Šiame puslapyje yra visų Xalatan analogų sąrašas pagal sudėtį ir indikacijas. Pigių analogų sąrašas, taip pat galite palyginti kainas vaistinėse.
Apskaičiuojant pigių analogų kainą, Xalatan buvo atsižvelgta į minimalią kainą, kuri buvo nustatyta vaistinių kainoraščiuose
Šis narkotikų analogų sąrašas pagrįstas labiausiai paprašytų narkotikų statistika.
Pirmiau pateiktas vaistų analogų sąrašas, kuriame nurodomi Xalatan pakaitalai, yra tinkamiausias, nes jie turi tą pačią veikliųjų medžiagų sudėtį ir sutampa su naudojimo indikacijomis.
Norėdami rasti nebrangų vaisto analogą, bendrinį ar sinonimą, pirmiausia rekomenduojame atkreipti dėmesį į kompoziciją, būtent į tas pačias veikliąsias medžiagas ir indikacijas, skirtas naudoti. Vaisto veikliosios medžiagos yra tos pačios ir parodys, kad vaistas yra sinonimas vaistui, kuris yra farmaciškai ekvivalentiškas, arba farmacinė alternatyva. Tačiau nepamirškite apie panašių vaistų neaktyvius komponentus, kurie gali turėti įtakos saugumui ir veiksmingumui. Nepamirškite gydytojų patarimų, savęs gydymas gali pakenkti jūsų sveikatai, todėl prieš pradėdami vartoti bet kokį vaistą, visada pasitarkite su gydytoju.
Žemiau esančiose svetainėse galite rasti kainas Xalatan ir sužinoti apie prieinamumą netoliese esančioje vaistinėje.
Pfizer H.C.P. Korporacija (JAV)
akių lašai 0,005%; polietileno lašintuvo buteliukas 2,5 ml, kartoninė pakuotė 3; № П N012867 / 01, 2008-12-19 iš Pfizer MFG. Belgija N.V. (Belgija)
Skaidrus bespalvis tirpalas.
Latanoprost - analoginis PGF2α - yra selektyvus FP receptorių agonistas ir mažina akispūdį (IOP), didinant vandens skysčio nutekėjimą, daugiausia per uveoskleralinį maršrutą, taip pat per trabekulinį tinklą. IOP sumažėjimas prasideda maždaug 3-4 valandas po vaisto vartojimo, didžiausias poveikis stebimas po 8-12 valandų, poveikis trunka ne mažiau kaip 24 valandas.
Nustatyta, kad latanoprostas neturi reikšmingo poveikio vandeninio humoro ir hemato-oftalmologinio barjero gamybai.
Vartojant terapines dozes, latanoprostas neturi reikšmingo farmakologinio poveikio širdies ir kraujagyslių sistemai ir kvėpavimo sistemai.
Siurbimas Latanoprostas, kuris yra provaistas, absorbuojamas per rageną, kur jis hidrolizuojasi į biologiškai aktyvią rūgštį. Koncentracija vandeniniame skystyje pasiekia maždaug 2 valandas po vietinio vartojimo.
Platinimas Vd (0,16 ± 0,02) l / kg. Rūgštinė latanoprosto koncentracija nustatoma per pirmąsias 4 valandas vandeninėje drėgnėje ir plazmoje - tik pirmą valandą po vietinio vartojimo.
Metabolizmas. Latanoprostas, kuris yra provaistas, atlieka hidrolizę ragenoje, esant esterazėms, kad susidarytų biologiškai aktyvi rūgštis. Rūgštis latanoprosto, patekusio į sisteminę kraujotaką, metabolizuojama, daugiausia kepenyse, riebalų rūgščių beta oksidacija su 1,2-dinor ir 1,2,3,4-tetranorų metabolitais.
Išvestinė. Rūgštis latanoprostas greitai išsiskiria iš plazmos (T1/2 = 17 min.) Sisteminis klirensas yra maždaug 7 ml / min / kg. Po beta oksidacijos kepenyse metabolitai išsiskiria daugiausia per inkstus (po vietinio vartojimo maždaug 88% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu).
Sumažintas IOP pacientams, sergantiems atviro kampo glaukoma arba padidėjusiu akispūdžiu.
padidėjęs jautrumas latanoprostui ar kitiems vaisto komponentams;
iki 18 metų amžiaus.
aphakija, pseudo-opakija su užpakalinio lęšio kapsulės plyšimu;
pacientams, kuriems yra žinomi makulos edemos rizikos veiksniai (gydant latanoprostu, aprašyti makulos edemos atvejai, įskaitant cistoidinį vystymąsi); uždegiminė, neovaskulinė ar įgimta glaukoma (dėl nepakankamos patirties su šiuo vaistu).
Negalima atlikti tinkamų kontroliuojamų tyrimų nėščioms moterims. Vaistas turėtų būti skiriamas nėštumo metu tik tais atvejais, kai potenciali nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Latanoprostas ir jo metabolitai gali išsiskirti į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpiu vaistą reikia vartoti atsargiai.
Buvo pranešta apie šias nepageidaujamas reakcijas dėl vaisto vartojimo:
Regėjimo organo dalis: akių dirginimas (deginimo pojūtis, smėlio jausmas akyse, niežulys, dilgčiojimas ir svetimkūnio pojūtis); blefaritas; junginės hiperemija; skausmas akyse; padidėjusi rainelės pigmentacija; trumpalaikis epitelio erozija, akių vokų patinimas, edema ir ragenos erozija; konjunktyvitas; blakstienų ir pilvaplaukių pigmentacijos pailgėjimas, sutirštėjimas, pigmentacijos didinimas ir stiprinimas; blakstienų augimo krypties keitimas, kartais dirginantis akis; iritas / uveitas; keratitas; makulos edema, įskaitant t cistoidas; neryškus matymas.
Odos ir poodinio audinio dalis: bėrimas, akių vokų odos patamsėjimas ir vietinės odos reakcijos ant akių vokų.
Iš nervų sistemos: galvos svaigimas, galvos skausmas.
Kvėpavimo sistemos dalis: astma (įskaitant ūminius ligos paūmėjimus ar paūmėjimą pacientams, sergantiems bronchų astma), dusulys.
Iš raumenų ir kaulų sistemos ir jungiamojo audinio: skausmas raumenyse / sąnariuose.
Nespecifinės reakcijos: nespecifinis krūtinės skausmas.
Kai tuo pačiu metu į akis patenka du PG analogai, aprašomas paradoksinis IOP padidėjimas, todėl nerekomenduojama vienu metu naudoti du ar daugiau PG, jų analogų ar darinių.
Farmaciškai nesuderinama su tiomersalu turinčiais akių lašais - krituliais.
Simptomai: be akių gleivinės sudirginimo, konjunktyvinės hiperemijos ar episklero, kitų nepageidaujamų regos organo pokyčių latanoprosto perdozavimo atveju nežinoma.
Atsitiktinai vartojant latanoprostą, reikia atsižvelgti į šią informaciją: 1 buteliukas su 2,5 ml tirpalo yra 125 μg latanoprosto. Daugiau kaip 90% vaisto metabolizuojama per pirmąjį kepenų pasiskirstymą. Sveikiems savanoriams 3 mg / kg dozė infuzijos nesukėlė jokių simptomų, bet pykinimas, pilvo skausmas, galvos svaigimas, nuovargis, karščio bangos ir prakaitavimas buvo stebimi 5,5–10 μg / kg dozės. Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo bronchine astma, latanoprosto vartojimas į akis 7 kartus didesnė už gydomąją dozę nesukėlė bronchų spazmo.
Gydymas: perdozavus, atliekamas simptominis gydymas.
Vaistas Xalatan® turi būti vartojamas ne daugiau kaip 1 kartą per dieną, nes dažniau vartojant latanoprostą silpnėja IOP mažinantis poveikis.
Praleidus vieną dozę, kitą dozę reikia skirti įprastu laiku.
Latanoprostą galima vartoti kartu su kitomis oftalmologinių preparatų klasėmis, kad sumažėtų IOP. Jei pacientas tuo pačiu metu vartoja kitus akių lašus, juos reikia naudoti ne rečiau kaip kas 5 minutes.
Xalatan® sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kurį gali absorbuoti kontaktiniai lęšiai. Prieš lašant lašus, kontaktiniai lęšiai turi būti pašalinti ir vėl sumontuoti po 15 minučių.
Latanoprostas gali sukelti laipsnišką rudos pigmento kiekio padidėjimą rainelėje. Akių spalvos pokytis atsiranda dėl to, kad melanino kiekis padidėja rainelės strominiuose melanocituose, o ne pačių melanocitų skaičiaus padidėjimas. Tipiškais atvejais aplink moksleivį atsiranda rudos spalvos pigmentacija, kuri koncentruotai plinta ant rainelės periferijos. Šiuo atveju visa rainelė arba jos dalys tampa rudos. Daugeliu atvejų spalvos pokytis yra nedidelis ir gali būti kliniškai nenustatytas. Padidėjusi vienos ar abiejų akių rainelės pigmentacija pastebima dažniausiai pacientams, kurių spalvos spalva yra mišri, daugiausia grindžiama rudos spalvos. Vaistas neveikia nevio ir lentigo rainelės; pigmento kaupimasis trabekuliniame tinkle arba priekinėje akies kameroje nėra pažymėtas.
Nustatant rainelės pigmentacijos laipsnį ilgiau nei 5 metus, nepastebėta padidėjusio pigmentacijos nepageidaujamo poveikio net ir tęsiant gydymą latanoprostu. Pacientams IOP sumažėjimo laipsnis buvo toks pat, nepaisant padidėjusio rainelės pigmentacijos buvimo ar nebuvimo. Todėl latanoprosto gydymas gali būti tęsiamas padidėjusios rainelės pigmentacijos atvejais. Tokie pacientai turi būti reguliariai stebimi ir, priklausomai nuo klinikinės situacijos, gydymą galima nutraukti.
Padidėjusi rainelės pigmentacija paprastai stebima per pirmuosius metus po gydymo pradžios, retai per antrąjį ar trečiąjį metus. Po ketvirtojo gydymo metų šis poveikis nebuvo pastebėtas. Pigmentacijos progresavimo greitis su laiku mažėja ir stabilizuojasi po 5 metų. Tolimesnėmis sąlygomis padidėjusios rainelės pigmentacijos poveikis nebuvo tiriamas. Nutraukus gydymą, nepastebėta rudos rainelės pigmentacijos padidėjimo, tačiau akių spalvos pokytis gali būti negrįžtamas.
Vartojant latanoprostą, aprašomi akių vokų odos patamsėjimo atvejai, kurie gali būti grįžtami.
Latanoprostas gali sukelti laipsniškus blakstienų ir apatinių plaukų pokyčius, tokius kaip pailgėjimas, tirštėjimas, padidėjusi pigmentacija, storio padidėjimas ir blakstienų augimo krypties pasikeitimas. Blakstienų pokyčiai yra grįžtami ir išnyksta nutraukus gydymą.
Pacientams, vartojantiems tik vieną akių lašą, gali atsirasti heterochromija.
Akių lašų naudojimas gali sukelti trumpalaikį miglotą matymą.
Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ir valdyti mechanizmus. Naudojant vaistą reikia būti atsargiems.
http://analogi.info/ksalatanPaskutinės kainos atnaujinimas: 19/20/2019
Analogų sąrašas: rūšiavimas pagal kainą, reitingą
Xalatan (akių lašai) Įvertinimas: 46
Glaumax (akių lašai) Reitingas: 50 Up
Analoginis pigesnis iš 235 rublių.
Glaumax - vaistinis preparatas nuo gliukomos, pagrįstas tuo pačiu veikliuoju ingredientu, kuris taip pat tiekiamas lašų pavidalu vietiniam naudojimui. Naudojimo indikacijos ir kontraindikacijos yra beveik identiškos.
Prolatane (akių lašai) Reitingas: 44 Up
Analoginis pigiau nuo 182 rublių.
„Prolatan“ yra farmacinėje grupėje „Anti-koaguliaciniai vaistai ir mielotai“ ir yra tokios pat indikacijos kaip ir Xalatan. Dėl veikliosios medžiagos ir jos dozės skiriasi. Kontraindikacijos ir galimi šalutiniai poveikiai pateikiami naudojimo instrukcijose.
Analoginis pigiau nuo 140 rublių.
„Glauprost“ yra pigesnis rumunų atitikmuo. Parduodami po 2,5 ml buteliukais, o veiklioji medžiaga yra tas pats 50 mg latanoprostas. Glauprost paprastai skiriamas 1 lašas, 1 kartą per dieną. Norėdami gauti daugiau informacijos, kreipkitės į gydytoją.
Oftalmologinis vaistas Xalatan (akių lašai) vartojamas glaukomai gydyti. Tai yra pagrindinė programa. Veiklioji medžiaga sumažina spaudimą akies viduje, sumažina ligos simptomų sunkumą. Apskritai, vaistas turi teigiamą poveikį akies viduje vykstantiems procesams.
Veiklioji vaisto Xalatan - latanoprosto medžiaga. Tai vaistas, kuris veikia intraokulinio skysčio cirkuliaciją. Latanoprosto poveikio ypatumas yra tas, kad šis agentas padidina vandens humoro absorbciją į pagrindinius indus. Tuo pačiu metu vandens drėgmės kiekis lieka nepakitęs.
Antrasis bruožas - lašai nedaro įtakos ragenai ir vandeninio humoro cirkuliacijai per priekinę akies kamerą. Mokinio skersmuo šiek tiek skiriasi, todėl šalutiniai fotofobijos, regos sutrikimai ryškioje šviesoje visiškai nėra.
Biocheminis vaistas yra provaistas, t.y. „Latanoprost“ tiesiogiai nepaveikia regėjimo organo, jis veikia rūgštimi, kuri tampa metabolizmu akies audiniuose. Absorbcija nėra, ir latanoprosto rūgšties koncentracija kraujo plazmoje yra minimali. Hematoftalminio barjero pralaidumas (audinių barjeras tarp kraujo ir vidinės akies terpės) nėra pažeistas.
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN) Xalatana - latanoprostas, vadinamasis aktyvus vaisto ingredientas. Produkto gamintojas yra Belgijos filialas „Pfizer“. Lotynų kalbos vaisto pavadinimas yra Xalatan.
Veiklioji veiklioji medžiaga latanoprostas daro poveikį akių skysčio nutekėjimui į indus. Papildomi komponentai - natrio hidrofosfatas, injekcinis vanduo yra naudojami siekiant palengvinti vaisto vartojimą. Norint užtikrinti vaistų saugojimą visą tinkamumo laiką, reikalingas konservantas benzalkonio chloridas.
Xalatan tiekiamas buteliukais, kurie yra supakuoti į kartono pakuotes. Priemonė turi būti atsargiai naudojama kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra timololio komponento ir kitų kraujo ir akispūdžio mažinimo priemonių - poveikis gali būti per didelis.
Pagrindinis Xalatan tikslas yra sumažinti akispūdį atvirojo kampo glaukoma. Jis taip pat gali būti naudojamas kitos kilmės IOP didinimui. Poveikis pasireiškia praėjus 2–3 valandoms po vartojimo, o didžiausias pasiekiamas po 4 valandų. Likęs poveikis tęsiasi vieną ar daugiau dienų.
Xalatan vartojimas turi būti reguliarus. Tai netinka kaip „greitosios pagalbos“ priemonė, smarkiai padidėjusi akispūdis, todėl jo poveikis yra per lėtas. Reguliarus vaistų vartojimas padės išlaikyti akispūdį normaliu lygiu.
Vaistas turi įdomų šalutinį poveikį - jis padidina juodos spalvos pigmento kiekį rainelėje, todėl nuo ilgo naudojimo akių spalva gali tapti tamsesnė. Kai kuriais atvejais šis efektas apima blakstienas, nors įrankis neturi įtakos blakstienų augimui.
Vaistas skirtas intraokuliniam vartojimui. Prieš naudodami Xalatan lašus, nusiplaukite rankas. Į lašintuvo buteliuko įrankį įdedamas išorinis akies kampas, šiek tiek traukiant apatinį voką. Viena dozė - 1-2 lašai kiekvienoje akyje. Aprašymas rodo, kad agentas geriausia vartoti prieš miegą. Darykite tai kiekvieną dieną. Jei dozė praleidžiama, vaistą reikia tęsti kaip įprasta.
Dažniausia nepageidaujama reakcija yra akių dirginimas. Gali atsirasti ant bet kurių akių lašų, kuriuose yra konservantų. Be to, viena ryškiausių reakcijų yra akių spalvos pasikeitimas. Iris tampa tamsesnis, ypač pastebimas pacientams, kuriems yra šviesūs akių atspalviai. Iris (pigmento) pigmentacijos pokyčiai neturi įtakos regėjimo aštrumui. Taip pat gali būti akies voko odos tamsinimas, blakstienų spalvos pasikeitimas, retais atvejais - jų augimo pažeidimas.
Xalatan nėra priklausomybė, bet yra kontraindikuotinas esant padidėjusiam jautrumui vaistui. Be to, vaistas nerekomenduojamas pacientams, turintiems lęšių sužalojimą, lęšio trūkumą, uždegiminius procesus choroide.
Vaistas yra prostaglandinų analogas - biochemiškai aktyvios medžiagos, gaminamos organizme. Kai Xalatan vartojamas kartu su kitais panašios grupės vaistais, gali padidėti akispūdis (vadinamasis paradoksinis padidėjimas). Taip pat negalima sujungti Xalatan su preparatais, kurių sudėtyje yra tiomersalio.
Vaistas nerekomenduojamas vaikams, pediatrinėje praktikoje jie stengiasi jį naudoti kuo mažiau. Vaikams iki metų amžiaus Xalatan yra visiškai kontraindikuotinas. Paaugliams jis gali būti vartojamas kaip ir suaugusiems.
Nerekomenduojama. Nėštumo metu Xalatan patartina pakeisti kitu vaistu. Jei būtina ją vartoti žindymo laikotarpiu, rekomenduojama nutraukti šėrimą.
Įrankis yra laikomas kambario temperatūroje, vaikams ir gyvūnams nepasiekiamoje vietoje. Kontaktas su tiesiogine saulės šviesa yra nepageidaujamas. Neatidaryto buteliuko galiojimo laikas yra 2 metai, atidarytas praėjus vienam mėnesiui, pasibaigus tinkamumo laikui, kai vaistą reikia išmesti ir įsigyti naują butelį.
Daug narkotikų, panašių į Xalatan. Ne visi yra pigūs, bet efektyvumo požiūriu pakaitalai yra artimi vienas kitam:
Priemonių pasirinkimas priklauso nuo gydytojo ir paciento patologijos ypatybių.
Vidutinė kaina yra 650 rublių. Įrankis iš vaistinių išleidžiamas tik pagal receptą. Apžvalgos sako, kad tai pakankamai veiksminga, bet ne visada saugi.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/ksalatanVaistas "Xalatan": 8 pilnai analogai, pigiausias - Glaumaks (183-458ք); 17 analogų veikiantys, labiausiai panašūs - Dorzopt (1217-1255ք)
„Cyberis“ privalumas yra universalumas, kurio dėka jis gali pasirinkti analogus bet kuriam vaistui. Dirbtinis intelektas analizuoja indikacijas, kontraindikacijas, komponentus, farmakologines grupes, taip pat informaciją apie praktinį narkotikų vartojimą ir pateikia geriausius pakaitalus, kurių procentas yra panašus.
Ne visuomet yra visapusiškų vaistų analogų, todėl jų vartojimas ne visada yra galimas dėl pavojingų vaistų sąveikos. Todėl būtina naudoti tik panašius vaistus, kartais net iš skirtingų farmakologinių grupių.
Gydymo glaukoma yra gana sudėtinga užduotis kasdieninėje oftalmologo praktikoje. Atsižvelgiant į platų vaistų nuo antihipertenzinių vaistų asortimentą vaistinėse, gydymas turėtų prasidėti pirmuoju vaistu, įskaitant travataną.
Travatan yra vaistas, kuris yra sintetinis prostaglandino F2a analogas - travaprostas. Vaistas veiksmingai sumažina akispūdį padidėjus 30–35% originalo, naudojamas tik 1 kartą per dieną prieš miegą, o tai leidžia pacientui jį patogiai naudoti.
Preparatas yra gaminamas mažuose 2,5 ml buteliukuose.
Teoriškai, šis butelis turi būti pakankamas 1 mėnesio kasdieniam vartojimui, tačiau kadangi glaukoma dažniausiai paveikia senyvus žmones, kurie užsilieka 2-3 lašus vietoj 1 lašelio, kartais 2 savaičių nepakanka butelio.
Vaistas yra įtrauktas į pirmenybinių narkotikų sąrašą teritorinei programai ir yra nemokamas pacientams, kurie yra registruoti su glaukoma.
Vienintelė indikacija travaprostui vartoti yra pirminė atvirojo kampo glaukoma. Antrinio ar kampinio uždarymo glaukomos atvejais rekomenduojama jį naudoti tik kartu su kitų grupių vaistais (beta adrenoblokatoriais, karboanhidrazės inhibitoriais, alfa adrenomimetikais, miotikais).
Travatan sudėtis - pagrindinė veiklioji medžiaga - travaprostas ir konservantai, naudojami ilgalaikiam vaisto saugojimui - benzalkonio chloridas, natrio chloridas, taip pat tirpiklis - injekcinis vanduo.
Travatanas, kaip ir jo kolegos, priklauso prostaglandinų grupei, kuri, prasiskverbusi į konjunktyvo maišelį, patenka į rageną akies viduje, kur, veikiant fermentams, patenka į aktyviąją formą.
Prarijus travaprostas prisijungia prie FP receptorių, dėl to padidėja uveoskleralinis vandens skysčio nutekėjimas ir šiek tiek padidėja skysčio išėjimas per akies trabekulinę sistemą.
Travatan yra vienintelis ekvivalentas, kurį gamina Rumunijos farmacijos bendrovė „Romfarm“, ir ji vadinama „Travapress“. Tarp šių vaistų nėra skirtumo, nes travaprostas yra veiklioji jų medžiaga.
Kitas prostaglandinų grupės narys, latanoprostas, turi labai panašų poveikį. „Latanoprost“ gamina daugelis farmacijos kompanijų, turinčių įvairius pavadinimus:
Visi aukščiau minėti vaistai yra maždaug tokie pat veiksmingi (± 5%) ir naudojami pirminiame atvirojo kampo glaukoma. Skirtingai nuo Travoprosto, po įpurškimo poveikis šiek tiek vėliau išsivysto - per 3-4 valandas, o tai yra nereikšminga, reguliariai vartojant ilgą laiką.
„Latanoprost“, kaip ir Travoprost, sumažina akispūdį 30-35%, o vieną kartą vakare.
Kitas panašus į savo „Travatan“ analogą yra naujas prostaglandinų atstovas - vaistas Taflotan. Šis vaistas gaminamas kaimyninėje Suomijoje ir šiuo metu neturi generinių vaistų.
Į lašų sudėtį įeina tafluprostas. Remiantis tyrimais, šis vaistas šiek tiek veiksmingiau mažina akispūdį, skirtingai nei jo pirmtakai, o šalutinis poveikis yra daug rečiau.
Taip pat naudojamas Taflotan - vienas lašas vakare į skausmingą akį. Vienintelis jo trūkumas yra didelės sąnaudos - 30–40% brangesnės nei jo pirmtakai.
Prostaglandino grupės, ypač Travatan, preparatai vartojami vaikams, sergantiems įgimtu glaukoma.
Šių vaistų vartojimas nėščioms moterims galimas tik tais atvejais, kai motinos sutrikimo rizika yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Klinikiniai latanoprosto vartojimo nėščioms moterims tyrimai nebuvo atlikti, nes sunku manyti, kad galimas jo poveikis vaisiui.
Žindymo laikotarpiu nerekomenduojama vartoti travatano ir jo analogų, nes vaistas patenka į motinos pieną, suleidžiant kraują.
Nėra absoliučių kontraindikacijų dėl Travatan ir kitų prostaglandinų vartojimo. Santykinės kontraindikacijos yra:
Naudojant prostaglandinų analogus, nepageidaujamos reakcijos yra gana retos. Dažniausiai tai vyksta labai ilgai, daugiau nei 1 metus. Šalutinis poveikis pasireiškia šiais simptomais:
Prieš vartojant kontaktinius lęšius, prieš naudojant prostaglandinų serijos vaistus, juos reikia pašalinti, nes lašai turi benzalkonio chloridą, kuris sunaikina MCL, sumažina vaisto pralaidumą per rageną giliai į akį ir sukelia stiprų degimo pojūtį.
Važiuojant automobiliu, reikia palaukti 15-20 minučių po to, kai išbėrėte, nes vaistas sukelia trumpalaikį „šydo“ jausmą prieš akis.
Kai vartojate kelis vaistus glaukomos gydymui, būtina išlaikyti 5-7 minučių intervalą tarp instillacijos, kad vienas vaistas nebūtų išplautas kito.
Kombinuoto gydymo atveju racionalu nustatyti kasdieninius vaistus (timololį, azoptą, dorsoptą ir kt.) 8-00 ir 20-00, o prostaglandinus - 21-00.
Prostaglandinų serijos vaistai yra gana brangūs, todėl jie yra įtraukti į preferencinių vaistų sąrašą.
Travatan ir jo analogų apytikslis kainas turinčių vaistų sąrašas:
Travatan yra gerai žinomas vaistinis preparatas nuo gliukomos, kuris yra prostaglandinų receptorių agonistų klasės atstovas. Jis turi veiksmingų kolegų, turinčių latanoprosto ir tafluprosto. Akių lašai vaistinėse yra prieinamos už prieinamą kainą, kaip ir jo serijos vaistas.
Įdomios informacijos apie glaukomą galima rasti vaizdo įraše:
Pastebėjote klaidą? Pasirinkite jį ir paspauskite „Ctrl + Enter“, kad praneštumėte mums.
http://glaza.online/glaucoma/travatan-analogi.htmlGlaukoma yra žalinga visoms akies struktūroms. Nuolatinis per didelis spaudimas sukelia regos nervo ir negrįžtamo aklumo atrofiją. Xalatanas mažina atvirojo kampo glaukomos spaudimą.
Pagrindinė Xalatan veiklioji medžiaga yra latanoprostas. Tai yra prostaglandino analogas, kuris prisideda prie uveoskleralinio nutekėjimo padidėjimo (per ciliarinio kūno skrera ir stroma į uveal ir scleral veną). Sveikas žmogus, tik 15% intraokulinio skysčio teka per uveoskleralinį kelią.
Xalatan latanoprostas turi cheminę izopropilo alkoholio struktūrą. Medžiaga yra neaktyvi, kol ji virsta ragena. Po hidrolizės transformacijos alkoholis tampa metabolitu - latanoprosto rūgštimi.
Rūgštys laisvai prasiskverbia per rageną ir kaupiasi į akies priekinės kameros struktūrą. Galinėje kameroje yra nedidelis veikliųjų medžiagų kiekis. Rūgštis latanoprostas nėra metabolizuojamas akyje, bet kepenyse.
Papildomi komponentai:
Viename ksalatano buteliuke yra 125 mikrogramų latanoprosto. Xalatan parduodamas 2,5 ml buteliukuose. Uždaroje vaisto formoje galima laikyti 3 metus, atidarius tik 30 dienų.
Xalatan vartojamas akispūdžio mažinimui atviro kampo glaukoma. Latanoprostas sumažina spaudimą, padidindamas oftalmologinio skysčio nutekėjimą išilgai papildomos uveoskleralinės drenažo sistemos.
Vaistas neturi įtakos išskirto intraokulinio skysčio kiekiui, kaip ir Timolol ir jo analogams. Xalatanas neturi įtakos hematoftalminei barjerai (fiziologinei barjerai tarp indų ir vidinės akies dalies, kurią sudaro endotelis ir epitelis).
Veikliosios medžiagos neturi įtakos kraujotakai akyje, jei vartojama terapinė vaisto dozė. Xalatan nedaro įtakos plaučiams ir širdies ir kraujagyslių sistemai. Įleidus į akis, gali pasireikšti akių paraudimas (lengvas ar vidutinio sunkumo).
Tyrimo metu latanoprosto mutageninės ir kancerogeninės savybės nenustatytos. Bandymai su gyvūnais nepatvirtino vaisto poveikio vaisingumui.
Maksimali latanoprosto koncentracija pasiekiama praėjus 2 val. Po Xalatan. Aktyvi rūgštis akies drėgmei nustatoma tik per pirmąsias 4 valandas, o kraujo plazmoje - per pirmą valandą.
Slėgio sumažėjimas pastebimas praėjus 3-4 valandoms po Xalatan injekcijos, o maksimalus poveikis pastebėtas po 10 valandų. Net po to, kai vienas vaistinis preparatas įlašinamas daugiau kaip vieną dieną. Pirminio apdorojimo metu kepenys metabolizuoja 90% latanoprosto.
Remiantis tyrimų duomenimis, latanoprostas sumažina akispūdį 6-8 mm. Hg Str. pacientams, kurių pradinis slėgis yra 24–25 mm. Hg Str. po 6 mėnesių naudojimo. Narkotikų veiksmingumas gydant jaunus ir senyvus pacientus nėra labai skirtingas.
Xalatanas yra veiksmingesnis už vaistus su timoliu, bet latanoprostas gali sukelti gerybinę rainelės pigmentaciją. Latanoprostas taip pat yra veiksmingesnis pacientams, kuriems yra uždarymo kampo glaukoma ir kuriems nebuvo naudinga operacija (iridotomija ar iridektomija).
Tyrimai rodo, kad monoterapija su Xalatan gali sumažinti akispūdį atviro kampo glaukoma 20–40%. Ilgalaikio gydymo (1-2 metų) metu pastovus slėgio sumažėjimas be poveikio sumažėjimo pastebimas.
Indikacijos paskyrimui Xalatan:
Vis dar kyla klausimas dėl vaisto veiksmingumo įgimtoje, uždegiminėje, neovaskulinėje ir kampinėje uždarymo glaukomoje. Nėra tyrimų, pagrindžiančių Xalatan vartojimą ūmaus glaukomos išpuolio metu.
Xalatan poveikis akių struktūrų uždegiminių pokyčių fone nebuvo tirtas. Pigmento glaukomos ir pseudofakijos atveju geriau pasirinkti kitą vaistą, kad sumažėtų akispūdis.
Latanoprosto poveikis vaikams nėra gerai žinomas, todėl Xalatan skiriamas tik suaugusiems pacientams. Vaistas leidžiamas naudoti senatvėje. Būtina palaidoti vaistą į pažeistą akį lašai vieną kartą per dieną. Vakare rekomenduojama vartoti Xalatan.
Vaistas gali būti naudojamas atskirai arba derinyje su kitais anti-gliukoziniais agentais. Jei oftalmologas paskiria kelis vaistus, reikia palaukti 5-10 minučių tarp instillacijų.
Xalatan akių lašų sudedamosios dalys gali būti absorbuojamos į kontaktinius lęšius ir sunaikinti jų struktūrą, todėl prieš išleidimą reikia pašalinti lęšius. Po procedūros lęšiai dėvimi tik po 15 minučių. Praėjus šiek tiek laiko po Xalatan injekcijos, lieka neryškus matymo pojūtis, todėl jūs neturėtumėte iš karto patekti į ratą arba grįžti į darbą.
Neviršykite dozės ir sutrumpinkite laiką tarp įpurškimo. Tyrimai rodo, kad gydymo režimo keitimas sumažina Xalatan veiksmingumą. Jei praleista viena injekcija, reikia atlikti kitą įpylimą, kaip įprasta.
Kontraindikacijos apima jautrumą latanoprostui ir kitiems vaisto komponentams. Ilgalaikis Xalatan vartojimas sukelia akies gleivinės paraudimą 10% pacientų. Tik 1% gydytų asmenų paraudimas yra vidutinio sunkumo ir reikalauja ekspertų patarimų.
Galimi šalutiniai poveikiai:
Kai kuriems pacientams, gydant Xalatan, pasireiškė epitelio erozija, tačiau retai jiems pasireiškia sunkūs simptomai. Xalatanas nesukelia lentigo ir nevio atsiradimo ir nepadeda stiprinti esamų.
Xalatan terapija gali pakeisti ar sustiprinti rainelės, blakstienų ir akių vokų odos pigmentaciją. Vaistas gali keisti blakstienų storį, ilgį ir skaičių. Tokie pokyčiai vyksta lėtai, kartais daugelį metų, todėl iš pradžių jie beveik nepastebimi.
Atsargiai, Xalatan skiriamas:
Atsargiai naudokite butelį Xalatan. Užteršimas gali sukelti bakterijų keratitą. Galima alerginė reakcija ant odos.
Ilgalaikis gydymas Xalatan sukelia rainelės spalvos pasikeitimą, nes melanino gamyba padidėja. Rainelės pigmentacija nepadeda patologiniams akių struktūrų pokyčiams, bet yra negrįžtama.
Šis šalutinis poveikis paprastai nenustatomas žmonėms, turintiems vienodą pilkos, žalios, rudos ar mėlynos spalvos rainelės spalvą. Pigmentacija yra jautresnė pacientams, kurių akys yra nelygios rudos-mėlynos, rudos-pilkos, rudos-žalios arba rudos-geltonos spalvos. Spalvų kaita prasideda nuo centro, per metus, apimanti rainelės periferiją. Nutraukus Xalatana, pigmentacija sustoja, tačiau išliko ruda spalva. Kitų akies dalių pigmentacija Xalatan fone nepasitaiko.
Be rainelės pigmentacijos, taip pat galima patamsinti akių vokus, keisti blakstienas ir vatinius plaukus. Kai kuriems pacientams blakstienų augimo kryptis keičiasi, kuri išlieka net ir nutraukus Xalatan vartojimą. Kadangi ilgalaikių šių reiškinių tyrimų neatlikta, rekomenduojama Xalatan skirti tik tais atvejais, kai vaistai, skirti mažinti spaudimą, buvo neveiksmingi.
Pagrindiniai perdozavimo simptomai: akies gleivinės paraudimas ir dirginimas. Jei laboratorinė latanoprosto dozė buvo 200 kartų didesnė už terapinę dozę, nepageidaujamų reakcijų nenustatyta. Tačiau prarijus ar vartojant Xalatan (5–10 mcg / kg), gali atsirasti pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, silpnumas, karščio bangos, prakaitavimas, galvos svaigimas. Pradėjus vartoti latanoprostą laboratorijoje pacientams, sergantiems bronchine astma, bronchų spazmo simptomai nenustatyti.
Xalatan moterims turėtų skirti gydytojas, atsižvelgdamas į nėštumo eigą ir riziką vaisiui. Vaisto sudedamosios dalys gali patekti į motinos pieną, todėl laktacijos metu moterims rekomenduojama pakeisti Xalatan.
Xalatan gali būti vartojamas gydant glaukomą su kitais vaistais nuo gliukozės. Xalatan savybės sustiprinamos kartu su beta adrenoblokatoriais (Timol), adrenomimetikais (Dipivalil), karboanhidrazės blokatoriais (aczolamidu). Nedidelis padidėjimas pastebėtas, kai vartojamas kartu su cholinomimetikais (Pilokarpinas). Latanoprosto ir tiomersalio maišymas sukelia medžiagų nusodinimą, todėl jie turi būti naudojami atskirai 5–10 minučių intervalu.
Gliukomos gydymą turi skirti oftalmologas, kuris atliko paciento tyrimą. Draudžiama keisti vaistus, dozę ir vartojimo dažnumą. Jei nustatytas vaistas yra neveiksmingas, kreipkitės į gydytoją. Paciento bandymai pasirinkti analogą gali sukelti glaukomos komplikaciją.
Xalatano analogai:
Xalatano analogai kompozicijoje: Xalatamax, Glauprost, Trilaktan, Prolatan, Lanotan, Glaumaks, Latanomol, Latanoprost, Latanoprost-Teva. Šie vaistai turi vieną veikliąją medžiagą, o poveikis priklauso nuo jo koncentracijos.
Xalatan veiksmingai veikia padidėjusį akispūdį atvirojo kampo glaukoma. Vaistas ilgą laiką pasižymi gerais rezultatais, turi mažai kontraindikacijų, tačiau gali sukelti negrįžtamą rausvos spalvos spalvos pakitimą.
http://beregizrenie.ru/glaukoma/ksalatan/Xalatanas yra vaistas, skirtas padidintam IOP ir atvirojo kampo glaukomai, gaminamai Belgijoje.
Kaina - 550-710 rublių.
Jo veikla pagrįsta latanoprosto medžiaga.
Jis sumažina akispūdį, veikia intraokulinio skysčio cirkuliaciją. Įrankis nesumažina drėgmės susidarymo, bet padidina jo įsisavinimą.
Atidarytas butelis laikomas 1 mėnesį. Vaistas yra prieinamas pakuotėse po vieną ir tris droppers, pastarosios kaina yra labiau pelninga nuolatiniam naudojimui.
Pigūs analogai yra pilokarpinas ir preparatai, pagrįsti timololiu.
Tai yra rusų ekvivalentas Xalatan, jo kaina yra 20-50 rublių. Jis vartojamas lėtiniam atvirojo kampo glaukomai, ūmiems ligos epizodams ir tyrimui.
Vaistas sumažina akispūdį ir papildomai sukelia mokinio susiaurėjimą. Po kai kurių chirurginių intervencijų ji negali būti naudojama be gydytojo recepto. Po injekcijos, galvos skausmas retai pastebimas.
Tai pigus ekvivalentas, kurį gamina skirtingos gamybos šalys:
Vaistas sumažina akies drėgmės susidarymą, mažina padidėjusį ir normalų akispūdį, kovoja su glaukomos simptomais. Kai kuriais atvejais jis gali sukelti aukštą kraujospūdį, dusulį, bronchų spazmą.
Vaistas yra kontraindikuotinas sunkioms širdies ligoms ir kraujagyslėms, bronchinei astmai ir vaikams iki 18 metų (išskyrus Okumed lašus).
Individualaus netoleravimo ar didelės pirminio vaisto kainos atveju rekomenduojama naudoti jo pakaitalus. Tai preparatai, kurių pagrindinė sudėtinė dalis yra latanoprostas, kombinuoti preparatai, įskaitant timololį, Azopt.
Jie yra panašūs sudėtyje ir veikloje su originaliu vaistu Xalatan, tačiau turi skirtingą kilmės šalį ir mažesnes išlaidas.
Vaistinėje jie atstovauja šiuos lašus:
Dėl neveiksmingo narkotikų veikimo pagal latanoprostą paskirti kombinuotus fondus, kurių antrasis komponentas yra timololis. Tai yra „Ksalak“ ir „Duoprost“ akių lašai.
Vaistinėje jie atstovauja šiuos lašus:
Dėl neveiksmingo narkotikų veikimo pagal latanoprostą paskirti kombinuotus fondus, kurių antrasis komponentas yra timololis. Tai yra „Ksalak“ ir „Duoprost“ akių lašai.
Jų veiksmingumas yra daug didesnis. Kontraindikacijos dėl bronchinės astmos ir širdies bei kraujagyslių ligų.
Iš narkotikų Xalac kaina yra 550-800 rublių, Duoprost - 500-770 rublių.
Tai yra vyresnio amžiaus žmonių pasirinkimas. Naudojimo apribojimai yra sunkios kepenų ir inkstų ligos formos.
Kai taikoma, kartais pastebimas neryškus matymas ir kartaus ar rūgštus skonis burnoje, o dar retiau - konjunktyvitas, dusulys, dilgėlinė.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/ksalatan-analogi/Antiglaukinis vaistas, prostaglandino F analogas2α, yra selektyvus FP receptorių agonistas (prostaglandinas F) ir sumažina akispūdį (IOP), didindamas vandeninio skysčio nutekėjimą, daugiausia per uveoskleralinį maršrutą, taip pat per trabekulinį tinklą.
Nustatyta, kad latanoprostas neturi reikšmingo poveikio vandeninio humoro gamybai ir hemato-oftalmologinei barjerai.
Vartojant terapines dozes, latanoprostas neturi reikšmingo farmakologinio poveikio širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemoms.
IOP sumažėjimas prasideda maždaug 3-4 valandas po vaisto vartojimo, didžiausias poveikis stebimas po 8-12 valandų, poveikis trunka ne mažiau kaip 24 valandas.
Latanoprostas yra provaistas, absorbuojamas per rageną, kur jis hidrolizuojasi (esterazių metu) ir sudaro biologiškai aktyvią rūgštį. Cmaks latanoprosto koncentracija vandenyje yra pasiekiama maždaug po 2 valandų po vietinio vaisto vartojimo.
Vd yra 0,16 ± 0,02 l / kg. Rūgštinė latanoprosto koncentracija nustatoma per pirmąsias 4 valandas vandeninėje drėgnėje ir plazmoje - tik pirmą valandą po vietinio vartojimo.
Į sisteminę kraujotaką patekęs rūgšties latanoprostas daugiausia metabolizuojamas kepenyse, be to, oksiduojant riebalų rūgštis su 1,2-dinor ir 1,2,3,4-tetranormetabolitais.
Rūgštis latanoprostas greitai pašalinamas iš plazmos: T1/2 sudaro 17 min. Sisteminis klirensas yra maždaug 7 ml / min / kg. Po beta oksidacijos kepenyse metabolitai išskiriami daugiausia per inkstus: po vietinio vartojimo maždaug 88% dozės išsiskiria su šlapimu.
Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose
Vaikams nuo 3 iki 12 metų latanoprosto poveikis yra maždaug 2 kartus didesnis, lyginant su suaugusiais pacientais ir 6 kartus didesnis vaikams, jaunesniems nei 3 metų. Tačiau vaisto ir suaugusiųjų vaisto saugumo profilis nesiskiria. Laikas pasiekti Cmaks Visose amžiaus grupėse rūgštis latanoprostas plazmoje yra 5 minutės. T1/2 Latanoprosto rūgštis vaikams yra tokia pati, kaip ir suaugusiems. Esant pusiausvyrinei koncentracijai, latanoprosto rūgštis nesikaupia kraujo plazmoje.
- padidėjęs PG sumažėjimas suaugusiems ir vaikams (vyresniems kaip 1 metų), turintiems atviro kampo glaukomą arba padidėjusį akispūdį.
Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 1 metų - 1 lašas nukentėjusioje akyje (a) 1 kartą per parą. Optimalus poveikis pasiekiamas vartojant vaistą vakare.
Kaip ir naudojant bet kokius akių lašus, norint sumažinti galimą sisteminį vaisto poveikį, iškart po kiekvieno lašelio įlašinimo rekomenduojama nuspausti apatinį akies kraštą, esantį vidiniame akies kampe ant apatinio voko. Tai turi būti padaryta per 1 minutę.
Šios nepageidaujamos reakcijos, susijusios su vaisto vartojimu.
Regėjimo organo dalis: akių dirginimas (deginimo pojūtis, smėlio jausmas akyse, niežulys, dilgčiojimas ir svetimkūnio pojūtis); blefaritas; junginės hiperemija; skausmas akyse; padidėjusi rainelės pigmentacija; trumpalaikė ragenos epitelio, akių vokų edemos, periorbitalinės edemos, ragenos edemos ir erozijos taškų erozija; konjunktyvitas; blakstienų ir pilvaplaukių pigmentacijos pailgėjimas, sutirštėjimas, pigmentacijos didinimas ir stiprinimas; iritas / uveitas; keratitas; makulos edema (įskaitant cistoidą); blakstienų augimo krypties keitimas, kartais dirginantis akis; papildomos blakstienų eilės virš meibomijos liaukų, periorbitinės srities ir blakstienų srities pokyčių, dėl kurių gilėja viršutinio voko vaga; neryškus matymas, fotofobija, sausos akies gleivinė.
Odos dalis: bėrimas, akių vokų odos patamsėjimas ir vietinės odos reakcijos ant akių vokų, toksinė epidermio nekrolizė.
Iš nervų sistemos: galvos svaigimas, galvos skausmas.
Kvėpavimo sistemos dalis: bronchų spazmas (įskaitant ūminius ligos paūmėjimus ar paūmėjimą pacientams, sergantiems bronchine astma), dusulys.
Dėl raumenų ir kaulų sistemos: raumenų skausmas, sąnarių skausmas.
Infekcijos ir invazijos: herpetinis keratitas.
Kiti: nespecifinis krūtinės skausmas.
Pacientams, sergantiems diabetine retinopatija, taip pat buvo tinklainės embolija, tinklainės atsiskyrimas ir stiklinis kraujavimas.
Kai kuriems pacientams, sergantiems dideliu ragenos pažeidimu, labai retais atvejais pasireiškė ragenos kalcifikacija, nes buvo naudojami fosfatų turintys akių lašai.
Xalatan ® saugumas vaikams nesiskyrė nuo saugumo profilio suaugusiesiems. Palyginti su suaugusiųjų populiacija, dažniausiai nazofaringitas ir karščiavimas buvo vaikams.
- amžius iki 1 metų (veiksmingumas ir saugumas nenustatytas);
- padidėjęs jautrumas latanoprostui ar kitiems vaisto komponentams.
Pacientams, kuriems yra makulos edemos rizikos veiksnių (makulinės edemos atvejų, įskaitant cystoidą, gydymas latanoprostu), vaistą reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems aphakija, pseudo-opakija ir galinio lęšio kapsulės plyšimu; pacientams, kuriems yra uždegiminė, neovaskulinė glaukoma (dėl nepakankamos patirties su šiuo vaistu); su bronchine astma, herpesiniu keratitu istorijoje.
Reikia vengti vartoti Xalatan® pacientams, sergantiems aktyvia herpetinio keratito forma ir pasikartojančiu herpetiniu keratitu, ypač susijusiu su prostaglandinų F analogų vartojimu.2α.
Ksalatan® reikia atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra irito / uveito rizikos veiksnių.
Duomenų apie Xalatan vartojimą pacientams, kuriems planuojama kataraktos operacija, yra nedaug. Šiuo atžvilgiu šioje pacientų grupėje Xalatan® reikia vartoti atsargiai.
Negalima atlikti tinkamų kontroliuojamų tyrimų nėščioms moterims. Vaistas turėtų būti skiriamas nėštumo metu tik tais atvejais, kai tikėtina nauda motinai viršija galimą riziką vaisiui.
Latanoprostas ir jo metabolitai gali išsiskirti į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpiu vaistą reikia vartoti atsargiai.
Simptomai: be akių gleivinės sudirginimo, konjunktyvinės hiperemijos ar episklero nepastebėta jokių kitų nepageidaujamų regos organo pokyčių dėl perdozavimo.
Jei vartojate latanoprostą į vidų, reikia atsižvelgti į šią informaciją: viename butelyje su 2,5 ml tirpalo yra 125 μg latanoprosto. Daugiau kaip 90% vaisto metabolizuojama per „pirmąjį leidimą“ per kepenis. Sveikiems savanoriams skiriant 3 µg / kg dozę, nebuvo jokių simptomų, tačiau 5,5-10 µg / kg dozė, pykinimas, pilvo skausmas, galvos svaigimas, nuovargis, niežulys ir prakaitavimas. Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo bronchine astma, latanoprosto vartojimas į akis 7 kartus didesnė už gydomąją dozę nesukėlė bronchų spazmo.
Gydymas: simptominė terapija.
Kai tuo pačiu metu į akis patenka du prostaglandinų analogai, aprašomas paradoksinis IOP padidėjimas, todėl nerekomenduojama vienu metu vartoti dviejų ar daugiau prostaglandinų, jų analogų ar darinių.
Xalatan® yra nesuderinamas su akių lašais, kuriuose yra tiomersalio (atsiranda kritulių).
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotas nuo šviesos nuo 2 ° iki 8 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Atidarius butelį, vaistas turėtų būti vartojamas 4 savaites, o buteliukas turi būti laikomas ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Ksalatan® turėtų būti skiriamas ne daugiau kaip 1 kartą per dieną, nes dažniau vartojant latanoprostą, silpnėja IOP mažinantis poveikis.
Praleidus vieną dozę, kitą dozę reikia skirti įprastu laiku.
Latanoprostą galima vartoti kartu su kitomis oftalmologinių preparatų klasėmis, kad sumažėtų IOP. Jei pacientas vienu metu vartoja kitus akių lašus, juos reikia vartoti ne rečiau kaip kas 5 minutes.
Xalatan® sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kurį gali absorbuoti kontaktiniai lęšiai. Prieš lašant lašus, kontaktiniai lęšiai turi būti pašalinti ir vėl sumontuoti po 15 minučių.
Latanoprostas gali sukelti laipsnišką rudos pigmento kiekio padidėjimą rainelėje. Akių spalvos pokytis atsiranda dėl to, kad melanino kiekis padidėja rainelės strominiuose melanocituose, o ne pačių melanocitų skaičiaus padidėjimas. Tipiškais atvejais aplink moksleivį atsiranda rudos spalvos pigmentacija, kuri koncentruotai plinta ant rainelės periferijos. Šiuo atveju visa rainelė arba jos dalys tampa rudos. Daugeliu atvejų spalvos pokytis yra nedidelis ir gali būti kliniškai nenustatytas. Padidėjusi vienos ar abiejų akių rainelės pigmentacija pastebima dažniausiai pacientams, kurių spalvos spalva yra mišri, daugiausia grindžiama rudos spalvos. Vaistas neveikia nevio ir lentigo rainelės; pigmento kaupimasis trabekuliniame tinkle arba priekinėje akies kameroje nėra pažymėtas.
Nustatant rainelės pigmentacijos laipsnį ilgiau nei 5 metus, nepastebėta padidėjusio pigmentacijos nepageidaujamo poveikio net ir tęsiant gydymą latanoprostu. Pacientams IOP sumažėjimo laipsnis buvo toks pat, nepaisant padidėjusio rainelės pigmentacijos buvimo ar nebuvimo. Todėl latanoprosto gydymas gali būti tęsiamas padidėjusios rainelės pigmentacijos atvejais. Tokie pacientai turi būti reguliariai stebimi ir gydymas gali būti nutrauktas priklausomai nuo klinikinės situacijos.
Padidėjusi rainelės pigmentacija paprastai stebima per pirmuosius metus po gydymo pradžios, retai per antrąjį ar trečiąjį metus. Po ketvirtojo gydymo metų šis poveikis nepastebėtas. Pigmentacijos progresavimo greitis su laiku mažėja ir stabilizuojasi po 5 metų. Tolimesnėmis sąlygomis padidėjusios rainelės pigmentacijos poveikis nebuvo tiriamas. Nutraukus gydymą, nepastebėta rudos rainelės pigmentacijos padidėjimo, tačiau akių spalvos pokytis gali būti negrįžtamas.
Vartojant latanoprostą, aprašomi akių vokų odos patamsėjimo atvejai, kurie gali būti grįžtami.
Latanoprostas gali sukelti laipsniškus blakstienų ir apatinių plaukų pokyčius, tokius kaip pailgėjimas, tirštėjimas, padidėjusi pigmentacija, storio padidėjimas ir blakstienų augimo krypties pasikeitimas. Blakstienų pokyčiai yra grįžtami ir išnyksta nutraukus gydymą.
Pacientams, vartojantiems tik vieną akių lašą, gali atsirasti heterochromija.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Akių lašų naudojimas gali sukelti trumpalaikį miglotą matymą. Naudojant vaistą būtina vairuoti automobilį arba naudoti sunkią įrangą.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/ksalatan