Valerijus Nikolajevichas - Maskvos instituto mokslininkas kartą man pasakė nuostabią istoriją apie jo gydymą. 62 metų amžiaus jis turėjo širdies priepuolį. Shunt grasino. Operacija, kaip visi dabar žino, yra sunki, rizikinga ir brangi.
Valerijus Nikolajevičius, neribotą nerimą, jis nebegalėjo kalbėti apie ką nors daugiau - pasidalino savo jausmais su savo kolegu institute, profesoriumi I.A. Jamskovas. Ir paimk tą ir siūlyk jam: “Rytoj nesate po peiliu? Prieš priimdami sprendimą, išgerkite šį vandenį. “ Yamkovas yra aukštos klasės profesionalas, o ne tik laikraščio reklamos skaitiklis. Valerijus Nikolajevas išbandė savo „vandenį“. Po mėnesio buvo atkurtas širdies raumens darbas ir nebuvo jokių manevravimo klausimų.
Kas yra šis stebuklingas vaistas Valerijus Nikolajevičius? Nusprendžiau susipažinti su jo autoriais ir nuvykti į Vavilovos gatvę, kur du Maskvos institutai yra tiesiai priešais vienas kitą
vystymosi biologija. N.Koltsova namo numeris 26 ir organiniai elementai. A.N. Nesmeyanova namo numeryje 28. Pirmojoje iš jų yra biologijos mokslų daktaras, vyriausiasis ląstelių diferenciacijos laboratorijos tyrėjas, antrasis - Viktorijos Petrovna YAMSKOVA, chemijos mokslų daktaras, ir fiziologiškai aktyvių biopolimerų laboratorijos vadovas Igoris Aleksandrovis YaMSKOV. Taigi „HLS“ Julija Kirillova korespondentas buvo naujos kartos farmakologinių agentų kūrimo centre.
Santykinė vidinės aplinkos pastovumas - žmogaus kūno homeostazė yra palaikoma tarpląstelinės aplinkos baltymuose. Šie baltymai sugeba atkurti traumų ar ligų paveiktų ląstelių aktyvumą, veikdami kaip trigeris ir sukeldami biologinius įvykius, kurie normalizuoja situaciją.
Baltymai veikia kaip biologinis reguliatorius, lėtinantys patologinius ar pagreitinančius regeneracinius procesus audiniuose ir organuose, išleidžiant visas sistemas į organizmą - imuninę, nervinę ir endokrininę. Ir pasiekus rezultatą, sustabdykite veiklą.
Mes galėjome įrodyti, kad šie baltymai neturi specifiškumo rūšims, ty jie yra tokie patys žmonėms ir kitiems žinduoliams. Jie yra itin aktyvūs net itin mažoje koncentracijoje ir nebijo ekstremalių sąlygų, atlaikydami aukštą ir žemą temperatūrą, įvairius cheminius poveikius. Dėl tokių savybių įvairūs preparatai buvo sukurti remiantis trimis dešimčiais nustatytų baltymų. Pirmasis iš jų, Angelonas, jau 1974 m. Atidarė Viktoriją Petrovną, išskyręs nežinomą glikoproteiną iš bulių kraujo serumo, ty baltymo, kuriame yra angliavandenių.
Vykdydami eksperimentus su žiurkėmis pastebėjome, kad jų grupė, gavusi šią medžiagą kartu su 10% alkoholio, skyrėsi nuo kitų keturių grupių, didelių dydžių, storų plaukų, seksualinės veiklos. Šie eksperimentai leido nustatyti, kad, naudojant adheloną, vidaus organų degradacija dėl apsinuodijimo alkoholiu nėra.
Mes netgi sukūrėme specialų priedą degtinėje, kuri apsaugo organizmą nuo kenksmingų medžiagų. Vienoje gamykloje buvo pagaminta trijų rūšių degtinės eksperimentinė partija. Kažkaip šios bendrovės direktorius paprašė pagalbos. Jo tėvas buvo asfalto klotuvuose ir jo veidas gavo raudoną karšto bitumo masę. Praėjus šešioms valandoms po to, kai buvo naudojamas želonas, jis sugebėjo atidaryti akis, palaipsniui nyko patinimas, o degimo poveikis išsprendė. Taigi, grynai vidaus pavyzdžiu, mes buvome įsitikinę, kad želė yra efektyvi atstatant pažeistą odą, naudojamą nudegimams, gleivinėms ir jų susidarymo prevencijai. Ir svarbiausia, kad želė-gelis, kaip paaiškėjo, turi spinduliuotės pakenkimo stimuliacinį poveikį, pavyzdžiui, vėžiu sergantiems pacientams po radioterapijos.
1991 m. Igoris Aleksandrovichas įvyko automobilio avarijoje. Abiejų kojų lūžis dalyvavo Pirmosios miesto ligoninėje. Operacija pagal bendrąją anesteziją truko 2,5 val. Plieninis kaištis, implantuotas į vieną iš kojų, pasiliko iki šiol. Ir antrojo kojos lūžis apskritai nebuvo uždarytas, kaulai nesudarė.
Tuo tarpu Jamskovas ilgai prieš šį įvykį atliko eksperimentus su varlių be kojų. Pridedant želoną į akvariumą su varliais, jų kojos buvo regeneruotos, ir netgi buvo planuojama atkurti membranas.
I. A. Jamskovas pats bandė adheloną. Po 22 kadrų su adgelono injekcijomis, jis sukūrė galingą kalliną žalos vietoje. Demonstruodamas rentgeno spindulius mokslinėje konferencijoje prieš ir po narkotikų vartojimo, buvęs ligonininkas įtikino savo kolegus apie naujos narkotikų vartojimo perspektyvas. Po to prasidėjo perestroika, žlugo bendras mokslinis darbas su ligonine.
Bet jų kaulų audinių regeneracijos savybės adhelono neteko. Šis baltymas suteikė gerą dantų toleranciją protezavimo metu, padėjo kovoti su periodonto liga. Ir kiek žmonių galėjo padėti dėl galūnių lūžių, šlaunikaulio kaklo, sąnarių patologijų, susijusių su kremzlių audinio struktūros ir funkcijų pažeidimu!
Pagal biomedicinos ir klinikinius tyrimus, atliktus sporto ir baleto sužalojimų skyriuje, CITO juos. N.N. Priorov, jo vartojimas nurodomas gydant artrozę.
Jamskovas turėjo eiti per daug pralaimėjimų kovoje su savo narkotikais. Iki šiol jie sugebėjo tai padaryti dėl akių lašų, kurie buvo sėkmingai naudojami klinikinėje praktikoje jau dešimt metų, nenustatant jokių neigiamų padarinių.
Šie lašai prisideda prie ragenos gijimo po sužeidimo ar sudeginimo, sukeldami švelnų randą, naudojami ragenos transplantacijai, keratito gydymui (ragenos virusinėms ligoms) ir kai kuriems konjunktyvitams.
Bet Jamskovas toliau vystėsi ir sukūrė naują vaistą „Setalon“, kuris buvo pagrįstas glikoproteinu iš bulių tinklainės. „Setalon“ pasirodė esąs geriausias būdas atsigauti nuo tinklainės atskyrimo, operacijų komplikacijų, trumparegystės gydymo (trumparegystės). Kaip matyti iš klinikinių tyrimų, jis 3-5 kartus pailgino savo regėjimą. 1–2 lašai per dieną iš šios ligos išgelbėtų milijonus myopinių žmonių! Ir kiek darbuotojų jis galėjo atsikratyti nuovargio ir akių įtampos darbe, pavyzdžiui, su kompiuteriu.
Pagal farmakologines savybes, setalon neturi analogų pasaulio oftalmologijos praktikoje, o biomedicininiai tyrimai patvirtino jo saugumą.
Tačiau, nepaisant to, kad „Setalon“ - akių lašai buvo sėkmingai naudojami kelerius metus IRTC „Akių mikroschirurgijoje“, jis buvo apdairus Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos farmacijos komitete. Jie negalėjo suprasti lašų veikimo mechanizmo, nesant jokių specialių kanalų, kurie veda skystį. Kaip „visuomenės sveikata“ paaiškina, tarkim, vaistų, kurių injekcijos į asilą, poveikis smegenims yra nežinomas. Be to, sunku įsilaužti į narkotikų rinką užsienyje, užuot siūlę 800–1500 JAV dolerių lazerinės chirurgijos chirurgijai, kuri yra kupina komplikacijų, su paprastu lašeliniu vaistu nuo šimto ar dviejų rublių.
Gerai, kad Jamskas neperduoda. Dabar jie jau sugebėjo sukurti vaistą, kuris slopina pradinį kataraktos vystymosi etapą, ir sukūrė pygeloną, gydymą nuo retinopatijos (tinklainės distrofijos) ir sunkių tinklainės patologijų, kurios sukelia aklumą. „Ačiū, aš pirmą kartą pamačiau savo sūnaus veidą“, - moteris, kurią Jamskovas pristatė su pygelono burbulais, girdėjo džiaugsmą. Šis pacientas pasisekė. Pirkti kažką pigelon yra niekur.
Ir čia mes susiduriame su svarbiausiu klausimo aspektu: naujos kartos vaistų gamyba ir kaina.
Farmakologinių vaistų gamybai Yamskovui nereikia jokių sunkių sąlygų. Jie naudoja medžiagą iš skerdyklų. Norint „gauti“ reikiamus ląstelinio mikroaplinkos glikoproteinus, mums nereikia specialios technologijos. Šiuo tikslu užtenka 3-4 žmonių ir pradiniai laboratorinio darbo įgūdžiai. Gauta medžiaga pasižymi unikaliu bruožu, kuris suteikia terapinį poveikį itin mažomis koncentracijomis. Todėl darysime prielaidą, kad išgėrus 1 miligramą baltymų iš 10 litrų serumo, jie gali padaryti vaistus šimtams milijonų (!) Pacientų. Taigi išlaidos čia daugiausia skirtos pakuotėms ir netgi švariam vandeniui. Vanduo yra būtina vaisto sudedamoji dalis, tačiau vandentiekio vanduo netinka jo gamybai, jis tik virinamas.
Žaliavų prieinamumas, paprastumas ir mažos gamybos sąnaudos, naudojimo saugumas be jokių šalutinių poveikių - tai magiškų kulkų ypatybės. Ir šios panacėjos perspektyvos, kaip mano Jamskovos mokslininkai, yra neišsemiamos. Jie ir toliau dirba ir atveria visas naujas gydomųjų baltymų galimybes.
Klinikiniai stebėjimai rodo baltymų efektyvumą gydant išsėtinę sklerozę, Alzheimerio ligą ir neurologines ligas. Eksperimentai su timolonu, kilusiais iš žinduolių timuso, įrodo jo veiksmingumą imuniteto sutrikimuose. Gepalonas, izoliuotas nuo žinduolių kepenų, apsaugo nuo kepenų cirozės atsiradimo ir padeda virusiniam hepatitui. „Pulmolon“, sukurtas remiantis gyvūnų plaučių audiniais, pasirodė esąs bronchitu ir apsaugo nuo plaučių uždegimo.
Gastroenterologijoje (opa, gastritas, gastroduodenitas), proctologijoje, ginekologijoje gimdos kaklelio erozijai, žaizdų ir plyšių gydymui, hemorojus, diabetas, 2 laipsnis - įvairiose srityse pirmenybė teikiama naujos kartos vaistų kartai.
Ir naujausi mokslininkų pasiekimai yra susiję su augalinės kilmės baltymų tyrimu. Niekas nežinojo, kad vaistažolių receptai daugiausia buvo pagrįsti stipriais šių baltymų reguliavimo gebėjimais. Ir jų savybės yra panašios į ankstesnius gyvūninės kilmės objektus. Taigi, į priekį gaunamos naujos originalios priemonės, kurios gali pagerinti visų rusų gyvenimo kokybę.
„HLS“: šiandien gydytojo įsakymas „nekenkia“ dažnai tampa paciento malda, nes narkotikų terapija tapo totalitariniu. Narkotikai vis labiau virsta savo priešingumu, kai vienas yra gydomas, o kitas yra tikrai netinkamas. Nėra jokių pavyzdžių. Dauguma farmacinių vaistų nėra pakankamai selektyvūs, jie nugalėjo tikslą, dažnai turi šalutinį poveikį.
Nenuostabu, kad mokslininkai iš viso pasaulio pradėjo veiksmingai ir saugiai ieškoti vaistų, kurie skiriasi nuo tradicinių. Ir dabar yra vilties, kad lėšos bus gimtos, neturinčios ankstesnių vaistų kartų trūkumų. Mokslininkai sugebėjo išgauti medžiagas, susijusias su gyvų organizmų vidine aplinka.
Paaiškėjo, kad šie endogeniniai „trofėjai“, nepaisant itin mažos koncentracijos, turi savo protėvių reguliavimo gebėjimus. Tai reiškia, kad jie (įskaitant ląstelių mikroaplinkos baltymus) veikia kaip ląstelių dalijimosi, migracijos ir išgyvenimo bioreguliatoriai. Kita vertus, medžiagos, išgautos iš gyvų audinių ir todėl gimtosios organizme, neturi jokių šalutinių poveikių.
Rusijos mokslininkai jau pasiekė naujos kartos narkotikų paieškos sėkmę. Buvo surengtos trys tarptautinės konferencijos apie „ateities narkotikų“ naudojimą itin mažose koncentracijose. Ir, nepaisant sunkios Rusijos mokslo padėties, paaiškėjo, kad Rusija tapo pasaulio lyderiu nauja kryptimi, kuri vienija biologiją ir farmakologiją. Naujos eros pavyzdys prieš jus.
http://www.nets-build.com/cad/nauca/fantasts.htmIgoris Aleksandrovichas Jamskovas - chemijos mokslų daktaras, profesorius, jų organinių elementų junginių fiziologiškai aktyvių biopolimerų laboratorijos vadovas. A.N. Nesmeyanova RAS.
Pagrindinės mokslinių tyrimų kryptys: bioorganinė chemija, didelio molekulinio junginio chemija, fiziologiškai aktyvių junginių chemija ir biochemija.
117813, Maskva. g. Vavilova, 28, INEOS RAS,
tel./fax (095) 135-50-37,
el. paštas: [email protected]
Viktorija Petrovna Yamskova - biologinių mokslų kandidatė, Vystymosi biologijos instituto ląstelių diferenciacijos laboratorijos vyresnysis mokslo darbuotojas. N. K. Koltsova RAS.
Mokslinių interesų sritys: citologija, molekulinė biologija, vystymosi biologija.
XX a. Pabaigoje medicinoje ir ypač farmakologijoje ypač svarbūs vadinamųjų sisteminių ligų, kurias sukelia nuolat atsirandančių reguliavimo procesų, užtikrinančių gyvybiškai svarbių atskirų ląstelių, audinių, organų ir viso organizmo veikimą, gydymo klausimai. Šių procesų kontrolę atlieka trys kūno sistemos - nervinė, endokrininė ir imuninė - per šiose sistemose pagamintas medžiagas. Reguliavimo signalo skaitymas ir paskirstymas yra homeostatinių procesų, lemiančių biologinių sistemų sudėties ir savybių pastovumą skirtinguose organizacijos lygiuose (atskiruose audiniuose ar organuose ar visame organizme), pagrindas. Šiame straipsnyje išdėstyti svarstymai yra susiję su organų audinių homeostaze. Tiriant būdus, kaip atlikti reguliavimo signalą, aptinkamas jo sustojimas. Pirmasis etapas yra susijęs su reguliavimo signalo įsiskverbimu ir sklidimu tam tikrame organe, antrasis - su signalo įėjimu į ląstelę.
Intracelulinio signalo pasiskirstymas yra daugelio mokslinių tyrimų grupių tyrimo objektas. Šiuo metu rodomi keli intracelulinio signalo plitimo keliai per antrines pasiuntinių sistemas. Tačiau molekuliniai mechanizmai pirmojo etapo įgyvendinimui vis dar yra nepakankamai suprantami. Nustatyta, kad ląstelių mikroaplinkos (ekstraląstelinė matrica) ir specializuotų tarpląstelinių kontaktų ultrastruktūrų erdvinė organizacija atlieka svarbiausią vaidmenį suvokiant ir skleidžiant signalą pagal trimatę organo struktūrą.
Mūsų keleto žinduolių audinių ląstelinio mikroaplinkos mažos molekulinės masės baltymų tyrimo rezultatai parodė, kad šie glikozilinti baltymai yra labiausiai tikėtini bioreguliatorių, kurie atlieka reguliavimo organo skaitymą ir paskirstymą, vaidmenį. Kaip nustatyta mūsų, šie glikoproteinai ultra mažomis dozėmis gali sukelti įvairius biologinius efektus (poveikį biosintezei, dalijimui, migracijai, ląstelių išlikimui). Rezultatai rodo, kad ląstelių mikroaplinkos glikoproteinai yra molekulinio mechanizmo dalyviai, skatinantys svarbiausių biologinių įvykių kaskadus. Buvo natūralu daryti prielaidą, kad šie mažos molekulinės masės glikoproteinai gali tapti pagrindu naujos kartos farmakologinių preparatų kūrimui, kurio veikimas yra skirtas atkurti atitinkamo organo audinių struktūrą, jei jis pažeidžia bet kokio patologinio proceso metu.
Būdami besąlygiškai originalūs, mes sukūrėme eksperimentinį požiūrį į naujos kartos farmakologinių preparatų kūrimą, tuo pat metu yra dalis modernios farmakologijos krypties, pagrįsta endogeninių reguliatorių tyrimu, kurio naudojimas yra labiau pageidautinas (pagal Paulingą) nei sintetinių preparatų ar augalų ekstraktų naudojimas gali suteikti ir beveik visada duoti nepageidaujamą poveikį [1].
Ląstelės mikroekonomika ir jos vaidmuo audinių homeostazės procesuose
Pagrindinė biologijos koncepcija yra homeostazės sąvoka, ty biologinių sistemų gebėjimas išlaikyti pastovią sudėtį ir savybes. Homeostazės reiškinys vyksta skirtinguose gyvenimo sistemų organizavimo lygmenyse. Atsižvelgiant į tai, kad audinių homeostazė yra palaikoma cheminiu reguliavimu, mes vykdėme kryptinę paiešką medžiagoms, kurios yra molekulinio mechanizmo dalyviai, kurie pradeda reguliuojamo signalo vedimo ir skleidimo procesus atskirame audinyje ar organe. Įvairių žinduolių organų audinių, taip pat vadinamų ląstelių mikroklimatu, tarpląstelinė erdvė buvo pasirinkta kaip hipotetinė šių medžiagų lokalizavimo vieta biologinėse sistemose, remiantis šiomis aplinkybėmis.
Bet kurio organo veikimas normoje yra susijęs su griežtai apibrėžtu atitinkamos organo audinių struktūros narių erdviniu išdėstymu. Ląstelių padėties padėties pažeidimas ir jų formavimasis patologinio proceso metu lemia reikšmingą jų mikrokoncentracijos savybių pasikeitimą. Remiantis šiuolaikinėmis koncepcijomis, ląstelės mikroaplinkoje yra daugybė makromolekulių, užtikrinančių kooperatyvinę ląstelių sąveiką tarpusavyje. Mobilusis ryšys gali pasireikšti formuojant specializuotus tarpląstelinių kontaktų arba kontaktinių zonų ultrastruktūrus, ląstelių sąveiką su ekstraląsteline matrica, taip pat ir nenustatytų ryšių tarp kaimyninių ląstelių paviršių baltymų kūrimą [2-5].
Prisiminkite, kad ekstraląstelinė matrica (VKM) yra kompleksiškai organizuota supramolekulinė struktūra, kuri užpildo tarpląstelinių mikroorganizmų audinių erdvę, ir yra morfologiškai nustatyta naudojant elektronų mikroskopinius metodus kaip ekstraląstelinė fibrillinė arba lamelinė medžiaga [6]. ECM komponentus išskiria ląstelės, kurios sudaro ekstraląstelinę erdvę. Kadangi skirtingų audinių ląstelės yra susijusios su ECM formavimu, ši supramolekulinė struktūra tarpininkauja intersticinėms sąveikoms ir vaidina išskirtinį vaidmenį reguliuojant audinių homeostazę [7].
RTM trimatis karkaso konstrukcija yra sudaryta iš struktūrinių ne glikozilintų baltymų - kolagenų arba elastinų ir glikoproteinų, kurie yra įvairių tipų angliavandenių turinčių baltymų, įskaitant proteoglikanus [4, 5, 7]. Kai kurių ECM komponentų molekulės yra tokios didelės, kad jas galima stebėti vizualiai [7].
Susidomėjimas VKM yra susijęs su pagrindine šios supramolekulinės struktūros funkcija kaip geno ekspresijos paskata, kuri lemia tokių svarbių biologinių procesų, kaip ląstelių migracija, proliferacija, diferenciacija, morfogenezė, galimybę ir kryptį [7, 8]. Daugelyje patologinių procesų pastebėtas VKM erdvinės funkcinės struktūros pažeidimas. Kaip pavyzdį galima paminėti lėtines ligas, invazijos procesus ir piktybinį augimą [9,10].
Visi matricos komponentai sąveikauja su ląstelėmis per integrinus, kurie yra didelė ląstelių paviršiaus receptorių šeima - transmembraniniai glikoproteinai, kurių molekulės susideda iš alfa ir beta subvienetų [7, 11]. Vienas iš pagrindinių būdų, kaip atlikti intracelulinį reguliavimo signalą, yra integrinų sąveika su citozeleto sistema, kuri vykdoma per integrino beta subvienetų citoplazminius domenus [11, 12].
Taigi, yra įrodyta, kad egzistuoja integruota audinių sistema, kurią sudaro ECM, plazmos membrana ir citoskeletas ir dalyvauja reguliuojamo signalo, patekusio į išorę iš audinio, paskirstyme ir nešiojime [12, 13]. Tačiau lieka klausimas, kaip „įrašyti“ gaunamą informaciją ir ją skleisti tam tikroje medžiagoje. Buvo natūralu daryti prielaidą, kad toks įrašymo įrenginys yra ląstelių mikroaplinkos makromolekulinių sistemų dalis. Ši makromolekulinė sistema turi turėti šias savybes: prasiskverbti per visą tam tikro organo audinių struktūrą, suvokti ir perduoti informacijos signalą tiek trijų dimensijų audinio struktūroje, tiek kiekvienoje atskiroje ląstelėje ir, galiausiai, „ištrinti“ gautą informaciją. VKM rėmo struktūra, kurią sudaro didžiulės baltymų molekulės, neatitinka šių reikalavimų. Mes siūlėme, kad VKM būtų panardintas į struktūriškai organizuotą gelį, kurį sudaro mažos baltymų molekulės ir vandens molekulės. Šis gelis, kurį vadinome „maža matrica“, įrašo ir skleidžia reguliarų signalą, skatindamas integruotą audinių sistemą, sąveikaujant su ECM komponentais.
Nauji ląstelių mikroaplinkos glikoproteinai
Mes sukūrėme naują eksperimentinį požiūrį į mažos matricos komponentų tyrimą, apimantį medžiagų biologinio bandymo metodus, pagrįstus audinio viskozelinėmis savybėmis, taip pat ląstelių mikroaplinkos baltymų išskyrimo metodus, kurie neleidžia fermentiniam apdorojimui ir mechaniniam audinių skaidymui. Izoliuotų baltymų valymas buvo atliktas naudojant tradicinius metodus (nusodinimas iš sočiųjų druskų tirpalų, izoelektrinio fokusavimo, afininės chromatografijos, HPLC).
Paaiškėjo, kad bioreguliatoriai, kuriuos mes nustatėme daugelyje žinduolių audinių, yra glikoproteinai, turintys mažą molekulinę masę (ne daugiau kaip 30 kDa). Jų biologinio aktyvumo ir molekulinių savybių tyrimas parodė, kad jie turi nuostabų atsparumą įvairiems poveikiams (pH pokytis, temperatūra, chelatinis poveikis, taip pat suardymo agentai, proteazės) ir yra linkę į molekulinę agregaciją, ir abi homologinės molekulės tarpusavyje ir mišrių makromolekulinių struktūrų formavimuisi. Nustatytų glikoproteinų biologinis aktyvumas pasireiškia ultralow koncentracijomis (10–14–10–19 M) ir realizuojamas tik esant organo histostruktūros išsaugojimui, t.y. ląstelių mikroaplinkos erdvinės struktūros išsaugojimas. Taigi aptikti glikoproteinai puikiai tinka mažos matricos komponentų, atsakingų už reguliuojamo signalo suvokimą ir sklaidą tam tikrame audinyje, vaidmeniui.
Atskiras dėmesys nusipelno glikoproteinų biologinio aktyvumo fenomeno, kuris yra itin mažose dozėse (poveikis ląstelių proliferacinei būsenai, baltymų sintezei, pagrindinių ląstelių fermentų sistemų veikimui, ląstelės plazmos membranos pralaidumui ir audinio viskozelinėms savybėms) [14-17].
Norėdami paaiškinti šį reiškinį, pateikiame koncepciją, apimančią šiuos dalykus:
- visų audinių ląstelinė mikro aplinka turi mažą matricą;
- reguliavimo signalo suvokimas ir pasiskirstymas atliekamas restruktūrizuojant mažos matricos erdviškai organizuoto gelio struktūrą;
- mažos matricos gelio erdvinis organizavimas aprašomas pagal cheminės medžiagos skystą kristalinę būseną ir yra reguliuojamas jo sudedamųjų dalių koncentracijos - mažos molekulinės masės glikoproteinų ir vandens - pokyčiais;
- vanduo biologinėse sistemose yra reguliavimo signalo suvokimo ir sklaidos matrica;
- mažos matricos glikoproteinų pagrindinė funkcija yra sukelti ir palaikyti tokią vandens būklę, kuri yra būtina norint suvokti ir paskirstyti reguliavimo signalą.
Mūsų nustatytų glikoproteinų biologinio aktyvumo poveikis atitinka daugelį duomenų apie įvairių fizikinių ir cheminių veiksnių sukeliamus biologinius poveikius ultragarsuose [18]. Tačiau išreikšta koncepcija iš esmės skiriasi nuo kitų šio reiškinio paaiškinimų, ypač iš „paramagnetinio rezonanso“ hipotezės, pagrįstos ligandų ir receptorių sąveikos principu [19]. Mūsų nuomone, pasyvus atskirų efektorinių molekulių difuzija į ekstraląstelinę erdvę, remiantis hipotezės pagrindu [19], yra mažai tikėtinas įvykis dėl gelio panašios audinių tarpląstelinės erdvės struktūros, todėl situacija jame visiškai skiriasi nuo situacijos, esančios tirpaluose. Pagal mūsų pateiktą koncepciją, veiklioji medžiaga nėra atskira glikoproteino molekulė, bet vandens molekulės, kurios yra tam tikroje būsenoje, sukeltos šių glikoproteinų molekulių. Šią prielaidą patvirtina duomenys apie mūsų tyrinėtų glikoproteinų biologinį poveikį „įsivaizduojamiems sprendimams“ [20].
Eksperimentiškai mūsų koncepciją galima patvirtinti tuo, kad fizikinės ir cheminės vandens savybės keičiasi su sąlyčiu su mažos matricos glikoproteinais. Šiuo atžvilgiu atliekame atitinkamus eksperimentus ir netrukus bus paskelbti tyrimo rezultatai.
Nustatyta, kad identifikuoti glikoproteinai yra susiję su ląstelių sukibimu ir, žinoma, yra ekstraląstelinės erdvės komponentai [17]. Pažymėtina, kad sunku klasifikuoti iš intercelluliarinės erdvės išskiriamą baltymą kaip adhezinį baltymą arba citokiną, nes ECM erdvėje yra daug citokinų ir biologinis poveikis yra tik tokiose vietose [21, 22]. Remiantis gautais duomenimis apie glikoproteinų aminorūgščių sudėtį ir jų N-galinių domenų struktūrą, padaryta išvada, kad rasti glikoproteinai yra nauji, anksčiau nežinomi bioreguliatoriai.
Taip pat reikėtų pažymėti, kad tiriami glikoproteinai pasižymi vadinamųjų S-100 baltymų savybėmis [23, 24]. Pasirinkta atskiroje grupėje, šie baltymai gavo savo pavadinimą dėl to, kad nuosavybė išliko ištirpusioje prisotintame amonio sulfato tirpale. Nustatyti glikoproteinai taip pat nėra nusodinami prisotintame amonio sulfato tirpale, todėl jie gali būti priskiriami S-100 baltymų šeimai.
S-100 baltymai yra Ca + 2 surišančių baltymų, daugiausia mažos molekulinės masės, super-šeima, randama įvairių audinių ląstelėse. Jie yra nepriklausomi nuo Ca + 2 reguliatoriai ne tik intraceliniai procesai, bet ir aktyviai dalyvauja ląstelių dalijimosi, diferenciacijos, susitraukimo ir formavimo procesuose, Ca + 2 homeostazėje ir intracelinėje apoptozės ląstelės mirties reguliavimo signale [20, 21].
Pažymėtina, kad mūsų nustatytų lipnių glikoproteinų priskyrimas S-100 baltymams yra gana formalus, nes jis pagrįstas tik jų gebėjimu nesudaryti nuosėdų amonio sulfato tirpale. Be to, mūsų nuomone, gebėjimas išlikti tirpioje būsenoje prisotinto amonio sulfato tirpale rodo tik tiek S-100 baltymų, tiek aptiktų lipnių glikoproteinų gebėjimą sąveikauti su vandens molekulėmis. Gali būti, kad yra tam tikras baltymų molekulės struktūros ir konformacijos ypatumas, kuris lemia jo atsiradimą.
Deja, iki šiol panašūs baltymų molekulinių savybių tyrimo aspektai lieka praktiškai neišpildyti. To priežastis yra akivaizdu, kad trūksta tinkamų eksperimentinių metodų. Apskritai tyrimai, tiriantys vandens ir baltymų savybes jų tiesioginio sąlyčio sąlygomis, buvo atlikti pagal baltymų kristalų modelį [25]. Šių tyrimų rezultatai rodo, kad abiejų sąveikos dalyvių poveikis vienas kito fizikinėms ir cheminėms savybėms yra reikšmingas, tačiau šių duomenų sunku interpretuoti dėl baltymų ir vandens būklės biologinėse sistemose ir, be to, in vivo sistemose. Mūsų nuomone, daugelis bioreguliatorių gali turėti panašią savybę - išlikti ištirpusioje būsenoje druskos tirpaluose, nes jų specifinė funkcija greičiausiai bus pasiekta dėl šių medžiagų poveikio vandens savybėms ląstelėse ir audinių tarpląstelinėje erdvėje.
Minėtas argumentas yra besąlygiškai hipotetinis, tačiau manėme, kad būtina pasiūlyti iš jų atsirandančių aptiktų glikoproteinų veikimo koncepciją, nes iš jų biologinio aktyvumo molekulinio mechanizmo atsiranda idėja naudoti šias medžiagas kaip naujus farmakologinius preparatus.
Ląstelinio mikroaplinkos glikoproteinai
kaip farmakologiniai veiksniai
Ląstelinio mikroaplinkos baltymų naudojimas vaistais yra visiškai pagrįstas. Yra žinoma, kad tarpšakinių kontaktų sąveikos pažeidimas yra pradinis daugelio sunkių ligų vystymosi etapas. Histostruktūros ir audinių funkcijos atstatymas po žalos, atsiradusios dėl sužalojimo ar patologinio proceso vystymosi, taip pat yra neįmanomas, neatkuriant erdvinės ir funkcinės ląstelių mikro aplinkos aplinkos. Šiuo atžvilgiu perspektyviausias yra mažos matricos baltymų naudojimas, kuris, kaip parodyta aukščiau, turi keletą unikalių molekulinių savybių.
Svarbiausias farmakologinių preparatų, paruoštų lipnių glikoproteinų pagrindu, bruožas yra jų terapinis poveikis esant labai mažai glikoproteinų koncentracijai. Ši savybė lemia vaistų saugumą: esant 10-14-14-10 M koncentracijai, jie neturi jokio neigiamo poveikio atskiriems audiniams ar visam organizmui. Be to, buvo nustatyta, kad ląstelių mikroaplinkos lipni glikoproteinai reguliuoja daugelio pagrindinių fermentinių procesų srautą, įskaitant lipidų oksidacijos peroksido sistemą. Biologinis glikoproteinų poveikis būdingas rūšies specifiškumo nebuvimui, bet ryškiam audinių specifiškumui. Galiausiai aptikti glikoproteinai, kurie yra labai atsparūs įvairiems biopolimerų poveikiams, daugelį metų išlaiko savo farmakologinį poveikį ir nekeičia jo saugojimo ir transportavimo metu.
Mes išvardijame kai kuriuos farmakologinius vaistus, kurie yra sukurti remiantis endogeniniais glikoproteinais, kuriuos studijuojame.
Adgelonas, vaistas, pagrįstas anksčiau nežinomu glikoproteinu, izoliuotu iš bulių serumo [16], turi poveikį jungiamojo audinio ląstelėms, kurių funkcija labai svarbi atkuriant pažeistą organų histostruktūrą [10].
Adgelonas akių lašų pavidalu prisideda prie akies ragenos gijimo po mechaninio sužalojimo ar nudegimo, sukelia švelnaus rando susidarymą, tuo pačiu ribodamas randų audinio plitimą [26]. Ypač veiksmingas ragenos transplantacijai, keratito ir kai kurių konjunktyvito gydymui. Vaistas "Adgelono akių lašai" sėkmingai praėjo klinikinius tyrimus ir yra rekomenduojamas klinikinėje praktikoje. Pažymėtina, kad šis vaistas buvo naudojamas klinikoje daugiau nei 5 metus. Per šį laikotarpį nei vienas nepageidaujamas poveikis nebuvo aptiktas nei akies audinyje, nei visame organizme.
Adgelonas stimuliuoja kaulinio audinio regeneraciją galūnių lūžiuose, įskaitant šlaunikaulio kaklo lūžius, todėl jis patenka į labai svarbių farmakologinių preparatų kategoriją traumatologijoje ir chirurgijoje.
Adgelonas yra labai veiksmingas gydant daugybę sunkių sąnarių patologijų, susijusių su pažeista kremzlės struktūra ir funkcija. Jo vartojimas skirtas gydyti artrozę, sinoviitį (medicininių-biologinių ir klinikinių tyrimų duomenys apie narkotikus, atliktus CITO sporto ir baleto sužalojimuose. NN Priorov).
Kita vaisto "Adgelon-gel" dozavimo forma buvo labai veiksminga atstatant pažeistą odą, įskaitant gydymą degimo liga, gleivinę ir užkirsti kelią jų susidarymui. Šiuo atžvilgiu ypač svarbu atkreipti dėmesį į „Adgelon-gel“ stimuliuojančią įtaką reparaciniams procesams odoje po radiacinės žalos, kuri atsiranda, pavyzdžiui, onkologiniuose pacientuose po radioterapijos.
Jis taip pat atrodo perspektyvus naudoti Adgelon gastroenterologijoje (skrandžio opa, gastritas, gastroduodenitas), proctologijoje (storosios žarnos ligose), ginekologijoje (gimdos kaklelio erozija), kardiologijoje (reabilitacijos laikotarpis po miokardo infarkto).
Remiantis biomedicininių tyrimų rezultatais, galima tikėtis, kad Adgelonas yra profilaktinis priešvėžinis agentas epitelinių audinių navikams, taip pat veiksmingas gerontologinis agentas.
Akivaizdu, kad „Adgelon“ vaistinių preparatų įvairovė yra susijusi su tuo, kad jis yra jungiamojo audinio homeostazės reguliatorius, kuris savo ruožtu „lemia“ kitų audinių, pavyzdžiui, epitelio, veikiančių su jais [7], funkcionavimą. Todėl narkotikų kūrėjai mano, kad šis sąrašas neišnaudoja visų galimų Adgelono farmakologinio poveikio galimybių: jis turi būti toliau tiriamas.
Kitas išsivystęs vaistas - Setalon yra pagrįstas glikoproteinu, izoliuotu iš bulių tinklainės. Biomedicininių tyrimų rezultatai parodė jo stimuliuojančią įtaką pagrindinių tinklainės fermentų sistemų veikimui, kurios lemia vizualinio veiksmo įgyvendinimą. „Setalon“ padeda atkurti tinklainės funkciją, rekomenduojama vartoti chirurginės intervencijos operacijas, ypač tinklą, skirtą skirtingoms etiologijoms. Be to, „Setalon“ gali būti naudojamas kaip apsauginis tinklas, įspėjamasis tinklainės nuėmimas - gana dažna komplikacija, atsirandanti dėl chirurginės intervencijos į akies ertmę. „Setalon“ pasirodė esąs labai veiksmingas trumparegystės (progresyvios trumparegystės) gydymas.
Yra visokeriopos priežasties plačiai naudoti šį vaistą gydant sunkias akių ligas - gerokai pagerėjo pacientų (3-5 kartus) optiniai parametrai, kurie vartojo šį vaistą prieš ir (arba) po trumparegystės ar vitreoretinės patologijos operacijų; paprastas būdas naudoti dozavimo formą „Setalon-eye drop“; nėra jokių nustatytų kontraindikacijų ar šio vaisto nepageidaujamo poveikio akių audiniams atvejų.
Sethalono įsiurbimas į akis (1-2 lašai) pašalina pernelyg didelį raumenų, reguliuojančių lęšio kreivumą, slopinimą ir mažina akių nuovargį.
Atsižvelgiant į tai, kad šimtai milijonų žmonių kenčia nuo trumparegystės, galima kalbėti apie beveik neribotą Nethalono rinką. Pagal farmakologines savybes, Setalon neturi analogų pasaulio oftalmologijos praktikoje.
Biomedicininiai tyrimai atskleidė Setalonio saugumą. Visi reikalingi dokumentai daugiau nei prieš metus buvo perduoti Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos farmakologiniam komitetui. Preparatas „Setalon“ jau keletą metų sėkmingai naudojamas IRTC „Eye Microsurgery“ praktikoje.
Mažiau išsivysčiusi, bet ne mažiau perspektyvi, yra Neyrolin preparatas, paruoštas remiantis žinduolių smegenų audinio izoliuotais glikoproteinais. Manoma, kad jis turėtų žymiai sulėtinti nervų audinio atrofijos procesus. Atskiri klinikiniai stebėjimai rodo šio vaisto veiksmingumą gydant išsėtinę sklerozę tam tikrame šio patologinio proceso vystymosi etape - neuronų apvalkalo išsaugojimo stadijoje. Neurolina vartojama reabilitacijos laikotarpiu pacientams po insulto, stuburo traumos.
Šio straipsnio autoriai turi daug planų ir pasiūlymų kitų narkotikų vystymui. Kaip pavyzdžius, mes pateikiame šiuos dalykus.
Timolonas yra preparatas, kurio pagrindą sudaro glikoproteinai, išskirti iš žinduolių tymų. Tyrimų su eksperimentiniais gyvūnais rezultatai rodo, kad šis vaistas veikia imuninio atsako susidarymą ir gali daryti reguliuojamąjį poveikį senėjančio organizmo imuninei sistemai ir kelioms patologijoms, susijusioms su ne virusinės kilmės imunodeficito būsena. Manoma, kad timolonas veiksmingai susilpnins imuninės sistemos organų funkciją, sumažins imunitetą.
Pygelonas yra preparatas, pagrįstas glikoproteinu, izoliuotu iš bulių tinklainės pigmento epitelio. Biomedicininių tyrimų rezultatai rodo jo gebėjimą daryti reguliavimo poveikį tinklainės funkcinėms savybėms. Remiantis IRTC „Akių mikroschemija“, „Pigelon“ slopina sunkių tinklainės patologijų, kurių atsiradimas sukelia aklumą, vystymąsi. Jis gali būti naudojamas gydant daugelį vitreoretinalinių ligų, įskaitant senilias makulopatijas.
Gepalonas, vaistas, pagrįstas glikoproteinais, išskirtais iš žinduolių kepenų, stimuliuoja kepenų parenchiminių ląstelių funkciją. Jis skirtas apsaugoti nuo kepenų kepenų kepenų atsiradimo įvairiose etiologijose, taip pat vaisto reabilitacijos laikotarpiu po virusinės hepatito ligos ir po detoksikacijos.
Pulmolonas - vaistas, pagrįstas glikoproteinais, išskirtais iš žinduolių plaučių audinio, stimuliuoja plaučių epitelio ląstelių funkciją. Jis gali būti naudojamas reabilitacijos laikotarpiu po pneumonijos, stiprus bronchitas, kaip gynėjas, užkertantis kelią plaučių fibrozei. Galimas naudojimas įkvėpus.
Pateikiami farmakologiniai agentai yra mūsų mokslinių tyrimų objektas. Ateityje planuojama ieškoti endogeninių glikoproteinų, kurie būtų veiksmingi gydant tokias sunkias patologijas kaip diabetas, aterosklerozė ir pan.
Rezultatai rodo galimybę greitai įdiegti bent keletą radikaliai naujų farmakologinių preparatų oftalmologijai ir traumatologijai.
Tai yra naujos kartos vaistai, kurie neturi neigiamo poveikio organizmui, užtikrina sugadintos audinių struktūros atkūrimą ir taip padeda atkurti atitinkamų organų funkciją ir galiausiai sugeba slopinti patologinių procesų vystymąsi. Narkotikai yra pigūs, sugeba greitai patenkinti Rusijos farmakologinių vaistų vidaus rinkos poreikius ir gali būti prieinami visiems mūsų šalies gyventojų sluoksniams. Šių farmakologinių medžiagų eksporto potencialas taip pat yra didžiulis.
Apibendrinant, pažymėtina, kad nauji farmakologiniai preparatai, pagrįsti anksčiau nežinomais endogeniniais glikoproteinais, buvo gauti iš bendrų tyrimų su gydytojais iš kelių Maskvos klinikų ir mokslinių tyrimų institutų.
Autoriai išreiškia didelę padėką pirmaujančiam IRTC „Akių mikrosurgijos“ chirurgijos katedros chirurgui, Ph.D. A. V. Zuev, IRTC „Akių mikrosurgijos“ vitreoretinės chirurgijos katedros vedėjas Dr. med. Prof. V.D. Zakharovas;
Akių ligų tyrimų instituto Traumatologijos, rekonstrukcinės chirurgijos ir oftalminės protezavimo katedros vedėjas. Helmholtz MD, prof. R. A. Gundorova, šio katedros gydytojai, Ph.D. E. V. Chentsova, I. Yu Romanova;
Akių ligų histopatologijos tyrimų instituto vadovas. Helmholtz, dr. Sc., Prof. I.P. Khoroshilova-Maslova, katedros vedėja, Ph.D. L.V. Ilatovskaja;
CITO baleto ir sporto traumų skyriaus vedėjas. N.N.Priorova, atitinkamas narys RAMS, MD, prof. S.P. Mironovas; Pirmojo fizinio ir medicininio gydytojo gydytojo pirmininko pavaduotojas A. S. Neverkovich.
LITERATŪRA
1. Knyazhev V.A., Leonidov N.B., Uspenskaya S.I., Gatsura V.V. Išaugo cheminės medžiagos g. (J. Ros. Chemical. -VA juos. DI Mendeleev), 1997, t. 61, Nr. 5, p. 6
2. Boyer B., Thiery J.P. J. membran biol., 1989, v. 112, p. 97-108.
3. Farguhar M.G., Palade G.E. J. Cell Biol., 1963, v. 17, p. 375-412.
4. Anderson H. Experientia, 1990, v.46, p. 2-13.
5. Turner M.L. Biol. 1992, v. 67, p. 359-377.
8. Ingber D., Folkman J. Cell, 1989, v. 58, p. 803-805.
9. Labat-Robert J., Robert L. Exp. Gerontol., 1988, v. 23, p. 5-18.
11. Hynes R.O. Cell, 1987, v. 48, p. 549-554.
12. Clark E.A., Brugge J.S. Science, 1995, v. 268, p. 233–239.
13. Rosklley C., Srebrow A., Bissell M.J. Current Opinion in Cell Biology, 1995, v. 7, p. 736-747.
14. Yamskova V.P., Nechaeva N.V., Tumanova N.B. et al., Izvestiya AN., Biol. Series, 1994, Nr. 2. P. 190—196.
15. Tumanova N.B., Popova N. V., Yamskova V.P. Ibid., 1996, Nr. 6, p. 653-657.
16. Yamskova V.P., Reznikova M.M. J. of general Biology, 1991, p. 52, Nr. 2, p. 181–191.
17. Yamskova V.P., Tumanova N.B. Šiuolaikinės biologijos sėkmė, 1996, 116 tomas, Nr. 2, s. 194–205 m.
18. Tez. ataskaitą 2. Tarptautinis simp "Ypač mažų dozių veikimo mechanizmai". Maskva, 1995, 78 p.
19. Blumelfeld, LA Biophysics, 1993, 38 tomas, Nr. 1, s. 129-132.
20. Bingi V.N. Preprint N3, M. MGGSWENG, 1991, 35 p.
22. Nathan C., Sporn M. J. Cell Biology, 1991, v. 113, Nr. 5, p. 981.
23. Donato R. Cell Calcium., 1991, v. 12, p. 713-726.
24. Zimmer D.B. e.a. Brain Res. Bull., 1995, v. 37, p. 417-429.
25. Vanduo polimeruose. Ed. S. Rowland. M: Mir, 1984, 555 n.
26. Gundorova R.A., Khoroshilova-Maslova I.P., Chentsova E.V. ir kiti oftalmologijos klausimai. 1997, 113, Nr. 2, p
http://www.chem.msu.su/eng/jvho/1998-3/jamscov.htmlTinklainės preparatai, naudojami injekcijoms, gali būti suskirstyti į dvi grupes. Pirmoje grupėje yra akių lašai tinklainės stiprinimui, naudojami jame esančiuose distrofiniuose procesuose. Antroji grupė apima vaistus, kurie naudojami kraujagyslių patologijose, pavyzdžiui, tinklainės angiopatijoje.
Tinklainės distrofija yra sudėtinga liga. Šios patologijos priežastis yra pigmento epitelio ar, kitaip tariant, šviesai jautrių ląstelių mitybos procesų sutrikimas. Dažniausiai distrofiniai procesai atsiranda žmonėms, kenčiantiems nuo trumparegystės (trumparegystės). Tinklainės distrofija dar nėra visiškai suprantama patologija, kuri šiuo metu yra aktyviai tiriama. Šiuolaikinių oftalmologų teigimu, jo vystymosi priežastys yra: kepenų, inkstų, kraujagyslių, diabeto, virusinių infekcijų, akių audinių ligos. Be to, distrofiniai procesai gali būti susiję su rūkymu ir kitais blogais įpročiais. Tinklainės distrofijos gydymo metodai, priklausomai nuo klinikinio vaizdo, gali būti lazeriniai, chirurginiai, konservatyvūs ir medicininiai.
Narkotikų gydymas apima įvairių vaistų, kurie gali būti švirkščiami į raumenis arba į veną, vartojimą, taip pat įlašinimą (akių lašus).
Akių lašai, naudojami tinklainės distrofijai:
Abu šie vaistai veikia taip pat, bet emoksipinas turi degimo šalutinį poveikį, kuris sukelia diskomfortą. Todėl, jei šis vaistas Jums netinka, jį reikia pakeisti Tauphone. Bet kokiu atveju, prieš naudojant šiuos vaistus, būtina pasikonsultuoti su oftalmologu ir nuolat stebėti būklę gydymo laikotarpiu.
Akių lašai taip pat yra veiksmingi gydant akies kraujagyslių ligas, pvz., Tinklainės angiopatiją. Jo atsiradimas kyla dėl problemų, susijusių su kraujagyslėmis visame organizme, kurie veikia visus organus, įskaitant akis. Tinklainės angiopatija yra labai sunki liga, galinti sukelti rimtų komplikacijų ir net regėjimo netekimą. Ši liga gali atsirasti dėl kelių priežasčių: cukrinis diabetas, sutrikęs nervų reguliavimas, didelis intrakranijinis spaudimas, akių sužalojimai, hipertenzija ir su amžiumi susiję pokyčiai. Hipertenzija yra nuolatinis kraujospūdžio padidėjimas. Be to, viena iš svarbiausių priežasčių, dėl kurių atsiranda tinklainės angiopatija, yra rūkymas.
Tinklainės angiopatijos gydymas gali apimti specialių dietų paskyrimą (diabetinės angiopatijos atveju), vaistus, skirtus kraujotakai pagerinti tinklainės kraujagyslėse ir apskritai akies obuolio kraujyje, ir hemodializės naudojimą. Šią ligą gali diagnozuoti ir gydyti tik kvalifikuotas oftalmologas.
Akių lašai, skirti naudoti tinklainės angiopatijoje:
Visi pirmiau minėti vaistai yra sudėtingų veiksmų vaistai. Dėl to jie gali būti naudojami tinklainės stiprinimui.
Emoksipinas yra sintetinės kilmės antioksidantas. Jis turi didelį poveikį akies kraujagyslėms, padeda stiprinti juos ir padeda apsaugoti tinklainę nuo neigiamo ryškios šviesos poveikio. Šis vaistas skiriamas diabetinės angiopatijos gydymui. Naudojant Emoxipin gali atsirasti šalutinis poveikis, pvz., Deginimas ir padidėjęs kraujospūdis.
„Quinax“ yra visuotinis gydymas visų tipų katarakta, tačiau jis taip pat naudojamas angiopatijoje. Jis reguliuoja poveikį medžiagų apykaitos procesams įvairiuose akių audiniuose. Šalutinis poveikis jo taikymo metu paprastai nėra.
Taufonas - akių lašai, kurių pagrindinė veiklioji medžiaga yra taurinas. Jis skatina metabolinius procesus įvairiuose akių audiniuose, ypač tinklainėje, ir normalizuoja akispūdį. Jis naudojamas katarakta, glaukoma ir įvairioms traumoms.
Emoksinis optika yra dar vienas vaistinis preparatas, naudojamas gydyti tinklainės angiopatiją, o emoksipinas yra veiklioji medžiaga, metil-piridinolis. Jis stiprina kraujagyslių sieneles, turi teigiamą poveikį deguonies metabolizmui, turi kraujo skiedimo efektą. Be to, šis vaistas turi gerą rezultatą gydant progresyvią trumparegystę, nudegimus ir ragenos uždegimą.
Be to, akių lašai, kuriuose yra įvairių vitaminų, yra labai populiarūs, tačiau jie yra profilaktiškesni ir atstatomi.
http://setchatkaglaza.ru/58-kapliŠi svetainė skirta klasikinei homeopatijai, kuri daugiau nei du šimtus metų nustebino žmones gydymo rezultatais. Sukurti jį paskatino vis daugiau jaunų žmonių su labai sunkiomis ligomis. Visi jie buvo kruopščiai stebimi poliklinikose ir laikėsi visų medicinos rekomendacijų, tačiau negavo norimo atsigavimo, ir daugelis jų buvo operacijos riboje.
Vietinis alopatinis vaistas buvo priskirtas „blogam ženklui“, o ne homeopatijai, o balsų dauguma Rusijos Federacijos viešojoje rūboje už tai, kad „sveikatos priežiūros sistema neatitinka šalies poreikių“ ir „vidaus medicinos rodikliai nepagerėja“.
Šios apgailėtinos medicinos būklės priežastis yra tikros teorijos trūkumas, paaiškinantis ligų esmę, jų kilmę ir evoliuciją. Alopatai nežino, kas yra žmogaus viduje, nes pacientas yra „Pandoros dėžutė“. Tiesos nežinojimas veda prie to, kad ligonis yra pripažintas kaltu: gimdą su fibromatiniais mazgais, nosies gleivinę su adenoidais, polipus, cistas, opas įvairiuose organuose laikoma visų ligų šaltiniu. Nors visos šios ir kitos skausmingos formacijos yra priežastis, o ne pagrindinės ligos priežastis, tai pats organizmo bandymas pašalinti ligą arba lokalizuoti ją, o ne leisti jai plisti.
Tačiau auka yra pripažinta kaltininku, taigi ir gydymas: ligonių organas slopinamas narkotikų pagalba arba pašalinamas chirurginiu būdu, o ligos priežastis išlieka ir tęsiasi jos užpuolimas naujų, rimtesnių sąlygų pavidalu.
Priešingai, klasikinė homeopatija teigia, kad visų skausmingų sąlygų pagrindas yra tam tikras genotipo užterštumas (miasmas), kurį žmogus gauna paveldėjimo būdu arba jo gyvenime. Yra nedaug miasmų, ir kiekvienas iš jų suteikia gerai apibrėžtą ligų grupę arba gana skirtingas vienos miasmatinės ligos būdus. Nesant tinkamo homeopatinio gydymo, šios skausmingos sąlygos padidės, viena kitą pakeis paprastu ir sudėtingu. Homeopatija teigia, kad jie yra visi kompensaciniai židiniai, kurie yra skirti apriboti pagrindinės miasmatinės ligos plitimą. Tai yra „maža auka“, siekiant išsaugoti gyvenimą apskritai.
Nuėmus šiuos židinius, liga susirgo visame kūne, o žmogus virsta negyvenamomis griuvėmis. Todėl „geresnis“, kurį jie gydo alopatijoje, tuo daugiau pacientų pasireiškia homeopatijoje. Homeopatija įrodė, kad kiekvienas miasmas yra toks stiprus ryšys su gyvybiškai svarbia asmens jėga, kad ją gali sunaikinti tik griežtai laikantis klasikinės homeopatijos sąvokos nustatytų homeopatinių vaistų. Be homeopatijos žmogus yra pasmerktas ir valstybė kaip visuma. Nepatenkinamas vertinimas yra aiškus šio fakto patvirtinimas.
Homeopatija suteikė pasauliui ne tik išsamią ligos sąvoką, bet ir turtingą farmacinę bazę, nustatydama pagrindinį dalyką: ką žmogus yra pastatytas - ir taip elgiamasi! Ir praktiškai parodė tikrą galimybę išgydyti sunkiausias ligas. Visi mineraliniai, organiniai ir augalų pasauliai tuo pačiu metu yra pastatas ir vaistinė medžiaga. Tik homeopatiniai vaistai yra aprūpinti dinamiška galia ir mažinti masę (netikėtumu). Visi sumanūs yra labai paprasti! Ir nereikia sintezuoti naujų, svetimų gyvų organizmų, vaistų, kurie stiprina esamus ir generuoja naujas ligas. Būtina įvesti miasmatikos mokslą į medicinos universitetų mokymo programą ir padaryti klasikinės homeopatijos patirtį bendromis žiniomis apie visą vidaus mediciną. Tada ginkluoti nosodais (vaistais), kaip ir stebuklinga lazdelė, bet kuris gydytojas galės pašalinti sunkiausią paveldą.
Klasikinio homeopato darbas yra aukštas menas, sužavinantis jo atrodančią paprastumą. Tačiau, kaip ir bet kokiame mene, gali būti puikių rezultatų, ir gali būti nesėkmių. Ši svetainė skirta tiems, kurie pirmą kartą girdi žodį „homeopatija“ arba susiduria su ankstesnio homeopatinio gydymo nesėkmėmis, taip pat tiems, kurių žinios apie homeopatiją užgožia kažkieno kito sąmyšio ar tyčinio šmeižto.
Homeopatija gydo asmenį savo dvasios ir kūno vienybėje.
http://www.gomeopat-olga.ru/geli.htm