra išradimų junginių poveikis tiesiogiai mitochondrijų ląstelėms ir laisvųjų radikalų skaičiaus reguliavimas žmogaus organizme. Šis procesas vadinamas savitąja mitochondrijų inžinerija arba mitogeneze sutrumpintame variante. Tokios krypties įgyvendinimas tapo įmanoma, nes sukurta technologija, leidžianti tiesiogiai perduoti veikliąją medžiagą į mitochondrijas, apeinant apsauginę membraną. Šis metodas vadinamas mitotechnologija.
Šis metodas yra unikalus ir nepakartojamas. Prieš tai panašios technologijos neegzistavo. Ir atsižvelgiant į tai, kad mitochondrijose yra ląstelių beveik visuose gyvuose organizmuose, metodas tampa beveik visuotinis ir atveria daug naujų galimybių. Kadangi aukštas ROS lygis gali būti daugelio problemų priežastis, tuomet sėkmingai kovojantys su jais gali būti naudojamos įvairios ligos. Koncepcija išlaikė keletą skirtingų testų, kurie tik patvirtino jo veiksmingumą. Remdamiesi šiais testais, mokslininkai padarė išvadą, kad gautas metodas iš tiesų veikia ir gali būti plačiai naudojamas. Taigi, galima gaminti įvairius vaistus, naudojant naują medžiagą, kuri gali turėti skirtingas dozavimo formas ir naudojimo tipą. Tai buvo pagrindinė projekto užduotis, o visa mokslinių tyrimų strategija buvo skirta jos sprendimui.
Akių lašai, į kuriuos įeina Skulachevo jonai, pradeda stimuliuoja lacrimalinę liaukę, sukelia ašarų susidarymą, o tai padeda sukurti apsauginę plėvelę, kuri skatina epitelizaciją. Tai leidžia sustiprinti akies apsaugą, kuri pagal savo pobūdį yra trapus organas su sudėtingu įrenginiu.
Nuo 2015 m. Buvo iš dalies pakeistos instrukcijos, kurios buvo pateiktos išleidus akių lašus. Pridėta eilutė, kad vaistas, be anksčiau nurodytų savybių, turi poveikį katarakta. Ultravioletinės spinduliuotės poveikis neigiamai veikia akį ir objektyvą, sukeldamas įvairias problemas, kurios gali sukelti regos sutrikimus. Lacrimalinis skystis gali absorbuoti šią spinduliuotę ir neutralizuoti jį dėl tam tikrų veikliųjų medžiagų, kurios yra jos natūralios sudėties dalis, antioksidacinės savybės. Visomitinas padeda sustabdyti destruktyvius procesus, prasidedančius su amžiumi susijusiais pokyčiais, padedant atkurti lęšio epitelinį sluoksnį ir didinti jo energinį aktyvumą. Tai neleidžia vyresnio amžiaus žmonėms atsirasti katarakta. Šio vaisto tyrimai parodė, kad šis poveikis pasiekiamas didinant antioksidacines ašaros skysčio savybes, kurias akis išskiria natūraliai.
Farmakokinetiniai tyrimai su žmonėmis nebuvo atlikti. Ikiklinikiniai tyrimai buvo atlikti su gyvūnais, kuriems vaistas buvo skiriamas dviem būdais - į veną ir per skrandį. Veikliosios medžiagos pasiskirstymas įvyko palyginti greitai - po maždaug valandos. Analizė parodė medžiagos koncentraciją širdyje, kepenyse ir inkstuose. Tokie tyrimai padėjo padaryti išvadą, kad junginys greitai jungiasi su kitais organizme esančiais proteinais ir kad jis gali būti veiksmingai paveiktas.
Pagal jų charakteristikas ir įvairius vaistų poveikius įprasta pasidalyti į grupes. Vizomitinas gali būti tiesiogiai priskiriamas dviem. Ši priemonė yra keratoprotektorius, toks pavadinimas reiškia, kad jis apsaugo akies rageną. Veiksmas padeda prisotinti ragenos epitelinį audinį drėgme, padengia ir apsaugo juos. Tai ypač pasakytina, kai ašaros liaukos savaime negali susidoroti su savo užduotimi ir natūraliu būdu neduoda pakankamai drėgmės, kad apsaugotų akis ir apsaugotų nuo sausumo. Dėl savo sudėties ypatumų tokie preparatai paprastai turi būdingą klampią struktūrą, kuri leidžia pailginti ragenos ir paties preparato kontaktą, kad būtų užtikrintas tinkamas poveikio ir apsaugos lygis. Tai leidžia pašalinti įvairias problemas, kylančias dėl nepakankamo laktacijos liaukų aktyvumo, taip pat suteikti tokį patį poveikį, koks yra natūralus.
Antioksidantas yra dar vienas Vizomitino pavadinimas, tačiau jis buvo gautas tik 2015 m., Po oficialaus leidimo ir patikrinimo iš Sveikatos apsaugos ministerijos. Narkotikų kūrėjai kalba apie antioksidacines savybes, kurių poveikis pastebimai pasireiškia po reguliaraus vaisto vartojimo pagal nustatytą schemą šešis mėnesius. Nustatyta, kad šios savybės užkerta kelią su amžiumi susijusioms kataraktoms. Todėl šioje farmakoterapinėje grupėje lašai buvo pateikti tik po gautų rezultatų ir patikrinimų ilgalaikio naudojimo metu, ty ne taip seniai.
Bet kokio naujo vaisto atveju būtina sąlyga yra daugybė tyrimų ir patikrinimų prieš pradedant gauti oficialų leidimą platinti vaistinėse ir medicinos įstaigose. Tai yra logiškas reikalavimas, nes būtina patikrinti visus vaisto veikimo mechanizmus, taip pat, kaip jis reaguoja su skirtingais organizmais skirtingoms indikacijoms, be to, reikia išsiaiškinti, ar yra kokių nors šalutinių poveikių ir kokie jie yra. Štai kodėl ilgalaikis bandymas ir bandymai yra svarbi būtinybė, kuri turi būti visiškai laikomasi. Vizomitino mokslinių tyrimų programoje buvo daug liudijimų, pagal kuriuos buvo patikrintas jo darbas. Kai kurie tyrimai, ypač susiję su su amžiumi susijusiais pokyčiais ir katarakta, jau buvo baigti ir patvirtinti Sveikatos apsaugos ministerijoje. Tokie testai ir patikrinimai vyksta keliais etapais, per kuriuos viskas kruopščiai tikrinama ir tiriama.
Pirmasis bandymų etapas vadinamas ikiklinikiniu. Per jį gautas vaistas yra tiriamas įvairiais būdais, kurie yra skirtingi ir gali būti fiziniai, cheminiai, biologiniai. Jie atliekami laboratorijose esančiuose audiniuose, kad būtų nustatyta vaisto reakcija ir įvairios sąveikos rūšys. Po to agentas paprastai išbandomas su eksperimentiniais gyvūnais ir tik po to galima tęsti vaisto tyrimą žmonėms.
Ikiklinikinių Vizomitin tyrimų metu buvo atlikta visa eilė įvairių tyrimų. Ištirtas su amžiumi susijęs tinklainės distrofija, pirmiausia žiurkėms. Pagal eksperimento metu atliktas fotografijas mokslininkai aiškiai nustatė, kad Skulachevo jonai sulėtina tinklainės sunaikinimą gyvūnuose. Buvo aiški teigiama tendencija, kurią patvirtino visos informacijos analizės metu gauti grafikai. Reguliarios Skulachev jonų tirpalo injekcijos parodė, kad žiurkių tinklainės distrofija gali būti išvengta naudojant tokias priemones. Taip pat praktinių testų metu mokslininkai nustatė, kad medžiagos molekulės gali kauptis mitochondrijose ir natūraliai pataisyti. Tai leido patvirtinti teorinę hipotezę, kuri buvo atlikta dar prieš pradedant praktinį bandymų etapą.
Be to, mokslininkai padarė išvadą, kad vaistas veiksmingesnis, jei jis vartojamas ankstyvoje ligos stadijoje. Be to, reikalingas ilgas kursas, siekiant užtikrinti veikliosios medžiagos kaupimąsi mitochondrijose ne tik jaunose ląstelių struktūrose, bet ir senesnėse.
Su žiurkėmis atlikti ir kataraktos tyrimai. Be su šia liga susijusio šios ligos vystymosi, gyvūnai taip pat turėjo kitų problemų, susijusių su ankstyvu senėjimu ir akių ligomis. Šiose žiurkėse buvo atskleisti du kataraktos vystymosi etapai, kurių pirmasis buvo vangus ir gyvūnui vargu ar pastebimas, o antrasis - laipsniškas regėjimo netekimas.
Kai antrajame ligos etape prasidėjo gyvūnai, buvo naudojami lašai, ty patologiniai požymiai tapo ryškūs ir liga beveik visiškai neteko žiurkių. Šiuo atveju, norint rasti optimalų, buvo naudojamos skirtingos dozavimo galimybės. Galima rasti geriausią variantą, su kuriuo tyrimai parodė įspūdingus rezultatus - apie pusę mėnesio žiurkės pastebimai pagerėjo, patologiniai požymiai išnyko, o 80% išnyko visi kataraktos simptomai, kurie buvo aiškiai matomi prieš gydymą.
Be to, vėliau tiriant žiurkių lęšius, kurie nebuvo gydomi, ir tiems, kurie reguliariai gavo lašus, buvo reikšmingų skirtumų. Žiurkėms be gydymo lęšiai turėjo akivaizdžių patologinių sunaikinimo požymių ir ligos poveikį. Ir tie gyvūnai, kuriems buvo ištirti lašai, turėjo gana tankų epitelinį sluoksnį ir struktūrą, panašią į sveikų žiurkių lęšį.
Ikiklinikinių tyrimų su žiurkėmis vadovas pateikė tai atskirai. Jis pažymėjo, kad dėl pagreitinto žiurkių metabolizmo ir ankstyvo senėjimo tik keturi klinikiniai tyrimai buvo pakankami, kad būtų galima patvirtinti lašų poveikį ir įrodyti, kad jie iš tikrųjų trukdo su amžiumi susijusiems pokyčiams ir gali gydyti ne tik akių ligas, bet ir užkirsti kelią senėjimo procesams visuma Po metų, mokslininkų grupė gavo rezultatus su ataskaitomis, kurios aiškiai parodė, kad vaistas ne tik neleido ar sulėtino su amžiumi susijusių ligų vystymosi, bet daugumoje žiurkių buvo akivaizdžių pagerėjimo požymių, taip pat visiškas ligos atkūrimas, patvirtinantis didelį veikliosios medžiagos efektyvumą.
Gliukomos tyrimai atlikti su triušiais ir žiurkėmis. Esant tokiam pažeidimui, lašai padeda išlaikyti normalų hidrodinamiką, taip pat padeda apsaugoti tinklainę ir kitas akies struktūras. Tyrimų metu mokslininkai taip pat atliko keletą eksperimentų, kad nustatytų idealią medžiagos koncentraciją, kuri padėtų kovoti su ligos simptomais. Eksperimentai ir vėlesnė analizė buvo sėkmingai atrasti. Būtent ši koncentracija buvo naudojama visuose ikiklinikiniuose tyrimuose.
Daugiašaliai moksliniai tyrimai, kurie pasirodė esąs sėkmingi, atnešė daug džiaugsmo mokslininkams ir labai palengvino tai, kad hipotezė buvo teisinga. Vienas iš šių bandymų tikslų buvo įrodyti, kad veiklioji medžiaga duoda didžiausią naudą ir efektyvumą mažomis dozėmis, o įvairiapusiški tyrimai su triušiais ir žiurkėmis tai patvirtino.
Uveito tyrimai buvo atlikti su triušiais. Nenaudojant šio vaisto 60 dienų, ši liga buvo visiškai paveikta, kaip matyti iš fotografijų. Naudojant lašus situacija buvo gana kitokia: nuotraukoje galima pamatyti praktiškai sveiką gyvūno akį, išskyrus keletą sunkiai pastebimų uždegimo dėmių. Tuo pačiu metu triušio elgesys nepasikeitė ir nesiskyrė nuo sveikų gyvūnų. Be to, praėjus 45 dienoms nuo lašų panaudojimo, regėjimas gyvūnams visiškai grįžo. Iš mokslininkų fotografavimo metu atliktų fotografijų buvo galima pastebėti, kad po gydymo lašų žymiai sumažėjo uveito žymenys.
Akių lašai buvo išbandyti remiantis Maskvos veterinarijos akademija. Per šį laiką gydymas šiais vaistais gavo apie 300 skirtingų gyvūnų, tarp kurių buvo katės, šunys ir arkliai, kenčiantys nuo įvairių akių ligų, turinčių skirtingą klinikinį vaizdą. Tarp pacientų, kurie jau buvo apakinti, buvo 93 gyvūnai, iš kurių 61 po gydymo atsigavo. Kiti turėjo pastebimą teigiamą poveikį po reguliaraus lašų naudojimo. Labai sumažėjo ligos simptomai ir pagerėjo gyvūnų būklė.
Progresyvios tinklainės atrofijos gydymas buvo išbandytas su šunimis, kurios buvo suskirstytos į tris grupes - su pradinėmis, vidutinėmis ir vėlyvomis šios ligos stadijomis. Taip pat buvo suformuota atskira šunų kontrolinė grupė, kurios gydymas nebuvo atliktas. Akių lašai reguliariai buvo palaidoti šunims, o vėlesni tyrimai buvo atlikti įvairiais būdais, naudojant specialią įrangą ir pačių gyvūnų elgesį. Teigiama dinamika buvo pastebėta visiems gydomiems gyvūnams. Net ir vėlesniuose ligos etapuose pokyčiai buvo pastebimi geriausiu atveju. Nors grupėje, kuri išliko be gydymo, liga beveik visose tiriamuoju laikotarpiu progresavo.
Taip pat buvo ištirtas uveito gydymas šunims. Buvo atrinkti gyvūnai, turintys įvairių šios ligos tipų, kurie buvo išskirti pagal jų simptomus ir klinikinį vaizdą. Tam tikrą laikotarpį jie gavo gydymą Skulachev akių lašais. Rezultatas buvo nedelsiant pastebimas, teigiami pokyčiai nuotraukose prieš ir po gydymo gali būti atpažįstami plika akimi. Gydymo metu gyvūnai pradėjo elgtis ramiau, sumažėjo uždegiminė edema, pagerėjo būklė. Po to šunys parodė norą judėti daugiau ir sąveikauti su kitais gyvūnais elgtis gana aktyviai. Kai kuriuose šunyse regėjimas po kurso buvo visiškai atkurtas.
Žirgai buvo gydomi keratitu ir uveitu. Pradinė situacija buvo tokia, kad liga visiškai paveikė akį. Po mėnesio naudojant akių lašus, keratitas pasitraukė, pradėdamas atsidaryti akis. Be to, bandant su gyvūnu, buvo galima nustatyti, kad regėjimas grįžo. Po trijų mėnesių reguliaraus lašų vartojimo reikiamoje dozėje akys išnyko iš pigmento, o reakcijos pagerėjo. Didelis Skulachev jonų efektyvumas įrodytas gydant arklius.
Klinikinių tyrimų etapas prasideda tik pasibaigus ikiklinikiniams tyrimams ir sėkmingai atlikus bandymus su gyvūnais, taip pat užtikrinant aukštą vaisto veiksmingumą ir saugumą. Naujo narkotiko atveju tai yra labai svarbus etapas, kurio rezultatai priklauso nuo tolesnio vystymosi, taip pat tolesnis vaisto išleidimas pardavimui ir jo platinimas visoje rinkoje.
Klinikiniai tyrimai yra labai svarbūs, nes šių tyrimų metu vaistas pradeda tirti su žmonėmis. Tačiau prieš tai mokslininkai turi neabejotinai išsiaiškinti savo mikrobiologines, fizines, chemines, farmakologines ir kitas savybes. Šiuo tikslu atliekama visa bandymų serija - pirmiausia laboratorijoje atliekami atskiri audiniai ir mėginiai, tada - su eksperimentiniais gyvūnais. Šie eksperimentai reikalingi siekiant patvirtinti didelį Vizomitino veiksmingumą, taip pat jo gebėjimą užkirsti kelią laisvųjų radikalų plitimui kūno viduje ir atitinkamai įtakoti senėjimo procesą.
Šio tyrimo metu buvo sudarytos dvi grupės, siekiant palyginti Vizomitino ir kito vaisto poveikį. Pusė pacientų vartojo Vizomitin, o kita pusė - kitas akių lašai. Atlikus šį tyrimą, remiantis duomenimis, gautais iš pacientų, mokslininkai padarė keletą išvadų.
Šiuo metu yra dar viena grupė savanorių, kurie pakartotinai išbando vaistą. Tai vadinama post-registracijos etapu, kuris yra būtinas siekiant patvirtinti nuolatinį vaisto poveikį sausosios akies sindromui. Tokie bandymai atliekami taikant įvairius metodus, kad būtų gaunami kiek įmanoma didesni, išsamūs ir patikimi duomenys.
Norėdami ištirti akių lašų poveikį katarakta, savanoriai buvo įdarbinti Maskvoje ir Sankt Peterburge. Jie išbandė įvairius tyrimus, dėl kurių mokslininkams reikėjo išsiaiškinti akių lašų poveikį šiai ligai ir su amžiumi susijusiems pokyčiams. Ištyrėme su amžiumi susijusią kataraktą skirtinguose žmonėms, kurių kiekvienas turėjo savo ligos eigos ypatumus. Šiuo klausimu bandymų duomenys dar nebuvo paskelbti viešai, tačiau faktas, kad nurodymas, kad vaistas buvo papildytas, rodo, kad gydant amžiuje atsirandančias katarakta buvo sėkmingai atlikta tokių tyrimų sėkmė. Šis pakeitimas buvo pateiktas palyginti neseniai, todėl įmanoma, kad mokslinė bendruomenė netrukus galės susipažinti su pačiais kataraktos ir Vizomitino poveikio tyrimo rezultatais.
Savanoriai šiems testams buvo įdarbinti Maskvoje. Kol bandymai tęsiami ir yra darbo stadijoje, šiuo metu nėra galimybės susipažinti su jų rezultatais. Tikimasi, kad mokslininkai juos paskelbs po to, kai jie bus baigti, ir po to, kai bus parengta ir paskelbta gauta medžiaga apie katarakta.
Su amžiumi susijusios makulos distrofijos tyrimai yra tik planuojami. Pagal šiuos planus jis bus daugiašalis ir tarptautinis, tačiau savanorių įdarbinimas dar neprasidėjo, o pradžios data šiuo metu nežinoma. Tačiau tokių planų egzistavimas, mokslininkai patvirtina ir nepaneigia, o tai reiškia, kad jie pradės mokslinius tyrimus šiuo klausimu laikui bėgant.
Kiekvienas vaistas turi savo pačių indikacijų grupę, kad būtų galima gydyti ligas, kurios yra skirtos. Skulachevo akių lašai yra sausos akies sindromas, kuris iš pradžių buvo išbandytas, taip pat su amžiumi susijusių kataraktų gydymas, kuris buvo įtrauktas į indikacijų sąrašą 2015 m., Baigus tiesioginius šios srities tyrimus.
Jei manote, kad mokslininkų pareiškimai apie narkotikus, kuriuos jie sukūrė, taip pat pačios Skulachevo ir jo kolegų išvados, galite pamatyti, kad jie sakė, kad šie lašai gali būti daug platesnio spektro priemonė nei tik saulės akies sindromo gydymas. Atliekant kataraktos tyrimus, tai buvo patvirtinta, ir ji buvo įtraukta į indikacijų sąrašą. Tačiau dėl oficialaus vaisto išleidimo nepakanka paprastų hipotezių ar tyrimų laboratorijose, audiniuose ir mėginiuose. Būtina atlikti itin didelius klinikinius tyrimus ir patvirtinti vaisto veiksmingumą, kad jis galėtų gauti oficialų leidimą ir atvirą patekimą į rinką. Tai daroma saugumo sumetimais, nes narkotikų vartojimas tiesiogiai paveiks daugelio pacientų sveikatą, o tai reiškia, kad būtina numatyti visas tikimybes ir iš naujo patikrinti visas situacijas. Taip atsitiko, kad pirmiausia buvo baigti sausos akies sindromo tyrimai, todėl Vizomitinas buvo parduodamas kaip vaistas, skirtas gydyti šią konkrečią ligą. Tačiau tyrėjų grupė nesibaigė ir darbas buvo tęsiamas. Toliau eilutėje buvo atliekami su amžiumi susiję kataraktai, kurie taip pat buvo atlikti kruopščiai ir griežtai kontroliuojant, ir sėkmingai užbaigti. Tai patvirtina įrodymų įtraukimas į nurodymų sąrašą lašams, kurių neįmanoma padaryti be oficialaus Sveikatos apsaugos ministerijos leidimo, ir ši įstaiga tikrina naujus pokyčius visais įmanomais sunkumais. Baigus šiuos tyrimus, mokslininkai taip pat nustojo dirbti ir dabar atlieka glaukomos tyrimus, taip pat ir kitas akių ligas. Apskritai, testai bus tęsiami apie 5-6 metus, o gal ir daugiau, būtina visiškai patvirtinti, kad Skulachev akių lašai gali veiksmingai paveikti įvairias akių ligas.
Sausos akies sindromas yra viena iš dažniausių mūsų laikų akių ligų. Taip atsitinka dėl šiuolaikinių žmonių veiklos ypatumų. Liga išsivysto ilgą laiką koncentruojant vieną objektą, kurio kontrastas yra skirtingas ir fonas. Pagrindinė rizikos grupė, kuriai labiausiai pasireiškia šis sindromas, yra darbuotojai, kurie praleidžia didžiąją laiko dalį kompiuteryje. Tai apima programuotojus, dizainerius, buhalterius ir kitus žmones, kurie savo darbo laiką praleidžia stebėdami monitorių ir atlieka įvairias operacijas. Be to, ši problema daro poveikį tiems, kurių veikla susijusi su koncentracija netoliese esančiame objekte, tačiau tuo pat metu jie neveikia su įranga. Pavyzdžiui, tai adatos, kurios daug megzti ir siuvinėja, sukurdamos mažas dalis.
Kalbant apie kataraktą, kai kurie šaltiniai mano, kad tai nėra liga, o natūralus senėjimo požymis, kuris su amžiumi pasireiškia žmonėms, pavyzdžiui, pilkiems plaukams ar raukšlėms, kurios nepriklauso patologijoms. Tai nėra visuotinai priimtas požiūris, o įvairūs mokslininkai turi savo nuomonę šiuo klausimu, tačiau tyrimai patvirtina, kad daugiau kaip pusė žmonių jaučiasi apytiksliai šešiasdešimties metų amžiaus, o tų, kurie peržengė 80 metų ribą, 80% turi katarakta. Be to, dėl mokslinių tyrimų žinoma, kad kataraktos atsiranda dėl laisvųjų radikalų poveikio, o Visomitinas kovoja su jais. Taigi, jei manome, kad katarakta yra natūralaus senėjimo proceso, o ne pašalinės patologijos, požymis, galime daryti išvadą, kad Skulachevo akių lašų poveikis yra gerontoprotekcinis.
Išnagrinėjus pasaulinę statistiką, galima atskleisti, kad daugiau nei pusėje aklumo atvejų šios problemos šaltinio šaknis yra katarakta, kuri progresavo ir lėmė regėjimo praradimą. Tokie rezultatai stebimi visame pasaulyje, todėl ši liga sukelia žmones akliems su amžiumi ir praranda gebėjimą matyti. Naudojant Vizomitin lašus, galite užkirsti kelią šiems procesams ir apsaugoti žmones nuo neišvengiamo likimo, kad gyvenimas liktų su aklumu.
Tyrimo lašelių metu visi tiriamieji pastebėjo gerą sveikatos būklę ir jokių problemų, o vaistas parodė puikų toleravimą, kuris tapo beveik universalus. Tačiau kai kurių kontraindikacijų, kurias jis vis dar turi, ir jas reikėtų prisiminti.
Nenaudokite šio vaisto tiems, kurie dar nepasiekė pilnametystės, nes vaikams ir paaugliams kūnas ir vidaus organai ir toliau formuojasi, ir šiuo metu jiems reikia laisvųjų radikalų poveikio, kurių skaičius reguliuoja lašus naudojimo metu. Be to, lašai neturėtų būti naudojami tiems, kurie netoleruoja jokios kompozicijos sudedamosios dalies. Tokia reakcija yra reta, tačiau atsitinka individualūs atvejai, o tai priklauso nuo konkretaus žmogaus organizmo savybių, o ne nuo paties vaisto. Kadangi oficialių tyrimų šiuo klausimu nebuvo, draudžiama vaistus skirti nėščioms ir žindančioms moterims. Tokio periodo lašų poveikis moters kūnui nebuvo tirtas, todėl, jei reikia vartoti šį vaistą žindymo laikotarpiu, tada gydymo laikotarpiu nuo maitinimo krūtimi reikia atsisakyti.
Tačiau Vizomitino kūrėjai sako, kad šios temos tyrimai bus atliekami kartu su atitinkamais bandymais, kad užpildytumėte šį stulpelį ir pakeistumėte jo vertę iki priimtinesnio, kuris atitiktų tikrąjį lašų poveikį. Tačiau tai užtruks šiek tiek laiko, todėl šiuo metu oficiali padėtis išlieka tokia forma, o nurodymas narkotikui, ypač pastraipoje dėl kontraindikacijų, nepasikeičia.
Esant sausos akies sindromui, rekomenduojama naudoti šiuos lašus 3-4 kartus per dieną. Išpilkite 1-2 lašus į kiekvieną akį. Optimaliausias yra laikas, per kurį vyksta didžiausias apkrovos laikotarpis. Tai reiškia, kad naudinga lašus darbinės veiklos laikotarpiu tiesiogiai per šį procesą. Tiems, kurie dirba naktį, jums reikės laidoti naktį, darbo metu. Reikia lašinti į akies konjunktyvinį maišelį.
Gydant su amžiumi susijusią kataraktą, stebimas toks pat gydymo režimas kaip ir sausos akies sindromo atveju. Skirtumas tiesiogiai priklauso nuo gydymo trukmės, ty skirtingo laiko. Kataraktai minimalus kursas yra pusė metų, be to, šiuo metu būtina reguliariai lankyti gydomą gydytoją, kad būtų galima palyginti rezultatus ir stebėti ligos progresavimo dinamiką. Remiantis šiais rezultatais, nuspręsta, ar pacientui reikalingas tolesnis konservatyvus gydymas. Vizometinui nereikia jokių specialių įgūdžių, kad būtų galima jį pritaikyti, bet kuris asmuo galės susidoroti su lašų lašų į akis užduotimi, tačiau jis turėtų būti naudojamas tik pagal gydytojo rekomendacijas, atliktas pagal nustatytą kursą. Tik šiuo atveju galite gauti tinkamą gydymo poveikį.
Pritaikius lašus tam tikrą laiką, galite pajusti degimo ir mėšlungio poveikį akyse, tai yra visiškai normalu ir tai neturėtumėte jaudintis. Tuo pat metu pojūčių intensyvumas yra nedidelis ir gana ramiai toleruojamas pacientams, netgi esant padidėjusiam jautrumui skausmui. Šie efektai išnyksta per trumpą laiką, per kelias minutes, todėl diskomfortas nesukels didelių nepatogumų, o poveikis jokiu būdu nepaveiks tolesnės gerovės. Jei pacientas turi atlikti tam tikrą darbą, jis galės jį tęsti be jokių problemų ir per kelias minutes grįžti į savo veiklą.
Taip pat galima individuali alerginė reakcija bet kokiems komponentams, kurie yra vaisto sudėtyje. Tokios reakcijos pasireiškimai gali būti skirtingi, todėl, jei pacientas pastebėjo kažką keisto ar netipiško jo būkle, taip pat pažymi, kad sveikatos būklė pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. Jis nustatys, ar tai tikrai alergija lašams, ir, jei taip, kokią sudėtį ar medžiagą sudėtyje.
Perdozavimo atvejai nenustatyti, tokios situacijos praktikoje ir tyrimų metu nėra. Aktyviosios medžiagos lašuose yra nedidelėmis dozėmis, todėl jų skaičiaus padidėjimas kenkia organizmui. Turima dozė, kuri yra skirta vartoti, yra optimaliausia, o tai užtikrina geriausią poveikį, tačiau didėjantis jo poveikis nepadidins teigiamų rezultatų.
Visomitinas nereaguoja į vaistus, kuriuos pacientas vartoja kitokia forma, pavyzdžiui, tablečių ar injekcijų pavidalu. Šiuos lašus galite saugiai sujungti su kitais gydymo metodais, jų tarpusavio reakcija nepastebėta. Kalbant apie jo naudojimą su kitais akių lašais - jei lėšos yra naudojamos nuosekliai, viena po kitos, intervalas tarp instillacijų turėtų būti bent penkios minutės.
Pagrindinė veiklioji medžiaga, kuri įjungia gydymo procesą, yra Skulachevo jonai. Jie gali prasiskverbti į mitochondrijų ląsteles ir sustabdyti oksidacijos reakciją, užkirsti kelią laisvųjų radikalų plitimui ir aktyviam senėjimo proceso pasireiškimui. Šie jonai yra ištirpinti cheminiame vandenyje, kuriame nėra jokių priemaišų ir yra visiškai grynas. Taip pat yra pagalbinių komponentų, kurie padeda geriau ir greičiau įsisavinti pagrindinę veikliąją medžiagą. Iš viso buteliuke yra 5 ml lašų. Pagalbiniai agentai apima šias medžiagas.
Šiuos lašus būtina laikyti tamsioje vietoje. Svarbu užtikrinti nuolatinių šviesos šaltinių nebuvimą, o lašai jokiu būdu nelaikomi nuolatine tiesiogine saulės šviesa, tokiu atveju jie praranda savo savybes ir tampa netinkami naudoti. Leistina laikymo temperatūra gali būti nuo 2 iki 8 laipsnių Celsijaus. Be to, saugykla neturėtų būti prieinama vaikams, nes šie lašai vaikams draudžiami ir gali būti nesaugūs. Atidarius butelį, jis turi būti naudojamas per mėnesį, kitaip lašai praras gydymo savybes. Taip pat atidarius reikia laikytis visų laikymo sąlygų.
Atsižvelgiant į vaisto tinkamumo laiką, buvo atlikti ir atitinkami tyrimai, leidžiantys ištaisyti šią vertę nuo 1 metų iki 2 metų. Iš pirmo žvilgsnio atrodo, kad toks pokytis yra nereikšmingas, tačiau farmakologinėje srityje jis yra labai svarbus. Faktas yra tai, kad vaistai yra platinami visoje šalyje, būtina, kad jie būtų prieinami pacientams bet kuriame regione, o lašai taip pat tiekiami užsienyje. Atliekant tokias operacijas reikia kruopščiai planuoti, kokią logistiką daro, tačiau pristatymo procesas vis dar gana ilgas, atsižvelgiant į tai, kad tam tikrą laiką galutiniai produktai gali būti saugomi sandėlyje, laukiant, kol bus pristatyta. Dėl to narkotikai, kurių tinkamumo laikas yra vieneri metai, yra nepelningi, nes tokiu atveju tik tos įmonės, kurios yra tiesiogiai susijusios su gamintoju, gali jas tiekti ir yra nedaug jų. Todėl buvo būtina padidinti tinkamumo laiką, kuris buvo atliktas bandymų metu. Tai patenkino gydytojų ir pacientų skundus, kurie sakė, kad jie negali rasti narkotikų artimiausioje vaistinėje.
Taip pat atliktas kitas eksperimentas, tiesiogiai susijęs su laikymo sąlygomis. Jo metu buvo nustatyta, kad su vaistu, kuris yra kambario temperatūroje, dvi savaites nėra jokių nepataisomų pokyčių, galinčių paveikti gydymo sudėtį ir efektyvumą. Tai leido šiek tiek pakeisti pristatymo sąlygas. Atsižvelgiant į tai, galima gabenti nefasuotus krovinius įprastomis mašinomis, naudojant paprastus sunkvežimius be šaldymo įrenginių. Dėl šios priežasties pristatymas yra pigesnis, nes specializuotų mašinų naudojimas turi mokėti daugiau, o tai turi įtakos galutinėms lašų kainoms, kurios apima papildomą mokestį už pristatymą.
Norint įsigyti Vizomitin, turite turėti gydytojo receptą. Be patvirtinto leidimo šis vaistas nėra parduodamas vaistinėse, todėl pacientai gali jį gauti tik apsilankę pas gydytoją.
Rusijos Federacijoje galioja įstatymai, reglamentuojantys pacientų saugos atvejus. Norėdami tai padaryti, narkotikus gaminančios įmonės organizavo specialų skyrių, kuris atidžiai stebi išleidimo procesą ir užtikrina, kad būtų laikomasi visų technologinių standartų ir būtinų sąlygų. Bendrovėje „Mitoteh“ toks akademinis padalinys taip pat veikia ir veikia gerai, išleidus akių lašus. Bendrovė taip pat yra įregistruota specialioje duomenų bazėje, kuri užtikrina pacientų saugumą valstybės lygmeniu. Dėl savo buvimo bet kuris asmuo gali informuoti įmonę apie bet kokią neigiamą nepraneštą reakciją į vaistą. Galite pranešti apie tokius atvejus, kurie atsirado gydymo Vizomitin metu, užpildydami specialią elektroninę formą ūkyje arba susisiekdami su šio skyriaus darbuotojais telefonu arba paštu.
Vaisto „Vizomitin“ išvaizda išryškina jos mastą ir mokslinių tyrimų lygį. Tai ne tik veiksmingo vaisto, skirto akių ligų gydymui, išradimas, bet daug gilesnis atradimas, žadantis pokyčius giliau ir atveriantis kelią naujiems tyrimams ir išradimams. Naujos cheminių medžiagų klasės atsiradimas yra iš tiesų novatoriškas, todėl toks atradimas tiesiog nebuvo, net XX a., Kai mokslas pradėjo aktyviai vystytis. Todėl tokie tyrimai yra svarbūs net šalies lygmeniu, bet tarptautiniu mastu, nes jie yra tikras proveržis ir raktas į tolesnius atradimus. Mitoengineering, kuri kaip darbo metodą naudoja medžiagas tiesiogiai mitochondrijoms, yra išradimas, kurio tėvynė tapo mūsų šalimi. Niekur kitur tokių atradimų nebuvo. Ir dabar gyvi žmonės gavo garbę liudyti kažką iš tikrųjų unikalaus, panašaus masto ir penicilino ar vakcinacijos išradimo. Iki šiol šis reiškinys yra žinomas daugiausia mokslo sluoksniuose, bet kada nors jis bus pažįstamas visiems žmonėms, pavyzdžiui, reguliarioms vakcinoms ar penicilinui, kurį visi girdėjo.
Visomitinas yra ne tik akių lašai, kurie padeda gydyti sausas akis ar su amžiumi susijusią kataraktą, tai yra pirmasis žingsnis siekiant sustabdyti su amžiumi susijusius pokyčius ir pailginti gyvenimą, taip pat pagerinti jo kokybę. Net jei šis laikotarpis padidės kelis dešimtmečius, tai bus pasiekimas ir proveržis, taip pat galimybė išlikti sveikam žmogui kuo ilgiau, pilnas jėgos ir energijos ir gyventi visą gyvenimą, be jokių apribojimų sveikatai. Tačiau, nors produktas, kurio pagrindu yra mitotechnologija, yra naudojamas tik akių ligų srityje, gydant akių ligas. Tačiau šiame etape ji pasižymi dideliu efektyvumu ir plačiu pajėgumu. Jį galite priskirti beveik bet kuriam suaugusiam asmeniui, išskyrus retus individualaus netoleravimo atvejus. Tačiau pasaulyje yra daug žmonių, turinčių regėjimo problemų, nes dabar daugelis praleidžia ilgas valandas kompiuteriu pagal profesiją, o su amžiumi pokyčiai jaučiasi. Todėl tokios priemonės atsiradimas yra labai svarbus ir būtinas šiuolaikinei visuomenei ne tik mūsų šalyje, bet ir užsienyje. Ir tada mes galime tikėtis naujų atradimų, kurie leis veiksmingai naudoti mitotechnologijas kitose srityse.
Net ir pats faktas, kad išradimas yra medžiagų, galinčių prasiskverbti į mitochondrijas ir įnešti į veikliąją medžiagą, iki šiol atrodė kažkas fantastinio pobūdžio, ir panašios idėjos buvo įvykdytos, išskyrus galbūt jų knygose rašytojus, apibūdinančius tolimą ateitį. Net ir tie europiečiai, kurie ištyrė šią problemą, patyrė savo patirtį, kai susidūrė su pirmais sunkumais. Jie pripažino idėją kaip nepagrįstą ir baigė tyrimą. Ir mūsų mokslininkai toliau dirbo sunkiai ir jų atkaklumas buvo vainikuotas sėkme, leidžiantis pasiekti precedento neturintį proveržį moksle, kuris radikaliai pakeitė visas idėjas apie tokias procedūras.
Vizomitinas priklauso pirmosios kartos vaistams, kurie pagrindiniu veiksmu naudoja mitotechnologijos metodą. Nėra jokių analogų visame pasaulyje, o kiti šiuo pagrindu vartojami vaistai dar tik vystomi. Nukreiptas antioksidantas yra unikalus procesas, kurio negalima pakartoti jokiomis kitomis priemonėmis, todėl vaistas neturi panašių vaistų ir yra unikalus. Šis metodas leidžia jums išspręsti ligas, kurios anksčiau buvo laikomos nepagydomomis ar neįveikiamomis, ir jas pašalinti, arba žymiai palengvinti paciento simptomus ir būklę.
Taip pat verta paminėti, kad „Vizomitin“ neturi reklamos, ryškių etikečių ir skambučių. Televizoriuje nesukite įdomių vaizdo įrašų, kuriuose būtų šio vaisto. Vis dėlto pasaulio bendruomenė apie tai gerai žino. Galbūt lašai nėra labai plačiai žinomi, tačiau tie, kurie patyrė akių ligas - sausos akys arba katarakta, be abejo, girdėjo apie Skulachevą ir gali netgi juos naudoti. Jie gaminami paprastame butelyje, atrodo kaip bespalvė medžiaga ir nerodo jų išvaizdos. Jų populiarumas yra aukšto efektyvumo ir pastebimo veiksmo rezultatas - visa tai sukuria jiems gerą reputaciją ir daugybę teigiamų atsiliepimų tarp pacientų ir gydytojų.
Iš narkotikų kūrimo istorijos taip pat galima daryti išvadą, kad pagrindinės veikliosios medžiagos - Skulachevo jonų - sintezė nėra tokia lengva. Tam reikalinga speciali įranga, taip pat darbuotojai, turintys visas būtinas žinias ir būtinus išteklius. Atsižvelgiant į tai, vaisto kaina gali būti gana didelė, nes jums reikia kažkaip susigrąžinti visas išlaidas, kad nedirbtumėte nuostolingai. Be to, verta papildyti logistikos sąnaudas, taip pat atskiras žymes, kurios patys daro vaistines. Tačiau pagrindinė kūrėjų užduotis buvo sukurti medžiagą, kuri būtų veiksminga minimaliomis dozėmis. Todėl galima suprasti, kad veikliosioms medžiagoms reikės šiek tiek, o tai reiškia, kad vaisto kaina bus gana priimtina, o gamybos apimtis padidės.
Be teigiamo poveikio, kurį siekė kūrėjai, Skulachevo lašai parodė kitas naudingas savybes, kurios buvo aptiktos bandymų metu ir patvirtintos įvairiais bandymais. Dėl to vaistas tampa dar veiksmingesnis ir universalesnis.
Skulachevo ir jo kolegų, kurie buvo išreikšti tyrimo metu, hipotezėmis, Skulachevo jonai gali gydyti ne tik su amžiumi susijusias kataraktas, bet ir įvairias kitas su amžiumi susijusias vidaus organų ligas. Tiesa ta, kad šios ligos pradeda atsirasti tik prasidėjus fenoptozei arba genetinei senėjimo programai, o tai reiškia, kad jie taip pat yra laisvųjų radikalų poveikio organizmui rezultatas. Atitinkamai Skulachevo jonų, reguliuojančių laisvųjų radikalų atsiradimą, veiksmai gali užkirsti kelią šių ligų vystymuisi, taip pat išgelbėti asmenį iš jų. ROS turi neigiamą poveikį, kenkia apsauginėms ląstelių struktūroms ir atima jiems patikimą membraną. Dėl šios priežasties mažiausios dalelės pradeda suskaidyti arba veikia netinkamai, todėl atsiranda daugiau pasaulinių sutrikimų, sukeliančių įvairias ligas. Šie klausimai yra šie.
Skulachevo jonai veikia sudėtingai, atimdami pagrindinės laisvųjų radikalų senėjimo programą. Šios medžiagos įsiskverbia tiesiai į mitochondrijas, apeinant apsauginę membraną, todėl galite suteikti tiesioginį poveikį, kuris yra efektyviausias. Taigi jonai gali atsispirti oksidacijai ir laisvųjų radikalų poveikiui, reguliuojant jų kiekį organizme. Be to, jie turi laipsnišką kaupimąsi, o tai leidžia reguliariai vykdyti reguliavimą, užkertant kelią su amžiumi susijusiems pokyčiams.
Deja, nors Vizomitinas išlieka vieninteliu vaistu, kuris naudoja mitotechnologiją, jis veikia tik akis. Jo pagrindinis tikslas - gydyti sausos akies sindromą ir su amžiumi susijusią kataraktą, kuri oficialiai užregistruojama vaisto indikacijose ir atsispindi instrukcijose, su kuriomis ji pridedama. Tačiau ji taip pat gali būti naudojama glaukomai, tinklainės degeneracijai ir kitoms ligoms, kurios laikomos sunkiomis išgydyti ir kurioms reikalingos ilgos procedūros bei didelės išlaidos. Nepaisant to, kad glaukoma dar nėra įtraukta į indikacijų sąrašą, tai tik laiko klausimas, nes dabar atliekami oficialiai leidimui gauti reikalingi tyrimai, o kitos ligos yra šalia, todėl galime tikėtis, kad per ateinančius kelerius metus indikacijų sąrašas bus labai išplėsta. Verta pažymėti, kad Skulachevo lašai veikia labai veiksmingai, kad jų naudojimas leidžia atidėti chirurginę intervenciją, pavyzdžiui, gydant katarakta. Be to, šis vaistas padeda atkurti regėjimo aštrumą, leidžiant pacientams atsikratyti aklumo, reguliariai vartojant ir laikytis gydymo taisyklių.
http://apteka-911.ru/medical-products/vizomitin-glaznye-kapli-%28kapli-skulacheva%29-%28kapli%2C-5-ml%29