Normaks registruoja antimikrobines medžiagas, priklausančias fluorochinolonų grupei. Normalūs lašai dažniausiai naudojami ausims ir akims gydyti ir gali būti naudojami namuose.
Dėl savo lengvos sudėties ir poveikio agentas skiriamas ir sėkmingai naudojamas ENT specialistams ir oftalmologams.
Šiame straipsnyje apžvelgsime, kodėl gydytojai paskiria „Normaks“, įskaitant šio vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas vaistinėse. Komentarus galima perskaityti realius „Normaks“ jau pasinaudojusių žmonių atsiliepimus.
Normaks galima įsigyti tablečių pavidalu ir 3% ausų ir akių lašų.
Klinikinė-farmakologinė grupė: antibakterinis vaistas fluorokvinolono grupei, skirtas vietiniam vartojimui oftalmologijoje ir ENT praktikoje.
Nurodymai lašų skyrimui yra infekcinių ir uždegiminių ligų (ūminių ir lėtinių ligų), kuriuos sukelia Normax jautrūs mikroorganizmai, gydymas: trachoma, keratitas, išorinis ir vidinis otitas, blefaritas, konjunktyvitas (įskaitant gonokokinį), keratokonjunktyvitas, infekcinis eustachitas, infekcinis eustachitas, infekcija, uždegimas ir organizmo uždegimas. lėtinė ir ūminė vidurinės ausies uždegimas, blefarokonjunktyvitas.
Normaks lašai rekomenduojami akių infekcijų vystymuisi prieš chirurginę intervenciją ir po jos, po fizinės ar cheminės žalos, taip pat pašalinus svetimkūnį iš junginės ar ragenos.
Be to, lašų pavidalu, vaistas skiriamas užkirsti kelią infekcinės vidurinės ausies uždegimo vystymuisi prieš operaciją ir po operacijos, taip pat ausų sužalojimams, pašalinus pašalinį kūną iš išorinio klausos kanalo tais atvejais, kai diagnozuojama ausies audinių žala.
Vaistas Norfloksacinas turi antimikrobinį poveikį prieš gramnegatyvias ir gramteigiamas aerobines bakterijas. Šie lašai nėra veiksmingi nuo infekcinių ligų, kurias sukelia anaerobinės bakterijos.
Gram-teigiami ir gram-neigiami mikroorganizmai yra jautrūs Normaks veiklai, būtent:
Nepaisant to, anaerobinė bakterijų grupė nėra jautri ausų lašų poveikiui.
Pagal naudojimo instrukcijas lašai Normaks skirti pilti į ausį ar akis.
Prieš įvedant Normaks į ausį, išorinis klausos kanalas turėtų būti pertvarkytas. Lašai turėtų turėti kūno temperatūrą. Pacientas turėtų gulėti ant šono arba pakreipti galvą atgal, kad palengvintų įsodinimą. Įleidus į pilvą, nuleiskite ausies gaubtelį žemyn ir atgal. Galvutė turi būti laikoma nurodytoje vietoje maždaug 2 minutes. Gali būti dedama į išorinę audinio kanalo vatą.
Rasta prisiekusio priešo MUSHROOM vinis! Nagai bus valomi per 3 dienas! Paimkite.
Kaip greitai normalizuoti kraujospūdį po 40 metų? Receptas yra paprastas, užrašykite jį.
Pavargote nuo hemorojus? Yra būdas! Jis gali būti išgydytas namuose per kelias dienas, jums reikia.
Apie kirminų buvimą sako kvapas iš burnos! Gerti vandenį lašeliu kartą per dieną.
Nenaudokite narkotikų tokiais atvejais:
Šis vaistas turi keletą šalutinių poveikių. Jie atrodo retai, o dažniausiai pasitaiko:
Per 30 minučių po akių įlašinimo reikia vengti vairuoti ir atlikti potencialiai pavojingą veiklą.
Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:
Dėmesio: analogų naudojimą reikia susitarti su gydančiu gydytoju.
Vidutinė NORMAKS, lašų vaistinėse (Maskva) kaina yra 166 rublių.
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
Kur sulaukiau šio konjunktyvito? Aš nežinau... Bet faktas yra tas, kad prieš savaitę turėjau susidoroti su šia nešvarumu! Apibūdinamas jausmas! Ačiū gydytojui, aš kreipiausi į! Ji paskyrė mane „Normaks“! Po keturių dienų naudojimo aš pamiršau apie diskomfortą akyse ir nuolatinį pūlingą išsiskyrimą! Šalutinis poveikis man nepaveikė, bet gydomasis poveikis buvo 100%! Vaistinė pasiūlė pakaitalą, bet atsisakiau! Ir manau, kad dėl geros priežasties! Negalima susirgti!
Aš nuolat gydau chronišką otitą su perforacijomis, kaip nurodė gydytojas.
Normakso lašai, jie tikrai padeda, viskas praėjo po 4 dienų, ir aš turėjau konjunktyvą. Ir jau infekcija pateko į akį, aš į akį pateko karšta Okolen, ir viskas vyko, nes „Normaks“ ir „Okomestin“ lašai, kas dvi valandas buvo lašai, pirmasis ir paskui kitas.
http://instrukciya-po-primeneniyu.com/kapli-normaks/Naudojimo instrukcijos:
Kainos internetinėse vaistinėse:
Normaks yra antibakterinis agentas iš fluorochinolonų grupės.
Veiklioji medžiaga yra norfloksacinas, jo kiekis:
Papildomi tablečių komponentai: natrio laurilo sulfatas, natrio krakmolo glikolatas, išgrynintas talkas, hidroksipropilmetilceliuliozė, koloidinis silicio dioksidas, titano dioksidas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė.
Piliečių pagalbinės medžiagos: injekcinis vanduo, natrio chloridas, dinatrio edetatas, ledinė acto rūgštis, benzalkonio chloridas.
Tabletės forma Normaks skiriama šių infekcinių ir uždegiminių ligų, kurias sukelia norfloksacinui jautrių mikroorganizmų, gydymui:
Akių ir ausų lašų pavidalu Normaks vartojamas gydyti tokias infekcines uždegimines ligas, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs norfloksacinui:
Be to, vaistas naudojamas lašai, siekiant išvengti:
Abiem dozavimo formoms:
Vaikams vaikams, jaunesniems kaip 15 metų vaikams, Normaks tabletės nenustatytos, akių lašai ir ausų lašai - iki 18 metų.
Tabletės forma vaistą reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas ir (arba) kepenys, epilepsija arba konvulsinis skirtingos etiologijos sindromas.
Plėvele dengtos tabletės
Tabletes reikia gerti per burną.
Paprastai nustatyta 1 tabletė 2 kartus per dieną. Sunkiais infekcinių ligų atvejais vieną dozę galima padidinti iki 2 tablečių.
Gydymo trukmė kiekvienu atveju nustatoma individualiai, bet mažiausiai 3 dienos.
Akių ir ausų lašai
Drėgmės pavidalu Normaks skirtas vietiniam naudojimui.
Ausų ligose prieš įlašinimą lašai turi būti šildomi iki kūno temperatūros. Praleiskite vaistą iš anksto išvalytose išorinėse klausos dalyse. Siekiant palengvinti instillacijos procesą, rekomenduojama, kad procedūra būtų patogi vienoje pusėje arba pakreipkite galvą atgal. Įpylus 2 minutes, galva turi būti laikoma toje pačioje padėtyje. Jei reikia, ausyje galite įdėti medvilnės turundą. Po ligos simptomų išnykimo gydymas turi būti tęsiamas dar 48 valandas.
Tuo pačiu metu skiriant antacidinius vaistus ar vaistus, kurių sudėtyje yra cinko, magnio, sukralfato, kalcio ar geležies, reikia vartoti mažiausiai 2 valandas tarp vaistų vartojimo.
Pilkšnių pavidalu Normaks skirtas tik vietiniam vartojimui. Norint pasiekti didžiausią poveikį sunkios infekcijos atveju, rekomenduojama derinti vaistą su sistemine antimikrobine terapija.
Įpilant, apsaugokite lašintuvą ir tirpalą nuo užteršimo.
Per 30 minučių po akių įlašinimo, būtina susilaikyti nuo automobilio vairavimo ir potencialiai pavojingų darbų, kuriems reikalingas vizualinis suvokimas ir didesnis dėmesys.
Galimas vaistų sąveika kartu su kitais vaistais, kartu vartojant Normaks:
Normaks akių ir ausų lašai yra nesuderinami su vaistais, kurių fiziškai ar chemiškai nestabili pH vertė yra 3-4.
Normax analogai yra: Norfloxacin, Norillet, Norbaktin, Nolitsin, Lokson-400.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje nuo vaikų, saugomų nuo šviesos.
Tinkamumo laikas - 2 metai. Po buteliuko atidarymo lašai gali būti naudojami 1 mėnesį.
Receptas.
Normaks skirtukas. 400 mg n6
Normaks lašai hl / usn 0,3% 5ml n1
Normaks hl / ausies lašai 0,3% 5 ml
Normaks tbl 400mg №6
Normaks kap.gl / usn. 0,3% 5 ml
Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių nurodymų. Savęs apdorojimas yra pavojingas sveikatai!
Milijonai bakterijų gimsta, gyvena ir miršta mūsų žarnyne. Jie gali būti vertinami tik stipriai, tačiau jei jie susitiks, jie tilptų į įprastą kavos puodelį.
Per čiaudulį mūsų kūnas visiškai neveikia. Net širdis sustoja.
Darbas, kuris nėra asmens norus, yra daug kenksmingesnis jo psichikai nei visai darbo trūkumas.
Yra labai įdomių medicininių sindromų, pavyzdžiui, obsesinis objektų nurijimas. Vieno paciento, kenčiančio nuo šios manijos, skrandyje rastas 2500 svetimų objektų.
Pagal statistiką, pirmadieniais, nugaros traumų rizika padidėja 25%, o širdies priepuolio rizika - 33%. Būkite atsargūs.
Pirmasis vibratorius buvo išrastas XIX a. Jis dirbo garo variklyje ir buvo skirtas gydyti moterų isteriją.
Retiausia liga yra Kourou liga. Tik Naujosios Gvinėjos kailių genties atstovai serga. Pacientas miršta nuo juoko. Manoma, kad ligos priežastis yra valgyti žmogaus smegenis.
Kosmetinis vaistas "Terpinkod" yra vienas iš geriausių pardavėjų, o ne dėl savo gydomųjų savybių.
Anksčiau žvėrys praturtino organizmą deguonimi. Tačiau ši nuomonė buvo paneigta. Mokslininkai įrodė, kad žavėdamas žmogus atvėsina smegenis ir pagerina jo veikimą.
Žmogaus kraujas „eina“ per laivus per didžiulį spaudimą ir, pažeisdamas jų vientisumą, gali fotografuoti iki 10 metrų atstumu.
Žmonės, kurie yra įpratę reguliariai pasimėgauti pusryčiais, yra mažiau linkę būti nutukę.
Iš asilės nukritusi, jums labiau tikėtina, kad sulaužysite kaklą, nei krenta iš arklio. Tiesiog nebandykite paneigti šio teiginio.
Oksfordo universiteto mokslininkai atliko keletą tyrimų, kuriuose jie padarė išvadą, kad vegetarizmas gali būti žalingas žmogaus smegenims, nes tai lemia jo masės sumažėjimą. Todėl mokslininkai rekomenduoja neįtraukti žuvų ir mėsos iš jų dietos.
Jungtinėje Karalystėje yra įstatymas, pagal kurį chirurgas gali atsisakyti atlikti operaciją pacientui, jei jis rūko ar yra antsvorio. Asmuo turi atsisakyti blogų įpročių, o galbūt jam nereikės operacijos.
74 metų Australijos gyventojas Džeimsas Harisonas tapo kraujo donoriumi apie 1000 kartų. Jis turi retą kraujo grupę, kurios antikūnai padeda išgyventi naujagimiams, sergantiems sunkia anemija. Taigi Australijos gyventojai išgelbėjo apie du milijonus vaikų.
Osteochondrozė yra degeneracinė-distrofinė liga, susijusi su tarpslankstelinių diskų dilinimu, laipsniškas konstrukcinių elementų vientisumo pažeidimas.
http://www.neboleem.net/normaks.phpOrmaks yra skirtas azitromicinui jautrių mikroorganizmų sukeltų infekcijų gydymui:
- viršutinių kvėpavimo takų infekcijos (bakterinė faringitas, tonzilitas, sinusitas, vidurinės ausies uždegimas);
- kvėpavimo takų infekcijos (bakterinė bronchitas, ne ligoninė pneumonija);
- odos ir minkštųjų audinių infekcijos: migrantų eritema (pradinis Limo ligos etapas), erysipelas, impetigo, antrinė pirodermatozė.
Aprašas nuo 2015 07 07
1 ml vaisto yra 3 miligramai norfloksacino. Kaip pagalbiniai agentai yra vandens, ledinės acto rūgšties, benzalkonio chlorido, natrio chlorido ir dinatrio edetato.
1 tabletėje yra 400 mg norfloksacino. Pagalbinės medžiagos yra titano dioksidas, hidroksipropilmetilceliuliozė, magnio stearatas, natrio laurilo sulfatas, koloidinis silicio dioksidas, natrio krakmolo glikolatas, išgrynintas talkas ir mikrokristalinė celiuliozė.
Galimas akių ir ausies lašų pavidalo tamsiame stikliniuose buteliuose po 5 ml. Skystis yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas.
Taip pat galima įsigyti plėvele dengtų tablečių, kurių vienoje pusėje yra pavojus.
Vaistas Norfloksacinas turi antimikrobinį poveikį prieš gramnegatyvias ir gramteigiamas aerobines bakterijas. Šie lašai nėra veiksmingi nuo infekcinių ligų, kurias sukelia anaerobinės bakterijos.
Šis veiksmas yra inhibuoti bakterijų fermentų DNR girazę, kuri sutrikdo DNR replikaciją ir bakterinių ląstelių baltymų sintezę.
Dėl mažos sisteminės absorbcijos šioje srityje tyrimų neatlikta.
Normax akių ir ausų lašai skirti:
Jis naudojamas vidurinės ausies uždegimo profilaktikai prieš ir po chirurginės intervencijos, kai pašalinamas ausies svetimas kūnas, kurį lydi audinių pažeidimas, taip pat prieš ir po ausies sužeidimų.
Jis naudojamas akių infekcijų profilaktikai, pašalinus svetimkūnį iš konjunktyvos ar ragenos, prieš ir po operacijos, ir sužalojimo lauką fizinėmis ar cheminėmis priemonėmis.
Jis nėra naudojamas esant padidėjusiam jautrumui fluorokvinolio vaistams, nėštumui, žindymui, vaikams iki 12 metų.
Atsargiai reikia laikytis tiems, kurie eksploatuoja potencialiai pavojingas mašinas arba vairuoja automobilį (po to, kai į akis įpilama vaisto, nereikėtų užsiimti veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio 30 minučių).
Daugeliu atvejų vaistas yra gerai toleruojamas. Kartais alerginės reakcijos gali pasireikšti angioedemos, niežėjimo ir bėrimo pavidalu. Jei yra šalutinis poveikis, turite nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.
Naudojant tabletes galima stebėti:
Nurodymai lašai
Lašai skirti pilti į ausį ar akis. Užkrečiamosios vidurinės ar išorinės ausies ligos atveju du kartus lašai skiriami penkis kartus per dieną. Ypač ūminėse situacijose galite naudoti du lašus kas tris valandas, kol būklė pagerės.
Lėtiniu ar ūminiu trachoma, kiekvienas akis skiriamas 2 lašai 5 kartus per dieną. Gydymo trukmė gali būti iki dviejų mėnesių.
Infekcinių akių ligų atveju 2 lašai skiriami 5 kartus per dieną.
Esant ūminio akies infekcinėms ligoms, kas 15-30 minučių galima taikyti 1 arba 2 lašus, po to, priklausomai nuo patobulinimų dinamikos, intervalas tarp injekcijų gali būti padidintas.
Normaks tabletės, naudojimo instrukcijos
Pagal „Normaks“ instrukcijas, tabletės turi būti geriamos 400 mg du kartus per parą. Gydymo trukmę nustato gydytojas individualiai. Minimali gydymo trukmė yra 3 dienos. Esant sunkioms infekcijoms, vienkartinė dozė padidėja iki 800 mg.
Iki šiol nėra perdozavimo atvejų. Atsitiktinai prarijus lašus, gali pasireikšti pykinimas, vėmimas, galvos skausmas, nerimas, galvos svaigimas ir viduriavimas. Tokiu atveju būtina atlikti simptominį gydymą, gerti daug vandens.
Naudojant lašus vienu metu su kitais vaistais, reikia laikytis intervalo tarp šių vaistų vartojimo bent 15 minučių.
Tuo pačiu metu vartojant tabletes su vaistais, kuriuose yra sukralfatas, cinkas, kalcis, magnis ir geležis, taip pat su antacidiniais vaistais, norfloksacino absorbcija mažėja, nes susidaro kompleksas su metaliniais jonais.
Vaistą galite įsigyti tik pagal receptą.
Laikykite lašus tamsoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje.
Tinkamumo laikas sumažėja - 2 metai. Atidarius buteliuką laikyti ne ilgiau kaip 1 mėnesį.
„Normaks“ analogai yra:
„Normaks“ ausų lašų apžvalgos sako apie didelį efektyvumą - patobulinimai prasidėjo po pirmo naudojimo.
Akių lašus Normaks galite įsigyti Rusijoje vidutiniškai 150 rublių.
Normaks ausų lašų kaina Ukrainoje yra vidutiniškai 55 grivina.
http://medside.ru/normaksNormaks tabletės yra vaistas, priklausantis fluorokvinolonų kategorijai. Jis padeda gydyti uždegimines ir infekcines ligas, kurias sukelia patogeniniai organizmai.
Baltos tabletės, kurių vienoje pusėje yra skiriamasis poveikis. Jų veiklioji medžiaga yra norfloksacinas (400 mg kiekvienoje tabletėje). Be to, yra:
Tabletės dedamos į folijos juosteles 10 arba 6 vnt. Kartoninėje dėžutėje - 1 juostelė.
Fluorochinolono antibakteriniai preparatai.
Fluorochinolonas turi ryškų baktericidinį poveikį tokioms bakterijoms:
Aerobai yra atsparūs vaistams.
Tik 30-40% priimtino vaisto kiekio yra imama. Maistas sumažina absorbcijos procesų greitį. Norfloksacinas greitai pasiskirsto urogenitalinės sistemos audinių struktūroje. Su šlapimu ir nepakitusiu pavidalu, iki 30% veikliosios medžiagos išsiskiria.
Infekcinės ir uždegiminės genezės patologijų gydymas:
MS tabletės yra vartojamos žodžiu. Vidutinė dozė yra 1 tabletė du kartus per parą (cistitui, šlapimo takų ligoms, otitui). Jei infekcinė patologija yra sunki, dozė didinama iki 2 tablečių per dieną. Gydymo trukmė turi būti ne trumpesnė kaip 3 dienos.
Galimi požymiai: galvos svaigimas, vėmimas, ūminis galvos skausmas. Gydymui rekomenduojamos palaikomosios priemonės, siekiant pašalinti simptomus.
Priemonė yra atidžiai nustatyta pacientams, sergantiems epilepsija, kepenų / inkstų patologijomis ir įvairiomis traukulio sąlygomis.
Gamintojas draudžia gerti narkotikus jaunesniems nei 15 metų pacientams.
Pacientas, sulaukęs 65 metų amžiaus, reiškia, kad vaistą reikia atidžiai naudoti.
Negalima vartoti vaistinių preparatų, kai CC yra mažiau nei 30 ml per minutę. Kitais atvejais jis naudojamas atsargiai.
Ekspertai nerekomenduoja gerti sunkių organų pažeidimų.
Vartojant tabletes, jie netrukdo pacientams vairuoti transporto priemonių.
Antacidai ir agentai, kuriuose yra geležies, kalcio, sukralfato, magnio ir cinko, padeda sumažinti norfloksacino absorbciją.
Ciklosporinas padidina veikliosios medžiagos koncentraciją plazmoje.
Kartu su varfarinu padidėja jo antikoagulianto aktyvumas.
Vienalaikis vaistų vartojimas su etanolio turinčiais gėrimais gali sukelti disulfiramo panašias apraiškas (padidėjęs širdies susitraukimų dažnis, karščiavimas, galvos skausmas, pertrūkis / sunkus kvėpavimas, mėšlungis galūnėse).
Tabletės laikomos iki 24 mėnesių tamsioje ir sausoje vietoje, kur vaikai neturi prieigos.
Nėra išleistos recepto tabletės.
6 tablečių pakuotė yra 120-155 rublių.
Sofija Klopova (terapeutas), 45, Balashikha
Tabletės vartojamos įvairioms vidurinės ausies uždegimo ir erozijos vamzdžio infekcijoms gydyti. Be to, vaistas turi didelį veiksmingumą gydant ragenos opą, konjunktyvitą, bleferitą ir įvairius akių ir ausies audinių sužalojimus. Jame yra veiksmingas antibiotikas, norfloksacinas. Tarp trūkumų galima tik pažymėti, kad jis nėra aktyvus prieš anaerobinius mikroorganizmus. Tokiais atvejais turite pasiimti kitus vaistus.
Egor Belugin, 48 metai, Kurskas
Bandžiau gydyti šias prostatitas. Kai šlapinant išsivystiau netoleruotinus skausmus, aš iš karto nuvyko į gydytoją. Jis juos rekomendavo. Gydymo pradžioje skrandis šiek tiek pasuko. Tačiau po poros dienų nebuvo diskomforto pėdsakų. Uždegimas palaipsniui mažėjo, skausmas išnyko. Rytoj eisiu pas gydytoją, kad galėčiau išbandyti ir patvirtinti vaisto veiksmingumą.
Evgenia Vetrova, 32 metai, Astrachanė
Po sūnaus vasaros stovykloje mano sūnus sukūrė konjunktyvitą. Akys uždengė filmą, išplaukusį išleidimą. Gydytojas patarė naudoti šį vaistą tablečių arba lašų pavidalu. Mes suteikėme pirmenybę. Vaistas yra šiek tiek „truputį“, bet per kelias minutes pašalina diskomfortą. Liga buvo išgydoma per 5-6 dienas, o sūnus 7 dieną išvyko pasilikti su draugais.
http://my-pochki.ru/lek/normaks-tabletki.htmlINSTRUKCIJA ORMAX (ORMAX) vaisto medicininiam naudojimui
1 kapsulėje yra 250 mg azitromicino (dihidrato pavidalu);
pagalbinės medžiagos: bevandenė laktozė, kukurūzų krakmolas, magnio stearatas, natrio laurilo sulfatas.
Dozės forma. Kapsulės
Antibakterinės medžiagos sisteminiam naudojimui. Makrolidai, linkozamidai ir streptograminai. Azitromicinas. ATC kodas J01FA10.
Dozavimas ir vartojimas.
Vaisto kapsulės geriamos 1 kartą per dieną 1 valandą prieš valgį arba po 2 valandų po valgio, su nedideliu kiekiu skysčio. Jei praleidžiate vaistą, praleistą dozę reikia vartoti kuo greičiau, kitą vaisto dozę vartoti po 24 valandų.
Viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, viršutinių kvėpavimo takų, odos ir minkštųjų audinių (išskyrus lėtines eritemas migrans) infekcijoms Ormaks naudoja 500 mg (2 kapsules) 1 kartą per dieną 3 dienas.
Ūminio uretrito ir ne gonokokinės etiologijos cervicito atveju 1 g (4 kapsulės) vaisto skiriama pacientams vieną kartą.
Pacientams, sergantiems migruojančia eritema, gydyti Ormaks skiriama 1 kartą per parą 5 dienas, pirmą dieną 1 g (4 kapsulės), po to 500 mg (2 kapsulės).
Vyresnio amžiaus žmonėms nereikia keisti vaisto dozės.
Pacientams, kuriems yra nedidelis inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas> 40 ml / min.), Dozės keisti nereikia. Nė vienas tyrimas nebuvo atliktas pacientams, sergantiems kreatinino klirensu
http://www.likar.info/lekarstva/Ormaks-kapsuly/Veiklioji medžiaga: azitromicinas;
5 ml suspensijos yra 200 mg azitromicino (dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: natrio benzoatas (E 211), sacharozė arba sacharozė iš silicio koloidinio dioksido, natrio fosfatas, hidroksipropilceliuliozė, ksantano guma, koloidinis silicio dioksidas, vaisių aromatas "abrikosai". Nėra spalvų.
Milteliai geriamajai suspensijai.
Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: balti arba beveik balti milteliai su būdingu vaisių kvapu.
Antimikrobinės medžiagos sisteminiam naudojimui. Makrolidai. Azitromicinas. ATX kodas J01F A10.
Azitromicinas - naujos kartos makrolidų antibiotikų atstovas, priklauso azalidų pogrupiui. Antibakterinis vaisto poveikis sukelia blokuojant jam jautrių mikroorganizmų baltymų biosintezę, jungiantis prie ribosomos 50S subvienetų ir slopindamas peptidų perkėlimą. Jautrus vaistui: Streptococcus pneumoniae (jautrus jautriems penicilinams), Streptococcus pyogenes, Staphococcus aureus (jautrūs meticilinui), H.influenzae, H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multochev "geekstech", H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multocheff ",".., Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Mikroorganizmų tipai, kuriems įgytas atsparumas gali būti problemiškas: Streptococcus pneumoniae, turintis vidutinio jautrumo penicilinui ir penicilinui atspariai. Atsparūs organizmai: Enterococcus faecalis, bakteroidų grupė Bacteroides fragilis, Staphylococcus MRSA ir MRSE (meticilinui atsparus stafilokokas yra labai didelis įgytų atsparumų makrolidams paplitimas, šių rūšių jautrumas azitromicinui yra retas).
Vartojant azitromiciną gerai absorbuojamas ir greitai pasiskirsto organizme. Didžiausia koncentracija kraujyje nustatyta maždaug per 2-3 valandas, azitromicino biologinis prieinamumas yra maždaug 37%. Vartojant, azitromicinas pasiskirsto organizme. Azitromicino koncentracija audiniuose yra žymiai didesnė (50 kartų) nei kraujo plazmoje, o tai rodo stiprų vaisto prisijungimą prie audinių. Susiejimas su plazmos baltymais priklauso nuo plazmos koncentracijos ir svyruoja nuo 12% iki 0,5 µg / ml iki 52% esant 0,05 µg / ml. Galutinis pusinės eliminacijos laikas plazmoje visiškai atspindi audinių pusinės eliminacijos laiką 2-4 dienas. Maždaug 12% į veną skiriamos azitromicino dozės išsiskiria nepakitusiu pavidalu su šlapimu per ateinančias 3 dienas. Žmogaus tulžyje randama ypač didelė nekintamo azitromicino koncentracija. Taip pat tulžyje yra 10 metabolitų, kuriuos sudaro N- ir O-demetilinimas, žiedų hidroksilinimas į deosaminą ir aglikoną, ir kladinozės konjugatas. Azitromicino metabolitai nėra mikrobiologiškai aktyvūs.
Azitromicinui jautrių mikroorganizmų sukeltos infekcijos:
Padidėjęs jautrumas azitromicinui, eritromicinui arba bet kuriam makrolidui ar ketolidiniam antibiotikui arba bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai. Dėl teorinės ergotizmo galimybės azitromicino negalima skirti kartu su skalsių dariniais.
Azitromiciną reikia skirti pacientams kartu su kitais vaistais, kurie gali pailginti QT intervalą.
Antacidai. Ištyrus vienalaikio antacidinių vaistų poveikio azitromicino farmakokinetikai poveikį, biologinio prieinamumo pokyčių apskritai nepastebėta, nors didžiausia azitromicino koncentracija plazmoje sumažėjo 25%. Azitromicinas turi būti vartojamas bent 1 val. Prieš arba 2:00 po antacidinių medžiagų vartojimo.
Cetirizinas. Kartu vartojant azitromiciną 5 dienas kartu su 20 mg cetirizino pusiausvyros būsenoje, farmakokinetinės sąveikos reiškinių ar reikšmingų QT intervalo pokyčių nenustatyta.
Didanozinas. Kartu su didanozinu vartojant 1200 mg azitromicino paros dozės, didanozino farmakokinetikos poveikis nebuvo lyginamas su placebu.
Digoksinas. Buvo pranešta, kad tuo pačiu metu vartojant makrolidinius antibiotikus, įskaitant azitromiciną, ir P-glikoproteino substratus, tokius kaip digoksinas, padidėja P-glikoproteino substrato kiekis kraujo serume. Atitinkamai, tuo pačiu metu vartojant azitromiciną ir digoksiną, būtina apsvarstyti galimybę padidinti digoksino koncentraciją kraujo serume.
Zidovudinas. Vienkartinės 1000 mg ir 1200 mg dozės Daugkartinės 600 mg azitromicino dozės nepaveikė zidovudino ar jo gliukurono metabolitų farmakokinetikos ar šlapimo išsiskyrimo su šlapimu. Tačiau azitromicino vartojimas padidino fosforilinto zidovudino, kuris yra kliniškai aktyvus metabolitas, koncentraciją periferinio kraujo mononuklidinėse ląstelėse. Šių duomenų klinikinė reikšmė nėra aiški, bet gali būti naudinga pacientams.
Ragai. Atsižvelgiant į teorinę ergotizmo galimybę, azitromicino vartojimas kartu su skalsių dariniais nerekomenduojamas.
Azitromicinas neturi reikšmingos sąveikos su citochromo P450 kepenų sistema. Manoma, kad vartojant eritromiciną ir kitus makrolidus, vaistas neturi farmakokinetinės sąveikos. Azitromicinas per citochromo metabolitų kompleksą nesukelia arba inaktyvuoja citochromo P450.
Yra įrodymų, kad buvo atlikti farmakokinetiniai tyrimai, naudojant pirminį azitromiciną ir šiuos vaistus, kurių metabolizmas daugiausia atsiranda dalyvaujant citochromo P450.
Atorvastatinas. Kartu vartojant 10 mg atorvastatino ir 500 mg azitromicino per parą, atorvastatino koncentracija plazmoje nepasikeitė (remiantis HMG CoA reduktazės slopinimo tyrimu).
Karbamazepino azitromicinas nesukėlė reikšmingo poveikio karbamazepino arba jo aktyviųjų metabolitų koncentracijai plazmoje.
Cimetidinas. Azitromicino farmakokinetikos pokyčiai ir vienkartinis cimetidino vartojimas 2:00 val. Prieš azitromicino naudojimą nebuvo.
Geriamieji kumarino grupės antikoaguliantai. Pranešta apie padidėjusį kraujavimo polinkį dėl azitromicino ir varfarino ar kumarino tipo geriamųjų antikoaguliantų vartojimo. Būtina atkreipti dėmesį į PW ir tarptautinio normalizavimo santykio stebėjimo dažnumą.
Ciklosporinas. Kai kurie susiję makrolidiniai antibiotikai veikia ciklosporino metabolizmą. Prieš skiriant šiuos vaistus tuo pačiu metu, reikia atsargiai pasverti terapinę padėtį. Jei bendras vartojimas laikomas pagrįstu, būtina atidžiai stebėti ciklosporino kiekį ir atitinkamai pakoreguoti dozę.
Efavirenzas. Vienkartinė 600 mg azitromicino dozė ir 400 mg efavirenzo vartojimas per parą 7 dienas nesukėlė didelės sąveikos.
Flukonazolas. Vienkartinė 1200 mg azitromicino dozė nekeičia vienos 800 mg flukonazolo dozės farmakokinetikos. Bendras azitromicino ekspozicija ir pusinės eliminacijos laikas nesikeitė kartu vartojant flukonazolą, tačiau 18% sumažėjo azitromicino Cmax kliniškai nereikšmingas sumažėjimas.
Indinaviras Vienkartinė 1200 mg azitromicino dozė nesukelia statistiškai reikšmingo poveikio indinaviro farmakokinetikai, kuri vartojama po 800 mg tris kartus per parą 5 dienas.
Metilprednizolonas. Azitromicinas neturėjo reikšmingo poveikio metilprednizolono farmakokinetikai.
Midazolamas. Kartu vartojant 500 mg azitromicino 3 dienas, kliniškai reikšmingų midazolamo farmakokinetikos ir farmakodinamikos pokyčių nesukėlė.
Nelfinaviras Vienalaikis 1200 mg azitromicino ir nelfinaviro vartojimas pusiausvyros koncentracijose (750 mg tris kartus per parą) padidina azitromicino koncentraciją. Kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reiškinių nenustatyta, todėl dozės koreguoti nereikia.
Rifabutinas. Kartu vartojant azitromiciną ir rifabutiną, šių vaistų koncentracija plazmoje neveikė. Neutropenija pasireiškė pacientams, vartojantiems azitromiciną ir rifabutiną. Nors su rifabutino vartojimu susijusi neutropenija, priežastinis ryšys su tuo pačiu metu vartojamu azitromicinu nebuvo nustatytas.
Sildenafilis. Duomenų apie 500 mg azitromicino poveikį 3 dienoms nėra sildenafilio ar jo pagrindinio metabolito AUC vertės ir C max.
Terfenadinas: nebuvo pranešta apie sąveiką tarp azitromicino ir terfenadino. Kaip ir kitų makrolidinių antibiotikų atveju, azitromiciną reikia skirti atsargiai kartu su terfenadinu.
Teofilinas: Azitromicinas, vartodamas azitromiciną ir teofiliną, neturėjo įtakos teofilino farmakokinetikai.
Triazolamas: kartu vartojant 500 mg azitromicino pirmą dieną ir 250 mg antrosios dienos su 0,125 mg triazolamo, reikšmingai nepaveikė visų farmakokinetinių triazolamo rodiklių.
Trimetoprimas / sulfametoksazolas: kartu vartojant 160/800 mg trimetoprimo / sulfometoksazolo 7 dienas ir azitromiciną 1200 mg 7-ąją dieną, reikšmingo poveikio šlapimo trimetoprimo ar sulfometoksazolo didžiausia koncentracija, bendra ekspozicija ar išskyrimas nenustatyta. Azitromicino koncentracija taip pat nepasikeitė.
Alerginės reakcijos. Kaip ir vartojant eritromiciną ir kitus makrolidinius antibiotikus, pranešta apie retas sunkias alergines reakcijas, įskaitant angioedemą ir anafilaksiją (retais atvejais mirtinas). Kai kurios iš šių reakcijų buvo pasikartojančios ir reikalavo ilgesnio stebėjimo ir gydymo.
Kepenų funkcijos sutrikimas. Kadangi kepenys yra pagrindinis azitromicino šalinimo būdas, azitromiciną reikia atidžiai skirti pacientams, sergantiems sunkiomis kepenų ligomis. Vartojant azitromicino, buvo pranešta apie fulminanto hepatito atvejus, dėl kurių kyla gyvybei pavojingas kepenų sutrikimas. Galbūt kai kurie pacientai, sergantys kepenų liga arba vartojo kitus hepatotoksinius vaistus. Būtina atlikti funkcinius kepenų tyrimus kepenų funkcijos sutrikimo požymių ir simptomų, pvz., Astenijos, atsiradimo atveju, kartu su gelta, šlapimo tamsinimu, kraujavimo tendencija ar kepenų encefalopatija. Esant nenormaliai kepenų funkcijai, azitromicino vartojimą reikia nutraukti.
Ragai. Pacientams, vartojantiems skalsių darinius, tuo pačiu metu vartojant makrolidinius antibiotikus, sparčiai vystosi ergotizmas. Nėra duomenų apie ragų ir azitromicino sąveiką. Tačiau, remiantis teorine ergotizmo galimybe, azitromicino negalima skirti kartu su skalsių dariniais.
Superinfekcijos: kaip ir kiti antibakteriniai vaistai, rekomenduojama stebėti nepageidaujamų organizmų, įskaitant grybus, sukeltus superinfekcijos požymius. Vartojant beveik visus antibakterinius vaistus, įskaitant azitromiciną, buvo pranešta apie Clostridium difficile susijusį viduriavimą (CDAD), kurio sunkumas svyravo nuo lengvo viduriavimo iki mirtino kolito. Gydymas antibakteriniais vaistais pakeičia įprastą žarnyno florą, dėl to auga pernelyg didelis C.difficile augimas. C.difficile gamina A ir B toksinus, kurie prisideda prie CDAD vystymosi. C.difficile padermės, kurios viršija toksinus, padidina sergamumą ir mirtingumą, nes šios infekcijos gali būti atsparios antimikrobiniam gydymui ir reikalauti kolektomijos. Visiems pacientams, kuriems pasireiškia viduriavimas, kurį sukelia antibiotikų vartojimas, reikia apsvarstyti CDAD vystymąsi. Būtinas kruopštus atvejų valdymas, nes, kaip pranešta, CDAD gali pasireikšti per 2 mėnesius nuo antibakterinių vaistų vartojimo.
Inkstų funkcijos sutrikimas. Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (glomerulų filtracijos greitis)
Nėštumas Azitromicinas kerta placentą, tačiau nebuvo gauta jokių įrodymų apie toksinį poveikį vaisiui, kai buvo atliktas originalus azitromicinas. Tačiau nėštumo metu nėra tinkamų ir gerai kontroliuojamų tyrimų. Kadangi poveikio gyvūnų reprodukcinei funkcijai tyrimai ne visada atitinka poveikį žmonėms, azitromicinas nėštumo metu turi būti skiriamas tik dėl gyvenimo sąlygų.
Žindymas Azitromicinas įsiskverbia į motinos pieną, tačiau nėra reikšmingų ir kontroliuojamų ekskrecijos farmakokinetikos tyrimų. Azitromiciną galima vartoti žindymo laikotarpiu tik tais atvejais, kai tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką kūdikiui.
Vaisingumas Tyrimai atlikti su žiurkėmis, pagal kuriuos nustatyta, kad po azitromicino vartojimo nėštumo greitis sumažėjo. Šių duomenų svarba asmeniui nežinoma.
Duomenų nėra, azitromicinas gali pabloginti gebėjimą vairuoti ar dirbti su kitais mechanizmais, tačiau turėtumėte apsvarstyti nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip galvos svaigimas, mieguistumas, neryškus matymas, galimybę.
Norint paruošti suspensiją, indas su milteliais turi būti apverstas, kad milteliai būtų atskirti nuo dugno, tada įpilkite verdančio vandens kambario temperatūroje, naudojant dozavimo švirkštą, pagrįstą:
Pridedant vandens, uždarykite buteliuką ir kruopščiai purtykite, kol susidaro homogeniška suspensija. Po to, specialiame etiketės rėme, turite įrašyti pakabos paruošimo datą. Laikykite suspensiją šaldytuve. Prieš naudojimą gerai suplakti. Sustabdymas geriamas po 1 kartą per dieną 1:00 arba 2:00 po valgio. Nedelsiant po suspensijos, vaikui turi būti duodama keletas skysčių, kad būtų galima nuplauti ir nuryti suspensijos likučius burnoje.
Jei praleidote vaistą, turite jį vartoti kuo greičiau, o kitą dozę išgerti po 24 valandų.
Viršutinių kvėpavimo takų ir kvėpavimo takų, odos ir minkštųjų audinių (išskyrus lėtinę migracijos eritemą) infekcijoms Ormax reikia skirti 500 mg (12,5 ml) dozę 1 kartą per dieną 3 dienas.
Eritrema migrans (Laimo liga), Ormax turi būti skiriama vieną kartą per parą 5 dienas 1000 mg (25 ml) dozę 1 dieną, po to 500 mg (12,5 ml) nuo 2 iki 5 dienos (bendra gydymo trukmė yra 5 dienos).
Lytiniu keliu plintančių infekcijų, kurias sukelia Chlamydia trachomatis, pacientams vieną kartą reikia skirti 1000 mg (25 ml).
Viršutinių kvėpavimo takų ir kvėpavimo takų, odos ir minkštųjų audinių (išskyrus lėtinę migracijos eritemą) infekcijoms Ormax reikia skirti 10 mg / kg kūno svorio 1 kartą per dieną 3 dienas.
Atsižvelgiant į vaiko kūno svorį, rekomenduojama vartoti šį dozavimo režimą.
http://lek.103.ua/ormaks-poroshok-instruktsiya/Veiklioji medžiaga: azitromicinas;
1 kapsulėje yra 250 mg azitromicino (dihidrato pavidalu)
Pagalbinės medžiagos: laktozė, kukurūzų krakmolas, natrio laurilo sulfatas, magnio stearatas
Kapsulės apvalkale yra azorubino (E 122), ryškios juodos BN (E 151), Ponso 4R (E 124).
Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: Nr. 1 kietos želatinos kapsulės su baltu gaubtu, mėlyna dangteliu ir tamsiai mėlynos spalvos ženklais.
Kapsulių turinys yra baltas arba beveik baltas.
Antimikrobinės medžiagos sisteminiam naudojimui. Makrolidai. Azitromicinas. ATX kodas J01F A10.
Azitromicinas - naujos kartos makrolidų antibiotikų atstovas, priklauso azalidų pogrupiui. Antibakterinis vaisto poveikis sukelia blokuojant jam jautrių mikroorganizmų baltymų biosintezę, jungiantis prie ribosomos 50S subvienetų ir slopindamas peptidų perkėlimą. Jautrus vaistui: Streptococcus pneumoniae (jautrus jautriems penicilinams), Streptococcus pyogenes, Staphococcus aureus (jautrūs meticilinui), H.influenzae, H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multochev "geekstech", H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multocheff ",".., Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Mikroorganizmų tipai, kuriems įgytas atsparumas gali būti problemiškas: Streptococcus pneumoniae, turintis vidutinio jautrumo penicilinui ir penicilinui atspariai. Atsparūs organizmai: Enterococcus faecalis, bakteroidų grupė Bacteroides fragilis, Staphylococcus MRSA ir MRSE (meticilinui atsparus stafilokokas yra labai didelis įgytų atsparumų makrolidams paplitimas, šių rūšių jautrumas azitromicinui yra retas).
Vartojant azitromiciną gerai absorbuojamas ir greitai pasiskirsto organizme. Didžiausia koncentracija kraujyje nustatyta maždaug per 2-3 valandas, azitromicino biologinis prieinamumas yra maždaug 37%. Vartojant, azitromicinas pasiskirsto organizme. Azitromicino koncentracija audiniuose yra žymiai didesnė (50 kartų) nei kraujo plazmoje, o tai rodo stiprų vaisto prisijungimą prie audinių. Susiejimas su plazmos baltymais priklauso nuo plazmos koncentracijos ir svyruoja nuo 12% iki 0,5 µg / ml iki 52% esant 0,05 µg / ml. Galutinis pusinės eliminacijos laikas plazmoje visiškai atspindi audinių pusinės eliminacijos laiką 2-4 dienas. Maždaug 12% į veną skiriamos azitromicino dozės išsiskiria nepakitusiu pavidalu su šlapimu per ateinančias 3 dienas. Žmogaus tulžyje randama ypač didelė nekintamo azitromicino koncentracija. Taip pat tulžyje yra 10 metabolitų, susidarančių N- ir O-demetilinimo, žiedų hidroksilinimo su deosaminu ir aglikonu bei kladinozės konjugato skilimo. Azitromicino metabolitai nėra mikrobiologiškai aktyvūs.
Azitromicinui jautrių mikroorganizmų sukeltos infekcijos:
Padidėjęs jautrumas azitromicinui, eritromicinui arba bet kuriam makrolidui ar ketolidiniam antibiotikui arba bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai. Dėl teorinės ergotizmo galimybės azitromicino negalima skirti kartu su skalsių dariniais.
Pacientams kartu su kitais vaistais, kurie gali pailginti QT intervalą, reikia atidžiai skirti azitromiciną.
Antacidai. Ištyrus vienalaikio antacidinių vaistų poveikio azitromicino farmakokinetikai poveikį, biologinio prieinamumo pokyčių apskritai nepastebėta, nors didžiausia azitromicino koncentracija plazmoje sumažėjo 25%. Azitromicinas turi būti vartojamas bent 1 val. Prieš arba 2:00 po antacidinių medžiagų vartojimo.
Cetirizinas. Kartu vartojant azitromiciną 5 dienas kartu su 20 mg cetirizino pusiausvyros būsenoje, farmakokinetinės sąveikos reiškinių ar reikšmingų QT intervalo pokyčių nenustatyta.
Didanozinas. Kartu vartojant 1200 mg diditrinicino dozes didanozinu, didanozino farmakokinetikos poveikis nebuvo lyginamas su placebu.
Digoksinas. Buvo pranešta, kad tuo pačiu metu vartojant makrolidinius antibiotikus, įskaitant azitromiciną, ir P-glikoproteino substratus, tokius kaip digoksinas, padidėja P-glikoproteino substrato kiekis kraujo serume. Atitinkamai, tuo pačiu metu vartojant azitromiciną ir digoksiną, būtina apsvarstyti galimybę padidinti digoksino koncentraciją kraujo serume.
Zidovudinas. Vienkartinės 1000 mg ir 1200 mg dozės Daugkartinės 600 mg azitromicino dozės nepaveikė zidovudino ar jo gliukurono metabolitų farmakokinetikos ar šlapimo išsiskyrimo su šlapimu. Tačiau azitromicino vartojimas padidino fosforilinto zidovudino, kuris yra kliniškai aktyvus metabolitas, koncentraciją periferinio kraujo mononuklidinėse ląstelėse. Šių duomenų klinikinė reikšmė nėra aiški, bet gali būti naudinga pacientams.
Ragai. Atsižvelgiant į teorinę ergotizmo galimybę, azitromicino vartojimas kartu su skalsių dariniais nerekomenduojamas.
Azitromicinas neturi reikšmingos sąveikos su citochromo P450 kepenų sistema. Manoma, kad vartojant eritromiciną ir kitus makrolidus, vaistas neturi farmakokinetinės sąveikos. Azitromicinas per citochromo metabolitų kompleksą nesukelia arba inaktyvuoja citochromo P450.
Yra įrodymų, kad buvo atlikti farmakokinetiniai tyrimai, naudojant pirminį azitromiciną ir šiuos vaistus, kurių metabolizmas daugiausia atsiranda dalyvaujant citochromo P450.
Atorvastatinas. Kartu vartojant 10 mg atorvastatino ir 500 mg azitromicino per parą, atorvastatino koncentracija plazmoje nepasikeitė (remiantis HMG CoA reduktazės slopinimo tyrimu).
Karbamazepino azitromicinas nesukėlė reikšmingo poveikio karbamazepino arba jo aktyviųjų metabolitų koncentracijai plazmoje.
Cimetidinas. Azitromicino farmakokinetikos pokyčiai ir vienkartinis cimetidino vartojimas 2:00 val. Prieš azitromicino naudojimą nebuvo.
Geriamieji kumarino grupės antikoaguliantai. Pranešta apie padidėjusį kraujavimo polinkį dėl azitromicino ir varfarino ar kumarino tipo geriamųjų antikoaguliantų vartojimo. Būtina atkreipti dėmesį į PW ir tarptautinio normalizavimo santykio stebėjimo dažnumą.
Ciklosporinas. Kai kurie susiję makrolidiniai antibiotikai veikia ciklosporino metabolizmą. Prieš paskiriant vienalaikį šių vaistų vartojimą, reikia atidžiai pasverti terapinę situaciją. Jei bendras vartojimas laikomas pagrįstu, būtina atidžiai stebėti ciklosporino kiekį ir atitinkamai pakoreguoti dozę.
Efavirenzas. Vienkartinė 600 mg azitromicino dozė ir 400 mg efavirenzo vartojimas per parą 7 dienas nesukėlė didelės sąveikos.
Flukonazolas. Vienkartinė 1200 mg azitromicino dozė nekeičia vienos 800 mg flukonazolo dozės farmakokinetikos. Bendras azitromicino ekspozicija ir pusinės eliminacijos laikas nesikeitė kartu vartojant flukonazolą, tačiau 18% sumažėjo azitromicino Cmax kliniškai nereikšmingas sumažėjimas.
Indinaviras Vienkartinė 1200 mg azitromicino dozė nesukelia statistiškai reikšmingo poveikio indinaviro farmakokinetikai, kuri vartojama po 800 mg 3 kartus per parą 5 dienas.
Metilprednizolonas. Azitromicinas neturėjo reikšmingo poveikio metilprednizolono farmakokinetikai.
Midazolamas. Kartu vartojant 500 mg azitromicino 3 dienas, kliniškai reikšmingų midazolamo farmakokinetikos ir farmakodinamikos pokyčių nesukėlė.
Nelfinaviras Vienalaikis 1200 mg azitromicino ir nelfinaviro vartojimas pusiausvyros koncentracijose (750 mg 3 kartus per parą) padidina azitromicino koncentraciją. Kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reiškinių nenustatyta, todėl dozės koreguoti nereikia.
Rifabutinas. Kartu vartojant azitromiciną ir rifabutiną, šių vaistų koncentracija plazmoje neveikė. Neutropenija pasireiškė pacientams, vartojantiems azitromiciną ir rifabutiną. Nors su rifabutino vartojimu susijusi neutropenija, priežastinis ryšys su tuo pačiu metu vartojamu azitromicinu nebuvo nustatytas.
Sildenafilis. Duomenų apie 500 mg azitromicino poveikį 3 dienoms nėra sildenafilio ar jo pagrindinio metabolito AUC vertės ir C max.
Terfenadinas: nebuvo pranešta apie sąveiką tarp azitromicino ir terfenadino. Kaip ir kitų makrolidinių antibiotikų atveju, azitromiciną reikia skirti atsargiai kartu su terfenadinu.
Teofilinas: Azitromicinas, vartodamas azitromiciną ir teofiliną, neturėjo įtakos teofilino farmakokinetikai.
Triazolamas. Vienu metu vartojant 500 mg azitromicino pirmąją dieną ir 250 mg antrosios dienos su 0,125 mg triazolamo, reikšmingai nepaveikė visų farmakokinetinių triazolamo rodiklių.
Trimetoprimas / sulfametoksazolas. Trimetoprimo / sulfometoksazolo 160/800 mg vartojimas 7 dienas ir azitromicinas 1200 mg 7-ąją dieną nenustatė reikšmingo poveikio trimetoprimo ar sulfometoksazolo didžiausia koncentracijai, bendrajai ekspozicijai ar išsiskyrimui su šlapimu. Azitromicino koncentracija taip pat nepasikeitė.
Alerginės reakcijos. Kaip ir vartojant eritromiciną ir kitus makrolidinius antibiotikus, pranešta apie retas sunkias alergines reakcijas, įskaitant angioedemą ir anafilaksiją (retais atvejais mirtinas). Kai kurios iš šių reakcijų buvo pasikartojančios ir reikalavo ilgesnio stebėjimo ir gydymo.
Kepenų funkcijos sutrikimas. Kadangi kepenys yra pagrindinis azitromicino šalinimo būdas, azitromiciną reikia atidžiai skirti pacientams, sergantiems sunkiomis kepenų ligomis. Vartojant azitromicino, buvo pranešta apie fulminanto hepatito atvejus, dėl kurių kyla gyvybei pavojingas kepenų sutrikimas. Galbūt kai kurie pacientai, sergantys kepenų liga arba vartojo kitus hepatotoksinius vaistus. Funkciniai kepenų funkcijos tyrimai turi būti atliekami, jei atsiranda kepenų funkcijos sutrikimo požymių ir simptomų, pvz., Astenija, atsiranda greitai, atsiranda gelta, tamsus šlapimas, kraujavimo tendencija ar kepenų encefalopatija. Esant nenormaliai kepenų funkcijai, azitromicino vartojimą reikia nutraukti.
Ragai. Pacientams, vartojantiems skalsių darinius, tuo pačiu metu vartojant makrolidinius antibiotikus, sparčiai vystosi ergotizmas. Nėra duomenų apie ragų ir azitromicino sąveiką. Tačiau, remiantis teorine ergotizmo galimybe, azitromicino negalima skirti kartu su skalsių dariniais.
Superinfekcijos: kaip ir kiti antibakteriniai vaistai, rekomenduojama stebėti nepageidaujamų organizmų, įskaitant grybus, sukeltus superinfekcijos požymius. Vartojant beveik visus antibakterinius vaistus, įskaitant azitromiciną, buvo pranešta apie Clostridium difficile susijusį viduriavimą (CDAD), kurio sunkumas svyravo nuo lengvo viduriavimo iki mirtino kolito. Gydymas antibakteriniais vaistais pakeičia įprastą žarnyno florą, dėl to auga pernelyg didelis C.difficile augimas. C.difficile gamina A ir B toksinus, kurie prisideda prie CDAD vystymosi. C.difficile padermės, kurios viršija toksinus, padidina sergamumą ir mirtingumą, nes šios infekcijos gali būti atsparios antimikrobiniam gydymui ir reikalauti kolektomijos. Visiems pacientams, kuriems pasireiškia viduriavimas, kurį sukelia antibiotikų vartojimas, reikia apsvarstyti CDAD vystymąsi. Turi būti laikomasi atsargumo, nes, kaip pranešta, CDAD gali pasireikšti per 2 mėnesius nuo antibakterinių vaistų vartojimo.
Inkstų funkcijos sutrikimas. Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (glomerulų filtracijos greitis)
Nėštumas Azitromicinas kerta placentą, tačiau nebuvo gauta jokių įrodymų apie toksinį poveikį vaisiui, kai buvo atliktas originalus azitromicinas. Tačiau nėra tinkamų ir gerai kontroliuojamų vaisto vartojimo nėščioms moterims tyrimų. Kadangi poveikio gyvūnų reprodukcinei funkcijai tyrimai ne visada atitinka tą patį poveikį žmonėms, azitromicinas nėštumo metu turi būti skiriamas tik dėl gyvenimo sąlygų.
Žindymas Azitromicinas įsiskverbia į motinos pieną, tačiau nėra reikšmingų ir kontroliuojamų ekskrecijos farmakokinetikos tyrimų. Azitromiciną galima vartoti žindymo laikotarpiu tik tais atvejais, kai tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką kūdikiui.
Vaisingumas Tyrimai atlikti su žiurkėmis, pagal kuriuos nustatyta, kad po azitromicino vartojimo nėštumo greitis sumažėjo. Šių duomenų svarba asmeniui nežinoma.
Duomenų nėra, azitromicinas gali pabloginti gebėjimą vairuoti ar dirbti su kitais mechanizmais, tačiau turėtumėte apsvarstyti nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip galvos svaigimas, mieguistumas, neryškus matymas, galimybę.
Vaisto kapsulės vartojamos vieną kartą per parą 1: 00 val. Prieš arba 2:00 po valgio su nedideliu kiekiu skysčio. Jei praleidžiate vaistą, praleistą dozę reikia vartoti kuo greičiau, o kitą dozę reikia vartoti po 24 valandų.
Suaugusieji ir vaikai, sveriantys daugiau kaip 45 kg.
Kvėpavimo takų, viršutinių kvėpavimo takų, odos ir minkštųjų audinių infekcijoms (išskyrus lėtinę migruojančią eritemą) azitromicinas turi būti vartojamas 500 mg (2 kapsulės) vieną kartą per parą 3 dienas. Bendra terapinė dozė yra 1500 mg.
Lytiniu keliu plintančių infekcijų atveju pacientams reikia skirti 1 g (4 kapsules) vieną kartą.
Eritrema migrans: 1 kartą per dieną 5 dienas, 1 diena 1 g (4 kapsulės 250 mg), po to 500 mg (2 kapsulės) nuo 2 iki 5 dienos.
Vyresnio amžiaus žmonėms nereikia keisti vaisto dozės. Kadangi pagyvenusiems pacientams gali pakenkti širdies elektros laidumas, rekomenduojama atsargiai vartoti azitromiciną dėl širdies aritmijų, įskaitant torsades de pointes, atsiradimo rizikos.
Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi. Pacientams, kuriems yra nedidelis inkstų funkcijos sutrikimas (glomerulų filtracijos greitis - 10-80 ml / min.), Dozės keisti nereikia. Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (glomerulų filtracijos greitis), azitromiciną reikia vartoti atsargiai.
Azithromycin kapsulės forma gali būti skiriama vaikams, sveriantiems daugiau kaip 45 kg.
Perdozavus azitromicino, pastebimas stiprus pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas ir atvirkštinis klausos praradimas.
Aktyvintos anglies priėmimas ir bendrų simptominių bei palaikomųjų terapinių priemonių taikymas.
Infekcijos ir invazijos: kandidozė, burnos kandidozė, makšties infekcijos, pneumonija, grybelinė infekcija, bakterinė infekcija, faringitas, gastroenteritas, kvėpavimo sutrikimas, rinitas, pseudomembraninis kolitas.
Kraujo sistemos ir limfinės sistemos dalis: leukopenija, neutropenija, eozinofilija, trombocitopenija, hemolizinė anemija.
Imuninės sistemos dalis: angioedema, padidėjusio jautrumo reakcijos, anafilaksinės reakcijos.
Metabolizmas: anoreksija.
Dėl psichikos: nervingumas, nemiga, agitacija, nerimas, deliriumas, haliucinacijos.
Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, parestezijos, disgeuzija, alpimas, traukuliai, psichomotorinis aktyvumas, anosmija, parosmija, agevziya, myasthenia gravis, hipoestezija.
Matymo organo dalis: regos sutrikimai, regos sutrikimas.
Klausos organų dalis: klausos praradimas, galvos svaigimas, klausos sutrikimas, įskaitant kurtumą ir (arba) spengimą ausyse.
Iš širdies pusės: palpitizacija, prieširdžių plazdėjimas-skilvelių virpėjimas (torsades de pointes), aritmija, įskaitant skilvelių tachikardiją, EKT intervalo padidėjimas.
Iš laivų pusės: karščio bangos, arterinė hipotenzija.
Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys, kraujavimas iš nosies.
Virškinimo trakto dalis: viduriavimas, dažni laisvi išmatos, vėmimas, pilvo skausmas, pykinimas, gastritas, vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas, skrandžio ir žarnyno diskomfortas, dispepsija, disfagija, burnos džiūvimas, rūkymas, burnos ertmės opos, seilių sekrecija, pankreatitas, keisti kalbos spalvą.
Virškinimo sistemos dalis: nenormalus kepenų funkcijos sutrikimas, cholestazinė gelta, kepenų nepakankamumas (retai mirtinas), hepatitas, fulminantas hepatitas, nekrotinis hepatitas.
Odos ir poodinio audinio dalis: išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, dermatitas, sausa oda, hiperhidrozė, fotosensibilizacija, Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, polimorfinė eritema.
Raumenų ir kaulų sistemos dalis: osteoartritas, mialgija, nugaros skausmas, kaklo skausmas, artralgija.
Šlapimo sistemos dalis: dizurija, inkstų skausmas, ūminis inkstų nepakankamumas, intersticinis nefritas.
Reprodukcinės sistemos dalis: kraujavimas iš gimdos, sėklidžių sutrikimai.
Bendrieji sutrikimai ir vietinės reakcijos: krūtinės skausmas, patinimas, negalavimas, astenija, nuovargis, veido patinimas, hipertermija, skausmas, periferinė edema.
Laboratoriniai rodikliai: sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius, padidėjęs eozinofilų kiekis, sumažėjęs bikarbonato kiekis kraujyje, padidėjęs bazofilų kiekis, padidėjęs monocitų kiekis, padidėjęs neutrofilų kiekis, padidėjęs aspartato aminotransferazių kiekis, padidėjęs alanino aminotransferazių kiekis, padidėjęs bilirubino kiekis kraujyje, padidėjęs karbamido kiekis kraujyje, padidėjęs karbamido kiekis kraujyje, padidėjęs karbamido kiekis kraujyje kreatinino kiekis kraujyje, kalio kiekio kraujyje pokyčiai, padidėjęs šarminės fosfatazės kiekis, padidėjęs chloridų kiekis, padidėjęs gliukozės kiekis, padidėjęs t rombotsitiv iš lygio sumažinimo hematokrito, didinant bikarbonato, natrio nukrypimo lygį.
Pažeidimai ir apsinuodijimai: komplikacijos po procedūros.
2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
http://lek.103.ua/ormaks-kapsuly-instruktsiya/