logo

Retinopatija yra liga, susijusi su silpnos akies tinklainės išsivystymu ar anomalijomis. Priešlaikiniai kūdikiai, gimę anksčiau, ypač kyla dėl to, kad kyla pavojus.

20% šių atvejų naujagimiams pasireiškia retinopatija. Atsigavimo perspektyvos priklauso nuo ligos sunkumo.

Galima ir palankių rezultatų, ir sunkių pasekmių su komplikacijomis.

Patogenezė

Ligonių patogenezės pagrindas naujagimiams yra likę nebaigti akies obuolio ir tinklainės formavimo proceso gimimo metu.

Kraujo indai regos organo tinklainėje formuojami maždaug šešioliktoje nėštumo savaitėje.

Šis procesas kilęs iš centro ir tęsiasi aplink periferiją ir baigiasi tik gestacijos amžiaus pabaigoje. Todėl prieš laiką gimęs vaikas neturėjo laiko uždengti tinklainę su kraujagyslėmis ir yra didelių avaskulinių zonų.

Po vaiko gimimo į pasaulį laivų susidarymo mechanizmas labai apsunkina neigiamą išorės poveikį (deguonis, šviesa ir tt). Šie veiksniai lemia ligą, kurioje kraujagyslės auga į stiklakūnį, o už objektyvo susidaro jungiamieji audiniai.

Ankstyvų kūdikių retinopatijos priežastys

Retinopatiją vaikams gali sukelti daug veiksnių, tačiau pagrindinė rizikos grupė yra naujagimiai, sveriantys iki 2 tūkst. Gramų ir pasireiškę 34 ar mažiau savaičių. Be to, rizika susirgti liga padidėja, kai mechaninė ventiliacija trunka ilgiau nei tris dienas, o deguonies terapija - daugiau nei 30 dienų. Be to, šie pavojai yra:

  • genetinis polinkis;
  • gimdos infekcijų buvimas;
  • šviesos įtaka neformaliai tinklainei;
  • smegenų kraujavimas ar hipoksija.

Plėtros laipsnis

Ligos raida vyksta tam tikra seka:

  1. Aktyvus laikotarpis (nuo gimimo iki 6 mėnesių). Paprastai pirmieji ligos požymiai atsiranda antrame vaiko gyvenimo mėnesį. Aktyviuoju laikotarpiu liga sparčiai progresuoja - venų išsiplėtimas, kraujagyslės užsikimšusios, tinklainės plėvelės, stebimas stiklakūnis. Dažnai ligos viršūnė atsiranda aštuntą ir devintą vaiko gyvenimo savaitę.

1 nuotrauka. Akies pamatas aktyviojo periodo retinopatijos metu. Akių plotas pradeda pleiskanoti.

  1. Fazinis atvirkštinis vystymasis (nuo 6 mėnesių iki metų). Šiuo metu atsiranda spontaniškas žalos mažėjimas - tai ypač pasakytina apie pradinius retinopatijos etapus. Dėl regresijos, tik mažos deformacijos lieka ant pagrindo. Trečiajame etape ir žemiau gydymas parodomas, todėl vyksta regresija.
  2. Cikatricinis laikotarpis - likučio liga, atsirandanti dėl ligos: trumparegystė, katarakta, strabizmas, mikroptalmija ir kt.

Svarbu! Liga progresuoja labai greitai, todėl atsigavimo raktas yra ankstyvoji diagnozė.

Ligos stadijos: 1, 2, 3, 4, 5

Remiantis tuo, kaip yra ryškus ir kur pažeidžiami laivai, retinopatija skirstoma į penkis etapus:

  • 0 ir 1 etapas. Tarp normalios kraujagyslių tinklainės ir avaskulinės zonos yra baltos linijos (demarkacijos linija).
  • 2 etapas Ant demarkacinės linijos - vadinamojo veleno, į kurį laivai toliau auga, atsiranda aukštis, formuojant naujas pažeistų audinių vietas.

Dauguma naujagimių (iki 75%) po šio etapo regresuoja.

  • 3 etapas Pluoštiniame audinyje susidaro pluoštas. Tinklainė išsikiša, kyla pavojus atsiskirti.
  • 4 etapas. Padidėja tinklainės dalijimasis, vaiko regėjimas ir ligos rezultato prognozė.
  • 4a etapas - makuliarinė zona nedalyvauja.
  • 4b etapas - makuliarinė zona yra susijusi su atskyrimu.
  • 5 etapas - tinklainė visiškai išsilieja.

Dėmesio! Po to, kai liga pasiekia trečiąjį etapą, pasekmės gali būti negrįžtamos.

Kadangi negalima pastebėti kūdikio regėjimo sutrikimų, matomi akių tyrimų rezultatai yra lygūs simptomams.

Be to, norint diagnozuoti retinopatiją, visi vaikai, gimę ne ilgiau kaip 34 savaites, privalo atlikti oftalmologo privalomą tyrimą.

Po 6 mėnesių vaikas gali pastebėti tokius regėjimo sutrikimo požymius:

  • strabizmas;
  • mirksi viena akimi vietoj dviejų;
  • vaikas nepastebi objektų iš atstumo.

Atsiliepimai apie pasekmes, prognozė

Daugeliu atvejų atsigavimo prognozė yra palanki. Pirmuosiuose dviejuose retinopatijos etapuose nereikia gydymo ir be jokių ypatingų pasekmių vaiko sveikatai. 70–80 proc. Atvejų pokyčiai mažėja, o vizija tebėra gana aštri.

Svarbu! Prieš 18 metų amžiaus oftalmologas turi reguliariai tikrinti retinopatiją diagnozuotą vaiką, nes pasekmės gali pasireikšti per metus.

Ligos progresavimo atveju iki ketvirtojo ir penktojo etapo rezultatas greičiausiai yra nepalankus - kartais net chirurginė intervencija negali išsaugoti regėjimo visiškai tinklainės atskyrimu. Gydymas visiškai priklauso nuo ligos diagnozavimo.

Galimos pasekmės:

  • strabizmas;
  • trumparegystė;
  • ambliopija;
  • katarakta;
  • glaukoma;
  • tinklainės distrofija ir kt.

Naudingas vaizdo įrašas

Žiūrėkite vaizdo įrašą, kuriame oftalmologas kalba apie ankstyvų kūdikių retinopatijos savybes.

Išvada

Per anksti gimusiems vaikams reguliariai turėtų būti atliekamas oftalmologo tyrimas, nes jei leisite ligai eiti savaime, pasekmės gali būti sunkios. Nepaisant to, laiku diagnozavus ir gydant retinopatiją, jį galima laimėti be sunkių ir negrįžtamų komplikacijų.

http://linza.guru/retinopatiya/u-detey/stepeney-u-nedonoshennih/

Priešlaikinių naujagimių retinopatija: gydymas, stadijos, pasekmės

Priešlaikinių naujagimių retinopatija.

Nėštumo retinopatija (PH) - tai dvišalis sutrikimas, kurį sukelia nenormalus tinklainės kraujagyslių perėjimas priešlaikiniuose kūdikiuose.

Vidutinės tinklainės kraujagyslės pradeda augti aplink nėštumo vidurį, bet tinklainė nėra visiškai kraujagyslėta prieš gimimą. Retinopatija atsiranda, kai šie kraujagyslės toliau auga nenormaliai ir sudaro audinio iškilimą tarp kraujagyslių centrinės tinklainės ir periferinės ne kraujagyslių tinklainės. Sunkiais PH, šie nauji indai įsiskverbia į stiklakūnį. Kartais visa akies kraujagyslių sistema tampa perkrauta (taip pat ir liga).

Retinopatijos dažnis siejasi su tinklainės proporcija, kuri išlieka nepakitusi gimimo metu. Daugiau nei 80% naujagimių, sveriančių 30% O2 daugiau nei 48 valandas

Priešlaikinis ir pilnas laikas su RaO2> 100 mm Hg Str.

Priešlaikinis, su 1 ar daugiau epizodų su stimuliacija.

Visi terminai ir priešlaikiniai, kurie buvo atlikti iki 44 savaičių ištaisytos HB.

Bokso tyrimo dažnumas ir laikas

Pirmasis tyrimas atliekamas ne anksčiau kaip 5 savaites, bet ne anksčiau kaip po 31 savaitės ištaisytos HB.

Jei fondas yra normalus (pilnas kraujagyslių persodinimas ir periferinių dalelių geras matomumas), antrasis (ir galbūt paskutinis) tyrimas atliekamas ne anksčiau kaip 7–9 savaites po to

Jei randama patologija - kas vieną ar dvi savaites, arba pasikonsultavus su oftalmologu.

Praktinis požiūris

Mokiniai yra išsiplėtę 1 valandą prieš egzaminą.

  • Kas 15 minučių (apie 3 kartus) įpilkite 1 lašą michiatrijos į kiekvieną akį.
  • Paskutinį kartą įpilkite 1 lašą 2,5% neosinefrino (fenilphrine).
  • Iškart prieš tyrimą - lašinamas konugainas (veiklioji medžiaga - oksibuprocainas)

Formos užpildymas PH.

Kontrolės nutraukimas

Jei tinklainė, įskaitant periferiją į ara serrata, yra gerai kraujagyslėse ir nėra jokių fibrovaskulinių proliferacijos požymių.

Jei yra retinopatija, įspėkite tėvus, kad reikia stebėti kas 6 mėnesius.

Per 6 mėnesius - privaloma strabizmo kontrolė.

Po 12 mėnesių - kontroliuoti ambliopiją ir strabizmą.

Palyginimui: Amerikos Pediatrijos akademijos oftalmologo rekomendacijos:

Visi priešlaikiniai, sveriantys po 1500 g, tokie kūdikiai turėtų būti laikomi alternatyviomis diagnozėmis (pvz., Šeimos eksudacinė retinopatija, Norrie liga).

Išankstinių naujagimių retinopatijos prognozė

Nenormalus kraujagyslių augimas dažnai mažėja savaime, bet apie 4% maitintojo netekusių asmenų, kurių gimimo svoris yra 40%, arba raštiškas paaiškinimas, kodėl analizė neįmanoma.

Neaišku, ar padidėja PCO.2 retinopatijos vystymąsi.

Kaip ir anksčiau, būtina išvengti nekontroliuojamos hiperoksemijos priešlaikinio HBV

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
http://www.sweli.ru/deti/do-goda/bolezni-detey-do-goda/retinopatiya-nedonoshennykh-novorozhdennykh-detej-lechenie-stadii-posledstviya.html

Kiek pavojinga ir kaip gydoma priešlaikinio nėštumo retinopatija?

Išankstinis gimdymas padidina kūdikių regėjimo sutrikimo riziką dėl nepakankamo tinklainės laivų vystymosi. Ši liga pasireiškia stipresne, tuo mažesnis yra naujagimio svoris. Kartais augimo procese yra spontaniškas atsigavimas, kitais atvejais retinopatija sukelia stiklinio kūno, trumparegystės, strabizmo, kataraktos ar glaukomos skaidrumą. Komplikacija gali būti tinklainės atskyrimas.

Skaitykite šiame straipsnyje.

Retinopatijos priežastys

Paprastai pilnas kraujagyslių tinklo brandinimas akies viduje baigiasi iki keturiasdešimtosios nėštumo savaitės. Kuo anksčiau gimsta vaikas, tuo mažiau veikiančios arterijos ir venų tinklainėje.

Priešlaikiniai kūdikiai dedami į inkubatorių, kuriame vyksta intensyvus deguonies gydymas, ir nustatomos plaučių kvėpavimo aktyvavimo medžiagos. Ir siekiant, kad metaboliniai procesai tinklainės sluoksnyje vyktų be sutrikimų, energijos gamyba ląstelėse turi būti vykdoma anaerobinėmis sąlygomis, ty be deguonies.

Todėl, plėtojant retinopatiją, naujų laivų formavimo procesas ne tik kenčia, bet ir patologiniai pokyčiai jau egzistuojančiuose. Neišsišakojusios šakos sudygsta į stiklakūnį, dėl kurio atsiranda kraujavimas, jungiamųjų audinių virvės, tinklainės atsiskyrimas.

Rekomenduojame skaityti straipsnį apie tinklainės angiopatiją. Iš to sužinosite apie patologiją ir jos veisles, priežastis, pavojus, diagnozę ir gydymo metodus.

Ir čia daugiau apie postrombotinę retinopatiją.

Vaikai, kuriems gresia pavojus

Į sunkinančius veiksnius, lemiančius naujagimio retinopatiją, yra:

  • deguonies bado nėštumo metu;
  • infekcijos prenataliniu laikotarpiu, sepsis;
  • plaučių nepakankamumas;
  • trauma gimimo metu,
  • hemoglobino ir raudonųjų kraujo kūnelių trūkumas.

75% kūdikių retinopatijos požymių yra iki 1 kg svorio. Todėl neonatologų sėkmė maitinančių mažo svorio kūdikiams sukelia padidėjusį šios kategorijos regos atvejų skaičių.

Ligų klasifikacija

Retinopatija randama įvairiose tinklainės dalyse ir jos progresavimas vyksta per tam tikrus etapus. Todėl, siekiant patogiau klasifikuoti ir diagnozuoti, išskiriamos kelios ligos formos.

Pagal lokalizaciją ir paplitimą

Tinklainės sritys, kuriose nėra kraujagyslių tinklo, gali būti:

  • nuo regos nervo disko iki taško centro (makula),
  • nuo optinio disko centro iki nelygiojo krašto,
  • pusmėnulio.

Pagal progresavimo laipsnį

Aktyvi proceso fazė pakeičiama regresija, o vėliau randais. Jis skirstomas į šiuos etapus:

  1. Skirstomosios linijos formavimasis tarp sveikų ir avaskulinių vietų.
  2. Augantys laivai skiriamojoje linijoje ir jo aukštis virš audinių.
  3. Kraujagyslių ir jungiamojo audinio įsiskverbimas į stiklakūnį.
  4. Tinklainės atsiskyrimas su pažeistomis (arba be) geltonosios dėmės zonomis.
  5. Visapusiškas tinklainės išskleidimas.

1 ir 2 etapuose regeneravimas gali būti atliekamas be gydymo, 3-aisiais atliekamas indų su lazerinėmis spinduliuotėmis palaikymas, o po 4 ir 5 - tikėtina aklumo raida. Taip pat yra greita forma su piktybiniu kursu.

Retinopatijos komplikacijos ir poveikis

Aktyvus procesas tęsiasi iki šešių mėnesių. Jei nėra ligos regresijos, tuomet pažeidimo vieta randasi su tokių komplikacijų formavimu:

  • mažas akies obuolio dydis (mikroptalmas);
  • trumparegystė (tolimas regos silpnumas);
  • strabizmas;
  • tinklainės atsiskyrimas;
  • skaiduliniai pokyčiai stiklakūnyje;
  • katarakta;
  • akių atrofija;
  • didelis akispūdis (glaukoma).
Katarakta kaip naujagimio retinopatijos komplikacija

Simptomai naujagimiams

Nepaisant didelių tinklainės pokyčių retinopatijos metu, vaikams nėra išorinių ligos požymių. Todėl, kad nepraleistumėte šios ligos vystymosi, rekomenduojama, kad visi vaikai, gimę anksčiau nei reikalaujamas laikotarpis, ištirtų okulistą, ne vėliau kaip per vieną mėnesį. Prieš šį laikotarpį fondo kaita nekeičiama. Rekomenduojamas stebėjimo dažnis įtariamai retinopatijai:

  • du kartus per mėnesį su nepakankamu kraujagyslėjimu,
  • retinopatijos simptomų kartą per savaitę, t
  • kas 3 dienas sunkiais atvejais.

Diagnostiniai metodai

Pagrindinis ligos aptikimo metodas - mokinio išplėtimas ir pagrindo tyrimas. Siekiant paaiškinti diagnozę ir retinopatijos stadiją, naudojami šie instrumentiniai metodai:

  • Akies obuolio ultragarsas padeda nustatyti pokyčius už tinklainės;
  • vizualinio potencialo tyrimas registruojant atsako impulsus į šviesos stimulą;
  • elektroretinografija;
  • optinės darnos tomografija su tinklainės atskyrimo požymiais;
  • perduodamas šviesos šaltinis, kad būtų pašalintas navikas.

Pažvelkite į video apie retinopatiją ankstyvuose kūdikiuose:

Naujagimio retinopatijos gydymas

Gydymo pasirinkimas priklauso nuo patologinio proceso etapo. Per pirmuosius du gydymo etapus jis nerodomas, pediatras ir okulistas stebi vaiką. 3 etape lazerio arba skysto azoto cauderizacija naudojama zonoje, kurioje nėra kraujagyslių tinklo. Ši procedūra stabdo retinopatijos progresavimą 65–95% pacientų.

Lazerinis krešėjimas arba kriokaguliacija

Abu metodai pradedami pilti lašelius visiškam mokinio išplėtimui. Vaikas suleidžiamas glaudžiai, raminamieji vaistai švirkščiami į veną, o vietiniai anestetikai yra anestezuojami akimis. Tada oftalmologas jungia lazerinį (kriolinį) prietaisą ir koaguliuoja arba suspausto skystą azotą. Po 10 dienų įvertinamas tokio gydymo veiksmingumas. Jei procesas nėra sustabdytas, vaikui gali būti patariama pakartoti sesiją.

Akių lazerinis krešėjimas

Komplikacijos yra tokios būklės:

Operacijos

Kai tinklainės atskyrimas gali pareikalauti operacijos. Su nedideliu paveiktu plotu, užsandarinama: iš išorės tinklainė traukiama naudojant „pleistrą“, kol ji visiškai prisirišusi prie atsiskyrimo vietos. Po sėkmingo gydymo pacientams net 5-ajame etape galima pasiekti regėjimo atsigavimą.

Jei tokio metodo negalima naudoti, atliekama vitrektomija - operacija, skirta stiklakūniui pašalinti. Tai galima padaryti su objektyvo nuėmimu arba be jo.

Prognozė po

Gydomųjų vaikų gydymo rezultatai yra geresni nei konservatyviu gydymu, tačiau visais atvejais neįmanoma pasiekti geros vizijos. Kai kurie pacientai galės atskirti tik bendruosius objektų kontūrus.

Siekiant pagerinti vizualines funkcijas pooperaciniu laikotarpiu ir randų stadijoje, rekomenduojama naudoti šiuos metodus:

  • priešuždegiminiai ir antioksidantiniai akių lašai,
  • elektroforezė
  • stimuliacija magnetiniais arba elektriniais impulsais.

Dauguma vaikų, turinčių pradinių retinopatijos stadijų, ateityje neturi regėjimo problemų, tačiau su padidėjusia vizualine apkrova treniruočių laikotarpiu jie gali susilpninti refrakciją arba neurologinius sutrikimus.

Prevencija

Kad būtų išvengta naujagimių regėjimo sutrikimų, reikėtų dėti visas pastangas, kad būtų padengta nėštumo ir pilnametražių kūdikių. Priešlaikinio gimdymo atveju svarbu, kad oftalmologas laikytųsi pirmųjų savaičių ir vėliau atliktų profilaktinius tyrimus, taip pat bent kartą per metus tikrintų regėjimo būklę, naudojant aparatūros diagnostikos metodus - kompiuterinį perimetrą, tomografiją ir elektrofiziologinius tyrimus.

Rekomenduojame skaityti straipsnį apie periarteritą. Iš to sužinosite apie ligą, jos simptomus ir klasifikaciją, diagnozę ir gydymą suaugusiems ir vaikams.

Ir čia daugiau apie hipertenziją ir diabetą.

Retinopatija pasireiškia ankstyviems kūdikiams dėl nepakankamo kraujagyslių vystymosi tinklainėje. Jo susidarymas vyksta keliais etapais, pirmasis laikomas grįžtamuoju, nuo 3 metų profilaktinis pakeistų kraujagyslių šakų koaguliavimas atliekamas lazeriu arba šaltu. Progresyvūs pokyčiai yra pavojingi, nes jie yra silpnesni ir sunkiai gydomi, gali prireikti operacijos.

Suaugusiems ir vaikams pasirodo foninė retinopatija. Jis gali būti su tinklainės kraujagyslių pokyčiais, ypač vaikams iki vienerių metų. Jei nepradėsite gydymo laiku, galite pamiršti.

Operacijos atliekamos tinklainėje įvairiomis patologijomis, pavyzdžiui, atsiskyrimu, plyšimu. Galima atlikti ir sustiprinti, pakeisti. Po įsikišimo būtina susigrąžinti.

Tinklainės atsiskyrimas daugiausia vyksta senyvo amžiaus žmonėms. Ženklai - muses, dėmės, rūšies dalių praradimas. Patologijai gresia aklumas, todėl gydymas turi būti pradėtas nedelsiant. Tai gali būti injekcijos, tepalai, chirurgija ir tradicinė medicina.

Tokios ligos kaip hipertenzinė retinopatija veikia tinklainę ir gali sukelti regos praradimą. Tik pastebėti simptomai padės pradėti gydymą laiku.

Tinkama tinklainės aterosklerozė dėl cholesterolio nuosėdų ar kitų nepageidaujamų akių indų pokyčių. Kompleksinis gydymas - vaistai, vitaminai, lazerinis koaguliavimas. Negalima kištis ir liaudies metodai.

Jei nustatoma angiopatija, liaudies gynimo priemonės tampa papildomu būdu sumažinti neigiamą poveikį ir pagreitinti tinklainės gydymą. Jie taip pat padės su diabetine retinopatija, aterosklerozine angiopatija.

Po trombozinės retinopatijos atsiranda akies indų užsikimšimas. Tai atsitinka su makulos edema, kuri pablogina situaciją. Reikalingas išsamus gydymas.

Greitai, pažodžiui nuo kelių valandų iki 2 dienų, atsiranda centrinės venos trombozė, kuri veda į regos praradimą. Blokuojančių šakų požymiai - dalinis arba visiškas aklumas. Gydymas turi prasidėti skubiai.

Tinklainės ar abiejų akių angiopatijos liga yra rimta patologija, atsirandanti dėl kitų ligų. Dažniausiai hipertenzija ar diabetas. Kokie yra tinklainės, kraujagyslių, fondo angiopatijos simptomai? Kaip gydyti angiopatiją?

http://cardiobook.ru/retinopatiya-nedonoshennyx/

Retinopatija ankstyviems kūdikiams: nuosprendis ar išvengiama liga?

Priešlaikinis gimimas yra dažnas reiškinys, kuris neigiamai veikia kūdikio sveikatą. Priešlaikiniai kūdikiai dažnai turi sutrikimų, kurie turi įtakos būsimai kūdikio raidai. Tokios situacijos apima retinopatiją, patologiją, kuri veda į regėjimo problemas.

Retinopatijos aprašymas priešlaikiniuose kūdikiuose

Retinopatija - tinklainės vystymosi pažeidimas, pasižymintis kraujagyslių nebuvimu. Kūdikio buvimas įsčiose yra svarbus laikotarpis, per kurį susidaro visi organai ir sistemos. Priešlaikinis gimdymas baigia šį procesą.

16-ąją nėštumo savaitę pradeda formuotis tinklainės, o 36–40 savaičių šis procesas baigiamas.

Patologija gali netrukus pasireikšti, nes po vaiko gimimo aktyvuojami kompensavimo mechanizmai, skirti atsigauti. Gauti laivai ne visada yra stiprūs, todėl jų sunaikinimas sukelia kraujavimą. Labiausiai pavojinga šio proceso pasekmė yra tinklainės atskyrimas.

Retinopatija atsiranda 20% ankstyvo gimdymo atvejų. 8% šių vaikų turi sunkią patologijos formą.

Ligos klasifikacija: formos ir etapai

Ligos vystymuisi būdingi šie etapai:

  • 1 etapas: baltos linijos yra sveiko pluošto ir patologiškai pakeistos zonos demarkacijos taške - panašus požymis rodo, kad reikia apsilankyti pas gydytoją;
  • 2 etapas: balta linija pakeičiama keteros arba veleno forma, o situacija gali pagerėti (atsiranda 70% atvejų);
  • 3 etapas: pluoštinis audinys susidaro ant daiso, stiklinis kūnas suspaustas - indai traukiami į jį. Dėl to atsiranda tinklainės įtampa ir didėja jo atsiskyrimo tikimybė;
  • 4 etapas: atsiranda dalinis tinklainės atsiskyrimas, o intervencijos stoka gali sukelti regos praradimą;
  • 5 etapas: dėl tinklainės atskyrimo atsiranda aklumas.

1–3 etapai (jie taip pat vadinami slenkstine verte) yra susiję su aktyvia liga, o 4 ir 5 - į randų fazę.

Tipiškam retinopatijos vystymuisi būdingi šie punktai:

  • patologijos atsiradimas per mėnesį po gimimo;
  • laipsniškas anomalijų ir regėjimo sutrikimų vystymas;
  • slenksčio (3) etapo pradžia iki ketvirtojo kūdikio gyvenimo mėnesio;
  • atvirkštinio vystymosi (regresijos) fazės atsiradimas vyksta 6 mėnesius;
  • Nuo 1 metų - pradžios laikotarpio pradžia.

Per ketvirtį atvejų retinopatija yra netipinė. Yra šių tipų:

  • "Išankstinė liga" - padidėjęs kraujagyslių aktyvumas;
  • „Plius-liga“ - aktyvi retinopatijos vystymosi fazė, sparčiai atsirandanti vystant komplikacijas;
  • „Posteriori agresyvi retinopatija“ yra pavojingiausia forma, kuriai būdingas greitas vystymasis.

Retinopatijos veiksniai priešlaikiniame amžiuje

Retinopatijos gali sukelti šias priežastis:

  • genetinis polinkis;
  • šviesos efektas nesubrendusiai tinklainei;
  • galvos kraujagyslių patologija;
  • sudėtingas nėštumas ir darbas - sukelti smegenų kraujavimą;
  • gimdos infekcijos.

Labai svarbūs yra naujagimių regėjimo organų susidarymo sąlygos. Motinos įsčiose nėra šviesos poveikio ir deguonies, o akių kraujagyslių vystymasis po gimimo būna sutrikęs. Dėl šios priežasties kyla pavojus vaikams, turintiems šias funkcijas:

  • kūno sistemų sutrikimai: nervų, kvėpavimo, kraujotakos;
  • gimimas 26–28 nėštumo savaites;
  • mažas gimimo svoris (mažesnis nei 1400 g);
  • pasilikti daugiau nei 3 dienas plaukikui.

Simptomai

Reikia atkreipti dėmesį į šiuos vaiko atsiradusius požymius:

  • staiga atsiranda strabizmas;
  • kūdikis nepastebi didelių objektų;
  • kūdikis atneša daiktus arti jų pačių ar ištiria juos viena akimi.

Efektyvus retinopatijos nustatymas yra paprastas testas: jei vaikas uždaro vieną akį, jis nereaguos, bet jei jis priverstinai uždaro antrąją akį, jis pradeda būti kaprizingas - patologijos ženklas.

Retinopatijos simptomai etapais - lentelė

Diagnozės nustatymas

Pirmoji tėvų, atradusių keistumą kūdikio elgesyje, užduotis yra susisiekti su oftalmologu.

Priėmimo metu gydytojas į akis pateks specialų vaistą, kuris išplės mokinius (dažnai papildomi užpildai naudojami vaiko akių vokams pritvirtinti ir tyliai ištirti). Be to, naudojant specialius prietaisus, ištirtas pamatinis tinklas, kad būtų galima įvertinti tinklainės laivų būklę.

Siekiant išsiaiškinti diagnozę, naudokite:

  1. Ultragarsinė diagnostika. Jis naudojamas stiklinio kūno skaidrumo ir kraujavimo židinio išnykimo atveju, nes tokie pokyčiai yra optinių metodų trukdžiai. Diagnostikos metu nustatykite plombas ir randus.
  2. Optinė nuosekli tomografija. Jo pagalba įvertinama tinklainės būklė ir patologinių pokyčių laipsnis.
  3. Electroretinography. Leidžia ištirti tinklainės ir jos padalinių funkcinę būklę.

Diagnozė skiriama nuo vieno mėnesio amžiaus ir yra kas 2 savaites. Tai leis nustatyti vaiko kraujagyslių susidarymą ir įvertinti rizikos laipsnį. Būtinai atsižvelgite į šias funkcijas:

  • su aktyvia retinopatijos forma - diagnozė atliekama kiekvieną savaitę;
  • su galine agresyvia forma ir „plius-liga“ - kas 3 dienas;
  • patologijos regresijos atveju - kartą per 6–12 mėnesių iki 18 metų amžiaus;
  • retinopatijos recidyvai - kas 12 mėnesių.

Gydymo metodai

Kova su priešlaikinio nėštumo retinopatija apima integruotą požiūrį - kaip taisyklė, neįmanoma išgelbėti vaiko nuo ligos vien tik vaistais.

Konservatyvi terapija

Narkotikai dažnai skiriami 1 ir 2 retinopatijos vystymosi etapams. Gydymo užduotis - išlaikyti organizmą vitaminų ir hormoninių medžiagų pagalba. Specialistas gali paskirti:

  • vitaminų kompleksai;
  • angioprotekciniai agentai;
  • kortikosteroidų vaistai;
  • antioksidantų.

Gydytojai mano, kad vaistų terapija yra neveiksminga. Be to, mažiems vaikams sunku rasti tinkamą vaistą, nes šalutinių poveikių sąrašas yra labai ilgas.

Chirurginė intervencija

Priklausomai nuo retinopatijos stadijos ir esamų komplikacijų, nustatytos šios chirurginės procedūros:

  1. 3 etape:
    • Kriokonaguliacija - skysto azoto panaudojimas modifikuotos tinklainės dalies užšaldymui. Dėl randų susidarymo nutraukiama. Procedūra atliekama pagal bendrąją anesteziją.
    • Lazerinis krešėjimas - rando sukūrimas, kuris yra kliūtis kraujagyslių augimui. Šis metodas yra alternatyva kriokaguliacijai, nes operacija neturi įtakos kvėpavimo takų ir širdies ir kraujagyslių sistemoms ir nereikalauja anestezijos.
  2. 4 etape:
    • Skleroplastika yra procedūra, kuria siekiama sujungti tinklinę vietą su tinklaine.
    • Vitrektomija - stiklakūnio pašalinimas.

Koaguliacija yra veiksminga per pirmas tris dienas po 3-osios stadijos retinopatijos atsiradimo. Vėliau tinklainė traukiasi į stiklinį stiklą ir procesas tampa negrįžtamas.

Vaiko amžius - chirurginės intervencijos metodai galioja pirmaisiais gyvenimo metais. Ateityje sunku sukurti tinkamas sąlygas normaliam regėjimo organų vystymuisi.

Pasekmės ir komplikacijos

Retinopatijos progresavimas priešlaikiniuose kūdikiuose nepraeina be pėdsakų. Nesant tinkamo gydymo, galimas toks poveikis:

  • regos praradimas;
  • tinklainės atskyrimas;
  • trumparegystė;
  • katarakta;
  • akies obuolio tūrio sumažinimas;
  • ambliopija - regos sutrikimas, kuris negali būti koreguojamas optinių prietaisų pagalba;
  • regos nervo hipoplazija;
  • keisti lęšio kreivumą - astigmatizmą;
  • strabizmas.

Prevencija

Siekiant užkirsti kelią retinopatijos vystymuisi vaikui, motina turėtų vengti streso ir sunkių krūvių, kurie gali sukelti ankstyvą gimdymą. Svarbu atsikratyti nėštumo metu atsiradusių patologijų, kurios kelia grėsmę kūdikiui.

Po kūdikio gimimo rekomenduojama nuolat stebėti vaiko sveikatą. Siekiant atmesti vizualinio aparato anomalijas, oftalmologas turėtų būti lankomas pagal vaikų medicinos įstaigos prevencinių tyrimų tvarkaraštį.

Ligos mastas ir požymiai - vaizdo įrašas

Retinopatija yra didelė tėvų ir kūdikio gyvenimo tragedija. Vaiko gydytojo ir oftalmologo rekomendacijų laikymasis kartu su tinkama vaiko priežiūra padės išvengti neigiamų pokyčių ir pavojingų komplikacijų. Vaiko sveikata jūsų rankose!

http://med-atlas.ru/vnutrennie-organy/retinopatiya-u-nedonoshennyih-detey-prigovor-ili-ustranimaya-bolezn.html

Nėštumo retinopatija

Turinys:

Aprašymas

Jei normalus tinklainės kraujagyslių sutrikimas yra sutrikęs, priešlaikinis kūdikis išsivysto vazoproliferacinė retinopatija (priešlaikinių kūdikių retinopatija). Klinikinis ligos vaizdas skiriasi ir priklauso nuo proceso vietos, ilgio ir etapo.

YN SYNONYMS

Retrolentinė fibroplazija (senas pavadinimas, taikomas tik galutinėms retinopatijos stadijoms, kai už objektyvo aptinkamas šiurkščiavus fibrovaskulinis audinys, kuris yra glaudžiai susijęs su atskirta tinklaine).

CD ICD-10 KODAS

ID EPIDEMIOLOGIJA

Išankstinio gimdymo retinopatija išsivysto tik ankstyviems kūdikiams, jos dažnis populiacijoje skiriasi. Mažiau subrendęs vaikas gimsta, liga dažniau pasitaiko, kai vaikai sveria nuo 500 iki 1000 g (31-1 pav.).

  • Retinopatijos dažnis ir sunkumas atskirose šalyse, regionuose ir miestuose priklauso ne tik nuo išgyvenusių labai ankstyvų kūdikių skaičiaus, bet ir nuo jų slaugos bei somatinės naštos. Dėl šios priežasties duomenys apie jo dažnį labai skiriasi tarp skirtingų priešlaikinių kūdikių kategorijų. Visų pirma rizikos grupėje liga išsivysto 25–37,4 proc. Atvejų. Tuo pat metu 17-50% atvejų pasireiškia sunkios formos, turinčios reikšmingą regos sutrikimą.
  • Retinopatijos ir jos sunkių formų dažnis išsivysčiusiose šalyse yra didesnis, nes dėl pagerėjusių žindymo sąlygų išgyvena daug priešlaikinių ir anksčiau negyvenamų kūdikių. Šiose šalyse retinopatija užima pirmaujančią vietą tarp vaikų aklumo priežasčių, o dažnis pasiekia 75%.

EV PREVENCIJA

Šios ligos profilaktika visų pirma yra prevencija priešlaikiniam gydymui ir priešlaikinių kūdikių priežiūros sąlygų gerinimui. Taip yra dėl to, kad be vaiko nebaigimo laipsnio ankstyvo gimdymo metu retinopatijos raida ir sunkumas priklauso nuo veiksnių, vadinamų rizikos veiksniais, komplekso.

Rizikos veiksniai yra suskirstyti į endogeninius ir egzogeninius.

  • Endogeniniai rizikos veiksniai atspindi vaiko būklę, jo homeostazę (kvėpavimo distreso sindromas, širdies defektai, centrinės nervų sistemos poiripiniai sutrikimai, kartu infekcijos, hiperglikemija ir kt.).
  • Egzogeniniai rizikos veiksniai: slaugos pobūdis ir sąlygos - vaiko buvimo dirbtinėje plaučių ventiliacijoje trukmė, deguonies terapijos pobūdis (staigus paviršinio aktyvumo medžiagų naudojimo būdo atšaukimas ir (arba) reikšmingi svyravimai, tinkamas lipidų peroksido sutrikimų koregavimas ir pan.

Be prevencijos, įskaitant pirmiau minėtų veiksnių korekciją, yra išvengta ligos progresavimo iki galinių stadijų, apimančių įvairius avaskulinės tinklainės krešėjimo ir vaisto poveikio metodus.

RE EKRANAVIMAS

Norint nustatyti retinopatiją, būtina organizuoti prevencinius visų priešlaikinio rizikos grupių tyrimus. Atsižvelgiant į tai, kad vaikai, turintys tokį patį ankstyvo vystymosi rizikos laipsnį, skiriasi ir priklauso nuo veiksnių komplekso, vaikų atrankos kriterijai įvairiose šalyse ir regionuose skiriasi. Atsižvelgiant į vidutines mūsų šalies sąlygas, visi priešlaikiniai kūdikiai, sergantys mažiau nei 1500 g gimimo metu ir mažiau nei 32 nėštumo savaites, taip pat suaugę vaikai (33-35 savaitės, kurių kūno svoris> 1500 g), esant infekcinėms ir uždegiminėms ligoms. centrinės nervų sistemos hipoksiniai-hemoraginiai pakitimai, kvėpavimo sutrikimai ir kiti šios ligos rizikos veiksniai.

  • Pradinis tyrimas turėtų būti atliekamas nuo 4-8 savaičių po vaiko gimimo (ligos debiutavimo laikas - 32-34 savaitės po pastojimo).
  • Stebėjimo taktika priklauso nuo pradinio tyrimo rezultatų: nesant retinopatijos požymių ir tik esant avaskulinėms zonoms, po 2 savaičių turi būti atliekamas tolesnis tyrimas, o vaikas turi būti stebimas, kol baigsis tinklainės kraujagyslėjimas arba rizika susirgti (iki 16 savaičių po gimimo).
  • Jei nustatomi I-II etapai (žr. Žemiau), tyrimas turi būti atliekamas kas savaitę ir įtariama piktybine liga (priešlaikinės zonos I retinopatija, fulminanti forma, „plius“ liga) kas 2-3 dienas.

↑ KLASIFIKACIJA

Retemopatijos eiga prieš gimdymą yra suskirstyta į aktyvias ir regresines (cicatricial) fazes.

↑ Aktyvi fazė

Aktyvi fazė yra tinklainės patologinio vazoproliferacijos augimo laikotarpis. Pagal tarptautinę klasifikaciją (1984 m.) Ji suskirstyta į proceso etapus, lokalizaciją ir ilgį.

Etapai

  • 0 etapas: tinklainės avaskuliarinių zonų buvimas, galimas ligos vystymosi potencialas.
  • I etapas - „ribinė linija“ ant kraujagyslių ir avaskulinės tinklainės ribos.
  • II etapas - „velenas arba keteros“ vietoj demarkacijos linijos.

Pirmasis ir antrasis aktyvios retinopatijos stadijos ankstyvajame amžiuje atspindi patologinio proceso lokalizaciją intraretiniškai. Pakeitimai šiuose etapuose gali savaime atsistatyti be žymių likusių pokyčių.

  • III etapas - ekstraretinė fibrovaskulinė proliferacija, kilusi iš veleno srities ir plečiantis į ST.
  • IV etapas - dalinis eksudacinis-traukos tinklainės atskyrimas. Šis etapas yra suskirstytas į etapus: IVa - be makulų zonos dalyvavimo procese; IVb - dalyvaujant makulos procese.
  • V etapas: bendras tinklainės išskyrimas, paprastai supakuotas į piltuvą, padalintas į atskyrimą su plataus, siauro ir uždarojo piltuvo profiliu.

Ilgis Aktyvios ankstyvosios retinopatijos I-III pakopos taip pat klasifikuojamos pagal ilgį, išmatuotas pagal valandinių dienovidinių (nuo 1 iki 12) skaičių ir pagal vietą.

Lokalizavimas Pagal proceso lokalizaciją (ty išilgai sienos tarp kraujagyslių ir avaskulinės tinklainės) išskiriamos trys zonos.

  • I zona - sąlyginis ratas su centru laivų įėjimo į optinį diską taške ir spindulys, lygus dvigubam atstumui nuo disko iki makulos.
  • II zona - žiedas, esantis 1 zonos pakraštyje, o išorinė riba eina palei dentato liniją nosies segmente.
  • III zona - pusmėnulio periferinė periferija, iš išorės iš II zonos.

Proceso lokalizavimas atitinka tinklainės nesubrendimo laipsnį priešlaikinio gimdymo metu, procesas yra arčiau akies užpakalinio poliaus, tuo didesnis vaiko ankstyvumo laipsnis.

Aktyvios fazės trukmė labai skiriasi. Jis baigiasi spontaniškai arba sukeltai regresijai arba randų fazei, turinčiai skirtingo sunkumo pagrindo pokyčius.

Žaibo forma. Ypatingai išsiskirianti aktyvaus retinopatijos forma. Šios formos pažeidimai paprastai yra I zonoje. Jai būdingas ankstyvas pasireiškimas, greitas srovės ir prastos prognozės.

Ress Regresyvi fazė

Nėštumo regresinė (cicatricialinė) retinopatija yra palyginti stabili. Šio etapo nėra. Siūlome tokią klasifikaciją, atspindinčią likutinių sutrikimų laipsnį po perkelto aktyvaus proceso ir funkcinės prognozės.

  • I laipsnis - minimalus kraujagyslių (kraujagyslių eigos ir šakotosios anomalijos) ir intraretininių pokyčių akies pagrindo periferijoje, praktiškai nedarant poveikio regėjimo funkcijoms.
  • II laipsnis - vitreoretinaliniai pokyčiai bazės periferijoje su ektopija ir (arba) makulos deformacija ir tinklainės pagrindinių kraujagyslių sutrikimu (kraujagyslių pluošto poslinkis, kraujagyslių išlydžio kampo pasikeitimas ir tt).
  • III laipsnis - bendrasis optinio disko ir kraujagyslių pluošto deformavimas su sunkia makulos traukos pobūdžio ectopija, susijęs su liekamojo fibrovaskulinio audinio buvimu už tinklainės.
  • IV laipsnis - „tinklainės pusmėnulio krūvis“, pabrėžiant CT ir fiksatorius, esantis priešais pusiaują, bruto disfunkcija.
  • V laipsnis - bendras piltuvo formos traukos tinklainės atsiskyrimas nuo atviros, pusiau atviros arba uždarytos rūšies, turintis įvairaus laipsnio priekinio hialoidinio proliferacijos laipsnį.

TI ETIOLOGIJA IR PATOGENESIS

Nėštumo retinopatija yra daugiafunkcinė liga, kurios patogenezė išlieka neaiški. Jo vystymosi pagrindas yra nenuoseklumas, akies ir tinklainės formavimosi stoka gimimo metu. Tinklainės vaisius avascular iki 16 savaičių. Šiuo metu kraujagyslių augimas iš regos nervo disko į pakraščio kryptį. Tuo pačiu metu susidaro tinklainė. Tinklainės angiogenezė baigiama iki gimimo.

  • Per pradinį kraujagyslių augimo laikotarpį nuo optinio disko nervų skaidulų sluoksnyje atsiranda perpapiliarinė ašies formos ląstelių grupė, kuri, galbūt, veikia kaip kraujagyslių endotelio pirmtakai. Šią prielaidą patvirtina ašies formos ląstelių susidarymo ir tinklainės laivų susidarymo ir augimo sutapimas. Aptariamas mezenchiminių ląstelių ir astrocitų vaidmuo angiogenezės metu: žinoma, pavyzdžiui, kad in vitro astrocitai gali sukelti kapiliarinių struktūrų susidarymą iš endotelio.
  • Vaskulogenezės procentais, špindelio formos ląstelės migruoja į periferiją per tinklainės erdvę, kurią sudaro Mullerian neuroglia.
  • Normalaus vaskulogenezės procesas tinklainėje reguliuoja daugybę citokinų. Daugiausia iš jų buvo kraujagyslių endotelio augimo faktorius (VEGF), panašus į augimo faktorių (IGF) ir fibroblastų augimo faktorius (FGF).

Išankstinio gimdymo metu didelė tinklainės dalis išlieka avaskulinė. Šioje ligoje normalus kraujagyslių augimas sulėtėja arba visiškai sustoja ir prasideda patologinis vazoproliferacija, kuri sudaro būdingą ankstyvos retinopatijos vaizdą.

Provokuojantis jo vystymosi veiksnys yra kraujagyslių augimo reguliavimo pažeidimas dėl įvairių priežasčių. Svarbiausias laikomas staigiu 02 / C02 dalinio slėgio svyravimu kraujyje, susijusiu su bendrąja somatine vaiko būsena ir eksogeninės O2 dozavimo sistemos pažeidimu.

Nepriklausomai nuo gimimo datos, retinopatija išsivysto po 31–35 savaičių po gydymo ir per dvi jo fazes:

  • I etapas - normalaus augimo sustabdymas ir dalinis laivų išbėrimas;
  • II etapas - patologinis vazoproliferavimas.

Aptariamas genetinis polinkis į pirmalaikio retinopatijos vystymąsi, kaip rodo skirtingų etninių grupių vaikų dažnis ir sunkumas, taip pat genetiškai nustatytų ligų, turinčių panašių klinikinių požymių, buvimas (šeimos eksudacinis vitreoretinopatija, Norrie liga).

Vienas iš ligos patogenezės mechanizmų yra laisvųjų radikalų poveikis tinklainės ir jo indų membranos struktūroms. Sumažėjęs priešlaikinio atsparumo laisviesiems radikalams gebėjimas sukelia intensyvią plazmos membranų peroksidaciją ir ląstelių pažeidimą, kuris, savo ruožtu, lemia masinių tarpląstelinių ryšių susidarymą, normalios ląstelių migracijos sutrikimą.

Yra įrodymų apie imunopatologinių veiksnių dalyvavimą šios ligos vystyme.

IN KLINIKINĖ ATASKAITA

Priešlaikinio (normalaus) pagrindo metu tinklainės periferijoje visuomet aptinkamos avaskulinės zonos, o jų ilgis yra didesnis, tuo mažesnis vaiko gestacinis amžius gimimo metu. Avaskulinių zonų buvimas nėra liga, tai tik įrodymas, kad vaskulogenezė yra nebaigta ir todėl ateityje gali atsirasti ankstyvo retinopatijos raida.

Klinikiniai ligos požymiai skiriasi ir priklauso nuo proceso stadijos.

    I etapas. Prie kraujagyslių ir avaskuliarinės tinklainės ribos atsiranda balta linija, esanti tinklainės plokštumoje. Šiuo atveju galinis akies polius gali būti beveik nepakitęs. Kartais randama kraujagyslių drebėjimas ir išsiplėtimas. Esant priešais linijos karkasą, laivai, vykstant procesui, paprastai yra didinami ir gofruojami, gali sudaryti nenormalias šakas, kraujagyslių pasažas, staiga nutraukti ir neužsikišti į odos tinklainę (31-2 pav.).

http://zreni.ru/articles/disease/1548-retinopatiya-nedonoshennyh.html

Nėštumo retinopatija: kaip išsaugoti regėjimą?

Šiuolaikinė medicina išmoko rūpintis kūdikiais, sveriančiais nuo 500 g. Išankstinis gimdymas nepraeina be pertraukos: priešlaikiniai kūdikiai dažnai diagnozuojami įvairiomis patologijomis, įskaitant reikšmingas regėjimo problemas, ypač retinopatiją.

Kas yra retinopatija

Viena iš dažniausių priešlaikinių kūdikių ligų yra priešlaikinio retinopatija - patologija, susijusi su tinklainės vystymuisi. Trečiasis nėštumo trimestras yra labai svarbus norint tinkamai formuoti šį organą, ir galiausiai jis brandinamas tik iki ketvirtojo kūdikio gyvenimo mėnesio.

Pirmą kartą 1942 m. Buvo diagnozuota priešlaikinio nėštumo retinopatija. Tada liga buvo suteikta dar vienas pavadinimas - retrolentinė fibroplazija. Nuo tada ši liga buvo kruopščiai ištirta, tačiau gydytojai vis dar negali išsiaiškinti, kodėl kai kuriais atvejais atsiranda spontaniška regresija, o kitose - sunkios retinopatijos formos.

Tinklainės kraujagyslių formavimasis prasideda 16 nėštumo savaitę ir baigiasi 36–40 savaičių.

Jei vaikas gimsta per anksti, yra didelė rizika, kad jo akių tinklainė bus nepakankamai išsivysčiusi, ty joje nebus reikiamų laivų. Tokiu atveju retinopatija iš karto nepasireiškia: maždaug po mėnesio po gimimo organizmas bandys atsigauti. Tačiau jo sudaryti laivai gali būti pernelyg trapūs, o jų sienų plyšimas sukelia kraujavimą ir tinklainės atskyrimą.

Pagal statistiką, priešlaikinio nėštumo retinopatija peržengia kiekvieną penktą vaiką, kuris gimė anksti. Be to, 8% vaikų kenčia nuo sunkių ligos formų.

Patologijos klasifikacija

Priklausomai nuo ligos sunkumo, yra 5 retinopatijos vystymosi etapai.

  1. I etapas: kol kas kraujagyslių sutrikimai yra minimalūs, tačiau ant sienos, skiriančios įprastą tinklainę ir plotą be indų, atsiranda plona balta linija.
  2. II etapas: vietoj baltos linijos susidaro aukštis (velenas arba kraigo), tačiau procesas gali savaime atsigręžti, o regėjimas bus atkurtas be jokių pasekmių.
  3. III etapas: kraujagyslėse formuojantys laivai pradeda augti į vidų ir auga į akies obuolio stiklakūnį. Būtent šiame etape operacijos klausimas išspręstas, ir dažnai jis turi būti vykdomas neatidėliotinais atvejais, nes kitame ligos etape akyse atsiranda negrįžtamų pokyčių.
  4. IV etapas: tinklainės atskyrimo procesas prasideda dėl akies lęšio deginimo ir audinių randų. Jei operacija nėra skubi, pacientui gresia aklumas.
  5. V etapas: visiškas tinklainės atskyrimas ir regos netekimas.

Pirmieji 3 etapai laikomi aktyvia ligos faze, o paskutiniai 2 - cicatricial. Jei diagnozuojama patologija laiku ir imamasi būtinų gydymo priemonių, jos progresavimas nutraukiamas, o retinopatija tęsiasi iki regresijos etapo.

60–80 proc. Vaikų iki vienerių metų atvejų pasireiškia spontaniška atvirkštinė ligos raida, kuri baigiasi visiškai arba iš dalies. Tuo pačiu metu 55–60 proc. Kūdikių regėjimas visiškai atkurtas: atliekant akies pagrindo tyrimą jokių pokyčių nenustatyta.

Jei liga vyksta pagal klasikinį scenarijų, jo „debiutas“ patenka į 4 gyvenimo savaites, o regėjimas palaipsniui mažėja, einant per visus 5 etapus. Paprastai III slenksčio etapas, kuriuo operacija paprastai priskiriama, prasideda 3-4 gyvenimo mėnesiais. Tai, kad liga spontaniškai patenka į regresijos stadiją, ji tampa žinoma šešis mėnesius. Jei tai neįvyko ir gydymas nebuvo pradėtas laiku, iki vienerių metų amžiaus patologija patenka į cicatricinius etapus.

Tinklainės atsiskyrimas atsiranda ligos IV ir V etapuose, kurie gali sukelti aklumą.

25% atvejų ankstyvo retinopatija atsiranda netipiškai. Skiriamos šios netipinės retinopatijos formos:

  • "Iki pliuso" liga - padidėjusio kraujagyslių aktyvumo sąlyga prieš srautą "plius" liga;
  • "Plius" liga - sudėtinga ir pagreitinta aktyvios retinopatijos fazės metu;
  • agresyvi priešlaikinė retinopatija yra pavojingiausia ir sparčiausiai progresuojanti forma, turinti prastą prognozę.

Remiantis statistiniais duomenimis, su posteriori agresyvia priešlaikine retinopatija, tikimybė išsaugoti regėjimą po operacijos neviršija 45%.

Priežastys

Ilgą laiką gydytojai buvo įsitikinę, kad gimdymo stadijoje retemopatija atsiranda dėl didelio deguonies koncentracijos inkubatoriuose. Mainų procesai tinklainėje atsiranda dėl gliukozės skaidymo - glikolizės. Perteklinio deguonies įtakoje šis procesas slopinamas, dėl kurio tinklainė pakeičiama randais ir jungiamuoju audiniu.

Didžiausias ankstyvo retinopatijos dažnis pastebėtas šalyse, kuriose yra išsivysčiusi medicina. Pažangios technologijos leidžia vaikams, kurie gimė daug anksčiau nei amžius, suteikti galimybę gyventi, bet ne visi jie sugeba išlaikyti savo viziją.

Šiandien mokslininkai nustatė, kad deguonies perteklius - ne vienintelė retinopatijos priežastis. Šią ligą gali sukelti šie veiksniai:

  • gimdos infekcijos;
  • sunkių patologijų ir lėtinių uždegiminių ligų buvimas motinai;
  • nėštumo ir gimdymo komplikacijos: hipoksija, kraujavimas, kraujavimas gimdymo metu ir kt.;
  • genetinis polinkis;
  • vaisiaus vystymosi patologijos;
  • šviesos poveikis nesubrendusiai tinklainei.

Daugelis priešlaikinių kūdikių yra vienu metu paveikiami keliais veiksniais: daugelis jų turi vystymosi patologijas arba gimdos infekcijas, hipoksija dažnai atsiranda gimdymo metu, o nepakankamai suformuoti organai, įskaitant akių tinklainę, tik pablogina padėtį.

Rūpinimasis minia yra sunkus, bet jokiu būdu ne vienintelė išankstinio nėštumo retinopatijos priežastis.

Taip pat svarbu, kokiomis sąlygomis atsiras naujagimio regėjimo organai. Tinklainės laivai turėtų būti formuojami gimdoje, nesant šviesos ir deguonies. Oro, saulės šviesos, dirbtinio apšvietimo ir kitų veiksnių įtakoje laivai formuojami visiškai kitaip, nei jie būtų gamtinėmis sąlygomis: jie auga trapūs ir trapūs, o tai lemia regėjimo problemas.

Atsižvelgiant į tai, pagrindinės rizikos grupės yra:

  • kūdikiai, gimę daug anksčiau (iki 32 nėštumo savaičių);
  • per mažai svorio gimimo metu (mažiau nei 1,5 kg);
  • vaikai, turintys kraujotakos, kvėpavimo ir nervų sistemos sutrikimų;
  • mažiems vaikams, kurie dirbdavo plaučių vėdinimą ilgiau nei 3 dienas, ir daugiau nei mėnesį gavo deguonies terapiją.
Priešlaikiniai kūdikiai yra labiausiai rizikingi retinopatijai.

Rizikingų vaikų tėvai turėtų būti labai atidūs kūdikių sveikatai ir laiku konsultuotis su specialistais, net jei nėra akivaizdžių nerimą keliančių simptomų.

Simptomai ir požymiai

Galutinę diagnozę gali atlikti tik gydytojas, tačiau dėmesingi tėvai gali laiku atpažinti atsirandančio retinopatijos simptomus ir kreiptis į specialistus. Tačiau reikia nepamiršti, kad regėjimas formuojamas palaipsniui, todėl nelaikykite įprastu kūdikio tolimumu kaip patologija. Be to, nereikėtų iš naujagimio reikalauti stebėti daiktus ar paniką, pastebėdamas nedidelį girgždėjimą, kuris galiausiai praeis pats.

Jums reikia pradėti nerimą šiais atvejais:

  1. Kūdikis žaislus priartina prie akių.
  2. Vaikas nepastebi žmonių, kurie yra metre ir toliau nuo jo.
  3. Kūdikis nemato didelių atstumų, esančių atstumu.
  4. Staiga egzistuoja girgždėjimas, kuris anksčiau nebuvo ten.
  5. Vaikas bando viską apsvarstyti tik viena akimi.
  6. Viena kūdikio akis nuolat mirksi.
  7. Kūdikis ramiai remiasi priverstiniu vieno akies uždarymu, bet protestuoja, kai jis užima antrą.
Vaiko staigiai išsivystęs strabizmas gali būti ankstyvosios retinopatijos požymis.

Jei liga nenustatyta laiku, jo progresavimas, simptomai tik pablogės. Plėtojant retinopatiją į cicatricialus etapus, bus neįmanoma pastebėti regėjimo pablogėjimo.

Pirmalaikio retinopatijos požymiai, priklausomai nuo ligos stadijos

Ligos diagnozė

Tik akių gydytojas gali aptikti ankstyvo amžiaus retinopatiją. Išnagrinėjus, į akis įpilamas išplėstas mokinys (atropinas), akių vokai yra pritvirtinti specialiais vaikų dilatatoriais, o tada diagnozuojama naudojant binokulinį oftalmoskopijos prietaisą. Kai kuriais atvejais jums gali prireikti papildomų tyrimų:

  • elektroretinografija;
  • akių ultragarsas;
  • vizualiai sukeltų potencialų registravimas.
Liga diagnozuojama oftalmoskopija, taip pat naudojant kitus metodus.

Priešlaikinių kūdikių diagnozę reikia atlikti kas 2 savaites nuo keturių savaičių amžiaus, kol gydytojas įsitikins, kad visi indai yra tinkamai suformavę. Nustatant retinopatijos tyrimus atliekami griežtai:

  • kiekvieną savaitę su aktyvia liga;
  • kas 3 dienas su „plius“ liga ir užpakaline agresyvia forma;
  • kas 6–12 mėnesių nuo ligos regresijos - iki 18 metų (siekiant išvengti paauglių sergančių retinopatijos komplikacijų);
  • kas 12 mėnesių, jei yra ligos atkrytis.

Svarbu! Retinopatijos atpažinimas pradiniuose etapuose yra gana sudėtingas, todėl priešlaikiniams kūdikiams, kuriems gresia pavojus, rekomenduojama reguliariai atlikti profilaktinius tyrimus su specialistais.

Griežtas patikrinimo laiko laikymasis leidžia nustatyti laiko pablogėjimą ir užkirsti kelią aktyviam ligos vystymuisi, o tai dažnai palengvina jaunų žmonių regėjimą.

Gydymas

Pirmieji 2 ankstyvo nėštumo retinopatijos etapai nereikalauja gydymo: būtina tik reguliariai stebėti oftalmologą. Daugeliu atvejų liga atsitraukia, tačiau, jei ji patenka į trečiąjį etapą, vaikui reikia gydytojų pagalbos. Gydymą galima atlikti trimis būdais.

  1. Konservatorius - antioksidantų, angioprotekcinių, kortikosteroidų ir vitaminų naudojimas.
  2. Chirurginė - būklės korekcija chirurginiu būdu.
  3. Alternatyva - prastai ištirtas transkranijinis magnetinis gydymas.

Pirmasis ir paskutinis metodas retai naudojamas medicinos praktikoje. Dažniausiai pacientas siunčiamas operacijai. Trečiajame retinopatijos etape atliekama tinklainės kriosurginė arba lazerinė koaguliacija. Kriokaguliacijos esmė - tai tos tinklainės dalies, kurioje indai nesukūrė, užšaldymas skystu azotu. Tai stabdo rando audinio susidarymą, liga mažėja. Paprastai procedūra atliekama anestezijoje, kuri yra susijusi su kvėpavimo takų ir širdies sutrikimų rizika, todėl oftalmologai teikia pirmenybę lazeriniam koaguliavimui, neskausmingam metodui, turinčiam minimalų šalutinį poveikį, dėl kurio randas tinklainės srityje, neleidžiantis kraujagyslėms augti.

Naudojant tinklainės lazerinio koaguliacijos metodą galima pasiekti net sudėtingų retinopatijos formų regresiją.

Jei liga pateko į cicatricialinę fazę ir pasiekė IV stadiją, atliekama skleroplastika - mechaninė tinklainės linija su atskirimo vieta. Sėkmingos operacijos atveju vizija gerokai pagerėja. Jei metodas buvo neveiksmingas, atliekama vitrektomija, kurios metu pašalinami rando audiniai, stiklakūnis arba jo dalys ir, jei reikia, akies lęšis. Sunkiais atvejais gali prireikti antrojo chirurginės intervencijos etapo, o taip pat ir tolesnio lazerinio krešėjimo.

Jei per 1-2 dienas po diagnozės buvo atliktas lazerinis ar kriokirurginis krešėjimas, operacijos veiksmingumas siekia 50–80%. Chirurginės intervencijos greitis yra svarbus vitrektomijos atveju: kuo anksčiau procedūra baigta, tuo didesnė tikėjimo išsaugojimo tikimybė.

Visos operacijos galioja tik pirmaisiais vaiko gyvenimo metais. Ateityje jų įgyvendinimas greičiausiai nepadės pagerinti regėjimo aštrumo ir sudaryti sąlygas normaliam akių augimui.

Galimos komplikacijos ir pasekmės vaikams

Po operacijos, net jei buvo įmanoma beveik visiškai išsaugoti regėjimą, yra komplikacijų galimybė. Vaiko augimo ir vystymosi procese galima suformuoti:

Prevencija

Siekiant užkirsti kelią komplikacijų vystymuisi, nereikia pamiršti oftalmologinių tyrimų ir, jei pastebėsite menkiausius pokyčius - atlikti tinkamą gydymą.

Pirminės ligos vystymosi prevencija yra panaši į:

  • laiku ištirti oftalmologą;
  • atidžiai stebėti priešlaikinių kūdikių akis;
  • motinos sveiką gyvenimo būdą nėštumo metu.

Jei po vaiko gimimo reikia deguonies terapijos, būtina kontroliuoti hemoglobino prisotinimą deguonimi kraujyje ir neleisti viršyti leistinos koncentracijos.

Ligos priežastys, rizikos veiksniai ir gydymas - vaizdo įrašas

Nėštumo retinopatija yra rimta ir plačiai paplitusi liga. Nepaisant didelio spontaniškai atsigaunančių vaikų skaičiaus, liga turi būti griežtai kontroliuojama. Ankstyvų kūdikių akių sveikata labai priklauso nuo tėvų reakcijos greičio: kuo anksčiau jie sugeba atpažinti patologiją, tuo veiksmingesnis bus gydymas, tuo didesnė vaiko tikimybė įgyti visišką viziją.

http://lechenie-simptomy.ru/retinopatiya-nedonoshennyih-kak-sohranit-zrenie
Up