Laipsniškas tinklainės sunaikinimo procesas vadinamas tinklainės distrofija. Paprastai ši patologija yra susijusi su akies struktūrų kraujagyslių sutrikimais. Dstrofinių procesų metu fotoreceptoriai yra pažeisti, todėl laipsniškai blogėja regėjimas. Ypatingas periferinio distrofijos pavojus yra tai, kad ankstyvosios ligos stadijos paprastai yra simptominės. Be to, tinklainės sritys, esančios prieš akies pusiaujo pusę, yra sunkiau ištyrinėjamos, todėl, išnagrinėjus pagrindą, sunkiau aptikti periferinę distrofiją, dėl kurios tinklainės atsiskyrimas dažnai atsiranda nepastebėtas.
Pacientai, turintys trumparegystę (trumparegystę), yra labiausiai jautrūs periferinės distrofijos vystymuisi. Taip yra dėl to, kad trumparegystė padidina akies ilgį, o tai lemia tinklainės įtampą ir jos retėjimą. Rizikos grupė taip pat apima vyresnius nei 65 metų žmones. Pažymėtina, kad tinklainės periferinė degeneracija yra labai dažna senyvo amžiaus regėjimo sutrikimų priežastis. Be to, šiai patologijai labiausiai jautrūs žmonės yra pacientai, sergantys cukriniu diabetu, hipertenzija, ateroskleroze ir kitomis ligomis.
Tinklainės periferinės distrofijos tipai
Yra daug tinklainės periferinės distrofijos klasifikacijų. Akių struktūrų patologiniame procese dalyvavimo mastas yra skirtingas:
Be to, liga klasifikuojama pagal žalos pobūdį:
Dažnai ligos priežastis yra susikaupusi organizme su amžių apykaitos produktais. Svarbūs patologijos vystymosi veiksniai laikomi problemomis, susijusiomis su kraujo tiekimu į vidinį pamušalą, infekciją ir apsinuodijimą. Periferinė distrofija taip pat gali atsirasti jauniems žmonėms dėl endokrininių liaukų ir širdies ir kraujagyslių sistemos ligų, taip pat nėštumo metu.
Šios ligos pavojus kyla būtent dėl to, kad jis neatsiranda. Dažnai tai visiškai atsitiktinai randama oftalmologinio tyrimo metu. Akivaizdūs patologiniai simptomai paprastai pasireiškia, kai atsiranda tinklainės pertraukos: prieš akis, yra „plaukiojančių muses“, mirksi.
Rutininio pagrindo tyrimo metu tinklainės išorinės sritys yra paslėptos nuo stebėjimo. Šių sričių diagnozavimui tradiciškai atliekamas maksimalus mokinio medicininis išplitimas, po kurio tyrimui naudojamas „Goldman“ trijų veidrodžių lęšis. Tam tikrais atvejais gali prireikti atlikti sklerokompresiją - tai nėra ypač malonus sklero spaudimo manipuliavimas. Be to, diagnozei galima atlikti vizualinių laukų, optinės nuoseklios tomografijos, elektrofiziologinio ir ultragarso tyrimą.
Ligos, medicinos ir chirurgijos metodai naudojami šios ligos gydymui, nors pastarieji naudojami rečiau. Negalima tikėtis visiško regėjimo atsigavimo po gydymo priemonių, gydymo tikslas - stabilizuoti ir kompensuoti distrofinį procesą ir imtis būtinų priemonių, kad būtų išvengta tinklainės plyšimo.
Lazerinis koaguliavimas yra efektyviausias tinklainės periferinės distrofijos gydymo būdas, todėl jis dažniausiai naudojamas. Procedūros metu sukibimas atliekamas dinstrofinių židinių kraštuose su specialiu lazeriu, kuris tampa kliūtimi tolesniam vidinio akies korpuso naikinimui. Ši manipuliacija atliekama ambulatoriniu pagrindu, ir iš karto po to, kai tai atliekama, rekomenduojama apriboti aukščio skirtumus ir sunkų fizinį krūvį.
Pagalbinis gydymas yra vitaminų terapija. Fizioterapinės procedūros (magnetinė terapija, elektrinė stimuliacija ir kt.) Gydant periferinę chorioretinę tinklainės distrofiją yra mažai veiksmingos.
Sėkmingai gydant šį PCDD ir PWHT yra užkirsti kelią tolesniam tinklainės ir jo atsiskyrimo distrofijos progresavimui. Esant laiku prieigai prie oftalmologo, šios problemos beveik visada sėkmingai išsprendžiamos.
http://setchatkaglaza.ru/bolezni/disrofii/perifericheskaya-dystrophiyaPeriferinė tinklainės chorioretinė distrofija yra labai dažna regėjimo organų liga. Šiam pažeidimui diagnozuoti labai sunku, nes tinklainė yra giliai į akies obuolį. Pradiniame etape beveik neįmanoma nustatyti PCDD, nes ši liga nepasireiškia. Kaip elgtis su tinklainės distrofija? Ką reikia atkreipti dėmesį į pacientą?
PCDD akys - viena iš tinklainės distrofinių ligų veislių. Tai yra gana pavojinga patologija, nes ji sukelia periferinius fundus pokyčius, dėl kurių atsiranda tinklainės plyšimas ir atsiskyrimas.
Yra 2 tinklainės distrofijos tipai:
Pirmasis dystrofijos variantas yra susijęs su choroido ir tinklainės pažeidimu, o antrasis - į choroido, stiklo ir tinklainės pažeidimą.
Tinklainės distrofijos tipai:
Iki šiol nėra visiškai suprantamos tinklainės periferinių periferinių pokyčių priežastys. Dinstrofija gali prasidėti bet kuriame amžiuje tiek moterims, tiek vyrams.
Daroma prielaida, kad tinklainės pokyčiai sukelia tokius rizikos veiksnius kaip:
Dėl kraujotakos pablogėjimo tinklainės metaboliniai procesai nutrūksta ir pasikeičia vietinės vietovės, kuriose skiedžiama tinklainė. Esant didelėms apkrovoms, gali pasireikšti darbas, susijęs su panardinimu po vandeniu arba kėlimu į aukštį, vibracija, svorio perkėlimas, pagreitis, plyšimai dinstrofinėse vietose.
Įrodyta, kad trumparegystė žmonės dažniau serga degeneracinėmis periferinėmis patologijomis, nes trumparegystė padidina akies ilgį, todėl prasideda tinklainės retinimas ir membranų išplėtimas periferijoje.
Pradiniame distrofijos etape pacientas neturi jokių skundų, dėl kurių liga yra ypač pavojinga. Asmuo pastebi pokyčius su regėjimu tik tada, kai atsiranda komplikacijų - plyšimas ir tinklainės atsiskyrimas. Staigūs blyksniai, žaibas, vadinamieji „muses“ (galimas tinklainės plyšimo simptomas) gali pasirodyti prieš akis. Besivystančio distrofijos simptomas taip pat yra staigus regėjimo aštrumo sumažėjimas, kai atsiranda didelių gabaritų vietų priešais akis. Visi šie įspėjamieji signalai reikalauja greitos prieigos prie oftalmologo, priešingu atveju pacientas susiduria su visišku aklumu.
Akies PCDD yra labai pavojinga liga, nes ji sukelia periferinius akies pagrindo pokyčius, dėl kurių atsiranda tinklainės plyšimas ir atsiskyrimas. Iš čia - vienas žingsnis į akių praradimą.
Lazeriniai, medicininiai ir chirurginiai metodai naudojami įvairioms akių distrofijoms gydyti.
Distrofijos atveju nereikėtų tikėtis visiško regėjimo atkūrimo po gydymo priemonių. Gydymo tikslas yra stabilizuoti ir kompensuoti distrofinį procesą, taip pat imtis būtinų priemonių, kad būtų išvengta visiško tinklainės plyšimo.
Konservatyvus tinklainės distrofijos gydymas apima šių vaistų grupių naudojimą:
Registruotų vaistų priėmimas atliekamas kursais (2 kartus) per metus. Be to, vystant hemoragiją, į akį švirkščiamas heparinas, Etamzilatas, aminokaproninė rūgštis arba Prourokinazė. Siekiant sumažinti bet kokios formos tinklainės distrofijos patinimą, triamcinolonas švirkščiamas į akis.
Lazerio terapija yra efektyviausias būdas, naudojamas gydant įvairių tipų distrofijas. Didelės energijos kryptinis lazerinis spindulys veikia tiesiogiai paveiktose vietose, nedarant įtakos normaliai tinklainės dalims.
Lazerinis PCDD gydymas būtinai apima kraujagyslių koaguliaciją. Tokiu atveju lazerio spindulys nukreipiamas į akies tinklainės paveiktus plotus ir, esant išleidžiamai šiluminei energijai, susilieja ir užsandarina audinį, taip ribodamas apdorotą plotą. Dėl šios priežasties tinklainės distrofinė sritis yra izoliuota nuo kitų dalių, leidžiančių sustabdyti ligos progresavimą.
Chirurginės operacijos atliekamos tik esant sunkiam distrofijos kurui, kai lazerinė terapija ir gydymas vaistais yra neveiksmingi. Visos operacijos, atliekamos tinklainės distrofijoms, yra suskirstytos į 2 kategorijas:
Atliekant revaskuliarizacinę operaciją, gydytojas sunaikina nenormalius laivus ir, kiek įmanoma, atveria normalius. Vasorekonstrukcija yra operacija, kurioje gydytojas atkuria normalų akies mikrovaskulinės lovos aktyvumą transplantacijos būdu.
Visos operacijos atliekamos ligoninėje su patyrusiais okulistais.
Tinklainės distrofijos kursams gydyti naudojami šie fizioterapijos metodai:
Su PCDD ir kitais tinklainės distrofijomis reikia vartoti vitaminus A, E ir B, nes jie užtikrina normalų regėjimo organo veikimą. Šie vitaminai pagerina akių audinių mitybą ir, naudodamiesi ilgalaikiu vartojimu, padeda sustabdyti dinstrofinių pokyčių tinklainėje progresavimą.
Tinklainės distrofijos vitaminai turi būti vartojami specialiose tabletėse arba multivitamininiuose kompleksuose, taip pat turtinguose maisto produktuose (šviežios daržovės ir vaisiai, grūdai, riešutai ir kt.).
Tautinių receptų tinklainės distrofijai galima naudoti kaip papildomus metodus kartu su tradicinės medicinos metodais, nes ši liga yra labai klastinga.
Populiariausi tinklainės distrofijos gydymo metodai yra įvairių vitaminų mišinių naudojimas, kurie regėjimo organui suteikia būtinus vitaminus ir mikroelementus. Akies galios pagerinimas slopina PCDD progresavimą.
Efektyviausi tinklainės distrofijos receptai:
Miežiai ant akies: čia aprašomos išvaizdos ir gydymo priežastys.
PCDD prevencija, kaip ir kitos tinklainės distrofijos rūšys, yra laikytis kelių paprastų taisyklių:
Geriausia akies tinklainės distrofijos prevencija yra visavertė įtvirtinta dieta, užtikrinanti būtinų vitaminų ir mineralų tiekimą į žmogaus kūną, taigi ir normalų akių funkcionavimą bei sveikatą. Kiekvieną dieną į mitybą įdėkite šviežių daržovių ir vaisių, ir tai bus patikima tinklainės distrofijos prevencija.
PCDD yra patologija, kuri gali išsivystyti tiek suaugusiems, tiek vaikams. Jei yra paveldimas veiksnys, turite reguliariai tikrinti savo regėjimą. Nekenkite akims: geriau laiku nustatyti pavojingų sutrikimų atsiradimą ir kreiptis į oftalmologą, kuris paskirs gydymo kursą, kad sustabdytų destruktyvų procesą ir atkurtų regėjimą.
Sėkmės gydant šį PCDD yra užkirsti kelią tolesniam tinklainės distrofijos ir tinklainės atskyrimo progresavimui. Tuo atveju, kai laiku kreipiamasi į oftalmologą, šios užduotys sėkmingai išsprendžiamos daugeliu atvejų.
Taip pat skaitykite apie tokias ligas kaip akies chorioretinitas ir konjunktyvio chemozė.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/otsloenie-setchatki/pxrd-glaza-v-chyom-opasnost-kak-lechit.htmlTinkamos tinklainės periferinė zona yra beveik nematoma įprastu standartiniu tyrimu. Tačiau tinklainės periferijoje dažnai atsiranda distrofiniai (degeneraciniai) procesai, kurie yra pavojingi, nes jie gali sukelti ašarų ir tinklainės atskyrimą.
Pakaitos periferinės periferinės periferijos periferijos pokyčiai gali atsirasti ir trumparegiškiems, ir tolimiems žmonėms, taip pat žmonėms, turintiems normalią regėjimą.
Periferinių distrofinių pokyčių tinklainėje priežastys nėra visiškai suprantamos. Dinstrofija gali pasireikšti bet kokiame amžiuje, vienodai tikėtina vyrams ir moterims.
Yra daug galimų predisponuojančių veiksnių: paveldimas, bet kokio laipsnio trumparegystė, uždegiminės akių ligos, galvos smegenų ir regėjimo organo sužalojimai. Dažni ligos: hipertenzija, aterosklerozė, diabetas, intoksikacija, praeities infekcijos.
Svarbiausias vaidmuo ligos atsiradimo metu yra susijęs su sumažėjusiu kraujo patekimu į periferines tinklainės sritis. Dėl kraujotakos pablogėjimo tinklainėje atsiranda medžiagų apykaitos sutrikimų ir atsiranda vietinių funkciškai modifikuotų zonų, kuriose skiedžiama tinklainė. Fizinio krūvio metu dinstrofiškai modifikuotose vietose gali atsirasti darbas, susijęs su kėlimu į aukštį arba panardinimą po vandeniu, pagreitis, svorio perdavimas, vibracija, plyšimai.
Tačiau įrodyta, kad trumparegystėje sergantiems žmonėms periferiniai degeneraciniai tinklainės pokyčiai atsiranda daug dažniau, nes su trumparegystė, akies ilgis didėja, dėl to pailgėja jo membranos ir retina retina periferijoje.
Periferinė tinklainės distrofija yra suskirstyta į periferinę chorioretiną (PCRD), kai paveikiama tik tinklainė ir choroidas, o periferinė vitreokorioretinė distrofija (PWHT) - dalyvauja degeneraciniame stiklakūnio procese. Yra ir kitų periferinių distrofijų klasifikacijų, kurias naudoja oftalmologai, pavyzdžiui, disstrofijų lokalizacija arba tinklainės atskyrimo pavojaus laipsnis.
► Grotelių distrofija - dažniausiai aptinkama tinklainės atsiskyrimo pacientams. Manoma, kad šeimai paveldima polinkis į šios rūšies distrofiją, dažniau pasireiškiantis vyrams. Paprastai randama abiejose akyse. Dažniausiai lokalizuotas viršutiniame išoriniame fondo kvadrante, kuris yra ekvatorinis arba priekinis prieš akies pusiaujo pusę.
Apžiūrėdami akies pamatą, grotelių degeneracija atrodo kaip siauros baltos serijos, kaip ir fleecy juostelės, sudarančios figūrą, panašią į grotelių ar virvių kopėčias. Tokiu būdu atrodo, kaip išnyksta tinklainės laivai.
Tarp šių pakitusių laivų atsiranda rausvai raudonos spalvos tinklainės, cistos ir tinklainės pertraukų židiniai. Charakteristiniai pigmentacijos pokyčiai tamsesnių ar lengvesnių dėmių pavidalu, pigmentacija palei indus. Stiklinis kūnas yra pritvirtintas prie distrofijos kraštų, t.y. Susidaro „trakcijos“ - juostos, kurios traukia tinklainę ir lengvai sukelia plyšimus.
► „sraigių tako“ tipo distrofija. Tinklainėje randama blyški, šiek tiek blizganti, baro formos intarpai, kuriuose yra daug smulkių plonųjų ir perforuotų defektų. Degeneraciniai židiniai susilieja ir sudaro juosteles panašias zonas, kurios išvaizda primena sraigę nuo sraigės. Dažniausiai yra viršutiniame išoriniame kvadrante. Dėl tokios distrofijos gali susidaryti dideli apvalūs tarpai.
► Inepoidinė distrofija yra paveldima tinklainės periferijos liga. Pakeisti fondo, kaip paprastai, dvišaliai ir simetriški. Tinklainės periferijoje yra didelių gelsvai baltų intarpų „sniego dribsnių“ forma, kurios išsikiša virš tinklainės paviršiaus ir paprastai yra šalia sutirštintų iš dalies išnyktų indų, gali būti pigmentinių dėmių.
Inepodeminis degeneracija vyksta per ilgą laiką ir taip dažnai nesukelia plyšių, tokių kaip grotelės ir košės pėdsakas.
► Degeneracija pagal „akmenų“ tipą paprastai yra periferijoje. Matomos atskiros baltos židinio formos, šiek tiek pailgos formos, aplink kurias kartais nustatomi nedideli pigmentai. Dažniausiai jie randami apatinėje akies pagrindo dalyje, nors jie gali būti nustatyti per visą perimetrą.
► Cisiforminė (maža cistinė) tinklainės degeneracija yra kraštutiniame fondo pakraštyje. Mažos cistos gali sujungti, sudarančios didesnes. Krintant, nelygūs sužalojimai, cistos gali plyšti, o tai gali sukelti perforuotų plyšių susidarymą. Žiūrint iš dienos akies, cistos atrodo kaip daugiaspalvės arba ovalios ryškios raudonos spalvos.
► Retinoschisis - tinklainės skilimas - gali būti įgimtas ir įgytas. Dažniausiai tai yra paveldima patologija - tinklainės anomalija. Įgimtos tinklainės cistos, X-chromosomų juvenilinės retinozės yra įgimtos retinozės formos, kai pacientai, be periferinių pokyčių, retina centrinės tinklainės dalies distrofinius procesus, dėl kurių sumažėja regėjimas. Įgyta distrofinė retinozė dažniausiai pasireiškia trumparegystė, taip pat senatvėje ir senatvėje.
Jei taip pat pasikeičia stiklakūnis, tarp modifikuoto stiklo ir tinklainės dažnai susidaro trosai (virvės, sukibimai). Šios adhezijos, sujungtos su vienu galu su skiediniu tinklainės plotu, daug kartų padidina pertraukų ir tolesnio tinklainės atskyrimo riziką.
Pagal tinklainės pertraukos rūšys yra suskirstytos į perforuotą, vožtuvą ir dializės tipą.
Dažniausiai ašaros ašaros atsiranda dėl grotelių ir miego distrofijos, tinklainės skylės.
Vožtuvas vadinamas atotrūkiu, kai tinklainė padengia tarpą. Paprastai aštrūs plyšiai yra vitreoretinės traukos rezultatas, kuris „traukia“ tinklainę. Kai atsiranda plyšimo formos, vožtuvo galas bus vitreoretinės traukos plotas.
Dializė yra tinklainės linijinis plyšimas išilgai dentato linijos - tinklainės pritvirtinimo prie choroido taško. Daugeliu atvejų dializė yra susijusi su neryškia akies trauma.
Lizdas akmenyje atrodo kaip ryškiai raudonos, aiškiai apibrėžtos įvairių formų židiniai, per kuriuos galima matyti choroido modelį. Ypač pastebimas tinklainės pertraukos pilkame fone.
Periferinės tinklainės distrofijos yra pavojingos, nes jos yra beveik besimptomis. Dažniausiai jie tikrinimo metu atsitinka. Jei yra rizikos veiksnių, galinčių nustatyti distrofiją, tai gali būti kruopščiai atlikto tikslaus tyrimo rezultatas. Gali kilti skundų dėl žaibo atsiradimo, blyksnių, staigaus ar daugiau plūduriuojančių musių atsiradimo, kurie jau gali rodyti tinklainės pertrauką.
Visapusiška periferinės distrofijos ir „tylių“ ašarų diagnostika (be tinklainės atsiskyrimo) yra įmanoma, kai tiriamas akies pamatas maksimalaus moksleivio medicininio išplėtimo sąlygomis naudojant specialų trijų veidrodžių „Goldman“ lęšį, kuris leidžia matyti kraštutines tinklainės sritis.
Jei reikia, naudojamas sklerinis suspaudimas (sklerokompresija) - gydytojas perkelia tinklainę iš periferijos į centrą, todėl kai kurios periferinės sritys, kurios nėra prieinamos tyrimui, tampa matomos.
Šiandien yra ir specialių skaitmeninių prietaisų, kuriais galite gauti tinklainės periferijos spalvinį vaizdą, o esant distrofinėms zonoms ir ašaroms, įvertinti jų dydį, palyginti su viso fondo plotu.
Jei nustatoma periferinė distrofija ir tinklainės plyšimas, gydymas atliekamas siekiant išvengti tinklainės atskyrimo.
Atlikti tinklainės profilaktinį lazerinį koaguliavimą dinstrofinių pokyčių arba pasienio lazerio koaguliacijos srityje aplink esamą spragą. Naudojant specialų lazerį, tinklainės smūgis į dinstrofinio fokuso kraštą ar plyšimą yra padarytas, todėl lazerio spinduliuotės vietose tinklainės „klijuojamos“ prie pagrindinių akių korpusų.
Lazerinis krešėjimas atliekamas ambulatoriniu pagrindu ir yra gerai toleruojamas pacientams. Būtina atsižvelgti į tai, kad sukibimo procesas trunka šiek tiek laiko, todėl, atlikus lazerinį koaguliavimą, rekomenduojama laikytis taupymo režimo, kuris pašalina sunkų fizinį darbą, pakilimą į aukštį, nardymą po vandeniu, pratimus, susijusius su pagreičiu, vibracija ir staigiais judėjimais (važiavimu, parašiutu., aerobika ir kt.).
Kalbant apie prevenciją, visų pirma, tai reiškia tinklainės pertraukų ir atsiskyrimo prevenciją. Pagrindinis šių komplikacijų prevencijos būdas yra rizikingų pacientų periferinės tinklainės distrofijos savalaikis diagnozavimas, po kurio seka reguliarus stebėjimas ir, prireikus, profilaktinis lazerinis koaguliavimas.
Sunkių komplikacijų prevencija visiškai priklauso nuo pacientų disciplinos ir dėmesio jų pačių sveikatai.
Pacientus, turinčius tinklainės ir rizikos pacientų patologiją, reikia ištirti 1–2 kartus per metus. Nėštumo metu būtina apžiūrėti akies pagrindą ant plataus mokinio bent du kartus - nėštumo pradžioje ir pabaigoje. Po gimdymo rekomenduojama atlikti oftalmologo tyrimą.
Diskstrofinių procesų prevencija tinklainės periferijoje yra įmanoma rizikos grupės atstovams - tai trumparegystės, pacientai, turintys paveldimą polinkį, vaikai, gimę dėl sunkių nėštumo ir gimdymo, arterinės hipertenzijos pacientai, diabetas, vaskulitas ir kitos ligos, kai pablogėja periferinė kraujotaka.
Tokie žmonės taip pat rekomenduoja reguliariai atlikti oftalmologo profilaktinius tyrimus, tiriant vaisto sukeltų mokinių išsiplėtimo ir kraujagyslių bei vitaminų terapijos kursus, siekiant pagerinti periferinę kraujotaką ir skatinti metabolinius procesus tinklainėje. Todėl siaubingų komplikacijų prevencija visiškai priklauso nuo pacientų disciplinos ir dėmesio jų pačių sveikatai.
http://www.vseozrenii.ru/glaznye-bolezni/distrofiya-setchatki-perifericheskaya-pvhrd/Tinklainės distrofija yra pavojinga būklė, kurioje yra laipsniškas, dažnai asimptominis tinklainės sunaikinimas, dėl kurio pastebimai pablogėja regėjimo funkcija. Vienas iš tipų distrofijos yra PWHT - tinklainės periferinė vitreokorioretinė distrofija. Šis degeneracinis procesas dažnai yra sumažėjusio kraujo tiekimo į akies dugną rezultatas ir gali būti gydomas konservatyviai ir chirurgiškai.
PWHT - kas tai? Tai yra tinklainės periferinių regionų distrofija, kuri yra dažna ir gali pasireikšti bet kuriame amžiuje. Tikslus patologijos vystymosi mechanizmas nežinomas. Toliau išvardyti veiksniai gali sukelti periferinės vitreokorioretinalinės distrofijos atsiradimą:
Kai kurių veiksnių įtakoje kraujo tiekimas į vizualinį aparatą yra sutrikdytas, trikdoma medžiagų mainai, dėl kurių tinklainės sienos tampa plonesnės ir pažeistas stiklinis kūnas. Tokie degeneraciniai pokyčiai sukelia regos sutrikimus ir, esant tokiems provokuojantiems veiksniams, gali atsirasti fizinis ar emocinis perviršis, pernelyg didelės regos apkrovos arba vibracijos, plyšimo ar tinklainės atsiskyrimo poveikis.
Periferinės tinklainės tinklainės tinklainės distrofijos atsiradimo ypatybė yra jos asimptominis kursas, dėl kurio sunku laiku nustatyti diagnozę. Pirmieji PWHT požymiai dažnai pastebimi jau esant tinklainės spragoms. Įtariamus distrofinius akies periferijos pokyčius gali sukelti šie simptomai:
Nepakankamas PWHT centrinis regėjimas, pastebimas tik laipsniškas periferinių regėjimo funkcijų pablogėjimas. Jei tinklainės plyšimo metu gydymas nebuvo pradėtas laiku ir degeneracinis procesas toliau vyksta, tada stiklinis kraujavimas arba tinklainės atsiskyrimas yra galimas, o tai galiausiai veda į regos praradimą.
Tinklainės periferinių sričių distrofija pasireiškia dviem formomis: PCRD (periferinė chorioretinalinė distrofija) ir PWHT (periferinė vitreokorioretinalinė distrofija). Skirtumas tarp PCRD ir PWHT yra tai, kad pirmuoju atveju patologinis procesas paveikia tik tinklainę ir choroidą, o antruoju atveju stiklinis kūnas taip pat dalyvauja degeneraciniame procese.
Šiuolaikinė medicina išskiria keletą rūšių periferinės vitreoretinės tinklainės distrofijos:
Periferinė vitreochorioretinalinė distrofija ilgą laiką buvo besimptomė, todėl dažnai diagnozuojama, kai yra didelių spragų ir pastebimas regos sutrikimas. PWHT neįmanoma nustatyti įprastu tyrimu, todėl oftalmoskopija atliekama naudojant maksimalų mokinio išsiplėtimą ir naudojant specialų „Goldman“ lęšį, kuris leidžia išsamiai ištirti tolimiausias tinklainės sritis.
Be to, galima atlikti šiuos diagnostikos veiksmus:
Pradiniame periferinio vitreokorioretinalinio distrofijos vystymosi etape, taip pat kelis mėnesius po lazerio įsikišimo, nustatyta vaistų terapija, kuria siekiama pagerinti fizinį metabolizmą ir kompensuoti distrofinius procesus. PWHT gydymui gali būti skiriami šie vaistai:
Kad būtų pasiektas geriausias rezultatas, oftalmologas iš karto nustato keletą vaistų, kurių derinys leidžia pašalinti degeneracinius procesus, užkirsti kelią komplikacijoms ir atkurti regėjimo funkcijas.
Norint pasiekti geriausią rezultatą ir sparčiausiai pašalinti degeneracinius procesus, be pagrindinio gydymo metodo, nustatyta fizioterapija, kuri padeda stiprinti raumenų sistemą ir normalizuoti IOP. Gali būti rekomenduojamos šios fizioterapinės procedūros:
Kartu su fizioterapija galima priskirti įvairias kompiuterines programas. Ambliokor, vizualinė gimnastika.
Geriausias PWID gydymas yra tinklainės koaguliacija, kurios esmė yra klijuoti plonas odos dalis arba nutraukti suplėšytus audinius. Lazerinis koaguliavimas atliekamas ambulatoriškai pagal vietinę anesteziją, jo trukmė - ne daugiau kaip 20 minučių.
Lazerio intervencija yra veiksminga ir saugi, atkūrimo laikotarpis greitai ir be komplikacijų. Dėl greito sukibimo susidarymo per pirmąsias 2 savaites po operacijos būtina susilaikyti nuo fizinių ir vizualinių apkrovų, terminių procedūrų ir alkoholinių gėrimų, vazodilatatorių.
Jei su tinklainės periferiniu vitreokorioretinaliniu distrofija lydi kelios pertraukos arba stiprus membranos atsiskyrimas, būtina imtis rimtesnės chirurginės intervencijos, kurioje nukentėjusios teritorijos būtų ištrauktos, o likusieji audiniai yra susiuvami. Galimas stiklakūnio implantavimas.
Nėštumo laikotarpiu imuninė sistema susilpnėja, todėl padidėja įvairių distrofinių procesų atsiradimo tikimybė. Jei nėščia moteris aptiko PWRD, nurodomas lazerinis krešėjimas. Nesant kontraindikacijų, operacija yra įmanoma bet kuriuo metu, tačiau nerekomenduojama tai atlikti vėliau nei 31 savaitę. Tokiu diagnoze daugeliu atvejų gydytojai rekomenduoja gimdyti cezario pjūviu, nes makšties gimimas gali sukelti tinklainės atsiskyrimą.
Akies tinklainės periferinės vitreokorioretinalinės distrofijos prognozė daugeliu atvejų yra palanki, po gydymo dezstrofiniai reiškiniai išnyksta, regėjimas atkuriamas. PWHT yra asimptominis ir dažnai randamas jau pažengusiame etape. Siekiant to išvengti, rekomenduojama kasmet atlikti akių gydytojo medicininę apžiūrą ir atlikti šias prevencines priemones:
Kas atsilieka nuo santrumpa PWHT? Taip vadinama periferine vitreohori tinklainės distrofija. Tai yra klastinga ir pavojinga tinklainės liga, kuri taip pat veikia stiklakūnį (skirtingai nei PCDD, periferinė chorioretinalinė distrofija, veikianti kraujagyslių membraną). Pavojus yra tas, kad esant standartiniam akių tyrimui, neįmanoma ištirti tinklainės periferinės zonos. Tačiau būtent šioje srityje gali atsirasti tokie degeneraciniai pokyčiai, kurie laikui bėgant sukels tinklainės atskyrimą. PWHT gali išsivystyti lygiagrečiai su kitomis akių problemomis, tokiomis kaip hiperopija arba trumparegystė, ir savarankiškai. Pagrindinis tinklainės distrofijos pavojus yra tas, kad iki atskyrimo pradžios jis beveik nesimato.
Patologijos priežastys
Dėl visiškai skirtingų priežasčių PWHT gali vystytis. Tai apima:
- visų rūšių akių uždegiminių ligų;
- įvairių tipų diabetas;
- įvairios praeities infekcinės ligos;
Tačiau dauguma šiuolaikinių oftalmologų sutinka, kad pagrindinis PWHT vystymąsi skatinantis veiksnys yra paveldimumas.
Tokia liga, kaip tinklainės distrofija, tokia pat dažni pasireiškia moterims ir vyrams. Liga gali pasireikšti bet kuriame amžiuje. Tačiau tyrimai parodė, kad PWHT rizika trumparegystėje yra didesnė nei kitose. Taip yra dėl to, kad trumparegystėje akies obuolys paprastai yra ilgesnės formos. Akies ilgio padidėjimas paveikia visas jo struktūras: plėvelės išsiplečia, tinklainės periferija tampa plonesnė, nes kraujotaka šioje zonoje blogėja. Dėl netinkamos tinklainės periferijos, atsiranda medžiagų apykaitos procesų sutrikimas, dėl kurio atsiranda distrofinių židinių.
Skiedžiama tinklainė yra daug silpnesnė ir lengvai nuplėšiama. Norėdami išprovokuoti pertraukas, galite:
- intensyvus fizinis krūvis (ypač sunkiųjų daiktų kėlimas ir vežimas);
- nardyti giliai po vandeniu ir pakilti iki didelio aukščio;
- padidėjo akių apkrova.
Silpniausios tinklainės sritys nesulaiko, formuoja ašaras. Stiklinio korpuso vitreoretinės adhezijos taip pat sukelia plyšimus. Tokie sukibimai sujungia silpnąsias tinklainės vietas su stiklakūniu. Jei bet kurioje tinklainės dalyje yra daug mikroskopinių spragų, tai labai padidina didelės srities defektų riziką. Labiausiai pavojinga yra tinklainės tempimas ir ašarojimas.
Tinklainės periferinė distrofija
Labai sunku diagnozuoti tinklainės periferinę distrofiją (PWHT ir PCRD), būtina susisiekti su patyrusiu oftalmologu. PCRD ir PWHT diagnostika atliekama naudojant specialų trijų veidrodžių „Goldman“ lęšį, be kurio negalima matyti nuotolinės tinklainės periferinės zonos su maksimaliu vaisto išplėtimu. Kai kuriais atvejais gydytojas turi pasinaudoti sklerokompresijos metodu, paspausdamas ant skleros, kad tinklainės periferija būtų arčiau centro ir būtų galima patikrinti.
Diagnozuojant PWHT (arba PCDD), gydymas yra būtinas siekiant išvengti tolesnio tinklainės atskyrimo. Tinklainės atsiskyrimas, kai akies skystis patenka į jį, yra pavojingas visam laikui praradus regėjimą. Paciento atsiskyrimo sritis atrodo kaip juoda dėmė, kurios negalima pašalinti. Deja, ši patologija gali greitai išsivystyti, todėl, kai aptinkama distrofija ir plyšimai, būtina nedelsiant veikti, kad būtų išlaikytas gebėjimas matyti.
Iki šiol vienas iš efektyviausių tinklainės išskyrimo prevencijos būdų yra lazerinis koaguliavimas, dėl kurio pažeistos tinklainės membranos vietovės „susilieja“. Vidutiniškai 10 dienų lazerio poveikio vietose tinklainė susilieja su akies membranomis. Ši procedūra atliekama ambulatoriškai, nes pacientai jį gerai toleruoja. Po tokio gydymo nereikėtų užkrauti akių, stebint švelnų režimą, nes reikia laiko tinklainės gijimui su pagrindinėmis struktūromis.
Su amžiumi susijusi tinklainės distrofija
Jei PWHT ir PCDD gali atsirasti asmeniui, nepriklausomai nuo amžiaus, vyresnio amžiaus pacientams dažniausiai reaguojama į žmogaus teises. Pastarasis santrumpa reiškia involiucinę centrinę chorioretinalinę distrofiją. SCRD taip pat vadinama su amžiumi susijusia makulos distrofija, su amžiumi susijusi geltonosios dėmės degeneracija ir senoji makulos distrofija. Kitas skirtumas tarp PCRD ir PCRD yra tai, kad šio tipo distrofija paveikia ne tinklainės periferiją, bet jos svarbiausią centrinę dalį - makulą. CHRD vystymasis daugiausia susijęs su paveldėjimu.
CHRD patogenezė siejama su sumažėjusiu kraujo mikrocirkuliacija ir Burkh membranos antspaudu, pablogėjusiu pigmento epitelio funkcionavimu ir struktūra.
Šiandien veiksmingi žmonių gydymo metodai dar neišrado. Pagrindinis gydymo SCRD tikslas yra lėtinti ligos progresavimą, atkurti regėjimo funkciją ir sumažinti klinikinius ligos požymius. Priklausomai nuo patologijos stadijos ir formos, oftalmologas gali pasiūlyti tiek konservatyvų (vaistinį), tiek operatyvų (lazerinį koaguliaciją) žmogaus teisių sutrikimo gydymą.
Tinkamos tinklainės periferinė zona yra beveik nematoma įprastu standartiniu tyrimu. Tačiau tinklainės periferijoje dažnai atsiranda distrofiniai (degeneraciniai) procesai, kurie yra pavojingi, nes jie gali sukelti ašarų ir tinklainės atskyrimą.
Pakaitos periferinės periferinės periferijos periferijos pokyčiai gali atsirasti ir trumparegiškiems, ir tolimiems žmonėms, taip pat žmonėms, turintiems normalią regėjimą.
Periferinių distrofinių pokyčių tinklainėje priežastys nėra visiškai suprantamos. Dinstrofija gali pasireikšti bet kokiame amžiuje, vienodai tikėtina vyrams ir moterims.
Yra daug galimų predisponuojančių veiksnių: paveldimas, bet kokio laipsnio trumparegystė, uždegiminės akių ligos, galvos smegenų ir regėjimo organo sužalojimai. Dažni ligos: hipertenzija, aterosklerozė, diabetas, intoksikacija, praeities infekcijos.
Svarbiausias vaidmuo ligos atsiradimo metu yra susijęs su sumažėjusiu kraujo patekimu į periferines tinklainės sritis. Dėl kraujotakos pablogėjimo tinklainėje atsiranda medžiagų apykaitos sutrikimų ir atsiranda vietinių funkciškai modifikuotų zonų, kuriose skiedžiama tinklainė. Fizinio krūvio metu dinstrofiškai modifikuotose vietose gali atsirasti darbas, susijęs su kėlimu į aukštį arba panardinimą po vandeniu, pagreitis, svorio perdavimas, vibracija, plyšimai.
Tačiau įrodyta, kad trumparegystėje sergantiems žmonėms periferiniai degeneraciniai tinklainės pokyčiai atsiranda daug dažniau, nes su trumparegystė, akies ilgis didėja, dėl to pailgėja jo membranos ir retina retina periferijoje.
Periferinė tinklainės distrofija yra suskirstyta į periferinę chorioretiną (PCRD), kai paveikiama tik tinklainė ir choroidas, o periferinė vitreokorioretinė distrofija (PWHT) - dalyvauja degeneraciniame stiklakūnio procese. Yra ir kitų periferinių distrofijų klasifikacijų, kurias naudoja oftalmologai, pavyzdžiui, disstrofijų lokalizacija arba tinklainės atskyrimo pavojaus laipsnis.
► Grotelių distrofija - dažniausiai aptinkama tinklainės atsiskyrimo pacientams. Manoma, kad šeimai paveldima polinkis į šios rūšies distrofiją, dažniau pasireiškiantis vyrams. Paprastai randama abiejose akyse. Dažniausiai lokalizuotas viršutiniame išoriniame fondo kvadrante, kuris yra ekvatorinis arba priekinis prieš akies pusiaujo pusę.
Apžiūrėdami akies pamatą, grotelių degeneracija atrodo kaip siauros baltos serijos, kaip ir fleecy juostelės, sudarančios figūrą, panašią į grotelių ar virvių kopėčias. Tokiu būdu atrodo, kaip išnyksta tinklainės laivai.
Tarp šių pakitusių laivų atsiranda rausvai raudonos spalvos tinklainės, cistos ir tinklainės pertraukų židiniai. Charakteristiniai pigmentacijos pokyčiai tamsesnių ar lengvesnių dėmių pavidalu, pigmentacija palei indus. Stiklinis kūnas yra pritvirtintas prie distrofijos kraštų, t.y. Susidaro „trakcijos“ - juostos, kurios traukia tinklainę ir lengvai sukelia plyšimus.
► „sraigių tako“ tipo distrofija. Tinklainėje randama blyški, šiek tiek blizganti, baro formos intarpai, kuriuose yra daug smulkių plonųjų ir perforuotų defektų. Degeneraciniai židiniai susilieja ir sudaro juosteles panašias zonas, kurios išvaizda primena sraigę nuo sraigės. Dažniausiai yra viršutiniame išoriniame kvadrante. Dėl tokios distrofijos gali susidaryti dideli apvalūs tarpai.
► Inepoidinė distrofija yra paveldima tinklainės periferijos liga. Pakeisti fondo, kaip paprastai, dvišaliai ir simetriški. Tinklainės periferijoje yra didelių gelsvai baltų intarpų „sniego dribsnių“ forma, kurios išsikiša virš tinklainės paviršiaus ir paprastai yra šalia sutirštintų iš dalies išnyktų indų, gali būti pigmentinių dėmių.
Inepodeminis degeneracija vyksta per ilgą laiką ir taip dažnai nesukelia plyšių, tokių kaip grotelės ir košės pėdsakas.
► Degeneracija pagal „akmenų“ tipą paprastai yra periferijoje. Matomos atskiros baltos židinio formos, šiek tiek pailgos formos, aplink kurias kartais nustatomi nedideli pigmentai. Dažniausiai jie randami apatinėje akies pagrindo dalyje, nors jie gali būti nustatyti per visą perimetrą.
► Cisiforminė (maža cistinė) tinklainės degeneracija yra kraštutiniame fondo pakraštyje. Mažos cistos gali sujungti, sudarančios didesnes. Krintant, nelygūs sužalojimai, cistos gali plyšti, o tai gali sukelti perforuotų plyšių susidarymą. Žiūrint iš dienos akies, cistos atrodo kaip daugiaspalvės arba ovalios ryškios raudonos spalvos.
► Retinoschisis - tinklainės skilimas - gali būti įgimtas ir įgytas. Dažniausiai tai yra paveldima patologija - tinklainės anomalija. Įgimtos tinklainės cistos, X-chromosomų juvenilinės retinozės yra įgimtos retinozės formos, kai pacientai, be periferinių pokyčių, retina centrinės tinklainės dalies distrofinius procesus, dėl kurių sumažėja regėjimas. Įgyta distrofinė retinozė dažniausiai pasireiškia trumparegystė, taip pat senatvėje ir senatvėje.
Jei taip pat pasikeičia stiklakūnis, tarp modifikuoto stiklo ir tinklainės dažnai susidaro trosai (virvės, sukibimai). Šios adhezijos, sujungtos su vienu galu su skiediniu tinklainės plotu, daug kartų padidina pertraukų ir tolesnio tinklainės atskyrimo riziką.
Pagal tinklainės pertraukos rūšys yra suskirstytos į perforuotą, vožtuvą ir dializės tipą.
Dažniausiai ašaros ašaros atsiranda dėl grotelių ir miego distrofijos, tinklainės skylės.
Vožtuvas vadinamas atotrūkiu, kai tinklainė padengia tarpą. Paprastai aštrūs plyšiai yra vitreoretinės traukos rezultatas, kuris „traukia“ tinklainę. Kai atsiranda plyšimo formos, vožtuvo galas bus vitreoretinės traukos plotas.
Dializė yra tinklainės linijinis plyšimas išilgai dentato linijos - tinklainės pritvirtinimo prie choroido taško. Daugeliu atvejų dializė yra susijusi su neryškia akies trauma.
Lizdas akmenyje atrodo kaip ryškiai raudonos, aiškiai apibrėžtos įvairių formų židiniai, per kuriuos galima matyti choroido modelį. Ypač pastebimas tinklainės pertraukos pilkame fone.
Periferinės tinklainės distrofijos yra pavojingos, nes jos yra beveik besimptomis. Dažniausiai jie tikrinimo metu atsitinka. Jei yra rizikos veiksnių, galinčių nustatyti distrofiją, tai gali būti kruopščiai atlikto tikslaus tyrimo rezultatas. Gali kilti skundų dėl žaibo atsiradimo, blyksnių, staigaus ar daugiau plūduriuojančių musių atsiradimo, kurie jau gali rodyti tinklainės pertrauką.
Visapusiška periferinės distrofijos ir „tylių“ ašarų diagnostika (be tinklainės atsiskyrimo) yra įmanoma, kai tiriamas akies pamatas maksimalaus moksleivio medicininio išplėtimo sąlygomis naudojant specialų trijų veidrodžių „Goldman“ lęšį, kuris leidžia matyti kraštutines tinklainės sritis.
Jei reikia, naudojamas sklerinis suspaudimas (sklerokompresija) - gydytojas perkelia tinklainę iš periferijos į centrą, todėl kai kurios periferinės sritys, kurios nėra prieinamos tyrimui, tampa matomos.
Šiandien yra ir specialių skaitmeninių prietaisų, kuriais galite gauti tinklainės periferijos spalvinį vaizdą, o esant distrofinėms zonoms ir ašaroms, įvertinti jų dydį, palyginti su viso fondo plotu.
Jei nustatoma periferinė distrofija ir tinklainės plyšimas, gydymas atliekamas siekiant išvengti tinklainės atskyrimo.
Atlikti tinklainės profilaktinį lazerinį koaguliavimą dinstrofinių pokyčių arba pasienio lazerio koaguliacijos srityje aplink esamą spragą. Naudojant specialų lazerį, tinklainės smūgis į dinstrofinio fokuso kraštą ar plyšimą yra padarytas, todėl lazerio spinduliuotės vietose tinklainės „klijuojamos“ prie pagrindinių akių korpusų.
Lazerinis krešėjimas atliekamas ambulatoriniu pagrindu ir yra gerai toleruojamas pacientams. Būtina atsižvelgti į tai, kad sukibimo procesas trunka šiek tiek laiko, todėl, atlikus lazerinį koaguliavimą, rekomenduojama laikytis taupymo režimo, kuris pašalina sunkų fizinį darbą, pakilimą į aukštį, nardymą po vandeniu, pratimus, susijusius su pagreičiu, vibracija ir staigiais judėjimais (važiavimu, parašiutu., aerobika ir kt.).
Kalbant apie prevenciją, visų pirma, tai reiškia tinklainės pertraukų ir atsiskyrimo prevenciją. Pagrindinis šių komplikacijų prevencijos būdas yra rizikingų pacientų periferinės tinklainės distrofijos savalaikis diagnozavimas, po kurio seka reguliarus stebėjimas ir, prireikus, profilaktinis lazerinis koaguliavimas.
Pacientus, turinčius tinklainės ir rizikos pacientų patologiją, reikia ištirti 1–2 kartus per metus. Nėštumo metu būtina apžiūrėti akies pagrindą ant plataus mokinio bent du kartus - nėštumo pradžioje ir pabaigoje. Po gimdymo rekomenduojama atlikti oftalmologo tyrimą.
Diskstrofinių procesų prevencija tinklainės periferijoje yra įmanoma rizikos grupės atstovams - tai trumparegystės, pacientai, turintys paveldimą polinkį, vaikai, gimę dėl sunkių nėštumo ir gimdymo, arterinės hipertenzijos pacientai, diabetas, vaskulitas ir kitos ligos, kai pablogėja periferinė kraujotaka.
Tokie žmonės taip pat rekomenduoja reguliariai atlikti oftalmologo profilaktinius tyrimus, tiriant vaisto sukeltų mokinių išsiplėtimo ir kraujagyslių bei vitaminų terapijos kursus, siekiant pagerinti periferinę kraujotaką ir skatinti metabolinius procesus tinklainėje. Todėl siaubingų komplikacijų prevencija visiškai priklauso nuo pacientų disciplinos ir dėmesio jų pačių sveikatai.
Įvertinkite straipsnį
Laipsniškas tinklainės sunaikinimo procesas vadinamas tinklainės distrofija. Paprastai ši patologija yra susijusi su akies struktūrų kraujagyslių sutrikimais. Dstrofinių procesų metu fotoreceptoriai yra pažeisti, todėl laipsniškai blogėja regėjimas. Ypatingas periferinio distrofijos pavojus yra tai, kad ankstyvosios ligos stadijos paprastai yra simptominės. Be to, tinklainės sritys, esančios prieš akies pusiaujo pusę, yra sunkiau ištyrinėjamos, todėl, išnagrinėjus pagrindą, sunkiau aptikti periferinę distrofiją, dėl kurios tinklainės atsiskyrimas dažnai atsiranda nepastebėtas.
Pacientai, turintys trumparegystę (trumparegystę), yra labiausiai jautrūs periferinės distrofijos vystymuisi. Taip yra dėl to, kad trumparegystė padidina akies ilgį, o tai lemia tinklainės įtampą ir jos retėjimą. Rizikos grupė taip pat apima vyresnius nei 65 metų žmones. Pažymėtina, kad tinklainės periferinė degeneracija yra labai dažna senyvo amžiaus regėjimo sutrikimų priežastis. Be to, šiai patologijai labiausiai jautrūs žmonės yra pacientai, sergantys cukriniu diabetu, hipertenzija, ateroskleroze ir kitomis ligomis.
Tinklainės periferinės distrofijos tipai
Yra daug tinklainės periferinės distrofijos klasifikacijų. Akių struktūrų patologiniame procese dalyvavimo mastas yra skirtingas:
Be to, liga klasifikuojama pagal žalos pobūdį:
Dažnai ligos priežastis yra susikaupusi organizme su amžių apykaitos produktais. Svarbūs patologijos vystymosi veiksniai laikomi problemomis, susijusiomis su kraujo tiekimu į vidinį pamušalą, infekciją ir apsinuodijimą. Periferinė distrofija taip pat gali atsirasti jauniems žmonėms dėl endokrininių liaukų ir širdies ir kraujagyslių sistemos ligų, taip pat nėštumo metu.
Šios ligos pavojus kyla būtent dėl to, kad jis neatsiranda. Dažnai tai visiškai atsitiktinai randama oftalmologinio tyrimo metu. Akivaizdūs patologiniai simptomai paprastai pasireiškia, kai atsiranda tinklainės pertraukos: prieš akis, yra „plaukiojančių muses“, mirksi.
Rutininio pagrindo tyrimo metu tinklainės išorinės sritys yra paslėptos nuo stebėjimo. Šių sričių diagnozavimui tradiciškai atliekamas maksimalus mokinio medicininis išplitimas, po kurio tyrimui naudojamas „Goldman“ trijų veidrodžių lęšis. Tam tikrais atvejais gali prireikti atlikti sklerokompresiją - tai nėra ypač malonus sklero spaudimo manipuliavimas. Be to, diagnozei galima atlikti vizualinių laukų, optinės nuoseklios tomografijos, elektrofiziologinio ir ultragarso tyrimą.
Ligos, medicinos ir chirurgijos metodai naudojami šios ligos gydymui, nors pastarieji naudojami rečiau. Negalima tikėtis visiško regėjimo atsigavimo po gydymo priemonių, gydymo tikslas - stabilizuoti ir kompensuoti distrofinį procesą ir imtis būtinų priemonių, kad būtų išvengta tinklainės plyšimo.
Lazerinis koaguliavimas yra efektyviausias tinklainės periferinės distrofijos gydymo būdas, todėl jis dažniausiai naudojamas. Procedūros metu sukibimas atliekamas dinstrofinių židinių kraštuose su specialiu lazeriu, kuris tampa kliūtimi tolesniam vidinio akies korpuso naikinimui. Ši manipuliacija atliekama ambulatoriniu pagrindu, ir iš karto po to, kai tai atliekama, rekomenduojama apriboti aukščio skirtumus ir sunkų fizinį krūvį.
Pagalbinis gydymas yra vitaminų terapija. Fizioterapinės procedūros (magnetinė terapija, elektrinė stimuliacija ir kt.) Gydant periferinę chorioretinę tinklainės distrofiją yra mažai veiksmingos.
Sėkmingai gydant šį PCDD ir PWHT yra užkirsti kelią tolesniam tinklainės ir jo atsiskyrimo distrofijos progresavimui. Esant laiku prieigai prie oftalmologo, šios problemos beveik visada sėkmingai išsprendžiamos.
Tinklainės ir stiklakūnio ligos
Svarbu žinoti! Efektyvi priemonė atkurti viziją!...
Periferinė distrofija - tinklainės sunaikinimo procesas dėl sumažėjusios kraujotakos. Esant tokiai patologijai, atsiranda fotoreceptorių naikinimas. Periferinė tinklainės distrofija yra pavojinga liga, nes ankstyvoje stadijoje nėra jokių simptomų, ir gana sunku aptikti patologiją, kai tiriamas žiedas.
Yra daug predisponuojančių veiksnių, turinčių įtakos šios ligos atsiradimui:
Tinklainės ir stiklakūnio ligos
Akies stiklakūnio sunaikinimas: kodėl musės patenka į akis?
Priklausomai nuo pažeidimo srities, distrofija yra suskirstyta į du tipus:
Akių lašų pasirinkimas!
Malysheva: „Kaip lengva atkurti regėjimą. Įrodytas būdas - parašykite receptą...! ”>>
Pagal žalos pobūdį PCDD skirstoma į šiuos tipus:
Pradiniame distrofijos etape žmogus nesijaučia jokių simptomų. Apie 80% ligų yra aptiktos atliekant įprastinį oftalmologo tyrimą. Akivaizdūs simptomai atsiranda tik vėlai, kai tinklainė yra suplėšyta. Tuo pačiu metu žmogus mato blyksnį prieš akis ir pastebi regėjimo sutrikimus.
Tinklainės ir stiklakūnio ligos
Tinklainės makulos distrofijos simptomai ir gydymas
Atliekant įprastą oftalmologo tyrimą, per akies obuolio apačioje esančios periferinės sritys yra beveik nepasiekiamos. Mokslinių tyrimų tikslais būtina padidinti moksleivį medicinos būdu. Po to, naudojant specialų lęšį, galite atlikti visišką diagnozę.
E.Malysheva "Grįžti į reikiamą viziją..."
Norint greitai atkurti normalią viziją, turite būti elgiamasi nuo pat pradžių! Yra įrodytas būdas - receptas buvo žinomas labai ilgai, jums reikia... >>
Jei įtariama PCDD, atliekama sklerokompresija. Be to, galite naudoti šiuos tyrimus:
Nedideliais tinklainės pokyčiais gydymas nenurodytas. Tačiau pacientas turi reguliariai lankyti oftalmologą ir netgi šiek tiek pablogėjus, reikia skirti gydymą.
Pagrindinis gydymo tikslas yra lėtinti degeneracinius procesus ir pagerinti paciento regėjimą. Tačiau norint visiškai sustabdyti patologinį procesą audinyje neveiks.
Tinklainės ir stiklakūnio ligos
Svarbiausi akies stiklakūnio sunaikinimo simptomai ir gydymo metodai
Pradiniame etape galite taikyti gydymą vaistais. Ji apima:
Šios lėšos vyksta kas šešis mėnesius.
Tinklainės ir stiklakūnio ligos
Veiksmingos priemonės regėjimui atkurti
Chirurginis gydymas yra naudojamas, kai vaistai tam tikrą laiką neduoda norimo poveikio. Veiksmingiausios ir dažniausiai naudojamos chirurginės intervencijos gydant šią patologiją yra:
Lazerinis gydymas gali būti derinamas su kitų tipų aparatūros apdorojimu (pavyzdžiui, trumparegystės stabilizavimas).
Gera gydymo dinstrofija rezultatai suteikia tokią fizioterapiją:
Be medicininių procedūrų, svarbu pakeisti savo gyvenimo būdą - atsisakyti blogų įpročių, valgyti sveiką maistą, dėvėti akinius nuo saulės.
Kad išvengtumėte tokios klastingos ligos, kaip tinklainės distrofija, turėtumėte sekti keletą paprastų rekomendacijų, kurios padės ilgai išlaikyti akis ir akis:
Šios paprastos gairės padės apsaugoti akis nuo distrofijos ir ilgą laiką išsaugoti regėjimą.
Ar kada nors patyrėte problemų dėl EYES? Sprendžiant iš to, kad skaitote šį straipsnį, pergalė nebuvo jūsų pusėje. Ir, žinoma, vis dar ieškote gero būdo, kaip atkurti savo regėjimą.
Tada perskaitykite, ką Elena Malysheva pasakoja savo interviu apie efektyvius regėjimo atkūrimo būdus.
http://lechi-glaz.ru/pvhrd-levogo-glaza/