INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo
Registracijos numeris: LSR-002475 / l0-260310
Prekinis pavadinimas: Signign®
Tarptautinis (bendras) pavadinimas: levofloksacinas
Dozės forma: infuzinis tirpalas
100 ml vaisto sudėtis:
Veiklioji medžiaga: Levofloksacino hemihidratas atitinka 500 mg levofloksacino.
Pagalbinės medžiagos: dekstrozė (bevandenė gliukozė), druskos rūgštis, injekcinis vanduo.
Aprašymas: Skaidrus geltonas tirpalas.
Farmakoterapinė grupė - antimikrobinė medžiaga - fluorochinolonas.
ATX kodas: J01MA12
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
Fluoras, antimikrobinis baktericidinis agentas, turintis platų spektrą. Jis blokuoja DNR girazę (topoizomerazę II) ir topoizomerazę IV, pažeidžia superkilimą ir DNR pertraukų dygimą, slopina DNR sintezę, sukelia gilius morfologinius citoplazmos, ląstelės sienelių ir mikroorganizmų membranų pokyčius.
Levofloksacinas veikia daugeliu mikroorganizmų padermių, tiek in vitro, tiek in vivo.
In vitro:
Jautrūs mikroorganizmai (minimali inhibuojanti koncentracija (MIC) ≤ 2 mg / ml).
Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai: Corynebactcrium diphtheriae; Enterococcus spp., Įskaitant Enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (įskaitant koagulazės neigiamus meticilinui jautrus / vidutiniškai jautrus), Staphylococcus aureus (jautrus jautriems meticilinams), Staphylococcus cpidermidis (jautrūs meticilinui); Streptokokų grupės C ir G, Streptococcus agalacliae, Streptococcus pneumoniae (penicilino jautrios / vidutiniškai jautrios / atsparios), Streptococcus pyogenes, Viridans grupės streptokokai.
Aerobiniai gram-neigiami mikroorganizmai: Acintobacter spp., Įskaitant Acinetobacter baumannii; Actinobacillus actinomycctemcomitans; Citrobacter freundii; Eikenclla korozonai; Enterobacter spp., Įskaitant Enterobacter aerogenes, Enterobacter aggiomerans, Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (jautrūs / atsparūs ampicilinui), Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp., Įskaitant Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (negamina penicilinazę, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp, įskaitant Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp, įskaitant Providencia rettgeri, Providencia stuartii:.... Pseudomonas.. spp., įskaitant Pseudomonas aeruginosa: Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.
Anaerobiniai mikroorganizmai; Bakteroidiniai fragilis; Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Propionibactcrum spp.; Veilonella spp.
Kiti mikroorganizmai: Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psillaci, Chlamydia trachomatis; Legionella spp., Įskaitant Legionella pneumophila; Mycobacterium spp.., įskaitant Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis; Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp., Ureaplasma urealylicum.
Levofloksacinas yra vidutiniškai aktyvus (MIC ≥ 4 mg / l):
Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai: Corynebacterium urcalilicum, Corynebacterium xerosis; Entcrococcus faecium; Staphylococcus epidermidis (atsparus meticilinui); Staphylococcus haemolyticus (atsparus meticilinui).
Aerobiniai gram-neigiami mikroorganizmai: Burkbolderia cepacia; Campilobacter jejuni. Campilobacter coli.
Anaerobiniai mikroorganizmai: Bacteroides thelaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides areus; Prevolella spp.; Porphyromonas spp.
Levofolksatsina yra pastovus (MP K ≥ 8 mg / l):
Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai: Corynebacterium jeikeium; Staphylococcus aureus (atsparus meticilinui), Staphylococcus spp. neigiamas (meticilinui atsparus).
Aerobiniai gram-neigiami mikroorganizmai: Alcaligenes xylosoxidans.
Kiti mikroorganizmai: Mycobacterium avium.
Farmakokinetika
Po intraveninės levofloksacino infuzijos 500 mg dozės 60 minučių maksimali koncentracija kraujo plazmoje yra 6,2 μg / ml.
Skiriant į veną, vieną ir kelis kartus, tariamasis pasiskirstymo tūris po tos pačios dozės yra 89-112 litrų.
Ryšys su plazmos baltymais - 30-40%. Jis gerai įsiskverbia į organus ir audinius - plaučius, bronchų gleivinę, skreplius, urogenitalinės sistemos organus, kaulų audinius, smegenų skystį, prostatos liauką, polimorfonukleukozitus, alveolinius makrofagus.
Metabolizmas ir išsiskyrimas: Kepenyse maža dalis oksiduojama ir (arba) deacetilinama. Iš esmės išsiskiria per inkstus glomerulų filtracijos ir tubulinės sekrecijos būdu. Pusinės eliminacijos laikas yra 6,4 valandos.
Inkstų nepakankamumo atveju vaisto klirenso sumažėjimas ir jo išsiskyrimas per inkstus priklauso nuo kreatinino klirenso sumažėjimo laipsnio.
Naudojimo indikacijos
Infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia jautrūs mikroorganizmai:
- apatiniai kvėpavimo takai (lėtinio bronchito paūmėjimas, bendruomenės sukelta pneumonija);
- LOR organai (įskaitant ūminį sinusitą);
- šlapimo takų ir inkstų (įskaitant ūminį pielonefritą);
- bakterinis lėtinis prostatitas;
- odos ir minkštųjų audinių infekcijos (švelnus ateroma, abscesas, furunkulozė);
- septicemija / bakteremija;
- intraabdominalinės infekcijos;
- sudėtinga gydant atsparias tuberkuliozės formoms.
Kontraindikacijos
- padidėjęs jautrumas (įskaitant kitus chinolonus);
- epilepsija;
- sausgyslių pakitimai su anksčiau apdorotais chinolonais;
- vaikystę ir paauglystę (augimo laikotarpį) iki 18 metų;
- nėštumas;
- žindymo laikotarpis;
Atsargiai: vyresnio amžiaus žmonėms (dėl didelės tikimybės, kad kartu bus sumažėjusi inkstų funkcija) ir gliukozės-6-fosfato dshidrogenazės trūkumas.
Dozavimas ir vartojimas
Vaistas skiriamas lėtai, mažiausiai 60 minučių, 250-500 mg 1-2 kartus per dieną. Dozes lemia infekcijos pobūdis ir sunkumas, taip pat įtariamo patogeno jautrumas.
Vaisto dozavimas pacientams, kuriems yra normali inkstų funkcija (kreatinino klirensas> 50 ml / min.).
- Ūmus sinusitas: 500 mg kartą per parą, 10-14 dienų.
- Bendruomenėje įgyta pneumonija: 500 mg 1-2 kartus per dieną, 7-14 dienų.
- Lėtinio bronchito paūmėjimas: 250-500 mg 1 kartą ir dieną; per 7-10 dienų.
- Nesudėtingos šlapimo takų infekcijos: 250 mg 1 kartą per dieną, 3 dienos.
- Komplikuotos šlapimo takų infekcijos (įskaitant pyelonefritą): 250 mg 1 kartą per parą (sunkios ligos atveju dozę reikia padidinti), 7-10 dienų.
- Bakterinis lėtinis prostatitas: 500 mg 1 kartą per dieną, 28 dienos.
- Infekcinės odos ir minkštųjų audinių ligos: 500 mg 2 kartus per dieną, 7-14 dienų.
- Septicemija / bakteremija: 500 mg 1-2 kartus per dieną, 7-14 dienų.
- Intraabdominalinė infekcija: 500 mg 1 kartą per parą, 7-14 dienų (kartu su antibakteriniais vaistais, veikiančiais anaerobinę florą).
- Vaistų atsparių tuberkuliozės formų gydymas - 500 mg 1-2 kartus per dieną, iki 3 mėnesių.
Vaisto dozavimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (kreatinino klirensas)
http://medi.ru/instrukciya/signitsef_8748/Sinnicef - tai antibakterinis vaistas, priklausantis fluorochinolonų grupei. Įrankis gaminamas lašų pavidalu ir yra plačiai naudojamas vietiniam įvairių oftalmologinių ligų gydymui.
Jei priedų aparate ir akies obuolyje atsiranda infekcinių procesų, pacientai turi gauti šį vaistą.
Priemonė turėtų būti naudojama su atitinkamomis nuorodomis:
Vaisto sudėtis yra pagrįsta levofloksacino hemihidratu, kuris suteikia jam didelį poveikį.
Be to, vaistas yra pagrįstas natrio chloridu, vandeniu, benzalkonio chloridu, natrio hidroksidu, hipromelioze, druskos rūgštimi.
Vaistas turi antimikrobinių ir antibakterinių savybių. Vaistas blokuoja gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas.
Gavus veikliosios medžiagos komponentą, stebimas jo kaupimasis akies plėvelėje. Didžiausia aktyvių lašelių koncentracija pasiekiama per trumpiausią įmanomą laiką. Vaisto trukmė yra 6 valandos.
Jei vaistas vartojamas per burną, jis kuo greičiau užtikrinamas adsorbcija į virškinimo traktą.
Ne tik vyresnio amžiaus žmonės, bet ir daug jaunų žmonių kreipiasi į mane. Kai kurios problemos yra įgimtos, o kitos jas įgyja per visą gyvenimą. Bet kokiu atveju svarbu imtis tinkamų priemonių regėjimui atkurti.
Rekomenduoju šią priemonę daugeliui pacientų. Norėčiau atskirai paminėti natūralią kompoziciją. Su šiuo vaistu galite ištaisyti savo regėjimą ir užkirsti kelią sunkių akių ligų vystymuisi.
Signnicef yra sintetinis antibakterinis vaistas, turintis platų veikimo spektrą.
Pagrindinis įrankio komponentas yra bakterijų fermentų slopinimas. Naudojimo metu išvengiama tolesnio patogeninių bakterijų plitimo. Vaistui būdingas aktyvumas prieš anaerobines gramteigiamas bakterijas.
Formos išleidimas į akių lašus. Tai aiškus tirpalas, gelsvas atspalvis.
Pakavimas atliekamas buteliuose, kurių gamybos medžiaga yra plastikinė.
Viename butelyje yra 5 ml produkto. Kiekviename butelyje yra purkštuvo dozatorius, kuris leidžia lengvai naudoti lašus.
Butelių pakavimas atliekamas kartoninėse pakuotėse.
Kiekvienoje pakuotėje yra naudojimo instrukcijos, kurias būtina perskaityti prieš naudojimą.
Vaisto vartojimas yra subkonjunktyvinis būdas. Jis taip pat gali būti skiriamas tiesiai į akies priekinę kamerą.
Vaistą galima vartoti vaikams, kurių amžius yra daugiau nei 1 metai. Per pirmas dvi gydymo dienas pažeistose akyse rekomenduojama keletą lašų.
Vaistą reikia vartoti kas 2 valandas. Naudokite vaistą leidžiama ne daugiau kaip 8 kartus per dieną. Po trijų dienų vaisto vartojimas atliekamas ta pačia doze. Tačiau būtina naudoti vaistą ne mažiau kaip 4 kartus per dieną.
Gydymo trukmę tiesiogiai veikia oftalmologinės ligos sunkumas, taip pat individualios paciento savybės. Daugeliu atvejų gydymas yra 5 dienos.
Naudojimo būdas:
Siekiant išvengti lašintuvo galo užteršimo ir akies sužeidimo per manipuliavimo laikotarpį, užtikrinama, kad jis nesiliestų prie akies.
Nėštumo metu vaistas yra griežtai draudžiamas.
Kai žindomiems kūdikiams iš vaisto rekomenduojama atsisakyti. Jei būtina atlikti gydymo kursą, moteris turėtų sustabdyti laktacijos procesą.
Mūsų skaitytojų istorijos!
„Buvo lėtinis konjunktyvitas, aš daugelį metų nukentėjau. Ir tada prasidėjo mano regėjimo problemos, nes darbas kompiuteryje. Draugo patarimu užsakiau save.
Pradėjo juos naudoti, kaip nurodyta instrukcijose. Gal todėl, kad mano vizija neveikė, jie padėjo man per dvi savaites! Išnyko paraudimas, išnyko skausmas, geriau matyti! "
Nepaisant didelio veiksmingumo, vaistas turi tam tikrų kontraindikacijų. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu šio vaisto vartojimas yra labai atgrasomas.
Vaiko iki vienerių metų amžiaus vaistas yra draudžiamas. Jei pacientas netoleruoja pagrindinių arba papildomų įrankio komponentų, jo naudojimas yra griežtai draudžiamas. Vaikystėje ir paauglystėje gydymas vaistais atliekamas griežtai prižiūrint gydytojui.
Priemonės, skirtos subkonjunktyvui arba priekinei kameros kamerai, yra griežtai draudžiamos. Jei vaistas vartojamas kartu su kitais akių lašais, intervalas tarp jų vartojimo turėtų būti ne trumpesnis kaip 20 minučių.
Kadangi vaistas yra pagrįstas benzalkonio chloridu. Tada gydymo laikotarpiu nerekomenduojama naudoti minkštųjų hidrofilinių lęšių.
Taip yra dėl to, kad kontaktiniai lęšiai adsorbuoja šį konservantą, o tai neigiamai veikia regėjimo organus. Kartu naudojant įrankius ir kontaktinius lęšius pasikeičia jų spalva.
Specialių sąveikos su kitais vaistiniais preparatais tyrimų neatlikta. Tačiau, jei vaistas bus vartojamas kartu su kai kuriais fluorochinolonais, teofilino koncentracija plazmoje didės.
Neracionalus vaisto vartojimas gali sukelti nepageidaujamą poveikį. Jie stebimi 10 proc. Pacientų. Nepageidaujamas poveikis yra lengvas arba vidutinio sunkumo. Daugeliu atvejų jie yra laikini ir pastebimi tam tikroje akies dalyje.
Nepageidaujami efektai pasirodo kaip:
Jei naudojamas netinkamai, „Signarum“ gali patirti:
Tarp nepageidaujamų šalutinių poveikių gali būti nustatytos alerginės reakcijos, pasireiškiančios tokia forma:
Vaisto vartojimas turėtų būti atliekamas griežtai laikantis instrukcijų ir pasikonsultavus su gydytoju. Griežtai draudžiama savarankiškai didinti dozavimo režimą.
Priešingu atveju gali atsirasti vaisto perdozavimas. Jei vartojimo vietoje diagnozuojama perdozavimas, tai padidina nepageidaujamą poveikį.
Jei yra kontraindikacijų, rekomenduojama naudoti jo analogus.
Daugeliu atvejų pacientai skiriami:
Ženklai: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
Lotynų kalbos pavadinimas: Signicef
ATX kodas: J01MA; J01MA12
Veiklioji medžiaga: levofloksacinas (Levofloxacinum)
Gamintojas: Sentiss Pharma Pvt. UAB (Indija), Promed export (Indija)
Aprašo ir nuotraukos aktualizavimas: 18/23/2018
Kainos vaistinėse: nuo 215 rublių.
Sinnicef - antimikrobinis vaistas, trečios kartos Vtorkhinolon.
1 ml akių lašų sudėtis:
1 ml infuzinio tirpalo sudėtis: levofloksacinas - 5 mg.
Levofloksacinas - veiklioji vaisto medžiaga Signitsef yra raceminio vaisto ofloksacino L-izomeras, turintis ryškų antibakterinį poveikį. Blokuodamas girazę ir topoizomerazę IV dezoksiribonukleino rūgštyje (DNR), o taip pat nesulaužant DNR pertraukų superkimo ir susiuvimo, levofloksacinas slopina DNR molekulės sintezę, sukeldamas gilius morfologinius pokyčius ląstelių sienelėje, citoplazmoje ir bakterinėse membranose.
In vitro levofloksacino aktyvumas prieš gramteigiamus mikroorganizmus ir Enterobacteriaceae, P. aeruginosa, yra maždaug 2 kartus didesnis už ofloksacino.
Levofloksacinas turi didelį aktyvumą tiek in vitro, tiek in vivo, palyginti su daugeliu mikroorganizmų padermių. Vaistas yra veiksmingas prieš: Gram-neigiamus aerobus, tokius kaip Branhamella (Moraxella) katarrai trachomatis.
Grav-teigiami aerobai (atsparūs meticilinui, Staphylococcus aureus ir Staphylococcus spp., Agagyvi koagulazė; Corynebacterium jeikeium); gram-neigiami aerobai (Alcaligenes xylosoxidans); kiti mikroorganizmai (Mycobacterium avium).
Kai akių lašai yra vietiškai naudojami, didžiausia levofloksacino koncentracija yra daugiau nei 100 kartų didesnė už jautrių mikroorganizmų MIC (minimalios inhibicijos koncentracijos) vertę.
Įpylus į akį, levofloksacinas yra nuolat laikomas ašarų plėvele. Įvedus vieną levofloksacino dozę (1 lašas), jo koncentracija greitai padidėja ašariniame skystyje ir išlieka jautriausiems akies ligų sukėlėjams, esant MIC lygiui ≤ 2 µg / ml mažiausiai 6 valandas.
Tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad vidutinė levofloksacino koncentracija plyšimo plėvelėje, išmatuota po vietinio vartojimo po 4 ir 6 valandų, buvo atitinkamai 17,0 μg / ml ir 6,6 μg / ml. Po 4 valandų nuo vartojimo laiko 5 iš 6 tiriamųjų, levofloksacino rodiklis buvo 2 µg / ml ir didesnis. 4 iš 6 tiriamųjų, ši koncentracija liko 6 valandos po injekcijos.
Vieną valandą po „Signag“ lašų įšvirkštimo vidutinė levofloksacino koncentracija kraujo plazmoje pirmąją dieną yra nuo 0,86 iki 2,05 ng / ml; maksimali koncentracija yra 2,25 ng / ml (ji buvo aptikta 4 dienas po vaisto vartojimo 2 dienas, 1 dozavimo dažnis 2 valandas, iki 8 kartų per dieną). Didžiausia levofloksacino koncentracija, vartojant vietiškai, pasiekta 15 dieną, mažesnė nei vartojant standartines levofloksacino dozes daugiau kaip 1000 kartų.
Išgėrus vaisto, levofloksacinas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Sąnarių valgymas praktiškai nesumažina vaisto absorbcijos. Levofloksacino biologinis prieinamumas yra 99%. Didžiausia medžiagos koncentracija (C. Tmaks) pasiekiama po 1-2 valandų, kai vartojama 250-500 mg dozė, ir atitinkamai 2,8 ir 5,2 µg / ml. Su plazmos baltymais susijungimas yra 30–40%. Levofloksacinas gerai prasiskverbia į šiuos organus ir audinius: plaučius, bronchų gleivinę, skreplius, urogenitalinės sistemos organus, polimorfonukleukozitus, alveolinius makrofagus. Maža vaisto dalis yra oksiduojama ir (arba) deacetilinama kepenyse. Inkstų klirensas yra apie 70% bendro klirenso.
T1/2 levofloksacino pusinės eliminacijos laikas yra 6–8 valandos. Vaisto išsiskyrimas per inkstus atsiranda dėl glomerulų filtracijos ir sekrecijos. Mažiau kaip 5% levofloksacino išsiskiria į metabolitus. Nepakeista forma 70% per parą išsiskiria su šlapimu ir 87% per 2 dienas; Per 3 dienas išmatose aptinkama 4% suvartotos dozės. Po intraveninio (IV) vaisto skyrimo 500 mg dozėje 60 minmaks - 6,2 µg / ml. Skiriant į veną ir pakartotinai švirkščiant, Vd (pasiskirstymo tūris) po tos pačios dozės yra 89–112 litrų, Cmaks - 6,2 µg / ml, T1/2 - 6,4 valandos
Vaistas yra skirtas gydyti akies priekinio segmento ir adnexa infekcijas, kurias sukelia levofloksaciną jautrūs mikroorganizmai, taip pat komplikacijų profilaktikai po lazerio ir chirurginių operacijų ant akies.
Pagal instrukcijas infuzinio tirpalo formos ženklas naudojamas gydant infekcines ir uždegimines ligas šiose sistemose ir organuose:
Pacientams, jaunesniems nei 18 metų, Signnicef lašai turi būti atsargūs.
Vaistas yra vietiškai užpurškiamas į pažeistą akį.
Rekomenduojamas akių lašų dozavimas Signnicef: pirmosiomis dviem dienomis, 1–2 lašai kas 2 valandas budrumo laikotarpiu, iki 8 kartų per dieną. Nuo 3 iki 5 dienų įlašinimo rekomenduojama atlikti 4 kartus per dieną.
Gydymo trukmę nustato gydytojas ir paprastai yra 5 dienos.
Sinnitsef infuzuojama lėtai mažiausiai 1 valandą. Vaisto dozė priklauso nuo infekcijos pobūdžio ir sunkumo, taip pat nuo įtariamo patogeno jautrumo ir paprastai yra nuo 250 iki 500 mg 1-2 kartus per dieną.
Rekomenduojama dozė pagal indikacijas pacientams, kuriems yra normali inkstų funkcija, turinti QC (kreatinino klirensas)> 50 ml / min.
Gydymo pradžioje, po kelių dienų, rekomenduojama vartoti iv injekciją, todėl galite pereiti prie kitų levofloksacino preparatų, skirtų vartoti per burną, ir dozės koreguoti nereikia.
Sutrikus inkstų funkcijai, būtina sumažinti vaisto dozę pagal CC indikacijas
Cygnicef akių lašai yra klinikinė-farmakologinė vaistų grupė, antibakteriniai vaistai vietiniam vartojimui, fluorochinolono dariniai. Jie yra naudojami oftalmologinėje praktikoje, siekiant gydyti akies ir jos priedų infekcinių-uždegiminių patologijų etiotropinį gydymą, siekiant naikinti patogeną.
„Signitsef“ akių lašai yra skaidrus geltonos spalvos tirpalas. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra levofloksacinas, jo kiekis 1 ml tirpalo yra 5 mg. Į preparatą įtrauktos ir pagalbinės medžiagos, kurios apima:
Cygnicef akių lašai yra plastikiniame buteliuke, kuriame yra 5 ml tūrio. Kartoninėje pakuotėje yra vienas plastikinis lašintuvas ir paruošimo instrukcija.
Pagrindinis aktyvių akių lašų komponentas, Signnicef levofloksacinas yra antibakterinis preparatas. Jis slopina daugelio bakterinių ląstelių fermentų (topoizomerazės IV ir DNR girazės) aktyvumą, kuris vėliau sukelia jo mirtį. Jis turi platų aktyvumo spektrą, palyginti su daugeliu teigiamų ir gramnegatyvių patogeninių (patogeninių) ir sąlyginai patogeniškų bakterijų, įskaitant įvairias streptokokus, enteropatogenines žarnyno lazdas, Proteus, Klebsiella, hemofilines lazdas, morakselly, Clostridia. Įleidus vaistą, Signnicef levofloksacinas gali būti absorbuojamas į sisteminę kraujotaką.
Pagrindinė akių lašų naudojimo indikacija Signnicef yra etiotropinis gydymas infekciniu oftalmologiniu patologija, kurią sukelia levofloksaciną jautrūs mikroorganizmai, ypač akių uždegimas, ypač jo priekiniai profiliai, taip pat regėjimo organo priedai. Be to, vaistas yra naudojamas užkirsti kelią antrinėms infekcinėms komplikacijoms po operacijos ar lazerio manipuliavimo lazeriu.
Yra keletas patologinių ir fiziologinių kūno sąlygų, kai „Signicef“ akių lašų vartojimas yra kontraindikuotinas.
Atsargiai, vaistas vartojamas jaunesniems nei 18 metų pacientams. Prieš naudojant „Signitsef“ akių lašus, svarbu įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų.
Signitsef akių lašai skirti išoriniam naudojimui oftalmologinėje praktikoje. Jie yra palaidoti užkrėstos uždegiminės akies konjunktyvo maišelyje. Vidutinė rekomenduojama terapinė dozė suaugusiems ir vaikams nuo 1 metų yra 1-2 lašai kas 2 valandas (paprastai 8 kartus per dieną) pirmąsias 2 dienas. Kitąsias 3 dienas „Signnicef“ akių lašai yra palaidoti 4 kartus per dieną. Gydymo trukmė neturi viršyti 5 dienų.
Atsižvelgiant į akių lašų naudojimą, Signnicef, 10% pacientų gali atsirasti neigiamų patologinių reakcijų. Jie apima regos organo pokyčius, kurie dažnai apima gleivinės virvių išvaizdą, sumažėjusį regėjimo aštrumą, papiliarinį augimą ant junginės gleivinės, akių vokų uždegimą (blefaritą), jų patinimą, diskomfortą deginant, niežulį, skausmą, paraudimas (hiperemija) junginės, fotofobijos, sausų akių. Kartais gali atsirasti patologinių reakcijų iš kitų organų ir sistemų, įskaitant galvos skausmą, odos išbėrimo ir niežulio alergines reakcijas, nosies gleivinės uždegimą (rinitą). Patologinių nepageidaujamų reakcijų atsiradimas yra pagrindas nutraukti „Signicef“ akių lašų naudojimą ir pasikonsultuoti su gydytoju.
Prieš pradedant naudoti „Sinnicef“ akių lašus, privalote perskaityti instrukcijas ir atkreipti dėmesį į keletą specialių rekomendacijų dėl vaisto vartojimo, įskaitant:
Farmacijos tinkle yra paskirti „Signnicef“ akių lašai. Neatsižvelgiama į jų nepriklausomą naudojimą be atitinkamo recepto.
Atsiradus atsitiktiniam, vietiniam reikšmingam „Signnicef“ akių lašų kiekiui, gali atsirasti dirginimas. Tokiu atveju akys turi būti praplaunamos pakankamu kiekiu tekančio vandens. Kadangi preparate esantis levofloksacino kiekis yra nereikšmingas, net ir tuo atveju, kai akių lašai retkarčiais naudojami ženkle, toksiškos reakcijos nepasireiškia.
Kalbant apie akių lašų signalo lašų sudėtį ir terapinį poveikį, preparatai L-OPTIC ROMPHARM, Oftakviks yra panašūs.
Akių lašų tinkamumo laikas yra 2 metai. Atidarius plastikinį buteliuką, jie turi būti naudojami ne ilgiau kaip 30 dienų. Vaistas turi būti laikomas tamsioje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje, ne aukštesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje.
Vidutinės akių lašų ženklinimo „Signatin“ išlaidos vaistinėse Maskvoje svyruoja nuo 209-236 rublių.
http://bezboleznej.ru/signitsefAkių ligos, kurias sukelia infekcija akyse, asmeniui sukelia daug problemų. Vizualiniai sutrikimai, akies obuolio išvaizdos pokyčiai, voko edema yra tik dalis galimų simptomų, kurie atsiranda infekcinių ligų metu. Kai šie simptomai aptinkami, dauguma žmonių kreipiasi į gydytoją užsakyti gydymą. Gydytojai parašo lašus „Signitsef“ akyse. Taip yra dėl didelio vaisto veiksmingumo ir santykinai mažų kaštų.
Signnicef veiksmingai kovoja su patogenais, patekusiais į regėjimo organus. Taip yra dėl to, kad jis yra įtrauktas į antimikrobinių ir antibakterinių vaistų grupę.
Aktyvus oftalmologinių lašų komponentas yra levofloksacinas - dirbtinai sintezuotas antibiotikas, turintis žalingą poveikį akių patogenams. Tai paaiškina vaisto farmakokinetiką įvairiems mikroorganizmams. Antibiotikas patenka į bakterijos ląstelių membraną ir apsaugo nuo DNR sintezės. Su šiais mikrobais vyksta mutacijos ir nebeveikia pragyvenimo šaltinių.
Šio vaisto vartojimo poveikis trunka iki šešių valandų, o po to kraujo plazmoje esantis levofloksacinas greitai ir beveik visiškai pašalinamas iš organizmo.
Pirkdami vaistą vaistinėje, pacientas turi turėti receptą iš gydytojo. Priešingu atveju Sinnicef neparduos.
Narkotikus gamina Indijos bendrovė, kuri yra kelios formos:
Oftalmologinis vaistas yra veiklioji medžiaga - levofloksacinas. Jis turi mirtiną poveikį gramteigiamoms ir gram-neigiamoms bakterijoms, taip pat ir ląstelių infekcijoms. Pastaroji nėra mažai žinoma chlamidija.
Siekiant padidinti aktyvaus komponento poveikį, taip pat suteikti Signitsef lašus su kitomis vienodai naudingomis savybėmis, gamintojas prie jo pridėjo pagalbinius komponentus:
Dėl tirpalo sudarančių medžiagų pasiekiamas ilgalaikis teigiamas poveikis.
Akių lašai Signuef tiekiami plastikiniuose burbuliukuose, kuriuose yra skaidrus skystis. Buteliuko tūris yra 5 ml. Parduota kartono dėžutėje. Be to, viduje jis gali būti vartotojo vadovas su išsamiu vaisto aprašymu.
„Signitsef“ akių lašai turi platų veikimo spektrą, todėl gydytojai juos paskiria, jei pacientas turi tokių ligų, kaip:
Visos šios ligos per trumpą laiką susilpnės, nes mikroorganizmai, kuriais jie sukelia mirtį, yra sąveikos su levofloksacinu rezultatas.
Įsigiję oftalmologinius vaistus, Signnicef neturėtų nedelsiant pradėti gydymo. Prieš tai iš pradžių rekomenduojama atidžiai perskaityti naudojimo instrukciją. Jame išsamiai aprašytos visos akių lašų dozės, Signnicef ir vartojimo režimas. Tačiau reikia pažymėti, kad oftalmologas galės nurodyti tikslią dozę, kuri kruopščiai ištirs infekuotus paciento organus.
Pagal vadovą, kuriame aprašoma standartinė levofloksacino dozė, pasirašymo procedūrą sudaro šie veiksmai:
Šis įrankis turi būti naudojamas per pirmas 2 dienas nuo akies obuolio užkrėtimo, tačiau šiuo atveju bus galima gauti greitą teigiamą rezultatą.
Pirmą dieną naudokite 1-2 lašus į pažeistą akį. Tarpai tarp įpurškimo turi būti ne ilgesni kaip 2 valandos, tačiau maksimalus šios dienos procedūrų skaičius yra 8.
Antrąją gydymo dieną reikia sumažinti įlašinimo skaičių iki 4, 4-6 valandų pertrauka.
Gydymo trukmė priklauso nuo pačios ligos ir nuo jos sunkumo. Vidutiniškai kursas trunka 5-7 dienas.
Reikia nepamiršti, kad ne visi patogeniniai mikroorganizmai miršta, kai jie liečiasi su levofloksacinu, todėl nerekomenduojama savarankiškai gydyti, kol specialistas tiksliai diagnozuos.
Jei pacientas nešioja kontaktinius lęšius, jis turi juos pašalinti prieš naudodamas Sagnicef. Faktas yra tai, kad benzalkonio chloridas, kuris yra vaisto dalis, gali sukelti drumstimą.
Signagiop akių lašai turi ilgą šalutinių poveikių sąrašą. Tačiau jie pasireiškia tik 10% žmonių.
Matymo organų dalyje gali pasirodyti šie simptomai:
Kai kurie kiti organai gali pastebėti kai kuriuos simptomus:
Galbūt alerginių reakcijų, pasireiškiančių bėrimu, paraudimu ant odos, niežulys, deginimas, atsiradimas.
Akių lašai turi kai kurių kontraindikacijų sąrašą:
Jei laiku susipažinsite su šiuo sąrašu, galite išvengti tolesnių rimtų sveikatos problemų.
Negalima pastebėti narkotikų perdozavimo atvejų, nes levofloksacino koncentracija tirpale yra labai maža.
Vaisto vartojimas kartu su GCS ir NVNU gali neigiamai paveikti sveikatą, nes padidina sausgyslių plyšimo tikimybę, taip pat dažną priepuolių atsiradimą.
Kartu naudojant „Signnicef“ ir kitus oftalmologinius komponentus, būtina pertrauka tarp jų, tai yra bent 15 minučių.
Griežtai draudžiama naudoti naujagimių oftalmologinių ligų gydymo lašus.
Jei vaikas, sulaukęs 12-18 metų amžiaus, buvo paskirtas „Signnicef“, jis turi jį naudoti labai atsargiai, vėliau stebėdamas organizmo reakciją į vaistą.
Dėl nepakankamo atliktų eksperimentų skaičiaus vaistas nerekomenduojamas nėščioms moterims. Taip pat žindymo laikotarpiu negalima naudoti oftalmologinių lašų, nes tirpalas lengvai patenka į motinos pieną. Tai gali pakenkti naujagimiui.
Nedelsiant po gamybos, levofloksacino tirpalo galiojimo laikas yra 36 mėnesiai. Bet tai taikoma uždariems vaistams. Iš karto po atidarymo jį galima naudoti per vieną mėnesį.
Signnicef turėtų būti laikomas atokiau nuo vaikų. Vieta turi būti tamsi ir sausa. Temperatūra neturėtų būti didesnė kaip 25 laipsniai.
Signigenef vaistas nėra parduodamas visose Rusijos Federacijos vaistinėse. Jei asmuo to nepirka, jis gali įsigyti akių lašų pakaitalų:
Kai kurie iš šių analogų gali kainuoti daug mažiau nei „Signicef“.
Rusijoje vidutinė narkotikų kaina yra 220 rublių. Tiksli suma priklauso nuo šalies regiono.
Perskaitę apžvalgas, galite iš karto pamatyti, kad dauguma jų yra teigiami. Daugelis žmonių atkreipia dėmesį į priemonės greitį ir jo veiksmingumą.
Nedidelė dalis nuomonių rodo, kad pacientas vaisto vartojimo metu parodė kai kuriuos šalutinius poveikius.
Skaidrus geltonos spalvos tirpalas.
Levofloksacinas yra raceminio vaisto ofloksacino L-izomeras. Ofloksacino antibakterinis aktyvumas daugiausia susijęs su L-izomeru. Kaip antibakterinis vaistas fluorokvinolono klasei, levofloksacinas blokuoja DNR girazę ir topoizomerazę IV, sutrikdo superkilimą ir DNR pertraukų susiejimą, slopina DNR sintezę, sukelia gilius morfologinius citoplazmos, ląstelės sienelių ir bakterijų membranų pokyčius. In vitro levofloksacino aktyvumas yra maždaug 2 kartus didesnis už ofloksacino, prieš Enterobacteriaceae, P. aeruginosa ir gramteigiamų mikroorganizmų, aktyvumą. Vaistas yra veiksmingas prieš: gram-neigiamus aerobus, tokius kaip Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa; gram-teigiami aerobai, tokie kaip Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Kiti mikroorganizmai, jautrūs levofloksacinui, yra Chlamydia trachomatis.
Cmaks Levofloksacinas, pasiektas 5 mg / ml akių lašų, yra daugiau nei 100 kartų didesnis už minimalią levofloksacino koncentraciją jautrioms mikroorganizmams.
Įpylus į akį, levofloksacinas gerai išsilaiko plyšimo plėvele. Levofloksacino koncentracija ašarų skystyje po vienos dozės (1 lašelis) greitai pasiekia aukštas vertes ir yra palaikoma aukštesnėje nei MIC dozėje jautriausiems akies ligų sukėlėjams (mažiau kaip 2 μg / ml) mažiausiai 6 valandas. Buvo įrodyta, kad 5 iš 6 tiriamųjų, levofloksacino koncentracija buvo 2 µg / ml ir didesnė 4 val. Po injekcijos. 4 iš 6 tiriamųjų, ši koncentracija buvo palaikoma 6 valandas po injekcijos.
Vidutinė levofloksacino koncentracija kraujo plazmoje po 1 val. Po naudojimo yra nuo 0,86 ng / ml pirmąją dieną iki 2,05 ng / ml. Cmaks Levofloksacinas plazmoje, lygus 2,25 ng / ml, buvo aptiktas ketvirtą dieną po dviejų vaistų vartojimo dienų kas 2 valandas iki 8 kartų per dieną. Cmaks Levofloksacinas, pasiektas 15-ąją dieną, yra daugiau nei 1000 kartų mažesnis už koncentraciją, pastebėtą po standartinių levofloksacino dozių.
Signnicef ® skiriamas suaugusiems ir 1 metų ir vyresniems vaikams tokiomis ligomis ir sąlygomis:
infekcijos, susijusios su akies priedanga ir priekiniu segmento segmentu, kurį sukelia levofloksacino jautri flora (gydymas);
komplikacijos po chirurginių ir lazerinių oftalmologinių operacijų (profilaktikos).
padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui ar kitiems chinolonams;
žindymo laikotarpis;
vaikų amžius iki 1 metų.
Rūpestingai: vaikai iki 18 metų.
Šalutinis poveikis gali pasireikšti maždaug 10% pacientų.
Dažnas šalutinis poveikis (1–10%) - sumažėjęs regėjimo aštrumas ir gleivinės virvių išvaizda.
Reti šalutiniai reiškiniai (0,1–1%) - blefaritas, chemozė, papiliarinis konjunktyvo augimas, akių vokų edema, diskomfortas akyje, deginimas ir niežėjimas akyje, neryškus regėjimas, skausmas akyje, junginės hiperemija, gleivinės išsiskyrimas, junginės folikulai, sausos akies sindromas, akių vokų eritema, kontaktinis dermatitas, fotofobija ir alerginės reakcijos, galvos skausmas, rinitas.
Specialių akių lašų Signnicef ® 0,5% sąveikos tyrimų neatlikta. Nuo Cmaks Levofloksacinas plazmoje po vietinės akies taikymo yra mažiausiai 1000 kartų mažesnis nei vartojant standartines dozes per burną, sąveika su kitais vaistais, būdinga sisteminiam vartojimui, yra kliniškai nereikšminga.
Vietiniu būdu, per pažadinimo laikotarpį. 1-2 lašai nukentėjo (e) akiai (a) kas 2 valandas, iki 8 kartų per dieną pirmąsias dvi dienas, po to 4 kartus per dieną nuo 3 iki 5 dienos. Gydymo trukmę nustato gydytojas, paprastai - 5 dienos.
Bendras levofloksacino kiekis, esantis viename akių lašų buteliuke, yra per mažas, kad netgi atsitiktinai nurijus toksinį poveikį.
Gydymas: Po vietinės per didelės Signnicef ® akių lašų dozės 0,5% akies reikia nuplauti švariu vandeniu kambario temperatūroje.
Signnicef® 0,5% akių lašai negali būti skiriami po oda ir į akies priekinę kamerą.
Kartu vartojant kitus oftalmologinius preparatus, intervalas tarp injekcijų turi būti ne trumpesnis kaip 15 minučių.
Nenaudojant hidrofilinių (minkštųjų) kontaktinių lęšių, lašai neturėtų būti naudojami dėl to, kad lašeliuose esantis benzalkonio chloridas yra konservantas, kuris gali būti absorbuojamas kontaktiniais lęšiais ir neigiamai paveikti akių audinius, taip pat sukelti kontaktinių lęšių spalvos pakitimus.
Kad išvengtumėte lašintuvo antgalio ir tirpalo užteršimo, nelieskite akies.
Akių lašai, 0,5%. 5 ml plastikiniame buteliuko lašintuve su užsukamu dangteliu. 1 butelio lašintuvo vieta kartono pakuotėje.
Promed Exports Pvt. Ltd, Indija.
212 / D-1, „Green Park“, Naujasis Delis, Indija.
Pretenzijų adresas
Atstovavimas Promed Exports Pvt. UAB RF
111033, Maskva, Zolotorozhsky velenas, 11, p.
Tel: 229-76-63; faksas: 229-76-64.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Akių lašai 0,5% - 2 metai. Atidarius - 42 dienos.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_44043.htm