Naudojimo instrukcijos:
Kainos internetinėse vaistinėse:
Glaumax - vaistinis preparatas nuo gliukozės, skirtas sumažinti akių spaudimą.
Glaumakų - akių lašų dozavimo forma 0,005%: bespalvis, skaidrus (plastikiniuose lašintuvuose, kuriuose yra 2,5 ml, kartoninėje pakuotėje 1 arba 3 lašintuvai).
1 ml lašų sudėtis:
Glaumax skiriamas mažinti akispūdį šiomis ligomis / sąlygomis:
Santykinė (ligos ir sąlygos, kai vartojant Glaumaks reikia atsargiai):
Kadangi trūksta reikiamų duomenų, patvirtinančių Glaumax veiksmingumą / saugumą, skiriant jį pacientams, sergantiems tokiomis ligomis:
Glazmos, palaidotos pažeistos akies junginės maišelyje, 1 kartą per dieną (vakare).
Dienos dozė - 1 lašas. Jei netyčia praleidote kitą dozę, jos negalima padvigubinti.
Kartu su kitais vietiniais oftalmologiniais preparatais, intervalas turėtų būti bent 5 minutės.
Galimi šalutiniai reiškiniai (> 10% - labai dažnai;> 1% ir 0,1% ir 0,01% ir. T
GLAUMAKS 0,005% 2,5 ml akių lašai
Glazmos lašai 0,005% 2,5 ml
Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių nurodymų. Savęs apdorojimas yra pavojingas sveikatai!
Didžiausia kūno temperatūra buvo užfiksuota Willie Jones (JAV), kuris buvo priimtas į ligoninę 46,5 ° C temperatūroje.
Yra labai įdomių medicininių sindromų, pavyzdžiui, obsesinis objektų nurijimas. Vieno paciento, kenčiančio nuo šios manijos, skrandyje rastas 2500 svetimų objektų.
Žmogaus kraujas „eina“ per laivus per didžiulį spaudimą ir, pažeisdamas jų vientisumą, gali fotografuoti iki 10 metrų atstumu.
Žmogaus smegenų svoris yra apie 2% viso kūno masės, tačiau jis suvartoja apie 20% į kraują patekusio deguonies. Dėl šios priežasties žmogaus smegenys yra labai jautrios deguonies trūkumo padarytai žalai.
Oksfordo universiteto mokslininkai atliko keletą tyrimų, kuriuose jie padarė išvadą, kad vegetarizmas gali būti žalingas žmogaus smegenims, nes tai lemia jo masės sumažėjimą. Todėl mokslininkai rekomenduoja neįtraukti žuvų ir mėsos iš jų dietos.
Remiantis tyrimais, moterys, geriančios keletą stiklinių alaus ar vyno per savaitę, turi didesnę riziką susirgti krūties vėžiu.
Daugelis vaistų, kurie iš pradžių buvo parduodami kaip vaistai. Heroinas, pavyzdžiui, iš pradžių buvo parduodamas kaip vaiko kosulys. Gydytojai kokainą rekomendavo kaip anesteziją ir kaip ištvermės didinimo priemonę.
Amerikos mokslininkai atliko bandymus su pelėmis ir padarė išvadą, kad arbūzų sultys neleidžia vystytis kraujagyslių aterosklerozei. Viena pelių grupė gėrė paprastą vandenį, o antroji - arbūzų sultys. Todėl antrosios grupės indai neturėjo cholesterolio plokštelių.
Remiantis PSO tyrimu, kas pusę valandos per parą vykstantis pokalbis mobiliuoju telefonu padidina galvos smegenų naviko tikimybę 40%.
Jei šypsotės tik du kartus per dieną, galite sumažinti kraujospūdį ir sumažinti širdies priepuolių ir insulto riziką.
Iš asilės nukritusi, jums labiau tikėtina, kad sulaužysite kaklą, nei krenta iš arklio. Tiesiog nebandykite paneigti šio teiginio.
Pasak daugelio mokslininkų, vitaminų kompleksai yra praktiškai nenaudingi žmonėms.
Kepenys yra sunkiausias mūsų kūno organas. Jo vidutinis svoris yra 1,5 kg.
74 metų Australijos gyventojas Džeimsas Harisonas tapo kraujo donoriumi apie 1000 kartų. Jis turi retą kraujo grupę, kurios antikūnai padeda išgyventi naujagimiams, sergantiems sunkia anemija. Taigi Australijos gyventojai išgelbėjo apie du milijonus vaikų.
Retiausia liga yra Kourou liga. Tik Naujosios Gvinėjos kailių genties atstovai serga. Pacientas miršta nuo juoko. Manoma, kad ligos priežastis yra valgyti žmogaus smegenis.
Psoriazė yra lėtinė, ne infekcinė liga, kuri veikia odą. Kitas ligos pavadinimas yra skalingas versicolor. Psoriazinės plokštelės gali būti ten, kur.
http://www.neboleem.net/glaumaks.phpGlaumax yra vaistas, kurio pagrindinis tikslas yra sumažinti akispūdį ir kovoti su glaukoma.
Vaistas yra visiškai saugus naudoti ir yra santykinai netoksiškas, nors kai kuriais atvejais jis gali sukelti šalutinį poveikį.
Negalite naudoti šio vaisto, jei yra rimtas akių sutrikimas, įskaitant diabetinę retinopatiją.
Glaumax - akių lašų tirpalas, kuriam būdingas antiflukomos poveikis.
Šio vaisto pagrindas yra prostaglandinas latanoprostas.
Akių lašai Glaumaks gydytojas gali paskirti gydant glaukomą.
Po kelių tirpalo panaudojimo, mokinio dydis sumažėja, o tai rodo teigiamą vaisto poveikį organizmui.
Jau praėjus 5 valandoms po lašų panaudojimo, akispūdis mažėja ir šis poveikis trunka vieną dieną.
Aktyvus vaisto komponentas iš karto prasiskverbia į rageną, o jo metabolizmas vyksta tik kepenyse, nesukeliant žalos. Veiklioji medžiaga išsiskiria iš organizmo per inkstus.
Jei dėl kokių nors priežasčių įrenginys nebuvo atliktas, tada kitą dieną naudojama dviguba dozė.
Jei įvedate sprendimą dažniau, jo veiksmingumas sumažės. Tarp įrenginių būtina laikytis 5 minučių intervalo.
Glaumaks gali būti skiriamas šių ligų gydymui:
Glaumax derinys su vaistais, tokiais kaip Timolol, Epinephrine, Acetosalomide, turi papildomą poveikį. Kitaip tariant, jie sustiprina vienas kito poveikį.
Tyrimų dėl vaisto vartojimo gimdymo ir žindymo metu nebuvo atlikta.
Glaumakų naudojimas nėštumo metu yra galimas tik prižiūrint gydytojui.
Jis numato vaistus, jei tikėtina nauda viršija galimų komplikacijų riziką.
Glaumaks narkotikų negalima naudoti šiais atvejais:
Ypač atsargiai, vaistinis tirpalas skiriamas pacientams, sergantiems tokiomis ligomis:
Vaistas yra pagrįstas latanaprost. 1 ml tirpalo yra 50 mg. Taip pat yra papildomų medžiagų:
Jūs turite laikyti vaistą vietoje, kurioje tiesioginė saulės spindulių neužsikimša. Laikymo temperatūra turėtų būti 2-8 laipsniai.
Jei butelis atidarytas, jis turėtų būti patalpoje, kurios temperatūra yra ne aukštesnė kaip 25 laipsniai. Laikykite jį ne ilgiau kaip 4 savaites, bet naują butelį - 2 metus.
„Glaumaks“ turi tokius analogus:
Akių lašų kaina Glaumaks galima įsigyti už 650 rublių kainą.
„Glaumax lašus panaudojau po glaukomos diagnozavimo.
Gydytojas įsakė man lašinti juos 1 lašas 3 kartus per dieną. Jau po pirmojo naudojimo mano akys nebe skauda, mano regėjimas pagerėjo ir mano nudegimas išnyko, o svarbiausia, akis nesijaučia diskomforto.
Gydymo trukmė buvo 30 dienų. Nebuvo jokių šalutinių poveikių, išskyrus tai, kad kartais įvyko nedidelis neryškumas. “
„Tėvas buvo diagnozuotas atviro kampo glaukoma. Gydymui gydytojas paskyrė vaistą Glaumaks.
Jo pagrindinis tikslas buvo sumažinti akispūdį. Labai džiaugiuosi poveikiu, kuris pasiekiamas po pirmojo taikymo.
Žinoma, lašų kaina yra didelė, tačiau tai visiškai pateisinama dėl didelio jų efektyvumo.
Po gydymo, mano tėčio regėjimas pagerėjo, užsidegė priešais akis ir skausmingi pojūčiai. “
Iš šio vaizdo įrašo sužinosite, kokie lašai gali būti naudojami glaukomai gydyti:
Glaumax yra akių lašai, kurie buvo naudojami kovoti su glaukoma daugelį metų.
Aktyvūs vaisto komponentai mažina akispūdį, mažina diskomfortą ir skausmą.
Nerekomenduojama vartoti vaisto vaikams ir nėščioms moterims, o kiti pacientai turi būti gydomi griežtai prižiūrint gydytojui.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/glaumaks.html1 ml tirpalo yra:
veiklioji medžiaga: Latanoprost - 50 µg
pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas - 0,2 mg, natrio chloridas - 5,69 mg, natrio dihidrofosfato dihidratas - 3,98 mg, natrio bevandenis vandenilio fosfatas - 3,48 mg, injekcinis vanduo - iki 1,0 ml
skaidrus, bespalvis, bekvapis skystis
antiglaukomos gydymo priemonė - prostaglandinas F2? sintetinis analogas
Latanoprostas yra prostaglandino F2a analogas, yra selektyvus FP receptorių agonistas (prostaglandinas F) ir mažina akispūdį (IOP), padidindamas vandens skysčio nutekėjimą. IOP sumažėjimas prasideda maždaug 3-4 valandas po vaisto vartojimo, didžiausias poveikis stebimas po 8-12 valandų, poveikis trunka ne mažiau kaip 24 valandas.
Tyrimai su gyvūnais ir žmonėmis parodė, kad pagrindinis veikimo mechanizmas yra uveoskleralinio nutekėjimo padidėjimas, be to, žmogaus organizme taip pat aprašomas išsiliejimo pagerėjimas (atsparumo nutekėjimui sumažėjimas).
Nustatyta, kad latanoprostas neturi reikšmingo poveikio vandeninio humoro gamybai ir hemato-oftalmologinei barjerai. Tyrimai su gyvūnais parodė, kad klinikinių dozių atveju latanoprostas nepaveikia (arba neturi reikšmingos įtakos) akies kraujotaką.
Kai taikoma lokaliai, yra lengva ar vidutinio sunkumo konjunktyvinė ar episklerinė injekcija.
Pagal fluorescencinę angiografiją ilgalaikis gydymas latanoprostu po ekstrakapsulinės kataraktos ekstrakcijos beždžionėms neturėjo įtakos tinklainės kraujotakai.
Naudojant trumpalaikį vartojimą, latanoprostas neprisidėjo prie fluoresceino nutekėjimo pacientų, kuriems buvo dirbtinis lęšis, užpakaliniame segmente. Vartojant terapines dozes, latanoprostas neturi reikšmingo farmakologinio poveikio širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemoms.
Latanoprostas (molekulinė masė 432,58) yra provaistas, kuris yra esterintas izopropilo grupe ir yra neaktyvus; po hidrolizės į rūgštinę formą tampa biologiškai aktyvi.
Siurbimas
Prodrugas gerai absorbuojamas per rageną ir yra visiškai hidrolizuojamas, kai jis patenka į vandenį.
Platinimas
Tyrimai su žmonėmis parodė, kad maksimali koncentracija vandeniniame skystyje pasiekiama praėjus 2 valandoms po montavimo.
Įdiegus beždžiones, latanoprostas daugiausia pasiskirsto priekinėje kameroje, konjunktyvoje ir vokuose. Tik nedidelis latanoprosto kiekis pasiekia užpakalinę akies kamerą.
Biotransformacija
Aktyvi latanoprosto forma nėra metabolizuojama akyje, bet biotransformuojama kepenyse.
Pašalinimas
Pusinės eliminacijos laikas plazmoje sudaro 17 min.
Tyrimai su gyvūnais parodė, kad pagrindiniai metabolitai (1,2-dinoriniai ir 1,2,3,4-tetranormetabolitai) biologinio aktyvumo nėra (arba yra mažai) ir daugiausia išsiskiria su šlapimu.
Vaikai
Latanoprosto farmakokinetikos tyrimai buvo atlikti 22 suaugusiems ir 25 vaikams (0–18 metų), turintiems oftalminę hipertenziją ir glaukomą. Visos amžiaus grupės latanoprosto koncentracija buvo 0,005%, po vieną lašą kiekvienoje akyje mažiausiai 2 savaites. Vaikams nuo 3 iki 12 metų latanoprosto poveikis yra maždaug 2 kartus didesnis, lyginant su suaugusiais pacientais ir 6 kartus didesnis vaikams, jaunesniems nei 3 metų. Tačiau vaisto ir suaugusiųjų vaisto saugumo profilis nesiskiria (žr. Skyrių „Perdozavimas“). Visose amžiaus grupėse maksimali latanoprosto rūgšties koncentracija kraujo plazmoje yra 5 minutės. Latanoprosto dalinis išsiskyrimas vaikams yra toks pat, kaip ir suaugusiems (
Rekomenduojama atsargiai vartoti Glaumax® pacientams, sergantiems aphakija, pseudo-opakija, užpakalinio lęšio kapsulės pažeidimu ir žinomais makulos edemos vystymosi rizikos veiksniais (gydant latanoprostu aprašyti makulos edemos atvejai, įskaitant cytoidą).
Šiuo metu nėra duomenų apie Glaumaks® vartojimą uždegiminėms akių ligoms, uždegiminėms, neovaskulinėms, kampinėms uždarymoms ir įgimta glaukoma. Pacientams, sergantiems artifakija, taip pat pigmentinėje glaukomoje, yra mažai patirties vartojant vaistą atviro kampo glaukoma.
Glaumaks® neturi arba turi nedidelį poveikį mokiniui, tačiau nėra duomenų apie vaisto poveikį ūminiam smūgiui su kampu uždaromu glaukoma. Tokiomis sąlygomis vaistą Glaumaks® rekomenduojama atsargiai.
Naudoti nėštumo ir žindymo metu
Nėštumas
Latanoprosto vartojimo saugumas nėštumo metu žmonėms nenustatytas. Latanoprostas gali turėti toksišką poveikį nėštumo eigai, vaisiui ir naujagimiui. Vartojimas nėštumo metu yra kontraindikuotinas.
Žindymo laikotarpis
Latanoprostas ir jo metabolitai gali patekti į motinos pieną. Naudoti žindymo laikotarpiu draudžiama. Jei reikia, reikia nutraukti žindymo laikotarpiu vartojamo vaisto vartojimą.
Vaisingumas
Tyrimų su gyvūnais duomenimis, latanoprosto poveikis patinų ir patelių vaisingumui nebuvo nustatytas.
Dozavimas ir administravimas
Dozavimo režimas suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus)
Vienas lašas į pažeistą akį (a) vieną kartą per dieną. Optimalus poveikis pasiekiamas vartojant vaistą vakare.
Nenaudokite vaisto daugiau nei vieną kartą per dieną, nes buvo įrodyta, kad dažniau vartojant sumažėja hipotenzinis poveikis.
Praleidus vieną dozę, gydymas tęsiamas įprastu būdu.
Kaip ir naudojant bet kokius akių lašus, norint sumažinti galimą sisteminį vaisto poveikį, iškart po kiekvieno lašelio montavimo rekomenduojama 1 minutę nuspausti apatinį akies kraštą, esantį vidiniame akies kampe. Ši procedūra turi būti atlikta iškart po montavimo.
Prieš išpilstant būtina išimti kontaktinius lęšius ir įrengti juos ne anksčiau kaip po 15 minučių po įvedimo (taip pat žr. Skyrių „Specialiosios instrukcijos“). Jei tuo pačiu metu yra naudojamos kelios oftalmologinės dozės, jų naudojimą reikia atskirti 5 minučių intervalu.
Vaikų dozavimo režimas
Latanoprosto vaikams skiriama tokia pat dozė kaip ir suaugusiems. Duomenys apie vaisto vartojimą priešlaiką (nėštumo amžius)
Daugumą nepageidaujamų reakcijų pastebėjo regėjimo organas. Atvirame 5 metų saugumo tyrime 33% išsivystė rainelės pigmentacija (žr. Skyrių „Specialiosios instrukcijos“). Kitos nepageidaujamos reakcijos, atsirandančios regėjimo organe, paprastai yra trumpalaikės ir pastebimos iš karto po montavimo. Nepageidaujamų reakcijų gradacija pagal pasireiškimo dažnumą buvo atlikta taip: labai dažnai (> 1/10); dažnai (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Be akių gleivinės sudirginimo ir hiperemijos, kitų nepageidaujamų regos organų reakcijų latanoprosto perdozavimo atveju nėra aprašytos.
Jei vartojate latanoprostą, reikia atsižvelgti į šią informaciją: viename butelyje su 2,5 ml tirpalo yra 125 μg latanoprosto. Daugiau kaip 90% latanoprosto metabolizuojama per „pirmąjį leidimą“ per kepenis.
Į veną infuzuojama 3 µg / kg dozė sveikiems savanoriams nesukėlė jokių simptomų, tačiau 5,5-10 µg / kg dozė, pykinimas, pilvo skausmas, galvos svaigimas, nuovargis, karščio bangos ir prakaitavimas. Latanoprosto intraveninis vartojimas beždžionėms, skiriant 500 µg / kg dozę, nepadarė reikšmingo poveikio širdies ir kraujagyslių sistemos daliai.
Latanoprosto intraveninis vartojimas beždžionėms sukėlė trumpalaikį bronchų spazmą. Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo bronchine astma, latanoprosto montavimas į akis 7 kartus didesnė už gydomąją dozę nesukėlė bronchų spazmo. Perdozavus, atliekamas simptominis gydymas.
Sąveika su kitais vaistais
Nėra aiškių duomenų apie vaistų sąveiką latanoprosto. Kartu su dviem prostaglandinų analogais montuojant į akis aprašomas paradoksinis IOP padidėjimas, todėl nerekomenduojama vienu metu naudoti dviejų ar daugiau prostaglandinų, jų analogų ar darinių.
Tyrimai in vitro parodė, kad kai akių lašai, kuriuose yra tiomersalio, yra sumaišyti su latanoprosto turinčiais akių lašais, susidaro nuosėdos. Prireikus, šių vaistų vartojimas vienu metu turėtų būti stebimas per 5 minutes.
Latanoprostas gali palaipsniui pakeisti akių spalvą, padidindamas rudos spalvos pigmento kiekį rainelyje. Prieš gydymą pacientai turi būti informuoti apie galimus negrįžtamus akių spalvos pokyčius. Vaisto vartojimas vienoje akyje gali sukelti negrįžtamą heterochromiją.
Toks akių spalvos pasikeitimas dažniausiai buvo stebimas pacientams, sergantiems netaisyklingos spalvos raumenimis, būtent: riešutmedžio, pilkai rudos, geltonos rudos ir žalios rudos spalvos. Atliekant latanoprosto tyrimus, tamsėjimas paprastai prasidėjo per pirmuosius 8 gydymo mėnesius, retai per antrąjį arba trečiąjį metus ir nebuvo stebimas po ketverių metų gydymo. Iris pigmentacijos progresavimas su laiku sumažėjo ir stabilizavosi po 5 metų. Duomenų apie padidėjusį pigmentavimą per 5 metus nėra. Atvirame 5 metų latanoprosto saugumo tyrime 33% pacientų išsivystė rainelės pigmentacija (žr. Skyrių „Šalutinis poveikis“). Dažniausiai rainelės spalvos pokytis buvo nereikšmingas ir dažnai nebuvo kliniškai aptiktas. Pacientų, sergančių nereguliariais raineliais, dažnis pasireiškė nuo 7 iki 85% pacientams, sergantiems gelsvai rudais raumenimis. Pacientų, kuriems buvo tolygiai mėlynos spalvos raumenys, pokyčiai nebuvo pastebėti, retais atvejais pastebėta, kad pilka, žalia ir riešutinė spalva pakito lygiai spalvotais irisais.
Akių spalvos pokytis atsiranda dėl to, kad melanino kiekis padidėja rainelės strominiuose melanocituose, o ne pačių melanocitų skaičiaus padidėjimas. Tipiškais atvejais aplink moksleivį atsiranda rudos spalvos pigmentacija, kuri koncentruotai plinta ant rainelės periferijos. Šiuo atveju visa rainelė arba jos dalys tampa rudos. Nutraukus gydymą, nepastebėta tolesnės pigmentacijos. Remiantis turimais klinikiniais duomenimis, spalvos pokytis nebuvo susijęs su jokiais simptomais ar patologiniais sutrikimais.
Narkotikai neturi jokio poveikio nevi ir irtigo iris. Remiantis 5 metų klinikinių tyrimų rezultatais, pigmento kaupimasis skeleto ir ragenos trabekuliniame tinkle arba kitose akies priekinės kameros dalyse nėra pažymėtas.
Buvo įrodyta, kad rainelės tamsinimas nesukelia nepageidaujamų klinikinių pasekmių, todėl latanoprosto vartojimas gali pasireikšti, jei atsiranda toks patamsėjimas. Tačiau tokius pacientus reikia reguliariai stebėti ir, priklausomai nuo klinikinės situacijos, gydymą galima nutraukti.
Pacientų, sergančių pseudo sindromu, latanoprosto naudojimo gydant kampo uždarymo ir įgimto glaukomos, pigmentinės glaukomos, atviro kampo glaukomos patirties patirties yra nedaug.
Nėra informacijos apie latanoprosto vartojimą gydant antrinę glaukomą dėl uždegiminių akių ligų ir neovaskulinės glaukomos. Latanoprostas neturi įtakos mokinio dydžiui. Atsižvelgiant į tai, kad nėra patirties vartojant latanoprostą gydant ūminį kampo uždarymo glaukomos priepuolį, tokiems pacientams šis vaistas turi būti vartojamas atsargiai.
Atsižvelgiant į tai, kad informacija apie latanoprosto vartojimą po operacijos kataraktos ekstrahavimo laikotarpiu yra ribota, šio vaisto kategoriją reikia vartoti atsargiai.
Atsargiai reikia vartoti latanoprosto pacientus, kuriems anamnezėje yra herpetinis keratitas. Ūminio herpesinio keratito atveju, taip pat esant anamnezinei informacijai apie lėtinį pasikartojantį herpetinį keratitą, reikia vengti latanoprosto paskyrimo.
Makulinė edema, įskaitant cistinę edemą, buvo pastebėta gydymo latanoprostumu laikotarpiu daugiausia pacientams, sergantiems aphakija, pseudo-opakija, užpakalinio lęšio kapsulės plyšimu, arba pacientams, sergantiems cistinės makulos edemos atsiradimo rizikos veiksniais (ypač diabetinės retinopatijos ir tinklainės venų okliuzija). Pacientams, sergantiems aphakija, pseudo-apakija ir posteriori kapsulėmis ar priekinės kameros intraokuliniais lęšiais, taip pat pacientams, kuriems yra žinomų makulos cistinės edemos rizikos faktorių, reikia atsargiai laikytis latanoprosto. Vartojant latanoprosto pacientus, kuriems yra irito / uveito rizikos veiksnių, reikia būti atsargiems.
Latanoprosto vartojimo pacientams, sergantiems bronchine astma, patirtis yra ribota, tačiau kai kuriais atvejais po registracijos buvo pastebėtas astmos paūmėjimas ir (arba) dusulys. Vartojant latanoprostą šioje pacientų grupėje reikia atsargiai (taip pat žr. Skyrių „Šalutinis poveikis“). Periorbitinės srities odos patamsėjimas buvo pastebėtas, o kai kuriems pacientams, vartojant latanoprostą, buvo grįžtama.
Latanoprostas gali sukelti laipsniškus blakstienų ir plaukų pokyčius, tokius kaip pailgėjimas, tirštėjimas, padidėjusi pigmentacija, storio padidėjimas ir blakstienų augimo krypties pakeitimas. Blakstienų pokyčiai buvo grįžtami ir praėjo po gydymo nutraukimo.
Latanoprost sudėtyje yra benzalkonio chlorido, dažnai naudojamo kaip konservantas akių vaistams. Benzalkonio chloridas gali sukelti akių dirginimą, vietoje keratopatiją ir (arba) toksišką opinį keratopatiją, taip pat absorbuoti minkštus kontaktinius lęšius ir juos nudažyti. Reikia atidžiai stebėti pacientų, sergančių sauso akies sindromu ar kitomis ragenos ligomis, ilgą laiką vartojant latanoprostą, būklę. Prieš vartojant vaistą, būtina pašalinti kontaktinius lęšius ir juos iš naujo įdiegti ne anksčiau kaip po 15 minučių (žr. Taip pat skyrių „Dozavimas ir vartojimas“).
Vaikai
Informacija apie latanoprosto veiksmingumą ir saugumą jaunesniems nei vienerių metų vaikams yra ribota. Nėra patirties gydant priešlaikinius kūdikius (nėštumo amžius mažesnis nei 36 savaitės).
Nėra informacijos apie ilgalaikį latanoprosto vartojimą vaikams. Pirminės įgimtos glaukomos vaikams nuo 0 iki 3 metų chirurginė intervencija išlieka standartiniu gydymo metodu (goniotomija / trabekulotomija).
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais
Kaip ir vartojant kitus oftalmologinius vaistus, gali būti laikinas regėjimo sutrikimas; Nerekomenduojama eksploatuoti transporto priemonių ar dirbti su mechanizmais, kol jis nebus atkurtas.
Akių lašai 0,005%. 2,5 ml sterilaus latanoprosto tirpalo 0,005% polimeriniame buteliuke, kurio talpa yra 5 ml, su kamščiu užsandarintu ir užsukamu dangteliu, apsaugančiu nuo atidarymo; ant 1 arba 3 buteliukų su instrukcijomis medicinos reikmėms pakuotėje iš kartono.
http: //apteka.103.xn--p1ai/glaumaks-51558257-instruktsiya/veiklioji medžiaga: 1 ml akių lašų, tirpale yra 50 µg latanoprosto;
1 lašelis yra maždaug 1,5 mikrogramo latanoprosto;
Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio chloridas, natrio dihidrofosfatas (dihidratas), natrio fosfatas (bevandenis), injekcinis vanduo.
Akių lašai, tirpalas.
Antiglaukoziniai vaistai ir miotikai. Prostaglandinų analogai. ATH kodas S01E E01.
Pacientams, sergantiems atviro kampo glaukoma, lėtiniu kampu uždaromu glaukoma ir padidėjusiu akispūdžiu, sumažinti akispūdį (IOP).
Mažinti akispūdį vaikams, kuriems padidėjęs akispūdis ir vaikų glaukoma.
Padidėjęs jautrumas vaistui.
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus):
1 lašai į pažeistą akį 1 kartą per dieną. Optimalus poveikis pasiekiamas vartojant vaistą vakare.
Dozavimas Latanoprost 1 kartą per dieną neturėtų būti viršytas, nes dažnas vartojimas sumažina akispūdžio mažinimo poveikį.
Praleidus dozę, reikia tęsti tolesnį gydymą ir kitą dozę vartoti kaip įprasta.
Prieš įlašinant akių lašus, kontaktinius lęšius reikia nuimti ir juos įterpti galima tik po 15 minučių.
Gydymo trukmė nustatoma individualiai.
Nėra duomenų apie priešlaikinių kūdikių (gimusių iki 36 nėštumo savaitės) vartojimą. Duomenys apie vaikus iki 1 metų yra riboti.
Dauguma nepageidaujamų reiškinių, susijusių su regėjimo organais.
Nepageidaujami reiškiniai skirstomi į kategorijas, priklausomai nuo jų dažnio: labai dažnai (≥ 1/10), dažnai (≥ 1/100,
Be akių dirginimo ir konjunktyvinės hiperemijos, nepageidaujamas poveikis, kurį sukėlė akių perdozavimas Glaumax®, nebuvo.
Atsitiktinai nurijus Glaumax ®, reikia atsižvelgti į šią informaciją: viename buteliuke (2,5 ml preparato) yra 125 mikrogramai latanoprosto. Daugiau kaip 90% metabolizuojamas per pirmąjį kepenų perėjimą. 3 mcg / kg infuzija sveikiems savanoriams nesukėlė jokių simptomų, bet 5,5-10 mcg / kg dozė sukėlė pykinimą, pilvo skausmą, galvos svaigimą, galvos skausmą, silpnumą, paraudimą ir prakaitavimą.
Vartojant latanoprosto dozes, kurios yra 7 kartus didesnės už gydomąją Glaumax® dozę, vidutinio bronchų astma sergantiems pacientams nebuvo bronchų slopinimo.
Perdozavus Glaumax® reikia gydyti simptomiškai.
Šio vaisto saugumas nėščioms moterims nenustatytas. Jo farmakologinis poveikis yra galimas pavojus nėštumo eigai, vaisiui ar naujagimiui. Šiuo atžvilgiu Glaumaks® negalima vartoti nėštumo metu.
Latanoprostas ir jo metabolitai gali prasiskverbti į motinos pieną, todėl žindančioms moterims reikia nutraukti gydymą Glaumax ® arba nutraukti maitinimą krūtimi.
Duomenys apie vaisto veiksmingumą ir saugumą jaunesniems kaip 1 metų pacientams yra labai riboti (4 pacientai). Nėra duomenų apie ankstyvų kūdikių (gimusių iki 36 nėštumo savaičių) vartojimą. Amžiaus grupės vaikams nuo gimimo iki 3 metų, daugiausia kenčia nuo pirminės įgimtos glaukomos, chirurginė intervencija (pvz., Trabekulotomija / goniotomija) išlieka pirmos eilės metodas. Ilgalaikio vaisto vartojimo vaikams saugumas nenustatytas
Glaumax ® sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kurį gali absorbuoti kontaktiniai lęšiai.
Prieš gydymą pacientai turi būti informuoti apie galimybę pakeisti akių spalvą.
Prieš įlašinant akių lašus, kontaktinius lęšius reikia nuimti ir juos įterpti galima tik po 15 minučių.
Iš regėjimo organų.
Latanoprostas gali palaipsniui sustiprinti rudos spalvos rainelės pigmentaciją. Akių spalvos pokytis atsiranda dėl melatonino koncentracijos padidėjimo rainelės strominiuose melanocituose, o ne dėl melanocitų skaičiaus padidėjimo. Žinoma, rudos spalvos pigmentacija aplink moksleivį koncentruojasi iki rainelės periferijos, o visa rainelė ar jos dalys tampa raiškesnės. Dažniausiai rainelės spalvos pasikeitimas yra lengvas ir kliniškai nepastebimas. Pastebėta, kad padidėjusios rainelės pigmentacija vienoje akyje arba abiejose akyse dažniausiai pasireiškė prieš gydymą mišrios spalvos ir (arba) rudos spalvos rainelės. Esant nevi arba lentigo ant rainelės, terapijos įtakoje nebuvo pastebėta jokių pokyčių. Klinikinių tyrimų metu pigmentas nesikaupė trabekuliniame tinkle ar kitoje akies kameros priekinėje kameroje.
Klinikiniuose tyrimuose, skirtuose rainelės pigmentacijai įvertinti, penkerius metus nepastebėta nepageidaujamo poveikio dėl padidėjusios pigmentacijos, net jei latanoprosto vartojimas buvo ilgesnis. Be to, PPO sumažėjimas pacientams buvo panašus, nepaisant padidėjusio rainelės pigmentacijos vystymosi. Taigi gydymas latanoprostu gali trukti pacientams, kuriems atsiranda padidėjusi rainelės pigmentacija. Šie pacientai turi būti reguliariai tiriami ir, priklausomai nuo klinikinės situacijos, gydymas gali būti nutrauktas.
Padidėjusios rainelės pigmentacijos atsiradimo pradžia atsiranda per pirmuosius gydymo metus, retai per antrąjį ar trečiąjį metus ir nepastebima po ketvirtojo gydymo metų. Iris pigmentacijos išsivystymo greitis su laiku mažėja ir stabilizuojasi iki penktojo metų. Pagerintos pigmentacijos poveikis po penkerių metų nebuvo įvertintas. Klinikinių tyrimų metu, nutraukus gydymą, nepastebėta tolesnio rudos rainelės pigmentacijos stiprinimo, tačiau spalvos pokytis gali likti nepakitęs.
Vartojant latanoprostą, buvo pranešta apie tamsesnę akies voko odą, kuri gali būti pakeista.
Latanoprostas gali palaipsniui keisti akių blakstienas ir pūkuotus plaukus, kurie yra gydomi; šie pokyčiai apima padidėjusį ilgį, tankį, pigmentaciją, blakstienų ar plaukų skaičių ir blakstienų augimą netinkama kryptimi. Blakstienų pasikeitimas atgal ir atsigavimas po gydymo nutraukimo.
Tik vienos akies gydymas gali sukelti nuolatinę heterochromiją.
Glaumax® vartojimo patirtis yra ribota lėtinio kampo uždarymo glaukomos, atvirojo kampo glaukomos pacientams, sergantiems pseudofakija, taip pat pigmentuota glaukoma. Šiuo metu duomenų apie vaisto Glaumax ® vartojimą uždegiminėje ir neovaskulinėje glaukomoje ar uždegiminėse akių ligose nėra. Glaumax ® nedaro įtakos mokiniui arba turi jį nedidelį poveikį, tačiau duomenų apie vaisto vartojimą ūminiuose kampo uždarymo glaukomos priepuoliuose nėra. Todėl tokiomis aplinkybėmis rekomenduojama atsargiai taikyti Glaumax ®, kol bus gauti daugiau duomenų.
Šie vaistinio preparato Glaumaks ® naudojimo perioperaciniu laikotarpiu kataraktos gydymo tyrimai yra riboti. Tokie pacientai Glaumaks ® turi būti vartojami atsargiai.
Gydymo latanoprosto metu buvo pranešta apie makulinę edemą, įskaitant cistoidinę makulinę edemą. Šios ataskaitos daugiausia buvo susijusios su pacientais, kuriems trūksta lęšio, ir pacientams, sergantiems pseudofakija, lūžta užpakalinio lęšio kapsule arba pacientais, kuriems buvo žinomi tinklainės makulinės edemos rizikos veiksniai. Pacientams, vartojantiems latanoprostą, rekomenduojama vartoti atsargiai.
Turima tik nedaug patirties vartojant latanoprostą uždegiminės neovaskulinės ar įgimtos glaukomos gydymui. Todėl prieš įvedant daugiau patirties rekomenduojama atidžiai naudoti latanoprostą tokių ligų atveju.
Patirtis, susijusi su vaisto vartojimu bronchinės astmos pacientams, yra ribota, nors per registracijos laikotarpį buvo pranešta apie kai kuriuos bronchinės astmos paūmėjimo ir (arba) dusulio atvejus. Kol bus gauta pakankamai klinikinės patirties, pacientams, sergantiems bronchine astma, reikia skirti atsargiai (taip pat žr. Skyrių „Nepalankios reakcijos“).
Buvo pastebėti odos spalvos pokyčiai periorbitiniame regione, dažniausiai pasireiškė japonų tautybės pacientai. Šiuo metu turimi duomenys rodo, kad odos spalvos pakitimas periorbitiniame regione nėra pastovus ir kai kuriais atvejais išnyko, kai gydymas Glaumax ® buvo pratęstas.
Kaip ir kiti vaistai, akių lašai gali sukelti neryškų matymą. Kol šie poveikiai praeina, pacientai neturėtų vairuoti ar valdyti mechanizmų.
Buvo pranešta apie paradoksinį IOP padidėjimą po to, kai vienu metu buvo vartojami du prostaglandinų analogai. Taigi nerekomenduojama vienu metu vartoti dviejų ar daugiau prostaglandinų, prostaglandinų analogų ar prostaglandinų darinių.
„Latanoprosto“ galima naudoti kartu su kitomis oftalmologinių dozių formomis, skirtomis išoriniam naudojimui, skirtas sumažinti IOP. Jei vietiškai vartojamas daugiau nei vienas oftalmologinis vaistas, intervalas tarp jų vartojimo turėtų būti ne trumpesnis kaip 5 minutės.
Farmakologinis. Veiklioji medžiaga latanoprostas, prostaglandinų F2a analogas, yra selektyvus prostaglandinų receptorių agonistas FP, kuris sumažina akispūdį, didindamas vandeninio skysčio nutekėjimą, pirmiausia dėl uveoskleralinio kelio, taip pat per trabekulinį tinklą. Žmogaus akispūdžio sumažėjimas prasideda maždaug 3-4 valandas po vaisto skyrimo, o maksimalus poveikis pastebimas po 8-12 valandų. Hipotenzinis poveikis trunka 24 valandas.
Klinikiniai tyrimai parodė, kad latanoprostas neturi reikšmingo poveikio vandeninio humoro gamybai. Latanoprosto poveikis hematoftalminei barjerai nebuvo.
Trumpai gydant pseudofakija sergančius pacientus, latanoprostas nesukėlė fluoresceino nutekėjimo į užpakalinį akies segmentą.
Nustatyta, kad gydomųjų dozių latanoprosto farmakologinis poveikis širdies ir kraujagyslių sistemoms ir kvėpavimo sistemoms neturi.
Absorbcija. Latanoprostas absorbuojamas per rageną, kur izopropilo eteris yra vaisto pirmtakas. Po hidrolizės susidaro rūgštis biologiškai aktyvi.
Tyrimai parodė, kad maksimali koncentracija vandenyje esančiame humore pasiekiama 2 val. Po vietinio vartojimo.
Platinimas Pasiskirstymo tūris žmonėms yra 0,16 ± 0,02 l / kg. Rūgštį latanoprostą galima nustatyti vandeniniame skystyje per pirmąsias keturias valandas po vietinio vartojimo.
Metabolizmas. Latanoprostas yra izopropilo esterio provaistas, kuris savaime yra neaktyvus, bet po hidrolizės sudaro latanoprostą, todėl jis tampa biologiškai aktyvus. Aktyvi rūgštis latanoprostas pasiekia sisteminę kraujotaką ir daugiausia metabolizuojama kepenyse 1,2-dinor ir 1,2,3,4-tetranormetabolito, riebalų rūgščių β-oksidacijos būdu.
Ekskrecija. Žmonėms eliminacijos pusperiodis po vietinio ir į veną skiriamo yra greitas ir yra 17 minučių. Sisteminis klirensas yra maždaug 7 ml / min / kg. Po β-oksidacijos kepenyse metabolitai išskiriami daugiausia per inkstus. Maždaug 88 ir 98% suvartotos dozės šlapime nustatoma atitinkamai po vietinio ir į veną.
http://lek.103.ua/12113-glaumaks-instruktsiya/