◊ Akių lašai 0,05% skaidrūs, bespalviai.
Pagalbinės medžiagos: boro rūgštis, natrio chloridas, dinatrio edetatas, 17% benzalkonio chlorido tirpalas, natrio boratas, išgrynintas vanduo.
15 ml - plastikiniai buteliai su lašintuvu (1) - pakuočių kartonas.
Alfa adrenomimetika. Tetrizolinas stimuliuoja simpatinės nervų sistemos α-adrenerginius receptorius, neturi arba turi silpną poveikį β-adrenerginiams receptoriams. Jis turi vazokonstriktorių poveikį ir mažina audinių patinimą.
Vaisto veikimas prasideda 60 sekundžių po injekcijos ir trunka 4-8 valandas.
Tetrizolinas praktiškai nėra absorbuojamas vietiškai.
Išsamūs akių lašų vartojimo farmakokinetikos tyrimai nebuvo atlikti.
- konjunktyvos patinimas ir hiperemija, atsiradusi dėl alergijos arba dėl cheminių ir fizinių veiksnių poveikio (dūmai, dulkės, chloruotas vanduo, šviesa, kosmetika, kontaktiniai lęšiai).
Vaistas skiriamas suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų.
Vaikai iki 6 metų amžiaus yra paskirti prižiūrint gydytojui.
Užpilkite 1-2 lašus į pažeistą akį 2-3 kartus per dieną.
Nerekomenduojama nuolat vartoti daugiau kaip 4 dienas.
Kai kasti, reikia nuimti dangtelį nuo lašintuvo butelio ir apverskite buteliuką.
Būtina vengti liesti lašintuvo galą bet kokiems paviršiams.
Po naudojimo užsukite buteliuko buteliuko dangtelį.
Matymo organo dalis: retais atvejais - deginimo pojūtis, akies paraudimas, akių skausmas ir dilgčiojimas, neryškus matymas, junginės sudirginimas, mokinio išsiplėtimas.
Pacientą reikia įspėti, kad atsiradus nepageidaujamoms reakcijoms, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją.
- ragenos endotelio epitelio distrofija;
- vaikų amžius iki 2 metų;
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Vaistą reikia vartoti atsargiai, kai pasireiškia sunkios širdies ir kraujagyslių ligos (pvz., Išeminė širdies liga, arterinė hipertenzija, aritmija, aneurizma), hipertirozė, cukrinis diabetas, feochromocitoma ir pacientai, kurie vartoja MAO inhibitorius arba kitus vaistus, kurie gali padidinti kraujo spaudimą.
Vaisto VIZIN ® CLASSICAL naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Atsižvelgiant į sisteminių nepageidaujamų reakcijų riziką, vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu) galimas tik tais atvejais, kai numatoma gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar kūdikiui.
Prieš švirkščiant vaistą, reikia išimti kontaktinius lęšius ir juos sumontuoti maždaug po 15 minučių.
Vaistas turėtų būti naudojamas tik su lengvu akių dirginimu. Pacientą reikia įspėti, kad jei per 48 valandas būklė nepagerės arba dirginimas ir hiperemija išlieka arba didėja, vaistas turi būti nutrauktas ir kreiptis į gydytoją.
Pacientas turi būti informuotas, kad esant stipriam akių skausmui, galvos skausmui, regos praradimui, staigiam „plaukiojančių“ dėmių atsiradimui prieš akis, akių paraudimu, skausmu, kai jis yra veikiamas šviesoje, ar akių atsiradimo išvaizda, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Narkotikų negalima vartoti, jei dirginimas ar hiperemija yra susiję su sunkiomis regėjimo organo ligomis, tokiomis kaip infekcija, svetimkūnis arba ragenos cheminė trauma.
Pacientas turi būti informuotas, kad jei vaistas tampa netinkamas arba pasibaigė jo galiojimo laikas, jis neturėtų būti išmestas į nuotekas arba gatvėje. Vaistą reikia įdėti į maišelį ir įdėti į šiukšliadėžę. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Retais atvejais, taikant akių lašus, pastebimas mokinio išsiplėtimas ir atsiranda neryškus matymas, kuris gali turėti įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ar mašinas.
Naudojant vaistą pagal instrukcijas, perdozavimo rizika yra minimali. Tačiau, jei vaistas patenka į virškinimo traktą, gali pasireikšti šie simptomai: išsiplėtęs mokinys, pykinimas, cianozė, karščiavimas, traukuliai, tachikardija, aritmija, širdies sustojimas, arterinė hipertenzija, plaučių edema, sutrikusi kvėpavimo funkcija, centrinės nervų sistemos funkcija, koma.
Naujagimių ir mažų vaikų perdozavimo simptomų, susijusių su vaisto absorbcija, rizika yra didelė, ypač jei lašai praryti.
Gydymas: jei reikia, nurodykite aktyvintą anglį, skrandžio plovimą, deguonies inhaliaciją, antipiretinius ir prieštraukulinius vaistus. Norint sumažinti kraujospūdį, galima į veną / 5 mg fentolamino vartoti į fiziologinį fiziologinį tirpalą arba vartojant fentolamino 100 mg dozę. Pacientams, kuriems yra mažas kraujospūdis, vazopresoriniai preparatai yra kontraindikuotini. Specifinis priešnuodis nežinomas.
Narkotikų sąveika tarp vaisto nebuvo tirta.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.
Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Atviro buteliuko turinį reikia vartoti per 4 savaites.
http://medihost.ru/glossary/vidal/154_vizin_klassicheskiyAkių lašai suspensijos pavidalu - nuo baltos iki beveik baltos spalvos.
Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, dinatrio edetatas, natrio chloridas, bevandenis natrio sulfatas, tiroksapolis, hidroksietilceliuliozė, natrio hidroksidas arba sieros rūgštis (pH palaikymui), išgrynintas vanduo.
5 ml - plastikinis buteliukas „Drop Tainer“ (1) - kartoninės dėžutės.
Kombinuotas vaistas, turintis antibakterinių ir priešuždegiminių poveikių vietiniam vartojimui oftalmologijoje.
Tobramicinas yra plataus spektro antibiotikas iš aminoglikozidų grupės. Aktyvus prieš gramteigiamus ir gram-neigiamus mikroorganizmus: Staphylococcus spp. (įskaitant Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / įskaitant peniciliną atsparius kamienas), Streptococcus spp. (įskaitant kai kurias A grupės hemolizines rūšis, kai kurias ne hemolizines rūšis ir kai kurias Streptococcus pneumoniae padermes), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgarisheme, kuris bus naudojamas mūsų keliu, kuris bus naudojamas mūsų keliu, kuris bus naudojamas kelyje, kuris yra naudojamas keliuose, kuriuos vartojo žmonės., Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, taip pat kai kurie Neisseria spp.
Deksametazonas - GKS. Jis turi ryškų priešuždegiminį, antialerginį ir desensibilizuojantį poveikį. Jis turi antieksudacinį poveikį.
Farmakokinetika
Vietiškai, sisteminė absorbcija yra maža.
Indikacijos
- pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija;
- keratitas (nepažeidžiant epitelio).
Į akių lašus kas 4-6 valandas įleidžiami 1-2 lašai į pažeistos akies (arba akių) konjunktyvo maišelį, o per pirmąsias 24–48 valandas dozę galima didinti iki 1-2 lašų į konjunktyvo maišelį kas 2 valandas.
Alerginės reakcijos: niežulys ir akių vokų patinimas, konjunktyvo paraudimas.
Matymo organo dalis (dėl deksametazono): akispūdžio padidėjimas, užpakalinių subkapsulinių kataraktų susidarymas ir žaizdų gijimo proceso vėlinimas.
Kita: antrinės infekcijos (įskaitant bakterinį) vystymasis, kaip paciento apsauginės reakcijos slopinimas. Ilgalaikio GCS gydymo metu atsiradusių ragenų atsiradimas ragenoje gali reikšti grybelinės infekcijos atsiradimą.
- ragenos ir junginės virusinės ligos (įskaitant herpes simplex sukeltą keratitą, vėjaraupius);
- akių mikobakterinė infekcija;
- grybelinės akies ligos;
- sąlygos pašalinus pašalinį ragenos ragą;
- padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.
Vaisto TOBRADEX vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Pakanka patirties vartojant šį vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).
Galbūt vaisto Tobradex vartojimas nėščioms moterims tuo atveju, kai laukiamas gydomasis poveikis viršija galimą šalutinio poveikio riziką.
Nenaudokite vaisto žindymo laikotarpiu.
Skiriant vaistą Tobradex kartu su aminoglikozidų grupės antibiotikais sisteminiam vartojimui, reikia patikrinti periferinio kraujo modelį.
Vartojant Tobradex kartu su kitais akių lašais ar tepalais, intervalas tarp jų naudojimo turėtų būti ne trumpesnis kaip 5 minutės.
Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas. Prieš naudojimą suplakite buteliuką. Kai kasimas į vidų, nelieskite akies pipetės antgaliu.
Simptomai: akies gleivinės dirginimas, niežulys, vandeningos akys, akių vokų patinimas, junginės hiperemija.
Gydymas: praplaukite akis šiltu vandeniu, simptominį gydymą.
Narkotikų sąveika
Tuo pačiu metu paskyrus akių lašus Toradex su sisteminiais antibiotikais iš aminoglikozidų grupės, gali padidėti sisteminis šalutinis poveikis.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje nuo 8 iki 27 ° C temperatūroje. Drop Tainer lašintuvo butelis turi būti laikomas vertikaliai. Tinkamumo laikas - 2 metai. Atidarius buteliuką ar mėgintuvėlį, vaistą reikia vartoti per 1 mėnesį.
http://medihost.ru/glossary/vidal/9989_tobradeks5 ml - polimero lašintuvo butelis (1) - kartono pakuotės.
10 ml - polimero lašintuvo butelis (1) - kartono pakuotės.
Oftalmoferonas turi platų antivirusinį aktyvumą, priešuždegiminį, imunomoduliacinį, antimikrobinį, vietinį anestetiką ir regeneruojantį poveikį.
Ūminėje ligos stadijoje oftalmoferonas naudojamas injekcijos į akis forma, 1-2 lašai iki 6-8 kartų per dieną. Palaidus uždegimo procesą, instilacijų skaičius sumažėja iki 2–3 kartų per dieną.
Gydymo kursas tęsiamas tol, kol išnyks ligos simptomai.
Vaistas yra laikomas sausoje, tamsioje vietoje nuo 2 ° iki 8 ° C temperatūroje.
Transportavimas atliekamas visų tipų dengtomis transporto priemonėmis nuo 2 ° iki 8 ° C temperatūroje.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtalmoferon__20359Akių lašai yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas.
Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, dinatrio edetatas, natrio chloridas, vanduo d / ir.
5 ml - plastikinis buteliukas (1) - kartono pakuotės.
10 ml - plastikinis buteliukas (1) - kartono pakuotės.
Keratoprotektorius. Vaistas turi apsauginį poveikį akies ragenai, sumažindamas ašaros skysčio sekreciją arba padidindamas plyšimo plėvelės garavimą.
Polivinilo alkoholiui ir povidonui būdingos tepimo savybės, kurios sumažina akių dirginimą ir paraudimą. Dengiant akies paviršių, šios medžiagos sumažina paviršiaus įtampą ir neleidžia plyšimui plėvelėje.
Polivinilo alkoholio savybės yra panašios į junginių liaukų gaminamos mucino savybes. Jis padeda sušvelninti ir sutepti (drėkina) akies paviršių, padidina ašaros plėvelės stabilumą.
Sisteminė vaisto absorbcija iš akies paviršiaus yra minimali: po įpurškimo 2 lašai. Oftolika kiekvienoje akyje, veikliųjų medžiagų koncentracija plazmoje po 4 valandų lieka mažesnė už galimą kiekybinio nustatymo ribą (10 ng / ml).
Priskirkite 1-2 lašus 3-4 kartus per dieną abiejose akyse, priklausomai nuo simptomų sunkumo.
Vaisto vartojimo taisyklės
Prieš naudojimą nusiplaukite rankas. Pakratykite buteliuką ir nuimkite dangtelį. Įsitikinkite, kad pipetės antgalis nesiliestų prie akies odos ar paviršiaus, kad būtų išvengta gleivinės infekcijos. Nuleiskite galvą, nuleiskite apatinį voką žemyn, pasukite buteliuką aukštyn kojom ir įdėkite reikiamą kiekį lašų į konjunktyvo maišelį. Po naudojimo buteliuką uždarykite dangteliu.
Pakankama patirties vartojant vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra.
Narkotikų vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu (maitinimas krūtimi) galimas tik tuo atveju, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Nenaudokite šio vaisto, jei tirpalo spalva pasikeitė arba ji tapo drumsta. Siekiant užkirsti kelią akies gleivinės infekcijai, būtina užtikrinti, kad pipetės galas neprisiliestų prie odos, akies paviršiaus ar kitų paviršių.
Pacientas turi nustoti vartoti vaistą ir kreiptis į gydytoją, jei:
Vaistas yra benzalkonio chloridas, todėl po lašų taikymo 20 min. Negalima dėvėti kontaktinių lęšių.
Polivinilo alkoholiui atliekama esterinimo reakcija, būdinga junginiams su antrinėmis hidroksi grupėmis. Jis suskaido stipriose rūgštyse ir minkština arba ištirpsta silpnose rūgštyse ir šarmuose. Didelėse koncentracijose polivinilo alkoholis yra nesuderinamas su neorganinėmis druskomis, ypač fosfatais ir sulfatais. 5% polivinilo alkoholio nusodinimą gali sukelti reakcija su fosfatais. Gelio susidarymas iš polivinilo alkoholio tirpalo gali atsirasti esant boraksui.
Povidono tirpalas yra suderinamas su daugeliu neorganinių druskų, natūralių ir sintetinių dervų bei kitų medžiagų. Jis sąveikauja su tirpalu su sulfatiazolu, natrio salicilatu, salicilo rūgštimi, fenobarbitaliu, taninu ir kitomis medžiagomis. Kai kurių konservantų (pvz., Tiomersalio) veiksmingumas gali sumažėti dėl kompleksų su povidonu susidarymo.
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausas, apsaugotas nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje; neužšaldykite.
Atidarius butelį, vaistas gali būti naudojamas 1 mėnesį.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtholique__17151Akių lašai 0,05% skaidraus, bespalvio tirpalo pavidalu.
Pagalbinės medžiagos: boro rūgštis - 12,3 mg, natrio chloridas - 2,23 mg, dinatrio edetato dihidratas - 1 mg, benzalkonio chlorido tirpalas 50% - 0,2 mg (benzalkonio chlorido kiekis - 0,1 mg), natrio tetraboratas - 0,57 mg, išgrynintas vanduo - 989,78 mg.
15 ml - plastikiniai pilstymo buteliai (1) su pirmosios atidarymo valdymu - kartono paketais.
Akių lašai 0,05% skaidraus, bespalvio tirpalo pavidalu.
Pagalbinės medžiagos: boro rūgštis - 12,3 mg, natrio tetraboratas (boraksas) - 0,25 mg, natrio chloridas - 2,23 mg, vanduo d / ir - iki 1 ml.
0,5 ml - ampulės, permatomos vienkartiniam naudojimui iš mažo tankio polietileno, lituotos juostelės pavidalu (5) - juostelės (2) - pakuotės iš popieriaus / PE / aliuminio / plėvelės (1) - pakuotės kartonas.
Tetrizolinas yra simpatomimetinis vaistas, kuris stimuliuoja simpatinės nervų sistemos α-adrenerginius receptorius, tačiau neturi arba turi silpną poveikį β-adrenoreceptoriams. Būdamas simpatomimetinis aminas, tetrizolinas turi vazokonstriktyvų poveikį ir mažina audinių patinimą.
Poveikis prasideda po 60 sekundžių po injekcijos ir trunka 4-8 valandas.
Vietiškai, sisteminė absorbcija yra įmanoma pacientams, sergantiems gleivinės ir epitelio pažeidimais. Po vietinių akių lašų vartojimo nebuvo atlikti išsamūs farmakokinetikos tyrimai.
Vaistas naudojamas vietiškai.
Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 2 metų amžiaus, skiriama 1 lašas į paveiktą akį 2-3 kartus per dieną.
Vaisto vartojimas ilgiau nei 4 dienas turėtų būti atliekamas tik prižiūrint gydytojui.
Drėkintuvo buteliuko naudojimo instrukcijos
Vaistas yra pakuotėje, kuri yra apsaugota nuo atsitiktinio vaikų atidarymo.
Pirmą kartą naudojant butelį, reikia nuimti pirmojo atidarymo juostą nuo dangtelio.
Paspauskite butelio viršuje viršutinę dalį, sukdami jį prieš laikrodžio rodyklę. Nuimkite dangtelį nuo lašintuvo butelio ir pasukite buteliuką aukštyn kojom.
Nelieskite buteliuko paviršiaus į bet kokį paviršių.
Po naudojimo užsukite buteliuko buteliuko dangtelį.
Instrukcijos, kaip naudoti ampules vienkartiniam naudojimui
Kiekviena „Vizin® Classic“ ampulė skirta tik vienkartiniam naudojimui. Vaistas turėtų būti vartojamas iškart po ampulės atidarymo. Vaisto kiekis vienoje ampulėje yra pakankamas vienai injekcijai į abi akis.
Ištraukite vieną ampulę iš juostelės, likusias ampules vėl įdėkite į folijos maišelį.
Atidarykite ampulę, sukdami viršutinę, neužpildytą ampulės dalį.
Norėdami lašinti vaistą į konjunktyvo maišelį, šiek tiek paspaudus užpildytą ampulės dalį.
Labai dažnai (> 1/10), dažnai (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® Classic reikia vartoti atsargiai senyviems pacientams, pacientams, sergantiems aneurizmomis, hipertenzija ir (arba) išemine širdies liga, taip pat pacientams, sergantiems 1 tipo diabetu ar hipertiroze.
Į lašinamojo buteliuko sudėtį įeina benzalkonio chloridas, kuris gali sukelti akių dirginimą ir minkštų kontaktinių lęšių spalvos pakitimą. Todėl prieš išleidžiant vaistą, turite pašalinti kontaktinius lęšius ir įdėti juos po 15 minučių. Būtina vengti tiesioginio vaisto sąlyčio su minkštais kontaktiniais lęšiais dėl galimo jų skaidrumo pažeidimo.
Galbūt jungtinės ir nosies gleivinės reaktyviosios hiperemijos atsiradimas (vaisto rinitas), nesilaikant naudojimo instrukcijų.
Jei būklė nepagerėja per 72 valandas, ar dirginimas ir paraudimas išlieka arba didėja, turite nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją. Jei pasireiškia stiprus akių skausmas, sunkus akies ar vienašalis akių paraudimas, galvos skausmas, regos sutrikimas, dėmės prieš akis arba dvigubas regėjimas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Ilgalaikis vaisto vartojimas gali padidinti paraudimą arba sukelti jo išvaizdą.
Jei dirginimą ar paraudimą sukelia regėjimo organo ligos (infekcija, svetimkūnis ar mechaniniai, cheminiai, šiluminiai poveikiai), prieš vartojant vaistą, kreipkitės į gydytoją ir nustatykite tolesnių gydymo priemonių poreikį.
Vaisto vartojimas gali sukelti laikiną mokinio išplitimą.
Venkite ilgalaikio vaisto vartojimo, ypač vaikams.
Nenaudokite šio vaisto keičiant jo spalvą ar drumstumą.
Akivaizdus simpatomimetinių aminų taikymas konjunktyvo maišui, dėl išsiplėtusių mokinių, kartais gali sukelti akispūdžio pažeidimus tiems, kurie yra linkę į jį.
Jei vaistas tapo netinkamas arba pasibaigė jo galiojimo laikas, jis neturėtų būti supilamas į kanalizaciją ir išmestas į gatvę. Vaistą reikia įdėti į maišelį ir įdėti į šiukšliadėžę. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Naudojimas vaikams
Vaikų ir paauglių saugumo tyrimai nebuvo atlikti. Vaikai, jaunesni kaip 6 metų amžiaus, yra paskirti prižiūrint gydytojui.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Retais atvejais, naudojant Vizin® Classic akių lašus, pastebimas mokinio išsiplėtimas ir atsiranda neryškus matymas, kuris gali turėti įtakos gebėjimui vairuoti ir mechanizmus.
Naudojant pagal instrukcijas, perdozavimo rizika yra minimali. Tačiau, atsitiktinai nurijus vaisto virškinamajame trakte (nurijus), galimi šie perdozavimo simptomai: mokinio išsiplėtimas, pykinimas, cianozė, karščiavimas, traukuliai, tachikardija, aritmija, širdies sustojimas, hipotenzija, plaučių edema, kvėpavimo slopinimas, įskaitant apnėja (kvėpavimo slopinimas), centrinės nervų sistemos funkcijos slopinimas, įskaitant mieguistumą ir komą.
Naujagimių ir mažų vaikų, ypač jei prarijus, perdozavimo simptomų, atsirandančių dėl sisteminio vaisto poveikio, rizika yra didelė.
Gydymas: specifinis priešnuodis nežinomas. Prarijus, nustatyta aktyvuota anglis, skrandžio plovimas, deguonies įkvėpimas, antipiretiniai ir prieštraukuliniai vaistai. Norint sumažinti kraujospūdį, fentolaminas lėtai įpilamas į 5 mg druskos tirpalu arba 100 mg viduje. Pacientams, kuriems yra mažas kraujospūdis, vazopresoriniai preparatai yra kontraindikuotini.
Jei atsiranda bet kokie aukščiau aprašyti perdozavimo simptomai, pacientas turi nedelsdamas kreiptis į gydytoją.
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, buteliuose - ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje, ampulėse - ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Atviro buteliuko turinį reikia vartoti per 4 savaites.
Po vienkartinio vaisto vartojimo ampulėse, nepanaudotas ampulės turinys turi būti sunaikintas.
http://www.vidal.ru/drugs/visine%20classic__33892Akių lašai 0,1% yra skaidrūs arba šiek tiek opalescuojantys tirpalai, nuo bespalvio iki šviesiai geltonos spalvos.
Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio chloridas, dinatrio fosfato dodekahidratas, druskos rūgšties ir (arba) natrio hidroksido tirpalas (pH palaikymui), išgrynintas vanduo.
5 ml - plastikinis lašintuvo butelis Drop Tainer (1) - kartono pakuotės.
Selektyvus histamino H blokatorius1-taip pat slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš stiebo ląstelių. Jis turi ryškų antialerginį poveikį.
Neįtakoja α-adrenoreceptorių, dopamino receptorių, m1- ir m2-cholinerginių receptorių, taip pat serotonino receptorių.
Vietiškai, sisteminė absorbcija yra maža. Cmaks Oolopatadinas plazmoje pasiekiamas per 2 valandas po vietinio vartojimo ir svyruoja nuo 0,5 ng / ml iki 1,3 ng / ml.
T1/2 plazmoje jis yra 3 valandos, jis išskiriamas daugiausia per inkstus, 60–70% išsiskiria nepakitusi.
Vaistas yra įpurškiamas 1 lašelis į konjunktyvo maišelį 2 kartus per dieną.
Prieš naudojimą suplakite buteliuką.
Vietos reakcijos: mažiau nei 5% - neryškus matymas, akių deginimas ir skausmas, ašarojimas, svetimkūnio pojūtis akyje, junginės hiperemija, keratitas, iritas, akių vokų patinimas.
Sisteminės reakcijos: 0,1-1% - silpnumas, galvos skausmas, galvos svaigimas, pykinimas, faringitas, rinitas, sinusitas, skonio pokytis.
Opatanol sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto, kurį gali absorbuoti kontaktiniai lęšiai. Prieš švirkščiant vaistą, lęšiai turi būti nuimami ir sumontuoti ne anksčiau kaip po 20 minučių po injekcijos.
Nelieskite pipetės antgalio į bet kokį paviršių, kad išvengtumėte tirpalo užteršimo.
Naudojimas vaikams
Vaikams iki 3 metų nepakanka patirties. Opatanol gali būti skiriamas 3 metų ir vyresniems vaikams tokiomis pat dozėmis, kaip ir suaugusiems.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Jei pacientas po vaisto vartojimo laikinai sumažina regėjimo aiškumą, tada prieš jį atkuriant nerekomenduojama vairuoti automobilio ir užsiimti kita veikla, reikalaujančia didelio dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio koncentracijos.
B. sąrašas. Vaistas turėtų būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje nuo 4 iki 30 ° C temperatūroje.
Atidarius butelį, vaistas turi būti vartojamas per 4 savaites.
http://www.vidal.ru/drugs/opatanol__10136Akių lašai yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas.
Pagalbinės medžiagos: 0,05 mg benzalkonio chloridas, dinatrio edetatas - 0,1 mg, glicerolis - 18 mg, polivinilo alkoholis - 12 mg, vanduo d / ir - iki 1 ml.
10 ml - polietileno lašintuvai (1) - kartono paketai.
Antialerginis vaistas, stiebo ląstelių membranos stabilizatorius. Jis apsaugo nuo stiebinių ląstelių degranuliacijos ir histamino, bradikinino, leukotrienų (įskaitant lėtai reaguojančią medžiagą) ir kitų biologiškai aktyvių medžiagų išsiskyrimo.
Vaistas yra veiksmingiausias profilaktiniam naudojimui.
Visą klinikinį poveikį alerginėms akių ligoms galima pasiekti po kelių gydymo dienų ar savaičių.
Naudojant akių lašus, natrio kromoglikato absorbcija per akies gleivinę yra nereikšminga.
Sisteminis biologinis prieinamumas yra mažesnis nei 0,1%.
T1/2 sudaro 5-10 min.
Gydymo pradžioje kiekviename konjunktyvo maišelyje 4 kartus per parą skiriama 1-2 lašai, 4-6 valandų intervalu, o prireikus vaisto vartojimo dažnis gali būti padidintas iki 6-8 kartų per dieną.
Gydymas tęsiamas iki visiško simptomų išnykimo.
Sezoniniu alerginiu konjunktyvitu gydymas turi prasidėti iškart po pirmųjų simptomų atsiradimo arba prieš profilaktinį gydymą, kol prasideda žiedadulkių sezonas. Gydymas tęsiasi visą žydėjimo sezoną arba ilgiau, jei simptomai išlieka.
Nesant teigiamo gydymo poveikio kelias savaites, pacientas turi kreiptis į gydytoją.
Vaisto Lekrolin ® naudojimo sąlygos lašintuvo vamzdelyje
1. Atidarykite paketą palei punktyrinę liniją.
2. Atskirkite vieną vamzdelio lašintuvą.
3. Atsargiai uždarykite paketą.
4. Įsitikinkite, kad tirpalas yra apatinėje lašintuvo vamzdelio dalyje ir atidarykite lašintuvo vamzdelį.
5. Įdėkite 1-2 lašus į akis.
Dozė, esanti lašintuvo mėgintuvėlyje, yra pakankama vienai įpurškimui į abi akis. Po vienkartinio naudojimo, lašintuvą reikia išmesti, net jei jo turinys lieka.
Vietiškai kromoglicino rūgštis paprastai yra gerai toleruojama, o akių dirginimo simptomai yra reti.
Matymo organo dalis: dažnis> 1/100 - trumpalaikiai vietinio akių dirginimo simptomai (deginimo pojūtis, greitai praeinantis regėjimo suvokimo pažeidimas); labai retai (®, supakuoti į buteliuko buteliuką, yra konservantų benzalkonio chloridas, todėl jis nerekomenduojamas dėvėti kontaktinius lęšius. Kontaktiniai lęšiai turi būti pašalinti prieš įlašinant akių lašus ir nuleidžiant ne anksčiau kaip 15 minučių po to, kai užlašinamas vaistas.
Lecrolin® akių lašai, supakuoti į mėgintuvėlio lašintuvą, neturi konservantų, todėl juos galima naudoti pacientams, naudojantiems bet kokio tipo kontaktinius lęšius.
Nelieskite akių pipetės antgaliu.
Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Pacientai, kurie po vaistinio preparato įterpimo atrodo trumpalaikis vizualinio suvokimo aiškumo pažeidimas, neturėtų vairuoti automobilio ar dirbti su įranga, mašinomis ar bet kokia kita įranga, reikalaujančia, kad akių lašai būtų nedelsiant matomi.
Su vietiniu narkotikų vartojimu perdozavimas yra mažai tikėtinas. Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais parodė, kad kromoglicino rūgšties vietinis ir sisteminis toksiškumas yra labai mažas.
Simptomai: galimas pykinimas.
Gydymas: simptominė terapija.
Nėra jokių neigiamų kromoglikino rūgšties ir kitų vaistų sąveikos simptomų.
Naudojant kromoglikino rūgštį, galima sumažinti poreikį naudoti oftalmologinius preparatus, kurių sudėtyje yra GCS.
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje nuo 15 ° iki 25 ° C; lašintuvų vamzdžiai tamsioje vietoje.
Atidarius buteliuko ar vamzdelio lašintuvo tinkamumo laiką - 1 mėn.
http://www.vidal.ru/drugs/lecrolyn__444Pagalbinės medžiagos: boro rūgštis.
5 ml - polimero lašintuvo butelis (1) - kartono pakuotės.
10 ml - polimero lašintuvo butelis (1) - kartono pakuotės.
Levomicetinas yra plataus spektro antibiotikas; jis yra veiksmingas prieš daugelį teigiamų gliukocitų (gonokokų ir meningokokų), įvairių bakterijų (žarnyno ir hemofilijos bakterijų, salmonelių, šigelių, klebsielių, dantų, rainelės, proteių), riketų, spirocetų ir kai kurių pagrindinių virusų. Vaistas yra aktyvus prieš peniciliną, streptomiciną, sulfonamidus atsparius kamienas. Jis silpnai veikia prieš rūgštims atsparias bakterijas, Pseudomonas aeruginosa, klostridijas ir pirmuonius.
Veikia bakteriostatinis. Antibakterinio poveikio mechanizmas susijęs su sumažėjusia mikroorganizmų baltymų sinteze.
Narkotikų atsparumas vaistui išsivysto santykinai lėtai, o paprastai nėra kryžminio atsparumo kitiems chemoterapiniams vaistams.
Klinikinė chloramfenikolio koncentracija, kai ji naudojama lokaliai, yra sukurta ragenos, vandeninio humoro, rainelės, stiklakūnio; vaistas nepatenka į lęšį.
Iš esmės išsiskiria su šlapimu inaktyvių metabolitų pavidalu.
Akių infekcijų profilaktika ir gydymas:
http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio edetatas, glicerolis, natrio hidroksidas, vanduo d / i.
5 ml - polietileno buteliukai (1) su lašintuvu - kartoninėmis dėžutėmis.
Fluorokvinolono grupės antibakterinis vaistas, turintis platų spektrą akies gydymui. Antibakterinio poveikio mechanizmas susijęs su specifinės bakterinės girazės (topoizomerazės II) slopinimu. Jis veikia tiek gram-negatyvių, tiek ir gramteigiamų mikroorganizmų atžvilgiu, turi didelį efektyvumą, turi mažą vietos ir sisteminį toksiškumą.
Labai aktyvus prieš Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Branhamella spp., Neisseria gonorroeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Shigella spp., Providencia spp., Staphylococcus epidermidis, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (IPC90 100 μg / ml). Atsparumo būklė retai būna pastebėta, atsparumo plazmidinis perdavimas nepastebėtas.
Terapinės vaisto koncentracijos konjunktyvoje, skleroje, ragena, voko ir intraokuliniame skystyje pasiekiamos po penkių injekcijų, po 1 lašą po penkių minučių intervalo.
Kataraktos pacientams, kuriems buvo numatyta operacija, 2 kartus per parą skiriama 5 kartus per parą, po to 20 min.maks akies skystyje po 90 minučių nuo paskutinio vaisto įlašinimo. Pasiekiamas koncentracijos lygis 1 μg / ml lomefloksacino buvo palaikomas 2,5 val. (Nuo 30 iki 180 min.) Nuo paskutinio įpurškimo.
Praėjus 1-2 bandymams, atlikus tyrimus su gyvūnais, ašarų kiekis po 2 valandų buvo 40–200 μg / ml, o po 6 valandų - 7–27 μg / ml. Po 24 valandų koncentracija yra didesnė nei 3 μg / ml,
Infekcinės ir uždegiminės akies priekinės dalies ligos, kurias sukelia lomefloksacino jautrūs mikroorganizmai:
Infekcinių komplikacijų profilaktika prieš ir po operacijos oftalmosurgijoje.
http://www.webvidal.ru/2007/drug/LP_2038.htmPagalbinės medžiagos: manitolis, dinatrio edetatas, natrio chloridas, išgrynintas vanduo, 50% benzalkonio chloridas, natrio hidroksidas, tyloapolis.
5 ml - lašintuvo buteliukas (1) „lašas-toneris“, pagamintas iš mažo tankio polietileno - kartono.
Klinikinė-farmakologinė grupė Kombinuotos kompozicijos preparatai Farmakoterapinė grupė Anti-koaguliacijos preparatas Indikacijos
- pacientams, kuriems monoterapija buvo nepakankama, kad sumažėtų akispūdis, sumažėtų akispūdžio padidėjimas atviro kampo glaukoma ir intraokulinė hipertenzija.
Vietoje. Prieš naudojimą suplakite buteliuką.
1 lašas akies konjunktyvo maišelyje 2 kartus per dieną.
Naudojant vaistą, siekiant sumažinti sisteminio šalutinio poveikio riziką, rekomenduojama, kad pirštu lengvai įspauskite ant vidinių akių kaklelio projekcinės srities 1-2 minutes po to, kai vaistinis preparatas yra sumontuotas - tai sumažina sisteminę vaisto absorbciją.
Praleidus dozę, gydymą reikia tęsti vartojant kitą dozę. Dozė neturi viršyti 1 lašelio akies konjunktyvo maišelyje 2 kartus per parą.
Jei pakeisite bet kokį vaistą nuo gliukozės su Azarga vaistu, turite pradėti vartoti Azarga kitą dieną po ankstesnio vaisto vartojimo nutraukimo.
Vietos reakcijos: 1-10% atvejų - neryškus matymas, akių skausmas, akių dirginimas, svetimkūnio pojūtis; 0,1–1 proc., niežulys, vokų eritema, alerginis blefaritas.
Sisteminiai šalutiniai poveikiai: 1-10% atvejų - disgeuzija; 0,1-1% atvejų - nemiga, sumažėjęs kraujospūdis, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, skausmas burnos gerklėje, rinorėja, kosulys, displazija, kerpės planas
Vietinės reakcijos: keratitas, keratopatija, padidėjęs regos nervo galvos kasimas, ragenos epitelio defektas, padidėjęs akispūdis, nuosėdos ant ragenos, ragenos defektų susidarymas, ragenos edema, konjunktyvitas, meibomijos liaukų uždegimas, diplopija, fotofobija, fotopsija, regėjimo aštrumo sumažėjimas, regėjimas, regėjimo aštrumo sumažėjimas, regėjimo aštrumas sausas keratokonjunktyvitas, akių hipestezija, skeleto pigmentacija, subkonjunktyvinė cistos, padidėjęs ašarojimas, neryškus matymas, akių patinimas, alerginės akies reakcijos, mydiazė, akių vokų edema.
Sisteminiai šalutiniai poveikiai: apatija, depresija, sumažėjęs lytinis potraukis, košmarai, nervingumas, mieguistumas, motorinis disfunkcija, amnezija, atminties sutrikimas, centrinės nervų sistemos sutrikimai.
Gydymas: Nedelsiant nuplaukite akis vandeniu. Simptominis ir palaikomasis gydymas. Reikia stebėti elektrolitų kiekį ir kraujo pH. Hemodializė neveiksminga.
Kontraindikacijos
- bronchinė astma (įskaitant istoriją);
- lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
- AV blokada II-III laipsnis;
- sunkus širdies nepakankamumas;
- Alerginis rinitas;
- sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas)
Senyviems pacientams angliavandenilių anhidrazės inhibitoriai, vartojami per burną, gali paveikti gebėjimą užsiimti veikla, kuri reikalauja didesnio dėmesio ar koordinavimo. Nuo to laiko šis poveikis turėtų būti įvertintas skiriant Azarga vietiniu būdu, vaistas įsiskverbia į sisteminę kraujotaką.
Naudojant brinzolamidą pacientams, nešiojantiems kontaktinius lęšius, reikia stebėti ragenos būklę, nes karboanhidrazės inhibitoriai gali sutrikdyti hidrataciją. Rekomenduojama atidžiai stebėti pacientus, sergančius ragenos anomalijomis, cukriniu diabetu arba ragenos distrofija.
Benzalkonio chloridas, kuris yra Azarga vaisto dalis, gali sukelti taškų keratopatiją ir (arba) toksinę opinę keratopatiją. Su ilgalaikiu vaisto vartojimu rekomenduojama atidžiai stebėti pacientus. Benzalkonio chloridas gali būti absorbuojamas kontaktiniais lęšiais. Prieš vartojant vaistą, lęšiai turi būti išimti ir sumontuoti ne anksčiau kaip 15 minučių po to, kai buvo įdėta vaisto.
Nelieskite lašintuvo butelio galo į bet kokį paviršių, kad išvengtumėte lašintuvo butelio ir jo turinio užteršimo. Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Naudojus vaistą, regėjimo aiškumas gali būti laikinai sumažėjęs, ir kol jis nebus atkurtas, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar užsiimti veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio.
Sąveikos su kitais vaistais tyrimai nebuvo atlikti. Nerekomenduojama vartoti kartu su geriamaisiais karboanhidrazės inhibitoriais Yra galimybė padidinti sistemines nepageidaujamas reakcijas.
Citochromo P450 izofermentai yra atsakingi už brinzolamido metabolizmą: CYP3A4 (daugiausia), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 ir CYP2C9. Būtina skirti atsargiai vaistus, slopinančius CYP3A4 izofermentą, pvz., Ketokonazolą, itrakonazolą, klotrimazolą, ritonavirą ir troleandomiciną dėl galimo brinzolamido metabolizmo slopinimo. Reikia atsargiai skirti izofermento CYP3A4 inhibitorius. Tačiau brinzolamido kaupimasis yra mažai tikėtinas jis išsiskiria per inkstus. Brinzolamidas nėra citochromo P450 izofermentų inhibitorius.
Yra galimybė sustiprinti hipotenzinį poveikį ir (arba) sukelti sunkų bradikardiją, kartu vartojant timololį su kalcio kanalų blokatoriais, skirtais gerti, guanetidiną, beta adrenoblokatorius, antiaritminius vaistus, širdies glikozidus ir parazimpatimimetikus.
Vartojant beta adrenoblokatorius gali padidėti hipertenzija po staigaus klonidino vartojimo nutraukimo.
Sisteminis beta adrenoblokatorių veikimo stiprinimas (mažinantis širdies susitraukimų dažnį) gali atsirasti kartu vartojant CYP2D6 inhibitorius (chinidiną, cimetidiną) ir timololį.
Beta blokatoriai gali sustiprinti antidiabetinių vaistų hipoglikeminį poveikį. Beta blokatoriai gali užmaskuoti hipoglikemijos simptomus.
Vartojant kartu su kitais vietiniais oftalmologiniais vaistais, intervalas tarp jų vartojimo turėtų būti ne trumpesnis kaip 15 minučių.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
Saugojimo sąlygos
Vaistas yra laikomas nuo 2 ° iki 30 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės. Naudokite po 4 savaičių nuo buteliuko atidarymo.
http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Azarga-kapli-glaznye-5ml-N-1_582382718/