Išleidimo forma: akių lašai
Sutampa pagal indikacijas
Kaina nuo 42 rublių. Analoginis pigesnis 430 rublių
Sutampa pagal indikacijas
Kaina nuo 297 rublių. Analoginis pigiau 175 rublių
Sutampa pagal indikacijas
Kaina nuo 387 rublių. Analogai yra pigesni 85 rublių
Sutampa pagal indikacijas
Kaina nuo 449 rublių. Analoginis pigiau 23 rublių
Sutampa pagal indikacijas
Kaina nuo 533 rublių. Analogai yra brangesni už 61 rublių
Akių lašai [be konservanto] Sudėtis
Kiekviename mililitre 2,5% vaisto tirpalo yra:
Veiklioji medžiaga: fenilfrino hidrochloridas - 25 mg,
Pagalbinės medžiagos: dinatrio edetatas, natrio metabisulfitas, citrinų rūgštis, natrio citrato dihidratas, hipromeliozė, injekcinis vanduo.
Aprašymas: skaidrus tirpalas nuo bespalvės iki šviesiai geltonos spalvos.
α-adrenomimetikas ATX kodas: S01FB01
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Fenilefrinas yra simpatomimetikas. Jis turi ryškų alfa adrenerginį aktyvumą.
Vietiškai vartojant oftalmologiją, jis sukelia išsiplėtusią mokinį, pagerina intraokulinio skysčio nutekėjimą ir susilpnina junginės indus.
Fenilefrinas turi ryškų stimuliavimą postinaptiniams alfa adrenerginiams receptoriams, turi labai silpną poveikį širdies beta adrenoreceptoriams. Vaistas turi vazokonstriktorių, panašų į norepinefrino (norepinefrino) poveikį, nors jis neturi chronotropinio ir inotropinio poveikio širdžiai. Fenilefrino vazopresorinis poveikis yra silpnesnis nei norepinefrino, tačiau yra ilgesnis. Sukelia vazokonstrikciją 30-90 sekundžių po montavimo, trukmė 2-6 valandos.
Įdiegus fenilphrine sumažina konjunktyvos arteriolio mokinio ir lygiųjų raumenų dilatatorių, todėl atsiranda mokinių išsiplėtimas. Midriazė pasireiškia per 10-60 minučių po vienos injekcijos. Jis tęsiamas po 2,5% tirpalo įpurškimo ir trunka 2 valandas. Fenilefrino sukelta midriatė neprisideda prie cikloplegijos.
Farmakokinetika
Fenilefrinas lengvai įsiskverbia į akies audinį, didžiausia koncentracija plazmoje atsiranda po 10-20 minučių po vietinio vartojimo. Fenilefrinas išsiskiria pro inkstus nepakitusios formos t
Naudojimo indikacijos
Dozavimas ir vartojimas
Oftalmoskopijos metu naudojami atskiri 2,5% Irifrin® tirpalo įrenginiai. Paprastai, norint sukurti mydiazę, pakanka įšvirkšti 1 lašą 2,5% Irifrin® tirpalo į konjunktyvo maišelį.
Didžiausia hidrolizė pasiekiama per 15-30 minučių ir išlieka pakankamas 1-3 valandas. Jei ilgą laiką reikia palaikyti mydiazę, po 1 valandos galima pakartotinai sumontuoti Irifrin®.
Diagnostikos procedūroms:
Perdozavimas
Perdozavimo simptomai yra neramumas, nervingumas, galvos svaigimas, prakaitavimas, vėmimas, greitas širdies plakimas, silpnas arba seklus kvėpavimas.
Jei pasireiškia sisteminis fenilefrino poveikis, nepageidaujamas poveikis gali būti sustabdytas naudojant alfa adrenoreceptorius blokuojančius agentus, pavyzdžiui, nuo 5 iki 10 mg fentolamino į veną. Jei reikia, injekciją galima pakartoti.
Sąveika su kitais vaistais
Fenilefrino midriatinis poveikis padidėja, kai jis vartojamas kartu su vietiniu atropino vartojimu. Dėl padidėjusio vazopresorinio poveikio gali atsirasti tachikardija.
Irifrin® vartojimas per 21 dieną nuo paciento, vartojančio monoamino oksidazės inhibitorius ir triciklinius antidepresantus, vartojimo nutraukimo turi būti atliekamas atsargiai, nes šiuo atveju yra galimybė nekontroliuojamai padidinti kraujospūdį.
Adrenerginių vaistų vazopresorinis poveikis taip pat gali būti stiprinamas, kai naudojamas kartu su tricikliniais antidepresantais, beta blokatoriais, reserpinu, guanetidinu, metildopa ir m-antikolinergikais.
Irifrinas gali sustiprinti širdies ir kraujagyslių aktyvumo slopinimą inhaliacijos anestezijos metu dėl padidėjusio miokardo jautrumo simpatomimetikams ir skilvelių virpėjimo pradžios.
Vartojant kartu su kitais simpatomimetikais, gali padidėti fenilphrine poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai. Fenilefrino vartojimas gali susilpninti kartu vartojamą antihipertenzinį gydymą ir padidinti kraujospūdį, tachikardiją. Išankstinis vietinių anestetikų įrengimas gali padidinti sisteminę absorbciją ir pailginti michiatą.
Išleidimo forma
Akių lašai 2,5% (be konservantų). 0,4 ml vienkartiniuose vamzdeliuose. Penkiuose mėgintuvėliuose iš laminuoto popieriaus išpilstomi į pakuotę. 3 pakuotėse iš laminuoto popieriaus pakuotės kartone kartu su naudojimo instrukcija.
Tinkamumo laikas
2 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Laikymo sąlygos
Tamsoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Negalima užšaldyti.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
pagal receptą
Promed Export Pvt. UAB 208, Ashirwad komercinis kompleksas, D-1, „Green Park“, Naujasis Delis-110016, Indija.
Pretenzijų adresas: Atstovavimas Promed Export Pvt. UAB Rusijos Federacijoje 111033, Maskva, Zolotorozhsky velenas, 11, 21 p
Veiklioji vaisto Irifrino medžiaga yra fenilphrine, kuri veikia specifines nervų sistemos, kraujagyslių ir širdies struktūras. Dėl šios savybės atsiranda vazokonstrikcija, sumažėja patinimas, akies mokinys plečiasi, netrukdydamas drėgmės gamybai priekinės akies kameros.
Vaisto poveikis prasideda per 2 minutes, gydomasis poveikis trunka nuo 2 iki 7 valandų (priklausomai nuo tirpalo koncentracijos).
Irifrino sudėtis (1 ml):
Yra 2 vaisto formos - 2,5% arba 10% fenilphrino tirpalo su neaktyviais komponentais (natrio chloridas ir tt).
Naudojimo instrukcijos Irifrin:
Irifrino naudojimo būdą ir jo dozę gydymo metu kontroliuoja gydytojas!
Irifrino taikymo būdą ir dozavimą su pakartotiniais gydymo kursais kontroliuoja gydytojas!
Kontraindikacijos dėl Irifrino paskyrimo:
Šalutinis poveikis Irifrinas
Šalutinis poveikis Irifrinas suskirstytas į vietos ir bendrąsias.
Perdozavus vaistus, išvardyti šalutiniai poveikiai yra pastebimi, tačiau ryškesni. Tokiais atvejais nedelsiant nutraukite vaisto vartojimą, praplaukite akies junginę, pasitarkite su gydytoju.
Nėra duomenų apie Irifrino veiksmingumo pasikeitimą po alkoholio vartojimo.
Priklausomybė nuo narkotikų nėra pažymėta.
Gamintojas - Promed Exports Pvt. UAB
Išleiskite - 2,5% arba 10,0% tirpalo butelyje su lašintuvu (arba lašintuvu) - 5 ml tūrio.
Po vaisto atidarymo buteliuko ar jo analogų tinkamumo laikas yra iki 30 dienų; nepažeistoje pakuotėje - 2 metai.
Be „Quinax“ lašų, Irifrinas iš recepto išleidžiamas iš vaistinės. Internete galima rasti daug informacijos apie šį vaistą. Savo apžvalgą galite palikti mūsų skyriuje „Dienoraščiai“.
yra oftalmologinis vaistas, naudojamas vietiškai (
patenka į akis) ir turi tokį poveikį: išsiplėtęs mokinys, geresnis akies skysčio nutekėjimas ir konjunktyvinės membranos indų susiaurėjimas. Kai naudojamasi, naudojami „Irifrin“ akių lašai
mažinti rainelės išsiskyrimą su glauko ciklinėmis krizėmis ir sindromą
, apgyvendinimo spazmas, taip pat mokinio išplėtimas operacijos metu ir pasirengimas prieš operaciją.
Šiuo metu farmacijos rinkoje galima įsigyti dviejų rūšių vaistus - Irifriną ir Irifriną BK. Šios tos pačios vaisto veislės pasižymi tuo, kad Irifrinas turi akių lašų konservantą, ir Irifrine BK nėra konservantų. Tai reiškia, kad paprastieji Irifrino lašai gali labiau sukelti akių dirginimą, tačiau atidarius butelį jie ilgiau laikomi. Atidarius buteliuką, BCR, kurio sudėtyje nėra konservanto, lašelis nelaikomas ir beveik neturi rizikos, kad atsiranda dirginimas.
Be to, 5 ml buteliuke gaminami Irifrino lašai su konservantu, jie gali būti pakartotinai naudojami vieną mėnesį, nes 30 dienų leidžiama laikyti ir naudoti atidarytą tirpalo vamzdelį. Tai reiškia, kad atidarius butelį mėnesį, galite neribotą laiką surinkti tirpalą švaria pipete.
Į lašelius Irifrin BK, kurių sudėtyje nėra konservantų, galima įsigyti mažus 0,4 ml buteliukus, kurie yra specialiai skirti vienkartiniam naudojimui. Šis buteliukas turi būti naudojamas visiškai iš karto po atidarymo ir tik vieną kartą. Tai reiškia, kad nedidelis butelis Irifrin BK yra atidarytas prieš pat naudojimą ir nedelsiant įpilamas tirpalas į akis. Jei buteliuke lieka bet koks tirpalo kiekis, jis neturi būti laikomas, todėl jis išmestas. Kiekvienam tolesniam naudojimui atidaromas naujas Irifrin BK buteliukas.
Priešingu atveju tarp Irifrino arba Irifrino BC nėra kompozicijos ar terapinio poveikio skirtumo. Kasdieniame gyvenime abu vaistų tipai paprastai yra sujungti į vieną bendrąjį pavadinimą „Irifrin“, jei reikia, išsamiai apibūdinant ir tiksliai nurodant, kokia vaisto versija yra aptarta. Tolesniame straipsnio tekste mes taip pat vadinsime abu narkotikų Irifrino tipus, nurodant tikslią pavadinimą tik tada, kai reikia sutelkti dėmesį į konkrečias savybes, būdingas vienai ar kitai vaistų rūšiai.
Irifrinas ir Irifrinas BK gaminami vienoje dozės formoje - tai lašai akims. Kaip veiklioji medžiaga, lašai turi įvairių fenilfenrino dozių. Taigi, Irifrino lašai pateikiami dviem dozėmis - 2,5% ir 10% tirpalo. Ir Irifrinas BK yra tik 2,5% tirpalo pavidalu. 2,5% Irifrino ir Irifrin BK yra 25 mg fenilphrine 1 ml tirpalo. Atitinkamai, 10% Irifrino sudėtyje yra 100 mg fenilphrine 1 ml tirpalo.
Abiejų veislių Irifrina pagalbinės medžiagos atsispindi lentelėje.
Visi Irifrino tirpalai yra skaidrūs, bespalviai arba šviesiai geltoni. 2,5% ir 10% Irifrino yra 5 ml buteliukuose, o Irifrinas BK - 0,4 ml buteliukuose. Kiekvienoje pakuotėje yra 15 butelių Irifrin BK arba 1 butelis Irifrino 2,5% arba 10%.
Veiklioji medžiaga Irifrin Fenylephrine yra atitinkamai alfa adrenerginis mimetikas, turintis įtakos lygiųjų raumenų kraujagyslėms. Naudojant fenilphrine akių lašų pavidalu, vaistas veikia tik šio organo indus. Jei fenilphrine yra švirkščiamas į veną ar po oda, jis veikia visus žmogaus organizmo indus, taip pat t
Irifrino lašų taikymas į akies gleivinę sukelia mokinio išsiplėtimą, padidina intraokulinio skysčio nutekėjimą ir taip pat susilpnina junginės kraujagysles. Konjunktyvos kraujagyslių susiaurėjimas užtikrina akies paraudimo išnykimą, dėl kurio vaistas naudojamas raudonų akių sindromui gydyti. Intensyvaus intraokulinio skysčio nutekėjimo stiprinimas užtikrina akies pagerėjimą glaukoma. Ir Irifrino lašų sukeltas mokinių išsiplėtimas naudojamas priešoperaciniam paruošimui arba akių operacijos procesui.
Akių kraujagyslių susiaurėjimas įvyksta per 30 - 90 sekundžių po to, kai lašai patenka į junginę. Mokinio išsiplėtimas įvyksta po 10–60 minučių po vieno tirpalo įpurškimo ir išlieka 2 val. 2,5% Irifrino arba 3–6 valandų 10% lašų.
Įvairių koncentracijų lašai Irifrinas ir Irifrinas BK yra skirti naudoti tokiais pat atvejais:
Jei skliausteliuose nurodoma, kad tai yra tik vienos ar kitos koncentracijos lašai, tuomet esant tokiai būklei ar ligai, reikia naudoti tik paskirtą Irifrino variantą. Jei šalia indikacijos skliausteliuose yra nurodyti „optimalūs“ bet kurios koncentracijos lašai, tai reiškia, kad nurodyti vaistinio preparato tipai geriausiai tinka šiai būklei, bet kiti taip pat gali būti naudojami.
Bendrosios nuostatos
Tos pačios taisyklės taikomos 2,5% ir 10% Irifrino bei Irifrino BK. Į lašų tipą (Irifrinas arba Irifrinas BK) pasirenkama daugiausia nuo žmogaus konservanto tolerancijos.
benzalkonio chloridas. Tai reiškia, kad jei asmuo paprastai toleruoja šį konservantą (pavyzdžiui, praeityje jis naudojo tuos pačius konservantus), jis gali pasirinkti bet kokį vaisto tipą, pagrįstą tik asmeninėmis, subjektyviomis nuostatomis (pvz., Tam tikro tipo pakuotė yra labiau panaši ir ir tt). Jei asmuo netoleruoja konservanto, jis turi naudoti lašą Irifrin BK.
Kalbant apie dozės pasirinkimą, gydytojai rekomenduoja savarankiškai administruoti, pradedant nuo 2,5% Irifrino arba Irifrin BK. Jei šios koncentracijos tirpalas šiuo konkrečiu atveju nėra pakankamai veiksmingas, jis gali būti pakeistas 10% Irifrino. Nedelsiant užtepkite 10% Irifrino tik priešoperaciniam paruošimui ligoninėje. Senyviems žmonėms (vyresniems nei 65 metų) ir kūdikiams reikėtų vengti naudoti 10% Irifrino, nes jie turi labai didelę fenilphrine absorbcijos į kraujotaką riziką ir sisteminį poveikį. Šių amžiaus grupių pacientams geriau naudoti 2,5% Irifrino arba Irifrin BK.
Irifrino 10% tirpalas gali būti naudojamas įvairiais būdais, pvz., Įpilant į akis, mirkant tamponus ir pritaikant juos prie junginės paviršiaus, taip pat injekcijos į akies audinį. 2,5% tirpalai ir Irifrinas BK naudojami tik akių lašų pavidalu.
Įšvirkštus 10% Irifrino, jį gali skirti tik gydytojas. Ir jūs galite palaidoti tirpalą į akis arba naudoti jį kaip paraiškas (įdėti į tamponus, sudrėkintus vaisto ant gleivinės akių). Naudojant tirpalą diagnostinėms ir parengiamosioms manipuliacijoms (pvz., Oftalmoskopijai, prieš operacijas ir pan.), Jis turėtų būti įdėtas. Jei tirpalas yra naudojamas iridociklitui, glaukociklinėms krizėms ar būsto spazmui, jis gali būti panaudotas arba naudojamas kaip paraiška. Taikymo būdo pasirinkimas atliekamas remiantis asmeniniais pageidavimais ir patogumo sumetimais, taip pat gydytojo patarimu.
2,5% ir 10% Irifrina buteliukai gali būti laikomi vieną mėnesį po atidarymo, todėl tirpalą naudokite 30 dienų. Buteliai Irifrin BK atidaromi prieš pat vaisto naudojimą ir iš esmės nesaugomi. Jei po Irifrin BK tirpalo buteliuke liko bet koks vaisto kiekis, jis turi būti sunaikintas, nes jo negalima laikyti, nes nėra konservanto. Kiekvienam vėlesniam naudojimui atidaromas naujas Irifrin BK buteliukas.
Norėdami atidaryti Irifrino ir Irifrino BK buteliukus, jie arba su žirklėmis nukirpti buteliuko viršutinę dalį, arba į ją įkišti storą adatą. Geriausias variantas yra padaryti skylę su adata, nes šiuo atveju yra daug lengviau ir patogiau dozuoti vaisto lašai, nei jei yra didelė skylė, susidariusi pjaustant buteliuko antgalį žirklėmis.
Irifrino tirpalai įleidžiami į akis taip:
1. Pakelkite galvą į viršų, kad asmuo atrodytų į lubas;
2. Švelniai naudokite pirštus, kad nuleistumėte apatinį voką, kad tarp jo ir akies paviršiaus atsirastų mažas konjunktyvinis maišelis;
3. Paimkite buteliuką su lašais ir pasukite jį lašintuvu (viršutiniu galu), laikydami jį taip, kad antgalis būtų tiesiai virš akies paviršiaus 2-4 cm atstumu;
4. Tada spauskite buteliuką ant buteliuko, kad iš jo būtų išspaudžiamas tik vienas lašas;
5. Alternatyviai surinkite tirpalą abiejose akyse;
6. Įdiegus tirpalą, jums tereikia atsigulti arba sėdėti, neskaityti, žiūrėti televizorių, rašyti ir atlikti kitus veiksmus, kurie įtempia akis.
Įpylimo metu būtina užtikrinti, kad Irifrino butelio lašintuvo antgalis nesiliestų su akies gleivine. Jei taip atsitinka, būtina išimti produkto pakuotę ir atidaryti naują buteliuką kitam įpylimui. Kai tirpalo lašas patenka ant gleivinės ir susitraukia į konjunktyvo maišelį, kurį sudaro išplėstas apatinis vokas, turite keletą sekundžių paspausti pirštus ant vidinio akies kampo, kuris leis tirpalui greitai įsiūti į audinį ir sumažinti reflekso norą uždaryti akį.
Sprendimai, skirti 2,5% arba 10% Irifrin BK ir Irifrin, taikomi pagal šias schemas ir taisykles:
Visais aukščiau minėtais atvejais galima naudoti 2,5% Irifrino ir Irifrin BK, pasirenkant bet kokį vaisto tipą, remiantis tik asmeninėmis nuostatomis. Tačiau, be to, yra keletas atvejų, kai parodyta ir rekomenduojama naudoti tik Irifriną BK be konservanto.
Taigi, Irifrin BK rekomenduojama naudoti šiais atvejais:
Kaip matyti, Irifrinas BK yra pageidautinas įprastiniam vartojimui žmonėms, kenčiantiems nuo trumparegystės ar pernelyg trumparegystės, siekiant palaikyti normalų akių veikimą ir užkirsti kelią apgyvendinimo spazmams (būklė, kai žmogus negali gerai matyti daiktų po ilgos žvilgsnio sutelkimo į artimus atstumus, ir atvirkščiai). Irifrinas BK taip pat naudojamas gydant trumparegystę įvairaus amžiaus ir lyties žmonėms, todėl šis vaistas dažnai skiriamas moksleiviams.
Iš karto po to, kai įterptos į bet kokią koncentraciją ir įvairovę patekusios į rifą, atsiranda nemalonus, nepatogus degimo ar kepimo pojūtis. Tačiau šis jausmas greitai praeina (per kelias sekundes), o akims tai tampa daug lengviau. Mažiausiai 2–3 valandas lašus, bet kokiu būdu negalite užsikimšti akių, tai yra, skaityti, rašyti, žiūrėti televizorių ir pan.
Maždaug 15-20 minučių po tirpalo užpylimo mokinys labai išsiplečia, todėl regėjimas pablogėja, visi objektai tampa neryškūs, neryškūs ir pan. Be to, ryški šviesa yra labai erzina akys. Ši būklė išlieka kelias valandas, todėl naktį rekomenduojama naudoti lašus, kad neryškus matomumas patektų į neaktyvią dienos dalį.
Žmonėms, sergantiems hipertenzija, praėjus kelioms minutėms po Irifrino pridėjimo į akis, kraujospūdis gali padidėti. Būtina būti moraliai pasirengusi tokiam įvykių posūkiui ir nebijoti, nes slėgis normalizuojasi po padidėjimo.
Per visą Irifrino lašų naudojimo laikotarpį reikia dėvėti tik akinius, kontaktinius lęšius reikia išmesti. Kontaktiniai lęšiai gali būti pakartotinai panaudoti po 3-4 dienų nuo Irifrino naudojimo pabaigos.
Baigus Irifrino taikymą, dar 1–3 dienų matymas lieka neryškus, purvinas ir pan. Tačiau šis efektas praeina, o vizija, priešingai, tampa geresnė nei prieš narkotikų pradžią. Reguliarus lašų naudojimas pašalina skausmą ir mėšlungį, sumažina akių paraudimą, yra mažiau pavargęs, regėjimo aštrumas praktiškai nesumažėja vakare ir pan. Daugeliui žmonių, kurių regėjimo aštrumas yra šiek tiek mažesnis už normą, Irifrino naudojimo greitis taip pagerina, kad akinių dėvėjimo poreikis išnyksta.
Tyrimai apie vaisto poveikį vaisiui ir
Tai nebuvo atlikta, todėl nėra patikimų duomenų apie Irifrino saugumą moterims, vežančioms ar maitinančioms vaiką. Dėl šios padėties gydytojai rekomenduoja nenaudoti Irifrino nėštumo metu
. Jei dėl kokios nors priežasties moteriai reikia gydymo Irifrinu, tada nėštumo ir žindymo laikotarpiu ją galima naudoti tik tuo atveju, jei numatoma nauda viršija visas galimas rizikas.
Įvedus 2,5% Irifrino arba Irifrino BC daugiau nei du lašus kiekvienoje akyje vienu metu, gali padidėti vaisto absorbcija į kraujotaką ir, atitinkamai, sisteminis šalutinis poveikis. Ši rizika yra visų žmonių, tačiau ypač didelė pacientų po
arba akių operacija, sumažėjusi ašarų skysčio gamyba, ir. t
(išskyrus trumparegystę ir hiperopiją).
Irifrinas turi būti vartojamas atsargiai diabetu sergantiems žmonėms ir vyresnio amžiaus žmonėms (vyresniems nei 65 metų). Faktas yra tai, kad esant diabetui, didėjant kraujospūdžio padidėjimui kyla pavojus, kad įsijungus į Irifriną patenka į akis, ir vyresnio amžiaus žmonėms yra didelė tikimybė, kad mokinys vietoj išplėtimo sukels reaktyvų aštrumą.
Kadangi Irifrinas gali sukelti konjunktyvinę hipoksiją, vaistas taip pat turi būti vartojamas atsargiai, vartojant kontaktinius lęšius, pjautuvo ląstelių anemiją ar akių operacijas.
Be to, reikia atsargiai derinti Irifrino vartojimą su MAO inhibitorių (pvz., Selegilino, Iproniazido, Nialamido, Fenelzino, Tranilcipromino, Pirlindol, Epromemid ir kt.) Vartojimu. 21 dieną optimaliai paskirstykite Irifrino ir MAO inhibitorių. Tai reiškia, kad reikia pradėti Irifrino vartojimą praėjus 21 dienai po gydymo MAO inhibitoriais užbaigimo ir atitinkamai atvirkščiai.
Irifrino perdozavimas yra galimas ir pasireiškia sisteminio alfa adrenomimetikos poveikio vystymu, būtent: staigus padidėjimas
ir burnos ir nosies ertmės dirginimas, refleksas
(širdies susitraukimų dažnis viršija 70 smūgių per minutę) arba
(širdies susitraukimų dažnis yra mažesnis nei 50 smūgių per minutę).
Norint pašalinti perdozavimą, naudokite alfa blokatorius, pvz., Nuo 5 iki 10 mg fenolamino. Fentolamino tirpalas švirkščiamas į veną, sutelkiant dėmesį į mokinio dydį. Kai tik mokinys pradeda susiaurėti, priešnuodis skiriamas ir perdozavimo gydymas laikomas baigtu.
Per kelias valandas po to, kai pateko į akis, sukelia Irifrinas
. Todėl, jei vaistas vartojamas dienos metu, tuomet turėtumėte atsisakyti bet kokios veiklos, kuri reikalauja aukšto reakcijos greičio ir koncentracijos. Jei lašai yra naudojami prieš miegą, tada dienos metu visiškai įmanoma užsiimti bet kokia veikla, įskaitant mechanizmų valdymą, nes Irifrinas neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui.
Mokinio išplėtimo poveikį sustiprina Irifrino naudojimas
. Be to, šis vaistų derinys gali sukelti tachikardijos vystymąsi (pulsas yra didesnis nei 70 smūgių per minutę).
Vienalaikis Irifrino vartojimas su MAO inhibitoriais (pvz., Iproniazidas, Nialamidas, Fenelzinas, Tranilciprominas, Pyrlindolis, Tetrindolis, Moklobemidas ir kt.) Gali sukelti nekontroliuojamą kraujospūdžio padidėjimą. Šis pavojus išlieka pradėjus naudoti Irifrino mažiau nei 21 dieną po gydymo MAO inhibitoriais pabaigos. Todėl, norint išvengti nekontroliuojamo slėgio padidėjimo, pradėkite vartoti Irifriną praėjus 21 dienai po MAO inhibitorių vartojimo.
Kombinuotas Irifrino vartojimas su tricikliniais antidepresantais (pvz., Amitriptilinu, imipraminu, dotepinu, trazodonu ir kt.), Propranololiu, reserpinu, guanetidinu, metildopa ir m-antikolinerginiais blokatoriais (pvz., Atropinas, terapija, terapija, terapija, terapija, termopinemidas, Derapinas, Trazodonas ir kt.). staigus kraujospūdžio ir refleksinės bradikardijos (pulsas mažesnis nei 50 kartų per minutę) arba tachikardijos padidėjimas.
10% lašų kartu su beta adrenoblokatoriais (pvz., Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol ir tt) gali sukelti hipertenzinę krizę arba staigus kraujospūdžio padidėjimas.
Simpatomimetikai (pavyzdžiui, efedrinas, adrenalinas, izoprenalinas, fenoterolis, salbutamolis ir kt.) Gali sustiprinti Irifrino vazokonstriktorių poveikį.
Įvairaus amžiaus vaikams, įskaitant ikimokyklinę arba pradinę mokyklą, Irifrinas paprastai vartojamas trumparegystės ar toliaregystės gydymui, taip pat siekiant išvengti regėjimo aštrumo, pašalinti akių nuovargį dėl didelės ar vidutinės apkrovos.
Dėl trumparegystės ar toliaregystės gydymo lašai skiriami vieno mėnesio trukmės kursuose, kurie atliekami 1–2 kartus per metus. Paprastai skiriama 2,5% Irifrino arba Irifrino BK, kuri taikoma po 1 lašą kiekvienai akiai prieš miegą kasdien, arba 2 lašai kiekvienoje akyje kiekvieną naktį naktį. Paprastai tokiais atvejais Irifrinas vartojamas kartu su Tauphone, Emoxipin ar kitais panašiais akių lašais. Reguliarus Irifrino vartojimas trumparegystė ar pernelyg trumparegystė leidžia jums išlaikyti regos aštrumą dabartiniame lygyje ir neleisti „kritimui“, ty regėjimo blogėjimui.
Be to, labai dažnai irifrinas skiriamas vaikams, kurie susiduria su regos sutrikimais, su stipriais akių nuovargiais ir paraudimu prieš didelį krūvį mokykloje, apskritimuose ir pan. Tokiais atvejais rekomenduojama vartoti 2,5% Irifrino arba Irifrin BK, kas mėnesį po vieną miegą įpilant po vieną lašą kiekvienai akiai. Baigus Irifrino kursą, vaiko akys nustoja būti labai pavargusios, jos nežudo, nesugadina, jos negauna, o regėjimo aštrumas dažnai pagerėja arba netgi normalizuojasi. Naudojant „Irifrin“ vaikų regėjimo „kritime“, daugeliu atvejų galima sustabdyti patologinį procesą ir atidėti akinių dėvėjimą.
Visas Irifrino šalutinis poveikis yra suskirstytas į vietines ir sistemines. Vietiniai šalutiniai poveikiai atsiranda tiesiogiai akyje ir neturi įtakos kitiems organams ir kūno sistemoms. Sisteminiai šalutiniai poveikiai atsiranda per narkotikų absorbciją į kraujotaką ir pasižymi jo poveikiu įvairiems vidaus organams. Paprastai sisteminiai šalutiniai poveikiai atsiranda vartojant dideles vaisto dozes, ypač 10% Irifrino.
Vietiniai Irifrina šalutiniai poveikiai yra tokie:
Sisteminiai Irifrino šalutiniai poveikiai yra tokie:
Be to, Irifrino lašai turi būti vartojami atsargiai, kai yra šių ligų ir būklių:
Irifrino analogai skirstomi į du tipus - jie yra sinonimai ir, tiesą sakant, analogai. Sinonimai apima lašus, kuriuose taip pat yra veikliosios medžiagos fenilphrine. Irifrino analogai apima vaistus, kurie turi panašų gydomąjį poveikį, bet yra kitų veikliųjų medžiagų.
Šie vaistai yra sinonimai su Irifrin:
Toliau išvardyti vazokonstriktoriaus preparatai, skirti raudonumui ir akių nuovargiui gydyti, gali būti perduodami analogams su tam tikra sąlyga:
Pigesni analogai yra Vizin, Oxymetazoline ir Tetrizolin.
Dauguma peržiūrų (daugiau kaip 80%) dėl Irifrino vartojimo yra teigiami dėl didelio vaisto veiksmingumo ir gana spartaus klinikinių patobulinimų. Apžvalgos rodo, kad, pritaikius Irifriną, regėjimo aštrumas daugeliu atvejų pagerėjo (kaip patvirtino optometrijos duomenys), akys tapo mažiau pavargusios, degimo pojūtis ar mėšlungis išnyko po sunkaus darbo (pvz., Kompiuteryje, su popieriumi ir pan.), Taip pat paraudimas buvo visiškai išnykęs. Dėl šių padarinių gyvenimo kokybė buvo gerokai pagerinta, nes žmogus galėjo tyliai dirbti, netgi įtempdamas akis, o ne nukentėjo nuo pjovimo,
, deginimas ir paraudimas jose.
Žmonės, kenčiantys nuo trumparegiškumo ar toliaregystės, komentaruose pažymėjo, kad reguliarūs Irifrino vartojimo kursai leidžia išlaikyti regos aštrumą tuo pačiu lygiu, neleidžiant jam mažėti.
Neigiami atsiliepimai apie Irifrino naudojimą yra nedideli, ir paprastai juos sukelia šalutinis poveikis arba netoleravimas vaistui. Yra tik keletas neigiamų atsiliepimų dėl to, kad nėra tikėtino vaisto vartojimo poveikio.
Didžioji dauguma „Irifrin“ vaikų atsiliepimų yra teigiami. Irifrinas paprastai skiriamas vaikams su sunkiu nuovargiu ir susijusiais regėjimo sutrikimais, kurie atsiranda per dideles apkrovas mokykloje ar vystymosi sluoksniuose. Be to, Irifrinas naudojamas kompleksiniam vaikų, kuriems jau yra trumparegiškumas ar toliaregystė, gydymui.
Apžvalgose pažymima, kad dėl akių nuovargio lašų naudojimo regėjimo aštrumas pagerėjo, o tai leido vaikui nešioti akinių. Be to, akys nustojo nudegti, išsipūsti, skausmas ir vanduo net po ilgos jėgos.
Apžvalgose, susijusiose su Irifrino naudojimu trumparegystei ar hiperopijai, nurodoma, kad vaistas palaiko regėjimo aštrumą ir nesumažina jo, o kai kuriais atvejais netgi pagerina.
Be to, apžvalgos rodo, kad Irifrinas labai veiksmingai užkerta kelią apgyvendinimo spazmams (nesugebėjimas atskirti netoli esančių objektų, esančių arti tolimų objektų, ar atvirkščiai) vaikams, turintiems didelį apkrovą (normalus, trumparegystė ar toliaregystė). akys, kurios leidžia jiems geriau mokytis ir būti ne taip pavargusios.
Vaikai beveik neturi neigiamų atsiliepimų apie Irifrino vartojimą vaikams, nes net diskomfortas, atsirandantis iš karto po to, kai tirpalas patenka į akis, vaikai nešiojasi tvirtai ir tinkamai, suprasdami, kad gydymas yra būtinas. Be to, pastebimas pastebimas Irifrino ir šalutinių reakcijų poveikis.
Šiuo metu Rusijos miestų vaistinėse kainuoja Irifrino ir Irifrino BK lašų kainos:
Pirkdami vaistą būtina atkreipti dėmesį į tinkamumo laiką, kuris yra 2 metai, skaičiuojant nuo pagaminimo datos, su sąlyga, kad butelis yra užplombuotas ir niekada neatidarytas. Atvirą butelį galima laikyti ne ilgiau kaip vieną mėnesį. Irifrinas turėtų būti laikomas tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Jei vaistas yra laikomas netinkamomis sąlygomis, jis gali prarasti savo savybes ir jo vartojimas neduos teigiamo terapinio poveikio.
Autorius: Nasedkina AK Specialistas atlieka biomedicinos problemų tyrimus.
iridociklitas (siekiant užkirsti kelią užpakalinės sinechijos atsiradimui ir sumažinti išsiskyrimą iš rainelės);
mokinių išsiplėtimas oftalmoskopijos metu ir kitos diagnostinės procedūros, reikalingos stebėti užpakalinio akies segmento būklę;
atlikti provokacinį tyrimą pacientams, turintiems siaurą priekinės kameros kampo ir įtariamo kampo uždarymo glaukomos profilį;
akies obuolio injekcijos tipo diferencinė diagnostika;
oftalmologinėje chirurgijoje priešoperacinį pasirengimą mokinių išsiplėtimui (10% tirpalas);
atliekant lazerio intervencijas ant pagrindo ir vitreotinos tinklainės operacijos;
glauko-ciklinių krizių gydymas;
„raudonų akių sindromo“ (2,5% tirpalo) gydymas (siekiant sumažinti akies membranų hiperemiją ir dirginimą).
akių lašai 10%; tamsus stiklinis butelis (buteliukas) 5 ml su lašintuvu, kartono pakuotė 1;
akių lašai 2,5%; tamsus stiklinis butelis (buteliukas) 5 ml su lašintuvu, kartono pakuotė 1;
akių lašai 10%; plastikinis buteliukas 5 ml, kartoninė pakuotė 1;
akių lašai 2,5%; plastikinis buteliukas 5 ml, kartoninė pakuotė 1;
Akių lašai 2,5% 1 ml
fenilphrine hydrochloride 25 mg
benzalkonio chloridas 0,1 mg
pagalbinės medžiagos: boro rūgštis; bevandenis natrio metabisulfitas; etilendiamino tetraacto rūgšties dinatrio druska; natrio fosfatas; natrio fosfatas, turintis bevandenį vandenį; natrio hidroksidas ir (arba) druskos rūgštis; injekcinis vanduo
tamsiame stikliniuose buteliukuose, lašintuvu 5 ml; pakuotėje yra 1 butelis.
Akių lašai 10% 1 ml
fenilphrine 100 mg
benzalkonio chloridas 0,1 mg
pagalbinės medžiagos: boro rūgštis; bevandenis natrio metabisulfitas; etilendiamino tetraacto rūgšties dinatrio druska; natrio fosfatas; natrio fosfatas, turintis bevandenį vandenį; natrio hidroksidas ir (arba) druskos rūgštis; injekcinis vanduo
tamsiame stikliniuose buteliukuose, lašintuvu 5 ml; pakuotėje yra 1 butelis.
Fenilefrinas yra simpatomimetikas. Jis turi ryškų alfa adrenerginį aktyvumą ir, vartojant normalias dozes, neturi reikšmingo stimuliuojančio poveikio centrinei nervų sistemai.
Vietiškai vartojant oftalmologiją, jis sukelia išsiplėtusią mokinį, pagerina intraokulinio skysčio nutekėjimą ir susilpnina junginės indus.
Fenilefrinas turi ryškų stimuliavimą postinaptiniams alfa adrenerginiams receptoriams, turi labai silpną poveikį širdies beta adrenoreceptoriams. Vaistas turi vazokonstriktorių, panašų į norepinefrino (norepinefrino) poveikį, nors jis neturi chronotropinio ir inotropinio poveikio širdžiai. Fenilefrino vazopresorinis poveikis yra silpnesnis nei norepinefrino, tačiau yra ilgesnis.
Įpylus, fenilphrine sumažina mokinio ir konjunktyvo arteriolio lygiųjų raumenų dilatatorių, taip sukeldamas mokinio išsiplėtimą. Mokinių dydis grįžta į pradinę būseną per 4–6 valandas, nes fenilphrine veikia nežymiai ciliulinį raumenį, o michiazė pasireiškia be cikloplegijos.
Fenilefrinas lengvai įsiskverbia į akies audinį, mokinio išsiplėtimas įvyksta per 10–60 minučių po vieno įpurškimo. Midriatas išlieka 4–6 valandas.
Dėl reikšmingo mokinio diliatoriaus sumažėjimo 30–45 min. Po įpurškimo pigmento dalelės iš rainelės pigmento lakšto gali būti akies priekinės kameros drėgmės. Suspensija kameros drėgmei turi būti diferencijuojama pagal uveito pasireiškimą arba su kraujo kūnelių buvimu priekinės kameros drėgmei.
Kadangi Irifrino poveikis nėščioms ir žindančioms motinoms nėra gerai žinomas, šio vaisto kategorija šioje pacientų grupėje yra įmanoma tik tuo atveju, jei laukiamas poveikis atsveria galimo šalutinio poveikio riziką vaisiui.
padidėjęs jautrumas vaistui;
siauros arba kampinės uždarymo glaukoma;
senatvė esant rimtiems širdies ir kraujagyslių ar smegenų kraujagyslių sistemos pažeidimams;
papildomas mokinio išsiplėtimas chirurginės operacijos metu pacientams, kurių akies obuolio vientisumas yra sutrikęs, taip pat pažeidžiant ašaras;
įgimtas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
vaikams iki 12 metų ir pacientams, sergantiems arterine aneurizma (10% tirpalas);
vaikai, kurių kūno svoris yra mažesnis (2,5% tirpalas).
Degimo pojūtis (taikymo pradžioje), neryškus matymas, dirginimas, diskomfortas, ašarojimas, padidėjęs akispūdis, reaktyvioji miozė (kitą dieną po naudojimo, šiuo metu pakartotinai vartojant vaistą gali atsirasti mažiau ryškios michiozės nei praėjusį dieną; vyresnio amžiaus pacientams).
Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: greitas širdies plakimas, tachikardija, širdies aritmija, įskaitant. skilvelinė, arterinė hipertenzija, refleksinė bradikardija, vainikinių arterijų užsikimšimas, plaučių embolija, miokardo infarktas (kai kuriais atvejais naudojant 10% tirpalo pagyvenusiems žmonėms, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis).
Atliekant oftalmoskopiją, naudojamas vienas 2,5% tirpalo įpurškimas. Paprastai, norint sukurti mydiazę, pakanka įvesti 1 lašą 2,5% Irifrino į konjunktyvo maišelį. Didžiausia hidroksezė pasiekiama po 15–30 minučių ir išlieka pakankamo lygio 1–3 valandas, jei ilgą laiką būtina palaikyti mydiazę, po 1 val.
Suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, kurių mokinys nepakankamai išsiplėtė, taip pat pacientams, sergantiems standžiu raineliu (pažymėta pigmentacija), gali būti naudojamas 10% tirpalas tose pačiose dozėse.
Diagnostinėms procedūroms naudojamas vienas 2,5% tirpalo įpurškimas:
- kaip provokuojantis tyrimas pacientams, turintiems siaurą priekinės kameros kampo profilį ir įtariamą kampo uždarymo glaukomą. Jei skirtumas tarp intraokulinio slėgio verčių prieš įleidimą ir po to, kai mokinys išplečiamas, yra nuo 3 iki 5 mm Hg. Provokatyvus testas laikomas teigiamu;
- diferencinei akies obuolio injekcijos tipo diagnozei: jei 5 minutės po įpurškimo pastebima akies obuolio indų susiaurėjimas, injekcija yra klasifikuojama kaip paviršinė; išlaikant akies paraudimą, būtina atidžiai ištirti pacientą dėl iridociklito ar sklerito buvimo, nes tai rodo gilesnių laivų išplitimą.
Su uveitu, 2,5 arba 10% tirpalas naudojamas užkirsti kelią jau sukurtų posteriorinių sinchronijų vystymuisi ir plyšimui; sumažinti eksudaciją priekinėje akies kameroje. Šiuo tikslu vienas lašas narkotikų palaidotas gerklės akies (-ų) konjunktyvo maišelyje 2-3 kartus per dieną.
Gliukociklinės krizės metu fenilphrino vazokonstriktoriaus poveikis turi hipotenzinį poveikį, kuris yra ryškesnis 10% tirpalo. Siekiant sumažinti glauko-ciklines krizes, 10% Irifrino yra palaidotas 2-3 kartus per dieną.
Ruošiant chirurginės intervencijos pacientus, 30–60 min. Prieš operaciją, norint pasiekti mydriazę, atliekamas vienas 10% tirpalo įpurškimas. Atidarius akies obuolio membranas, vaistinio preparato įpilti negalima.
Simptomai: galimas fenilphrine sisteminio poveikio pasireiškimas.
Gydymas: alfa adrenoreceptorių blokavimo agentų, pvz., Nuo 5 iki 10 mg IV fentolamino, prireikus gali būti pakartotas.
Fenilefrino midriatinį poveikį sustiprina vietinis atropino vartojimas. 2,5% arba 10% tirpalo vartojimas kartu su MAO inhibitoriais ir per 21 dieną nuo jų atšaukimo turėtų būti atliekamas atsargiai, nes galimas sisteminis adrenerginis poveikis. Adrenoreceptinių agentų vazopresorinį poveikį gali sustiprinti tricikliniai antidepresantai, propranololis, reserpinas, guanetidinas, metildopa ir m-holinoblokatorami. 10% Irifrino tirpalo vartojimas kartu su sisteminiu beta adrenoblokatorių vartojimu gali sukelti ūminę hipertenziją. Irifrinas gali sustiprinti širdies ir kraujagyslių aktyvumo slopinimą anestezijos metu.
B sąrašas. Tamsoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje (neužšaldykite).
S Sense organai
S01 Akių ligų gydymo preparatai
S01FB simpatomimetikai (išskyrus gliukomos preparatus)
Šiame straipsnyje galite perskaityti Irifrin vaisto vartojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų nuomonė apie Irifrino naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. Irifrino analogai esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojamas iridociklito ir mokinių išsiplėtimo gydymui suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Irifrinas - simpatomimetikai. Jis turi ryškų alfa adrenerginį aktyvumą ir, vartojant normalias dozes, neturi reikšmingo stimuliuojančio poveikio centrinei nervų sistemai.
Vietiškai vartojant oftalmologiją, jis sukelia išsiplėtusią mokinį, pagerina intraokulinio skysčio nutekėjimą ir susilpnina junginės indus.
Fenilefrinas (veiklioji vaisto Irifrino medžiaga) turi stiprų postinaptinių alfa adrenoreceptorių poveikį, labai silpnai veikia miokardo beta adrenoreceptorius. Vaistas turi vazokonstriktorių, panašų į norepinefrino (norepinefrino) poveikį, nors jis neturi chronotropinio ir inotropinio poveikio širdžiai. Fenilefrino vazopresorinis poveikis yra mažesnis nei norepinefrino, tačiau jis yra ilgesnis. 30–90 sekundžių sukelia vazokonstrikciją po injekcijos, veikimo trukmė yra 2-6 valandos.
Įpylus, fenilphrine sumažina mokinio ir konjunktyvo arteriolio lygiųjų raumenų dilatatorių, taip sukeldamas mokinio išsiplėtimą. Midriazė pasireiškia per 10-60 minučių po vienos injekcijos. Įpylus 2,5% akių lašų, po 2% akių lašų įlašinimo trunka trunka 2 val., Kadangi fenilphrine yra silpnas poveikis ciliuliniam raumeniui, o michiazė pasireiškia be cikloplegijos.
Sudėtis
Fenilefrino hidrochlorido + pagalbinės medžiagos.
Indikacijos
Išleidimo formos
Akis sumažėja 2,5% ir 10%.
Akių lašai 2,5% Irifrinas BK.
Naudojimo instrukcijos ir naudojimo būdas
Atliekant oftalmoskopiją, akių lašus vieną kartą įpilkite įlašinimo būdu. Paprastai, norint sukurti mydiazę, pakanka įpilti 1 lašą į konjunktyvo maišelį. Didžiausia hidrolizė pasiekiama po 15-30 minučių ir išlieka pakankamo lygio 1-3 valandos, jei ilgą laiką reikia palaikyti midriatą, po 1 val.
Suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, su nepakankamu mokinio išsiplėtimu, taip pat pacientams, sergantiems standžiu raineliu (pažymėta pigmentacija), gali būti naudojami 10% akių lašai, skirti mokiniui diagnozuoti tą pačią dozę.
Siekiant palengvinti apgyvendinimo spazmus, suaugusiems ir vaikams nuo 6 metų amžiaus skiriama 2,5% oftalmologinių lašų, 1 lašas kiekvienai akiai per naktį kas 4 savaites.
Nuolatinio būsto spazmo atveju 10% akių lašų galima vartoti suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, - 1 lašas kiekvienoje akyje naktį kasdien 2 savaites.
Atliekant diagnostines procedūras, naudojamas tik vienas 2,5% akių lašų įlašinimas šiais atvejais:
Iridociklito atveju Irifrinas naudojamas 2,5% arba 10% akių lašų pavidalu, kad būtų išvengta jau susidariusios užpakalinės sinchronijos vystymosi ir plyšimo bei sumažinta eksudacija į akies priekinę kamerą. Dėl šios priežasties gleivinės akies (akies) konjunktyvo maišelyje yra 1 lašelis 2-3 kartus per dieną.
Gliukociklinių krizių atveju, dėl fenilphrino vazokonstrikcinio poveikio, sumažėja akispūdis, šis poveikis yra ryškesnis, kai Irifrinas yra akių lašų pavidalu 10%. Dėl glauko-ciklinių krizių, preparatas įleidžiamas 2-3 kartus per dieną.
Ruošiantis chirurginėms intervencijoms, 30-60 minučių prieš operaciją, norint pasiekti mydiazę, atliekamas vienas irifrino įpurškimas 10% akių lašų pavidalu. Atidarius akies obuolio membranas, vaistinio preparato įpilti negalima.
Akių lašai 10% nenaudojami drėkinimui, tamponų impregnavimui chirurginės intervencijos metu ir subkonjunktyviniam vartojimui.
Šalutinis poveikis
Kontraindikacijos
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Kadangi vaisto Irifrino poveikis nėštumo ir žindymo laikotarpiu nepakankamai ištirtas, vaisto vartojimas šiems pacientams yra galimas tik tais atvejais, kai laukiama gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar kūdikiui.
Specialios instrukcijos
Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, reikia laikytis atsargumo priemonių, nes dėl padidėjusios reaktyviosios miozės rizikos gali atsirasti padidėjęs kraujospūdis, susijęs su sutrikusi savarankišku reguliavimu.
Reikia atsargiai laikytis Irifrino kartu su MAO inhibitoriais ir per 21 dieną nuo jų vartojimo nutraukimo.
Rekomenduojamos dozės viršijimas, kai vartojant akių lašus 2,5% pacientams, sergantiems sužalojimais, akių ar jos priedų ligomis, pooperaciniu laikotarpiu arba sumažėjusia ašarų gamyba (anestezija), gali padidinti fenilphrino absorbciją ir sisteminį šalutinį poveikį.
Atsižvelgiant į tai, kad vaistas sukelia konjunktyvinę hipoksiją, jis turi būti atsargiai naudojamas pacientams, sergantiems pjautuvinių ląstelių anemija, dėvint kontaktinius lęšius, po chirurginės intervencijos (sumažėjęs gijimas).
Narkotikų sąveika
Fenilefrino michiatrijos poveikį sustiprina jo vartojimas kartu su atropinu. Dėl padidėjusio vazopresorinio poveikio gali atsirasti tachikardija.
Naudojant Irifriną kartu su MAO inhibitoriais arba 21 dieną po jų vartojimo nutraukimo, kyla nekontroliuojamo kraujospūdžio padidėjimo rizika.
Adrenomimetinių vaistų vazopresorinis poveikis taip pat gali būti stiprinamas, kai naudojamas kartu su tricikliniais antidepresantais, propranololiu, reserpinu, guanetidinu, metildopa ir m-cholinoblockeriais.
Irifrino naudojimas 10% akių lašų pavidalu kartu su sisteminiu beta blokatorių vartojimu gali sukelti ūminę arterinę hipertenziją.
Inhaliacijos anestezijos metu Irifrinas gali stiprinti širdies ir kraujagyslių sistemos veikimo slopinamąjį poveikį.
Naudojimas kartu su simpatomimetikais gali sustiprinti fenilphrine poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai.
Vaisto Irifrino analogai
Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:
Jei nėra veikliosios medžiagos vaisto analogų, galite spustelėti žemiau esančias nuorodas ligoms, iš kurių atitinkamas vaistas padeda ir mato turimus analogus apie terapinį poveikį.
http://glaz-noi.ru/irifrin-pobochnye-effekty/